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Comisión de apuntes
Biología celular,
histología y
organografía.
Enfermería UM
Autora:
Fuensanta Abellán Alfocea.
Índice
Bloque 1: Biología Celular
TEMA 4 Hialoplasma…………………………………………………………………………. 16
Bloque 2: Histología
1
Bloque 3: Organografía
2
TEMA 1. Biología celular y las células.
La Biología celular es la parte de la ciencia que se encarga del estudio de las células
en cuanto a lo que respecta a las propiedades, estructura, funciones, orgánulos que
contienen, su interacción con el entorno y su ciclo vital.
1. Teoría Celular.
El descubrimiento de la célula:
Robert Hooke 1665 observando en el microscopio comprobó que en los seres vivos
aparecen unas estructuras elementales a las que llamo células. Fue el primero en
utilizar este término.
Antony Van Leeuwenhoek 1673 fabrico un sencillo microscopio con el que pudo
observar algunas células como protozoos y glóbulos rojos. Observo bacterias y
protozoos.
Mathias Scheiden 1838 botánico alemán que llego a la conclusión de que todos los
tejidos vegetales estaban formados por células.
Thedor Schwam 1839 zoólogo alemán, extendió las conclusiones de Scheiden a los
animales y postuló el primer concepto sobre teoría celular: Las células son la parte
más elemental de las plantas y animales.
Rudolf Virchow 1858 fue pionero en describir la teoría celular, afirmando: “Cada
animal es la suma de sus unidades vitales, cada una de las cuales contiene las
características de la vida. Todas las células provienen de otras células”. Enfatizando
que las enfermedades surgen no en los órganos o tejidos en general, sino, de forma
primaria en células animales.
1.1 La célula
Membrana plasmática: una membrana que la separa del medio pero que le permite el
intercambio de materia.
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Nú95cleo: Contiene el material genético,
formado por ácidos nucleicos.
1.1.2 La célula procariota.
2. Unidades de medida.
4
3. Microscopios.
- Microscopio óptico.
5
- Microscopio electrónico de transmisión.
Linfocito al M.E.Barrido
4. Técnica.
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TEMA 2. MEMBRANA PLÁSMATICA.
1. Composición.
1.1 Lípidos
Los fosfolípidos están en movimiento: flexión (de las colas), difusión lateral (hacia
los lados), rotación (giran sobre su eje) y flip-flop (cambio de fosfolípidos de una
monocapa a la otra de manera espontánea.
1.2 Proteínas.
1.3 Glicocalix.
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2. Funciones de la membrana.
3. Biogénesis.
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4.1 Transporte de baja masa molecular.
• Difusión facilitada: igual que la anterior pero hay transportador. Es para moléculas
demasiado grandes que requieren de permeasas (trasladan la molécula) o proteínas
canal (“canales” que se abren o cierran al paso de sustratos. Suelen ir activadas por
ligandos o por voltaje). Los ionóforos son permeasas o canales inducidos para iones.
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4.2 Transporte de alta masa molecular.
4.2.1 Endocitosis.
4.2.2 Exocitosis.
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5. Diferenciaciones de la membrana.
Algunas células están polarizadas; es decir, presentan un poco apical y un polo basal
.Es el caso, por ejemplo, del enterocito, que además presenta lados. Otras, en cambio,
son más o menos esféricas.
Lámina basal.
Adherencias focales. Las mb. están separadas. Hay moléculas entre ellas que
las adhieren.
Hemidesmosomas.
• Invaginaciones.
• Espacios intercelulares
• Interdigitaciones.
• Zónulas adherentes o “adherens”, o desmosomas en banda : un “cinturón”;
las mb. no se tocan, sino que entran en juego las cadherinas (proteínas
transmembrana). Por el lado citosólico, se unen a las cateninas (α, β, γ), y
estas acaban uniéndose a filamentos de actina.
• Uniones estrechas o zónulas : poseen claudina y ocludina, proteínas
transmembrana. Ahora se sabe que no se fusionan las mb., sino que se
adhieren mucho.
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TEMA 3. NUCLEO INTERFÁSICO.
Las células eucariotas si tienen el material genético recubierto por una envoltura
nuclear, que forma el núcleo en sí. Mientras que las células procariotas tiene el
material concentrado pero sin envoltura. La forma del núcleo depende de la forma de
la célula, y todas la células del mismo tipo tienen el mismo ratio y tener un tamaño
distinto.
1. Características generales.
• Número: uno por célula, aunque hay células multinucleadas, como las musculares.
El núcleo en un medio ácido, basófilo, tiene ADN, ARN. Para verlo se tiñe
concolorantes básicos (hematoxilina).El citoplasma suele ser básico, acidófilo, para
verlo se tiñe con un colorante ácido(eosina).
La membrana nuclear externa se continúa con el RE, con mucha frecuencia suele
tener ribosomas anclados (como el RE), por lo que tiene como función la síntesis de
proteínas. La membrana nuclear externa puede tener adosado ribosomas.
La envoltura nuclear podría considerarse como una de las zonas especializadas del
RE, ya que muchas veces llevan a cabo la misma función.
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- COMPLEJO DEL PORO: esta formado por tres anillos que miran uno al núcleo, otro
al citosol y otro al medio. Cada uno de ellos tiene ocho complejos moleculares. Hay
también ocho filamentos que salen hacia el citoplasma y otros ocho que salen hacia el
núcleo. Estos últimos se unen en una especie de anillo terminal que tiene aspecto de
canasta de baloncesto. Los poros de la envoltura varían según la actividad sintética, a
mayor actividad de la célula, mayor numero de poros. El complejo del poro esta
formado por unas proteínas llamadas nucleoporinas. Las laminillas anilladas contienen
complejo de poro, se encuentran sueltas en el núcleo o en el citosol y se creen que
son reservorios de poros.
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2.2 Matriz nuclear.
Es una rede de fibras que le dan forma al núcleo, la lámina nuclear es una red de
fibras situada entre la membrana interna y la cromatina. Su componente principal es la
lámina nuclear y es al núcleo lo que es el citoesqueleto a la célula.
2.3 Nucleoplasma.
Fase acuosa que contiene: Proteínas, enzimas: ADN y ARN polimerasas, ATP, NAD,
acetilCoA Potasio, sodio, calcio y magnesio.
2.4 Nucléolo.
Suele haber uno por célula, dependiendo del tipo de célula y del momento funcional.
Se tiñen con hematoxilina (igual que los Ac. Nucleicos). Suele estar en la región
central, aunque puede estar desplazado. No está delimitado por membrana.
- PARS FIBRILAR: fibras de 5-10 nm. de diámetro. Centro fibrilar ( + claro) Periferia
fibrilar (+ oscura)
2.5 Cromatina.
. Las histonas son proteínas, aunque no son las únicas que la forman el octámero de
histona cilíndrica: 2 H2A, 2 H2B ,2 H3, 2 H4. Alrededor del octámero se enrolla la
cadena de ADN.
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EUCROMATINA (zonas claras): es
cromatina activa, se está expresando
(desempaquetando).
HETEROCROMATINA (electrodensa-
negra): cromatina que no se está
expresando (empaquetada). Puede ser:
3. Cromosomas.
4. Cariotipo.
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TEMA 5. CITOSOL, INCLUSIONES CITOPLASMATICAS
Y RIBOSOMAS.
1. El citosol.
2. Inclusiones citoplasmáticas.
Pigmentos.
o Exógenos. Proceden de fuera del organismo.
Caroteno.
Minerales.
o Éndogenos. Proceden de dentro de la célula.
Derivados de la hemoglobina: hemosiderina y bilirrubina
Melanina: Se sitúa en los estratos basales de la epidermis. Nos
protege de los rayos ultravioleta.
Lipofucsina: Se encuentra cel. Nerviosas, Cel. Tej. Cardiaco
envejecido.
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3. Ribosomas.
En seco, tienen un tamaño entre 15-26 nm., y, cuando están hidratados(suele ser el
estado habitual en la célula), entre 30-34 nm. Existen ribosomas de dos tipos:
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TEMA 5: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, APARATO DE
GOLGI Y LISOSOMAS.
1. Retículo endoplasmático.
Fue Garnier quien lo observó por primera vez como zonas filamentosas muy basófilas
en el citoplasma de células pancreáticas. Las denominó ergastoplasma (plasma que
sintetiza algo) y fue en el siglo XX cuando por me Porter y Palade describieron el RE
como tal. Se extiende por todo el citoplasma desde la envoltura nuclear. Generalmente
es el orgánulo más grande de la célula. El espacio encerrado entre las cisternas se
llama luz o lumen de manera que la cara que da a la luz es la cara luminal y la cara de
la membrana del RE en contacto con el citosol se llama citosólica.
La cantidad de REL y RER varía según el tipo celular y dentro del mismo tipo celular
según el estado fisiológico
El RE se relaciona con:
• La envoltura nuclear. Donde se fusionan las
membranas. La luz de la Envoltura Nuclear se
comunica con la luz del RER.
• La membrana plasmática. Se fusiona con la
membrana plasmática
• El Aparato de Golgi mediante vesículas.
Funciones.
Funciones.
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2. Aparato de Golgi
En el Aparato de Golgi hay túbulos que se conectan con los dictiosomas vecinos y hay
túbulos que conectan dictiosomas con el RE. Existe una comunicación entre el RE y el
Aparato de Golgi directa (entre túbulos) e indirecta (mediante vesículas).
2.2 Funciones
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3. Lisosomas.
Los lisosomas son orgánulos recubiertos de membrana que contienen una mezcla de
hidrolasas ácidas cuya función es la digestión de moléculas. Aparecen en todas las
células pero abundan en las células fagocíticas. Tienen un tamaño de 0.2-0.5 μm. y su
morfología es variable. Suelen tener forma ovoidea pero pueden adquirir forma
irregular. Existen en todas las células animales. No se ha demostrado su existencia en
células vegetales.
La heterofagia es cuando engloba algo procedente del exterior y la autofagia cuando
engloba algo interno como un orgánulo viejo.
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3.1 funciones.
La principal función de los lisosomas es la digestiva. Esta puede ser intracelular, que
se da la mayoría de los casos, o extracelular (los lisosomas primarios vierten su
contenido al exterior), que se da en una minoría de casos, como por ejemplo en el
hueso.
Los endosomas tempranos no contienen enzimas lisosomicos y los endosomas tardíos
sí tienen enzimas lisosómicos.
3.2 biogénesis.
Las enzimas de los lisosomas son glicoproteínas que proceden del RER y se
empaquetan en la vesícula de Golgi. En la cara cis se glicosilan y en la cara trans se
empaquetan y se generan los lisosomas primarios.
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TEMA 6. MITOCONDRIAS Y PEROXISOMAS.
1. Mitocondrias.
Las mitocondrias poseen una estructura de doble membrana por lo que se distinguen
cuatro estructuras características: membrana mitocondrial externa (MME), espacio de
intermembrana o intermembranoso o perimitocondrial o cámara externa, membrana
mitocondrial interna (MMI) y cámara interna o matriz mitocondrial.
La MMI emite unas prolongaciones hacia la matriz mitocondrial que se denominan
crestas. Estas crestas nunca llegan a fusionarse con otra zona de la membrana interna
(a no ser que la mitocondria se esté dividiendo). Las crestas varían en número y
disposición. Hay crestas transversales (más comunes), longitudinales, curvas
paralelas, tubulares y en prisma. Las mitocondrias con crestas tubulares se
encuentran en células que sintetizan hormonas lipídicas. Las células con una mayor
cantidad de crestas poseen más superficie y más transportadores de electrones. Por
lo que una mitocondria con muchas crestas mitocondriales es muy activa.
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1.2 Teoría endosimbiótica.
La célula eucariota primitiva fagocitó a una bacteria (procariota), pero no lo hizo del todo sino
que se quedo en simbiosis en el citosol de la célula, así el organismo procariota conseguía
alimentarse de la eucariota y esta obtenía ATP que le permitía el metabolismo oxidativo y dio
lugar a la mitocondria.
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2. Peroxisomas.
Estos orgánulos celulares están revestidos de membrana. Se les conoce como microcuerpos.
Tienen forma redondeada y suelen ser pequeños (0.5-3 μm.) Su número es variable en la célula
siendo habitual la presencia entre 70 y 100 peroxisomas.
La membrana del peroxisoma es típica, parecida a la del RE.
La matriz es homogénea, moderadamente electrodensa (grisácea) y suele tener una zona más
electrodensa con estructura cristalina que recibe el nombre de nucleoide. En la matriz hay más
de 40 enzimas que participan en muchas rutas metabólicas. Básicamente el peroxisoma es una
bolsa llena de enzimas. No tiene una función específica en comparación con el RE, el A. de
Golgi, la mitocondria, el núcleo…
El peroxisoma interviene en la degradación de las purinas, en el metabolismo de lípidos y en
diversas oxidaciones. Estas oxidaciones hacen que se forme H2O2 que es un compuesto tóxico
para la célula y que es reducido por la catalasa o peroxidasa, también se puede oxidar al etanol
y formar acetaldehído y agua. Otra oxidación típica que se produce es la oxidación del ácido
úrico con la participación de la urato oxidasa.
Para diferenciar un peroxisoma de otros orgánulos se hace una tinción especial de la catalasa,
de la urato oxidasa o de la PMP-70 (una proteína de membrana). La catalasa se localiza en
todo el peroxisoma excepto en el nucleoide. La urato oxidasa se localiza en el nucleoide y la
PMP-70 se sitúa en la membrana.
2.1 Biogénesis
▪ Se forman a partir del REL que se invagina y se forma una vesícula precursora del
peroxisoma a donde luego entran las proteínas.
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Tema 7. Citoesqueleto
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2. Microtúbulos
Son estructuras cilíndricas huecas con un diámetro externo de 25nm y una pared de
5nm de espesor. Su longitud es variable, pudiendo extenderse a lo largo de toda la
célula. Nunca están ramificados ni rodeados de membrana. Son estructuras dinámicas
que siempre están ensamblándose y desensamblándose.
Están formado sor dos isoformas de la proteína tubulina que son la tubulina y
formando heterodímeros. Estos dímeros de las subunidades globulares de tubulina y
se disponen en hilera formando los llamados protofilamentos, de 5nm de diámetro.
Estos protofilamentos se alinean uno al lado del otro, generalmente en número de 13,
para formar la pared del microtúbulo.
Son muchas las funciones que pueden atribuirse a los microtúbulos, relacionadas
sobre todo con la forma, transporte y división celular.
1. Transporte intracelular de materiales y orgánulos.
2. Mantenimiento de la forma de la célula al formar un armazón o esqueleto interno.
3. Endocitosis, el desplazamiento de las vesículas está guiado por los microtúbulos.
4. Secreción, los gránulos de secreción se desplazan por los microtúbulos.
5. Polaridad celular, mantienen la posición de los orgánulos como RE, AG y
mitocondrias.
6. Mantienen la estructura de la membrana plasmática.
7. Intervienen en el movimiento de cromosomas durante la mitosis y meiosis formando
el huso acromático.
8. Además los microtúbulos estables son los elementos móviles de cilios y flagelos (y
centriolos).
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Centriolos
Son orgánulos citoplasmáticos que están formados por un conjunto de microtúbulos
que constituyen la pared de un cilindro de 0,2-0,25μm de diámetro y 0,5-0,75 μm de
longitud. Centrosoma, región de la célula que contiene dos centriolos llamados
diplosoma + el material pericentriolar;
Cada centriolo está compuesto por una
serie de microtúbulos que forman la pared
de un cilindro y se encuentran asociados en
grupos de tres o tripletes, habiendo
siempre 9 tripletes por centriolo. El más
interno es el microtúbulo A, es el más
próximo al eje central y el único completo;
los otros dos son el microtúbulos B y C
que son circunferencias incompletas al
compartir parte de los protofilamentos con
el adyacente. En uno de los extremos del
centriolo los tripletes están conectados al
centro mediante un rayo radial. En los
centriolos no existen microtúbulos centrales. Existen puentes de una proteína llamada
nexina entre el microtúbulos A de un triplete y el C del triplete adyacente.
Los centriolos están relacionados con dos importantes actividades de la célula:
- División celular
- Movimiento celular
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Cilios y flagelos
Los cilios y flagelos son digitaciones móviles de la superficie celular que poseen
movimiento. Tienen un diámetro aproximado de 0,2μm, están rodeados por membrana
plasmática y su longitud es de 5-10μm en los cilios y de 50μm o más en los flagelos.
Cuando la digitación es corta respecto al tamaño de la célula y son numerosos se
habla de cilios si es larga y escasos de flagelos.
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Para dar consistencia a la estructura del cilio los microtúbulos A tienen unos brazos
que se orientan hacia el microtúbulos B del doblete adyacente. Estos brazos son de
una proteína llamada dineina. Además, existen puentes de proteína nexina que unen
el microtúbulos A de un doblete con el B del adyacente, fibras radiales que unen cada
doblete con los microtúbulos centrales y una vaina central que mantiene unidos los
microtúbulos centrales.
Función
- Desplazamiento en células libres
- Desplazamiento de partículas o líquidos en células fijas
3. Microfilamentos
Son fibras delgadas y flexibles que pueden estar ramificadas. Los microfilamentos
miden aproximadamente 7nm y están compuestos por la proteína actina que es la
proteína más abundante en las células. Una molécula de actina tiene forma globular.
Estas subunidades o monómeros se llaman actina G. En presencia de ATP (energía)
esta actina G polimeriza a actina F que está formada por dos filamentos de actina G
enrollados en hélice. Existe un equilibrio entre las formas G y F de la actina. La actina
en los microfilamentos actúa de forma coordinada con otra proteína, la miosina y
juntas forman las miofibrillas del músculo estriado y producen la contracción
muscular.
