CITOLOGIA E HISTOLOGIA 2012 1ª SEMESTRE

Nucléolos ......................................... 36 Tecido adiposo unilocular ................ 51

DEFINIÇÃO .............................................23
Matriz nuclear ................................. 36 Tecido adiposo multilocular ............ 51
CÉLULAS .................................................23 Nucleoplasma .................................. 36 TECIDO CARTILAGINOSO ....................... 52
TEORIA CELULAR ................................... 23 Cromatina ........................................ 36 Pericôndrio ...................................... 52
MODELO MOSAICO FLUÍDO .................. 23 ORGANELAS .......................................... 37 Condrócitos ..................................... 52
Mitocôndrias ................................... 37 Histogênese ..................................... 52
HEREDITARIEDADE .................................24 Ribossomos ...................................... 37 Crescimento ........................................ 52
MACROMOLÉCULAS .............................. 24 Reticulo endoplasmático ................. 37 Cartilagem hialina ........................... 53
Carboidratos (HCs) ........................... 24 Reticulo endoplasmático ruguso Cartilagem elástica.......................... 53
Moléculas poliméricas ......................... 24 (RER) ........................................... 37 Cartilagem fibrosa ........................... 53
Água ................................................ 24 Reticulo endoplasmático liso (REL) ..... 37 TECIDO ÓSSEO....................................... 54
Afinidade pela água......................... 25 Complexo de Golgi ........................... 38 Osteoblasto ......................................... 54
Íons .................................................. 25 Lisossomos ....................................... 38 Osteócitos ........................................ 54
Lipídeos ............................................ 25 Peroxissomos ................................... 38 Osteoclasto ......................................... 54
Ácidos graxos ....................................... 25 SINALIZAÇÃO CELULAR .......................... 39 Tipos de tecido osseo....................... 55
Esteróis ................................................ 25 Osteogênese .................................... 56
Aminoácidos .................................... 26 MECANISMO ......................................... 39 Ossificação intramenbranosa .............. 56
Proteínas.......................................... 26 Mecanismo de ação......................... 40 Ossificação endocondral ..................... 57
Moléculas que se ligam aos Remodelação ...................................... 57
CÉLULAS .................................................27 receptores da superfície ............. 40 TECIDO MUSCULAR ............................... 58
Vias de sinalização intracelular por Músculo esquelético ........................ 58
PROCARIONTES E EUCARIONTES ........... 27
receptores da superfície ............. 41 Organização das fibras ........................ 58
Procariontes..................................... 27
Vias de sinalização intracelular ....... 41 Retículo sarcoplasmático e sistema
Eucariontes ...................................... 27
Via AMPc............................................. 41 de túbulos T ................................ 59
Diferença ............................................. 27
Via da GMPc........................................ 42 Mecanismo de contração .................... 59
MEMBRANA PLASMÁTICA ..................... 28
Músculo cardíaco ............................ 60
Proteínas integrais ........................... 28 HISTOLOGIA .......................................... 43
Músculo liso ..................................... 61
Proteínas periféricas ........................ 28 TECIDO EPITELIAL .................................. 43
Proteínas transporte e proteínas TECIDO NERVOSO .................................. 62
Formas e caracteristica ................... 43
de canais .................................... 28 CLASSIFICAÇÃO ..................................... 62
Tipos epiteiliais ................................ 43
Glicocálice ........................................ 28
Epitélio de revestimento..................... 43 NEURÔNIO ............................................ 62
ESPECIALIZAÇÃO DA MEMBRANA ......... 29 Corpo celular ....................................... 63
Tecido epitelial estratificado .............. 44
Cílios ................................................ 29 Dentritos ............................................. 63
TECIDO EPITELIAL GLÂNDULAR ............. 45
Microvilos ........................................ 29 Axônio ................................................. 63
Tipos de epitélios glândulares ......... 45
Estereocilio ...................................... 29 Grupos de neurônios e grupos de
Glândulas endócrinas ......................... 45
Junções celulares ............................. 30 Glândulas exócrinas ............................ 45 axônios ...................................... 63
Junções apertadas ............................... 30 Porção secretora................................. 45 Terminais sinápticos e sinapses....... 64
Junções comunicantes ......................... 30 Tipos de secreção ............................... 46 CANAIS E RECEPTORES DA
Junções aderentes ............................... 31 Mecanismo de secreção ..................... 46 MEMBRANA ................................... 64
Desmossomos .................................. 31 CÉLULAS DA GLIA .................................. 66
Zonulas de oclusão .......................... 31 TECIDO CONJUNTIVO (TC) ..................... 47 Oligodendrócitos ................................. 66
Zonulas de adesão ........................... 31 Matriz extracelular .......................... 47 Astrócitos ............................................ 67
Membrana basal ............................. 32 Tipos de tecido conjuntivo ............... 48 Células de Schwann............................. 67
Células de adesão ............................ 32 Tecido conjuntivo propriamente Células ependimárias .......................... 67
Integrinas ............................................. 32 dito ............................................. 48 Microglia ............................................. 67
Caderinas ............................................. 32 Células do tecido conjuntivo ............ 48 SNP 67
Selectinas............................................. 33 Fibroblasto .......................................... 48 Estrutura.......................................... 67
CITOPLASMA ......................................... 34 Macrófagos ......................................... 48 Gânglios sensitivos .......................... 68
Depositos citoplasmáticos ............... 34 Mastócitos .......................................... 49 SNA 68
Citoesqueleto ................................... 34 Plasmócitos ......................................... 49
Microtúbulos ....................................... 34 FIBRAS ................................................... 50 SISTEMA CIRCULATÓRIO ........................ 69
Filamentos intermediários................... 35 Fibras colágenos .............................. 50 Arteríolas ......................................... 70
microfilamentos .................................. 35 Fibras reticulares ............................. 50 Artérias musculares ......................... 70
NÚCLEO CELULAR .................................. 36 Sistema elástico ............................... 50 Grandes artérias elasticas ............... 70
Envoltórionuclear............................. 36 TECIDO ADIPOSO ................................... 51 Venulas pós-capilares e capilares.... 70

20
 Veias ................................................ 71
Coração............................................ 71
Sistema linfático .............................. 71
CÉLULAS DO SANGUE .............................72
PLASMA ................................................. 72
Composição do plasma .................... 72
Eritrócitos ........................................ 72
Leucócitos ........................................ 72
Neutrófilos ....................................... 73
Eosinofilo ......................................... 73
Basófilos .......................................... 73
Linfócitos ......................................... 73
Monócitos ........................................ 73
Plaquetas ......................................... 73
MEDULA ÓSSEA ..................................... 74
Medula óssea vermelha ................... 74
SISTEMA URINÁRIO ................................75
Rim ................................................... 75
Corpusculo renal.................................. 75
Células mesangiais ............................... 76
Túbulo contorcido proximal ................ 76
Alça de Henle ....................................... 76
Túbulo contorcido distal ...................... 77
Túbulo e ductos coletores ................... 77
Aparelho justaglomerular .................... 77
Circulação sanguínea....................... 77
Intersticio renal ................................... 77
Uréter e Bexiga ................................ 77
Uretra .............................................. 78
SISTEMA REPRODUTOR ..........................78
SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO .... 78
Testículos ......................................... 78
Túbulos seminíferos ............................ 78
Tecido intersticial ................................ 79 SISTEMA DIGESTÓRIO............................ 90
Epitelio seminífero .............................. 79
Células de Sertoli ................................. 79 SEGMENTO DIGESTÓRIO SUPERIOR ...... 91
Ductos intratesticulares....................... 79
Ductos genitais extratesticulares .... 80
Ducto epidídimo .................................. 80
Ducto deferente.................................. 80
Glândulas acessórias ....................... 81
Vesículas seminais .............................. 81
Próstata .............................................. 81
Glândulas túbulos-alveolares.............. 81
Pênis ................................................ 82
APARELHO REPRODUTOR FEMININO .... 82
Ovários ............................................ 82
Folículos ovarianos .......................... 83
Crescimento folicular .......................... 83
Tuba uterina .................................... 83
Útero ............................................... 84
Placenta ........................................... 84
Cervix uterina .................................. 85
Vagina ............................................. 85
Genitália externa ............................. 85
Ciclo ovariano .................................. 86
SISTEMA RESPIRATÓRIO ........................ 86
Fossas nasais ................................... 87
Vestibulo e área respiratória .............. 87
Área olfatória ...................................... 87
Seios paranasais .................................. 87
Nasofaringe......................................... 87
Laringe ............................................. 87
Traquéia .......................................... 88 SISTEMA ENDÓCRINO .......................... 103
Árvore brônquica ................................ 88
Brônquios ........................................ 88
Bronquíolos......................................... 89
Bronquíolos terminais......................... 89
Bronquiolos respiratório ..................... 89
Ductos alveolares ............................ 89
Alvéolos ........................................... 89
Poros alveolares.................................. 90
Macrófagos alveolares ........................ 90
Vasos sanguineos ............................ 90
boca ................................................. 91
Língua ................................................. 91
Dentes................................................. 92
Tubo disgestório .............................. 92
Esôfago................................................ 93
Estômago ............................................ 93
SEGMENTO DISGESTÓRIO INFERIOR ..... 94
Intestino delgado ............................ 94
Intestino grosso .................................. 95
ÓRGÃOS ASSOCIADOS........................... 96
Glandulas salivares.......................... 96
Glândula parótida ............................... 96
Glândula submandibular ..................... 96
Glândula sublingual ............................. 96
Pâncreas .......................................... 97
Fígado .............................................. 98
Hepatócitos ......................................... 98
Trato biliar ....................................... 99
Vesícula biliar .................................. 99
PELE..................................................... 100
TIPO E ORGANIZAÇÃO ......................... 100
Epiderme ....................................... 100
Queratinócitos .................................. 100
Melanocitos ...................................... 101
Células de Merkel.............................. 101
Células de Langerhans....................... 102
Derme ............................................ 102
Suprimento sanguíneo e linfatico ..... 102
Hormônios ..................................... 103
GLÃNDULA TIREOIDE .......................... 104
Histologia ...................................... 104
Função ........................................... 104
GLÂNDULAS PARATIREOIDES .............. 105
HIPÓFISE ............................................. 105
Hipotálamo-hipofisário ................. 106
Adeno-hipófise .................................. 106
Neuro-hipófise .................................. 106
Células cromofilas acidófilas ............. 107
ADRENAIS ............................................ 107
Córtex adrenal ............................... 107
Medula adrenal ............................. 108
ILHOTAS DE LANGERHANS .................. 108
21
 DEFINIÇÃO
Biologia é a ciência que estuda a vida. O termo
biologia vem do grego bios=vida e logos=estudo.
Estuda os seres vivos e suas relações, a fim de
compreender suas peculiaridades, a partir da
análise dos organismos e seus processos vitais,
incluindo a origem, caracterização, classificação,
estrutura, atividade e evolução.
CÉLULAS
Todos os organismos vivos são formados por
células. As células são as unidades que constitui os
seres vivos, podendo ocorrer isoladamente, nos
seres unicelulares, ou formar arranjos, os tecidos,
que constituem o corpo dos seres pluricelulares. A
denominação célula foi dada em 1665 pelo inglês
Robert Hook, para denominar pequenas cavidades
no interior de cortiças que ele havia observado com
um microscópio simples. Ele visualizou figuras que
se pareciam com celas, por isso as chamou de
Células. O estudo das células teve grande avanço
após Zacharias Jansen, desenvolver experimentos
com tubos e duas lentes. Antonie Van
Leeuwenhoek fez melhorias no microscópio, de sua
época, foi o primeiro a observar e descrever fibras
musculares, bactérias, protozoários e o fluxo
sanguíneo nos capilares de peixes.
Figura 1: (a)Possível imagem de Robert Hook (1635-1703)
Cientista experimental inglês do séc. 17 uma figura chave
da revolução científica, foi de grande ajuda na
reconstrução que se seguiu ao grande incêndio de
Londres, em 1666; (b)Zacharias Jansen (1580-1703) Na
época em que realizou os experimentos, com tubos e
lentes, acredita-se que ele teve ajuda de seu pai que era
fabricante de lentes; (c)Antonie Van Leeuwenhoek (1632-
1723) comerciante de tecidos, cientista e construtor de
microscópios. Seu microscópio tinha a capacidade de
aumentar à imagem cerca de 200x.
TEORIA CELULAR
Em 1838, Mathias Schleiden e Theodor Schwann,
baseados em seus estudos microscópicos
desenvolvidos em tecidos de plantas e animais
propuseram a teoria celular para todos os
organismos, segundo a qual todos os seres vivos
são formados por células. Esta teoria foi
complementada em 1855, quando o médico russo
Rudolf Virchow, sugeriu que a continuidade dos
seres vivos depende da reprodução das células e
criou o aforismoquetoda a célula provém de outra
pré-existente.
Figura 2: (a) Mathias Schleiden(1804-1881)Foi advogado em
Hamburgo, um dos primeiros alemães a aceitar a teoria da
evolução de Charlles Darwin; (b) Theodor Schwann(1810-
1882)Fisiologista alemão, fundador da histologia,
descobriu e preparou a primeira enzima de um tecido
animal: a Pepsina. Criou o termo metabolismo; (c) Rudolf
Virchow (1821-1902)Médico e político alemão considerado
pai da patologia, filho de um açougueiro formou-se em
medicina em 1843. Ele dizia que as doenças eram uma
mudança na célula.
MODELO MOSAICO FLUÍDO
Em 1972, Seymour Jonathan Singer, e Garth L.
Nicolson elaboraram o modelo do mosaico fluído,
aceito para explicar o arranjo e a organização da
membrana celular. Refere-se ao estado quase
líquido da bicamada lipídica e mosaica, à
diversidade das proteínas que compõem a
membrana.
Figura 3: (a) Seymour Jonathan Singer(1947) Químico norte
americano trabalhou no laboratório de Linus Pauling, foi
um dos descobridores da hemoglobina anormal nas
células falciformes; (b) Garth L. Nicolson (1943) Químico
norte americano ganhou muitos prêmios e homenagens,
foi eleito presidente do instituto de medicina molecular de
Huntington Beach, na Califórnia.
23
 HEREDITARIEDADE
O fenômeno da hereditariedade é o centro para
definição da vida. A maioria dos organismos vivos é
unicelular ou multicelular, como nós. O conjunto
total do organismo tem que ser gerado a partir de
uma divisão celular de uma célula unicelular. Então,
isso torna a célula unicelular veículo de informação
da hereditariedade que irá definir as espécies.
Nessa informação está usar o maquinário para
captar matéria prima do ambiente, e construir uma
nova célula à sua imagem, com uma nova copia da
informação hereditária.
Figura 4: A informação hereditária na fertilização de células
embrionárias determinará a natureza multicelular do
organismo. (a) célula embrionária de ouriço do mar que irá
gerar um novo ouriço; (b) uma célula embrionária de rato
que irá gerar um novo rato; (c) uma célula embrionária de
alga marinha que irá gerar uma nova alga marinha.
MACROMOLÉCULAS
As moléculas que nos formam são formadas pelos
mesmos átomos que formam os seres inanimados.
99% da massa das células são formadas por 1H, 6C,
8O e 7N, enquanto nos seres inanimados, os quatro
elementos mais abundante são 8O, 14Si, 13Al e 11Na.
Tirando a H2O temos em abundância nas células os
compostos de 6C. Portanto, a primeira célula e as
que dela evoluíram escolheram os compostos de
6C, cujas propriedades químicas são mais
adequadas à vida.
Carboidratos (HCs)
Os HCs ou polissacarídeos representam uma das
grandes classes moleculares biológicas com uma
variedade de funções celulares. Esses polímeros
são a principal fonte de energia celular, sendo
também constituintes estruturais importantes da
parede celular. Eles também atuam como sinais de
reconhecimento específico, tendo um papel
informacional, e são, além disso, substâncias
intercelulares com função estrutural.
Os HCs mais simples são moléculas pequenas,
monoméricas, chamadas monossacarídeos, ou
açucares como glicose. Os sacarídeos são
formados pela ligação de uma ou mais açucares. os
sacarídeos formados pela ligação de poucas
unidades monoméricas são chamadas de
oligossacarídeos. Varias moléculas de açucares
ligadas formam polímeros.
24
Moléculas poliméricas
É uma característica da matéria viva a presença de
moléculas de alto peso, ou macromoléculas, que
são polímeros constituídos pela repetição de
unidades menores, chamadas de monômeros. Os
polímeros formados por monômeros parecidos são
chamados de homopolímeros, é o caso do
glicogênio que é constituído por apenas moléculas
de glicose. Os heteropolimeros são constituídos
por monômeros diferentes. Os ácidos nucleicos são
heteropolimeros.
Os polímeros encontrados nos seres vivos são
chamados de biopolimeros. Os de maior
importância são as proteínas constituídas de
aminoácidos, os polissacarídeos que são polímeros
de monossacarídeos, e os ácidos nucleicos (DNA e
RNA), formados por nucleotídeos. Além dos
polímeros, moléculas menores como lipídios, água,
sais minerais e vitaminas tem importante papel na
constituição e funcionamento celular. A diversidade
estrutural e funcional de um polímero depende da
variedade de seus monômeros. Na constituição das
proteínas participam 20 aminoácidos diferentes,
enquanto dos ácidos nucleicos são formados por
apenas 5 tipos de nucleotídeos (monômeros). Por
isso, as proteínas possuem maior polimorfismo e
maior diversidade funcional do que os ácidos
nucleicos. Geralmente, macromoléculas de
diferentes tipos se associam para formar complexos
como as lipoproteínas, glicoproteínas e
proteoglicana (proteínas combinadas com
polissacarídeos) e as nucleoproteínas (ácidos
nucleicos + proteínas).
Água
As moléculas de proteínas, lipídios e
polissacarídeos varia de uma célula para outra, mas
todas contêm água. Este composto e seus íons
influenciam na configuração e propriedades
biológicas das macromoléculas. A molécula de
água é morfologicamente e eletricamente
assimétrica. Os dois átomos de 1H formam com o
de 8O um ângulo de 104,9º. Esta molécula é
relativamente positiva devido à forte atração
exercida pelo núcleo do 8O sobre os elétrons, no
lado dos dois 1H, negativamente no lado dos 8O,
isto é, a molécula de H2O é um dipolo. Por sua
natureza dipolar, a H2O é um dos melhores
solventes conhecidos, ele dissolve muitas
substâncias cristalinas e outros compostos iônicos
porque sua tendência é combinar com íons
negativamente ou positivas. É maior que a
tendência de os íons se combinarem entre si.

Figura 5: Três representações da molécula de água. (a)
desenho estrutural de linhas e letras, onde as linhas
representam as ligações químicas e as letras indicam os
átomos; (b) modelo de bola-bastão, os bastões
representam as ligações químicas e as bolas com tamanho
e cores diferentes representam os átomos; (c) modelo de
nuvens, onde o núcleo das nuvens é ligado por forças de
Van Der Waals.
Afinidade pela água
Os polímeros celulares contêm em sua estrutura,
grupamentos químicos que apresentam afinidade
pela água (grupo polares) ou que não apresentam
afinidade pela água (grupo apolar), repelindo-a. Os
grupamentos polares principais são carboxila,
hidroxila aldeído, sulfato e fosfato.
Moléculas com alto teor de grupamentos polares
são fracamente solúveis na água e são chamados
de hidrofílicas (hidro=água, filos=amigo). A
maioria dos hidratos de 6C, os ácidos nucleicos e
muitas proteínas são hidrófilos. Em contraposição
existem moléculas sem ou com poucos
grupamentos polares e que, são insolúveis na água.
São as moléculas hidrofóbicas (hidro=água,
fobos=aversão). Como exemplo temos os lipídios, a
parafina e os óleos, estas moléculas são repelidas
pela água.
Existem também macromoléculas, que apresentam
uma região hidrofílica e outra hidrofóbica. São as
moléculas chamadas anfipáticas, dotadas da
capacidade de associar-se simultaneamente a água
e a compostos hidrofóbicos, pela outra extremidade.
Figura 6: ácido graxo. É composto de hidrocarboneto
hidrofóbico ligado a um grupo ácido carboxílico. (a)
fórmula estrutural do grupo ácido carboxílico mostrando
sua forma ionizada; (b) modelo bola e bastão; (c) modelo
de esfera.
Íons
A presença de íons, como Cl-, Na+ e K+, é
importante para manter a pressão osmótica e o
equilíbrio ácido-básico da célula. Alguns íons
inorgânicos, como magnésio, são indispensáveis
como cofatores enzimáticos. Os fosfatos
inorgânicos formam adenosina trifosfato (ATP), a
principal fonte de energia química dos processos
vitais.
Lipídeos
Formam um grupo de compostos, com varias
funções celulares e ocorrendo com bastante
frequência na natureza. Uma molécula lipídica
possui duas regiões: uma região polar, hidrofílica,
conectada a uma região apolar, hidrofílica,
constituída por uma cadeia de HCs. Essa estrutura
caracteriza os lipídeos como um grupo de composto
pouco solúvel em água e solúveis em solventes
orgânicos. Essa característica molecular promove
associações do tipo anfipática, reunião das
moléculas de lipídios com interação não-covalente
em meio aquoso. Essas interações têm
consequências importantes em nível celular. A mais
importante delas é a tendência dos lipídeos
formarem micelas e bicamadas que constituem as
membranas biológicas.
Ácidos graxos
Os lipídeos mais simples são os ácidos graxos,
também constituintes dos lipídeos mais complexos.
Sua estrutura exemplifica a maioria das moléculas
dos lipídeos, como o ácido esteárico. Sua estrutura
é formada por uma longa cadeia de HCs,
hidrofóbicos e pouco reativos quimicamente.
Normalmente, os ácidos graxos contem um número
par de átomos de 6C e, usualmente, a cadeia de
HCs não é ramificada. Os ácidos graxos são
classificados em saturados ou insaturados,
dependendo das ligações entre os átomos de
carbonos:
 Ácidos graxos saturados: possuem apenas
ligações simples;
 Ácidos graxos insaturados: possuem ligações
duplas.
A molécula é formada por um grupamento
carboxílico extremamente hidrofílico, ionizável em
solução (COO-). Essas moléculas formarão
triacilglicerois (triglicerídeos) que são triésteres de
ácido graxo e glicerol, conhecidos como gorduras.
Esteróis
Grupo de moléculas com uma variedade de
funções. Essas funções incluem um número de
hormônios importantes, entre eles os sexuais. O
colesterol é o esteroide mais importante, fazendo
parte da membrana celular, ele também é o
precursor de para síntese de varias substâncias a
estrutura dos esteroides derivam de uma estrutura
geral com três anéis de 6 6C e um anel com cinco
átomos de 6C. A molécula de colesterol é levemente
anfipática, pois existe um grupamento hidroxila no
final da molécula. O resto da molécula é altamente
solúvel no interior hidrofóbico das membranas. Os
anéis ciclohexano fusionadas da molécula formam
uma estrutura bastante rígida e a sua presença na
membrana tende a romper a regularidade da
estrutura, dando-lhe maior rigidez.
25
 Aminoácidos
São os monômeros que formam as proteínas e são
assim chamados por serem ácidos inorgânicos,
possuindo um grupamento a mínimo (-NH2) e um
grupamento carboxílico (-COOH). A exceção é o
aminoácido prolina, que possui um grupamento (-
NH-) no lugar do grupo amínico. Em pH fisiológico,
os grupamentos amínico e carboxílico se encontram
ionizados (NH+3 COO-), fazendo com que o
aminoácido tenha carga positiva e negativa
(molécula dipolar). A presença simultânea desses
grupamentos determinam o comportamento ácido e
básico dos aminoácidos, é determinado pelo pH do
meio onde se encontra o aminoácido.
Todos os aminoácidos possuem uma estrutura
básica formada de um átomo de 6C central,
chamado de alfa (Cα), ligado a um grupamento
aminico, um grupamento carboxílico, um átomo de
1H e a um grupamento variável, chamado de R ou
cadeia lateral. Com exceção da glicina, todos os
aminoácidos possuem 4 grupamentos diferentes
ligados ao Cα, dando origem a duas formas de
imagem especular não superpostas
(esteroisômeros). A cadeia lateral dá ao aminoácido
suas propriedades. A união para formar uma
molécula proteica produz-se através de uma ligação
entre o grupamento carboxílico de um aminoácido,
com perda simultânea de uma molécula de água. A
molécula formada gera um peptídeo que mantêm
seu caráter anfótero, já que sempre ficará um
grupamento ácido numa extremidade e um
grupamento dipeptídeo; a união de poucos
aminoácido originaoligopeptídeos.
Proteínas
São mais da metade do peso seco de uma célula.
São polímeros com varias funções biológicos e
também determinam a forma e a estrutura da
célula. Elas catalisam muitas reações químicas,
regulam a concentração de metabolitos
reconhecem e ligam não covalentemente outras
biomoléculas, dando movimentos e controlam a
função gênica.
1. Estrutura primaria: Refere-se a sequência de
aminoácidos, ou seja, a ordem onde os
aminoácidos ligados para formarem uma cadeia
peptídica. Nessa estrutura estão localizadas
ligações peptídicas e as pontes S-S formados
entre os resíduos de cisteina. As ligações
peptídicas estabilizam esse tipo de estrutura.
2. Estrutura secundaria: Refere-se à organização
espacial dos aminoácidos que estão próximos
na cadeia peptídica central. Algumas regiões
podem ter uma estrutura em forma de cilindro,
ou em hélice-α, onde a cadeia peptídica se em
rola, em torno de um eixo imaginário. Essa
estrutura é estabilizada por pontes de 1H,
formado entre o grupamento amínico da ligação
peptídica de um aminoácido, e o grupamento
26
carboxílico de ligação peptídica do aminoácido
situado quatro resíduos mais adiante na mesma
cadeia polipeptídica.
Outro tipo de estrutura possível de ser formada
ocorre quando o aminoácido tem conformação de
uma folha pregueada chamada folha-β ou β-sheet.
Essa estrutura esta, estabilizada pela formação de
pontes de hidrogênio entre os grupamentos
aminicos e carboxílicos de diferentes cadeias
polipeptídicas. Têm também, segmentos na
proteína que não fazem união transversal, formando
configurações menos organizadas, certas
combinações de hélice-α e β enovelam-se formando
unidades globulares chamadas de domíniosou
supersecundárias.
3. Estrutura terciária: refere-se à forma como a
cadeia polipeptídica está enovelada, incluindo o
arranjo tridimensional de todos os átomos da
molécula, inclusive os da cadeia lateral e do
grupo prostético. Esse nível estrutural
estabelece-se quando diferente estrutura
secundaria dispõem-se entre si. A estabilização
da estrutura é mantida através de pontes de 1H
entre grupos R, por interações hidrofóbicas, por
ligação iônica entre grupamentos carregados
positiva e negativamente e por ligações
covalentes do tipo dissulfeto (S-S);
4. Estrutura quartenaria: refere-se à disposição
da subunidade proteica que formam a molécula.
As forças estabilizadoras podem ser covalentes,
formados pela S-S entre grupos SH dos
resíduos de cisteina, dando, vários aspectos
característicos da estrutura terciária ligações
iônicas ou eletrostatica, resultantes das forças
de atração entre grupos ionizadas de cargas
contrários, pontes de 1H que produzem quando
um próton (H+) é compartilhado entre dois
átomos eletronegativo muito próximo ou
interações hidrofóbicas, que compreendem a
associação de grupamentos não-polares de
maneira a excluir o contato com a água.
 CÉLULAS
As células são as unidades funcionais e estruturais
dos seres vivos.
PROCARIONTES E EUCARIONTES
A microscopia eletrônica mostrou duas classes de
células: os procariontes(pro=primeiro, e
cario=núcleo), nos procariontes os cromossomos
não estão separados do citoplasma por membrana,
e os eucariontes, (eu=verdadeiro e cario=núcleo),
com o núcleo individualizado e delimitado pelo
envoltório nuclear.
Essas regiões estão separadas do citoplasma pela
membrana interna e formam compartimentos, que
são as organelas, nos quais realizam funções
especializadas.Outra diferença importante entre
elas é em relação ao material genético. A
informação genética de organismos procariontes
está contida, numa ou mais moléculas circulares de
DNA. As baterias possuem um único cromossomo.

Procariontes
Constituem as bactérias, não apresentam envoltório
nuclear separando o material genético dos outros
constituintes celulares e não possuem histonas
ligadas ao DNA, nem organelas citoplasmáticas. Os
seres que têm células procariontes são chamados
de procariotas, compreendendo as bactérias. O
citoplasma não apresenta outra membrana além da
que separa do meio externo. Nas células
procariontes não há citoesqueleto.

Eucariontes
São maiores que os procariontes e apresentam
envoltório nuclear, histonas associadas ao DNA e
têm o citoplasma dividido por membrana, em
diversos compartimentos. Figura 7: Figuras que demonstram as principais
Os eucariontes apresentam o citoplasma e núcleo, caracteristicas em comum dos dois tipos de células.
o citoplasma é envolto pela membrana plasmática,
e o núcleo, pelo envoltório nuclear.O citoplasma dos
eucariontes possuem organelas, como
mitocôndrias, retículo endoplasmático, aparelho de
Golgi, lisossomo e peroxisomas. Preenchendo o
espaço entre essas estruturas, encontra-se a matriz
citoplasmática, hialoplasma ou citosol.

Diferença
A principal diferença entre esses dois tipos
celulares são:
 Procariontes: não possuem envoltório nuclear.
Neles os cromossomos ocupa um espaço dentro
da célula chamado nucleotídeo, ficando em
contato direto com o resto do protoplasma, junto
com ribossomos etc. As células procariontes,
além da membrana plasmática, possuem uma
parede celular, com a função de dar mais rigidez
e proteção mecânica. A composição da parece
celular é bastante complexa, contendo
moléculas de polissacarídeos, lipídeos e
proteínas.
 Eucariontes: as células eucariontes, possuem
um núcleo verdadeiro, com um envoltório
nuclear por onde acontecem os intercâmbios
com o citoplasma. As células de organismos
eucariontes, diferentemente, dos procariontes
possuem regiões definida.

27
 MEMBRANA PLASMÁTICA
A membrana plasmática determina os limites
estruturais e funcionais de uma célula. As
membranas intracelulares separam vários
processos celulares em compartimentos conhecidos
como organelas.
Bicamada lipídica: Os quatro principais
fosfolipídios das membranas plasmáticas são:
 Fosfatidilcolina;
 Fosfatidiletanolamina;
 Fosfadilserina;
 Esfingomielina.
Um quinto fosfolipídio, o fosfatidilinositol, está
localizado no folheto interno da membrana
plasmática. As membranas plasmáticas também
possuem glicolipidios e colesterol. Os glicolipidios
são encontrados no folheto externo, com as frações
de carboidratos expostas na superfície celular.
O colesterol está inserido na bicamada fosfolipidica
para modular a fluidez das membranas através da
restrição, do movimento, das cadeias de ácidos
graxos dos fosfolipídios em altas temperaturas. Dois
aspectos são importantes:
1. A estrutura dos fosfolipídios é responsável pela
membrana como barreira entre dois
compartimentos aquosos. As cadeias de ácidos
graxos são hidrofóbicos, no interior da
bicamada fosfolipidica são responsáveis pelo
fato das membranas serem impermeáveis a
moléculas hidrossolúveis;
2. A bicamada fosfolipidica é um fluido viscoso. As
longas cadeias de hidrocarbonetos dos ácidos
graxos da maioria dos fosfolipídios estão
frouxamente compactadas e podem mover-se
no interior da membrana.
Parte mais externa do citoplasma, separando o
meio extracelular do intracelular. É a principal
responsável pelo controle da penetração e saída de
substância das células. Tem espessura de 7,5 a
10nm, são compostas por duas camadas de
moléculas de fosfolipídios, organizadas com suas
cadeias apolares (hidrofóbicas) voltadas para o
interior da membrana, enquanto as cabeças polares
(hidrofílicas) ficam voltadas para o meio
extracelular ou para o citoplasma. Eles estão
associados por interação hidrofóbica de suas
cadeias apolares. Os agrupamentos polares desses
lipídios ficam nas duas superfícies da membrana.
As proteínas presentes nas membranas podem ser
divididas em dois grupos: proteínas integrais e
proteínas periféricas.
Figura 8: molécula de fosfolipídios. (1) cabeça hidrofílica;
(a) grupo polar; (b) fosfato; (c) glicerol. (2) duas caudas de
ácidos graxos; (3) bicamada lipídica ou fosfolipídios.
28
Proteínas integrais
Estão diretamente incorporadas na estrutura da
membrana. As proteínas integrais estão fortemente
ligadas aos lipídios. As moléculas das proteínas
integrais estão ligadas aos lipídios da membrana
por interação hidrofóbica, deixando expostas ao
meio aquoso apenas suas partes hidrofílicas.
Algumas proteínas transmembranares possuem
moléculas longas e dobras longas, que atravessam
a membrana.
Proteínas periféricas
Estão fracamente associadas à membrana, elas
podem ser facilmente extraídas.Não interagem com
a região hidrofóbica da bicamada lipídica. Elas se
ligam à membrana por interação com as proteínas
integrais, ou interagindo com a região polar dos
lipídios.
Proteínas transporte e proteínas de canais
Proteínas de transporte específico medeiam à
passagem seletiva de moléculas através da
membrana, permitindo à célula controlar sua
composição interna. Algumas moléculas podem
atravessar a membrana plasmática contra gradiente
de concentração ao se dissolverem inicialmente na
bicamada fosfolipidica e em seguida no ambiente
aquoso do lado citosólica ou do lado extracelular da
membrana. Este mecanismo, conhecido como
difusão passiva não envolve proteínas de
membrana. Outras moléculas biológicas como H+,
Na+, K+, e Cl- são incapazes de se dissolverem no
interior hidrofóbico da bicamada fosfolipidica. Eles
precisam do auxílio de proteínas transportadoras
especificas e proteínas canais, as quais facilitam a
difusão da maioria das moléculas biológicas.
Glicocálice
A superfície externa da membrana é recoberta por
uma camada, rica em hidratos de 6C é constituído
de cadeias de glicídios. Ela participa do
reconhecimento entre as células e da união entre
elas, e com moléculas extracelulares. Um exemplo
de marcadores de superfície são as glicoproteínas e
os glicolipidios que determinam os grupos
sanguíneos.
Figura 9: Representação das principais estruturas da
membrana plasmática.
 ESPECIALIZAÇÃO DA MEMBRANA
São áreas especiais que facilitam a execução de
determinadas funções, como absorção, adesão e
comunicação entre as células epiteliais.
Figura 10: Domínio de uma célula epitelial polarizada. (a)
junção de oclusão; (b) especialização do domínio apical;
(c) domínio apical; (d) microvilos; (e) lúmen; (f) domínio
basolateral; (g) membrana basal.
O domínio apical de algumas células podem
apresentar três tipos de especializações de
superfície:
1. Cílios;
2. Microvilos;
3. Estereocílios.
Cílios
Os cílios são projeções celulares móveis que se
originam a partir de corpúsculos basais ancoradas
por radículas à porção apical do citoplasma. Eles se
desenvolvem a partir de corpúsculos basais
próximos ao domínio apical. Os cílios possuem 9
trincas de microtúbulos periféricos. As radículas
ancoram o corpúsculo basal ao citoplasma.
Figura 11: Especialização da superfície apical cílios. (a)
cílio. Um eixo de duplas de microtúbulos um arranjo
concêntrico circundado pela membrana plasmática; (b)
corpúsculo basal, um eixo de 9 trincas de microtúbulos
num arranjo helicoidal ancorado ao citoplasma por
radículas estriadas.; (c) os centríolos no centrossoma dão
origem aos corpúsculos basais os corpúsculos basais
formam centríolos; (d) centro organizador de microtúbulos;
(e) lâmina basal; (f) cílio; (g) corpúsculo basal; (h) radículas
estriadas; (i) membrana plasmática; (j) cílio; (l) corpúsculo
basal; (m) radícula; (n) microtúbulos.
Microvilos
Os microvilos são projeções celulares da superfície
apical unidas por ligações cruzadas. Na
extremidade citoplasmática de cada microvilo,
feixes de actina e de outras proteínas se estendem
para a trama terminal, uma rede de filamento
proteico de citoesqueleto que corre paralelamente
ao domínio apical da célula epitelial.Os microvilos
são expansões flexíveis da membrana que
possuem actina e aumentam a superfície de contato
e a absorção celular. Revestem a superfície interna
do intestino delgado são colunares, dispostas em
camada única, e suas superfícies em contato com
os alimentos apresentam numerosas digitações.
Figura 12: Microvilos. (a) um eixo de microfilamentos de
actina; (b) junções de oclusão e desmossomas em
cinturão, pontos terminais de trama filamento de actina; (c)
lamina basal; (d) capuz; eixo de filamento de actina; (f)
região da trama terminal; (g) intestino delgado; (h) tuba
uterina; (i) eixo de filamento; (j) microvilos; (l) cílios.
Estereocilio
São longas projeções ramificadas da superfície
apical de células epiteliais. Eles contêm um eixo de
filamento de actina unidos por ligações cruzadas a
outras proteínas.
Figura 13:Estereocílios. (a) Estereocílios contêm um eixo
de microfilamento de actina; (b) Estereocílios ramificados;
(c) vesículas de endocitose; (d) lamina basal; (e) cauda de
espermatozoide; (f) epidídimo.
29
 Junções celulares
São especializações da membrana plasmáticas,
das células vizinhas ou entre células e a matriz
extracelular. As junções celulares podem ser
divididas em 3 grupos:
1. Tem a função de unir fortemente as células
umas às outras ou à matriz extracelular:
desmossomas e junções aderentes;
2. Promove a vedação entre as células: zonulas
oclusivas;
3. Estabelece comunicação entre uma célula e
outra: junções comunicantes.
As junções celulares podem ser simétricas e
assimétricas. As junções simétricas incluem as
junções de oclusão, os desmossomas, e as junções
comunicantes. Os hemidesmossomas são um tipo
de junção assimétrica. As junções são necessárias
para fornecer estabilidade mais intensa, são
estruturas simétricas formadas entre duas células
adjacentes. Temos 3 classes de junções simétricas:
 Junções de oclusão;
 Junções de adesão;
 Junções comunicantes.
As junções de oclusão apresentam três funções
principais:
 Ela determina a polaridade das células epiteliais
por separar o domínio apical do domínio
basolateral;
 Impedir a livre difusão de lipídeos e proteínas
entre eles;
 Elas impedem a livre passagem de substância
através de uma camada de células epiteliais.
As junções de adesão são encontradas abaixo das
junções de oclusão, normalmente próxima à
superfície apical de um epitélio têm três classes:
 Zonulasde adesão: é uma zonulas parecida
com um cinturão está associada
àmicrofilamentos de actina;
 A desmossoma é uma junção parecida a uma
mancha, que se estendem de um desmossoma
a outro nas superfícies lateral e basal das
células epiteliais; Os demossomas em mancha
fornecem resistência e rigidez a uma camada de
células epiteliais.
 Os hemidesmossomas estruturas assimétricas
que ancoram o domínio basal de uma célula
epitelial à lâmina basal subjacente têm uma
organização diferente comparada com ao
desmossoma. Eles aumentam a estabilidade
total dos tecidos epiteliais através da ligação do
filamento intermediários do citoesqueleto e
componentes da lâmina basal. É constituída
pelas seguintes porções:
a. Um disco citoplasmático interno associado a
filamentos intermediários de citoqueratinas;
b. Uma placa membranar externa que liga o
hemidesmossomas a lâmina basal através de
filamentos de ancoragem e da integrina α6β4.
30
As junções comunicantes são junções simétricas
de comunicação, formadas por proteínas integrais
de membrana chamada conexinas. O alinhamento
dos conexons através de suas extremidades em
células adjacentes fornece um canal direto de
comunicação entre o citoplasma de duas células
adjacentes. Essas junções facilitam o movimento de
moléculas ca2+ e monofosfato cíclico de adenosina
entre as células. Os canais centrais dos conexons
se fecham quando a concentração de Ca2+ esta
alta.
Figura 14:Hemidesmossoma. (a) integrinaα6β4; (b)
membrana plasmática; (c) filamento intermediário de
queratina; (d) disco; (e) placa; (f) filamento de ancoragem;
(g) lâmina basal; (h) filamentos de queratina; (i) disco; (j)
placa; (l)filamentos de ancoragem; (m) lâmina basal.
Junções apertadas
Elas ligam duas células vizinhas tornando o meio
extracelular impermeável não permitindo a
passagem de pequenas moléculas ou íons, suas
proteínas são Claudinas e as Ocludinas.
Junções comunicantes
Ligam duas células adjacentes permitindo a
passagem de moléculas e de íons entre as duas
células. São canais proteicos nas quais há troca de
pequenas moléculas, íons e elétrons. Sua
ocorrência é muito frequente, é observado entre as
células epiteliais de revestimento, epiteliais
glandulares, musculares lisas, cardíacas e
nervosas. Sua função é estabelecer comunicação
entre as células, permitindo que grupos celulares
funcionem de modo coordenado. Cada junção tem
a forma circular, constituída por um conjunto de
tubos proteicos paralelos que atravessam as
membranas das células.
Figura 15: Junções comunicantes. (a) eletromicrografia de
uma junção comunicantes negativamente coradas. A seta
indica um dos muitos conexons com um canal central; (b)
o canal intercelular é um canal central que permite a
passagem direta de pequenas moléculas sinalizadoras
entre células adjacentes para coordenar respostas
celulares; (c) aglomerados de canais intercelulares
conhecidos como junções comunicantes por causa do
estreito espaço extracelular que separa as membranas
plasmáticas justapostas; (d) membrana plasmática externa
e interna; (e)conexina; (f) conexon; (g) espaço extracelular.
 Junções aderentes
Rodeiam completamente as células. São
encontradas em vários tecidos. Circundam a parte
apical das células, como um cinto contínuo, sendo
desenvolvido no epitélio colunar simples com
bordas estriadas, encontradas na mucosa do
intestino. Existem vários tipos de junções aderentes
entre os desmossomos e os hemidesmossomos e
zonulas de adesão.
Desmossomos
São áreas em forma de botões que unem
fortemente duas células epiteliais cada célula
possui uma placa discoide para qual convergem os
filamentos de queratina.Nas desmossomas, há uma
camada amorfa, na face citoplasmática de cada
membrana, chamada placa de desmossoma. Nela
insere filamentos intermediários de queratina, que
penetram no interior da célula. Os desmossomas
são locais onde o citoesqueleto prende a membrana
celular e como as células aderem umas às outras.
Zonulas de oclusão
É uma faixa contínua em torno da porção apical de
certas células epiteliais, que veda total ou
parcialmente o trânsito de íons e moléculas por
entre as células. Deste modo, as substâncias que
passam pela camada epitelial através das células,
são submetidas ao controle celular. Outra função é
permitir a existência de potenciais elétricos
diferentes, consequência de diferenças nas
concentrações iônicas entre as duas faces das
camadas epiteliais. As membranas de células
adjacentes se unem integralmente, vetando os
espaços intercelulares e impedindo que as
substâncias captadas voltem para o meio externo.

Figura 18: microscopia eletrônica do revestimento do

intestino delgado de rato. Na região da zônula de oclusão
observa-se uma rede de saliência de uma lâmina da
membrana. Aumento de 68.000X

Zonulas de adesão
São zonas em forma de cinturão que aumentam a
coesão entre as células. São formadas por vários
Figura 16:Desmossomas. (a) placa elétron-densa filamentos de actina, que circundam a região do
citoplasmática contendo as proteínas; (b) desmaplaquina,
placoglobina e placofilina; (c) linha densa mediana; (d)
citoplasma superior das células epiteliais.
caderinas; (e) filamentos intermediários de queratina estão
ancorados à desmoplaquina; (f) membrana plasmática; (g)
filamentos intermediários de queratina; (h) membrana
plasmática; (i) placa densa externa; (j) placa densa interna;
(l) linha densa mediana.

