Laboratorio de Operaciones por Separación de Fases IQ-0433

Ing. Natalia Montero Rambla

Estudiar la operación de sedimentación,
los aspectos importantes a considerar en
el diseño de un sedimentador y la
relevancia en la generación de datos
experimentales para el escalamiento de
estos sistemas

Estudiar conceptos ligados al fenómeno

de sedimentación por zonas y floculada
Determinar por métodos gráficos de
Metcalf-Eddy y Ramalho las áreas de
espesamiento y clarificación necesarias
para el diseño de clarificador primario
según tipo de sedimentación
 Consiste en la separación de partículas
S en suspensión de un fluido por efecto
E de la aceleración (gravitacional o
D centrífuga).
I
M
E Las partículas deben tener un peso
N específico mayor que el del fluido para
T que se pueda dar el proceso.
A
C
I
Ó Se pueden añadir componentes a la
N suspensión a fin de promover/acelerar
el proceso.
SEDIMENTACIÓN CLARIFICACIÓN
I
N
T
E
R
É
S

ESPESAMIENTO INTERÉS
 Remoción de
sólidos
gruesos.

Remoción de
sólidos
suspendidos y
sedimentables.

Obtención de
lodos activados
(flóculos
biológicos)

Remoción de
flóculos
químicos.
 Estabilidad de Sólidos en Agua

Tamaño de Partícula (nm) Estabilidad

Solución Verdadera <1 Completamente estable.

Puede permanecer dispersa

Dispersión Coloidal 1-500
por años.

Suspensión >500 Sedimenta rápidamente.

 • Las partículas NO cambian de
características (forma, tamaño, densidad)
Sedimentación durante la caída.
de partículas • Sedimentación más simple.
discretas • Presente en: desarenadores, pre-
sedimentadores( paso previo a coagulación
o filtración lenta).
 • Aglomeración de partículas coloidales
desestabilizadas por aplicación de agentes
Sedimentación químicos.
de partículas • Las partículas SI cambian de características
(forma, tamaño, densidad) durante la caída.
floculentas • Presente en: procesos de clarificación de
agua.
 • Se da cuando hay altas
concentraciones de partículas.
• Se producen colisiones entre
partículas que las mantienen en
una posición fija y la masa
sedimenta como una unidad.
Sedimentación • Cuando las partículas en contacto
forman una masa compacta se
por zonas inhibe una mayor consolidación ,
se da la formación de la zona de
compresión.
• Presente en sedimentadores
secundarios, decantadores
profundos y espesamiento de
fangos.
Se forma una capa de agua relativamente clara sobre las
partículas que van sedimentando.
Las partículas más dispersas que van quedando atrás
experimentan sedimentación discreta y/o floculenta
Se forma una interfaz entre la sección de sedimentación
limitada y la capa superior de agua clara (en donde se
encuentran primordialmente las partículas dispersas).
Gradualmente se forma una zona en el fondo con muy alta
concentración de sólidos (llamada zona de compresión).
Se puede llegar a apreciar una zona de transición entre la
zona de compresión y la de sedimentación limitada.
 Escalamiento
suponiendo
sedimentación por
zonas (Metcalf &
Eddy)
Se debe hacer una prueba de sedimentación a nivel de laboratorio.
Se puede determinar el área requerida para el espesamiento o bien para la
clarificación.
Ecuaciones para espesamiento:

Donde:

𝑡𝑢 𝐶𝑜 𝐻𝑜
𝐴=𝑄∗ 𝐻𝑢 =
𝐻𝑜 𝐶𝑢

𝐴: 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑠𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑚2

𝑚3
𝑄: 𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒
𝑠
𝐻𝑜 : 𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑚 𝑡𝑢 : 𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 𝑠
Ecuaciones para clarificación:

𝐻𝑜 − 𝐻2
𝐻𝑜 − 𝐻2 𝑄𝑐 = 𝑄 𝑄𝑐
𝑣= 𝐻𝑜 𝐴=
𝑡2 𝑣

Donde:

𝐴: 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑙𝑎𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚2 𝑡2 : 𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑛𝑑𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑠

𝑚3
𝑄: 𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝐻2 : 𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑛𝑑𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚
𝑠
𝑚 3
𝑄𝐶 : 𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑐𝑙𝑎𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜 𝑚
𝑠 𝑣 ∶ 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑏𝑠𝑖𝑑𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑠
 𝐻𝑜 − 𝐻2
𝐶𝑜 𝐻𝑜 𝑣=
𝑡2
𝐻𝑢 =
𝐶𝑢
𝐻𝑜 − 𝐻2
𝑄𝑐 = 𝑄
𝐻𝑜
𝑡𝑢
𝐴=𝑄∗
𝐻𝑜 𝑄𝑐
𝐴=
𝑣
Se sedimentan partículas
coloidales aglomeradas.
En este caso las partículas
cambian sus propiedades al
movilizarse.
Las variaciones se pueden
deber a efectos químicos o
biológicos.
Es un proceso
electroquímico.
Se adiciona un componente a
la suspensión a fin de
desestabilizar las partículas
coloidales.
La desestabilización se logra
mediante el
desordenamiento de las
cargas.
Las partículas desestabilizadas
en la coagulación se aglomeran
por efecto de un aditivo y/o
agente biológico.
Se promueve mediante la
agitación moderada.
Es mejor a mayores
temperaturas.
Se favorece por la alta
concentración de sólidos.
 Escalamiento
suponiendo
sedimentación
floculada
(Ramalho)
Preparar una disolución de 100 mL de floculante a 750 ppm.
Realizar la curva de calibración de absorbancia contra concentración
de celite (10 concentraciones distintas)
Utilice concentraciones entre 0 y 700 ppm
Hasta 100 ppm hacer disoluciones que aumenten en 25ppm, después
hacer cada 100 ppm
 Se agita la disolución de carbonato
de calcio, y se registra la altura de
la interfaz en dicho momento
(tiempo inicial).
Realizar mediciones de altura de
interfaz (y tiempo) cada 30 mL,
hasta 750 mL.
A partir de 750 mL se efectúan
mediciones cada 10 mL.
Medir la altura en el tiempo infinito
(antes que el grupo del siguiente
día realice la práctica)

NO DESECHAR LA SUSPENSIÓN
Preparar 50 L de disolución de
Celite a 700 ppm en el tanque
de almacenamiento. Agitar y
VERIFICAR pH Neutro.
Adicionar 3 ml de una disolución
de coagulante a la suspensión
anterior. Mezclar por 20 min de
forma manual.
Llenar la columna con agua

Purgar las mangueras

Realizar pruebas de apertura del aire

 Llenar la columna hasta 120 cm de altura (aproximadamente
la mitad de la altura) abrir la válvula de aire ( muy poco!!!)

Agregar 35 ml de la disolución de floculante.

Agitar la mezcla mediante inyección de aire a la torre

(CON CUIDADO!!!)

Continuar llenado la columna hasta los 240 cm.

NO CONECTAR LA FUENTE , EL TABLERO DE ARDUINO NI LAS VÁLVULAS EN ESTE PUNTO.

Floculante

240 cm

120 cm
Corroborar que las mangueras estén purgadas

Colocar 5 beakers en la descarga de cada purga para recolectar las

muestras .

Cerrar la válvula de aire .

Conectar los componentes del arduino, fuente y conexión fuente-válvula t=0

Automáticamente el sistema se encargará de tomar las muestras a los 10,20,45, 90 y 120 min
Purga
Medir la absorbancia de las muestras con el espectrofotómetro.

Agitar la muestra antes de procesarla .

Utilizar agua destilada como blanco.

En caso de exceder la capacidad , filtración al vacío de un volumen conocido y

dejar secar 24 en la estufa.