Funciones. Intervienen en el mecanismo de contracción muscular en las células
musculares y en numerosas actividades de las células no muscalares.
- Fagocitosis y endocitosis. Fusión de estructuras membranosas como vesículas.
- Locomoción celular, en el movimiento ameboide mediante la formación de
seudópodos.
- Determinación de la forma de la célula (forma bicóncava de los eritrocitos).
- Movimiento de proteínas y receptores en la membrana plasmática (anclaje y
movimiento de proteínas de la membrana, uniones entre células).
- Forman el citoesqueleto de las microvellosidades, 30-40 microfilamentos de actina
dispuestos paralelamente al eje principal de la microvellosidad.
- Intervienen en la citocinesis, en la formación del anillo ecuatorial que estrangula la
célula madre para dividirse en dos.
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4. Filamentos intermedios
Todos los filamentos intermedios tienen la misma estructura, estando constituidos por
la agregación de moléculas alargadas, cada una formada por 2 cadenas polipeptídicas
enrolladas en hélice. Estas cadenas polipeptídicas son proteínas fibrosas que se
agregan espontáneamente para formar diferentes filamentos intermedios.
Dependiendo de las proteínas que lo forman y su localización, pueden agruparse en
distintos tipos de filamentos intermedios:
- Filamentos de queratinas (pelos, uñas): tonofilamentos. Están en células
epiteliales, compuestas por -queratina, también se encuentran en hepatocitos,
endotelios, etc.
- Filamentos de vimentina: en células de origen mesenquimático como fibroblastos,
adipositos, condorcitos, osteocitos, etc. Filamentos de desmina: en células
musculares, no intervienen en la contracción. Dan soporte a las proteínas contráctiles.
- Neurofilamentos: están en neuronas, tanto en las dendritas y axones como en el
pericarion constituyendo su armazón estructural.
- Gliofilamentos o filamentos gliales: compuestos por la proteína ácida fibrilar
(GFAP). Están en astrocitos (células del sistema nervioso no neuronales) y células de
Schwann.
- Láminas nucleares: asociadas a la cara interna de la membrana nuclear. Se
encuentra en todos los tipos celulares y forman mallas en vez de filamentos.
- Periferina: similar a la vimentina, sólo aparecen en algunas neuronas (las que
envían sus axones fuera del SNC).
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TEMA 8. EL CICLO CELULAR
1. Ciclo celular
El ciclo celular es el periodo de tiempo y el conjunto de modificaciones que sufre una
célula desde su formación hasta que se divide originando dos células hijas. La división
celular es sólo la fase final de todo este proceso, una pequeña parte del ciclo celular.
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2. Mitosis
La mitosis es un proceso de división celular que produce dos células hijas con la
misma cantidad de cromosomas y contenido de DNA que la célula progenitora.
Se denomina aparato mitótico a la compleja maquinaria que va a asegurar que los
cromosomas queden repartidos exactamente entre las dos células hijas.
Aunque la mitosis es un proceso continuo, para su estudio se suele dividir en 4 o 5
fases: profase, metafase, anafase y telofase. Algunos autores diferencian una fase
más que es la prometafase.
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Profase
- Aumento del volumen nuclear.
- La cromatina se condensa lentamente formando cromosomas bien definidos.
- El nucleolo empieza a descondensarse y va desapareciendo progresivamente.
- Formación del huso mitótico o mefásico. Conjunto de
microtúbulos que convergen en los polos de la célula y
se dirigen radialmente al interior. El huso mitótico
consta de 3 tipos de microtúbulos aunque su
composición es prácticamente igual se clasifican en
función de las estructuras con que interaccionan sus
extremos:
Microtúbulos del áster: se forman a partir del
centrosomas, son los más pequeños y forman el aster
en cada polo.
Microtúbulos polares: también se originan en el
centrosoma (MTCO) sin embargo estos microtúbulos
se extienden mucho y se alejan del MTCO. Algunos
de estos (30%) van de un polo al otro y se denominan continuos.
Microtúbulos cinetocóricos: surgen del MTCO y están unidos al cinetocoro del
cromosoma (el cinetocoro es capaz de fijar entre 30-40 microtúbulos a cada
cromátida). En metafase es cuando tienen su mayor longitud.
Prometafase
- Desintegración de la envoltura nuclear
- En las dos caras de los centrómeros del cromosoma se van a
desarrollar un par de cinetocoros cada uno asociado a una cromátida
(estructuras proteicas asociadas a los centromeros). Los cinetocoros
sirven de punto de anclaje de los cromosomas a los microtúbulos del
huso. En el cinetocoro hay proteínas motoras que dirigirán los
cromosomas hacia los polos.
- Formación de los microtúbulos cinetocóricos.
Metafase
- Los cromosomas se encuentran en su máximo estado de condensación.
- La metafase se caracteriza porque los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial
o placa metafásica, que es el plano equidistante entre los dos polos del huso mitótico.
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Anafase
- En la anafase se produce la separación de las cromátidas
hermanas que van a adquirir forma de “V” y cada una de ellas se va
a comportar como un cromosoma independiente que se desplaza
hacia el polo al que mira su cinetocoro (cada cromosoma ahora
tienen una sola cromátida).
- Los microtúbulos cinetocóricos se van acortando conforme las
cromátidas se acercan a los polos. Se despolimerizan a nivel del
polo. Por el contrario los microtúbulos polares se alejan y así el huso
se hace más largo y más estrecho. Cuando las cromátidas llegan a
los polos han desaparecido los microtúbulos cinetocóricos y solo
quedan polares y aster (la célula se hace más alargada).
Telofase
- La telofase comienza cuando los dos lotes de cromátidas (cromátidas hijas) llegan a
los polos.
- Alrededor de las cromátidas se va formando una nueva envoltura nuclear.
- Los cromosomas se van descondensando y los nucleolos reaparecen.
Citocinesis
La citocinesis se suele iniciar en la anafase tardía o telofase temprana
(mientras se está volviendo a formar la envuelta nuclear y el nucleolo, y los
cromosomas se están descondensando). El primer síntoma de que va a
ocurrir es la aparición de una ligera invaginación de la membrana plasmática
que se denomina surco. Este surco siempre se forma en el plano de la placa
metafísica. La segmentación se realiza gracias a la contracción de una anillo
compuesto por filamentos de actina (y miosina II) denominado anillo contráctil o
ecuatorial y que esta unido a la cara citoplasmática de la membrana plasmática a
nivel del surco.
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TEMA 9. MEIOSIS Y APOPTOSIS.
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2. Meiosis
Se ha visto que en el periodo G2 de la interfase se produce un cambio decisivo que
hace que la célula se dirija hacia la meiosis y no a la mitosis. Se divide en primera y
segunda división meiótica. En la meiosis I se produce la reducción del número de
cromosomas.
I División meiótica:
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Prometafase I. La membrana nuclear desaparece y los cromosomas se reordenan para formar
la placa ecuatorial y los microtúbulos se unen a los cinetocoros.
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II División meiótica
3. Apoptosis
Es un proceso fisiológico (no patológico) por el cual se eliminan células funcionalmente
anormales y células normales sobrantes. Se le llama también muerte celular
programada. No es un proceso pasivo sino que requiere una participación activa de la
célula, como una respuesta fisiológica a la influencia del entorno. La fragmentación del
DNA del núcleo por endonucleasas es lo que desencadena todo el proceso. Esta
fragmentación ocurre tras una cascada de señales desde la membrana plasmática.
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TEMA 10. TEJIDO EPITELIAL.
Los tejidos son agrupamientos de células y de su matriz extracelular ordenadas y
actuando de una forma conjunta y complementaria para llevar a cabo determinadas
funciones. Proceden de tres hojas embrionarias: el ectodermo, mesodermo y
endodermo.
Las células de cada tejido en un principio son multipotentes (se pueden transformar en
distintos tipos de células) pero después se transforman en uno concreto, proceso
llamado diferenciación.
1. Tejido epitelial.
Las células presentan polaridad (cara basal/luminal, parte basal/apical…) tienen forma
poliédrica y se disponen formando capas. Estas capas celulares descansan sobre una
lámina basal.
Se distingue un dominio apical y un dominio vasolateral:
- En el dominio apical podemos encontrar cilios, estereocilios, microvellosidades…
- En el dominio vasolateral podemos encontrar complejos de unión tipo GAP, zonas
estrechas, zonas ocludens, máculas…
2. Epitelio de revestimiento.
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1. Según el número de capas celulares podemos distinguir:
- Epitelio simple: Contiene una sola capa celular de espesor que descansa sobre la
lámina basal.
- Epitelio pseudoestratificado: Contiene una sola capa celular de espesor porque todas
las células descansan sobre la lámina basal. Pero al microscopio electrónico parece
epitelio estratificado porque se observan varios núcleos a distintos niveles. Se
encuentra en: bronquios, tráquea, conducto epidimario y conducto deferente.
- Epitelio estratificado: Contiene más de una capa celular sobre la lámina basal.
- Epitelio de transición o urotelio: Es un tipo especial de epitelio estratificado que varía
su aspecto (y su grosor) según su aspecto funcional.
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2.2 Epitelio cúbico simple
El epitelio cúbico simple se observa por ejemplo en la glándula tiroides (secreción), en
los túbulos renales (Absorción) o en los conductos glandulares (Conducción). Se
observa como una única capa celular con las dimensiones más o menos similares que
descansa sobre la lámina basal.
3. Epitelio glandular.
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- Glándulas endocrinas: Las glándulas exocrinas secretan sus productos al medio
interno. Carecen de sistemas de conductos excretores y secretan sus productos al
tejido conjuntivo donde son introducidos en el corriente sanguíneo. Los productos de
las glándulas endocrinas se denominan hormonas. Se localizan en el polo basal del
epitelio. Las sustancias al pasar al vaso sanguíneo se introducen por zonas en las que
el endotelio no es continuo y se facilita el paso de las hormonas.
- Glándulas mixtas o Anficrinas: Son glándulas que secretan productos al medio
interno y externo. Por ejemplo las células pancreáticas del islote de Langerhans.
Para la formación de una glándula epitelial se comienzan a desarrollar células que
proliferan hacia el tejido conjuntivo.
43
.
Se puede encontrar por ejemplo en el estómago.
2. El conducto excretor:
- Simples: Tienen un conducto excretor no ramificado.
- Compuestas2: Tienen un conducto excretor ramificado.
Las glándulas exocrinas se pueden clasificar según el tipo de secreción que producen:
- Glándulas mixtas: Las glándulas mixtas más características son las semilunas serosa
o semiluna de Giannuzzi. Se observan las células serosas expandidas en forma de
semiluna cuando se realiza el método de fijación con parafina, por lo que en realidad
las semilunas de Giannuzzi son un artefacto. Si se realizan otros métodos de fijación
como la congelación rápida se observa en su estado normal.
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TEMA 11. TEJIDO CONJUNTIVO I.
El tejido conjuntivo está constituido por células inmersas en una matriz extracelular,
por tanto, separadas entre ellas. La matriz extracelular puede ser líquida, blanda,
rígida o mucho más sólida (sangre, tejido conjuntivo propiamente dicho, cartilaginoso,
hueso…)
Se trata de un tipo de tejido de relleno y soporte pero que además tiene importantes
funciones. Tiene origen en el mesénquima del mesodermo embrionario. Se encuentra
rodeando los órganos (cápsulas), dando soporte o estroma de los órganos, ocupando
el espacio entre los órganos, formando tendones, ligamentos, mucosas, adventicias…
Las células que forman parte del tejido conjuntivo se pueden agrupar en:
45
Células del tejido conjuntivo: Características
- Células reticulares: Es una célula que puede producir colágeno y fibras reticulares.
Se localizan en los órganos linfoides como el timo.
- Pericitos: Son células que se asocian a los vasos sanguíneos, abrazan a las células
endoteliales de capilares y vénulas. Están rodeados por la lámina basal del epitelio.
Recientemente se ha descubierto que se pueden transformar en otro tipo de células.
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- Células plasmáticas: Participan en la defensa del organismo y proceden de
linfocitos B que se transforman en células plasmáticas. En el microscopio óptico tienen
forma de “huevo frito”. El núcleo tiene forma de rueda de carro y es periférico. Produce
anticuerpos y tiene el RER muy desarrollado. No hay gránulos de secreción.
47
TEMA 12. TEJIDO CONJUNTIVO II
1. Matriz extracelular.
Las fibras que forman parte de la matriz extracelular pueden ser de dos tipos: elásticas
(fibrilina y elastina) o colágenas (colágeno y un tipo especial las reticulares).
Las fibras reticulares son fibras colágenas de tipo III que se observan con la técnica
de Verhoeff (contiene plata), por lo que son argirófilas (afinidad por la plata). Son más
delgadas y finas por lo que son menos resistentes a la tracción. Son secretadas por
fibroblastos y células musculares. Tienden a formar redes y dan sustento a los
órganos formando el estroma. Son muy importantes en órganos linfoides, glándulas
endocrinas, hígado, rodean a células adiposas y musculares y forman la lámina basal.
Las fibras elásticas forman redes o láminas elásticas. Abundan en la dermis y en las
cápsulas de órganos, ligamentos, pulmones, aorta… Confieren aspecto amarillento a
las articulaciones. En su composición abunda la desmosina e isodesmosina que se
unen y proporcionan su estructura característica.
Tienen un componente amorfo (la elastina) y un componente fibrilar (fibrilina) de 8-12
nm. Se observa como una mancha pero que está fuera de la célula y tiene fibrilina
alrededor.
48
Hay distintos tipos de fibras elásticas:
Tejido conjuntivo denso. Predominan las fibras de colágeno, por ello es denso y más
rosado al microscopio. Se divide en dos:
o T.C.D. No orienta e irregular. Las fibras de colágeno forman haces en
cualquier dirección. EJ: dermis.
o T.C.D. Orientado y modelado. Las hace se disponen ordenadamente.
Unitenso. Todos los haces tiene la misma orientación.
Bitenso. Los haces se disponen forman capas, dentro de cada
capa los haces llevan la misma dirección. La orientación de las
capas es distinta.
Tejido conjuntivo elástico. Predominan las fibras elásticas, está en ligamentos y en las
cuerdas vocales, en la arteria Aorta y Capa media de vasos sanguíneos.
49
Tejido conjuntivo mucoso. Predomina la sustancia fundamental. Se localiza en el
cordón umbilical, donde se le llama gelatina de Wharton.
Tejido conjuntivo reticular. Predominan las fibras reticulares y las células reticulares.
Se localiza en la médula ósea y en órganos linfoides.
3. Tejido adiposo.
3. Configuración corporal
5. Producción de calor (t.a. pardo): recién nacido (por oxidación de los ácidos grasos-
TERMOGENINA (UCP)) Produce calor y no ATP.
El tejido adiposo se puede clasificar en función de su aspecto bajo el microscopio en dos tipos:
- Tejido adiposo unilocular, blanco o amarillo: El término unilocular hace referencia a las
características celulares porque se observa una única vacuola lipídica y el término blanco o
amarillo hace referencia al color que es variable en función de la cantidad de carotenos
ingeridos en la dieta. Es el tejido adiposo mayoritario.
- Tejido adiposo multilocular, marrón o pardo: El término multilocular hace referencia a las
características celulares pues se observan múltiples vacuolas lipídicas y el término marrón o
pardo hace referencia al color tisular. Aparece en determinadas localizaciones y está más
desarrollado en fetos y niños.
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TEMA 13. TEJIDO CARTILAGINOSO.
- Condroblasto: Es la típica célula del cartílago en formación. Son las células que van
a formar la matriz extracelular, y por lo tanto el cartílago. Con el paso del tiempo, los
condroblastos se transforman en condrocitos. Es decir los condroblastos y los
condrocitos son la misma unidad celular pero en estados de maduración y de tiempo
distintos. Son células voluminosas, basófilas y con un núcleo central bastante grande.
En el núcleo se pueden distinguir 1 ó 2 nucléolos, suelen tener un RER muy
desarrollado y abundante aparato de Golgi. También es muy característico que
presenten pequeña prolongaciones citoplasmáticas.
- Condrocito: Es una célula similar a los condroblastos, pero tienen un RER menos
desarrollado y presentan menos aparato de Golgi porque secretan menos matriz
extracelular que los condroblastos. Los condrocitos suelen presentar gránulos de
colágeno y vacuolas lipídicas para almacenar sustancias de reserva. El cartílago va
creciendo de proximal a distal por lo que los condrocitos más viejos aparecen en el
centro del cartílago. Se distinguen porque presentan pigmentos (lisosomas terciarios
de sustancias que no se pueden degradar). . Podemos encontrar los condrocitos
aislado o agrupados formando grupos isogénicos debido a las divisiones mitóticas del
condrocito, si los grupos isogénicos son redondeados son se llaman coronarios y si
están en hilera son axiales.
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4. Pericondrio
El pericondrio es una capa de tejido conjuntivo que rodea al cartílago. Está formado
por dos capas:
- Capa externa: Contiene muchos fibroblastos y fibras colágenas que le aporta un
aspecto denso. Y hay pocos capilares.
- Capa interna: Es una capa rica en capilares sanguíneos que nutren al cartílago.
También contiene muchas células indiferenciadas que se pueden transformar en
condroblastos.
6. Histogénesis
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TEMA 14. TEJIDO OSEO.
El tejido óseo es una variedad de tejido conjuntivo especializado formado por células
separadas unas de otras por una matriz que se encuentra calcificada o mineralizada.
El tejido óseo es muy activo metabólicamente porque se encuentra en continuo
modelado.