Figura 17: Junções de ancoragem e junções comunicantes.

(a) junções de oclusão; (b) zônula de adesão ou
desmossoma em cinturão; (c) mácula de adesão ou
desmossoma em mancha (d) hemidesmossoma; (e)
junções comunicantes; (f) macula de adesão;(g)zonula de
adesão; (h) junção de oclusão; (i) junções comunicantes
não estão associadas a componentes do citoesqueleto.

31
 Membrana basal
Éconstituída por dois componentes:
1. Lâmina basal: uma matriz extracelular parecida
com uma camada ou lâmina em contato direto
com as superfícies celulares epiteliais;
2. Lâmina reticular: formada por fibras colágenas,
sustentando a lâmina basal e é contínua com o
TC.
A lâmina basal tem funções especificas em
diferentes tecidos. A dupla lâmina basal do
glomérulo renal constitui o mais importante
elemento da barreira de filtração glomerular durante
a etapa inicial na formação da urina.No tecido
muscular estriado esquelético, a lâmina basal
mantém a integridade do tecido, e sua ruptura dá
origem a distrofia muscular.
A lâmina basal não somente oferece sustentação
para os epitélios, mas também participa de outras
funções de célula não epiteliais, a lâmina é uma
proteína em formato de cruz que é constituído por
três cadeias: a cadeia α,β e a γ.
Figura 19: membrana basal. (a) membrana basal, um
componente extracelular em contato direto com o domínio
basal de células epiteliais; (b) em lâmina
demicroscopiaeletrônica, a membrana basal é definida por
apresentar duas camadas ou lâminas. (c) núcleo de um
fibroblasto que está produzindo componentes da lâmina
reticular.
32
Células de adesão
Elas permitem o contato entre as células epiteliais,
e está em contato e estabilizado por junções
celulares especializadas. Temos duas classes de
moléculas de adesão:
 Moléculas Ca2+ dependente: incluindo as
caderinas e as selectinas;
 Moléculas de Ca+ independente: as quais
compõem a superfamília de imunoglobina e as
integrinas.
Integrinas
Asintegrinas estão envolvidas em interações do
tipo célula matriz extracelular. Ascaderinas e as
integrinas estabelecem uma interação do
citoesqueleto de uma célula, internamente
localizada, com o exterior de outra célula com a
matriz extracelular. As integrinas diferem das
selectinas e das caderinas e membros da família Ig,
pelo fato de as integrinas serem heteroidimeros
formados por duas subunidades associadas, α e β
quase todas as células expressa uma ou mais
integrinas.
Caderinas
Ascaderinas são componentes de uma família de
moléculas de Ca2+ dependentes com um papel
principal na adesão celular e na morfogênese.
Existem mais de 40 tipos diferentes de caderinas a
E-caderina é uma caderina epitelial encontrada ao
longo das superfícies celulares bilaterais é
responsável pela manutenção da maioria das
camadas epiteliais.
AN-caderina é encontrada no SNC, no cristalino do
olho, e em células musculares esqueléticas e
cardíacas. AP-caderina é encontrada na placenta.
Odomínio citoplasmático das caderinas está ligada
à actina através de proteínas intermediarias
conhecidas como complexo das cateninas. O
complexo inclui as cateninas (α, β e γ) e proteínas
de ligação à actina, tais como α-actina, vinculina, e
formina-L, entre outros.O complexo das cateninas
tem, três papeis diferentes associadas as funções
das caderinas:
1. As caderinas medeiam uma ligação direta aos
filamentos de actina;
2. Elas interagem com moléculas reguladoras do
citoesqueleto de actina;
3. Elas controlam o caráter adesivo do domínio
extracelular das caderinas.
Os membros da família das caderinas estão
presentes entre as placas citoplasmáticas de
zonulas de adesão e de máculas de adesão
(desmossomas).
 Selectinas
As selectinas são moléculas de adesão Ca2+
dependentes. Em contraste com as caderinas, as
selectinas se ligam a carboidratos e pertencem ao
grupo das lectinas (do latim lectum=selecionar).
Cada selectina tem um domínio de reconhecimento
de carboidrato (CRD), com afinidade de ligação a
um oligossacarídeo especifico aderidos a proteína
(glicoproteína) ou um lipídio (glicolipideo) a
configuração eletrônica do CRD é controlada pelo
cálcio.
Asselectinas participam no movimento de
leucócitos do sangue circulante em direção ao
tecido por extravasamento. As três principais
classes de selectina são as seguintes:
 P-selectina: encontrada em plaquetas e em
células endoteliais ativadas que revestem vasos
sanguíneos;
 E-selectina: encontradas em células endoteliais
ativadas;
 L-selectina: encontrada em leucócitos.
AP-selectina é armazenada em vesículas
citoplasmáticas nas células. Endoteliais, quando as
células endoteliais são ativadas por algumas
sinalizaçõesinflamatórias, P-selectina aparece na
superfície celular. Em sua superfície, os leucócitos
contêm o antígenosialil-Lewis-X, um ligante
oligossacarídeo especifico para a selectina. A
ligação da P=selectina ao antígeno diminui a
velocidade dos leucócitos na corrente sanguínea, e
eles começam a rolar ao longo da superfície das
células endoteliais. As P-selectinas obtém um
auxilio adicional a partir de membros da
superfamília de imunoglobulinas (Ig) e de integrinas
de modo a estabilizar a adesão dos leucócitos,
levando ao extravasamento.

33
 CITOPLASMA
O constituinte mais externo do citoplasma é a
membrana plasmática, que é o limite entre o meio
intracelular e o ambiente extracelular. Nele estão o
citoesqueleto, as organelas e os depósitos de
hidratos de 6C, proteínas e pigmentos. O espaço
entre as organelas e os depósitos é preenchido pela
matriz citoplasmática ou citosol, contendo
diversas substâncias, como aminoácidos e
proteínas.
Figura 20: (A) citoplasmas com as organelas;
citoplasmas sem organelas (Citosol).
Depositos citoplasmáticos
São frequentes os depósitos de polissacarídeos de
glicogênio, existente nas células sob a forma de
grânulos com 30µm, que podem aparecer
isoladamente ou agrupados, constituindo rosetas.
Os depósitos contendo pigmentos são responsáveis
pela cor dos seres vivos, com implicação nos
processos de mimetismo, nas atividades sexuais e
na proteção contra radiação UV. Nesta ultima
função, a melanina tem papel relevante, pois, ela
se, dispõe como um capuz sobre o núcleo das
células da epiderme protegendo o DNA nuclear do
efeito mutagênico dos raios UV.
Figura 21: micrografia eletrônica de grânulos de glicogênio
a maioria sob a forma de aglomerados chamados rosetas.
Célula do fígado de ratos.
34
Citoesqueleto
É uma rede tridimensional de proteínas distribuídas
por todo o citoplasma de células eucarióticas. Tem
como função:
 Movimento celular;
 Suporte e resistência fornecida as lesões;
 Na fagocitose;
 Na citocinese;
 Na adesão intercelular e entre as células e a
matriz extracelular;
 Na modificação do formato celular.
Os componentes do citoesqueleto foram
classificados em três grupos, de acordo com a
espessura em:
 Microfilamento;
 Filamentos intermediários;
 Microtúbulos.
Microtúbulos
(B) O seu principal componente é a actina. Os
filamentos de actina são compostos de monômeros
globulares, os quais se polimerizam para formar
filamentos helicoidais e assimétricos. O crescimento
dos filamentos de actina pode ocorrer em ambas as
extremidades, entretanto, uma extremidade cresce
mais rápido que a outra extremidade.
São estruturas encontradas no citoplasma e
também prolongamentos celulares, como cílios e
flagelos. São rígidos e tem papel significativo no
desenvolvimento e na manutenção da forma das
células. São constituídos pela polimerização de um
heterodímero de tubulina α e β, originando uma
parede de 13 protofilamentos alinhados
longitudinalmente. Os microtúbulos são estruturas
polarizadas sendo que a extremidade positiva, onde
se encontra a tubulina β, é o local onde ocorre uma
polimerização mais acelerada. Na extremidade
oposta, de polaridade negativa, estando exposta a
tubulina α, ocorre uma fraca polimerização.
Figura 22: (a) borda estriada, formada por uma camada
composta de microvilos, no domínio apical das células
epiteliais cilíndricos de revestimento intestinal; (b)
glicocálix; (c) microvilos intestinal; (d) capuz; (e) feixe de
actina; (f) fibrilas de conexão de uma isoforma de
espectrina; (g) trama terminal; (h) radículas dos filamentos
de actina.
 Filamentos intermediários
Têm um diâmetro entre os microtubulos e o os
microfilamento. Formam uma rede perinuclear,
onde se estendem até à membrana celular.
Ocorrem sob a forma de pequenos feixes ou
constituindo feixes muito compacto nas células
epiteliais. É constituído por proteínas fibrosas, de
dimensões e sequência muito variáveis. As suas
principais funções são:
 Desempenhar funções estruturais;
 Reforçam as células;
 Organização das células em tecidos;
 Reforçam a membrana celular;
 Transporte de macromoléculas e vesículas.

microfilamentos
A atividade contrátil do músculo resulta
primariamente da interação de duas proteínas:
actina e miosina. A actina constitui uma rede no
citoplasma e forma uma delgada camada próxima à
superfície interna da membrana plasmática, ela
participa de processos como endocitose, exocitose
e migração das células esses filamentos,
interagindo com a miosina, produzem correntes
citoplasmáticas que transportam diversas moléculas
e estruturas.

Figura 23: Filamento de actina com suas estruturas constituintes.

35
 NÚCLEO CELULAR
O estudo do núcleo celular começou com Franz
Bauer que o descreveu pela primeira vez em 1802.
Anos depois Mathias Jakob Scheiden, reconheceu
a importãncia do núcleo celular, ao relacioná-lo com
a divisão celular.O núcleo celular é o centro de
todas as atividades celulares porque contém, nos
cromossomos, todo o genoma da célula.
Chamamos degenoma o conjunto de informações
genéticas codificada no DNA. O núcleo também é
responsável pela síntese de processamento de
todos os tipos de RNA. Os principais componentes
nucleares são o envoltório nuclear, a cromatina, o
nucléolo, a matriz núclear e o nucleoplasma.O
núcleo das células de mamiferos é contituida por
três componentes:
 Envoltório nuclear;
 Cromatina;
 Nucléolo.
O envoltório núclear consistem em duas
membranas concentricas separadas por um espaço
perinuclear. As membrana do RE e pode estar
associados a ribossomas.
Figura 24:Franz Bauer (1758-1840)Artista e botânico inglês.
Após a chegada de Norbert Boccius, abade de Feldsberg,
em 1763, produziu mais de 2000 aquarelas de espécimes
vegetais.
Envoltórionuclear
O conteúdo intranuclear é separado do citoplasma
pelo envoltório nuclear, o envoltório nuclear é
constituído por duas membranas separadas por um
espaço, a cisterna perinuclear. A membrana
nuclear externa contém polirribossomos presos à
sua superficie citoplasmática e é contínua com o
retículo endoplasmático rugoso. O envoltório
nuclear apresenta póros, estruturas
chamadascomplexos de póros. Sua função é o
transporte seletivo de moléculas para fora e para
dentro do núcleo, o envoltórios é impermeável a
íons e moléculas.
Figura 25: Eletrón-micrografia: observam-se as duas
membranas do envoltório nuclear e os poros.
36
Nucléolos
São fábricas para produção de ribossomos,
constituidas principalmente por RNAr e proteínas.
As células podem apresentar vários nucléolos.No
nucléolo é onde ocorre a síntese de RNAr e da
montagem de subunidades ribossomicas. O
núcleolo abriga várias proteínas incluindo a
fibrilarina e o núcleolo é uma estrutura nuclear
multifuncional formada por proteínas estáveis
envolvidas na síntese de ribossomos e de
moléculas que preenche funções não nucleares. O
nucléolo é uma grande estrutura esférica,
constituida por três componentes:
 Um centro fibrilar;
 Um componente fibrilar denso;
 Um componente granular.
Figura 26: nucléolo. (a) componente fibrilar denso; (b)
componente granular; (c) centro fibrilar.
Matriz nuclear
É uma estrutura fibrilar, que fornece um esqueleto
para apoiar os cromossomos, determinando sua
localização dentro do nucleo celular.
Nucleoplasma
É um soluto com muita H2O, íons, aminoácidos,
metabólitos e precursores diversos, enzimas para a
síntese de RNA e DNA.
Cromatina
Há dois tipos de cromatina. A heterocromatina,
aparece como grânulo grosseiro e bem visível a
olho nú. A hélice heterocromatina é inativa porque
nela a hélice duplas de DNA está muito compacta, o
que impede a transcrição dos genes.A
eucromatina aparece granulosa e clara, entre os
gumes de heterocromatina. O filamento de DNA
não está condensado e tem condições de
transcrever os genes.
Figura 27: (A) Eucromatina; (B) Heterocromatina; (C)
nucléolo; Cabeças de setas: indicam a cisterna
perinuclear; setas apontam para o nucléolo.
 ORGANELAS
Mitocôndrias
São organélas esféricas ou alongadas, sua
distribuição na célula varia, tendendo a se acumular
mais nos locais do citoplasma com maior gasto de
energia. Elas transformam energia química em
energia utilizável pela células. São constituidos de
duas membranas: a interna e a externa.
A membrana interna apresenta projeções para o
interior da organela, as cristas mitocôndriais. A
membrana externa é lisa e faz contato com o meio
exterior. O espaço entre essas duas membranas é
denominado deespaço intermembranoso.
O compartimento limitado pela membrana interna
contêm a matriz mitocondrial. Entre as cristas
mitocondriais existe uma matriz amorfa, rica em
proteínas e contendo pequenas quantidade de DNA
e RNA.
A função primária das mitocôndrias é abrigar a
maquinária enzimática para a fosforilação oxidativa
que resulta na produção de ATP e na liberação de
energia a partir do metabolismo de moléculas.
As cristas contêm a cadeia transportadora de
elétron e a ATP-ase. A mitocôndria também
participa na morte celular programada ou apoptose.
As mitocôndrias são transmitidas pela mães, os
homens nunca transmitem doenças relacionada ao
DNA mitocôndrial.
Figura 28: ilustração de uma mitocondria e uma foto de um
microscópio eletrônico.
Figura 29: mitocôndria. (a) membrana externa;
membrana interna; (c) cristas; (d) matriz.
Ribossomos
São pequenas partículas compostas de quatro tipos
de RNAr. Há dois tipos de ribossomos, um tipo é
encontrado nas células procariontes,o outro tipo é
encontrado em todas as células eucariontes. Os
ribossomos desempenham um papel de
decodificação, ou tradução de memsagens para
síntese proteica.
Reticulo endoplasmático
É uma rede de vesículas redondas e túbulos,
formadas por uma membrana contínua e que
delimita um espaço muito irregulara cisterna do
retículo endoplasmático. Alguns locais, a superficie
externa da membrana que são injetados nas
cisternas. Isto possibilita a diferenciação em dois
tipos de reticulo endoplasmático: o rugoso e o liso.
Reticulo endoplasmático ruguso (RER)
Abundante nas células especializadas na secreção
de proteínas, como as células do pâncreas,
fibroblastos. O RER consiste em cisternas
saculares ou achatadas, sua principal função é
segregar no citosol proteínas destinadas a
exportação, ou para uso intracelular.
Reticulo endoplasmático liso (REL)
Não apresenta ribossomos, sua membrana se
dispõe sob forma de túbulos que se anastomosam
profundamente. Sua membrana é contínua com o
RER. Ele participa de varios processos funcionais,
produzem esteróides, como a glândula adrenal,
ocupando grande parte do citoplasma e contém
enzimas para a síntese destes hormônios o REL é
abundante nas células do fígado, onde é
responsável pelos processos de conjugações
oxidação e metilação.
Figura 30: Foto de um reticulo endoplasmático tirada com um
microscopio eletronico.
(b)
37
 Complexo de Golgi
É um conjunto de vesículas achatadas empilhas,
com porções laterais dilatadas. Localiza-se em
regiões determinadas do citoplasma. Ele completa
modificações, pós-tradução, empacota e coloca um
endereço nas moléculas sintetizadas pelas células,
encaminhando-as para vesículas de secreção, para
lisossomos ou para a membrana celular. As
cisternas do aparelho de Golgi apresentam enzimas
diferentes conforme a posição da cisterna.
Peroxissomos
São organelas esféricas limitadas por membranas.
Eles utilizam grandes quantidades de oxigênio
porém não produzem ATP. Receberam esse nome
porque oxidam substratos orgânicos específicos,
retirando átomos de 1H e combinando-os com 8O
molecular produzindo peróxido 1H (H2O2),substância
prejudicial para a célula, que é eliminada pela
enzima catalase. A catalase usa 8O do per[oxido de
hidrogênio para oxidar diversos substratos
orgânicos. Essas enzimas também decompõe o
H2O2 em H2O e 8O, segundo a reação:
⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗ 2H2O + O2
2H2O2𝒄𝒂𝒕𝒂𝒍𝒂𝒔𝒆
As enzimas mais abundantes nos peroxissomos
humanos são urato oxidase, d-aminoácido oxidase
e catalase.

Figura 31: (1) Aparelho de Golgi numa célula de Paneth no

jejuno humano. Observa a presença de material elétron-
denso nas cisternas de Golgi e o desenvolvimento de
grânulos de secreção em (2); (4) mitocôndria.Aparelho de
Golgi, suas vesículas de secreção.

Lisossomos
São vesículas delimitadas por membrana, com,
mais de 40 enzimas, com funções de digestão
intracitoplasmática. Estão em todas as células,
Figura 33: elétron-micrografia de uma célula acinosa do
porém são mais abundantes nas fagocitárias, como pâncreas. Observa-se varias vesículas ou grânulos de
os macrófagos e os leucócitos neutrófilos. Suas secreção (S), próximos a vesículas mais claras, os
enzimas variam com a célula, porém todas têm vacúolos de condensação (C), que são vesículas de
secreção ainda imaturas.
atividade máxima em pH 5,0 e as mais comuns são:
fosfatase ácida, ribonuclease, desoxirribonuclease,
protease, sulfatase, lipase e etc. em geral, são
esféricos, e apresentam aspectos granulos. Sua
membrana constitui uma barreira, impedindo que as
enzimas ataque o citoplasma.

Figura 32 lisossomos e peroxissomos.Ambosostipos de

vesículas contêm enzimas digestória. As reações nos
peroxissomos geram peróxido de 1H. (A) mitocôndria; (B)
lisossomo; (C) peroxissomo.

