SERES VIVOS Y SU DIVERSIDAD

ACTIVIDADES EXPERIMENTALES

CURSO ESCOLAR

2018 – 2019

© Todos los Derechos Reservados Escuela Preparatoria Dos, UADY 2016.

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 Actividad Experimental 1
VALOR 3 PUNTOS
“El microscopio compuesto y técnicas de preparación de muestras”

PROPÓSITO: Identifica y manipula el microscopio compuesto a partir de diferentes muestras

realizadas con las técnicas de laboratorio.

INTRODUCCIÓN: El desarrollo del microscopio ha alcanzado tal perfeccionamiento en su

construcción, que permite la realización del trabajo con comodidad y precisión dentro de los
laboratorios, por lo cual se ha convertido en la herramienta básica para la observación de seres
vivos y estructuras muy pequeñas. Para poder observar en él, es necesario hacer preparaciones,
estás consisten en extender la muestra de estudio sobre un portaobjetos y se pueden realizar de
dos maneras en fresco y fija.

CONOCIMIENTOS PREVIOS:
• Investiga los componentes y usos del microscopio compuesto.
• Tipos de preparación ¿cómo se clasifican las muestras?
• Tipos de tinción que se utilizan para las muestras en el laboratorio
• Describe como se realiza un frotis
• Tinción de Gram

CUIDADOS BÁSICOS DEL MICROSCOPIO.

Para el uso y manejo adecuado del microscopio es indispensable considerar lo siguiente:
a) Para trasladarlo de un lugar a otro debe tomarse con una mano el brazo del microscopio
y con la otra mano sostener la base del mismo.
b) Debe colocarse sobre una superficie plana (la mesa) a unos 15 cm de la orilla,
procurando que los oculares estén frente al observador.
c) La parte de abajo del portaobjetos donde se encuentra la muestra y que está en
contacto directo con la platina siempre debe estar seca.
d) Apagar la lámpara del microscopio cuando no se esté utilizando.
e) No jalar los binoculares porque se desarman.
f) Tener cuidado con el cable del microscopio para que éste no se vaya a caer.
g) La limpieza del instrumento se realizará inmediatamente después de haberse usado,
utilizando un paño seco de algodón.
h) Una vez limpio se cubrirá con su funda

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MANEJO CORRECTO DEL MICROSCOPIO

1. Deposita la preparación sobre la platina del microscopio, sujétala con las pinzas de
la platina de tal manera que la muestra de estudio que se va a observar este
exactamente en la abertura de la misma.
2. Mira lateralmente al microscopio (no por el ocular) y utiliza el tornillo macrométrico
para bajar el tubo hasta que el objetivo de menor aumento casi toque la
preparación.
3. Enciende el foco del microscopio para que pase la luz a través de la platina hacia la
muestra, y poder graduar el diafragma y el condensador.
4. Mirar a través de los oculares del microscopio, con ambos ojos.
5. Mueve el tornillo macrométrico (ajuste grueso) de tal manera que el tubo se mueva
y baje hasta ver la imagen.
6. Afina el enfoque con el tornillo micrométrico (ajuste fino) hasta obtener claridad,
nitidez y precisión en la imagen observada. A continuación puedes deslizar la
preparación de izquierda a derecha ó viceversa para poder observar totalmente la
muestra. Evita golpear la mesa en el momento de la observación ya que esto
ocasiona desajuste de las partes del microscopio y del campo visual.
7. Utiliza siempre la lente de menor aumento 10x (seco débil), a continuación cambia
a 40x (seco fuerte) para observar con mayor aumento. Es necesario enfocar
correctamente la imagen en cada cambio de objetivo utilizando los tornillos macro
y micrométricos.
8. Repite este procedimiento con cada una de las muestras preparadas y al terminar
de observar las preparaciones, procura dejar nuevamente el objetivo de 10x en línea
recta con el tubo, y a una distancia aproximada de 1 cm de la platina.
9. Sube completamente el condensador con su respectivo tornillo, apaga el foco con
el interruptor y desconecta la clavija de la fuente de corriente.
10. En caso de observar con el objetivo de 100x será necesario utilizar el aceite de
inmersión y sin cubre objeto.

PREPARACIÓN DE MUESTRAS
Para poder observar al microscopio las células, tejidos o microorganismos, es necesario
hacer preparaciones. Hacer una preparación consiste en colocar y extender la muestra de
estudio sobre un portaobjetos. Se pueden realizar dos tipos de preparaciones:
A. En fresco: Se realiza cuando se desea hacer un examen directo de la muestra, si ésta
es líquida se toma una gota y se extiende sobre un porta objetos limpio, si es
semisólida se le pondrá una gota de agua y se mezclará, si es sólida se hará un corte
fino de la muestra extendiéndola sobre el porta objetos. Finalmente el portaobjetos
se cubrirá con el cubreobjetos. La vida media de esta preparación es de
aproximadamente una hora, ya que al evaporarse el agua con el calor de la lámpara
del microscopio, las células u organismos vivos morirán.

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 B. Fija: Se realiza cuando se desea observar con detalle células ó cortes de tejidos los
cuales se preparan con técnicas especiales y perduran durante largo tiempo. La
preparación fija consiste en frotis, fijación y tinción.
Frotis: Consiste en formar una capa delgada con el material de estudio (líquido) en
la superficie de un porta objetos limpio. Se deposita una pequeña porción de la
muestra en el extremo del portaobjetos, seguidamente utilizando otro portaobjetos
se desliza la muestra hacia delante, una sola vez y en forma continua e
ininterrumpida. La capa delgada resultante se deja secar.
Fijación: Consiste en colocar la muestra semilíquida en el porta objetos, extenderla
y evaporar, por medio de calor, la parte líquida impregnando las células o
microorganismos al porta objetos. La muestra previamente realizada, se pasa varias
veces a la flama del mechero de alcohol con movimientos horizontales de derecha
a izquierda y viceversa, cuidando no quemar la muestra.
Tinción: Consiste en colorear con sustancias químicas las muestras preparadas que
se desean observar. Se coloca la muestra previamente fijada en el soporte de tinción
sobre el lavabo, se cubre el porta objetos totalmente con el colorante apropiado
durante el tiempo requerido según sea la técnica, seguidamente se deshecha el
exceso de colorante, se lava la muestra suavemente con agua corriente de la llave y
se deja secar

MATERIAL DE ESTUDIO REACTIVOS : INSTRUMENTAL Y EQUIPO:

POR SALON:
-Una zanahoria chica -Azul de metileno -Portaobjetos
-Una papa chica -Agua destilada -Cubreobjetos
-Un yogurt natural -Alcohol-cloroformo al -Varilla de vidrio
pequeño 50 % Aceite de inmersión -Pizeta
-1 muestra de agua de - Muestras previamente -Mechero de alcohol
estanque (250 ml.) preparadas -Soporte de tinción
-Bisturí
-Gotero
-Tubos de ensayo
-Pipeta 10 ml
-Microscopio
-Centrífuga
-Gradilla

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PROCEDIMIENTO:

1. Siguiendo las técnicas descritas realiza una preparación en fresco utilizando la papa
y la zanahoria. Observa al microscopio con el objetivo de 10x y 40x.
2. Prepara la muestra de agua de estanque de la siguiente manera: Agrega una gota de
azul de metileno a cada muestra. Vierte en un tubo de ensayo limpio 5 ml y
centrifúgalo durante 5 minutos. Al sacar el tubo de la centrifuga, desecha el líquido
sobrenadante por decantación de tal manera que en el fondo del tubo quede el
sedimento. Deposita una gota del sedimento sobre un portaobjetos colocándole un
cubreobjetos. Observa al microscopio con los objetivos de 10x y 40x.
3. Siguiendo la técnica de tinción que se te describe a continuación realiza la
preparación de la muestra de yogurt:
• En un portaobjetos coloca una gota de agua destilada. Con la varilla de vidrio
toma una muestra de yogur y disuélvelo en la gota de agua destilada. Realiza
el frotis de la forma indicada anteriormente.
• Fija el frotis en la llama del mechero de alcohol, procurando no quemar la
preparación. Enseguida se le pone unas gotas de la solución de alcohol-
cloroformo cubriendo la muestra para arrastrar las gotas de grasa de yogur:
Luego dejar secar a temperatura ambiente
• Ya seca la placa, se tiñe sobre el soporte de tinción con el azul de metileno;
dejándolo reposar de 3 a 5 minutos: Posteriormente se lava cuidadosamente
con agua de la llave y se deja secar a temperatura ambiente.
• Cuando se tenga lista la preparación se le pone una gota de aceite de
inmersión y se lleva al microscopio para su observación.

NOTA.- PARA TENER DERECHO AL REPORTE EXPERIMENTAL, SE TOMARÁ EN CUENTA LA

CORRECTA PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS, ASÍ COMO LA CONDUCTA Y TRAER EL
MATERIAL COMPLETO SOLICITADO EN CADA PRACTICA.
EN EL CASO DE NO CUMPLIR CON ALGUNO DE ESTOS CRITERIOS CITADOS
ANTERIORMENTE TODO EL EQUIPO PERDERÁ LOS PUNTOS DE LA ACTIVIDAD
EXPERIMENTAL.

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 Actividad Experimental 2
VALOR 3 PUNTOS
“Extracción de cromatina”

PROPÓSITO: Identificar la estructura fibrilar de la cromatina mediante su extracción de

un tejido animal y su observación microscópica.

INTRODUCCIÓN: El ADN es el material más importante del núcleo celular, en él se encuentran

contenidas todas las instrucciones que se requieren para la vida celular y sus complejas
interacciones con el todo del organismo; por tal motivo dentro del ciclo celular, es posible
encontrar este material en varias formas. Cuando está en proceso de interfase se encuentra
disperso, en forma de fibras, como si fuera “espagueti” a lo que se llama cromatina y cuando se
inicia el proceso de división celular, éste, se organiza en forma de cromosomas, es decir, la
cromatina se transforma en unidades o paquetes seccionados. Mediante este mecanismo se
determina un número específico de cromosomas por especie, por ejemplo, la especia humana sólo
tiene 46 cromosomas.

CONOCIMIENTOS PREVIOS: Investiga del ADN:

• Su función.
• Sus constituyentes y estructura molecular.
• Sitios de la célula donde se encuentra.
• Función que tiene en el experimento el NaCl y el detergente.

MATERIAL BIOLÓGICO REACTIVOS: INSTRUMENTAL, MATERIAL

POR EQUIPO: Y EQUIPO:

-1 Hígado de pollo -Cloruro de sodio 2M -Aplicador de madera

fresco -Alcohol potable de 96º -Mortero
-50 gr de Arena LIMPIA -Detergente liquido -Vasos de precipitado de 100.
(Sin basura) -Azul de metileno -Probeta de10ml
-Agua destilada -Embudo
-Pinzas de disección
-Bisturí
-Pizeta
-Soporte de tinción
-Porta y cubreobjetos
-Papel filtro
-Tela Yes o magitel
- Gasas
-Microscopio compuesto

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PROCEDIMIENTO:

1. Tritura el hígado de pollo en el mortero agregando un poco de arena.

2. Añade 50 ml de agua y revuelve bien, hacer una especie de papilla.
3. Filtra con la gasa y luego con tela yes para obtener 5 ml de la muestra que se colocarán en una
probeta de 10 ml.
1. Añade 5 ml de cloruro de sodio 2M y deja reposar un minuto. Esto se vierte en un vaso de
precipitado de 100 ml.
2. Añade 1 ml de detergente líquido agitando de forma circular para que se mezclen bien.
3. Deja reposar y sin mover, agrega 15 ml de alcohol dejándolo resbalar lentamente por las
paredes del vaso.
4. Introduce el aplicador de madera y mueve circularmente en la misma dirección. Sobre el
aplicador se van adhiriendo unas fibras blancas, visibles a simple vista que son el resultado de
la agrupación de muchas fibras de ADN.
5. Realiza una extensión de estas fibras en un portaobjetos y tíñela con una gota de azul de
metileno
6. Observa al microscopio con el objetivo de 10x y 40x

