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PRACTICA N°5
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y DILUCIONES
Resumen. - En esta experiencia, se aprendió el manejo correcto y la preparación previa para el
uso del espectrofotómetro, con la realización de una solución de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 (dicromato de potasio)
diluida en agua, a la cual se le realización las diluciones en serie 1:2, 1:4, 1:6, 1:8 y 1:10, y
observar la absorbancia que este reactivo tiene. Seguidamente se paso a hacer sus graficas
correspondientes para poder hallar el pico de longitud de onda con el cual trabajar y la grafica de
la absorbancia que responde a la ley de Lambert-Beer especificada en el fundamento teórico.
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL. -
comprender la Ley de Lambert- Beer
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS. -
Comprender y aplicar conceptos soluciones.
Calcular, y preparar las soluciones y sus correspondientes soluciones en
serie.
Aprender el correcto uso del espectrofotómetro
Reforzar el aprendizaje de conceptos y conocimientos teórico-prácticos
de soluciones y disoluciones.
Realizar el correcto manejo de los materiales y reactivos a utilizar.
Realizar las gráficas, cálculos y análisis correspondientes.
2. FUNDAMENTO TEORICO
La espectrofotometría es un método científico utilizado para medir cuanta luz absorbe
una sustancia química, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a
través de la solución muestra, basándose en la Ley de Beer-Lambert. Esta medición
también puede usarse para medir la cantidad de un producto químico conocido en una
sustancia.
Imagen 1)
Espectrofotometro
4. REACTIVOS. -
K 2 Cr2 O7 Agua destilada
Imagen 3)
Materiales
materiales usados en experimentación
5. METODOLOGIA. -
5.1. Preparación de solución. -
1.-Tomando en cuenta la
cantidad de solucion 4.- Bien diluida la
2.- Obtenida la cantidd 3.- Se lleva a diluir
deseada se pasaron a solucion, se lleva a
de reactivo, se pesa la el reactivo en un
hacer calculos para matraz aforado, y aforar
cantidad deseada sobre vaso de
encontrar la cantidad de con agua destilada al
la balanza precipitados.
reactivo K 2 Cr2 O7 volumen indicado.
necesario
Imagen 3)
Solucion madre
Aforando solución
Imagen 4)
Diluciones
Tabla 2)
Datos espectrofotómetro.
concentracion absorbancia
0,00025 0,285
0,000125 0,102
8,33333E-05 0,084
6,25E-05 0,042
5,00E-05 0,027
Tabla 2; en la tabla 2 se muestran los datos mostrados por el espectrofotómetro en base a las diluciones
realizadas, mostradas en la primera columna con unidades Molar [M], y en la segunda columna se observa la
absorbancia registrada por el espectrofotómetro, cabe recalcar que estos datos fueron realizados a una
distancia de 350 nanómetros que fue el resultado pico encontrada anteriormente
7. CALCULOS. -
7.1. Solución madre, 25ml 𝐊 𝟐 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 diluido al 0,0005 [M]
Para hallar la masa molar total, se sumaron las masas molares de los elementos que
conforman el compuesto en unidades gramos mol (gmol) multiplicados por sus
subíndices:
K=39.096gmol O=16 gmol Cr=51.996gmol
Masa molar de K 2 Cr2 O7 = (39.096 × 2 + 16 × 7 + 51.996 × 2) gmol
294,184 g/mol
Para poder hallar la cantidad en gramos de K 2 Cr2 O7 se pasó a realizar el cálculo,
conversiones, para 25 ml de disolución al 0,0005 [M] (molar)
0,0005 𝑚𝑜𝑙. K2 Cr2 O7 294,184𝑔 K2 Cr2 O7
25𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × × ×= 0,003𝑔 𝑑𝑒 K2 Cr2 O7
1000𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 1 𝑚𝑜𝑙. K2 Cr2 O7
Obteniendo como resultado 0,003 gramos de K 2 Cr2 O7 para obtener 25ml de disolución
al 0,0005[M].