1. Matriz ósea
La matriz ósea es eosinófila (se tiñe de color rosa y así podemos distinguirla de la
matriz extracelular del cartílago, que recordemos que se teñía con hematoxilina y por
tanto adquiría un color violáceo) y está compuesta por componentes orgánicos e
inorgánicos:
- Componentes orgánicos: Constituyen un 30 % y son fibras y sustancia fundamental.
- Componentes inorgánicos: Constituyen un 70 % y es fosfato de calcio.
2. Componentes estructurales
Las células que se encuentran en el tejido óseo son de cuatro tipos: células
osteoprogenitoras o preosteoblastos, osteoblastos, osteocitos (en realidad estos tres
tipos celulares hacen referencia a la misma célula pero con diferentes niveles de
diferenciación) y ostoclastos:
- Células osteoprogenitoras o preosteoblastos: Las células osteoprogenitoras
derivan de células mesenquimáticas. Son células indiferenciadas que se localizan en
las cubiertas del hueso (endostio y periostio).
- Osteocitos: Los osteocitos son células maduras que derivan de los osteoblastos.
Con la tinción de H-E, la matriz se observa de color rosa porque es eosinófila o
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acidófila. Es una célula menos basófila que el resto y tiene forma ovalada. El osteocito
presenta poco citoplasma porque está ocupado por un gran núcleo, en general,
presenta también pocos orgánulos. Las
prolongaciones no presentan orgánulos y
contactan con las de otro osteocito mediante
uniones gap. También se conectan con los
osteoblastos de la superficie mediante uniones
comunicantes o gap.
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el hueso madura sólo hay células osteoprogenitoras y sin embargo en el hueso activo
hay células osteoprogenitoras y osteoblastos.
4. Organización histológica.
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Además de los conductos de Havers existen otros conductos que discurren
transversalmente a estos. Se denominan conductos de Volkman y unen unos
conductos de Havers con otros y con el endostio y el periostio.
El hueso trabecular está formado por pequeñas piezas óseas que se unen unas con
otras formando una red tridimensional. Las piezas óseas se denominan trabéculas. El
espacio que queda entre las trabéculas está rodeado de médula ósea. Con H-E se
observa el tejido óseo de color rosado y la médula ósea de color blanco.
La trabécula está revestida por endostio. En un hueso activo además podemos
observar el borde epiteloide (formado por capas de osteoblastos). Dentro de las
trabéculas hay osteocitos y láminas óseas que no se disponen formando osteonas ni
conductos de Havers.
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1. Osificación intramembranosa
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2. Osificación endocondral.
58
Con forme va creciendo el centro de osificación secundario se va sustituyendo el
cartílago por hueso en toda la epífisis excepto en dos zonas donde queda: el cartílago
articular y la placa epifisaria.
El cartílago articular está destinado a las articulaciones con otros huesos. El cartílago
epifisario permite el crecimiento en longitud de los huesos largos. También recibe el
nombre de placa epifisaria o cartílago de crecimiento.
Con el paso del tiempo los cartílagos epifisarios van desapareciendo y el hueso ya no
crece más en longitud pero no para de remodelarse continuamente por la acción de
los osteoclastos. El proceso de crecimiento en longitud puede durar hasta los 20 años
de edad.
Hay que recordar que el hueso que se forma en los centros de osificación es hueso no
laminar que tras la remodelación de los osteoclastos se convierte en hueso laminar o
maduro.
3. Crecimiento y remodelado
Al dividirse los condrocitos se forma una capa de cartílago seriado que se acaban
hipertrofiando y secretando mucha matriz ósea. Esta abundancia de matriz ósea
permite la acción de los osteoclastos por la zona de osificación. Así se puede explicar
el crecimiento en longitud del que es responsable el cartílago epifisario.
El crecimiento en espesor de los huesos, sin embargo, es un proceso distinto.
Se trata de un crecimiento aposicional. Se produce por osificación
intramembranosa, a partir de células presentes en la capa interna del
periostio. En esta capa interna se localizan células osteoprogenitoras que se
diferencian en osteoblastos. Los osteoblastos se disponen en la superficie
externa del hueso y secretan matriz ósea que acaba mineralizándose. Los
osteoblastos que queden atrapados por la matriz ósea se transformarán en
osteocitos. Por tanto, en la zona periférica de la diáfisis del hueso se van
formando láminas óseas que se disponen en capas. Estas capas constituyen el
sistema circunferencial externo.
Las capas van creciendo y creciendo hasta encontrar un vaso sanguíneo al
que van encerrando. Finalmente el vaso sanguíneo acaba por formar una
osteona o sistema de Havers.
En la periferia se va formando hueso, y en el centro degradándose. Si el equilibrio
entre síntesis y degradación es equitativo el grosor no variará.
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En personas adultas, el hueso está en continuo remodelado. Y continuamente en el
hueso compacto se están formando nuevas osteonas y en el trabecular se forman
nuevas trabéculas.
En el hueso compacto para que se formen las nuevas osteonas, los osteoclastos
deben de a ir formando túneles al azar. Los osteoblastos van sintetizando matriz ósea
en las paredes del túnel. Y se acaban formando capas concéntricas de hueso
alrededor de un conducto.
Al final el túnel inicial se convierte en un conducto de Havers y así las osteonas
antiguas son sustituidas por otras nuevas. Estas nuevas osteonas constituyen el
sistema intersticial.
En el hueso trabecular el hueso se remodela. Los osteoclastos van generando
huecos (trabéculas) y los osteoblastos van rellenándolos de matriz ósea.
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61
TEMA 16. SANGRE.
Es el contenido de los vasos sanguíneos. La sangre está compuesta por la matriz
extracelular que es el plasma sanguíneo y los elementos formes que son las plaquetas
los eritrocitos y los leucocitos. Los leucocitos se clasifican en: (Formula leucocitaria)
1. Funciones.
2. Plasma sanguíneo.
Formado en un 90% por agua, un 9% en proteínas entre las que destaca la albúmina
que mantiene la presión oncótica o el fibrinógeno que participa en la coagulación. El
plasma sanguíneo se obtiene por centrifugado y añadiéndole anticoagulante porque si
se coagula se transforma en suero con una gran cantidad de anticuerpo y menos
cantidad de proteínas de la sangre. El 1% restante son otro tipo de sustancias.
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3. Eritrocitos. (7.8 MICRAS)
4. Leucocitos.
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5. Plaquetas.
Son muy pequeñas, la mitad que un glóbulo rojo, son fragmentos de megacariocitos.
Intervienen en la coagulación de la sangre y en la defensa.
6. Linfa.
Es el contenido de los vasos linfáticos, este líquido está formado por linfocitos
especialmente y plasma linfático rico en grasa. Su función es defensiva y recoge el
exceso de líquidos de los tejidos y los vierte a la sangre.
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TEMA 17. HEMATOPOYESIS Y MÉDULA ÓSEA.
1. Hematopoyesis prenatal
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2. Hematopoyesis postnatal
Tras el parto, desaparece la fase hepática, aunque en el tercer trimestre esta fase ya
ha perdido importancia. En el adulto se lleva a cabo exclusivamente en la médula
ósea roja del esqueleto axial: costillas, esternón, vértebras, coxal, sacro...
En el hombre adulto diferenciamos dos tipos de médula ósea: la médula ósea roja o
activa y la médula ósea amarilla o inactiva. La médula ósea roja activa es la que
produce la hematopoyesis. Se localiza principalmente en vértebras, costillas,
esternón…
La médula ósea amarilla predomina en el resto de huesos. Se caracteriza porque
contiene más adipocitos que le aportan un color más amarillento. Si las necesidades
fisiológicas lo requieren, la médula ósea amarilla se puede convertir en médula ósea
roja.
En la médula ósea roja o activa se diferencian dos compartimentos:
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La célula madre pluripotencial puede originar dos tipos de células madre multipotenciales que
van a generar las dos principales líneas o series hematopoyéticas:
- La línea linfoide cuya célula multipotencial es la Unidad Formadora de colonias linfoides o
CFU-L o célula madre linfoide multipotencial.
- La línea mieloide cuya célula multipotencial es la Unidad Formadora de colonias mieloides o
CFU-GEMM o célula madre mieloide multipotencial.
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TEMA 18. TEJIDO MUSCULAR I.
1 Introducción
2 Clasificación
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3 Músculo estriado esquelético
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En la célula vamos a ver igualmente bien desarrollado el retículo sarcoplásmico (REL),
forma una red de túbulos-cisternas que se disponen alrededor de las miofibrillas.
(paralelos y perpendiculares). Estos últimos se llaman cisternas terminales y están en
el límite entre la banda A e I. Estos actúan de depósitos de calcio que van a ser
liberados cuando se produzca la estimulación nerviosa. Existe un sistema de
invaginaciones del sarcolema denominados tubulos transversales o tubulos t. Estos
túbulos se encuentran en la región de transición entre la banda A y la banda I de cada
sarcómero. Así, se va a formar una estructura denominada TRIADA constituida por un
túbulo T y dos cisternas terminales del retículo sarcoplasmático.
La contracción se debe a que los filamentos finos de actina se deslizan sobre los
filamentos de miosina, aumenta el grado de superposición de los filamentos y se
produce la disminución del tamaño del sarcómero. Para este proceso es necesario la
presencia de iones calcio y también la presencia de energía en forma de moléculas de
ATP.
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TEMA 19. TEJIDO MUSCULAR II
1. Musculo Estriado Cardiaco
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gránulos de lipofucsina (son cuerpos residuales de lisosomas que se acumulan con la
edad). Estas estructuras se acumulan cerca del núcleo formando los conos
sarcoplasmáticos. Gránulos de secreción (gránulos endocrinos) que contienen el ANP
(péptido natriurético auricular) que actúa para disminuir la presión arterial (actúa sobre
el riñón aumentando la eliminación de sodio y agua por la orina).
Células cardionectoras. Transmiten el impulso cardiaco (células de conducción
cardiaca). Contienen menos miofibrillas y más colágeno.
- Celulas Nodales
- Celulas de Purkinje
2. Musculo Liso
Las fibras musculares lisas están normalmente formando haces que se disponen a
modo de capas sobre todo en las paredes de los órganos huecos como el tubo
digestivo y los vasos sanguíneos. También pueden aparecer como células aisladas o
formando pequeños músculos lisos (erector del pelo, músculos del iris). Las fibras
musculares lisas son fusiformes con un único núcleo.
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73
TEMA 20. TEJIDO NERVIOSO I.
1. Introducción histórica.
El estudio del tejido nervioso tiene gran importancia en España por la figura de Don
Santiago Ramón y Cajal.
Entre 1872 y 1872 se postuló la teoría reticular de Gerlach que defendía
principalmente la unidad del tejido nervioso, es decir, que las arborizaciones de las
células nerviosas establecían, mediante anastomosis, la continuidad entre sí, dando
lugar a una red continua del sistema nervioso completo. Esta teoría también fue
apoyada por Camilo Golgi.
En 1888 Don Santiago Ramón y Cajal estableció la Teoría de independencia de la
neurona. La defendió mediante observaciones con tinción de plata en la que se
diferenciaban las separaciones sinápticas entre las neuronas. En 1899 publicó su libro
en francés “textura del sistema nervioso del hombre y de vertebrados” que en 2007
tuvo su edición en castellano gracias al interés del ministerio de sanidad español.
En 1906 Don Santiago Ramón y Cajal y Camillo Golgi recibieron el premio Nobel de
Medicina por revelar la belleza del sistema nervioso mediante desarrollados métodos
que coloreaban y permitían diferenciar los elementos clave del sistema nervioso.
Introducción
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2. Componentes del tejido nervioso
Las células de sostén son células nodriza del sistema nervioso que desempeñan, de
forma principal, la función de soporte de las neuronas; intervienen activamente,
además, en el procesamiento cerebral de la información en el organismo y en control
del microambiente celular en lo que respecta a la composición iónica. Las microglías,
por su parte, son células pequeñas con núcleo alargado y con prolongaciones cortas e
irregulares que tienen capacidad fagocitaria, que forman parte del conjunto de
células neurogliales del tejido nervioso.
Los componentes del tejido nervioso se distribuyen de modo desigual por el cuerpo
humano. Por ello se distinguen:
- Sustancia blanca: Contiene axones neuronales cuyos somas están localizados en la
sustancia gris o en ganglios situados fuera del sistema nervioso central. Contiene
fibras nerviosas mielínicas (fundamentalmente) en las que abundan los lípidos de las
vainas mielínicas y que le confieren ese color brillante en estado fresco. Los haces de
fibras mielínicas de la sustancia blanca son agrupaciones funcionales de fibras
nerviosas semejantes a cables se denominan cordones. También hay células de la
glía y vasos sanguíneos. En un corte de tejido nervioso que se haya teñido con HE la
sustancia blanca, como es eosinófila, se observará de color rosado.
75
4. La neurona.
- Dendritas. Son ramificaciones que salen a partir del soma. Su impulso nervioso
se dirige hacia el soma, es una transmisión centrípeta, de fuera a dentro.
- Axón. Son las ramificaciones finales. Transporta la información desde el soma
hacia fuera, trasmisión centrífuga.
- Soma. Es el cuerpo y la cabeza de la neurona. Tiene un gran cantidad de
citoplasma con Golgi, lisosomas, mitocondrias, citoesqueleto…
4.1 Soma.
4.2 Neurofibrillas
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Neurofilamento-H (pesado) de unos 200 kDa. Se enrolla junto con el
neurofilamento-M alrededor del eje.
4.3 Dendritas.
Se van haciendo cada vez más delgadas, aparecen unas pequeñas ramificaciones
llamadas espinas dendríticas que son puntos de contacto con otras neuronas. No tiene
Golgi pero sí grumos de Nissl.
4.4 Axón.
Es único, con un tamaño uniforme y más largo que las dendritas, posee pocas
ramificaciones y las posee en ángulo recto las llamadas ramificaciones colaterales. No
tiene espinas ni Nissl, su membrana se llama axolema y el citoplasma axoplasma. Es
la única parte de la neurona que puede poseer vainas de mielina.Tiene varias
regiones:
1. Cono Axónico.
2. Segmento incial. Sin vaina de mielina.
3. Segmento principal. El más largo y puede no tener vainas de mielina.
4. Telodendrón. Son las ramificaciones terminales.
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Las neuronas se pueden clasificar según:
- La forma.
o Estrellada
o Fusiforme
o Esférica.
o Piramidales
o Cónicas
o Poliédricas.
- Número de prolongaciones.
o Bipolar
o Pseudomonopolar.
o Multipolar.
- La función.
o Neuronas sensitivas: receptores SNC
fibras nerviosas aferentes
aferentes somáticas
aferentes viscerales
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TEMA 21. TEJIDO NERVIOSO II
El tejido nervioso se compone de las neuronas y por otro conjunto de células que
rellenan todos los huecos que se establecen entre las neuronas. Estas células se
denominan células de la neuroglia.
El neuropilo, recordemos, es el conjunto de elementos del tejido nervioso que no son
los somas neuronales, es decir, axones, células de la glía, vasos sanguíneos…
Generalmente se ha estimado que la relación existente entre las células de la
neuroglia y las neuronas es de 10:1.
Todos los tipos celulares de la neuroglia son de origen ectodérmico a excepción de las
células de la microglia que derivan del mesodermo.
1. Astrocitos
Los astrocitos son las células gliales más grandes y sirven como armazón estructural
del sistema nervioso aunque desempeñan otras funciones importantes. Son células
estrelladas, con muchas prolongaciones que están asociadas a vasos sanguíneos. Las
porciones terminales de las prolongaciones están dilatadas y forman los pies
terminales de Cajal que rodean los capilares para mantener la barrera
hematoencefálica.
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2. Oligodendrocitos
3. Ependimocitos
4. Microglía
5. Fibras nerviosas.
Las fibras nerviosas están formadas por el axón, que puede estar rodeado por otras
células o por vainas de mielina. Cuando el axón está mielinizado las fibras se
denominan fibras mielínicas. Cuando
el axón, por el contrario no está
mielinizado las fibras se denominan
fibras amielínicas.
La vaina de mielina es un
enrrollamiento de una célula (Célula
de Schwann en el SNP y
oligodendrocito en el SNC) alrededor
del axón.
Los nervios son haces de fibras
nerviosas. Y si las fibras son
mielínicas, podemos observar que
las vainas de mielina no son
80
continuas, sino que están intercaladas durante el axón mediante zonas interrumpidas
que se denominan nódulos de Ranvier. Así se permite la transmisión del potencial de
acción de excitación en fibras mielínicas de modo saltatorio y por tanto a una velocidad
superior que en fibras amielínicas.
La región que queda ente dos nódulos de Ranvier se denomina segmento intermodal.
En el SNC, el nódulo de Ranvier está rellena de los pies terminales de los astrocitos.
En el SNP el nódulo de Ranvier no tiene vaina de mielina pero sí que está recubierto
por las células de Schwann de un modo característico, solapándose entre sí. Una fibra
nerviosa amielínica en el SNP no tiene vaina de mielina, pero sí que está recubierta
por la célula de Schwann ya que es el lugar de contacto entre una célula de Schwann
y la siguiente.
1. Axón 3. Oligodendrocitos
2. Vaina de mielina. 4. Lámina basal
Varios oligodendrocitos se pueden unir a un axón.
1. Axón.
2. Célula de Schwann
3. Lámina basal
4. Capa conjuntiva
No se forma la vaina.
Son axones desnudos con fibras formadas en la parte proximal del axón mielínico.
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6. Sinapsis.
Son uniones entre neuronas o entre una neurona y una célula muscular. Una neurona
puede tener varios puntos de sinapsis. Las sinapsis se pueden clasificar según:
- Según la naturaleza.
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Elemento presináptico. Se le denomina también botón terminal,
es la parte final del axón que está dilatada. Posee muchas
vesículas sinápticas que transportan los neurotransmisores ya
varían según el tipo. También contiene gran cantidad de
mitocondrias que aportan ATP para la exocitosis y endosomas
que reciclan neurotransmisores.
7. Placa motora.
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TEMA 22. SISTEMA VASCULAR I.
En general, las paredes de los vasos están compuestas por tres capas concéntricas
llamadas túnicas. El tamaño de las diferentes túnicas varía entre arterias y venas, así
como con el diámetro de cada una de ellas.
Las tres capas son: túnica íntima, túnica media y túnica adventicia. En las arterias,
entre las dos primeras túnicas se encuentra la lámina elástica interna, y entre las dos
últimas, la lámina elástica externa, que son bandas de fibras elásticas, no visibles en
todas las
arterias.
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Túnica íntima. Endotelio, lamina basal y el tejido subendotelial que es tejido
conjuntivo laxo. Por debajo podemos encontrar la lámina elástica interna, compuesta
de elastina.
Túnica media. Formada por capas concéntricas de células, sobre todo de músculo
liso, que tienen entremezcladas fibras elásticas, colágenas tipo III y proteoglucanos,
que forman láminas concéntricas. En las arterias musculares grandes aparece la
lámina elástica externa.
Túnica adventicia. Formada por tejido conjuntivo con fibroblastos, fibras colágenas
tipo I y elásticas. Se continúa con el conjuntivo que rodea los vasos.
3. ARTERIAS.
Son vasos sanguíneos que transportan la sangre desde el corazón hasta las redes
capilares de los tejidos. Tienen la estructura básica de los vasos sanguíneos, pero
según la composición de su capa media, así como de su diámetro, se dividen en tres
tipos: arterias elásticas, musculares y arteriolas.
Arteriolas. Las arterias van disminuyendo su diámetro y cuando éste llega a ser de
unas 300 m se denominan arteriolas.
Ø = 300 : En la media 3-4 capas células musculares lisas. Tienen elástica interna y
externa.
Ø = 100 : En la media 1 capa células musculares lisas, no hay elasticas.
Ø < 50 : Metarteriolas : en la intima pueden tener pericitos y en la media hay 2 ó 3
células musculares lisas. Se ramifican para formar las redes Capilares.
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4. CAPILARES
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5. VENAS
Las venas transportan la sangre desde las redes capilares de los tejidos hasta el
corazón y van aumentando progresivamente de diámetro según se acercan a él. Se
dividen en vénulas y venas de pequeño, mediano y gran calibre.
Vénulas
- Vénulas pericíticas. Endotelio (subendotelial), lámina basal, pericitos, adventicia
- Vénulas musculares. Endotelio (subendotelial), lámina basal, túnica media, adventicia
Vénas
- Pequeñas Ø = 0,2-1mm. Intima, media, adventicia
- Medianas Ø = 2-9mm. Intima forma válvulas. Media 4 ó 5 capas células musculares
lisas. Las más abundantes
- Grueso calibre Ø = 10 mm. Subendotelial muy desarrollada (conjuntivo y fibras
elásticas). Adventicia forma casi toda la pared, con fibras colágenas, elásticas y
musculares
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TEMA 22. SISTEMA VASCULAR II
1. CORAZÓN
1. 2. Estructura histológica
Endocardio. Se continúa con la capa íntima de los vasos que entran y salen del
corazón. Está formado por un endotelio de células planas por debajo de las cuales hay
una capa subendotelial de tejido conjuntivo laxo, que en la zona más cercana al
miocardio se engrosa y recibe el nombre de capa subendocárdica. Las válvulas del
corazón están formadas por repliegues del endocardio, formadas por un eje de
conjuntivo revestido por endotelio, no existiendo capa subendocárdica.
Miocardio. Es la capa más gruesa del corazón, formada por células musculares
estriadas cardíacas. Está formado además de por células musculares cardíacas por
células cardionectoras (que conducen el impulso cardíaco y son células musculares
cardíacas modificadas), células mioendocrinas que secretan hormonas que ayudan
entre otras funciones a disminuir la presión arterial a través del ANP (péptido
natriurétco auricular) y una red de tejido conjuntivo laxo.
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Epicardio. Es la capa más externa de la pared cardíaca y está formada por un epitelio
plano simple conocido como mesotelio, por debajo del cual hay tejido conjuntivo laxo
con vasos y nervios. Constituye la capa visceral del pericardio, que junto a la capa
parietal forman el denominado saco pericárdico (o bolsa) en el que se encuentra
alojado el corazón. Entre ambas capas, visceral y parietal, existe una separación, la
cavidad pericárdica, que contiene una pequeña cantidad de líquido lubrificante que
permite el movimiento libre del corazón durante los movimientos cardíacos.
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2. SISTEMA CIRCULATORIO LINFATICO
2. 1. Introducción
Es un sistema de drenaje compuesto por una serie de vasos que drenan el exceso de
líquido extracelular o linfa de los espacios del tejido intersticial para devolverlo al
sistema cardiovascular. Generalmente el sistema circulatorio linfático discurre paralelo
al sistema circulatorio sanguíneo, aunque no aparece en el sistema nervioso central,
hueso, cartílago, dientes, médula ósea o epidermis.
2. 2. Capilares linfáticos.
- Endotelio de células planas cuya lámina basal es incompleta o discontínua.
- No poseen pericitos y son de mayor calibre que los capilares sanguíneos.
- Filamentos de anclaje: Haces de fibras colágenas que unen las células endoteliales a
la adventicia y su función parece ser la de mantener abierta la luz del capilar cuando
hay presión tisular, como en el caso de inflamaciones.
2. 3. Vasos linfáticos
- Estructura similar a las venas de mediano calibre.
- Túnica íntima. Endotelio (válvulas), lámina basal, tejido subendotelial
2. 4. Conductos linfáticos
90
TEMA 24 Y 25. EL SISTEMA LINFOIDE.
El sistema linfoide, linfático o inmune esta formado por células, tejidos dispersos que
están en la sangre, linfa y órganos. Su misión es defendernos de sustancias extrañas.
Las sustancias más importantes son los linfocitos, que desde el punto de vista
funcional hay tres tipos:
Los antígenos no son suficientes para que respondan los linfocitos. Existen células
presentadoras de antígenos (APC) que cogen el antígeno los modifican y se lo
presentan al linfocito, y el linfocito ya lo reconoce. Estas células no son un tipo
especifico sino que hay distintos tipos de células que tienen entre su función la de
presentarlos.
-Tejido linfoide difuso: se observa una acumulación de linfocitos pero sin ninguna zona
más densa que otra y no se ve ninguna estructura en especial.
91
En nódulos linfoides o folículos linfoides hay un entramado de células reticulares
(aquellas del tejido conjuntivo). No hay capsula en los nódulos, no están rodeados por
nada.
-Hay nódulos que tienen aspecto homogéneo: nódulos primarios.
-Nódulos secundarios: hay una zona central más clara, centro germinal. Y
esta rodeado por un manto o corona delgado más oscuro, donde solo hay
linfocitos. Estos centros germinatorios se forman porque llega un antígeno y
hay un linfocito memoria de ese mismo antígeno que llega. Empiezan a
dividirse, se transforman en células plasmáticas para dar anticuerpos.
Existen aquí linfoblastos y células plasmáticas, también hay células dendríticas
foliculares. Si la respuesta es prolongada aumenta aquí el número de
macrófagos. Estos nódulos están mas o menos aislados; son difíciles de ver,
pero en determinadas zonas se asocian y se ven unidos al lado de otro, por
ejemplo en las amígdalas, en las placas de Peyer (porción distal del íleon y
apéndice).
Amigdalas, hay varios tipos, están en la faringe, paladar y lengua. Todo esto esta en
zona de entrada de antígenos. La mucosa oral esta recubierta por un epitelio plano
estratificado que se invagina formando criptas, criptas amigdalinas y a los lados de
ellas hay muchos nódulos. En estos nódulos linfoides con tejido linfático difuso no hay
vasos linfáticos dentro, pero si cerca.
2. TIMO
A los linfocitos T del timo tambien se les llama timocitos. Además de linfocitos T,
tenemos macrofagos, células epiteliorreticulares o reticuloepiteliales, que son células
epiteliales que forman una red, sobre la que se encuentran los linfocitos T.
En otros órganos linfoides hay otras cellas que forman mallas, pero esas otras células
son de origen mesenquimatico, no epitelial. Las mallas de otras células las formara
fibras y células reticulares, pero no en el timo.
92
Existe en el timo lo que se conoce como barrera hematotimica. Los componentes de
la barrera, de dentro a fuera son:
-Célula endotelial que esta recubriendo los vasos. El endotelio es de tipo continuo con
zonulas ocludens.
-Lamina basal.
-Ocasionales pericitios.
-Macrófagos en el tejido conjuntivo que rodea al vaso sanguíneo. Pueden fagocitar
moléculas que hayan conseguido atravesar el endotelio.
-Lamina basal de las células epiteliorreticulares tipo I.
-Células epiteliorreticulares tipo I.
3. GANGLIOS LINFATICOS
Se localizan en las vias linfaticas y filtran la linfa. Tienen forma arrinonada y la linfa
entra por vasos linfaticos aferentes que lo hacen por la parte convexa del vaso, y
sale por la parte concava, en una zona llamada hilio, por los vasos eferentes. Esta
rodeado por tejido conjuntivo denso, emite tabiques y el hilio es una zona ensanchada
de esa capsula.
Son los vasos linfaticos que hay en el ganglio linfatico. Hay 3 tipos de senos linfaticos:
-Senos subcapsulares: se encuentran debajo de la capsula y reciben la linfa de los
vasos aferentes.
-Senos corticales: surgen de los subcapsulares, al encontrarse con las trabeculas y
dar un giro de
90o. Se encuentran pegados a ellas atravesando la corteza.
-Senos medulares: reciben la linfa de los senos corticales y forman una red en la
medula. Drenan a los vasos linfáticos eferentes.
El estroma esta formado por una malla de celulas estrelladas, que se van uniendo por
sus prolongaciones, y fibras reticulares.
La corteza se divide en:
93
van rodeando a fibras reticulares. Asi forman una malla en los senos y el
transito de la linfa es lento permitiendo que se puedan captar los antigenos.
4. BAZO
94
TEMA 26. SISTEMA DIGESTIVO I
1. Introducción
2. Cavidad bucal
Dientes
Tienen una estructura común que es la corona y la raíz. En el centro del diente está la
cavidad pulpar, que se trata de un compartimento con tejido conjuntivo con vasos y
nervios. Está rodeada por la dentina excepto en el agujero apical, que es el punto de
unión del diente al alveolo. La dentina está cubierta por el esmalte en la corona y
cemento en la raíz. En la raíz el diente se une al alveolo mediante el ligamento
periodontal (tejido conjuntivo) y la encía.
95
3. Glándulas salivares.
Existen 3 glándulas salivales principales, cada una es un órgano par que tienen largos
conductos excretores que desembocan en la cavidad oral. Son la glándula parótida,
glándula submaxilar y glándula sublingual. Los acinos que las forman son de 3 clases:
serosos, mucosos y mixtos.
El tubo digestivo es la porción tubular del sistema digestivo que tiene 4 regiones
morfológicamente distintas (esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso)
pero que responden a una estructura histológica básica: la de un tubo cuya pared está
formada por cuatro túnicas o capas concéntricas, dispuestas de la luz a la periferia, y
que son: mucosa, submucosa, muscular y adventicia o serosa.
96
5. Esófago
6. Estómago
Es una dilatación del tubo digestivo que tiene como función continuar la digestión
inciada en la boca mediante acción enzimática y contracción muscular formando una
masa viscosa llamada quimo.
Se distinguen varias regiones: el cárdias, el fundus (techo) o fondo, el cuerpo (es la
mayor parte) y el. Su estructura histológica es común.
La mucosa gástrica presenta pliegues longitudinales y está formada por un epitelio
cilíndrico con células mucosas. Forma las fositas gástricas o fovéolas. Las glándulas
gástricas formadas por diferentes tipos celulares: células mucosas, células parietales u
oxínticas, células principales o cimógenas y células endocrinas.
97
7. Intestino delgado.
El intestino delgado es una viscera tubular de 4-8 metros de longitud que se divide
macroscópicamente en tres regiones: duodeno, yeyuno e íleon. Su función es la de
continuar con los procesos finales de digestión iniciadas en el estómago y absorber los
alimentos digeridos. Presenta: pliegues circulares o válvulas de Kerckring,
vellosidades intestinales y microvellosidades en la superficie apical de las células del
epitelio de revestimiento. La mucosa epitelio cilíndrico simple que forma las glándulas
o criptas intestinales de Lieberkühn, con células absorbentes o enterocitos, células
caliciformes, células de Paneth y células endocrinas. En la lámina propia aparecen
placas de Peyer.
8. Intestino grueso
Comprende las siguientes regiones: ciego, colon, recto y el ano. Su función es absorber agua para la
formación del bolo fecal y producción de moco para la lubrificación de la mucosa.
98
TEMA 27. APARATO DIGESTIVO II.
9. Hígado.
El hígado está revestido por una cápsula de tejido conjuntivo, cápsula de Glisson, que
emite tabiques hacia el interior dividiendo al hígado en lobulillos. De los tabiques parte
un armazón de fibras reticulares que constituyen el soporte de las células. En él los
nutrientes absorbidos en el tracto digestivo son procesados y almacenados para ser
utilizados por otros órganos. El lobulillo hepático es la unidad estructural y funcional
del hígado. Está formado por láminas de hepatocitos anastomosados, de 1 célula de
grosor, que limitan unos espacios sinusoidales con sangre (sinusoides hepáticos que
se extienden hacia la vena centrolobulillar). En las zonas de unión de 2 o 3 lobulillos, el
tejido conjuntivo es más abundante y forma los espacios porta, que contienen
ramificaciones de la vena porta, arteria hepática y conducto biliar.
99
Lobulación hepática.
Se han considerado 3 formas de lobulación hepática, que representan 3 formas de
interpretar la función del
hígado.
b) Lobulillo portal
Forma triangular, sus vértices
son 3 venas centrales y su
centro un espacio portal, que
drena la bilis desde el
parénquima hepático circundante. Tiene 3 porciones de lobulillos clásicos.
c) Acino hepático
El acino portal que está delimitado por un romboide, el eje mayor está definido por dos
venas centrales, y el eje menor por dos espacios porta.
El lobulillo clásico explica la función endocrina del hígado, el lobulillo portal su función
exocrina y el acino portal su actividad metabólica.
Hepatocitos
Son las células del hígado, forman láminas anastomosadas separadas por sinusoides,
que constan de un espesor de una sola capa de células, cada cara de la lámina está
en contacto con capilares sinusoides (células endoteliales) dejando un espacio
angosto de separación, denominado espacio de Disse. Los hepatocitos son células
de forma poliédrica (con un mínimo de 6-8 caras). Tienen un núcleo central
redondeado y en ocasiones son binucleados (25%). El citoplasma tiene abundantes
mitocondrias y REL (por eso es eosinófilo), RER, Golgi (formación de lisosomas y
proteínas plasmáticas), lisosomas (importantes para la degradación y renovación e los
orgánulos intracelulares), peroxisomas (contienen enzimas importantes para el
metabolismo de lípidos), almacenan glúcogeno y lípidos, y tienen un citoesqueleto
desarrollado. Es la célula donde todos los orgánulos están mejor representados. El
glucógeno aparecen como gránulos electrodenso al ME, a menudo asociados con
REL; se trata de una reserva de glucosa que se moviliza cuando la glusoca sanguínea
desciende por debajo del nivel adecuado.
Los hepatocitos tienen dos dominios celulares, dos tipos de caras: las que contactan
con los sinusoides (polo vascular de la célula = dominio basolateral) y la que
contacta con otro hepatocito (polo biliar = dominio apical). La membrana de los
polos vasculares presenta microvellosidades que se sitúan frente al espacio de Disse.
Este dominio basolateral participa en la absorción de sustancias transportadas por la
sangre y la secreción de proteínas plasmáticas (albúmina, fibrinógeno, protrombina,
100
factores de coagulación). En los polos biliares, las membranas de los dos hepatocitos
están en contacto una con otra, excepto en la región central donde se separan para
formar un canalículo biliar sin pared propia. Existen a ese nivel microvellosidades que
hacen de relieve en la luz del canalículo. En los extremos del canalículo, las dos
membranas se sellan mediante estructuras de unión (uniones oclusivas) para evitar la
fuga de la bilis (producto exocrino del hepatocito).
Vías biliares
Los canalículos biliares se anastomosan entre sí y forman túneles laberínticos entre
los hepatocitos, son los encargados de recoger la bilis producida por los hepatocitos.
Conforme llegan estos canalículos a la periferia de los lobulillos clásicos se fusionan
formando los colangiolos o conductos de Hering (que son cortos y están revestidos
por células cúbicas diferentes a los hepatocitos), que en los espacios portales forman
los conductos biliares interlobulillares. Los conductos interlobulillares de cada
lóbulo se unen para formar el conducto hepático derecho y el izquierdo, que
confluyen en el conducto hepático común que sale del hígado (a la altura del hilio).
Las células epiteliales de colangiolos y conductos biliares secretan un líquido rico en
bicarbonato, que finalmente ayudará a neutralizar el quimo ácido proveniente del
estómago.
Sinusoides hepáticos.