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 Actividad Experimental 3
VALOR 3 PUNTOS
“REINOS DE HONGOS, PLANTAS Y ANIMALES”

PROPÓSITO: Identificar las estructuras de los hongos, de la flor, la hoja, el tallo y de

los animales vertebrados e invertebrados a través de la observación
macroscópica y microscópica de sus partes, para compararlas entre sí.

INTRODUCCIÓN:
Los miembros del Reino Fungi son organismos formados por células eucariotas con
paredes celulares de quitina, que se alimentan absorbiendo sustancias orgánicas del medio
en el que viven.
Una planta es un organismo eucariota y autótrofo, que está formado por células
rodeadas de paredes celulósicas.
La mayoría de las plantas desarrollan diferentes estructuras para adaptarse al ambiente
terrestre, las cuales se especializan en funciones diferentes, tales como la producción de
alimento, el sostén, la absorción de agua y nutrientes y la reproducción.
Dichas estructuras desarrolladas son hojas, tallo, raíces y estructuras reproductoras.
Con respecto a los animales conforman un reino muy variado y, quizá por el
conocimiento que se tiene de él, muy atractivo. La cantidad de organismos que pertenecen
a él es enorme, aunque se considera que las especies descritas hasta hoy constituyen
solamente el 20% de la totalidad de animales vivos y menos del 1% de los extintos.

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CONOCIMIENTOS PREVIOS:
• Características generales de los hongos.
• Principales estructuras de los hongos.
• Clasificación general de las plantas.
• Estructura y función de: hoja, tallo y flor
• Clasificación general de los animales: vertebrados e invertebrados
• Características generales de los animales
•
MATERIAL DE ESTUDIO POR EQUIPO REACTIVOS: EQUIPO E INSTRUMENTAL:

- Pan de molde, francés o tortilla - Agua destilada -Microscopio compuesto

con hongos en un recipiente de -Cloroformo -Microscopio de disección
plástico cerrado. -Portaobjetos
- Gladiola blanca con tallo largo. -Cubreobjetos
- Una flor de tulipán yucateco -Bisturí
-Una hoja de lirio terrestre -Pinza de disección
-Helecho con soros -Vaso de precipitado de 250 ml
-Colorante vegetal -2 Vidrios de reloj por mesa
-Una mosca ó mosquito - Pizeta
-Un alacrán o una araña -Charola de disección
-Una lombriz de tierra -Algodón
TRAER LOS ANIMALES
VIVOS O MUERTOS PERO
NO APLASTADOS
-Una caja de guantes de látex
quirúrgicos(100 piezas) y
cubrebocas.

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PROCEDIMIENTO:
Hongos
1.-Con ayuda de un bisturí corta un pedazo de la muestras de pan o tortilla
y con la ayuda de las pinzas de disección colócalas sobre un vidrio
de reloj y obsérvalas con el microscopio de disección. Trata de localizar las
hifas y las estructuras reproductoras de los hongos.

Plantas
A.
1. Vierte 100 ml de agua destilada en un vaso de precipitado de 250 ml.
2. Agrega 30 gotas de colorante vegetal al vaso con agua de manera que se
disuelva bien y se obtenga una solución coloreada.
3. Realiza un corte diagonal de unos 3 cm. en el extremo del tallo de la gladiola e
introdúcelo en la solución de colorante preparada.
4. Espera y observa los cambios producidos.
B.
1. Desprende con cuidado la epidermis de la hoja de lirio.
2. Haz una preparación en fresco.
3. Cubre la preparación con un cubreobjetos y observa al microscopio con el
objetivo de 10X. Localiza los estomas.
C.
1. Toma la flor de tulipán y observa la forma, tamaño, color y distribución que
tienen los pétalos y sépalos.
2. Localiza las estructuras reproductoras femeninas y masculinas y obsérvalas en
el microscopio de disección colocándolas en el vidrio de reloj.
3. Realiza un corte longitudinal del ovario y colócalo sobre un vidrio de reloj.
Obsérvalo en el microscopio de disección
4. Coloca sobre un portaobjetos una gota de agua destilada y sobre ésta unos
granos de polen. Obsérvalos al microscopio con el objetivo de 10X.

ANIMALES

1. Moja con cloroformo un pedazo de algodón e introdúcelo en el frasco que

contiene a los animales que trajiste. Tápalo y espera a que los animales no se
muevan.
2. Observa con detenimiento la morfología de los diferentes animales contenidos
en los recipientes.
3. Coloca, con la ayuda de una pinza de disección, cada uno de los ejemplares
sobre
un vidrio de reloj. Obsérvalos con el microscopio de disección.

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 Actividad Experimental 4
VALOR 3 PUNTOS
“TIPOS SANGUINEOS Y SISTEMA ÓSEO”

PROPÓSITO: Identificar la morfología de un hueso y los tipos sanguíneo, a través de la

observación, para comprender y relacionar las funciones del sistema musculo
esquelético y la sangre.

INTRODUCCIÓN: El sistema locomotor está conformado por varios órganos, entre ellos
se encuentran los huesos, el cual está formado por diferentes tipos de tejidos y células,
vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas. Un hueso típico consta de zonas
diferenciadas por el tipo de células que se encuentran en cada tejido: compacto, con
células óseas maduras; esponjoso, con espacios huecos conocidos como trabéculas;
endostio y periostio, que son membranas que lo rodean interna y externamente. Los tipos
de sangre son determinados por el antígeno, los cuales son A, B o Rh, localizados en la
membrana plasmáticas de los eritrocitos. Las células sanguíneas son eritrocitos,
leucocitos y plaquetas dentro del plasma y cada uno tienen una función importante.

CONOCIMIENTOS PREVIOS:
• Partes de un hueso
• Tipo de células óseas y su función
• Articulación y sus tipos
• Ligamento
• Musculo
• Células sanguíneas
• Tipo sanguíneo

MATERIAL DE ESTUDIO POR MESA EQUIPO E INSTRUMENTAL

-2 huesos de muslo y pierna (unidos) de pollo -Microscopio compuesto
con carne: cocidos. -Microscopio de disección
-Cortes histológicos de huesos: esponjoso y -Charola de disección
compacto (proporcionados por el maestro) -Pinzas de disección
REACTIVOS -Vidrio de reloj
-Segueta
-Tinción de Wright -Tabla de madera
-Alcohol -Portaobjetos
-aplicador de madera
-Antisuero A -Lancetas
-Antisuero B -Algodón
-Antisuero D

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PROCEDIMIENTO: HUESO
A.
1. Coloca un hueso de pollo sobre la charola de disección y con la ayuda de la segueta
realiza un corte longitudinal del mismo que incluya una epífisis y la diáfisis, para
localizar las siguientes estructuras: cartílago, hueso compacto, hueso esponjoso,
cavidad medular y médula.
2. Toma pequeñas porciones de las diferentes partes del hueso y cartílago, colócalas
sobre un vidrio de reloj y obsérvalas con el microscopio de disección.
B.
1. Coloca un corte histológico de tejido óseo sobre la platina del microscopio y
obsérvalo utilizando el objetivo de 10X.
2. Trata de localizar las células óseas. Anota tus observaciones.

PROCEDIMIENTO: TIPO SANGUINEO

1. Esteriliza la yema de tu dedo anular con un algodón con alcohol.
2. Con ayuda de una lanceta has una punción en la yema de tu dedo
3. Presiona el dedo y coloca tres gotas en un portaobjetos (una gota para cada
antisuero)
4. Coloca una gota de cada antisuero en cada gota de sangre y mezcla de
manera homogénea con un aplicador de madera
5. Identifica que muestras aglutinaron

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