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En fisicoquímica, las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals, son las
fuerzas atractivas y/o repulsivas entre moléculas distintas a aquellas debidas a un enlace
intermolecular (Enlace iónico, Enlace metálico y enlace covalente de tipo reticular) o a
la interacción electrostática de iones con moléculas neutras.1 El término incluye:
Fuerza entre dos dipolos permanentes. Si las interacciones son entre moléculas que están
polarizadas de manera permanente (por ejemplo, las moléculas de agua que atraen otras
moléculas de agua u otras moléculas polares), se conocen como fuerzas de Keesom.
Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Cuando un dipolo inducido (esto
es, un dipolo que se induce en un átomo o una molécula que de otra manera sería no
polar) interactúa con una molécula que tiene un momento dipolar permanente, esta
interacción se conoce como fuerza de Debye. Un ejemplo de esta interacción serían las
fuerzas entre las moléculas de agua y las de tetracloruro de carbono.
Fuerza entre dos dipolos inducidos instantáneamente. Si las interacciones son entre dos
dipolos que están inducidos en los átomos o moléculas, se conocen como fuerzas de
London (por ejemplo, el tetracloruro de carbono).
También se usa en ocasiones como un sinónimo para la totalidad de las fuerzas
intermoleculares.
Estas fuerzas fueron nombradas en honor al físico neerlandés Johannes Diderik van der
Waals (1837—1923), premio Nobel de Física en 1910, que en 1873 fue el primero en
introducir sus efectos en las ecuaciones de estado de un gas (véase ecuación de Van der
Waals).
Introducción[editar]
Las fuerzas de Van der Waals son relativamente débiles comparadas con los enlaces
químicos normales, pero desempeñan un papel fundamental en campos tan diversos
como química supramolecular, biología estructural, ciencia de
polímeros, nanotecnología, ciencia de superficies y física de la materia condensada. Las
fuerzas de Van der Waals definen el carácter químico de muchos compuestos orgánicos.
También definen la solubilidad de los alcoholes inferiores. Las propiedades del grupo
polar hidroxilodominan a las débiles fuerzas intermoleculares de Van der Waals. En los
alcoholes superiores, las propiedades del radical alquílico apolar (R) dominan y definen la
solubilidad. Las fuerzas de Van der Waals crecen con la longitud de la parte no polar de la
sustancia.
Las fuerzas de Van der Waals incluyen atracciones entre átomos, moléculas y superficies.
Difieren del enlace covalente y del enlace iónico en que están causados por correlaciones en
las polarizaciones fluctuantes de partículas cercanas (una consecuencia de la dinámica
cuántica). Las fuerzas intermoleculares tienen cuatro contribuciones importantes. En general,
un potencial intermolecular tiene un componente repulsivo que evita el colapso de las
moléculas, debido a que al acercarse las entidades unas a otras las repulsiones dominan.
También tiene un componente atractivo que, a su vez, consta de tres contribuciones distintas: