FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROCESO PLAN CURRICULAR

CONTENIDO DEL INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Fisicoquímica I NOTA

Número de práctica: Dos (2)
Fecha de realización: 2018/05/04 Fecha de entrega: 2018/04/11
Integrantes / Grupo N°: Imaicela Maldonado Pamela Alexandra
Sebastian Mena
Rivadeneira Asimbaya Lady Micaela

1. Tema: DETERMINACIÓN DE LA MASA MOLECULAR DEL GAS IDEAL

DEL CICLO HEXANO POR EL MÉTODO DE DUMAS.

2. Objetivos:

- Determinar la densidad y el peso molecular de un líquido en estado de

vapor (n-hexano), por el método de Dumas
- Comparar y determinar el error porcentual entre el valor teórico del peso
molecular del n-hexano y el valor experimental.
- Determinar el punto de ebullición experimental del n-hexano y compararlo
con su valor teórico

3. Resumen

La presente practica tiene como objetivo principal llegar a determinar la

densidad y el peso molecular del n-hexano mediante el método de Dumas,
el mismo que consiste en la determinación de la masa molecular de un
compuesto por medida directa de la densidad de vapor, teniendo en
cuanta que se deben conocer datos como la presión atmosférica, el punto
de ebullición del compuesto y el volumen real del gas, en donde es
importante asumir que el gas presenta un comportamiento ideal. El
material utilizado en la práctica principalmente fue un bulbo en donde se
colocó el n-hexano a evaporarse, y un baño maría que actuó como medio
de calentamiento para el bulbo para lograr evaporar el n-hexano
contenido en el interior de este. Finalmente, el experimento nos permitió
obtener los valores experimentales de la densidad y masa molecular del
n-hexano con su desviación estándar, mostrando de esta manera valores
de 1,96 (±) 9,62 x 10-2 g/L y 78,89 (±) 3,87 g/mol respectivamente.
Adicionalmente se evidencia un porcentaje de error relativo
correspondiente a un 8,46%, que está dado por errores aleatorios o
sistemáticos como factores que pueden afectar el comportamiento del gas
o descalibración de los equipos de medida.

4. Fundamento Teórico

Densidad y Peso Molecular de un gas

La hipótesis de Avogadro establece que volúmenes iguales de gases
diferentes, a la misma temperatura y a la misma presión contienen el
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mismo número de moléculas. Esto implica que R es una constante

universal en la ecuación de los gases perfectos
pV=nRT (1)
En la cual “n” es el número de moles. La ecuación (1) es obedecida sólo
aproximadamente por los gases y vapores reales a las presiones y
temperaturas ordinarias, pero es una expresión exacta en los límites de
densidad o presión gaseosa cero. Dentro de esta limitación, la hipótesis
de Avogadro ha sido aceptada como una importante ley natural. A
presiones y temperaturas ordinarias, la ley de los gases se cumple
suficientemente bien para servir como un medio de calcular
aproximadamente el peso molecular M de un gas o de un vapor a partir
de su densidad que es medida:
𝜌∙𝑅 ∙𝑇 𝑚∙𝑅 ∙𝑇
𝑀= = (2)
𝑃 𝑉∙𝑃
Donde la densidad puede expresarse como la relación de las magnitudes
de la masa del gas sobre su volumen. El peso molecular exacto puede
entonces deducirse al tener conocimiento de las otras condiciones a las
que se encuentra el gas, uno de los principales métodos para determinar
experimentalmente la masa molar de un gas es el método de dumas.

Método de Dumas

Es el método más directo para la determinación de la densidad de vapor

aunque debido a las características del experimento resulta inexacto.
Consiste en llenar un bulbo de vidrio con el vapor, sellarlo a una presión y
temperatura convenientes y pesarlo, el volumen de del bulbo se
determinar llenándolo de agua y pensándolo, es necesario pesar el bulbo
vacío, cosiderando también el peso del aire contenido en él, para poder
determinar por diferencia de masas, la masa tanto del vapor como la del
agua.
Jean Dumas demostró que el peso molecular de algunos compuestos orgánicos
era proporcional a la densidad de vapor del compuesto. El hecho de que el gas
no sea estrictamente ideal, no presenta dificultad en la asignación de la fórmula
molecular correcta. Las mediciones de la masa molar han de realizarse a
temperaturas suficientemente altas para garantizar su vaporización. Además el
hecho de que un gas real se parezca al ideal al disminuir la presión, se emplea
como base para la determinación de las masas molares de los gases.