7.2. Disolución de 10mL 1:2 de 𝐊 𝟐 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 de la solución madre
La concentración molar de 1:2 seria:
0,0005
= 0,00025[𝑀]
2
Utilizando la ecuación (1) del fundamento teórico
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2 (1)
Despejando el volumen 2, que es lo que se requería
𝐶1 × 𝑉1
𝑉2 =
𝐶2
Reemplazando datos
0,00025 [𝑀] × 10𝑚𝐿
𝑉2 = = 5𝑚𝑙
0,0005𝑚𝐿
7.3. Disolución de 10mL 1:4 de 𝐊 𝟐 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 de la solución madre
La concentración molar de 1:4 seria:
0,0005
= 0,000125[𝑀]
4
Utilizando la ecuación (1) del fundamento teórico
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2 (1)
Despejando el volumen 2, que es lo que se requería
𝐶1 × 𝑉1
𝑉2 =
𝐶2
Reemplazando datos
0,000125 [𝑀] × 10𝑚𝐿
𝑉2 = = 2,5𝑚𝑙
0,0005𝑚𝐿
7.4. Disolución de 10mL 1:6 de 𝐊 𝟐 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 de la solución madre
La concentración molar de 1:6 seria:
0,0005
= 0,000083[𝑀]
6
Utilizando la ecuación (1) del fundamento teórico
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2 (1)
Despejando el volumen 2
𝐶1 × 𝑉1
𝑉2 =
𝐶2
Reemplazando datos
0,000083 [𝑀] × 10𝑚𝐿
𝑉2 = = 1,66𝑚𝑙
0,0005𝑚𝐿
7.5. Disolución de 10mL 1:8 de 𝐊 𝟐 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 de la solución madre
La concentración molar de 1:8 seria:
0,0005
= 0,0000625[𝑀]
6
Utilizando la ecuación (1) del fundamento teórico
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2 (1)
Despejando el volumen 2
𝐶1 × 𝑉1
𝑉2 =
𝐶2
Reemplazando datos
0,0000625 [𝑀] × 10𝑚𝐿
𝑉2 = = 1,25𝑚𝑙
0,0005𝑚𝐿
λ vs Absorbancia
0.7
0.6
Absorbancia
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
300 350 400
longitud de onda λ [nanometros]
FIGURA 1
Grafica experimental de la longitud de onda en el eje “x” en unidades nanómetros, y en el eje “y” la
absorbancia. Con una gráfica de Campana o Curva de Gauss
0.3
Concentracion vs Absorbancia
0.25 y = 1266,8x - 0,0366
absorbancia
0.2 R² = 0,9851
0.15
0.1
0.05
0
0.00003 0.00008 0.00013 0.00018 0.00023 0.00028
concentracion [Molar]
FIGURA 2
Grafica experimental de la concentración en unidades molar, mol sobre litro de disolvente, en el eje “x”,
y en el eje “y” la absorbancia. Regresión lineal
Puesto que se tiene una gráfica de regresión lineal, esta responde a la ecuación general
de la recta:
𝑦 = 𝐴𝑥 + 𝐵
Donde:
𝐴: Pendiente de la recta=1266,8
𝐵: Intersección con el eje “y” = -0,0366
𝑅 2 : Correlación de los datos= 0,9851
Hay que despejar R de la correlación de datos
𝑅 2 = √0,9851 = 0,9925
R: es la correlación con los datos = 0,9925 este dato refleja la bondad del ajuste del
modelo a la variable que se pretender explicar
9. CONCLUSIONES. -
Después de haberse realizado los cálculos, y con estos, la solución madre y sus
correspondientes diluciones, se concluye que la experimentación fue realizada con éxito,
puesto que se realizó la solución correcta, y a partir de estas se extrajeron partes para ser
diluidas con agua destilada para formar la diluciones 1:2, 1:4, 1:6, 1:8 y 1:10 como se
observaron en las imágenes y en los procedimientos anteriormente mostrados aplicando
los conceptos de molalidad [M] para poder ser usado en el espectrofotómetro, que nos
mostró los resultados para luego ser tabulados y graficados con la ayuda de Excel.
La primera gráfica fue correspondiente a la longitud de onda vs la absorbancia, la cual
nos ayudo a encontrar nuestro pico máximo; es decir, la longitud con la cual se debió
trabajar, siendo este de 350 nm. Con este dato se paso a realizar la segunda tabulación
con los datos de las concentraciones de las diluciones.
Así mismo se realizó un correcto uso de los materiales de pesada y los volumétricos,
como lo fueron, el matraz aforado, la balanza, la pipeta y propipeta, siendo éticos al
momento de tomar los datos ya que se requieren de cálculos para poder expresar las
concentraciones antes mencionadas, los cuales deben ser precisos y si realizamos un
arreglo en los valores expresados experimentalmente esto no se podrá cumplir
Se llega a la conclusión que las soluciones o disoluciones resultan de mucha importancia
ya que se realizan diariamente en nuestras labores cotidianas, por ello nace la necesidad
de estudiarlas y practicarlas, como se ha hecho en este experimento.
La finalidad con la que se realizó la práctica se basaba en observar la absorbancia de la
solución de acuerdo a su concentración, como se observa en la gráfica 2; a menor
concentración menor la absorbancia de la sustancia. Así mismo de conocer el adecuado
uso del espectrofotómetro que permitió obtener en el laboratorio un resultado con alta
calidad analítica en las mediciones que son emitidas por este, demostrado en a la regresión
lineal con una correlación de datos del 0,9925%
10. RECOMENDACIONES. –
Concluida la experiencia en laboratorio, se recomienda en primer lugar, realizar con
mucho cuidado la solución madre, puesto que, al ser encontrada la cantidad de masa del
reactivo, se observo que era una muy pequeña cantidad y cualquier alteración en su pesada
puede alterar el experimento.
Al proceder a aforar las sustancias tener la debida precisión para proporcionar valores lo
más exactos posibles, en caso de cometer un error en esta parte se debe tirar la muestra y
repetirla ya que si se realiza un “maquillaje de datos” los posteriores cálculos no serán los
correctos.
Lamentablemente no se pudo usar el espectrofotómetro el cual utiliza el “blanco” o el
diluyente puro. Por lo cual se utilizo el equipo un poco mas antiguo y sencillo, aun así, se
observó que cuenta con una buena calibración y condición.
11. CUESTIOARIO
i. Indique las aplicaciones del método espectrofotométrico