38

SINALIZAÇÃO CELULAR
As células respondem aos sinais extracelulares
produzidos por outras células ou elas mesmas.
Estes mecanismos, chamados de sinalização
celular, permite a comunicação célula-célula e é
necessário para a regulação funcional e integração
dos organismos multicelulares.
As moléculas sinalizadoras são liberadas ou
expressas na superfície celular. As moléculas
sinalizadoras podem ligar-se aos receptores na
superfície de outra célula ou da mesma célula.
Em organismos multicelulares, diferentes tipos de
moléculas sinalizadoras transmitem informações, e
seus mecanismos de ação nas células-alvos podem
ser diversos.
Algumas moléculas sinalizadoras podem agir na
superfície celular após sua ligação, com os
receptores da superfície celular, outras podem
atravessar a membrana plasmática e se ligar a
receptores intracelulares no citoplasma e no núcleo.
Quando uma molécula sinalizadora se liga ao seu
receptor, ela inicia uma cascata de reações
intracelulares para regularem importantes funções,
tais como proliferação, diferenciação, movimento,
metabolismo e comportamento.
MECANISMO
Os principais mecanismos de sinalização são:
1. A sinalização celular endócrina envolve uma
molécula sinalizadora chamada hormônio,
secretado por uma célula endócrina e
transportada pela circulação para agir em
células distantes.
 Ex.: a testosterona nos testículos estimulam o
desenvolvimento e manutenção do sistema
genital masculino.
As células endócrinas liberam hormônios
polipeptídicos ou esteroides para o interior de
um vaso sanguíneo. Em seguida, o hormônio é
transportado até uma célula-alvo, que pode
estar localizada a uma distância considerável da
célula secretora.
 Ex.: de hormônio polipeptídico é o hormônio
tireotrófico, secretado pela hipófise e atua na
glândula tireoide.
 Ex.: de hormônio esteroide é o estradiol,
produzido pelo ovário e que age no
endométrio.
2. A sinalização celular parácrina é mediada por
uma molécula que atua localmente, regulando o
comportamento da célula, vizinha.
 Ex.: o neurotransmissor é produzido nos
neurônios e liberado numa sinapse.
As células parácrinas secretam hormônios ou
fatores de crescimento que atuam sobre uma
célula adjacente.
 Ex.: São o glucagon e somatostatina, que
atuam em células adjacentes das ilhotas de
Langerhans que secretam insulina.
3. A sinalização celular autócrina caracterizada
por células que respondem a moléculas
sinalizadoras que elas mesmas produzem. Ex.:
é a resposta das células do sistema imunológico
a antígenos estranhos ou fatores de
crescimento, que estimulam sua própria
proliferação ou diferenciação. Alguns hormônios
ou fatores de crescimento tais como as
prostaglantinas e as interleucinas, podem atuar
nas células de origem e exercem um controle
autócrino.
4. A sinalização celular por neurotransmissores
é uma forma especifica de sinalização parácrina.
Em resposta a um sinal neural, os neurônios
secretam neurotransmissores a partir dos
terminais axônicos para ativar neurônios
adjacentes.
5. A sinalização celular neuroendócrina é uma
forma especifica de sinalização endócrina. Em
respostas a um sinal neural, as células
neuroendócrinas secretam um hormônio para o
sangue ser transportado até um órgão-alvo. Ex.:
é a norepinefrina, que atua nos hepatócitos ou
ser adipócitos.
Figura 34:Mecanismo de ação dos hormônios. (1)
sinalização endócrina: (a) vaso sanguíneo; (b) glândula
endócrina; (c) hormônio secretado na corrente sanguínea;
(d) receptor no citossol; (e) célula-alvo distante; (f) receptor
de membrana. (2) sinalização parácrina: (a) hormônio ou
fator de crescimento secretado no espaço extracelular; (b)
receptor de membrana; (c) célula-alvo adjacente. (3)
sinalização autócrina: (a) hormônio ou fator de
crescimento; (b) receptor de membrana. (4) sinalização por
neurotransmissores: (a) neurônio; (b) estimulo do terminal
axônico; (c) sinapse; (d) neurônio adjacente; (e)
neurotransmissor. (5) sinalização neuroendócrina: (a)
estimulo do terminal axônico; (b) hormônio; (c) célula-alvo
distante; (d) vaso sanguíneo; (e) células neuroendócrina.
39
 Mecanismo de ação
As moléculas sinalizadoras exercem ação após a
ligação com os receptores expressos por suas
células-alvos. As células-alvos determinam uma
ação de retroalimentação negativa ou positiva
para regular a liberação do hormônio, que, as está
estimulando. Várias alças de Feedback coordenam
a secreção de hormônios:
a. Uma alça de Feedback negativo impede a
liberação não regulada de um hormônio a partir
da hipófise para a circulação sanguínea quando
a célula-alvo u tecido podem não ser receptivos;
b. Uma alça de Feedback positivo ocorre quando
a célula-alvo ou tecido podem não ser
receptivos. Uma alça de Feedback positivo
ocorre quando a hipófise percebe uma redução
nos níveis sanguíneos de um hormônio
produzido pela célula-alvo ou pelo tecido.
Figura 35: Alças de Feedback e sinalização celular e
retroalimentação (Feedback). (1) Feedback: negativo; (a)
hipotálamo; (2) Feedback: positivo; (b) hipófise; (c) células-
alvo.
Os receptores celulares podem ser expressos na
superfície celular das células-alvos. Alguns
receptores são proteínas intracelulares no citosol ou
núcleo. Os receptores intracelulares precisam que
as moléculas sinalizadoras se difundam através da
membrana plasmática. Os hormônios esteróides
são moléculas sinalizadoras sintetizadas a partir do
colesterol e incluem a testosterona, os estrógenos,
a progestona e os corticosteroides.
Existem três moléculas sinalizadoras que são
estruturalmente e funcionalmente distintas dos
esteroides, mas atuam em célula alvos pela ligação
a receptores intracelulares após entrar na célula por
difusão pela membrana. Elas incluem os:
 Hormônios da tireoide;
 Vitamina d;
 Retinóis.
Os receptores de esteroides são membros da
família de receptores esteroides, que atuam como
fatores de transcrição por seus domínios de ligação
com o DNA, os quais possui função de ativação ou
de repressão da transcrição. Os hormônios
esteroides e moléculas relacionadas podem regular
a expressão gênica.
40
Figura 36:Mecanismo de ação dos hormônios esteroides.
(a) membrana plasmática; (b) hormônio esteroides; (c)
complexo hormônio esteroide-receptor citossolico; (d)
receptor; (e) citoplasma; (f) envoltório nuclear; (g)
complexo hormônio esteroide-receptor nuclear; (h)
atividade gênica; (i) nucleo; (j) DNA. (1) o hormônio
esteroide hidrofóbico se difunde através da membrana
plasmática; (2) o hormônio esteroide se liga a um receptor
no citossol. (3) o complexo hormônio esteroide-receptor
citossolico se transloca para dentro do núcleo ou reprime a
expressão gênica.
Moléculas que se ligam aos receptores da
superfície
Varias moléculas sinalizadoras se ligam aos
receptores da superfície celular:
1. Peptídeos: Nele incluímos os hormônios
peptídicos (insulina, glucagon e hormônios da
hipófise), os neuropeptídios são secretados
pelos neurônios, os fatores de crescimento, que
controlam o crescimento, e a diferenciação
celular (NGF), fator de crescimento epidérmico
(EGF), fator de crescimento derivados de
plaquetas (PDGF), e as citocinas.
a. O NGF é um membro da família de peptídeos
chamadosneurotrofinas, que regulam o
desenvolvimento e a viabilidade dos neurônios.
b. O EGF estimula a proliferação celular e é
essencial durante o desenvolvimento
embrionário e no adulto;
c. O PDGF é armazenado nas plaquetas e
liberados durante a coagulação.
2. Neurotransmissores: estas moléculas são
liberadas pelos neurônios e atuam nos
receptores de superfície celular presentes nos
neurônios ou em outro tipo de célula-alvo. Este
grupo inclui a Ach, a DoA, epinefrina, 5HT,
histamina, glutamato e o GABA. A liberação dos
neurotransmissores a partir de hormônios é
desencadeada por um potencial de ação. Os
neurotransmissores liberados se difundem
através da fenda sináptica e se ligam aos
receptores de superfície nas células-alvo.
Alguns neurotransmissores têm função dupla: a
epinefrina pode agir como neurotransmissor e
como um hormônio para induzir a degradação
do glicogênio nas células musculares.
3. Eicosanoides e Leucotrienos: são moléculas de
sinalização celular derivadas de lipídios que, ao
contrário dos esteróides, se ligam aos receptores
de superfície celular. As prostaglandinas, as
prostaciclinas, os tromboxanos e os leucotrienos
são membros desse grupo de moléculas. Eles
estimulam a agregação plaquetária, as respostas
inflamatórias e a contração do músculo liso. Os
eicosanoides são sintetizados a partir do ácido
araquidônico.
Durante a síntese de prostaglantinas, o ácido
araquidônico é convertido em prostaglandina H2
pela enzima prostaglandina sintase. Estas enzimas
são inibidas pela aspirina e por drogas anti-
inflamatórias.
Vias de sinalização intracelular por receptores
da superfície
Quando uma molécula de sinalização celular se liga
a um receptor especifico, ela ativa uma serie de
alvos intracelulares. Varias moléculas associadas a
receptores foram identificadas.
1. Receptores acoplados à proteína G:
Membranas da família das proteínas G estão
presentes e associadas ao folheto interno da
membrana plasmática. Quando uma molécula
sinalizadora ou ligante de receptor se une a
porção extracelular de um receptor da superfície
celular, seu domínio citosólico sofre uma
mudança conformacional, que permite a ligação
do receptor à proteína G, este contato ativa a
proteína G, em seguida, se dissocia do receptor
e desencadeia um sinal intracelular para uma
enzima ou canal iônico;
2. Tirosina-quinase: Como proteínas receptoras,
estes receptores de superfície são enzimas que
fosforilam substratos proteicos nos resíduos de
tirosina. Os receptores para EGF, NGF, PDGF,
insulina e para vários fatores de crescimento
são receptores proteicos do tipo tirosina-
quinase. A maioria desses receptores consiste
num polipeptídios, embora o receptor de insulina
e de outros fatores de crescimentos seja
formado por um par de cadeias polipeptídicas. A
ligação de um ligante ao domínio extracelular
desses receptores induz à dimerização do
receptor que resulta na autofosforilação do
receptor. A autofosforilação dos receptores
determina a ligação na via de sinalização. As
moléculas sinalizadoras seguintes na via de
sinalização se ligam aos resíduos de
fosfotirosina por meio dos domínios chamados
domínios SH2. O Src (de sarcoma) é um gene
presente no vírus que causa o sarcoma de
Raus, e codifica uma proteína que funciona
como uma proteína tirosino-quinase.
3. Receptores de citocinas: Estimulam proteínas
intracelulares do tipo tirosino-quinase, as quais
não são componentes intrínsecos do receptor.
Um ligante de um fator de crescimento induz à
dimerização e à fosforilação cruzadas das tirosinas-
quinases associadas. As quinases ativadas
fosforilam os receptores, fornecendo sítios de
ligação para as moléculas sinalizadoras que contêm
o domínio 5H2. A tirosina-quinase associadas, aos
receptores de citocinas pertence a duas famílias:
 Src;
 Janus quinase (JAK).
4. Receptores ligados a outras enzimas
(tirosina-fosfatases de proteínas e serina e
reonina-quinases de proteínas): Alguns
receptores se associam às tirosinas fosfatases
de proteínas para remover grupamentos fosfatos
resíduos de fosfotirosina. Eles regulam o efeito
da tirosina-quinases de proteínas ao bloquear os
sinais iniciados pela fosforilação dos resíduos de
tirosina das proteínas. Os membros da família
do fator de crescimento transformante (TGF-β)
são proteino-quinase e os receptores de
citocinas, a ligação de um ligante ao receptor do
TGF-β induz a dimerização do receptor e o
domínio citosólico da serina ou treonina-quinase
realiza a fosforilação cruzada das cadeias
polipeptídicas do receptor.
Vias de sinalização intracelular
Alem dos ligantes, a maioria dos receptores de
superfície estimulam as enzimas-alvos
intracelulares para transmitir e amplificar um sinal.
Um sinal amplificado pode ser propagado até, o
núcleo para regular a expressão gênica em
resposta a um estimulo celular externo. As
principais via de sinalização intracelular incluem:
AMPc; GMPc; Ca2+ fosfolipase C; NF-KB; Ca2+
calmodulina; Jak-Stat.
Via AMPc
O AMPc é formado a partir do ATP pela ação da
enzima AMPc-fosfodiesterase. Este mecanismo
conduziu ao conceito de um primeiro mensageiro
(epinefrina) mediando um efeito da sinalização
celular através de um segundo, o AMPc. O receptor
de epinefrina se liga a adenilato-ciclase por
intermédio da proteína G, a qual estimula a
atividade da ciclase sob a ligação da epinefrina. Os
efeitos intracelulares da sinalização do AMP são
mediados pela enzima proteino-quinase
dependente de AMPc. Na sua forma inativa, a
proteína-quinase é um tetrâmero composto por
duas subunidades reguladoras e duas subunidades
catalíticas. A ligação do AMPc resulta na
dissociação das subunidades catalíticas. As
subunidades catalíticas livres podem fosforilar os
resíduos de serina em proteínas-alvo. OAMPc
também tem um efeito na transcrição de genes
alvos específicos que contem uma sequencia
reguladora chamado de elemento de resposta ao
AMPc.
41
 As subunidades catalíticas da proteína-quinase
entram no núcleo após a dissociação das
subunidades reguladoras. No núcleo, as
subunidades catalíticas fosforilam um fator de
transcrição chamado de proteína de ligação ao
CRE, que ativa genes induzidos pelo AMPc.

Figura 37: via do monofosfato cíclico de adenosina (AMPc).

(1) um ligante se liga a um receptor celular: (a) receptor; (b)
molécula sinalizadora ou ligante (hormônio ou fator de
crescimento). (2) a adenilato-ciclase, ativada pela
subunidade α da proteína G, ligada o GTP, forma o AMPc a
partir do ATP: (a) proteína G inativa; (b) proteína G ativada;
(c) adenilato-ciclase; (d) membrana plasmática. (3) o AMPc,
o segundo mensageiro, se liga às subunidades
reguladoras de proteína-quinase dependente de AMPc
(proteína-quinase A) e libera as subunidades catalíticas: (a)
proteína-quinase dependente de AMPc (proteína-quinase);
(b) subunidade reguladora; (c) subunidade catalítica; (d)
subunidade ativada entra no núcleo. (4) o AMPc é
degradado por uma fosfodiesterase dependente do AMPc:
(a) a fosfodiesterase degrada o AMPc; (b) envoltório
nuclear. (5) a subunidade catalítica ativada transloca-se
para o núcleo e fosforila o fator de transcrição CREB
(proteína de ligação ao CRE) ligado ao elemento de
resposta ao AMPc (CRE): (a) DNA; (b) CREB; (d) CRE. (6)
ocorre a indução à expressão de genes específicos.

Via da GMPc
O GMPc é um segundo mensageiro. Ele é
produzido a partir do GTP (trifosfato de guanosina)
pela guanilato-ciclase e degradado a GMP por uma
fosfodiesterase. As guanilato-ciclase são ativados
pelo oxido nítrico e por moléculas sinalizadoras
peptídicas. A função mais bem caracterizada do
GMPc ocorre nos bastonetes da retina, onde ele
converte os sinais luminosos em impulsos
nervosos.

42
 HISTOLOGIA
O organismo humano é constituido por quatro
tipos de tecidos: o epitelial, o conjuntivo,o
muscular e o nervoso esses tecidos não existem,
como unidades isoladas, mas associadas umas as
outras em proporções variáveis,formando os
diferentes órgãos e sistemas do corpo. A maioria
dos órgãos podem ser divididos em dois
componentes: o parênquima, composto pelas
células responsáveis pelas principais funções do
órgão, e o estroma é o tecido de sustentação.
TECIDO EPITELIAL
As células epiteliais são poliédricas justapostas,
geralmente aderem-se firmemente umas as outras
por meio de junções intracelulares. A principal
função dos epitélios são o revestimento de
superfície, absorção de moléculas, secreção,
percepção de estímulos e contração. Os epitélios
são camadas de células altamente coesas que
cobrem ou revestem as superficies corporais, e
formam as unidades funcionais das glândulas de
secreção exocrinas e endocrina. A classificação
tradicional e a nomenclatura de diferentes tipos de
epitelios são baseados no formato bidmensional
das celulas quando observadas na microscopia
óptica.
Formas e caracteristica
São derivadas do ectoderma, do mesoderma e do
endoderma. Revestem todas as superfícies
corporais, exceto as cartilagens articulares o
esmalte do dente e a superfície anterior da iris.Tem
como função proteção (pele), absorção (intestinos)
transporte de substâncias sobre a superfície
(mediado por cilios), secreção (glândula),
excreção (túbulos do rim), trocas gasosas
(alvéolos pulmonares). São renovadas
continuamente por mitose, não possuem direto
suprimento sanguíneo e linfático. Os nutrientes são
liberados por difunsão quase não apresentam
substâncias intercelulares livres. Todas as células
epiteliais estão apoiadas sobre o tecido conjuntivo.
A porção da células epiteliais voltada para o tecido
conjuntivo é chamado porção basal, as porções da
célula voltada para o o lúmen são chamada de
porção apical e as superfícies epiteliais que
confrontam células vizinhas são chamadas paredes
laterais.
Figura 38: (1) Porção apical; (2) Porção lateral; (3) Porção
basal. (a) Cílios; (b) Microvilosidades; (c) Aparelho de
Golgi; (d) Núcleo; (e) Mitocôndria; (f) Membrana basal.
Tipos epiteiliais
São divididos em dois grupos, de acordo com sua
estrutura e função: epitélio de revestimento e
epitélio glândulares.
Epitélio de revestimento
As células são organizadas em camadas que
cobrem a superfície externa do corpo, ou revestem
as cavidades interna do corpo,e de acordo com o
número de camada de células na camada
superficial.
Tecido epitelial simples
O Epitélio simples: contêm apenas uma camada
de célula. O epitélio simples também pode ser
classificado de acordo com a forma das suas
células, o epitélio simples pode ser pavimentoso,
cúbico ou colunar.
 Epitélio simples pavimentoso (endotélio):
revestimento de todos os vasos sanguíneos é
formado por uma camada única de células
endoteliais pavimentosas. Sua fina espessura
reflete a sua função primária nas rápidas trocas
de substâncias entre o sangue e os tecidos;
 Epitelio simples cúbico (túbulo coletor, rim):
o revestimento interno dos túbulos renais e dos
foliculos tireoidianos são formados por uma
camada única de células cúbicas. São altamente
polarizados e participam na absorção, na
secreção, e no transporte ativo de íons (rim)
 Epitelio simples colunar (intestino delgado):
o intestinoo delgado é revestido por células
epiteliais cilindricas com o núcleo na porção
basal da célula. A região apical possui
microvilos que forma uma planura estriada.
Figura 39: (1) Epitélio de revestimento. (a) Capilares; (b)
lâmina própria; (c) membrana basal; (d) epitélio. (2) epitélio
simples cúbico. (a) capilares sanguíneos; (b) lâmina
própria; (c) membrana basal; (d) epitélio. (3) epitélio
simples colunar ciliado. (a) cílios; (b) capilar sanguíneo; (c)
lâmina própria; (d) membrana basal; (e) epitélio; (f) barra
terminais.
Figura 40: (1) Epitélio simples pavimentoso (endotélio). (a)
Hemácias no lúmen; (b) Núcleo achatado de uma célula
endotelial; (c) epitélio simples pavimentoso; (d) lúmen; (e)
lâmina basal. (2) Epitélio simples cúbico (túbulo coletor, rim).
(a) Epitélio simples cúbico; (b) Lúmen; (c) Lâmina basal. (3)
epitélio simples colunar (intestino delgado). (a) Planura
estriada; (b) célula caliciforme; (c) epitélios simples colunar;
(d) planura estriada; (e) lúmen; (f) célula caliciforme; (g)
lâmina basal.
43
 Tecido epitelial estratificado
O Epitélio estratificado: contêm mais de uma
camada de células.O epitélio estratificado também é
classificado em pavimentoso cúbico, colunar ou
de transição, de acordo com a células de sua
camada mais superficial.
O epitélio pseudo-estratificado, é assim chamado
porque, os núcleos parecem estar em várias
camadas, todas suas células estão apoiadas na
lâmina basal,mas nem todas alcançam a superfície
do epitélio, fazendo com que a posição dos núcleos
seja variável.
O epitélio estratificado colunar, só está presente
em poucas áreas do corpo humano, como na
conjuntiva ocular e nos ductos excretores de
glândulas salivares.
O epitélio de transição, reveste a bexiga urinária,
o ureter e a parte superior da uretra, sua camada
apical é formada por células globosas.

Figura 41: (1) epitélio estratificado pavimentoso. (a)

epitélio; (b) membrana basal; (c) lâmina própria. (2) epitélio
de transição. (a) células superficiais globosas;(b)
membrana basal; (c) lâmina própria. (3) epitélio pseudo-
estratificado ciliado. (a) muco; (b) cílios; (c) barras
terminais; (e) células caliciformes. (f) células epiteliais; (g)
membrana basal; (h) lâmina própria.

44
 TECIDO EPITELIAL GLÂNDULAR
São constituídas por células especializadas na
atividade de secreção. As moléculas a serem
secretadas são armazenadas em pequenas
vesículas, chamadas de grânulos de secreção,
essas células podem armazenar e secretar
proteínas e lipídios. As glândulas se desenvolvem
como brotamento epiteliais para o interior do TC
subjacente. As glandulas exocrinas permanecem
conectadas à superfície do epitélio mediante um
ducto excretor que transporta o produto de
secreção para o meio exterior. As glândulas
endócrinas não apresentam um ducto excretor, e
seu produto de secreção é liberado na circulação
sangúinea.As glândulas endócrinas são dotadas de
capilares fenestrados e comumente armazenam as
secreções que elas sintetizam e liberam após
estimulação por sinais elétricos ou
químicos.Classificamos de acordo com o tipo de
ducto excretor em glândulas ramificadas. as
glândulas podem ser simples quando o ducto
excretor é único, ou composta quando o ducto
excretor se subdivide.
Tipos de epitélios glândulares
Podem ser classificados em:glândulas
unicelulares são glândulas isoladas, e
multicelularessão compostas de agrupamento de
células.As glândulas são formadas a partir de
epitélio de revestimento cuja células proliferam-se e
invadem o TC, após sofrerem diferenciação. Uma
glândula exócrina apresenta dois componentes:
uma porção secretora e um ducto excretor. A
porção secretora de uma glandula pode ser
composta de uma única célula ou por muitas
células, de acordo com o formato da porção
secretora, as glândulas podem ser tubulosas,
enoveladas, ou alveolares ou ainda acionosas.
Glândulas endócrinas
Estas glândulas, não contêm ductos e suas
secreções são lançadas no sangue e transportadas
para o seu local de ação pela circulação sanguínea.
Glândulas exócrinas
Mantém conexão com o epitélio do qual se
originam. Esta conexão toma a forma de ductos
tubulares formados por células epiteliais.
Figura 42: desenvolvimento de glândulas exócrinas e
endócrinas. (1) glândulas exócrinas, um produto de secreção
é liberado sobre a superfície: (a) epitélio; (b) ducto excretor;
(c) proliferação localizada e inicio da invaginação de células
epiteliais para dentro do TC subjacente; (d) invaginação
epitelial; (e) porção secretora. (2) glândula endócrina, um
produto de secreção é liberado no sangue: (a) o pedículo
degenerado; (b) epitélio; (c) a porção secretora é circundada
por capilares; (d) uma glândula endócrina se desenvolve.
Porção secretora
As glândulas podem ser classificadas como
tubulosas simples ou alveolares simples, de
acordo com o formato da porção secretora. Uma
glandula composta é envolvida por uma cápsula.
Durante o desenvolvimento de um ducto excretor dá
origem a ramos que se encontram por entre os ou
dentro dos lobos, pequenos ramos derivados de
cada um desses ductos originam pequenas
subdivisões que constituem um lóbulo de uma
glandula.
 Glândulas simples: Tem somente um ducto
não ramificado. Elas também são classificadas
de acordo com sua organização celular.
Dependendo da forma da porção secretora, elas
podem ser tubulares simples, enoveladas,
tubulares ramificadas.
 Glândulas compostas: Têm ductos ramificados
que nas grandes glândulas podem atingir altos
niveis de complexidade. Elas também podem
ser tubulares ouacinosas.
Figura 43: (1) glândulas tubulares simples.(a) tubulosa
simples; (b) tubulosa simples ramificada; (c) tubulosa
simples enovelada; (d) acinosa simples ramificada. (2)
glândulas tubulares compostas.(a) acinosa composta; (b)
túbulo acinoso composto; (c) tubulosa composta.
Figura 44: Glândulas com ductos ramificados. (1) glândula
oral, glândula tubulosa composta; (a) ducto excretor; (2)
pâncreas exócrino, glândulas acinosa composta; (3)
glândulas mamárias, glândula túbulo alveolar composta,
(b) porção secretora tubulosa; (c) porção secretora
alveolar. (1) uma glândula composta é envolvida por uma
capsular de TC; (2) os lobos são subdivididos por septos
de TC em subunidades menores chamados lóbulos; (3)
uma glândula composta é formada por número variável de
unidade secretoras classificadas de acordo com sua
morfologia com tubulosa, acinosa; (4) a secreção drena ara
o interior de um ducto excretor localizado dentro do lóbulo;
(5) os ductos excretores extralobulares são formados por
um ducto intercalar, seguido de um ducto estriado.
45
 Tipos de secreção
As glândulas exócrinas podem ser classificadas
como glândulas mucosas quando seu produto de
secreção é rico em glicoproteína e água; glândulas
serosas, com secreções rica em proteínas e água;
as glândulas mistas contêm células mucosas e
serosas.

