6TO LABORATORIO DE ANALISIS QUIMICO

Reactivos:
Acido sulfúrico H2SO4 36N Y 9N
Fe2(SO4)3
Permanganato de potasio KMnO4
C2H5OH
Nitrato de plata AgNO3
Acido nítrico HNO3
Cloruro de bario BaCl2
FeSO4
FeCl3
Procedimiento:

ANALISIS DEL GRUPO I

Acción del Ag+2 (ac) y del Ba+2 (ac): AgNO3 (ac) y Ba (NO3)2(ac) sobre los aniones

Ba (NO3)2(s) + H2O (l)  Ba (NO3)2(ac)  Ba+2 + 2Cl- (ac)

PASO I.- Reacción de los halogenuros por separado con las soluciones de Ag+2 y
Ba+2 acuosos. En caso de que se forme precipitado anotar su color su y textura y ver
si son solubles en acido nítrico (6M).

En tres tubos de ensayo agregar de 2 a 4 gotas de nitrato de plata a cada uno y en otros
tres tubos agregar nitrato de bario (nota estos tres tubos de ensayo contienen iones de
cloro, yodo y bromo).

Primero los tubos contienen muestra de iones Cl, Br y I (dos de cada uno.) a los 3 primeros
se le agrego cloruro de bario y a los siguientes nitrato de plata.

 A los que se le echó nitrato de plata reaccionaron formando un precipitado

medio lechoso, El del cloro tiene un color lila pastel, el bromo es verde pastel y
el último amarillo pastel.

 A los que se les echo cloruro de bario no les pasaron nada se quedaron
incoloros.
Luego para ver si son solubles le echamos acido nítrico y nos damos cuenta que no sucede
cambio alguno entonces son insolubles
PASO II.- Mezclar los halogenuros (Cl-1, Br -1 y I-1) (ac) separación e identificación de
(se hace en vaso de precipitación) acidificar con H 2SO4 9N (8 – 10 gotas) + Fe2
(SO4)3(s) (sal férrica) para oxidar el I- .

2I-  I2 + 2e- (ac).

Se coloca sobre el vaso, papel impregnado con almidón (ac), si da coloración morado,
indica la liberación del yodo (I2). Cuando ya no se decolore el papel, se agrega un
exceso de KMnO4 (ac) para:

2Br -  Br2 + 2 e –

El papel se impregna con almidón + KI (ac) cuando no coloree de azul, se ha

eliminado casi todo el Br – (ac).

A) La mezcla de los tres aniones a momento de agregar el acido sulfúrico un color

anaranjado.

H2SO4

B) La solución cambio de color al agregar la sal férrica a un color medio rojo, luego
tapamos con el papel de almidon

C) La solución al momento de liberar el yodo por el papel con almidón tiene un color
medio morado. Y luego de liberar todo el yodo obtenemos una solución de color
mostasa
 D) La solución al momento de agregar el permanganato de potasio, la solución adquiere
un color marrón.

E) Una vez agregado el permanganato de potasio, se le coloca el papel yodado para la

liberación de anión Br-

F) La solución al momento de haber liberado el bromo, adquiere un color mas claro.

Se comprueba la presencia del anión Br-

PASO III.- Agregar 2 ml de C2H5OH (ac) (etanol) para eliminar el exceso de KMnO 4.
Filtrar y reconocer el anión Cl-

Cl- + AgNO3 (ac)  AgCl (precipitar) + NO3 -(ac).

A) una vez echado el etanol lo pasamos a filtrar, desechando el precipitado que contiene.

B) La solución pasante tiene un color transparente medio amarillento, A la solución

pasante le agregamos nitrato de plata y observar la formación de precipitado. El
precipitado medio lechoso amarillento corresponde al cloruro de plata. Presencia
de la plata

AgNO3

ANÁLISIS DE ANIONES DEL GRUPO II

4) las muestras iniciales contiene iones Cromato CrO 42- , sulfato SO4-2 , carbonato CO32- ,
oxalato C2O42-, y.(dos de cada una ) En la cual se agregará nitrato de plata y cloruro de
bario para comprobar si son solubles o precipitan (grupo II)

A) Las muestra iniciales de CrO42- , SO4-2 , CO32 ,C2O42- y . En orden de izquierda a

derecha. Dos de cada una.
 B) Agregamos AgNO3 a los de la izquierda y Ba (NO3) a los de la derecha, Reacciona en
comparación con la foto adjunta.

5) luego decantamos y agregamos acido nítrico

 vemos que el 2º tubo no cambia a diferencia del resto.

 Nos damos cuenta que al echarle acido nítrico a los primeros 4 tubos que
contenían: Cromato es soluble porque la solución cambia a un amarillo, el
sulfato es insoluble, el carbonato es soluble e incoloro, y el oxalato es soluble e
incoloro.

 Y a los 4 tubos restantes el Cromato es soluble porque cambia a un amarillo

pálido, el sulfato es insoluble porque queda igual, el carbonato es soluble
porque se vuelve incoloro y el oxalato es soluble porque también es incoloro.

ANÁLISIS DE ANIONES DEL GRUPO III

6) En 4 tubos de ensayo agregamos nitrito NO2- (incoloro) y MnO4- (violeta) de 2 en 2. A

los dos primeros le agregamos 3 a 4 gotas de nitrato de Plata y a los otros dos cloruro de
Bario reaccionando de la siguiente manera los 2 primeros se vuelven incoloro con
precipitado y violeta respectivamente los otros 2 quedan iguales. Al agregarle HNO3 el
nitrito del primer tubo se vuelve soluble ósea incoloro y sin precipitado los demás
quedan igual.
  En un tubo de ensayo colocar nitrito (incoloro) y agregarle 2 gotas de KMnO4
(violeta), esta solución se vuelve violeta, luego agregamos 4 a 6 gotas de H2SO4 y
nos damos cuenta que si hay reacción y esta solución se vuelve incolora.

 En un tubo de ensayo colocar oxalato (incoloro) y agregarle 2 gotas de KMnO4

(violeta), esta solución se vuelve violeta, luego agregamos 4 a 6 gotas de H2SO4 y
nos damos cuenta que no hay reacción. Luego lo calentamos y la solución se
torna incolora esto quiere decir que el oxalato reacciona en caliente.

ANÁLISIS DE ANIONES DEL GRUPO IV

7) en un tubo agregamos Ion NO3- mas agua destilada y en otro tubo disuelva una pequeña
cantidad de H2O destilada, cristales de FeSO4, terminada la disolución, añada
cuidadosamente gotas de H2SO4 9N y vierta sobre el tubo 1, luego en otro tubo tome 6 a 8
gotas de H2SO4 36 N y échelo sobre el tubo 1 y observara un hermosos añillo color
chocolate. NO AGITE.