Constituyen una red vascular intralobulillar, todos los de un lobulillo confluyen en la
vena centrolobulillar. Son irregulares, fenestrados y están revestidos por unas células
de revestimiento y llevan sangre en su interior. Las céluas de revistimiento endoteliales
pueden no hacer contacto entres sí y son fenestradas, por lo que en general, las
partículas de hasta 0.5 mm de diámetro salen con facilidad. Los macrófagos
residentes o células de Kupffer son intravasculares y se depositan sobre las células
endoteliales, pero pueden presentar una porción que se introduce en el espacio de
Disse contactando con fibras de colágeno. Las céluas de Kupffer tienen numerosas
prolongaciones o filopodios y abundantes lisosomas y endosomas tardíos.
El espacio perisunosoidal de Disse es el que queda entre las células de revestimiento
endoteliales de los sinusoides y los hepatocitos. El plasma que escapa de los
sinusoides tiene acceso a este espacio. Se ocupa en parte por las microvellosdidades
de los hepatocitos. Estas microvellosidades facilitan el intercambio entre el plasma y
los hepatocitos. El espacio Disse funciona como intermediario entre la sangre y los
hepatocitos. Hay fibras reticulares (fibras de colágeno de tipo III). Hay células
almacenadoras de grasa o perisinusoidales o células de Ito o células intersticilaes o
células estrelladas.
11. Páncreas
Es una glándula mixta que produce enzimas digestivas y hormonas. Las enzimas son
producidas y almacenadas por la porción exocrina (glándula acinar), y las hormonas
en la porción endocrina (islotes de Langerhans).
101
TEMA 28 Y 29. APARATO RESPIRATORIO.
Tiene tres funciones: conduccion de aire, filtracion e intercambio gaseoso (la mas
importante). Pero ademas interviene en la generacion de sonidos, el olfato y tiene
funcion endocrina, aunque escasa.
Distinguimos las porciones:
1.Conductora:
Tiene una parte extrapulmonar constituida por fosas nasales, faringe, laringe, traquea
y bronquios primarios (principales o puente); y otra intrapulmonar, que son los
bronquios lobares o secundarios, los segmentarios o terciarios, los bronquiolos y los
bronquiolos terminales.
2.Respiratoria:
Realiza el intercambio gaseoso. Consta de bronquiolos respiratorios y conductos
alveolares (en ellos hay alveolos, donde se realiza el intercambio gaseoso).
1.Fosas nasales
Son cavidades separadas por un tabique oseo u cartilaginoso, que se dividen en tres
partes:
A) Vestibulo. Esta revestido por un epitelio plano estratificado no queratinizado, que
tiene vibrisas y glandulas sebaceas. Las particulas de polvo quedan atrapadas en las
vibrisas al igual que el producto de las glandulas, de manera que se produce aqui la
primera filtracion del aire. Conforme avanzamos en el vestibulo en sentido
anteroposterior, van desapareciendo las glandulas sebaceas y el epitelio se transforma
en pseudoestratificado cilindrico ciliado, que estara a lo largo de todo el sistema
respiratorio.
102
C) Segmento olfatorio. Situado muy superiormente. Su función es receptor sensorial
del olfato.
Encontramos también los senos paranasales. Son cavidades llenas de aire en los
huesos cercanos (seno maxilar, senos esfenoidales…) Están cubiertos por el epitelio
pseudoestratificado cilíndrico ciliado. Debajo o detras de la lamina propia esta el
periostio.
2.FARINGE
3.LARINGE
- Cuerdas vocales
verdaderas: tienen un
epitelio plano estratificado no
queratinizado, debajo la
lamina propia, y en el
extremo, aparecen glandulas
seromucosas. Tambien esta
el ligamento vocal (tejido
conjuntivo denso) y debajo de
el, musculo esqueletico
abundante (musculo vocal).
103
4. TRAQUEA
104
5. BRONQUIOS
105
6. BRONQUIOLOS
El epitelio cilindrico que presentan los bronquiolos mayores pasa a ser epitelio cubico
en los bronquiolos menores. Detras del epitelio hay tejido conjuntivo y musculo liso.
Los bronquiolos menores presentan las celulas de CLARA. Entre estos tipos de
celulas aparecen celulas que habia en el epitelio pseudoestratificado cilindrico ciliado
(celulas conmicrovellosidades, basales, etc…).
Las celulas de Clara no son ciliadas, pero sobresalen mucho en el epitelio. Son
secretoras de proteinas, por lo que tienen un RER y aparato de Golgi muy
desarrollado, y presentan abundante REL en el citoplasma apical. Entre las proteinas
que secretan se encuentra la proteina de celulas de Clara o CC16, que se utiliza como
marcador de lesiones pulmonares (hay lesion cuando hay baja
concentracion de CC16 en el liquido bronquiopulmonar y alta en sangre).
-Tambien secretan una sustancia surfactante que actua como un agente tensoactivo
que ayuda a que el bronquiolo permanezca abierto, y no se cierre por la ausencia de
cartilago. Si no existiese el surfactante, en una expiracion forzada se pegarian las 2
paredes del bronquiolo.
Los bronquiolos se ramifican, haciendose cada vez mas pequenos hasta llegar a los
bronquiolos terminales (a estos no les llegan las celulas caliciformes y presentan
muy pocas celulas de otros tipos).
7.CONDUCTOS ALVEOLARES
106
8.SACOS ALVEOLARES
9.ALVEOLOS
Estan separados por tabiques alveolares o paredes septales. En estos tabiques hay
tejido conjuntivo.
Entre los alveolos hay pequenos
poros de Kohn que comunican
alveolos vecinos.
Presentan una barrera
hematogaseosa, con zonas
gruesas y delgadas. Esta barrera
tiene que ser cruzada por los
gases (CO2 y O2) que participan
en el intercambio gaseoso, que se
produce, sobre todo, en las zonas
mas delgadas de la barrera. La
barrera esta constituida por varios
compuestos, que desde la luz del
alveolo al capilar son:
Surfactante, neumocito tipo I,
lamina basal (del alveolo), lamina
basal (del capilar) y celula
endotelial.
Hay zonas donde la barrera puede
estar mas engrosada, ya que entre
las 2 laminas basales hay tejido
conjuntivo (fibras de colageno y
elasticas) con mucha matriz.
Cuanto menos tejido conjuntivo
haya, mejor se producira el
intercambio gaseoso. En esas
zonas engrosadas, se pueden
acumular lipidos, que son drenados
por los vasos linfaticos.
107
o septales. Estas celulas pueden dividirse, lo que les permite reparar lesiones en el
pulmon, formandose, a partir de ellas los 2 tipos de celulas (celulas alveolares tipo I y
II).
Hay una pleura visceral que esta pegada al pulmon, y una parietal que esta pegada a
la cavidad toracica. Entre ellas queda la cavidad pleural.
-Visceral: esta revestida por mesotelio (epitelio plano estratificado), por debajo
tenemos lamina propia de tejido Conjuntivo con muchas fibras colagenas. Mas abajo
hay una capa de tejido conjuntivo con fibras elasticas. Esta capa se continua con los
tabiques interlobulares, con los intersegmentarios (dividen los lobulos en segmentos) e
interlobulillares (dividen segmentos en lobulillos).
-Parietal: esta revestida tambien por mesotelio (epitelio estratificado simple). Aparece
una capa de tejido fibroso con abundantes fibras colagenas.
108
TEMA 30 Y 31. APARATO URINARIO.
1. ORGANIZACIÓN HISTOLÓGICA:
Los riñones están recubiertos por una delgada cápsula de tejido conjuntivo que está
formada por dos capas:
Externa: formada por fibroblastos y fibras colágenas.
Interna: con numerosos miofibroblastos, que controlan los cambios de volumen y
presión que acompañan al funcionamiento renal.
Médula:
La médula está formada por las pirámides de Malpigio, cuya base se halla hacia la
corteza y su vértice o papila avanza hacia dentro de la luz de un caliz menor. A ambos
lados de cada pirámide están las columnas de Bertín, que tienen una estructura
semejante a la corteza. Cada pirámide renal, en conjunto con el tejido cortical que
cubre su base y sus lados constituye un lóbulo renal. Cada pirámide desemboca en
un cáliz que se denomina cáliz menor; éste, a su vez, desemboca en los cálices
mayores. Los cálices mayores van a parar a la pelvis renal y de ahí pasan a los
uréteres.
Corteza:
En la zona cortical es donde se localizan los corpúsculos renales de las nefronas. A
partir de las bases de las pirámides de Malpigio, se extienden hacia dentro de la
sustancia cortical delgadas estriaciones que se denominan rayos medulares o
pirámides de Ferrein (400 ó 500). Cada rayo medular, con su tejido cortical asociado
puede considerarse como un lobulillo renal.
109
2. TÚBULOS URINÍFEROS:
Los riñones contienen millones de túbulos uriníferos (de 1,5 a 3 millones) que, a su
vez, están formados por dos porciones diferentes, nefrona y el túbulo colector.
Nefronas.
La unidad funcional del riñón es la nefrona y está constituída por corpúsculo renal,
túbulo proximal, túbulo intermedio y túbulo distal.
En el extremo proximal de cada nefrona el túbulo tiene una expansión ciega y de
pared delgada que forma una estructura redondeada hueca en forma de cápsula
denominada cápsula de Bowman. La concavidad de este extremo ciego de la nefrona
está ocupada por un conglomerado de capilares contorneados, el glomérulo. Esta
masa de capilares y la cápsula epitelial que la rodea constituyen en conjunto el
corpúsculo renal. Hay un punto en el que el túbulo distal conecta con el corpúsculo
renal.
El corpúsculo renal se continúa con el túbulo proximal que tiene dos zonas: el túbulo
contorneado proximal y el túbulo recto proximal.
El túbulo proximal se continúa con el túbulo intermedio que forma una gran curvadura
y se divide en: asa delgada descendente y asa delgada ascendente (Asa de
Henle).
El asa delgada ascendente se continúa con el túbulo distal subdividido en túbulo
recto distal (asa gruesa ascendente) que atraviesa la médula hasta alcanzar la
corteza en donde se convierte en el túbulo contorneado distal.
110
NEFRONA:
CORPÚSCULOS RENALES O DE MALPIGIO.
La nefrona comienza con un corpúsculo renal de forma casi ovalada que consta de un
ovillo de capilares y sus células de sostén, que se han desarrollado dentro de una
cápsula de doble pared. Diferenciamos:
Cápsula de Bowmann
Espacio de Bowmann o espacio de filtración.
Capilares glomerulares
Mesangio intraglomerular, formado por células mesangiales y una matriz mesangial.
Los corpúsculos renales están rodeados por una red de fibras reticulares
111
CAPSULA DE BOWMANN
Hoja parietal: la hoja parietal está formada por un epitelio pavimentoso simple que
tapiza todo el interior de la cápsula de Bowmann. Este epiteio descansa sobre una
lámina basal reforzada por una trama de reticulina que la envuelve exteriormente. Las
células que forman este epitelio contienen muy pocos orgánulos.
Hoja visceral: la hoja visceral resulta de la reflexión de la hoja parietal y está formada
por una capa discontinua de células epiteliales que se denominan podocitos. Son
células estrelladas con núcleo irregular, se unen por estructuras de unión a las células
vecinas. El citoplasma contiene un pequeño complejo de Golgi, un número moderado
de cisternas de RER y abundantes polirribosomas libres, tambien hay gran cantidad de
filamentos intermedios y microtúbulos.
- Prolongaciones primarias.
- Prolongaciones
secundarias o
pedicelos. Los
pedicelos se
interdigitan, aunque
dejan entre ellos
espacios alargados, las
hendiduras de filtración
que están unidas por
unas membranas finas
que se llaman
diafragmas (limitan el
espacio de filtración).
112
CAPILARES GLOMERULARES
Lámina basal glomerular. Se encuentra entre los podocitos y los capilares. Es gruesa
(300nm) y se compone de tres capas: una
- Lámina densa.
- Lámina rara externa
- Lámina rara interna
Los componentes de esta lámina basal son lo habituales: colágeno IV, fibronectina,
laminina y proteoglucanos. Es muy importante porque actúa como filtro selectivo, sirve
para retener las proteínas del plasma en la circulación.
Endotelio del glomérulo. Las células endoteliales de los capilares son muy
aplanadas y adheridas entre sí y fenestradas sin diafragma. El endotelio actúa como
barrera para retener los elementos celulares de la sangre y controlar el acceso del
filtrado a la membrana basal. Sintetiza componentes de la membrana basal.
MESANGIO INTRAGLOMERULAR
Los espacios que quedan entre los capilares glomerulares están ocupados por el
mesangio, una forma de tejido conjuntivo formado por células mesangiales sobre una
matriz extracelular.
Las células mesangiales poseen numerosas prolongaciones cortas, contienen muchos
microfilamentos en el citoplasma y están incluidas en la matriz mesangial. Estas
células tienen capacidad fagocitaria y participan en el metabolismo continuo de la
lámina basal. Tienen capacidad contractil y responden a la angiotensina II y a otras
sustancias vasoconstrictoras. Tambien producen componentes de la matriz mesangial:
colágenos III y IV y proteoglucanos.
. Los componentes de la matriz mesangial son muy semejantes a la lámina basal.
113
TUBULOS RENALES
Los túbulos renales consisten en una capa de epitelio que descansa sobre una lámina
basal. Las células epiteliales están unidas unas a otras por complejos de unión. El
epitelio está altamente especializado en los diferentes segmentos de la nefrona, varían
unos de otros en lo siguiente: la altura de las células epiteliales, las estructuras de
unión y las especializaciones de las membranas basales y apicales.
TÚBULO PROXIMAL:
Túbulo contorneado proximal (Pars convoluta) que constituye el túbulo mas largo de
la nefrona.
Túbulo recto proximal (Pars recta) que entra en un rayo medular y se dobla
dirigiéndose hacia el seno renal para formar la primera parte del segmento intermedio
que penetra en la médula.
TÚBULO INTERMEDIO:
Rama fina descendente (asa de Henle)
Curva del asa de Hendle
Rama fina ascendente (asa de Henle)
En las nefronas cortas y largas la diferencia reside en la longitud del túbulo intermedio.
La transición entre la porción recta del túbulo proximal y el segmento intermedio es
brusca. El tipo de epitelio pasa de cuboideo a pavimentoso; el borde en cepillo cesa
bruscamente y en lugar de las densas y largas microvellosidades aparecen escasas
microvellosidades irregularmente orientadas. En el asa descendente se produce salida
de agua pero no de sal por lo que aumenta la concentración intratubular del soluto. La
rama ascendente es permeable a la sal pero no al agua.
TÚBULO DISTAL:
Rama gruesa ascendente
Macula densa
Túbulo contorneado distal
114
El túbulo distal es crucial para el control del equilibrio ácido-base y tambien es
importante en la concentración de la orina.
SISTEMA COLECTOR
- Túbulo de conexión.
- Túbulo contorneado.
3. INTERSTICIO RENAL
El intersticio renal está representado por los espacios que quedan por fuera de las
láminas basales de los túbulos. Su volumen en la corteza es relativamente pequeño,
aunque aumenta en la médula.
Los fibroblastos de la corteza son células con largas prolongaciones que se unen
entre sí, contienen numerosos microfilamentos de actina e incluso se ven cuerpos
densos (semejantes a los de las células musculares lisas) y unas pequeñas gotas
lipídicas y cisternas dilatadas de RER. Producen la mayor parte de la eritropoyetina del
organismo (el hígado tambien se sintetiza).
Las células mononucleares son células redondas con núcleo grande rodeado por
escaso citoplasma que contiene mitocondrias, numerosos ribosomas libres y poco o
nada RER.
Los fibroblastos de la médula son también muy largos y se ha visto que se colocan
perpendiculares al eje del túbulo y sus extremos conectan con los vasos sanguíneos.
Su contenido es el sustrato de una hormona medulipina I, que produce vasodilatación
y disminución de la presión arterial.
115
4. COMPLEJO YUXTAGLOMERULAR
En el lugar donde se encuentran estas células no existe elástica interna. Son células
semejantes a las células musculares lisas y además tienen unos gránulos de
secreción que contienen renina. La renina aumenta la presión arterial e influye sobre el
flujo sanguíneo renal.
Mesangio extraglomerular es semejante al intraglomerular. Está formado por células
mesangiales y matriz mesangial.
El complejo yuxtaglomerular es el lugar en el que se transfiere la información desde el
fluído del túbulo distal hasta el polo glomérulo vascular
116
VASCULARIZACIÓN
El riñón tiene una microcirculación que es la clave de la función renal y tiene varias
características poco comunes, entre las que destaca el hecho de estas formado por
dos sistemas capilares.
VÍAS URINARIAS
Las vías urinarias comprenden:
Cálices menores
Cálices mayores
Pelvis renal
Uréteres
Vejiga
Uretra
Todas ellas tienen una estructura histológica semejante con algunas variaciones en
relación con la parte considerada. Son tubos huecos con paredes musculares. La
pared de estos diversos conductos se compone de tres capas superpuestas desde la
luz a la periferia:
1) una mucosa formada por epitelio (de diferente tipo según el nivel), lámina basal y
corion de tejido conjuntivo laxo.
2) una capa muscular formada por células musculares lisas dispuestas en dos o tres
capas.
3) una capa adventicia formada por un tejido conjuntivo que contiene fibras elásticas,
células adiposas y vasos.
Mucosa
La capa mucosa está formada por un epitelio urinario (de transición o urotelio). En los
cálices y la pelvis el epitelio tiene 2 ó 3 capas de células. En los uréteres 3 ó 4 y en la
vejiga 5 ó 6 capas de células. El corion es de tejido conjuntivo colágeno bastante
denso y en él no hay glándulas. A nivel del uréter forma unos pequeños repliegues
longitudinales que confieren a su luz un aspecto estrellado. Se empiezan a encontrar
glándulas en la uretra.
Capa muscular
En los cálices, pelvis y los dos tercios superiores de los uréteres está formado por dos
capas que tienen una disposición helicoidal. Se forman dos espirales: una interna
suave y otra externa mas acusada. A nivel del tercio inferior de los uréteres hay tres
capas de células musculares: interna longitudinal, media circular y externa longitudinal.
A nivel de la vejiga la disposición de los haces de tejido muscular liso es plexiforme
(los haces orientados irregularmente).
Capa adventicia
Está formada por tejido conjuntivo, vasos y nervios.
117
URETRA
Su anatomía, estructura y función difiere según el sexo.
Uretra masculina
La uretra prostática es corta, mide aproximadamente 3 cm, empieza en la vejiga y
atraviesa la glándula prostática. El epitelio en la zona proximal es de tipo urinario,
distalmente se convierte en un epitelio pseudoestratificado. Debajo de la lámina basal
el corion es de tejido conjuntivo que se continúa con el estroma prostático. En la capa
muscular hay una capa interna longitudinal y otra externa circular. Exteriormente está
la adventicia. En la uretra prostática desembocan los conductos de la glándula
prostática y los conductos eyaculadores
Uretra femenina
Es más corta, mide aproximadamente 5 cm. El epitelio al comienzo es urinario, luego
pseudoestratificado y al final plano estratificado. El corion es semejante al de la uretra
esponjosa, existe un complejo sistema de plexos venosos y unas glándulas pequeñas
secretoras de moco. Las células musculares lisas se disponen en dos capas: interna
longitudinal y externa circular. Distalmente al músculo liso se encuentra un esfínter de
músculo estriado, el esfínter externo que está bajo control voluntario. La adventicia
tiene tejido conjuntivo, vasos y nervios.
118
TEMA 32 Y 33. APARATO REPRODUCTO MASCULINO.
Las funciones del aparato genital masculino son la generación de células germinales
masculinas o espermatozoides y la formación de hormonas sexuales masculinas.
Estas dos funciones se realizan fundamentalmente en los testículos, y se completan
en una serie de órganos que se denominan órganos sexuales accesorios.
Los órganos sexuales accesorios son:
- Pene (órgano copulador).
- Compleja red de tubos que comunican al testículo con el pene. Dicha red tiene dos
porciones:
intratesticular y extratesticular y unos conductos intermedios o deferentes. Estos
conductos no solo conducen el esperma sino que también lo modifican y lo adecuan a
la fecundación.
- Glándulas: próstata, vesículas seminales, glándulas bulbouretrales o de Cooper.
1. TESTÍCULO.
El testículo es un órgano ovoide rodeado por una túnica de tejido conjuntivo denso
llamada túnica albugínea. Es muy gruesa y tiene capilares sanguíneos.
Esta túnica forma una serie de tabiques que dividen al testículo en lóbulos y lobulillos.
En animales de pequeño tamaño no suele estar tan segmentado.
La túnica albugínea tiene una porción posterior más gruesa que recibe el nombre de
cuerpo de Highmore o mediastino testicular. En el cuerpo de Highmore se
encuentra la rete testis (conducto intratesticular).
Dentro de cada lobulillo testicular hay una estructura tubular, un tubo contorneado, que
puede ser ciego (rectos con fondo ciego) o con forma de H que llenan el interior del
lobulillo. Estos tubos reciben el nombre de túbulos seminíferos, portadores de
células germinales y tienen de 150 a 250 micras de diámetro y de 30 a 70 cm de largo,
en condiciones normales.
119
Entre los túbulos hay tejido conjuntivo que ocupa un espacio dentro del lobulillo
llamado intersticio testicular, el cual presenta capilares sanguíneos y linfáticos. En
humanos es un tejido conjuntivo laxodenso (intermedio). Junto a este tejido de sostén
hay células aisladas o formando grupos, que son las responsables de la síntesis y
secreción de testosterona y que se llaman células de Leydig.
2. TÚBULOS SEMINÍFEROS.
- Células de Sertoli.
Las células de Sertoli son células de soporte, que tienen un núcleo grande,
más o menos alargado y con un nucléolo prominente.
A microscopía óptica vemos que tienen una forma prismática, con un núcleo
basal que se apoya sobre la membrana basal que se extiende hacia la luz y
con un prominente nucléolo. La cromatina de núcleo suele ser eucromática. El
núcleo presenta algunas pequeñas indentaciones. Las uniones entre estas
células son estrechas. Se dan especialmente en la parte más basal pero se
encuentran en todo el citoplasma.
Estas células con sus uniones estrechas son la base morfológica y funcional de
la barrera hematotesticular.
120
En general, una gran cantidad de enfermedades se deben a un problema en las
barreras (aire-sangre, hematoencefálica…) ya que intervienen directamente en la
homeostasis del medio interno.
Las células de Sertoli están estimuladas por la testosterona, por lo tanto, tienen
receptores, como la proteína de unión de testosterona ABP o a andrógenos. El papel
de ésta es fijar la testosterona para, a través de las células de Sertoli, actuar sobre las
células germinales.
- Células germinales.
Son células presentes en el epitelio seminífero, originadas a partir de una célula madre
y que se transforman hasta dar lugar al gameto masculino o espermatozoide. Estas
células son:
- Espermatogonias: son las células que más proliferan. (2n cromosomas).
- Espermatocitos primarios. (2n)
- Espermatocitos secundarios.(2n)
- Espermátidas o espermátides. (n)
- Espermatozoides.
El proceso global por el cual se pasa de espermatogonias a espermatozoides recibe el
nombre de espermatogénesis. Este proceso incluye el proceso de la meiosis: primera
y segunda fase meiótica que acontece en los espermatocitos.
El proceso de espermatogénesis comienza en las espermatogonias, que pueden ser
diferenciadas o indiferenciadas
En los espermatocitos se produce el proceso de meiosis: En concreto en los
espermatocitos primarios (que tienen la característica de estar jaspeados o a tiras su
interior o núcleo), acontece la fase meiótica reduccional o primera fase meiótica y en
los espermatocitos secundarios, que proceden de los primarios, la segunda fase
mitótica.
Los espermatocitos secundarios tienen una vida corta y rápidamente se dividen dando
lugar a dos espermátidas, células n, cada una de las cuales dará a un
espermatozoide en el proceso de espermiogénesis.
Una característica del epitelio germinal es que las células hijas están unidas por
citoplasma, por lo que nos encontramos ante un sincitio de espermatogonias,
espermatocitos y espermátidas. Esto se debe a que no hay una citocinesis tras la
división celular correspondiente.
La gota citoplasmática se da en el cuello y en la parte final de la cola y es un exceso
de citoplasma en estos puntos del espermatozoide por un fallo en la captación de
citoplasma por las células de Sertoli.
Las espermatogonias están en la zona basal y los espermatocitos y espermátidas
encima. Los espermatocitos por encima de las espermátidas. Las espermátidas son
más numerosas y redondeadas con núcleo redondeado. Los espermatocitos se ven
como redondeados y negros.
- Espermátidas: Células que resultan de la división meiótica de los espermatocitos, en
concreto de los tipo II cuya última división es mitótica. Las espermátidas tienen
cromosomas y además tienen la peculiaridad de que no van a dividirse, no van a
proliferar, sino que se transforman mediante un proceso de diferenciación en los
espermatozoides. Cada espermátida acabará formando un espermatozoide. El
proceso recibe el nombre de espermiogénesis que no es lo mismo que
espermatogénesis, que es el proceso desde la espermatogonia hasta el
espermatozoide. En la espermiogénesis se pueden diferenciar 4 fases:
1) Fase de Golgi: desde la cara de secreción del AG (que está muy desarrollado), van
saliendo vesículas que se van fusionando para formar la llamada vesícula
acrosómica, que poco a poco va agrandándose y se dirige hacia la membrana
nuclear. La zona donde se coloque esa vesícula, será la zona de la cabeza del
121
espermatozoide. El polo opuesto de donde se coloque la vesícula va a formar la cola
del espermatozoide. En el interior de la vesícula acrosómica existen numerosas
glucoproteínas, así como enzimas hidrolíticas.
Intersticio testicular:
Tejido entre los túbulos seminíferos ocupado por tejido conjuntivo que puede tener
más o menos cantidad de fibras de colágeno en función de las especies. También hay
vasos sanguíneos (arteriolas, vénulas, capilares) y vasos linfáticos. En el intersticio
hay una serie de células: células endoteliales de los vasos; fibroblastos; como hay
arteriolas y vénulas, alrededor de las células endoteliales hay pericitos, y también
podemos encontrar células de Leydig y
macrófagos.
122
Células de Leydig:
En el intersticio suelen encontrarse formando grupos de 4-5 células, y habitualmente
se localizan alrededor de los vasos, especialmente alrededor de los capilares. Algunas
células también pueden encontrarse cerca de la pared de los túbulos seminíferos. El
núcleo suele ser redondo, esférico y con escasa heterocromatina y abundante
eucromatina.
3. SISTEMA DE CONDUCCIÓN
Presenta dos partes: un sistema intratesticular formado por una ser de conductos
internos que son los túbulos rectos y la red de testis, y otro sistema extratesticular
formado por conductos externos: el epidídimo y el conducto deferente.
Entre estos conductos se localizan los conductillos eferentes.
La conducción no es solamente el tránsito de los espermetazoides, sino que los éstos
van madurando, cambiando química y morfológicamente.
3.1Conductillos eferentes.
123
3.1.1 Sistema de tubos extratesticulares
-Epidídimo: En su cabeza hay conductillos eferentes. El epidídimo es el tubo que
continua a los conductillos eferentes. Puede tener de 4 a 6 m de longitud,
empaquetado y enrollado. Entre los pliegues que hay en el conducto epididimario, hay
tejido conjuntivo, que en ocasiones es más denso formando unos tabiques que
compartimentan. Habitualmente se suele diferenciar tres zonas:
El conducto deferente no tiene muchos pliegues, es más o menos lineal y tiene una
pared gruesa que va desde la cola del epidídimo hasta la próstata. Antes de entrar en
ella, sufre una dilatación, que es la ampolla del deferente, y se continúa en un
trayecto interno en la próstata formando el conducto eyaculador.
Desde un punto de vista histológico, vemos que la luz del conducto deferente suele ir
haciéndose más pequeña, desde la cola hasta el final.
Esa luz suele presentar espermatozoides, pero no muchos. La mucosa que reviste el
tubo va también teniendo unos pocos pliegues y se constituye de un epitelio con
células principales y con estereocilios, pero más cortos que los que hay en el
epidídimo. También hay células basales, y debajo de este epitelio hay una delgada
lámina propia de tejido conjuntivo. Rodeando todo el tubo nos encontramos con una
gran capa de músculo liso. En el proceso de la eyaculación participan el conducto
deferente y el epidídimo, pero donde hay más músculo liso es en el conducto
deferente. Esa capa de músculo liso del deferente tiene tres subcapas:
- Longitudinal interna
- Circular media
- Longitudinal externa
Rodeando a esta gran capa muscular se localiza la adventicia de tejido conjuntivo con
vasos y nervios.
En la ampolla del deferente, en el final del mismo, la luz se dilata y lo hace sobre todo
a expensas del músculo, ya que este se adelgaza y la mucosa se pliega. La ampolla
suele acumular una cierta cantidad de espermatozoides.
124
La ampolla se continúa con el conducto eyaculador donde el número de pliegues es
mayor y las células adquieren un efecto más prismático. Presenta un epitelio
pseudoestratificado casi cilíndrico, y carece de estereocilios.
4. Glándulas masculinas.
Las vesículas seminales (órgano par) son unas formaciones saculares alargadas que
se encuentran en la entrada del conducto deferente en la próstata, casi drenando en la
ampolla del deferente. Son las primeras glándulas que encontramos en el trayecto
hacia la uretra. Presentan la peculiaridad de que se constituyen por pliegues de la
mucosa a diferentes alturas que comprometen tanto al epitelio como a la lámina
propia. Por detrás de la lámina propia presentan una pared muscular importante que
se constituye por dos capas de músculo liso:
Interna circular y externa longitudinal. Los pliegues se revisten de un epitelio cilíndrico
con células secretoras. Dicho epitelio contribuye a la producción de la parte más
importante del
volumen del semen.
Esta secreción se
basa en fructosa,
prostaglandinas, y
también aparecen
proteínas de
coagulación, que
ayudan a que el
semen se coagule.
Los
espermatozoides
no se almacenan
en la vesícula, sino
que lo hacen en la
cola del epidídimo o
en la ampolla del
deferente.
125
4.2 Próstata.
5. Pene.
126
TEMA 34 Y 35 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO.
Desde un punto de vista anatómico diferenciamos:
- Órganos internos: ovarios que son los órganos que producen las células germinales
femeninas y sintetizan las hormonas femeninas; trompas uterinas, lugar donde
ocurre la fecundación y el transporte del embrión hasta el útero; útero, que es el
órgano del embarazo y vagina que es canal del parto.
- Órganos externos: monte de Venus; labios mayores y menores que forman la vulva,
y por último el clítoris.
1.ÓRGANOS INTERNOS:
Ovario:
Si hacemos una sección histológica podemos diferenciar una serie de regiones en el
mismo:
- Mesotelio que recubre todo el órgano. Es simple, formado por una sola capa de
células cúbicas o planas. Tradicionalmente se le llama epitelio germinal, aunque el
término es equívoco porque no participa en la formación del ovocito o célula germinal.
Tiene su importancia porque de él derivan varios tumores del ovario bastante
agresivos.
- Debajo del mesotelio nos encontramos una capa de tejido conjuntivo fibroso denso
que se denomina túnica albugínea.
- Después de dicha túnica vemos la corteza aunque algunos autores incluyen la túnica
dentro de la corteza. La corteza tiene dos elementos fundamentales:
- Estroma del ovario, que es el tejido de sostén que rodea a los órganos. Está
formado fundamentalmente por tejido conjuntivo con fibras de colágeno, es
denso y celular, con muchos fibroblastos.
- Parénquima, que es el tejido noble del ovario que realiza sus funciones
principales. Dicho parénquima está constituido por los folículos ováricos que
pueden ser de varios tipos. Estos tipos están relacionados entre sí por un
proceso denominado folículo-génesis. Se parte de unos folículos menos
desarrollados que se van transformando cada vez en folículos más maduros.
El ovario es un órgano muy peculiar, puesto que no es igual en las diferentes etapas
de la vida de la mujer, la edad cambia bastante la morfología del ovario lo que afecta
127
mucho a los folículos. El ovario cambia además no sólo con la edad sino también en el
momento del ciclo menstrual. Por tanto, el ovario va a tener un aspecto muy dinámico.
Esta idea es importante y se correlaciona, de tal manera que va a haber cambios en el
ovario, en las trompas, en el endometrio….
Folículos ováricos:
Parte funcional o noble del parénquima del ovario. En todos los folículos podemos
diferenciar la presencia del ovocito o célula germinal revestida por unas células que se
denominan células foliculares. En cada paso de maduración de los folículos, van
muriendo algunos de ellos hasta que finalmente quede uno sólo de ese tipo concreto.
Eso significa que en el proceso de folículo-génesis empezamos con un número de
folículos que compiten entre ellos y finalmente se selecciona uno generalmente, pues
puede ocurrir que haya varios.
- El primer tipo de folículo es el folículo primordial que es el queda después de un
proceso que ocurre en el feto en el que también va muriendo folículos, de tal manera
que en el momento delnacimiento, todos los folículos que quedan son de este tipo. El
ovario de recién nacida está lleno por tanto de folículos primordiales. Dichos folículos
primordiales están constituidos por un
ovocito, que es el ovocito de menor tamaño, rodeado por una capa de células
foliculares, cuya característica es que son células planas.
- Folículos primarios, en los que el ovocito se hace más grande y las células
foliculares en lugar de ser planas se convierten en células cúbicas. Pueden ser
unilaminares (una sola capa de células foliculares) y bilaminares (dos capas de
células).
128
Los folículos primarios multilaminares que sobreviven pasan a ser:
Los folículos antrales que quedan compiten entre sí y de ellos sólo queda uno, que es
antral, secundario, y que es el que ovula y se llama folículo de Graaff.
- Aproximadamente 12 h antes de que se produzca la ovulación, el folículo de Graaff
alcanza su mayor tamaño. El líquido folicular está en el momento menos viscoso,
adquiere mucha más fluidez y vemos que la pared del folículo es la más delgada
debido a la presión que ejerce
el líquido sobre la pared. El
ovocito tiene que desprenderse
y quedar flotando en el líquido
folicular rodeado por dos o tres
capas de su cúmulo ooforo. El
ovocito queda rodeado de esas
células que se llaman ahora
corona radiada.
El ovocito está detenido en la
profase de la primera división
meiótica y cuando el folículo
antral ha adquirido un gran
tamaño, se completa la 1ª
meiosis y se desprende el
primer corpúsculo polar. El
ovocito cuando va a salir del
folículo de Graff queda en la
metafase de la 2ª división
meiótica.
2. OVULACIÓN:
Proceso por el cual se produce la rotura del folículo de Graaf y la salida del ovocito con
la corona radiada y la salida del líquido folicular. Todo ello va a parar a la cavidad
abdominal y a la zona de las fimbrias de la trompa tubárica. Previamente a esa rotura
se produce la fusión de una serie de estructuras: teca del folículo y de la granulosa con
la túnica albugínea del ovario. La granulosa, la teca y la túnica se adelgazan. En la
ruptura del folículo provoca una hemorragia.
129
3. FORMACIÓN DEL CUERPO LÚTEO:
4. TROMPA UTERINA:
130
Histológicamente la trompa (en cualquiera de sus partes) está compuesta por:
- Mucosa: está formada por una serie de pliegues que están formados por: un epitelio
cúbicocilíndrico simple con células ciliadas y células secretoras de glicoproteínas y por
debajo, una lámina propia de TC más bien laxo con vasos. El epitelio tanto en sus
células cúbico-cilíndricas como en las secretoras se modifica durante el ciclo. En el
caso de las células secretoras se modifican en cuanto a la cantidad de secreción.
Los pliegues de la mucosa van decreciendo desde la ampolla hasta la parte uterina de
tal manera que son más abundantes al principio y poco a poco va habiendo menos
pliegues.
- Túnica muscular: compuesta por dos capas de músculo liso: una capa circular
interna y otra longitudinal externa. La túnica muscular va cambiando a lo largo de la
trompa: es más fina al principio y se va haciendo más gruesa a medida que se acerca
al útero.
- Adventicia: capa externa de TC que rodea a la trompa.
5. ÚTERO.
131
-El miometrio crece de tamaño durante el embarazo, y es más delgado en el cuello
uterino que en elcuerpo.
- Mucosa o endometrio del cuello del útero: constituida por un epitelio cilíndrico simple
que a veces tiene algunas células ciliadas, tiene células secretoras y sobre todo
glándulas. Presenta una lámina propia con células y vasos. El endometrio del cuello
del útero sufre una serie de cambios durante el ciclo.
Al final del ciclo, si no se ha producido la implantación, se produce la menstruación,
en la que se descama el endometrio del cuerpo uterino, lo que no ocurre en la mucosa
del cuello uterino de tal manera que la mucosa del cuello del útero no sufre
menstruación.
- Mucosa o endometrio del cuerpo del útero: En él se suelen distinguir dos zonas:
· Estrato funcional. Es la parte que se rompe y se pierde.
· Estrato basal: es la porción más inferior. Permanece, no se pierde.
Cambios en la mucosa endometrial del cuerpo del útero durante el ciclo:
Al día siguiente de la menstruación comienza el ciclo:
En el día 0 se produce la recuperación de estrato funcional de la mucosa, y pocos días
más tarde el endometrio pasa a estar en fase proliferativa llamada así porque el
endometrio crece. Durante esos días están creciendo los folículos en el ovario y está
produciéndose estrógenos por lo que también se llama endometrio en fase
estrogénica o en fase folicular. Este endometrio proliferativo, o en fase estrogénica,
está constituido por un epitelio y unas glándulas tubulares rectas que cada vez van
alargándose más y donde encontramos células en mitosis. La lámina propia es la
normal: tejido conjuntivo con vasos sanguíneos.
Llegada la ovulación se produce la salida del ovocito, y la mucosa endometrial que
estaba en fase proliferativa, cambia morfológicamente y pasa a estar en fase
secretora también llamada en fase luteínica o progestínica (ya que el protagonista
en el ovario es el cuerpo lúteo y aunque continua produciéndose estrógenos,
comienza a formarse progesterona).
6. Genitales externos.
132
TEMA 36 Y 37. SISTEMA ENDOCRINO.
1. Introducción
El sistema endocrino se encarga junto con el sistema nervioso de la homeostasis del
organismo y correcto desarrollo y crecimiento. Su función la lleva a cabo mediante la
síntesis y secreción de unas sustancias de naturaleza diversa: proteínas, péptidos
pequeños, glicoproteínas, esteroides y derivados de aminoácidos, que se denominan
hormonas. Estas hormonas son liberadas al medio que rodea la célula secretora
(paracrina) o a la sangre (endocrina). El sistema endocrino está regulado
generalmente mediante mecanismos de retroalimentación o feed-back (positivos y
negativos).
3. Hipófisis
133
A. Adenohipófisis
Las hormonas conocidas de esta región son glicoproteínas y proteínas pequeñas.
a) Pars distalis
Está formada por acúmulos y cordones de células endocrinas separados por capilares
sanguíneos fenestrados y que se sostienen por una pequeña red de fibras reticulares.
Está formada por 3 tipos celulares endocrinas diferentes: células acidófilas, células
basófilas y células cromófobas.
b) Pars intermedia
134
Forma como un mango alrededor del tallo hipofisiario. El rasgo morfológico
característico es la disposición longitudinal de cordones de células que ocupan los
intersticios que quedan entre los vasos sanguíneos orientados longitudinalmente.
B. Neurohipófisis
a) Pars nervosa
135
4. Tiroides
Está formado por dos lóbulos unidos por un puente (istmo) dándole una forma de
mariposa. Sintetiza las hormonas T3 (triyodotironina), T4 o tiroxina (tretrayodotironina)
y la calcitonina. Organización histológica
Cada lóbulo está formado por la unidad funcional que se denomina folículo tiroideo y
entre ellos existe una extensa red de capilares fenestrados que rodea a los folículos.
El folículo tiroideo es una esfera que en su interior presenta un líquido viscoso, el
coloide, que está revestida por un epitelio simple cúbico (epitelio folicular). El epitelio
folicular está formado por dos tipos celulares: las células foliculares o células
principales y las células parafoliculares o células C (células clara). Las células
foliculares son productoras de las hormonas T3 y T4. Las células parafoliculares se
sitúan en la periferia del epitelio folicular, apoyadas en la lámina basal pero no llegan a
la luz folicular, estas células van a secretar a los vasos sanguíneos directamente. Son
productoras de la calcitonina.
El componente principal del coloide es una glicoproteína yodada que se denomina
tiroglobulina, que hasido sintetizada por las células foliculares y que se trata de una
forma inactiva de almacenamiento de las hormonas tiroideas (no es una hormona).
Las células foliculares (en respuesta a la TSH) reabsorben tiroglobulina (endocitosis
mediada por receptor) que es digerida por los enzimas lisosomales produciendo las
hormonas activas: T3 o T4, las cuales irán a los capilares.
5. Glándula paratiroides
6. Glándulas suprarrenales
Corteza
La corteza suprarrenal se localiza por debajo de la cápsula conjuntiva, es la porción
secretora de esteroides (forma el 90% en peso de la glándula) y se diferencian 3
regiones:
Zona glomerular grupos de células endocrinas que se organizan en cordones
formando esferas de células. Alrededor hay tejido conjuntivo en el que encontramos
136
capilares sanguíneos. En esta zona se sintetiza un mineralcorticoide como la
aldosterona que regula la concentración de Na y K que hay en el organismo.
Zona fasciculada son trabéculas de células endocrinas y entre ellas hay capilares
sanguíneos. En esta región se sintetiza los glucocorticoides como el cortisol y la
corticosterona. Las células de esta zona se llaman espongiocitos debido a la cantidad
de gotas lipídicas que contienen y parecen que estén vacuoladas en una preparación
histológica.
Zona reticular es una zona donde las células endocrinas se disponen como una red
anastomosada entre las que hay capilares sanguíneos. En esta zona se sintetizan
esteroides sexuales del tipo andrógenos, sobretodo dehidroepiandrosterona (DHEA) y
también secretan glucocorticoides pero en cantidad mucho menor que la región
fasciculada. La ACTH estimula la secreción de las hormonas de esta capa, controla la
capa fascicular y reticular.
Médula
Es la región responsable de la síntesis de catecolaminas. Formada por las células
cromafines (neuronas modificadas). Podemos distinguir dos tipos de células
cromafines, las que sintetizan adrenalina (90%, las más abundantes) y noradrenalina
(10%). La exocitosis de las vesículas de secreción están bajo control nervioso
Es una estructura cónica con forma de piña. Se conecta con el cerebro mediante un
tallo, está unido al encéfalo. Rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo de la que
parten muchos tabiques por cuyo interior circulan vasos sanguíneos. En el interior de
las zonas de división están las células endocrinas que suelen formar cordones o
folículos que reciben el nombre de pinealocitos. Junto con los pinealocitos existen
células gliales, astrocitos. Es normal encontrar en la glándula pineal, en una edad
media depósitos calcáreos extracelulares o corpora arenacea o también llamado
arenillas cerebrales. (es un importante punto de referencia radiológico para la línea
media cerebral). Los pinealocitos secretan la hormona melatonina (principal producto
de la glándula), la sintetizan por la noche en completa oscuridad y su síntesis se
interrumpe con la exposición a la luz. La glándula pineal es un órgano fotosensible y
es un importante regulador del ciclo día/noche (ritmos circadianos), en los seres
humanos estos cambios circadianos de la secreción de melatonina cumplen una
función importante en la regulación de los ritmos corporales diarios.
8. Páncreas endocrino
137
TEMA 38 Y 39 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Cuando seccionamos alguna estructura del SNC vemos que presentan dos regiones que las
diferenciamos por su coloración: una sustancia blanquecina: sustancia blanca. Formada
principalmente por axones o fibras nerviosas mielinizadas. Una sustancia grisácea: sustancia
gris.
Formada por los somas neuronales, células de la neuroglía y fibras nerviosas.
1. Menínges
Son unas membranas de tejido conjuntivo que se encuentran rodeando el encéfalo y la médula
espinal. Diferenciamos 3 capas que son del exterior al interior: duramadre, aracnoides y
piamadre.
A. Duramadre
Es una lámina gruesa de tejido conjuntivo denso con gran cantidad de nervios sensitivos y
vasos sanguíneos. En el encéfalo es continua con el hueso del cráneo pero en la médula espinal
está separada del periostio de las vértebras por el espacio epidural. Está compuesta a su vez
por dos capas que están estrechamente unidas entre sí en el adulto. En el espesor de la
duramadre encontramos los senos venosos, revestidos de endotelio.
B. Aracnoides
Tiene dos componentes. Una capa en contacto con la duramadre formada por tejido conectivo
sin vasos sanguíneos (membrana plana). El segundo componente es una capa más profunda
formada por un sistema de trabéculas. Las cavidades entre los trabéculas forman el espacio
subaracnoideo que está lleno de líquido cefalorraquídeo (LCR). La aracnoides es avascular,
aunque a través de ella cruzan vasos sanguíneos de la duramadre que perforan a la aracnoides
en su camino hacia la piamadre vascularizada. En algunas áreas la aracnoides perfora a la
duramadre formando protrusiones que acaban en los senos venosos de la duramadre. Estas
protrusiones son las vellosidades aracnoideas cuya función es transferir el LCR a la sangre de
los senos venosos.
138
C. Piamadre
Está formada por una fina capa de tejido conectivo laxo altamente vascularizado que se ajusta
estrechamente a la superficie del encéfalo y de la médula espinal, siguiendo su contorno.
2. Cerebro
Histológicamente el tejido nervioso del cerebro se divide en sustancia gris y sustancia blanca.
La sustancia gris, con una gran abundancia de neuronas, consiste en los núcleos cerebrales
(núcleos de sustancia gris en el interior de la sustancia blanca) y la corteza cerebral (región
externa). La sustancia blanca con fibras nerviosas abundantes.
A. Corteza cerebral
La sustancia gris en la periferia de los hemisferios cerebrales está plegada en muchas
circunvoluciones y surcos llamados en conjunto corteza cerebral.
Histologicamente se definen dos tipos de corteza. La isocorteza que forma casi toda la
superficie de los hemisferios cerebrales (11/12) y presenta un patrón característico y la
allocorteza (1/12) que ocupa muy poco espacio y no sigue este patrón general.
Como en toda sustancia gris, en el isocortex o corteza se distinguen:
- Células nerviosas (neuronas)
- Neuroglía y microglía
- Capilares sanguíneos continuos con lámina basal continúa.
Organización de la isocorteza
La organización en capas de la isocorteza cerebral se hace por división en planos paralelos a su
superficie y consiste en seis capas enumeradas de 1 a 6 desde la superficie a la profundidad.
Las seis capas son las siguientes:
I. Molecular o plexiforme
II. De los granos externos y pirámides pequeñas
III. Piramidal externa (pirámides medianas y grandes)
IV. De los granos internos
V. Piramidal interna
VI. Fusiforme o polimorfa
139
Capa molecuar o plexiforme (capa I): es la más superficial y consiste en su mayor parte de
fibras y hay relativamente pocas neuronas. Formada por dendritas apicales de células
piramidales y axones de otras neuronas (estrelladas de capas inferiores).
Capa granular externa o de las pirámides pequeñas (capa II): contiene neuronas de soma
pequeño que se denominan granos y neuronas piramidales pequeñas.
Capa piramidal externa o de las pirámides medianas (capa III): predominan las neuronas
piramidales medianas y grandes aunque hay también neuronas tipo grano.
Capa granular interna o de los granos (capa IV): predominan las células estrelladas pequeñas,
granos. Zona estrecha de gran densidad celular. Muy variable en grosor y morfología
Capa piramidal interna o de las grandes pirámides (capa V): formada por las grandes
neuronas piramidales, piramidales grandes y gigantes.
Capa multiforme o de las células polimorfas (capa VI): piramidales, granos y neuronas de
formas diversas. Está formada por neuronas de morfología variada.
B. Sustancia blanca
De la corteza cerebral emergen una serie de axones que proceden de células piramidales de las
capas III, V y VI, denominadas por ello capas efectoras, y alcanzan la sustancia blanca. Por otra
parte, fibras de la sustancia blanca penetran en la corteza cerebral alcanzando las capas I, II y
IV denominadas receptoras.
3. Cerebelo
A. Corteza cerebral
Se distinguen 3 capas: la capa molecular, la capa de las células de Purkinje, y la capa de los
granos o granular.
140
Capa molecular
Es la más superficial y por lo tanto se sitúa directamente debajo de las meninges (piamadre).
Está formada por fibras nerviosas y sus prolongaciones, células gliales y dos tipos de neuronas:
neuronas estrelladas y las células en cesto (se llaman así por su forma y disposición de su axón
alrededor de las células de Purkinje, a modo de cesta). También se encuentran dendritas de las
células de Purkinje y axones amielínicos provenientes de la capa de los granos.
B. La sustancia blanca
Sustancia blanca, por ella van las fibras nerviosas y aquí también encontramos los núcleos
cerebelosos de modo similar a lo descrito en el cerebro. Encontramos dos tipos de fibras
aferentes: fibras musgosas que van a contactar con las células de la capa granulosa. Las otras
fibras que encontramos son las fibras trepadoras que contactan con las dendritas de las células
de Purkinje. También fibras eferentes que son únicamente las que proceden de las células de
Purkinje.
4. Médula espinal
141
Estructura
La médula espinal tiene una estructura simétrica bilateral. En su interior están el conducto
central y la sustancia gris. Por fuera se encuentra la sustancia blanca.
La sustancia gris ocupa la porción central. Tiene forma de H o de mariposa. Se distingue un eje
vertical desde donde salen cuatro expansiones, llamadas astas, dos astas anteriores (ventral) y
dos astas posteriores (dorsales). Las anteriores son gruesas y redondeadas. Las astas aparecen
unidas por la comisura gris, en cuyo centro se encuentra el conducto del epéndimo. La
sustancia blanca de cada hemimédula en tres fracciones o cordones: anterior, lateral y
posterior. Cada cordón está constituido por haces de fibras, que se agrupan según su origen,
dando lugar a los haces de los distintos cordones. Las variaciones regionales de la médula se
caracterizan por la proporción relativa, dimensión y forma de la sustancia gris y blanca.
Epéndimo
El epéndimo es una capa de células neurogliales que limita las paredes de los ventrículos
cerebrales y el canal central de la médula espinal. Está formado por células ependimarias o
ependimocitos
142
5. Plexos coroideos y LCR
Los plexos coroideos son ovillos de vasos sanguíneos que penetran en los ventrículos
cerebrales. Tiene una morfología arborizada y están constituidos por un eje conjuntivo rico en
vasos sanguíneos recubiertos por células cúbicas monoestratificadas que presentan
microvellosidades apicales, cilios no típicos y laberinto basal.. La función principal de plexo
coroideo es la producción del LCR mediante ultrafiltrado del plasma sanguíneo.
Es un concepto funcional. Existe una barrera entre cerebro y sangre, sólo permite el paso de
sustancias determinadas. Tiene una base morfológica: los capilares del SNC. Los capilares de
los centros nerviosos presentan 3 capas continuas: endotelio (células epiteliales + membrana
basal) y vaina glial formada por los pies vasculares de los astrocitos.
1. NERVIOS
2. GANGLIOS NERVIOSOS
Los conjuntos de neuronas situados fuera del sistema nervioso central reciben el nombre de
ganglios nerviosos. Se encuentran asociados a nervios y protegidos por cápsulas conectivas.
Desde un punto de vista morfológico y funcional se distinguen dos tipos de ganglios nerviosos:
ganglios sensitivos que pueden ser craneales o espinales (o raquídeos) y ganglios del sistema
nervioso autónomo unidos a nervios simpáticos y parasimpáticos.
Ganglios raquídeos y craneales
Pequeñas formaciones ovoideas situadas en el trayecto de las raíces dorsales de la médula
espinal. Los ganglios craneales son engrosamientos en los nervios sensitivos craneales. Cada
ganglio está rodeado por una cápsula de tejido conectivo delgada El ganglio está constituido
por neuronas pseudomonopolares localizadas en la perifieria del ganglio, cada neurona está
rodeada por células satélites o gliocitos que son análogos a los oligodendrocitos del SNC.