Mecanismo de secreção
O modo como os produtos de secreção deixam, as
células podem ser classificadas em: merócrinas,
holócrinas e apócrinas.
 As merócrinas é a secreção liberada pela
célula por exocitose sem perda de outro
material celular.
 Ashalócrinas suas secreções são liberadas
juntamente com toda a célula, processo que
envolve a destruição da célula.
 As apócrinas suas secreções são liberadas
pela célula junto com a porção apical.

Figura 45: (1) halócrina; (a) desintegração da célula esua

secreção; (b) nova célula. (2) merócrina; (a) secreção; (b)
célula. (3) apócrina; (a) porção que se desprendeu da
célula.

Figura 46:corte de uma porção secretora de uma glândula

mamária. A secreção apócrina, caracteriza-se pela
eliminação do produto de secreção acompanhado de parte
do citoplasma.

46
 TECIDO CONJUNTIVO (TC)
Os TCs fornecem uma estrutura de suporte e de
ligação, formando o estroma associado a outros
tecidos do corpo. Os TCs são formados por células
e pela matriz extracelular (MEC).
As células do TC desempenhão funções
importantes no armazenamento de metabólitos, nas
respostas imunológicas e inflamatórias, e no reparo
tecidual após lesão. As células do TC estão
amplamente separadas pelos componentes da
MEC. Os TCs com excessão da cartilagem, são
supridas diretamente por vaso sanguíneos, vasos
linfáticos e nervos.São responsáveis pelo
estabelecimento e manutenção da forma do corpo.
AMEC dá o papel mecânico, ela conecta células e
órgãos, dando, suporte ao corpo. Estruturalmente,
os componentes do TC podem ser divididos em três
classes:
 Células;
 Fibras;
 Substância fundamental.
O TC originou-se do mesênquima, um tecido
embrionário formado por células alongadas, as
mesenquimas. Essas células tem núcleo oval, seu
citoplasma possui prolongamentos.A matriz do TC
serve como meio de troca de nutrientes e
catabólitos entre as células e suprimentos
sanguíneos.Os TCs são classificados em três
grupos:
 Os TCs embrionários;
 Os TCs adultos;
 Os TCs especiais.
Entre os TCs embrionários encontra-se um tecido
frouxo formado durante o desenvolvimento
embrionário inicial. É formado predominantemente
por uma MEC hidrofílica e, por isso, apresenta uma
consistência gelatinosa.
Os TCs adultos têm uma diversidade estrutural
considerável, porque a proporção das células em
relação as fibras e à substância fundamental varia
de um tecido para outro.Os TCs especiais são os
TCs com propriedades especiais não observadas
nos TCs embrionários e nos TCs adultos. Existem
quatro tipos de TCs especiais:
1. Tecido adiposo;
2. Tecido cartilaginoso;
3. Tecido ósseo;
4. Tecido hematopoético.
Matriz extracelular
A MEC é uma associação de colágenos,
glicoproteínas não-colagênias e proteoglicanas que
circundam as células do TC. A membrana basal
contém vários componentes da MEC, como a
lâmina, a fibronectina, vários tipos de colágeno e
proteoglicanas de hepara-sulfato.
Os agregados de proteoglicanas estão entre os
principais componentes da MEC. Cada
proteoglicana é formado pela associação de
glicosaminoglicanos (GAGs), os quais são longos
polissacárideos a proteínas. Os GAGs são
polimeros lineares de dissacarídeos com resíduos
de sulfato. Os GAGs controlam as funções
biológicas dos proteoglicanos através de ligações
de estabilização com os componentes da superfície
celular, fatores de crescimento e outros
constituintes da superfície da MEC.
Diferentes tipos de GAGs estão ligados a uma
proteína central para formar um proteoglicano. A
proteína central, está ligada a uma molécula de
ácido hialuronico por uma proteína de ligação. A
molécula de ácido hialurônico é o eixo de um
agregado de proteoglicanos.
A MEC pode ser degradada por metaloproteinases
de matriz, uma familia de proteases zinco-
dependentes secretadas como precursores
latentes, ativadas na MEC, após a proteólise.
A degradação normal da MEC ocorre normalmente
durante o desenvolvimento, o crescimento e o
reparo dos tecidos. Entretanto, a degradação
excessiva da MEC é observado em várias
condições patológicas, tais como na artrite
reumatóide, na osteoratrite e em doenças da pele.
Figura 47: agregados de proteoglicanos. (a) gueratan-
sulfato (glicosaminoglicano); (b) são os condroitino-sulfato
(glicosaminoglicano); (c) agregado de proteoglicanos, (1)
molécula de ácido hialurônico; (2) proteína de ligação; (3)
proteína central; (d) proteoglicanos.
47
 Tipos de tecido conjuntivo
Há vários tipos de tecido conjuntivo, seus nomes
refletem o seu componente predominante ou
organização estrutural do tecido.
Tecido conjuntivo propriamente dito
São dois tipos de tecido conjuntivo propriamente
dito: o frouxo e o denso. no TC embrionários
temos um tipos de TC chamado de TC mucoso,
rico em MEC e em proteoglicanas. está presente
apenas no cordão umbilical.
Tecido conjuntivo frouxo
Suporta estruturas sujeitas a pressões e atritos
pequenos, é muito comum e preenche espaços
entre grupos de células musculares, células
epiteliais e formam camadas em torno dos vasos
sanguíneos. Ele contém todos os elementos
estruturais do tecido conjuntivo propriamente dito,
suas células mais numerosas são os fibroblastos e
os macrófagos. Ele tem uma consistencia delicada,
bem vascularizada.
Células do tecido conjuntivo
Algumas células do TC são produzidas nele e
permanecem nele, e outras vêm de fora e
permanecem nele. As células do TC são as
seguintes:Fibroblasto, macrófago, mastócito,
plasmócitos, células adiposas e leucócitos.
Fibroblasto
Sintetizam proteínas colágena e elastina as
moléculas da matriz extracelular estão envolvidas
na produção de fatores de crescimento. São as
células mais comuns do TC, são capazes de
modular sua capacidade metabólica. Os fibroblastos
tem intensa atividade metabólica, e as que tem
pouca atividade são os fibrócitos.O citoplasma do
fibroplasto possui citoplasma abundante, seu núcleo
é ovóide e grande e seu citoplasma é rico em RER,
o aparelho de Golgi é bem desenvolvido.

Tecido conjuntivo denso

Oferece resistência e proteção aos tecidos, existem
poucas células e uma predominância de fibras de
colágeno. É pouco flexível e mais resistente a
tensão. Suas fibras colágenos são organizadas em
feixes sem uma orientação definida, chamando-se
de denso não modelado, nele as fibras formam Figura 49: (a) corte histológico de TCF mostrando vários
uma trama tridimensional, dando lhe resistência as fibroblastos (F) ativos com núcleo grande, nucléolo
trações exercidas em qualquer direção. O tecido evidente e citoplasmas abundante e basófilo; (b)
fibroblasto; (c) fibrocitos.
denso modelado apresenta feixes de colágenos
paralelos e alinhados com os fibroblastos.
Macrófagos
Eles possuem características morfológicas variáveis
dependendo de seu estado de atividade funcional, e
do tecido que habitam, possuem um núcleo oval.
Os macrófagos vem dos manócitos, que circulam
no sangue. Numa segunda etapa, elas cruzam as
paredes dos vasos e penetram no TC, onde
amadurecem e adquirem caracteristicas de
macrófagos.

Figura 48: classificação do TC. (1) TC mucoso (cordão

umbilical) (a) núcleo de uma célula mesenquimal em meio a
uma MEC rica em proteoglicanos hidrofílicos; (b) Âmino.
(2) TC propriamente dito, TC denso não-modelado. (a)
núcleo oval de um fibroblasto; (b) as fibras elásticas são
delgadas, retas e ramificadas; (c) os feixes colágenos são
espessos e ondulados.(3)TC propriamente dito, TC denso
não-modelado. (a)capilar sanguíneo; (b) núcleo oval de um
fibroblasto; (c) os feixes de colágenos são espessos,
ondulados, e arranjados irregularmente. (4) TC
propriamente dito, TC denso modelado (tendão), (a) Tecido
muscular estriado esquelético; (b) feixe de colágeno Figura 50: macrófago. (a) macrófagos; (b) fibroblasto; (c)
arranjado regularmente; (c) núcleo oval de um fibroblasto colágeno; (d) lisossoma; (e) vesícula fagocitica; (f)
inativo comprimido pelos feixes de colágenos colágeno.
regularmente alinhados.

48
 Mastócitos
É uma célula globosa, grande com citoplasma
granuloso,esses grânulos secretores heterogêneos
contêm mediadores químico como a histamina e
glicosaminoglicanas. O seu núcleo é pequeno,
esférico e central. Os mastócitos colaboram com as
reações imunes e têm papel importante na
inflamação, reação alérgica e parasitária.

Figura 51: Mastócito. (a) mastócito com grânulos

metacromáticos no citoplasma; (b) vaso sanguíneo; (c)
eletromicrografia de um mastócito com grânulos de
diferentes densidades; (d) núcleo.

Plasmócitos
São células grandes e ovóides, seu citoplasma
basófilo, possui muito RER.O núcleo do plasmócito
é esférico e excêntrico e contém grumos de
cromatina que se alteram regularmente com áreas
em um arranjo que lembra raios de carroça. O
Complexo de Golgi e os centríolos se localizam em
uma região próxima ao núcleo.São poucos no TC,
exceto nos locais sujeitos a penetração bacteriana e
proteínas estranhas, como mucosa intestinal.

Figura 52: plasmócito. (a) e (e) região do Golgi; (b) e (f)

núcleo em roda de carroça; (c) e (g) RER contendo
moléculas de mioglobina. (d) núcleo de fibroblasto.

49
 FIBRAS
São formadas por proteínas que se polimerizam
formando estruturas alongadas. Os três principais
tipos são: colágenos, reticulares e elásticas. A
distribuição destes três tipos de fibras variam nos
diferentes tipos de tecidos conjuntivos. Existem dois
sistemas de fibras:
 O sistema elástico, formado por fibras
elásticas, elaunínicas e oxitalâmicas.
 O sistema colágeno é o tipo mais abundante
de proteína do organismo representa 30% do
seu peso.
Fibras colágenos
Os colágenos podem ser classificados nos
seguintes grupos:
 Colágenos que formam longas fibrilas: são
formados pela agregação de várias moléculas
de colágeno do tipo I, II, III IV e IX.
 Colágenos associados a fibrilas: são
estruturas curtas ligadas a fibrilas do colágeno e
a outros componentes da matriz extracelular,
pertencem a este grupo os colágenos do tipo IX
e XII.
 Colágenos que formam redes: suas moléculas
associam-se para formar uma rede de colágeno
do tipo IV, é o principal componente das lâminas
basais.
 Colágeno de ancoragem: seu tipo é oVII está
presente nas fibrilas que ancoram o as fibras de
colágeno à lâmina basal.
Figura 53: (A) micrografia eletrônica de fibrilas colágena
em cortes transversais e longitudinais. Cada fibrila
consiste em bandas claras e escuras que se alternam. O
espaço entre as fibrilas é preenchido por matriz
extracelular fundamental. (B) colágeno do tipo T, cada
molécula é composta por duas cadeias peptídicas. As
cadeias alfa são enroladas em alfa hélice com gira à direita,
sendo mantidos juntos por pontes de H1 e interações
hidrofóbicas.
50
Fibras reticulares
São formadas por colágenos do tipo III, são
estremamente finas, formam uma rede extensa em
certos órgãos. As fibras reticulares são abundantes
em músculos lisos, endoneuro e nas trabéculas dos
órgãos hematopoéticos como o baço, nodulos
linfáticos e na medula óssea vermelha.
Figura 54: corte histológico da glândula adrenal mostrando
fibras reticulares. Este corte é espesso para enfatizar a
rede formada por estas fibrilas finas formadas por
colágenos do tipo III.
Sistema elástico
Sua estrutura se desenvolve em três estágios, no 1º
as fibras oxitalânicas consiste de feixes de
microfibrilas compostas por fibrilas, essas formam o
arcabouço necessário para a deposição de
elastina.As fibras oxitalânicas podem ser
encontradas nas fibras de zônulas do olho e em
certos locais da derme, onde conecta o sistema
elástico com a lâmina basal. No 2º estágio de
desenvolvimento ocorre uma deposição irregular de
proteína elastina, formando as fibras elaunínicas.
No 3º estágio, afibra elastina continua a acumular-
se até ocupar todo feixe de microfibrilas.
Figura 55: micrografia eletrônica das fibras elásticas em
desenvolvimento. (A) oxitalâmica, estagio inicial da
formação, as fibras em desenvolvimento consistem em
numerosas e delgadasmicrofibrilas proteicas; (B)
Elauninica, com o desenvolvimento, um agregadode
proteína elastina deposita-se entre as microfibrilas; (C)
fibras elásticas, elastina amorfa se acumula efinalmente
ocupa o centro da fibra madura, a qual permanece
envolvida por microfibrilas de fibrilina.
 TECIDO ADIPOSO
É um tipo especial de TC, essas células podem
ser encontradas isoladas ou em grupos, a maioria
delas formam grandes agregados, constituindo o
tecido adiposo espalhado pelo corpo.O tecido
adiposo é o maior depósito de energia do corpo,
além disso ele também, modela a superfície do
corpo sendo o responsável pelas diferenças do
contorno entre homens e mulheres. Formam coxins
estruturas absorventes de choques, nas plantas dos
pés e na palma das mãos.São péssimos condutores
de calor, isolando o corpo contra a perda de calor,
contribuindo para o isolamento térmico, preenche
espaço e ajuda a manter certos órgãos em suas
posições normais. Há duas variedades de tecido
adiposo, uma é o tecido adiposo
unilocular,principal reserva de energia a longo
prazo, e a outra é o tecido adiposo
multilocularserve para dissipar a energia, em vez
de armazená-la.
O pré-adipocito é derivado de uma célula
mesenquimal precursora. Eles seguem duas vias de
diferenciação celular: uma via resulta na formação
de adipócito uniloculares e a outra na formação de
adipócitos multiloculares.
Sob a influência da insulina os pré-adipocitos
sintetizam lípase-lipoproteica e começam a
acumular gorduras em pequenas gotículas. As
pequenas gotículas fundem-se para formar uma
grande gotícula armazenadora de lipídios.
A gotícula lipídica contêm 95% de triglicerídeos
ricos em caroteno, um pigmento lipossolúvel que
confere uma cor amarelada ao tecido adiposo.
O acúmulo de lipídios pelos adipócitos maduros é
regulado por insulina e prostaglandinas. A quebra e
liberação de lipídiossão reguladas pela
noradrenalina, pelo glucagon e pelo hormônio
adrenocorticotrófico. O tecido adiposo é inervado
pelo sistema nervoso parassimpático.
Figura 56: adipogênese. (1) tecido adiposo multilocular; (a)
vasos sanguíneos; (b) tecido adiposo multilocular. (2)
tecido adiposo unilocular, (a) núcleo excêntrico; (b)
adipócito unilocular. (3) célula mesenquimais, formação do
tecido adiposo primário; (a) célula mesenquimal; (b)
fibroblasto; (c) pré-adipócito; (d) insulina; (e) receptor para
IGF-1; (f) pré-adipócito; (g) adipócito multilocular; (h) vaso
sanguíneo; (i) lípaselipoproteica; (j) tecido adiposo
multilocular; (l) tecido adiposo unilocular; (m) adipócito
unilocular.
Tecido adiposo unilocular
Esse tecido é encontrado em todo o corpo humano
adulto, também forma a camada de panículo
adiposo nos recém-nascidos, com a idade
desaparece em algumas áreas e surge em outras.
São células grandes, isoladas, esféricas,
eagrupadas são poliédricas. Em cortes histológicos
tem a forma de um anel, pois, durante a coloração o
xilol e o álcool retiram a gotícula lipídica. As células
adiposas são envolvidas por uma lâmina basal e
suas membranas possuem várias vesículas de
pinocitose. A vascularização do tecido adiposo é
muito abundante, se considerarmos sua pequena
quantidade de citoplasma.No embrião as células
adiposas uniloculares originam-se, apartir do
mesêmquima, os lipoblastos. As gotículas lipídicas
são inicialmente separadas uma das outras,
formando a gotícula única.
Tecido adiposo multilocular
Sua distribuição no corpo humano é limitada,
localizando-se em áreas determinadas.O tecido
adiposo multilocular é encontrado no pescoço, nos
ombros, no dorso, e nas regiões peri-renal e para-
aortica. O tecido adiposo é suprido por muitos
vasos sanguíneos e fibras nervosas simpáticas.
O pigmento lipocromo e abudantes mitocondrias,
ricas em citocromo conferem a este tecido uma cor
castanha. A principal função deste tecido adiposo é
dissipar energia na forma de calor em ambientes
frios, como mecanismo de proteção do recém-
nascido. Esse tecido é muito abundante em animais
que hibernam. Suas células tem forma poligonal,
com citoplasma carregado de gotículas lipídicas de
vários tamanhos com muitas mitocôndrias. O tecido
adiposo multilocular produz muito calor.
Figura 57: (a) corte de tecido unilocular de mamífero. As
setas indicam núcleos de adipócitos comprimidos contra a
membrana celular pela pressão dos lipídios;
(b)fotomicrografia de tecido adiposo multilocular com
células contendo núcleos esféricos centrais e múltiplas
gotículas de lipídios no citoplasma.
51
 TECIDO CARTILAGINOSO
É uma forma de TC especializado rígido. Tem a
função de suporte de tecidos moles, revestimentos
de superfícies articulares, facilitam o deslizamento
dos ossos nas articulações. Sendo essencial para o
crescimento dos ossos longos.
Os condroblastos são derivados de células
mesenquimais. Eles contêm lipídios e glicogênicos
um rer bem desenvolvito e aparelho de Golgi. A
proliferação dos condroblastos resulta no
crescimento da cartilagem. A cartilagem é formada
por células e MEC envolvidas pelo pericôndrio. O
pericôndrio é formado por uma camada de célula
indiferenciadas que podem diferenciar-se em
condroblastos. A cartilagem é um tecido avascular e
as células recebem nutrientes por difusão através
da MEC.Suas células são, os condrócitos, com
muito material extracelular, que constitui a matriz,
as cavidades da matriz são ocupadas pelos
condrócitos, chamados de lacunas que contém um
ou mais condrócitos. A cartilagem se diferencia em
três tipos: cartilagem hialina, cartilagemelástica e
cartilagem fibrosa.
Pericôndrio
Todas as cartilagens hialinas são envolvidas por
uma camada de TC, denso chamado pericôndrio
uma fonte de novos condrócitos para o crescimento
e é responsável pela nutrição, oxigenação e
eliminação dos refugos metabólicos da cartilagem.
O pericôndrio é formado por TC rico em fibras de
colágeno tipo I na parte superficial.
Condrócitos
Na periferia da cartilagem hialina, os condrócitos
apresentam formas alongadas, com o eixo maior
paralelo à superfície. Mais profundamente são
arredondados e aparecem em grupos de oito
células. Os condrócitos são células secretoras de
colágenos tipo 2, proteoglicanas e glicoproteínas. A
cartilagem hialina degrada a glicose por mecanismo
anaeróbico, com formação de ácido láctico como
produto final.
Figura 58: condrócitos. (a) borda lacunar; (b) matriz
pericelular; (c) glicogênio; (d) lipídio; (e) borda lacunar é a
camada mais interna da matriz territorial. Ele é formado por
fibrilas colágenas; (e) a matriz territorial é formado por
fibrilas de colágeno do tipo 2 dispostos aleatoriamente,
circundadas por protepglicanas.
52
Histogênese
No embrião, a cartilagem surge no mesênquima. A
primeira modificação consiste no arredondamento
das células mesenquimatosas, que retraem seus
prolongamentos e, multiplicam-se formando
aglomerados. As células assim formadas recebem o
nome de condroblastos. Em seguida começa a
síntese da matriz, o que afasta os condroblastos um
dos outros. A diferenciação das cartilagens dá-se
do centro para a periferia, de modo que as células
mais centrais já apresentam as características de
condrócitos, enquanto as mais periféricas ainda são
condroblastos típicos.
Figura 59: Histogênese da cartilagem hialina. (A)
mesênquima; (B) multiplicação das células
mesenquimatosas forma um tecido muito celular; (C) em
seguida, os condroblastos se afastam; (D) finalmente, a
multiplicação mitótica das células dá origem aos grupos
condrócitos.
Crescimento
Deve-se a dois processos: o
crescimentointersticial, por divisão mitótica dos
condrócitos preexistentes; e o crescimento
aposicional, que se faz a partir das células do
pericôndrio. Durante a condrogênese os
condroblastos produzem e depositam fibrilas de
colágenos do tipo II e componentes da substância
fundamental até que os condroblastos estejam
separados e aprisionados dentro de espaços na
matriz chamadoslacunas, estas células são
chamadas de condrócitos.
Durante a embriogênese, as células mesenquimais
se agregam e se diferenciam em condroblasto,os
quais formam os centros de condrogênese. Um
centro de condrogênese é formado por
condroblastos circundados por matriz extracelular.
Os condroblastos se dividem por mitose e as
células filhas permanecem dentro do mesmo
espaço ou lacuna, formando um grupo de células
isogênicas.
 Figura 50: condrogênese crescimento intersticial. (1) após absorção de choques mecânicos, de grande
a divisão celular, as células-filhas permanecem dentro do
mesmo espaço ou lacuna, formando um grupo isogênio. (a) significado funcional, principalmente nas cartilagens
matriz territorial, (b) matriz inter-territorial; (c) grupo articulares.
isogênico; (d) matriz territorial. (2) foto micrografia da
condrogênese. (a) grupo isogênico; (b) matriz territorial; (c)
matriz inter-territorial. (3)eletromicrografia dos
condroblastos. (a) grupo isogênico; (b) núcleo; (c) matriz
territorial; (d) borda lacunar; (e) colágeno do tipo 2; (f)
RER; (g) matriz inter-territorial.

