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- EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA I Grupo: 2IM30 I Equipo: 2
ACADEMÍA DE FISIOQUÍMICA
PRÁCTICA 1:
SUSTANCIA PURA”.
Equipo:
Integrantes Firma
Grupo: 2IM30
Equipo: 2
Periodo: 18/2
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PRÁCTICA 1.- EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA I Grupo: 2IM30 I Equipo: 2
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PRÁCTICA 1.- EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA I Grupo: 2IM30 I Equipo: 2
OBJETIVOS:
1.- Medir la presión de vapor de un líquido puro a diferentes temperaturas y/o medir la
temperatura
de ebullición de un líquido puro a diferentes presiones.
2.- Observar que los datos experimentales se ajustan a la ecuación de Clausius-Clapeyron.
3.- Usando la ecuación de Clausius-Clapeyron, determinar el calor latente de vaporización
de la
sustancia estudiada y compararlo con el valor bibliográfico.
4.- Comparar en forma gráfica los datos experimentales con los bibliográficos
Introducción
El criterio para que coexistan dos fases de una sustancia pura es que sus energías de GIbbs
sean iguales a una determinada temperatura y presión. Sin embargo cuando T o P cambia
mientras que la otra variable se mantiene constante, una de las fases desaparecerá.
Si se mezclan dos sustancias diferentes en estado sólido y cada una retiene su límite
característico, la mezcla estará formada por dos fases. Aun cuando dos sólidos se fundan
juntos para obtener una apariencia externa de fusión uniforme de tipo único, existirá más de
una fase cuando se puedan distinguir al microscopio los límites de fase en el sólido.
Las mezclas sólidas y líquidas pueden estar formadas de diversas fases, pero los gases sólo
existen en una fase a presión normal ya que se mezclan en todas proporciones para dar una
mezcla uniforme.
Las variables asociadas con el criterio de equilibrio de la energía de Gibbs son las presión y
la temperatura, por lo que es natural describir el equilibrio de fases en un diagrama de
presión-temperatura.
Las áreas marcadas como sólido, líquido y vapor son regiones donde sólo existe una fase.
En las regiones de una sola fase pueden existir valores arbitrarios de P y T dentro de las
líneas que definen los límites de fase.
Para entender esto un poco mejor, necesitamos de algunos conceptos como son:
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CÁLCULOS
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𝐿𝑛(𝑃𝑎𝑏𝑠1 ) 𝐿𝑛(𝑃𝑎𝑏𝑠6 )
1 1
𝑇1 𝑇2
1 1
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟎𝟓𝟔𝟕 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟎𝟎𝟏𝟔𝟓
327.15 333.15
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1 1
𝑇3 𝑇7
1 1
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟗𝟓𝟕𝟐𝟔 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟖𝟒𝟑𝟓
338.15 359.15
1 1
𝑇4 𝑇8
1 1
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝟖𝟎𝟓𝟗 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟔𝟏𝟐𝟖
347.15 361.15
1 1
𝑇5 𝑇9
1 1
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝟐𝟑𝟔𝟔 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟔𝟏𝟐𝟖
354.15 362.15
1 1
𝑇6 𝑇10
1 1
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟗𝟐𝟏𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟑𝟏𝟏𝟐
358.15 366.15
𝑑𝑃 𝑠𝑎𝑡 ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝
=
𝑑𝑇 𝑇∆𝑉
(𝑑𝑃 𝑠𝑎𝑡 )(𝑇∆𝑉)
= ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 … 𝐸𝑐. 1
𝑑𝑇
𝑑𝑃 𝑠𝑎𝑡 𝑃 𝑠𝑎𝑡 𝑚
= … 𝐸𝑐. 2
𝑑𝑇 𝑇2
𝑅𝑇
∆𝑉 = … 𝐸𝑐. 3
𝑃 𝑠𝑎𝑡
Sustitución de Ec. 3 y Ec. 2 en Ec. 1:
𝑣𝑎𝑝
𝑃 𝑠𝑎𝑡 𝑚 𝑅𝑇
∆𝐻 = ( 2 ) (𝑇) ( 𝑠𝑎𝑡 )
𝑇 𝑃
∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 = 𝑚𝑅
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = (−2387.4) (1.987 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝒄𝒂𝒍
∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝟒𝟕𝟒𝟑. 𝟕𝟔𝟑𝟖 (el valor cambia de signo, ya que la pendiente es negativa)
𝒎𝒐𝒍 𝑲
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Ln(Pabs) vs 1/T
7
5
y = -2387.4x + 12.89
Ln(Pabs)
4 R² = 0.6171
Valores
3 ajustados
0
0.0027 0.00275 0.0028 0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031
1/T
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𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
9712.8 𝑚𝑜𝑙 𝐾 − 4743.7638 𝑚𝑜𝑙 𝐾
%𝐸∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = (|
𝑐𝑎𝑙
|) (100)
9712.8 𝑚𝑜𝑙 𝐾
TABLA DE RESULTADOS
Temperatura Presión
Experimentos Manométrica Absoluta Ln(Pabs) 1/T (K)
T (ºC) T (K)
(mmHg) (mmHg)
1 54 327.15 222 363 5.89440283 0.00305670
2 60 333.15 216 369 5.19079664 0.00300165
3 65 338.15 203 382 5.94542060 0.00295726
4 74 347.15 122 463 6.13772705 0.00288059
5 81 354.15 106 479 6.17170059 0.00282366
6 85 358.15 80 505 6.22455842 0.00279212
7 86 359.15 66 519 6.25190288 0.00278435
8 88 361.15 60 525 6.26339826 0.00276893
9 89 362.15 56 529 6.27098843 0.00276128
10 93 366.15 0 585 6.37161184 0.00273112
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PRÁCTICA 1.- EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA I Grupo: 2IM30 I Equipo: 2
Encender la parrilla de
calentamiento y agitación y
ajustarla.
Observar el termómetro y
cuando la temperatura alcance
un valor constante, tomar la
lectura, de igual manera con la
presión.
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DIAGRAMA DE BLOQUES
Cierre el sistema del exterior por medio de la válvula V1 y colocar el porta termometro
Abrir ligeramente la válvula V1,esperar una Temperatura constante para tomar dato 2
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Conclusión
En esta práctica el procedimiento experimental era bastante sencillo, sin embargo, tuvimos unas
cuantas dificultades debido a que en una vuelta la bomba de vacío tuvo una fuga y esto hizo que la
presión se disparará y los valores ya no fueran constantes, a pesar de eso tuvimos buenos
resultados y concluimos bien la práctica.
La experimentación nos ayudó para medir la presión de vapor de un líquido puro a diferentes
temperaturas, también para observar como los datos arrojados del sistema se ajustan a la
ecuación de Clausius-Clapeyron; dicha ecuación de igual forma nos ayudó para determinar el calor
latente de vaporización.
El experimento nos facilitó el aprendizaje de lo que es un sistema en equilibrio y que esto conlleva
relación con la presión y la temperatura; en este caso manejamos el agua que es una sustancia
pura, por lo cual, la temperatura aumentaba mientras la presión disminuía.
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PRÁCTICA 1.- EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA I Grupo: 2IM30 I Equipo: 2
CONCLUSIONES
Con base en el desarrollo de la práctica y con conocimientos previos acerca del tema de
equilibrio entre fases para una sustancia pura pudimos comprender de una mejor forma
cómo es que se mantiene el equilibrio entre fases, es decir, para que exista un equilibrio
entre fase depende directamente de dos propiedades que son la temperatura y la presión
ya que estas son directamente proporcionales como ejemplo podría ser la ebullición
puesto que para que se lleve a cabo la ebullición depende de la temperatura y la presión,
si aumenta la presión también lo deberá hacer la temperatura ya que a nivel molecular
cuando hay más presión las moléculas están más juntas y para ebullir requiere de mayor
energía cinética y esta energía está dada por la temperatura por eso es que estas son
proporcionales, así mismo si la presión disminuye requiere de menos temperatura y por
consiguiente el será menor para llegar a alcanzar el equilibrio liquido-vapor.
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PRÁCTICA 1.- EQUILIBRIO ENTRE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA I Grupo: 2IM30 I Equipo: 2
Conclusiones
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