Ganglios simpáticos o vegetativos
Los ganglios simpáticos son ganglios del sistema nervioso autónomo o vegetativo, están
situados en el entrecruzamiento de los nervios simpáticos, formando una doble cadena a lo
largo de la columna vertebral. Están rodeados de una cápsula de tejido conjuntivo. En su
constitución intervienen:
Neuronas multipolares, que se sitúan por todo el ganglio, y se diferencian claramente de las de
los ganglios raquídeos
143
TEMA 40 : ORGANOS DE LOS SENTIDOS
1. RECEPTORES OLFATORIOS
Están situados en una región de las cavidades nasales revestida por la mucosa
olfatoria. Esta región está en el techo de cada cavidad nasal y se extiende a ambos
lados del tabique nasal. La mucosa olfatoria está formada por un epitelio y una lámina
propia de TC.
El epitelio se llama epitelio olfatorio que es pseudoestratificado ciliado y está formado
por tres tipos celulares:
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- Las células de sostén son cilíndricas, con el extremo basal adelgazado o fino y que
se apoyan sobre la lámina basal. En el polo apical hay numerosas microvellosidades y
en el citoplasma aparece el núcleo y las organelas habituales. Estas células poseen
gránulos de pigmento que le dan una coloración parda a la mucosa. Estas células se
unen entre sí y con las olfatorias por uniones adherentes y su función es de servir de
soporte físico y metabólico a las células olfatorias.
- Las células olfatorias son en realidad neuronas bipolares que tienen una porción
central dilatada que contiene al núcleo y a los orgánulos citoplasmáticos. La
prolongación apical es una dendrita modificada que en su extremo se dilata para
formar la vesícula olfatoria. Tienen cierta movilidad. La membrana plasmática de los
cilios tiene proteínas fijadoras para las sustancias odoríferas. Las células olfatorias se
unen para formar el nervio olfatorio que atraviesa la lámina cribosa del etmoides para
llegar al bulbo olfatorio donde se localiza el centro de la olfacción.
- Las células basales son células pequeñas que se apoyan sobre la lámina basal y
que no llegan al polo apical. Son poco diferenciadas y tienen gran actividad mitótica.
Las glándulas de Bowman que son túbulo alveolares ramificadas cuyo conducto
excretor atraviesa el epitelio y se abre a nivel apical donde excreta una secreción de
tipo seroso que es fundamental para solubilizar las sustancias odoríferas y para limpiar
la mucosa.
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2. BOTONES GUSTATIVOS
En los cortes histológicos los botones aparecen como estructuras ovales, claras en el
espesor del epitelio que reviste las papilasEn cada botón se distinguen tres tipos
celulares: células sensoriales, células e sostén y células basales.
Las células sensoriales y la de sostén son fusiformes, con sus extremos afilados. El
extremo apical que tiene microvellosidades convergen a una péquela invaginación que
se denomina fosita gustativa que mediante un poro gustativo se abre a la cavidad
bucal.
- Oído externo que capta las ondas sonoras del medio ambiente.
- Oído medio: en él las ondas sonoras se transforman en vibraciones mecánicas.
- Oído interno: en él las vibraciones mecánicas se transforman en impulsos nerviosos
que mediante el nervio coclear llegan al cerebro. Además en el oído interno residen los
receptores del equilibrio.
El oído externo consta del pabellón de la oreja y del conducto auditivo externo:
-El pabellón de la oreja es una estructura irregular de cartílago elástico rodeada por
tejido conjuntivo , contiene glándulas sebáceas, pequeños pelos y algunas glándulas
sudoríparas.
En su parte inferior el pabellón no tiene cartílago y está formado por una masa de
tejido adiposo con tabiques conjuntivos muy vascularizada y poco inervada que se
llama lóbulo.
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3.2 OÍDO MEDIO:
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3.3 OÍDO INTERNO:
Formado por dos compartimentos laberínticos, uno dentro del otro: laberinto óseo y
laberinto membranoso.
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4. RECEPTORES DE EQUILIBRIO:
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5. RECEPTORES DE AUDICIÓN:
-El lado superior del triángulo está formado por la membrana vestibular o membrana
de Reissner que es una estructura bilaminar que se extiende desde la lámina espiral
ósea hasta la parte externa de la cóclea, separa el conducto coclear de la rampa
vestibular. Está formada por células epiteliales, que se interdigitan con las células
basales contiguas. Ambos tipos celulares se apoyan sobre una lámina basal y están
especializadas en el transporte de electrolitos. Por encima de ellas se adosa una capa
de células perilinfáticas planas que pertenecen a la rampa vestibular.
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TEMA 41. ORGANOS DE LOS SENTIDOS II. EL OJO.
Los globos oculares se encuentran en las órbitas y para impedir el contacto con el
hueso hay una almohadilla de grasa. La cápsula de Zenon es de tejido conjuntivo
denso y actúa como una aponeurosis entre el ojo y el tejido adiposo. Hay también
fibras de músculo estriado en esta cápsula que pertenecen a los músculos que
mueven el ojo. Rodeando al ojo en sí hay otra cápsula de tejido conjuntivo laxo.
Dentro del ojo hay dos cavidades: una cámara anterior o acuosa y una cámara
posterior o vítrea.
Ambas están rellenas de líquido: la anterior con acuoso y la posterior con vítreo. El
cristalino es quien separa una cámara de otra, unido con los procesos ciliares al
esqueleto conjuntivo del globo ocular.
La parte más anterior del ojo está protegido por los párpados.
1) Túnica externa o fibrosa. Es la más gruesa. Tiene una parte anterior que es la
córnea (1/6 anterior) y una parte posterior que es la esclerótica (5/6 posteriores).
2) Túnica media o vascular o úvea. Está formada por el coroides, el cuerpo ciliar y
el iris.
3) Túnica interna o nerviosa donde se encuentran los fotorreceptores. Forma la
retina. Hay axones que hacen sinapsis con los fotorreceptores y terminan en el nervio
óptico.
151
1.1 Esclerótica
In vivo es de color blanco. Se diferencian tres capas:
-Lamina epiescleral, formada por tejido conjuntivo laxo con colágeno, fibroblastos y
pocas elásticas. Es la más externa.
-Sustancia propia o esclerótica propiamente dicha. Es la más gruesa y se
encuentra a continuación.
Hay mucho colágeno que forma haces paralelos entre sí. Entre los haces suele haber
sustancia fundamental. Está pobremente vascularizada.
-Lámina fusca. Se encuentra a continuación. Hay más fibras elásticas. Se empiezan a
ver melanocitos.
La esclerótica por un lado comunica con la córnea, punto que recibe el nombre de
unión o limbo esclero-corneal. En la zona posterior se encuentra la lámina cribosa
en la que hay una especie de orificios por donde pasan una serie de fibras del nervio
óptico.
1.2 Córnea.
La córnea tiene una estructura especial que la hace ser transparente. Está en contacto
con el exterior y para su defensa están las glándulas lagrimales. Las células externas
tienen muchas vellosidades en su polo apical para retener el líquido lagrimal.
152
El epitelio de la córnea es plano estratificado al que llegan muchas terminaciones
nerviosas. Debajo de la lámina basal está la membrana de Bowmann que contiene
fibras de sustancia fundamental y algunas de colágeno y elásticas.
2.1 Coroide:
Se van a diferenciar también tres capas, formadas por tejido conjuntivo laxo en el que
hay fibras colágenas, fibroblastos y melanocitos, de ahí su color oscuro.
La capa más grande y externa es la capa de los vasos o estroma coroideo con
venas y arterias de pequeño y mediano tamaño.
A continuación se encuentra la capa coriocapilar con capilares fenestrados.
La última capa es la capa de Bruch de tejido conjuntivo laxo que contacta con la
lámina basal del epitelio pigmentario de la retina.
Los procesos ciliares están formados por tejido conjuntivo y están revestidos por el
epitelio ciliar. El epitelio ciliar se compone de dos capas: el epitelio pigmentado es
la capa más interna, una de ellas está formada por células con numerosos pigmentos
en el interior. El epitelio pigmentado tiene una función protectora, en este caso quita el
exceso de luz para que no interfiera con las células fotoreceptoras. El epitelio no
pigmentado es la
capa más externa de
este epitelio ciliar y
son las encargadas de
formar el humor
acuoso.
La melanina de los
melanocitos tiene
como objetivo quitar el
exceso de luz y
también puede
absorber los tóxicos.
2.3 Iris.
El iris es una
estructura redondeada
con forma de corona
en cuyo centro deja la
153
pupila para que entre la imagen al cristalino.
El iris está formado por tres capas:
-Membrana limitante exterior. Es la más anterior y externa de todas. Es muy clara.
Hay fibroblastos estrellados y melanocitos estrellados y entre ambos sustancia
fundamental.
-Estroma por debajo. Colágeno, melanocitos y fibroblastos. La cantidad de melanina
es la responsable
del color de los ojos. Los que menos tienen son las de color azul y los que más negro.
Hay también vasos sanguíneos.
Está en esta capa el músculo constrictor del iris (en la zona más central del iris) y
basalmente el músculo dilatador de la pupila.
-Finalmente el epitelio posterior. Es muy oscuro. Tienen numerosos pigmentos.
3.1 Retina.
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Capas: Desde la membrana limitante interna hasta el coroides encontramos las
siguientes capas:
- 10: Membrana limitante interna.
- 9: Fibras del nervio óptico.
- 8: Capa de células ganglionares.
- 7: Capa plexiforme interna.
- 6: Capa nuclear interna.
- 5: Capa plexiforme externa.
- 4: Capa de los cuerpos celulares de los fotoreceptores.
- 3: Membrana limitante externa.
- 2: Capa de los fotoreceptores.
- 1: Células pigmentadas.
155
El pericarion forma la capa 4, aquí se encuentra el núcleo. Luego se estrecha y
termina en una dilatación que en los conos se llama pedículos y el bastón, en una
más fina, que se llama esférula terminal.
- Neuronas de asociación: Entre medio de todas estas células están las células de
asociación de la retina: células horizontales, amacrinas y de Muller. Todos los
núcleos de estas células están en la capa de los granos.
Las células amacrinas hacen sinapsis con las células bipolares y ganglionares.
Las horizontales con los fotoreceptores y bipolares.
La limitante interna esta revestida por una lámina basal y en ella se encuentra los
extremos de las células de Müller. La limitante externa está formada por los
fotoreceptores y los extremos de las células de Müller.
Un tercer tipo de células de asociación son las células de la glía.
Las células amacrinas no tienen axón. Pero parece ser que algunas sí. Tienen
muchas dendritas.
156
4. Medios ópticos de Difracción.
157
4.1 CUERPO VÍTREO.
Llena toda la zona desde el cristalino a la retina. Tiene un 99% de agua, hay muchos
polisacáridossobre todo hialurónico-, algunas fibras de colágeno y se pueden
encontrar algunas células llamadas hialocitos. Estas células forman el hialurónico y
parecen actuar como macrófagos.
4.2 CRISTALINO.
Hay fibras que unen el cristalino al iris. Estas se llaman fibras zonulares, suspensorio o
de Zinn.
El cristalino es una lente revestida por una cápsula, a modo de una lámina basal
gruesa. En la zona apical, por debajo de la cápsula, hay un grupo de células
epiteliales, y por debajo está la lente del cristalino.
Las fibras del cristalino son células epiteliales que van perdiéndolo todo y se queda
solo su contenido de fibras cristalinas. Pierden hasta el núcleo las más profundas.
Dicho en otras palabras: las fibras del cristalino son células epiteliales que pierden sus
orgánulos y solo les queda su contenido en proteínas cristalinas y filamentos
intermedios de filensinas.
5.1 Párpados:
Pliegues de la piel móviles o palpebra. Son convexos y están formados por piel laxa y
elástica.
Debajo de la piel hay un poco de tejido conjuntivo laxo en el que se encuentra los
músculos papebral y orbicular. Debajo está el tejido conjuntivo denso que se denomina
placa palpebral en el que se encuentra la glándula de Meibomio de secreción
sebácea
Hay pestañas en los extremos, en las que no aparecen canas con la edad
normalmente. Alrededor de las pestañas aparecen las glándulas ciliares o de Zeis y
de Moll.
5.1 Conjuntiva:
Formada por tejido cilíndrico estratificado, con muchas células caliciformes. Debajo
hay un tejido conjuntivo laxo. Reviste a todo el párpado por dentro. Es lo que se afecta
en un cuadro de conjuntivitis.
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TEMA 42. PIEL Y ANEJOS CUTÁNEOS.
Los tegumentos son la piel y los anejos de la piel: uñas, pelo y a veces, las glándulas
sebáceas y sudoríparas, aunque éstas forman parte de la epidermis. La glándula
mamaria a veces se incluye dentro de los tegumentos como glándula aneja.
1. PIEL:
La piel es el órgano más grande del cuerpo, supone aproximadamente el 16% del
peso corporal, y procede fundamentalmente del ectodermo.
Protege al organismo de la pérdida de agua y de fricciones, tiene sensibilidad por lo
que informa al SNC; permite la termorregulación corporal, y protege de los rayos UV
así como de las infecciones por bacterias y virus.
La piel está constituida por dos elementos:
- Epitelio: epidermis de origen ectodérmico.
- Tejido conjuntivo: dermis de origen mesodérmico.
2. EPIDERMIS:
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-El estrato basal está constituido por células cúbicas o algo prismáticas que
descansan sobre la membrana basal y con cierto carácter proliferativo. Este estrato es
el que renueva la epidermis con sus divisiones.
-El estrato espinoso está formado por células poligonales que suelen tener un núcleo
central y que tienen prolongaciones, es decir, que son un poco estrelladas. Desde un
punto de vista ultraestructural, es muy importante en ellas la presencia en su
citoplasma de gran cantidad de un tipo de filamento intermedio, los filamentos de
citoqueratina o tonofilamentos. Estos tonofilamentos están asociados a las placas
densas o placas de unión de los numerosos desmosomas que unen entre sí a estas
células y que hacen que el estrato espinoso este cohesionado, haciéndolo resistente a
la fricción.
-El estrato granuloso está formado por entre 3-5 hileras de células, en las que se
puede distinguir el núcleo. Presentan gránulos basófilos en su interior, que son
gránulos de queratohialina, precursor de la queratina.
-El estrato lúcido se encuentra sobre todo en la piel gruesa. Se llama así porque se
ve lúcido cuando no se ven las secciones teñidas, pero al teñirlo con HE se tiñe más
con la eosina. En el estrato lúcido, las células están muriéndose y el citoplasma
comienza a contener una matriz con los gránulos de queratohialina mezclados con los
tonofilamentos.
-El estrato córneo es de espesor variable, más grueso en las pieles gruesas. Está
constituido por células muertas que por tanto no tienen núcleo, solo son citoplasmas,
repletos de queratina, resultado de la mezcla de los gránulos de queratohialina y
tonofilamentos. Los citoplasmas más superficiales se van descamando.
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3. Células de la epidermis.
-MELANOCITOS: son células que tienen la capacidad de sintetizar un pigmento: la
melanina, el cual da color a la piel junto con la cantidad de capilares sanguíneos que
tenga la piel. Es un pigmento de color marrón.
Los melanocitos derivan de la cresta neural y son células que tienen una porción
perinuclear abombada, esférica, de la cual parten prolongaciones que van al estrato
basal o al estrato espinoso. No tienen
desmosomas con los queratinocitos pero sí que hay hemidesmosomas con la
membrana basal. A través de las prolongaciones el melanocito transfiere los gránulos
de melanina a las células del estrato basal y espinoso. Los queratinocitos tienen en su
interior melanina que deriva de las prolongaciones de los melanocitos.
Los melanocitos se degradan en los queratinocitos, y en los de piel blanca, la
degradación es más rápida y más eficaz, mientras que en los de piel negra, los
melanocitos permanecen durante más tiempo dándole más color a la piel.
4. DERMIS.
- Una más cercana a la epidermis, que es la dermis papilar. Es la zona más delgada
y donde el TC es más laxo. Suele haber en ella muchos capilares.
- Dermis reticular, que es la porción de la dermis más ancha, que tiene más fibras de
colágeno,
TC más denso (por los haces de colágeno que están entrelazados). Es esta parte
donde se encuentran las porciones de las glándulas, los folículos pilosos, los nervios y
donde los vasos sanguíneos son de mayor diámetro. También hay en esta capa fibras
elásticas.
Con la edad, la cantidad de colágeno de esta capa disminuye y los entrecruzamientos
entre los haces de colágeno son menores, por lo que la piel pierde rigidez y se va
plegando.
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5. GLÁNDULAS DE LA PIEL:
6. PELO.
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llama vaina dérmica folicular. La vaina interna desaparece a la altura de las
glándulas sebáceas y la vaina externa se continúa con la epidermis de la piel.
7. UÑA.
Es una estructura epidérmica que cubre la superficie dorsal de los dedos de las manos
y de los pies.
Bioquímicamente es una estructura fuertemente queratinizada con gran cantidad de
azufre. En la uña podemos diferenciar una serie de estructuras:
- Placa ungular, que es la parte dura de la uña o uña propiamente dicha.
Se apoya en un epitelio, que es epidermis. Esta epidermis se llama lecho ungular.
- La parte más profunda de la placa ungular, recibe el nombre de raíz de la uña. Dicha
raíz se apoya sobre un epitelio de epidermis, algo distinta a la del lecho ungular, y es
una epidermis que sintetiza continuamente la formación de la placa ungular, y se llama
matriz ungular.
- El pliegue ungular protruye en la uña en lo que se llama el eponiquio de la uña que
es tejidoqueratinizado.
- En la parte de la punta hay otro pliegue de la piel que se llama hiponiquio.
8. GLÁNDULA MAMARIA.
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