Cartilagem elástica
É encontrada no pavilhão auditivo e no conduto
auditivo externo, na tuba auditiva na epiglote e na
cartilagem cuneiforme da laringe, é muito
semelhante a cartilagem hialina. Possui pericôndrio
e cresce por oposição, é menos sujeita a processos
degenerativos. A presença de elastina confere uma
cor amarelada, quando examinada a fresco. Ela
pode estar presente isoladamente ou formar uma
peça cartilaginosa junto com a cartilagem hialina.

Cartilagem fibrosa
Possui caracteristicas intermediárias entre o
conjuntivo denso e a cartilagem hialina.Encontrado
nos discos intervertebrais, nos pontos em que os
Figura 51: condrogênese, crescimento aposicional. (1) (a) tendões e os ligamentos se inserem nos ossos, e
TC circunjacente; (b) pericôndrio (camada fibrosa); (c) na sínfese pubiana. A substância fundamental é
pericôndrio (camada condrogênica); (d) crescimento
aposicional; (e) grupos isogênicos. (2) (a) condroblasto.
escassa e limitada. À aproximidade das lacunas
(3)(a) TC circunjacente; (b) pericôndrio (camada fibrosa); que contêm os condrócitos, onde forma cápsula
(c) pericôndrio (camada condrogênica) (d) matriz territorial; basófilas. Na cartilagem fibrosas, as varias fibras
(e) crescimento aposicional; (f) matriz territorial; (g) grupo
isogênico. colágenas constituem feixes, que seguem uma
orientação irregular entre os condrócitos ou um
Cartilagem hialina arranjo paralelo ao longo dos condrócitos em
Muito frequente no corpo humano, forma, o primeiro fileiras.
esqueleto do embrião, que depois é substituido por
um esqueleto ósseo. Entre a diáfise e a epífise dos
ossos longos pode ser observado o disco epifisário,
de cartilagem hialina, responsável pelo crescimento
em extensão dos ossos. No adulto é encontrado na
parede das fossas nasais, traquéia e brônquios, na
extremidade ventral das costelas e recobrindo as
superfícies articulares dos ossos longos.Todas
cartilagens hialina, são envolvidas por uma camada
de tecido conjuntivo denso, chamado de
pericôndrio, sendo fonte para novos pericôndrios e
responsável pela nutrição, oxigenação e eliminação Figura 60: (a) fotomicrografia da cartilagem hialina. Os
condrócitos estão localizados nas lacunas da matriz. Na
dos refugos metabólicos da cartilagem, neles estão parte superior e na inferior aparece o pericôndrio corado
localizados vasos sanguíneos e linfáticos.Os em rosa. (b) fotomicrografia de corte da cartilagem elástica,
condrócitos tem forma alongada, mais corada para fibras elásticas. As células não foram coradas;
(c)fotomicrografia da fibra de cartilagem. Note as fileiras de
profundamentesão arredondados aparecendo em condrócitos separados por fibras colágenas.
grupos de até oito células. Eles são secretores de
colágenos do tipo II, proteoglicanas e
glicoproteínas.A cartilagem hialina é formada, por
fibrilas de colágenos tipo II associadas ao ácido
hialurônico, proteoglicanas muito hidratada e
glicoproteínas. A matriz também contém
glicosaminoglicanas combinadas por covalência
com proteínas, formando proteoglicanas. O alto
conteúdo de água de salvatação das moléculas de
glicosaminoglicanas atuam como um sistema de
53
 TECIDO ÓSSEO
É um TC rígido, inflexível, no qual a MEC foi
impregnada com sais de cálcio e fosfato por um
processo chamado de mineralização. É um tecido
altamente vascularizado e metabólicamente muito
ativo.É um tipo especializado de TC, formado por
células e material extracelular calcificado, a matriz
óssea. Suas células são: os osteócitos, os
osteoblastos e os osteoclastos.A nutrição dos
osteócitos dependem de canalículos da matriz. Os
ossos são recobertos interna e externamente, por
camadas de TC, endósteo internamente e o
períosteo externamente.
Osteoblasto
Os osteoblastos são células com formato cúbico ou
cilindrico e de aparência epitelial, formando uma
monocamada que recobre todos os locais ativos de
formação óssea. São células altamente
polarizadas, elas depositam o osteóide, a matriz
orgânica não mineralizada do tecido ósseo, ao
longo da interface osteoblasto-osso. O osteoblasto
iniciam e controlam a mineralização subsequente
do osteóide. Quando a formação ossea termina, os
osteoblastos se achatam e se diferenciam em
osteócitos. São células que sitetizam a parte
orgânica da matriz óssea. Concentram fosfato e
cálcio.Estão sempre na superfície óssea, num
arranjo que lembra um epitélio simples. A matriz se
deposita ao redor do corpo da célula e de seus
prolongamentos, formando as lacunas e os
canalículos.
Figura 61: função do osteoblasto. (a) monocamada de
osteoblasto; (b) osteóide; (c) matriz mineralizada; (d)
osteoblasto; (e) matriz mineralizada; (f) osteóide.
54
Osteócitos
Os osteócitos são células altamente ramificadas
com corpo celular ocupando pequenos espaços
entre as lamelas, chamadas de lacunas.
Prolongamentos conectados por junções
comunicantes. São encontrados no interior da
matriz óssea, ocupando as lacunas das quais
partem canalículos. Cada lacuna contém apenas
um osteócito. Dentro dos canalículos os
prolongamentos dos osteócitos fazem contatos
através de junções comunicantes, por onde passam
pequenas moléculas e íons. Os osteócitos são
células achatadas, com forma de amendoa, com
pouco RER, aparelho de Golgi pequeno, e núcleo
com cromatina condensada.
Figura 62: osteócitos. (a) lacuna do osteócito; (b) junções
comunicantes; (c) canalículos; (d) linha cimentante; (e) vaso
sanguíneo; (f) prolongamento celular; (g) canalículo; (h) canal
de Haver; (i) vaso sanguíneo; (j) matriz calcificada; (l) osteócito,
aprisionado na matriz calcificada; (m) prolongamentos
celulares com um prolongamento entrando no canalículo.
Osteoclasto
Os osteoclastos são derivados da linhagem celuular
dos progenitores de monócitos-macrófagos da
medula óssea, a qual se desvia para a via
progenitora de osteoclastos.São células moveis,
gigantes, muito ramificadas, contêm de seis a 50 ou
mais núcleos. Suas ramificações são irregulares,
com forma e espessuravariável. Eles tem
citoplasma granuloso, algumas vezes com
vacúolos. São precursores mononucleares vindos
da medula óssea, que ao contato com o tecido
osseo unem-se formando os osteoclastos
multicelulares. Eles secretam ácidos, colágenase e
outras hidrolases que atuam localmente digerindo a
matriz orgânica e dissolvendo os cristais de sais e
cálcio.Após aderir à matriz óssea, eles geram um
ambiente ácido necessário para a reabsorção
óssea. A reabsorção óssea envolve a dissolução
dos componentes inorganicos da matriz óssea,
dentro de um ambiente ácido, seguido pela
degradação enzimática dos componentes orgânicos
da matriz óssea pela protease catepsina-K.
Figura 63: osteoclasto. (a) mitocôndria; (b) vesícula
acidificada; (c) núcleo; (d) borda pregueada; (e) lacuna de
Howshirp.
 Tipos de tecido osseo
Os ossossãoclassificados em dois tipos : em
macroscópicae microscópica. O tecido ósseo é
classificado macroscópicamente, em:
 Tecido ósseo compacto;
 Tecido ósseo esponjoso.
Nosossos longos, suas extremidades as epifises
são formadas por ossos esponjosos. A parte
cilíndrica diáfise é totalmente compacta, com pouca
quantidade de ossos esponjosos na parte profunda.
Os ossos curtos têm o seu centro esponjoso, são
recobertos por uma camada compacta.Nos ossos
chatos existem duas camadas de ossos compactos,
as tábuas internas e externas, separados por osso
esponjoso,que nesse local recebe o nome de
díploe.
Figura 64: arquitetura geral de um osso. (a) epífise; (b)
metáfise; (c) diáfise; (d) esse limite é onde o tecido ósseo
esponjoso termina e a cavidade da medula óssea começa;
(e) superfície articular; (f) no crescimento, a metáfise e a
epífise são separadas pelo disco epifisário, esse disco é
responsável pelo crescimento longitudinal do osso longo;
(g) tecido ósseo esponjoso; (h) tecido ósseo compacto; (i)
o periósteo recobre a superfície externa do osso, com
exceção das superfícies articulares e inserções dos
tendões e ligamentos; (j) o endósteo possui células que
pertencem ao estroma da medula ou são derivadas dos
osteoblastos em repouso; (l) cavidade medular.
Matriz óssea: A parte inorgânica é a metade do
peso da matriz óssea. Os íons mais encontrados
são o fosfato e o cálcio. A parte orgânica da matriz
é formada por fibras colágenas constituidas de
colágeno do tipo 1 e por pequena quantidade de
proteoglicanas e glicoproteínas. A associação de
hidroxiapatita com fibras colágenos é responsável
pela dureza e resistência do tecido ósseo.
Periósteo e endósteo: As superfícies interna e
externas dos ossos são recobertos por células
osteogênicas e TC. A camada mais superficial do
periósteo contem fibras colágenos e fibroblastos.
Em sua porção profunda, o periósteo é mais celular
e tem osteoblasto, desempenhando papel no
crescimento do osso e na repação de fraturas.
O endósteo é constituido nas cavidads do osso
esponjoso, o canal medular, os canais de Haves e
os de Volkmann.As principais funções do endósteo
e do periósteo são a nutrição do tecido ósseo e o
fornecimento de novos osteoblasto, para o
crescimento e a recuperação do osso.Com base na
organização microscópica da MEC, dois tipos de
tecido ósseo são identificados:
 Tecidos ósseos lamelares: ou secundários
típicos do tecido ósseo são compacto maduro;
 Tecido ósseo não lamelar: ou entrelaçado, ou
primário, observado no tecido ósseo em
desenvolvimento.
O tecido ósseo lamelar constituído por lamelas,
constituído de matriz óssea, uma substância
mineralizada depositada em camadas ou lamelas, o
osteócitos, cada um ocupando uma cavidade ou
lacuna com canalículos ramificadas e irradiadas que
penetram nas lamelas das lacunas subjacentes. O
tecido ósseo lamelar apresenta quatro padrões
distintos:
1. Sistema de Havers: formados por lamelas
dispostas concentricamente ao redor de um
canal vascular longitudinal;
2. Lamelas intersticiais: observadas entre os
ósteon e separadas dos mesmos por uma fina
camada, chamada linha cimentada;
3. As lamelas circunferênciais externa, abaixo
do periósteo;
4. As lamelas circunferênciais internas,
encontradas na superfície interna, subjacente ao
endósteo.
Os canais vasculares no tecido ósseo compacto
têm duas orientações em relação a estrutura
lamelar:
 Os capilares dentro de um espaço chamado
canal de Havers;
 Os canais de Havers estão ligados entre si por
intermediário de canais transversais ou oblíquos
chamados de canais de Volkmann, contendo
vasos sanguíneos originadas da medula e do
periósteo.
Figura 65: esquema da parede da diáfise dos ossos longos.
Aparecem três tipos de tecido ósseo lamelar: os sistemas
de Havers e as lamelas circunferenciais externas e as
internas. (A) trajeto helicoidal das fibras colágenas; (B)
lamelas circunferenciais interinas; (C) endósteo; (D) canal
de Havers; (E) periósteo; (F) canal de Volkmann; (G) lamela
circunferências externas; (I) sistema de Havers; (G) vaso
sanguíneo.
Figura 66: sistema de Havers; (a) lamela; (b) lúmen do
canal de Havers; (c) lacuna ocupada por um osteócito.
55

Figura 67: organização do tecido ósseo compacto: Ósteon.
(a) lamelas intersticiais; (b) canal de Haver de um Ósteon;
(c) linha cimentante; (d) lacuna ocupada por um osteócito e
seus prolongamentos celulares; (e) arranjo concêntrico do
tecido ósseo compacto lamelar; (f) os osteoblastos são
organizados e linearmente; (g) os osteóide de uma MEC
óssea recém-sintetizada, é depositada na forma de faixas
ou lamelas; (h) camada de osteoblasto; (i) formação do
tecido ósseo lamelar.
Tecido ósseo primário: em todo osso o primeiro
tipo a aparecer é o primário, sendo substituido
gradativamente por tecido ósseo secundário. Ele
apresenta fibras de colágeno dispostas em várias
direções sem organização definida, tem pouco
minérios, e tem mais osteócito do que o secundário.
Figura 68: corte mostrando uma terceira fase, da
ossificação endocondral. Ocorre também a redução
subsequente da cartilagem; os mesmos processos para a
formação do centro de ossificação primária. Restos
calcificados da matriz cartilaginosa servem como guias na
orientação dos osteoblastos para seus primeiros sítios de
fixação e funcionam como guia da ossificação,
permanecendo ainda nos centros de ossificação primária.
(A) cartilagem epifisária; (B) cartilagem seriada; (C)
cartilagem hipertrófica; (D) substância intercelular
calcificada; (E) resto de substância intercelular; (F) centro
de ossificação endocondral; (G) medula óssea primária; (H)
camadas fibrosa e osteogênica do periósteo.
56
Tecido ósseo secundário: possui fibras de
colágenos organizadas em lamelas, que ficam
paralelamente juntas umas as outras, ou se
dispõem em camadas concêntricas em torno de
canais com vasos, formando os sistemas de
Havers. Cada um desses sistemas é um cilindro
longo, paralelo a diáfise e formado por quatro a 20
lamelas ósseas concêntricas. No centro há o canal
de Havers, que contém vasos e nervos.
Osteogênese
O tecido ósseo se desenvolve por substituição de
um TC preexistente. O tecido ósseo é formado por
dois processos chamados de:
 Ossificação intramenbranosa;
 Ossificação endocondral.
Ossificação intramenbranosa
Ocorre no interior de uma membrana conjuntiva. É
um processo formador do osso frontal, parietal e
partes do occipital, do temporal e dos maxilares
superiores e inferiores. Contribui para o crescimento
dos ossos curtos e para o crescimento em
espessura dos ossos longos, seu local de
ossificação chama-se centro de ossificação
primária.Esse processo requer:
1) A presença de um TC primitivo bem
vascularizado;
2) Que a formação do tecido ósseo seja precindido
pela formação de uma cartilagem;
3) Que um agregado de células mesenquimais se
diferencie diretamente em osteoblasto
produtores de osteóides.
Figura 69: ossificação intramembranosa. (a) trabécula; (b) vaso
sanguíneo; (c) monocamada de osteoblasto; (d) vaso
sanguíneo; (e) condensação das células mesenquimais para
formar o periósteo; (f) a deposição do tecido ósseo sobre as
trabéculas determina a oclusão dos espaços intertrabecular,
formando o tecido ósseo compacto; (g) os osteoblastos
organizam delgadas trabéculas de tecido ósseo primário ou
entrelaçado, que forma a esponja primária; (h) osteóide
acidófilo.
 Ossificação endocondral
Tem início sobre uma peça de cartilagem hialina, de
forma parecida à do osso que vai ser formado,
porém de tamanho menor. Ele é o principal
responsável pela formação dos ossos curtos e
longos.Os ossos da coluna vertebral e da pelve
derivam de um molde de cartilgem hialina. Forma-
se um centro primário de ossificação durante a
ossificação endocondral, esse centro de ossificação
deriva de contrócitos que proliferam e depositam
uma matriz extracelular contendo colágeno do tipo
II.
Figura 70: (1) estágios iniciais da ossificação endocondral.
(falange de dedo, feto humano; (A) colar ósseo
pericondrial; (B) cartilagem hipertrófica; (C) pericôndrio).
(2) segunda fase da ossificação endocondral, o
mesenquima vascular penetra pelo manguito ósseo
pericondrial até o centro de ossificação primária. (A) broto
periósteo; (B) colar ósseo pericondrial; (C) pericôndrio; (D)
medula óssea primária; (E) cartilagem hipertrófica; (F)
cartilagem seriada; (G) cartilagem epifisária.
Remodelação
Consiste na substituição do tecido ósseo recém-
formado.É do tecido ósseo antigo por um
mecanismo sequencial de reabsorção produção do
qual participam osteoclastos e osteoblastos.
O objetivo da remodelação é atingir um ponto ótimo,
de resistência óssea por meio do reparo de lesão
microscópica manter a homeostase do cálcio.
Quando o volume do tecido ósseo reabsorvido não
é totalmente substituído por tecido ósseo novo, o
tecido torna-se enfraquecido e surge o risco de
fraturas espontâneas. Há duas formas de
remodelação óssea:
1. Remodelação do tecido ósseo cortical;
2. Remodelação do tecido ósseo trabecular.
A remodelação do tecido ósseo cortical consiste na
reabsorção de sistema de Havers antigos, seguidas
da organização de novos sistemas de Haver. Os
osteoclastos formam um túnel de reabsorção
centrifuga que é preenchido de modo centrípeto
pelos osteoblastos.

As sequencias de eventos da ossificação

endocondral são as seguintes:
1. Vasos sanguíneos invadem o espaço
Figura 72: remodelação do tecido ósseo trabecular. (a)
anteriormente ocupado pelos condrócitos, espaço de reabsorção; (b) tecido ósseo trabecular; (c)
ramificam-se e projetam-se na direção de cada osteoclasto; (d) linha cimentante; (e) osteoblasto; (f) novo
tecido ósseo.
uma das extremidades do centro de ossificação;
2. Células osteoprogenitoras e Células-tronco
hematopoiéticas do TC perivascular que
circunda os vasos sanguíneos invasores em
seguida, as células osteoprogenitoras
diferenciam-se em osteoblasto começam a
depositar a matriz óssea;
3. Nesta etapa há o desenvolvimento de um centro
ósseo primário definido pelo colar periosteal e
pelo centro da ossificação do interior do molde
cartilaginoso organiza-se na diáfise.

Figura 71: ossificação endocondral. (1) vasos sanguíneos e

mesênquimais infiltram-se na epífise, e um centro
secundário de ossificação é estabelecido; (a) centro
secundário de ossificação numa das epífises; (b) o colar
periosteal estende-se ao longo da diáfise; (2) um centro
secundário de ossificação semelhante surge na epífise
oposta; (c) placa epifisária de crescimento; (d) metáfise; (4)
os vasos sanguíneos provenientes da diáfise e da epífise
se intercomunicam; (e) e (f) linha epifisária; (5) placa
epifisária substituída por uma linha epifisária.

57
 TECIDO MUSCULAR
É constituido por células alongadas, com grande
quantidade de filamentos citoplasmáticos de
proteínas contráteis, geradoras das forças de
contração, usando ATP. A origem dessas células é
mesodérmica, deacordo com suas caracteristicas
morfológicas e funcionais distínguem-se três tipos
de tecido muscular: O músculo estriado esquelético,
o músculo estriado cardíaco e o músculo liso.
Organização das fibras
Elas mostram estriações transversais, pela
alternância de faixas claras e escuras. A faixa
escura recebeu o nome de banda A, a faixa clara
de banda I, no seu centro há uma linha escura a
linha Z. As estriações de miofibrila é devida à
repetição de unidades iguais, chamadas de
sarcômeros. As miofibrilas revelam a presença de
filamentos finos de Actina e filamentos grossos de
Miosina dispostas longitudinalmente nas miofibrilas
e organizadas paralelamente.

Figura 73: estrutura dos três tipos de tecidos muscular. (1)

tipo de músculos: (a) músculo esquelético; (b) músculo
cardíaco; (c) músculo liso. (A) núcleos; (B) discos
intercalares. (2) atividades: (a) contração forte, rápida,
descontínua e voluntária; (b) contração forte, rápida,
contínua e involuntária; (c) contração fraca, lenta e
involuntária.

Músculo esquelético
É formado por feixes de células muito longas, as
miofibrilas. Elas se originam no embrião pela fusão
de células alongadas, os mioblastos, possui vários
núcleos localizados na periferia das fibras, nas
Figura 75: Ilustração e a posição dos filamentos finos e
proximidades do sarcolema. As fibras musculares grossos do sarcômero.
estão organizadas em grupo de feixes, o conjunto
de feixes envolvidos por uma camada de TC é
chamado epimisio dele partem finos septos de TC
que se dirigem para o interior do músculo,
separando os feixes eles são os perimísios. Cada
fibra muscular é envolvida pelo endomísio que é
formado pela lâmina basal da fibra muscular,
associada a fibras reticulares. Os vasos sanguíneos
penetram através dos septos de TC formando
extensas redes de capilares que correm entre as
fibras musculares.Alguns músculos se afilam nas
extremidade, dando uma transição gradual de
músculo para tendão.
Figura 76: tecido muscular esquelético. (a) banda clara; (b)
banda escura; (c) miofibrila.

