ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

Su causa es la muerte progresiva de neuronas en diferentes regiones del sistema nervioso.

Esta pérdida progresiva de las células nerviosas es lo que origina los signos y síntomas
neurológicos y neuropsicológicos característicos de cada una de ellas.
La intervención adecuada en estos casos es la estimulación cognitiva, ya que el progreso
de este tipo de enfermedades es inevitable, pero lo que sí se puede conseguir es ralentizar
el deterioro cognitivo y funcional.
Algunas de las más importantes son:
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Es una enfermedad desmielinizante que afecta a la sustancia blanca que recubre los
axones.
Durante mucho tiempo se consideró que sus manifestaciones clínicas eran exclusivamente
neurológicas (debilidad motora, dificultades visuales, diplopía, disartria, ataxia, etc.). Sin
embargo, durante las últimas décadas un número creciente de investigaciones han
mostrado que puede asociarse también a déficits cognitivos que afectan principalmente a
la atención, concentración, velocidad de procesamiento de la información, memoria y
funciones ejecutivas.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Su causa es la formación progresiva de placas seniles y ovillos neurofibrilares en la corteza
cerebral, así como a la pérdida neuronal y sináptica.
La demencia que causa implica el desarrollo de múltiples déficits cognitivos, entre los que
se encuentran un deterioro de la memoria y al menos la alteración de una de las
siguientes áreas: lenguaje, praxias, gnosias o funciones ejecutivas.

ENFERMEDAD DE PARKINSON
Se debe a la muerte progresiva de neuronas en una parte del cerebro denominada
sustancia negra y más concretamente, en una porción de este núcleo que se denomina la
parte compacta. Esto provoca una disminución en la síntesis de dopamina, lo que origina
una disfunción en la regulación de las principales estructuras cerebrales implicadas en el
control del movimiento.
Sus principales síntomas son la torpeza generalizada con lentitud en la realización de
movimientos, escasez de motilidad espontánea, temblor de reposo y rigidez. También se
puede producir una alteración de los reflejos de reequilibración dando lugar a caídas.
Es frecuente la asociación de síntomas emocionales como ansiedad, depresión y apatía y
la aparición de deterioro cognitivo, viéndose afectadas la memoria, la atención o la
velocidad de procesamiento entre otras funciones.
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Está causada por un defecto genético en el cromosoma 4 y es hereditaria. Afecta
fundamentalmente a las células del núcleo caudado y el putamen.
Los cambios de comportamiento suelen ser los primeros síntomas, y abarcan
comportamientos antisociales, irritabilidad, malhumor, inquietud o impaciencia entre
otros.
También se presentan trastornos motores como muecas faciales, movimientos
espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del
cuerpo, movimientos lentos e incontrolables o marcha inestable.
Los principales déficits cognitivos se relacionan con la memoria y la capacidad de
aprendizaje, el razonamiento y resolución de problemas, la organización, planificación,
secuenciación y la flexibilidad.

BIBLIOGRAFIA

 https://www.neuronup.com/es/neurorrehabilitacion/disease
 https://infotiti.com/2017/03/enfermedades-neurodegenerativas/
 https://www.geosalud.com/alzheimer/enfermedad-de-alzheimer.html
 http://www.neurodegenerationresearch.eu/es/acerca-del-jpnd/que-es-una-
enfermedad-neurodegenerativa/