5. Parte experimental

5.1. Reactivos y sustancias

Reactivos Cantidad
n-hexano 5ml
Agua potable 1000ml

5.2. Materiales y equipos

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Materiales Equipos
Plancha de calentamiento Balanza analítica 𝐀 = ± 𝟏 ×
𝟏𝟎−𝟒 𝐠
Termómetro 𝐀 = ±𝟏 ℃ Aparato de Dumas
Vaso de precipitación 500mL Balanza granataria 𝐴 = ±𝟎, 𝟏 𝐠
Jeringa de 5ml
Pinzas
Bulbo de Dumas

5.3. Procedimiento

 Limpiar correctamente el bulbo de Dumas utilizando alcohol antiséptico

por dentro y por fuera, secar el bulbo colocándolo en la estufa y medir
el peso del mismo.
 Llenar un vaso de precipitación de 500m con agua y ponerla en
calentamiento sobre la plancha de calentamiento.
 Tomar 1ml de n-hexeno, tomando en cuenta la volatilidad, y colocar en
el bulbo de Dumas. Y colocar el bulbo en el baño de modo que
únicamente el extremo se encuentre sobre la superficie.
 A continuación, colocar el termómetro en el baño, para controlar la
temperatura de vaporización.
 Cuando el líquido se ha evaporado completamente, tapar el bulbo y
sacar del baño. Anotar la temperatura y presión barométrica.
 Dejar enfriar, secar la parte externa y pesar. Repetir el proceso anterior
dos veces más.
 Al final llenar el bulbo con agua libre de gas, secar el bulbo por fuera y
pesar.

6. Datos experimentales

Tabla 2.1 Valores experimentales

# de 𝑾𝟏 (𝒈) 𝑾𝟐 (𝒈) 𝑻𝟏 (𝑲) 𝑾𝟑 (𝒈) 𝑻𝟐 (𝑲)
determinaciones 𝐀 = ± 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟒 𝐠 𝐀 = ± 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟒 𝐠 𝐀 = ±𝟏 ℃ 𝐀 = ±𝟎, 𝟏 𝐠 𝐀 = ±𝟏 ℃

1 40,4749 40,675 348 141,1 294

2 40,4749 40,682 349 141,1 294
3 404749 40663 348 141,1 294
Patm= 0,71 atm
Masa del bulbo más agua = 141,1
𝑔
Densidad del agua a 21 °C = 0.998299 𝑚𝐿

7. Cálculos

7.1. Masa de n-hexeno

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𝑚ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 = 𝑚𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜 − 𝑚𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 𝑣𝑎𝑐í𝑜

𝑚1ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 = 40,6750 − 40,4749 = 0,2001 𝑚2 𝑂2 = 0,2071 𝑚3 𝑂2 = 0,1881

7.2. Determinación de la densidad del agua a temperatura del

laboratorio

𝜌𝐻2𝑂 21℃ = 4 × 10−6 𝑇 2 + 3 × 10−6 𝑇 + 1

𝜌𝐻2𝑂 21℃ = 0,998299

7.3. Masa de agua pesada

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑚𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 𝑣𝑎𝑐í𝑜

𝑚1ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 = 141,1g − 40,4749g = 100,62g

7.4. Volumen de agua

𝑚
𝜌𝐻2𝑂 =
𝑣
𝑚 100,62 𝑔 3
𝑉= = 𝑔 = 100,83 𝑐𝑚
𝜌𝐻2𝑂 0,998 𝑐𝑚3

7.5. Determinación de la densidad experimental del n-hexano

𝑚1 ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜
𝜌1 =
𝑉 𝑎𝑔𝑢𝑎

0,2001𝑔
𝜌1 = = 1,98 𝑔/𝐿
1𝐿
100,83𝑚𝑙 ×
1000 𝑚𝑙

𝑔 𝑔
𝜌2 = 2,05 𝜌3 = 1,86
𝑙 𝐿

7.6. Determinación de la masa molecular del n-hexano

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𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 (0,2001𝑔)(0,082057 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾)(348𝐾) 𝑔
𝑀1 = = = 79,68
𝑉∙𝑃 (0,101L)(0,71 𝑎𝑡𝑚) 𝑚𝑜𝑙