Figura 74: ilustração da organização do músculo estriado

esquelético. (A) capilares; (B) epimísio; (C) perimicio; (D)
miofibrilas; (E) sarcolema; (F) fibras musculares; (G)
capilar; (H) endomísio; (i) epímisio; (j) fibras colágenas; (l)
corte transversal de um fascículo; (m) corte transversal de
uma célula ou fibra muscular; (n) núcleo periférico de uma
célula muscular; (o) endomísio; (p) perimísio.

58
 Retículo sarcoplasmático e sistema de Mecanismo de contração
túbulos T Durante a contração muscular, o músculo se
A contração muscular depende da disponibilidade encurta em 1/3 do seu comprimento orginal:
de íons Ca2+, a membrana do retículo 1º. O comportamento dos filamentos espessos e
sarcoplasmático armazena e regula o fluxo de íon delgados não se altera durante a contração
Ca2+. Quando a membrana do retículo muscular;
sarcoplasmático é despolarizada pelo estimulo 2º. O comprimento do sarcômero diminui porque os
nervoso, os canais de Ca2+ se abrem, e esses íons, filamentos espessos e delgados deslizam um
difundem-se nas cisternas do retículo, indo atuar sobre os outros;
sobre a troponina, possibilitando a formação de 3º. A força de contração é gerada pelo processo que
pontes entre a actina e a miosina. Quando cessa move um tipo de filamento sobre os filamentos
essa despolarização, a membrana do retículo adjacentes do outro tipo.
sarcoplasmático transporta Ca2+ para dentro das A contração inicia na banda A. durante a contração
cisternas, o que interrompe a atividade contrátil. a actina e a miosina interagem, mas no repouso a
O sistema de túbulos T é responsável pela miosina e a actina não se associam. Como
contração uniforme de cada fibra muscular resultado da ponte entre a cabeça da miosina e a
esquelética. Esse sistema é formado por uma rede subunidade de actina, o ATP libera ADP e energia.
de invaginações tubulares da membrana plasmática Ocorre uma deformação da cabeça e de parte do
da fibra muscular, cujos ramos envolvem as junções bastão da miosina com a actina,o movimento da
das bandas A e I de cada sarcômero.Em cada lado cabeça da miosina empurra o filamento de
do túbulo T existe uma expansão terminal do actina,movendo seu deslizamento sobre o filamento
retículo sarcoplasmático. O complexo, formado de de miosina.
um túbulo T e duas expansões do retículo
sarcoplasmático, é chamado de tríade.

Figura 78: (1) a contração muscular inicia-se pela

combinação de Ca2+ com a subunidade Tnc da troponina,
expondo o local ativo da actina (área tracejada) que se
combina com a miosina. (2), a cabeça da miosina liga-se a
actina e o ATP se decompõe em ADP e energia, produzindo
movimento o filamento fino desliza sobre o filamento
grosso. (A) cabeça de molécula de miosina; (B)
tropomiosiona; (C) local de ligação da miosina; (D)
troponina.

Figura 77: célula muscular esquelética. (a) o sarcolema

emite longas invaginações chamadas túbulos T, para o
interior da fibra. os túbulos T fazem contato com sacos ou
canais membranosos, o reticulo sarcoplasmático;
(b)cisterna terminal de reticulo sarcoplasmático; (c)
invaginação do sarcolema (túbulo T); (d) cisterna terminal
do reticulo sarcoplasmático; (e) miofibrilas; (f)
miofilamento; (g) sarcolema; (h) túbulo T; (i) banda I; (j)
banda A; (l) banda H; (m) linha M; (n) sarcômero; (o) disco
Z; (p) núcleo.

59
 Músculo cardíaco
As células cardíacas são cilintricas ramificadas e
com um núcleo único localizada no centro as
membranas internas exibem algumas diferenças:
1. Os túbulos T são encontrados ao nível dos disco
Z e são maiores que os encontrados na junção
entre as bandas A-I da fibra muscular estriada
esquelética;
2. O reticulo sarcoplasmático não é tão extenso
quanto da fibra muscular estriada esquelética;
3. Há a díades que são características dos
cariócitos. Uma díade consiste num túbulo t que
interage com apenas uma cisterna do retículo
sarcoplasmático;
4. As mitocôndrias são mais abundantes nas fibras
musculares estriadas cardiacas do que nas
fibras musculares estriadas esqueléticas e
contém numerosas cristas.
As células estão unidas pelas extremidades por
meio de complexos juncionais especializados Figura 79: Músculo cardíaco. (a) junções comunicantes; (b)
chamados discos intercalares. As junções desmossoma e faixa de adesão; (c) sarcolema; (d)
superfície da extremidade terminal de uma única célula; (e)
comunicantes restritas à porção longitudinal do disco Z; (f) túbulo T; (g) cisterna terminal do retículo
disco intercalar. Possibilitam a comunicação iônica sarcoplasmático; (h) sarcômero; (i) túbulo T; (j) cisternas
terminais do reticulo sarcoplasmático; (l) reticulo
entre as células, o que leva a contração muscular sarcoplasmático.
sincrônica.
É constituido por células alongadas e ramificadas,
prendem-se por meio de junções intercelulares.
Elas apresentam estriações transversais parecidas
com as do músculo esquelético, mas, as fibras
cardíacas possuem apenas um ou dois núcleos
centralizados. Elas são circundadas por uma bainha
de TC, equivalente ao endomísio do músculo
esquelético, contém muitos capilares sanguíneos.
O músculo cardíaco possui linhas transversais, que
aparecem em intervalos regulares ao longo da
célula, estes são os discos intercalares, aparecem
como linhas retas ou exibem aspecto de escada. Na
parte escada, distinguem-se duas regiões: a parte
Figura 80: células cardíacas ou cardiócitos. (a)
transversal e a parte lateral, nos discos intercalares, componente transversal; (b) e (c) faixa de adesão; (d)
encontra-se três especializações juncionais: a mitocôndrias; (e) miofibrilas; (f) desmossomas; (g) junção
zônula de adesão, desmossomos e a junções comunicantes; (h) núcleo central; (i) disco intercalar; (j)
cardiócito.
comunicantes.O músculo cardíaco contém muitas
mitocôndrias, que ocupam 40% do citoplasma.
Músculo cardíaco armazena ácidos graxos sob a
forma de triglecerídeos.As fibras cardíacas
apresentam grânulos secretores por membranas e
localizadas próximas ao nucleo celular, na região do
aparelho de Golgi.
No coração existe uma rede de células musculares
cardíacas modificadas, que têm o papel de geração
e condução do estímulo cardíaco,de tal modo que a
contração dos átrios e ventrículos ocorrem em
determinadas sequências, permitindo ao coração
exercer com eficiência sua função.

60
 Músculo liso
O tecido muscular liso pode ser encontrado como
camadas ou feixes nas paredes do TGI, dos ductos
biliares, dos ureteres, da bexiga urinária, do trato
respiratório, do útero e dos vasos sanguíneos.
O citoplasma perinuclear mitocondrias, ribossomas,
RER, um aparelho de Golgi, uma trama de
filamento espesso de miosina, filamentos delgados
de actina e filamentos intermediários compostos de
desmina e urmentina.
Invaginações da membrana plasmática, chamadas
cavéolas atuam como um sistema de túbulos T
primitivos que transmite os sinais de despolarização
ao reticulo sarcoplasmático pouco desenvolvido.
As células musculares lisas unem-se umas às
outras por meio de junções comunicantes. Essas
junções permitem a contração sincrônica do tecido
muscular liso. Cada célula muscular é envolvida por
uma lâmina basal que atua transmitindo as forças
produzidas por cada célula.
Formado pela associação de células longas
espessas no centro, e afilando-se nas extremidades
tem apenas um núcleo central. Sua células são
revestidas por lâminas basal e mantidas juntas por
uma rede delicada de fibras reticulares, elas
amarram as células musculares lisas umas as
outras de tal modo que a contração de apenas
algumas células transformam-se na contração do
músculo inteiro.
Duas células musculares lisas adjacentes formam
junções comunicantes, que participam da
transmissão do impulso de uma célula para outra. A
região justanuclear do sarcoplasma apresenta
mitocôndrias, cisternas de retículo endoplasmático
rugoso, grânulos de glicogênio e aparelho de Golgi
pequeno.
Essa células apresentam os corpos densos que se
localizam na membrana dessa células e alguns no
citoplasma,tem importante papel na contração das
células musculares.

Figura 81: célula muscular lisa. (a) célula muscular

adjacente; (b) feixe de actina-miosina; (c) vesícula de
pinocitose; (d) lâmina basal; (e) corpo denso
citoplasmático; (f) corpo denso da membrana plasmática;
(g) caveolina; (h) cavéola; (i) junção comunicante; (j)
lâmina basal; (l) núcleo; (m) corpo denso citoplasmático;
(n) cavéola; (o) corpo denso da membrana plasmática; (p)
lâmina basal.

61
 TECIDO NERVOSO
Está distribuido pelo organismo interligando-se e
formando uma rede de comunicação. É constituido
por prolongamentos dos neurônios situados no SNC
ou nos gânglios nervosos. Apresenta dois
componentes principais: Neurônios e as Células
da Glia. No SNC temos uma separação entre os
corpos celulares dos neurônios e o seus
prolongamentos, fazendo ser reconhecidas duas
porções diferentes, chamadas de:
 Substância cinzenta: Tem coloração
acinzentada, é formada por corpos celulares dos
neurônios e células da glia.
 Substância branca: Não contém corpos
celulares de neurônios é constituida por
prolongamentos de neurônios e por células da
Glia. Sua coloração esbranquiçada é devido a
um material chamado de Mielina.
Figura 82: No centro, tem a medula espinhal. (1) substância
cinzenta; (A) neurônio; (B) núcleo de célula da glia; (C)
fibras nervosas. (2) substância branca. (D) fibras nervosas.
Figura 83: (A) Corte da substância cinzenta da medula
espinhal mostrando vários neurônios motores. Os
neurônios estão circundados por prolongamentos
neuronais e das células da Glia. (B) Corte da substância
cinzenta da medula espinhal. Observamos os
prolongamentos dos neurônios e das células da glia.
CLASSIFICAÇÃO
O SN é anatomicamente dividido em:
 Sistema nervoso central (SNC): Encéfalo,
medula espinal e partes neurais do olho;
 Sistema nervoso periférico (SNP): Gânglios
periféricos nervos e terminações nervosas que
conectam os gânglios com o SNC e receptores e
efetores do corpo.
O SNP e o SNC são morfológica e fisiologicamente
diferentes essas diferenças são significativas.
NEURÔNIO
Formado por um corpo celular, que contém o núcleo
e de onde parte prolongamentos. Apresentam três
componentes:
1. Corpo celular: É o centro trófico da célula é
capaz de receber estímulos, contem o núcleo e
o seu citoplasma circundante.
2. Axônio: Prolongamento único, especializado na
condução de impulsos que transmitem
informações dos neurônios para outras células.
os axônios terminam numa arborização terminal
chamada de telodendro. Cada ramo terminal
do telodendro tem uma terminação dilatada, o
terminal sinaptico ou botão sinaptico.
62
3. Dentritos: Prolongamentos numerósos, que
recebem estímulos do meio ambiente, de
células epiteliais sensoriais ou de outros
neurônios, a superficie dos ramos dentriticos é
corberta por pequenas protrusões chamadas
espículasdendríticas.Elas estabelecem
conexões sinpaticas axonais.
Figura 84: Neurônio multipolar com vários dendritos. O
axônio e a região do corpo celular de onde este se origina,
o cone de implantação. (A) Núcleos das células gliais; (B)
Dendrito; (C) Cone de implantação do axônio.
Figura 85: Diagrama de um neurônio. (a) Direção do
impulso; (b) Núcleo; (c) axônio; (d) Direção do impulso; (e)
dendritos; (f) Espícula dendrítica; (g) e (h) Impulso para o
próximo neurônio.
Podemosclassificá-los também de acordo com sua
morfologia nos seguintes tipos:
 Neurônios multipolares: Apresentam mais de
dois prolongamentos celulares.
 Neurônios bipolares: Possuem um dendrito e
um axônio.
 Neurônios unipolares: Apresentam próximo ao
corpo celular, prolongamento único, mas
dividido em dois, diringindo-se um ramos para a
periferia e outro para o SNC.
Figura 86: Tipos de neurônios. (1) Neurônio bipolar; (a)
Axônio; (b) Soma ou corpo celular; (2) Neurônio pseudo-
unipolar; (c) Axônio; (d) Corpo celular; (3) Neurônio
multipolar; (e) axônio; (f) dentritos; (g) dendritos apicais;
(h) e (i)Dendritos basais; (j) Axônio se estendendo em
direção a substância branca; (l) Axônio.
A membrana plasmática da soma e da arvore
dendriticas é especializada para a recepção e
integração de informações, enquanto axônio é
especializado para a transmissão de informação na
forma de um potencial de ação ou impulso nervoso.
 Corpo celular
É a parte que contém o núcleo e o citoplasma.
Seus cromossomos estão distendidos, indicando
alta atividade sintética. Cada núcleo apresenta um
nucléolo, grande e central. É rico em RER,
formando agregados de cisternas paralelas, o
aparelho de Golgi localiza-se no pericário e as
mitocôndrias são em quantidades moderadas no
corpo celular, mas em grande quantidade no
Figura 88: Componentes de um neurônio. (1) região de
terminal axônico. recepção; (a) soma; (b) corpúsculo de Nissi; (c) espícula
dendrítica; (d) dendritos; (2) região de condução;(e) cone
de implantação; (f) bainha de mielina; (g) axônio; (h) célula
de Schwan; (i)direção de impulso nervoso; (j) nodo de
Ranvier; (3) região efetora; (l) telodentro; (m) músculo
esquelético.

Grupos de neurônios e grupos de axônios

Figura 87:A superfície do neurônio é coberta por
terminações sinápticas de outros neurônios por
prolongamento de células da glia. (A) sinapse; (B) glia; (C)
nissi; (D)sinapse; (E) cone de implantação; (F)
microtúbulos; (G) nissi; (H) glia; (I) Nissi.
Dentritos
Eles aumentam a superfície celular, possibilitando
receber e integrar impulsos trazidos por vários
terminais axônicos de outros neurônios. Sua
composição do citoplasma é parecida ao do corpo
celular, porem não apresentam aparelho de Golgi.
Os impulsos que chegam a um neurônio é recebido
por projeções dos dendritos, as espinhas. É o
primeiro local de processamento de sinais que
chegam aos neurônios. Ele está localizado na
superfície da membrana pós-sináptica, essas
espinhas participam da plasticidade dos neurônios
relacionada com adaptação, memória e
aprendizado.
No SNC, os neurônios relacionados, funcional e
estruturalmente, formam agregados chamados
núcleos. Uma área chamada neurópilo é
encontrada dentro do núcleo e entre os corpos
celulares neuronais. Os neurópilos são áreas com
dendritos compactos, ramos axonais com muita
sinapse e células da glia.
Grupamentos de neurônios dispostos numa camada
formam um estrato ou lâmina (córtex cerebral).
Quando os neurônios formam grupos longitudinais,
são chamados colunas.
Feixes de axônios no SNC são chamados tratos,
fascículos (feixes) ou lemniscos (trato óptico).Se
no SNP, um grupamento de neurônio forma um
gânglio ele pode ser sensitivo, como os gânglios da
raiz dorsal e o gânglio do nervo trigêmeo, ou motor,
gânglios visceromotor ou autônomo. Axônios
derivados de um gânglio estão organizados como
nervos, ramos ou raízes.

Axônio
Todos os neurônios apresentam apenas um único
axônio, que é um cilindro de comprimento e
diâmetro variável. O axônio nasce de uma estrutura
piramidal do corpo celular, chamada de cone de
implantação. O neurônio em que o axônio é
mielinizado sua parte entre o cone de implantação e
o inicio da banhia de mielina é chamadosegmento
inicial. Ele recebe muitos estímulos, tanto
excitatórios como inibitorios, cujo resultado origina
um potencial de ação, o impulso nervoso. O
segmento inicial contém muitos canais iônicos,
importantes para a geração do impulso nervoso.
Seu citoplasma pode ser chamado de axoplasma
muito pobre em organelas.

63
 Terminais sinápticos e sinapses
O terminal sináptico é especializado na transmissão
de uma mensagem química em resposta a um
potencial de ação. A sinapse é a junção entre o
terminal pré-sináptico de um axônio e uma
membrana pós-sináptica, que geralmente é a
superfície receptora de um dendrito.
 Pré-sinápticos: Referem-se ao lado da
transmissão (axonal);
 Pós-sinápticos: Identifica o lado receptor. As
membranas pré-sinápticas e as pós-sinápticas
estão separadas por um espaço, a segmento inicial e no axônio, e são responsáveis
fendasináptica.
Um material denso reveste a superfície interna
dessas membranas, caracterizada com densidades
pré-sinápticas e pós-sinápticas.Os terminais pré-
sinápticos tem um grande número de vesículas
revestidas por membranas, as vesículas sinápticas.
Elas originam-se no corpo celular e são
transportadas por proteínas motoras moleculares ao
longo do axônio. Cada vesícula tem um
neurotransmissor. Os terminais sinápticos têm
mitocôndrias, componentes do REL, microtúbulos, e
poucos neurofilamentos.
Figura 89: Terminação sináptica. (1) representação
esquemática da terminação sináptica: (a) terminal pré-
sináptico; (b) mitocôndria; (c) reserva da membrana (REL);
(d) vesículas sinápticas; (e) fenda sináptica; (f) região pós-
sináptica. (2) micrografia eletrônica: (a) mitocôndrias; (b)
dendrito; (c) fenda sináptica; (d) membrana pós-sináptica;
(e) membrana pré-sináptica; (f) vesículas sinápticas.
As sinapses são classificadas por sua localização
no neurônio pós-sináptico:
 Sinapses axo-espinosas: São terminações
axônicas voltadas para uma espícula
dendríticas;
 Sinapses axo-dendríticas: São terminais
axônicos sobre a parte de um dendrito;
 Sinapses axo-somática: São terminações
sobre a soma (corpo);
 Sinapses axo-axônicas: São terminais
axônicos terminais sobre terminais.
Figura 90: Tipos de sinapses: (a) axo-somático; (b) e (d)
terminais axônicos; (c) axo-dendríticas; (e) axo-axônica; (f)
corpo celular ou dendrito; (g) dendrito.
64
CANAIS E RECEPTORES DA MEMBRANA
As membranas das células nervosas têm dois tipos
de canais definidos com base nos mecanismos que
controlam suas comportas (abertura e fechamento)
em:
 Canais regulados por voltagem;
 Canais regulados por ligantes.
Os canais regulados por voltagem respondem a
mudanças no potencial da membrana da célula. O
canal de sódio regulado por voltagem é um exemplo
desse canal. Esses canais estão concentrados no
pelo potencial de ação rápido, que transmite o sinal
do corpo celular para a terminação nervosa.
Existem vários tipos de canais de cálcio e potássio
sensívelà voltagem no corpo celular, nos dendritose
no segmento inicial, que atuam numa escala de
tempo mais lenta que modulam a frequência de
descarga do neurônio.Os neurotransmissores
exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua
ligação a duas classes diferentes de receptores:
1º. Classe os receptores regulados por ligantes
ou receptores ionotrópicos. O receptor
consiste em subunidades, e a ligação do ligante
abre diretamente o canal, que constitui uma
parte integrante do complexo receptor. Esses
canais são sensíveis ou apenas fracamente
sensíveis ao potencial de membrana. A ativação
desses canais resulta numa breve abertura do
canal.Os canais responsáveis por ligantes são
responsáveis pela transmissão sináptica rápida
das vias hierárquicas do SNC.
Figura 91: Receptor nicotínico de Ach regulado por ligante.
(1) o receptor de Ach é composto de cinco subunidades
duas α, uma β, uma γ, e uma subunidade δ; (2) a
subunidade γ foi removida para mostrar a estrutura
esquematicamente interna do receptor, mostrando que ele
forma um canal transmembranar, na ausência de Ach, a
comporta do receptor está fechada, e os cátions são
incapazes de atravessar o canal; (a) sítio de ligação do
ligante (3) quando a Ach liga-se a ambas as subunidades α,
o canal abre-se, e o sódio pode seguir ao longo de seu
gradiente de concentração para dentro da célula; (b)
comporta do receptor aberta.
2º. Classe de receptor de neurotransmissor
chamada receptor metabotrópico. São
receptores acoplados à proteína G, que
atravessam sete vezes a membrana. A direção
do neurotransmissor a esse tipo de receptor
não resulta numa regulação direta de um canal.
A ligação ao receptor envolve a produção de
segundos mensageiros que modulam os canais
regulados por voltagem. Essas interações
podem ocorrer dentro da membrana e são
chamadas de via delimitadapela membrana.
Neste caso, a proteína G interage com o canal
iônico regulado por voltagem, em geral, dois tipos
de canais iônicos regulados por voltagem
constituem os alvos dessa forma de sinalização:
 Canais de cálcio;
 Canais de potássio.
Quando a proteína G interage com o canal de
cálcio, elas inibem a função do canal. Mecanismo
responsável pela inibição pré-sináptica que ocorre
quando os receptores metabotrópicos pré-
sinápticos são ativados.Em contrapartida, quando
esses receptores são pós-sinápticos, elas ativam os
canais de potássio (causam sua abertura), Figura 93: Ativação da adenilil ciclase e da fosfolipase C
resultando em inibição pós-sináptica lenta. (PLC) por proteínas G: (1) quando estimulado pela Gα3, a
adenilil ciclase converte o ATP em AMPciclico (cAMP). a
seguir, o cAMP ativa a proteinocinase A (PKA), que
fosforila varias proteínas citosólicas específicas. (a)
agonista; (b) receptor; (c) adenilil ciclase; (d) fosforilação
de proteínas. (2) Quando estimulada pela Gαq, a fosfolipase
C (PLC) cliva a fosfolipídios de membrana fosfatidilinositol-
4,5-difosfato (PIP2) em diacilglicerol (DAg) e inositol-1,4,5-
trifosfato (IP3). o DAG difunde-se na membrana para ativar
a proteínocinase C (PKC), que , a seguir, fosforila proteínas
especificas. o IP3 estimula a liberação de Ca2+ do reticulo
endoplasmático, para o citosol. A liberação de cálcio
também estimula eventos de fosforilação de proteínas, que
levam a alteração na ativação de proteínas. (a) fosforilação
de proteínas.