𝑀2 = 82,46 g/mol 𝑀3 = 74,90 g/mol

Tabla 2.2. Resultados obtenidos

Nº 𝑽𝒃𝒖𝒍𝒃𝒐 (𝑳) 𝒎𝒗 (𝒈) 𝒈 𝒈
𝝆𝒗 ( ) 𝑴( )
determinación 𝑳 𝒎𝒐𝒍

1 0,1008 0,2001 1,98 79.68

2 0,1008 0,2071 2,05 82,46

3 0,1008 0,1881 1,86 74,90

8. Análisis estadístico

8.1. Desviación estándar de la masa

∑(𝑋𝑖 − 𝑋̅)2
𝑆𝑚 = ±√
𝑛−1
(0,201 + 0,2071 + 0,1881)𝑔
𝑚
̅= = 01984 𝑔
3
[(0,20001 − 0,1984)2 + (0,2071 − 0,1984)2 + (0,1881 − 0,1881)2 ]𝑔
𝑆𝑚 = ± √
3−1
−3 −4
𝑆𝑚 = 9,609 × 10 𝑔 = ±0,9609 × 10 𝑔

𝒎 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟖𝟒 ± 𝟎, 𝟗𝟔𝟎𝟗 × 𝟏𝟎−𝟒 𝒈

8.2. Desviación estándar de la densidad

∑(𝑋𝑖 − 𝑋̅)2
𝑆𝜌 = ±√
𝑛−1
(1,98 + 2,05 + 1,86)𝑔/𝐿
𝜌̅ = = 1,96 𝑔/𝐿
3
[(1,98 − 1,96)2 + (2,05 − 1,96)2 + (1,86 − 1,96)2 ]𝑔/𝐿
𝑆𝜌 = ±√
3−1
𝑆𝜌 = ±9.62 × 10−2 𝑔/𝐿

𝝆 = 𝟏, 𝟗𝟔 ± 𝟗, 𝟔𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒈/𝑳

8.3. Masa molecular promedio

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(79,68 + 82,46 + 74,90)𝑔/𝑚𝑜𝑙

̅=
𝑀
3
̅ = 79.01 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀

8.4. Masa molecular con los valores promedio

𝑅 ∙ 𝑇̅
𝑀̅ = 𝜌̅
𝑃
(348 + 349 + 348)𝐾
𝑇̅ = = 348,3 𝐾
3
𝑎𝑡𝑚 · 𝐿
𝑔 0,082057 (𝐾 · 𝑚𝑜𝑙 ) ∙ 348,3(𝐾)
𝑀̅ = 1,96 ( )( )
𝐿 0,71 𝑎𝑡𝑚
𝑀̅ = 78,89 𝑔/𝑚𝑜𝑙

8.5. Desviación de la masa molecular, aplicando la Teoría de

Propagación del error
𝑆𝑚 2 𝑆𝜌 2
̅ √(
𝑆𝑀 = ±𝑀 ) +( )
𝑚̅ 𝜌̅
2 2
0,9609 × 10−4 9,62 × 10−2
𝑆𝑀 = ±78.89(𝑔/𝑚𝑜𝑙)√( ) +( )
0,1984 1,96
𝑆𝑀 = ±3,87𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑴 = 𝟕𝟖, 𝟖𝟗 ± 𝟑, 𝟖𝟕 𝒈/𝒎𝒐𝒍

8.6. % Error de la masa molecular experimental con la masa

molecular referencial
̅ − 𝑀 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑀
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | | × 100
𝑀 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑔 𝑔
78.89 − 86,18
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = | 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 | × 100
𝑔
86,18
𝑚𝑜𝑙

% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 8,46 %

9. Discusión

10. Conclusiones

11. Bibliografía

 Gilbert Castellán, FISICOQUIMICA, 2ed, 1971, México, Capítulo 2.Ander

P
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 Sonessa A., Principios de Química,1ed, Imprenta Técnica S.A , pg. (351-

354
 Chang Raymond ,Química General, 7ed,Bogota, (MacGrawHill) 2009.
 CASTELLAN Gilbert, Fisicoquímica. Segunda edición Páginas 16-17