Figura 92:Ativação de uma proteína G mediada por

receptor e a sua interação resultante com efetores. (1) no
repouso, as subunidades α e βγ de uma proteína G está
associada entre si, e o GDP está ligado à subunidade α. (a)
receptor; (b) efetor; (c) ligação do agonista; (d) troca de
GTP-GDP; (d) ativação de proteína G. (2) a ligação de um
ligante extracelular (agonista) ao receptor acoplado à
proteína G determina a troca de GDP por GTP na
subunidade α; (a) agonista ligado; (b) difusão de α-GTP
para o efetor; (c) ativação do efetor; (3) a subunidade βγ
dissocia-se da subunidade α, que se difunde para interagir
com proteínas efetoras. A interação da subunidade α
associada de uma molécula efetora. A subunidade α possui
atividade intrínseca de GTPase, que resulta em hidrolises
do GTP a GDP. Isso leva à reassociação da subunidade α
com a subunidade βγ, dando inicio a um novo ciclo. (a)
agonista não-ligado; (b) hidrólise do GTP; (c)
reconstituição da proteína G heterotrimétrica; (d) efetor
ativado.

Os receptores metabotrópicos também podem

modular os canais regulados por voltagem de forma
direta, pela geração de segundos mensageiros
difusíveis. Um exemplo é o receptor β-adrenérgico,
que será AMPciclico (AMPc) pela ativação de
adenilil ciclase.Enquanto as ações delimitadas pela
membrana ocorrem dentro de microdomínios na
membrana, os efeitos mediados pelos segundos
mensageiros podem ocorrer em distâncias
consideráveis.

65
 CÉLULAS DA GLIA Linha densa principal termina quando as superficies
São vários os tipos celulares presentes no SNC ao da membrana se separam para englobar o
lado dos neurônios há aproximadamente 10 células citoplasma na superfície da banhia, e a linha
da glia para cada neurônio. As células da glia intraperiodica termina à medida que a língua se
fornecem um microambiente para os neurônios e afasta da bainha.
desempenha outras funções.Elas não propagam Elas correspondem a areas de citoplasma residual.
potenciais de ação e seus prolongamentos não a medida que a bainha de mielina se aproxima da
recebem nem transmitem sinais elétricos. região do nodo de Ranvier, um outro anel de
citoplasma, essas linguas fazem contato com o
axolema, a membrana plasmatica do axonio, na
região paranodal. os axonios se ramificam para
formar colaterais num nodo de Ranvier.
Os prolongamentos interdigitais justapostas das
celulas de Schwan mielinizantes e as incisuras de
Schmidt-Lanterman são unidaspor junções de
Figura 94: (a) Corpúsculo de Nissi; (b) Nucléolo; (c) Núcleo; (d) oclusão. Elas são chamadas de oclusão
Célula da Glia; (e) Axônio. heterotipicas, são vistas entre o axolema e as
alças citoplasmatica paranodais das celulas de
Oligodendrócitos Schwann adjacentes ao nodo de Ranvier.
Produzem as bainhas de mielina que servem de
isolante elétrico para os neurônios. Eles tem
prolongamentos que se enrolam em volta dos
axônios, produzindo a bainha de mielina. seus
nucleos são irregulares e densamente corados. Seu
citoplasma tem um complexo de Golgi extenso,
varias mitocôndrias e um grande numero de
microtubulos. Seus prolongamentos envolvem os
axonios e formam uma cobertura parecida a uma
bainha.
As bainhas de mielina se estendem dos segmentos
iniciais de axonios até os seus ramos terminais. Os
segmentos de mielina formados por prologamentos
de oligodendrócito individuais são chamados
internodos. Os espaços periódicos entre o
internodos são chamados de nodos de ranvier.Os Figura 95: Oligodendrócitos. (a) mielina se cora em azul
(substância branca); (b) prolongamento citoplasmático
nodos de ranvier são segmentos descoberto do formando uma bainha de mielina ao redor do axônio; (c)
axonio entre os segmentos internodais de mielina. axônio; (d) corpo celular do oligodendrócito.
Essa região tem alta concentração de canais de
sódio voltagem dependentes.
Durante a formação da bainha de mielina, um
prolongamento citoplasmatico do oligodendrocito se
enovela ao redor do axonio e, após uma volta
completa, a superficie externa da membrana da
célula glial por contato consigo mesma, formando o
mesoxonio interno.
A medida que o prolongamento do oligodendrócito
continua a se espiralizar ao redor do axonio, as
superficies externa se fundem para formar a
primeira linha intraperiódica. Ao mesmo tempo, o
citoplasma é empurrado do espaço intracelular, e as
superfícies citoplasmaticas se fundem para formar a
primeira linha densa principal.A espiralização
contínua até que o axonio seja revestido com um Figura 96: Bainha de mielina SNC. Um único
oligodendrócito, forma bainhas de mielina para varias
numero de voltas. A fusão alternada das superfícies fibras nervosas. O nódulo de Ranvier, no SNC pode ser
citoplasmática e das superficies externas da recoberto por prolongamentos de outras células da
membrana resulta numa espiral duplas neuroglia ou ficar expostas ao meio extracelular. (a)
oligodendrócito; (b) e (d) citoplasma; (e) e (f) espaço
interdigitada, uma linhas intraperiodicas e uma extracelular.
linhas densas principais.

66
 Astrócitos
São células com forma estrelada,e vários processo
irradiando do corpo celular. Elas apresentam feixes
de filamentos intermediários constituídos pela
proteína fibrilar ácida da glia, que reforçam a
estrutura celular. Eles ligam neurônios aos capilares
sanguíneos e à pia-mater. Também participam de
controle da decomposição iônica e molecular do
ambiente extracelular dos neurônios.
Células de Schwann
Têm a mesma função dos oligodendrócitos, porem
estão em volta dos axônios do SNP, cada uma
delas forma um segmento de umúnico axônio. Eles
tem prolongamentos,que envolvem diversos
axônios.
Figura 97: (A) a célula de Schwann se enrola muitas vezes
ao redor do axônio; (B) o núcleo da célula de Schwann é
empurrado para fora da bainha de mielina; (C) a mielina
consiste em múltiplas camadas de membranas celulares;
(D) o nó de Ranvier é uma porção não mielinizada da
membrana do axônio entre duas células de Schwann. (1)
formação da mielina no SNP; (2) cada célula de Schwann
forma mielina ao redor de um pequeno segmento de um
axônio. (a) núcleo; (b) axônio; (c) corpo celular.
Células ependimárias
São células epiteliais colunares que revestem os
ventrículos do cérebro e o canal da medula
espinhal.
Microglia
Pequenas e alongadas com prolongamentos curtos
e irregulares, seus núcleos são escuros e
alongados. Essas células são fagocitárias e derivam
de precursores trazidos da medula óssea pelo
sangue, sendo o sistema mononuclear fagocitário
no SNC. Participam também da inflamação e da
reparação do SNC.
SNP
O SNP inclui todos os elementos neuronais que
estão fora do encéfalo e a medula espinal. Os
nervos periféricos são os nervos cranianos e os
nervos espinais.
Estrutura
Além das células de Schwann, os nervos periféricos
possuem três cobertores adicionais de TC:
 O epineuro;
 O perineuro;
 O endoneuro.
O epineuro é formado por colágeno do tipo 1 e
fibroblastos e cobre o nervo inteiro. Dentro do
nervo, o perineuro segrega os axônios em
fascículas. Varias camadas concêntricas de
fibroblastos com duas características incomuns
formam o perineuro:
 Uma lâmina basal envolve as camadas de
fibroblastos;
 Os fibroblastos são unidos uns aos outros por
junções de oclusão para formar uma barreira
protetora: a barreira hemato-nervosa.
O endoneuro envolve axônios individuais e suas
células de Schwann associadas. Ele consiste em
fibras de colágeno do tipo 2 e uns poucos
fibroblastos entre fibras nervosas individuais.
Figura 98: Nervo periférico. (a) epineuro; (b) perineuro; (c)
vaso sanguíneo; (d) célula de Schwann; (e) nodo de
Ranvier; (f) internodo; (g) axônio; (h) mielina; (i) fibra
nervosa amielínica; (j) fascículo; (l) o endoneuro envolve
fibras nervosas individuais; (m) células de Schwann; (n) o
perineuro envolve cada fascicular e consiste em camadas
concêntricas de TC; (o) capilares; (p) o epineuro envolve
todo o nervo; (q) fascículos; (r) núcleo de uma célula de
Schwann.
Figura 99:Nervo periférico. (1) longitudinal: (a) segmento
internodo; (b) nodo de Ranvier. (2) corte transversal: (a)
mielina; (b) axônio; (c) grande axônio mielínico; (d)
pequenos axônios mielínicos; (e) espaço ocupado pelo
endoneuro; (f) perineuro. (3) corte longitudinal: (a)
perineuro; (b) núcleo de uma célula de Schwann.
67
 Gânglios sensitivos
Os gânglios sensitivos das raízes nervosas espinais
posteriores (ou dorsais) e dos troncos dos nervos
trigêmeo, glossofaríngeo e do nervo-vago tem uma
organização semelhante.
Uma cápsula de TC, representando a continuação
do epineuro, envolve cada gânglio. Os neurônios
são pseudo-unipolares, com um único axônio
mielínico saindo de cada corpo celular. O curto
prolongamento se bifurca num ramo periférico e
outro central. O ramo central penetra no SNC. O
corpo celular do neurônio é envolvido por uma
camada de células satélites achatadas, parecidas
às células de Schwann e contínuas com as mesmas
à mediada que elas envolvem os prolongamentos
centrais e periféricos para o axônio central.

Figura 100: Gânglios sensitivos e simpáticos. (1) e (2)

gânglios da raiz dorsal: (a) feixes de fibras nervosas; (b)
neurônios pseudo-unipolares agregados; (2): (a) axônio
pós-ganglionar (mielínico); (b) lâmina basal; (c) neurônio
pseudo-unipolar; (d) núcleo; (e) nucléolo; (f) célula satélite.
(3) gânglio simpático: (a) neurônio; (b) cápsula; (c) feixe
nervoso.

SNA
A principal divisão do SNA é:
 Sistema nervoso simpático (SNS);
 Sistema nervoso entérico (SNE).
Os neurônios do SNA são ramificados da crista
neural e estão situados em gânglios, fora do SNC.
O SNA consiste em elementos do SNC e em
gânglios, fora do SNC. O SNA consiste em
elementos do SNC e em gânglios, fora do SNC. O
SNA consiste em elementos do SNC e SNP, ambas
a divisão, simpáticas e parassimpáticas, possuem
gânglios. Os axônios dos neurônios no SNC se
estendem para os gânglios autônomos para fora do
SNC. As fibras pré-ganglionares de um neurônio
central fazem sinapses com um segundo neurônio
dentro de um gânglio. As fibras nervosas derivadas
do segundo neurônio são fibras pós-ganglionares,
as vias se dirigem até um órgão ou célula-alvo.
As fibras sensitivas, que detectam dos nas vísceras,
atingem o SNC através de uma ou das duas vias,
simpáticas ou parassimpáticas. Seus neurônios
estão localizados num gânglio espinal ou no gânglio
sensitivo de vários nervos cranianos.

68
 SISTEMA CIRCULATÓRIO (SC)
O SC é um sistema contínuo e fechado de tubos
endoteliais. A circulação sistemica ou periférica e
uma circulação pulmonar.
As arterias transportam sangue sob alta pressão e
suas paredes musculares são espessa. As veias
são condutos de transporte do sangue dos tecidos
de volta ao coração. A pressão sanguinea em
varias partes do SC, como o coração bombeia
sangue continuamente de uma maneira pulsatil
para a aorta, a pressão na aorta é alta (cerca de
100mmHg) e a pressão arterial oscila entre um
nivel sistólico de 120mmHg e um nivel diastólico de
80mmHg.
À medida que o sangue circula através da
circulação sistemica sua pressão atinge o menor
valor (0mmHg) quando ele retorna ao átrio da veia
cava inferior. Nos capilares, a pressão é de
aproximadamente 35mmHg no terminal arteriolar e
mais baixa (10mmHg) no terminal venoso. Embora
a pressão nas arterias pulmonares seja pulsatil,
como na aorta, a pressão sistólica é menor (cerca
de 25mmHg) e a pressão diastólica é de 8mmHg.
A pressão nos capilares pulmonares é de apenas
7mmHg, comparada à pressão média de 17mmHg
no leito capilar da circulação sistemica.
Figura 101: Pressão sanguínea e anatomia vascular.
É dividido em macrocirculação e vasos de
microcirculação. É constituido pelo coração,
artérias, capilares, veias e o sistema linfático.
Os capilares são formados por uma única camada
de células endoteliais que se enrolam em forma de
tubo, estas célula repousam em uma lâmina basal.
As células endoteliais são poligonais e seu eixo
orienta-se na direção do fluxo de sangue. O núcleo
da célula endotelial se projeta para dentro da luz
capilar. Seu citoplasma contem poucas organelas,
um aparelho de Golgi pequeno, mitocôndrias, e
cisternas de RER. As células endoteliais se
prendem umas ás outras, através de zônulas de
oclusão.
Os vasos capilares se anastomosão, formando
uma rede que interconecta as pequenas arterias
com as veias.
As arteriolas se ramificam em vasos pequenos
emvoltos por uma camada descontínua de músculo
liso, as metarteriolas, as quais terminam por
formar capilares. A contração do músculo liso das
metarteríolas ajuda a regular a circulação capilar.
Figura 102: tipos de microcirculação formadas por pequenos
vasos sanguíneos. (1) sequencia usual de arteríola para
meta-arteríola para capilar para vênula e veia; (2)
anastomose arteriovenosa; (3) sistema porta arterial como
ocorre no glomérulo renal; (4) sistema porta venosa como
ocorre no fígado.
Tecidos que possuem taxas metabólicas, como o
rim, fígado e músculo cardíaco e esquelético,
possuem uma rede capilar abundante. Os vasos
capilares são chamados de vasos de troca, pois
nestes locais são transferidos oxigênio, gás
carbonico, substratos e metabólitos do sangue.
Figura 103: pequenos vasos sanguíneos da
microvascularização (arteríolas e vênulas) envolvidos por
componentes do TC. As setas apontam fibroblastos. (A)
vênulas; (B) capilar linfático; (C) células musculares lisas;
(D), (E) e (F) arteríolas.
Os vasos sanguíneos são compostos das seguintes
camadas:
 Túnica íntima: apresenta uma camada de
tecido conjuntivo frouxo, a qual pode conter,
células musculares lisas. Em artérias, a túnica
íntima está separada da média por uma lâmina
elástica interna, a qual é o componente mais
externo da íntima.
 Túnica média: é constituida por camadas
concêntricas de células musculares lisas
organizadas helicoidalmente. Interpostas entre
as células musculares lisas existem fibras e
lamelas elásticas, fibras reticulares,
proteoglicanas e glicoproteínas.
 Túnica adventícia: consiste em colágeno do
tipo I e fibras elásticas. A camada adventícia
torna-se contínua com o tecido conjuntivo do
órgão pelo qual o vaso sanguíneo está
passando.
69
 Figura 104: (1) diagrama de uma artéria muscular de
preparado histológico corado por hematoxilina-eosina
(esquerda) e de uma artéria elástica corada para estrutura
elástica (direita). (A) íntima; (B) endotélio; (C)
subendotelial; (D) lâmina elástica interna; (E) média; (F)
adventícia. (2) diagrama de uma artéria muscular de médio
calibre. (A) adventícia; (B) íntima; (C) média; (D) lâmina
elástica interna; (E) endotélio.

Figura 107: corte transversal mostrando parte de uma

artéria muscular. Pequenos vasos sanguíneos observados
na túnica adventícia. (1) endotélio; (2) pequenos vasos
sanguíneos. (A) lâmina elástica interna; (B) túnica íntima;
(C) túnica média; (D) túnica adventícia.

Grandes artérias elasticas

Figura 105: corte transversal de uma artéria elástica. (1)
endotélio. (A) túnica adventícia; (B) túnica média; (C) túnica
intima; (D) lâmina elástica. (2) pequenos vasos sanguíneos.
Arteríolas
A camada subendotelial é muito delgada. Nas
arteriolas pequenas a lâmina elástica interna está
ausente e a camada média é composta de uma ou
duas camadas de células musculares lisas; não
apresentam nenhuma lâmina elástica externa.
Continuando-se com as arteríolas encontram-se as
pequenas artérias, que possuem uma túnica média
mais desenvolvida e uma luz mais ampla do que as
arteríolas.
Estabilizam o fluxo sanguíneo. Nelas incluimos a
aorta e seus grandes ramos. A íntima, rica em fibras
elásticas, é mais espessa que a túnica
correspondente de uma artéria muscular. Entre as
lâminas elásticas situam-se células musculares
lisas, fibras de colágenos, proteoglicanas e
glicoproteínas. Durante a contração ventricular, a
lâmina elástica das grandes artérias está distendida
e reduz a variação da pressão. Durante
relaxamento ventricular, a pressão no ventrículo cai,
mas a propriedade elástica das grandes artérias
ajuda a manter a pressão arterial.

Figura 106: corte oblíquo de uma arteríola do mesentério

com a organização tripla de sua parede: (1) o endotélio e a
lâmina elástica. (2) uma camada única de células
musculares lisas constitui a camada média; (3) tecido
conjuntivo, esteúltimo contém feixes de axônio
amielinicos. (A) e é separada do tecido conjuntivo
intersticial pelo delgado prolongamento dos fibrocitos (F).
Artérias musculares
Possuem a túnica média formada por células
musculares lisas. Nelas a íntima possui uma
camada subendotelial um pouco mais espessa do
que das arteriolas. A adventicia consiste em TCF.
As arterias musculares podem controlar o fluxo de
sangue para os vários órgãos contraindo ou
relaxando as células musculares lisas de sua túnica
média.
Figura 108: corte transversal que mostra parte de uma
artéria elástica exibindo uma túnica média com várias
lâminas elásticas. (1) endotélio; (2) pequenos vasos
sanguíneos. (A) túnica íntima; (B) túnica média; (C) túnica
adventícia; (D) lâmina elástica.
Venulas pós-capilares e capilares
Participam das trocas entre o sangue e os tecidos.
A túnica íntima destes vasos é compostas de
endotélio e de uma camada subendotelial muito
delgada. A maioria das vênulas, é do tipo muscular,
possuindo pelo menos algumas células musculares
lisas na sua parede.

70

Figura 109: (a) corte longitudinal de uma vênula pós-capilar
de músculo esquelético mostrando a região onde
desemboca um capilar venoso, cujo endotélio se diferencia
do remanescente pelo seu achatamento e pela presença
das fenestrações existentes. (b) mostra um setor da parede
com diafragma que fecham as fenestrações (setas).
Veias
A íntima possui uma camada subendotelial fina que
pode estar muitas vezes ausente. A média consiste
em pacotes de pequenas células musculares lisas
entremeados com fibras reticulares e uma rede de
fibras elasticas. Estas veias possuem válvulas no
seu interior. As válvulas consistem em dobras da
túnica íntima, em forma de meia-lua, que se
projetam para o interior da luz. As válvulas são
numerosas em vasos dos membros inferiores.
Figura 110: as setas direcionadas para a direita mostram a
direção da circulação do sangue. No refluxo (setas
direcionadas para a esquerda) as válvulas se fecham. (a)
válvulas venosas; (b) e (c) seio das válvulas.
Figura 111: microcirculação. (a) célula muscular; (b)
arteríola; (c) capilar; (d) vênula; (e) célula endotelial; (f)
pericito; (g) célula muscular lisa; (h) feixe de colágeno.
Coração
Órgão muscular que contrai ritmicamente. Também,
produz hormônios chamados de fator
natriuréticoatrial. As paredes do coração são
constituidos de três túnicas: a interna, ou
endocárdio; a média, ou miocardio; e a externa,
ou pericardio. A região central é chamada de
esqueletofibroso que serve de apoio para as
válvulas.
O endocárdio é formado por endotélio que repousa
sobre uma camada sobendotelial delgada de RCF
que contem fibras elásticas e colágenos e algumas
células lisas. Conectando o miocárdio à camada
subendotelial, existe uma camada de TC, que
contém veias, nervos e ramos do sistema de
condução do impulso do coração.
O miocárdio consiste em células musculares
cardíacas organizadas em camadas que envolvem
as camadas do coração como uma espiral
complexa.
Externamente o coração é revestido por epitelio
pavimentoso simples que apoia numa fina camada
de TC que constitui o epicárdio.
Entre os folhetos viscerais e o folhetos parietais
existe uma quantidade de fluido que facilita os
movimentos cardíacos.As válvulas cardíacas
consistem num arcabouço central de TCD revestido
em ambos os lados por uma camada de endotélio.
As bases das válvulas são presas aos anéis
fibrosos do esqueleto cardíaco.
Figura 112: (A) fibras de Purkinge do sistema de condução
do impulso; (B) grande aumento mostrando detalhes das
células de Purkinge, as quais são caracterizadas pelo
reduzido número de miofibrilas localizadas na periferia da
célula. A área mais clara em volta do núcleo (setas) das
células condutora é consequência do acúmulo de
glicogênio nesse local.
Sistema linfático
Retorna o líquido extracelular para o fluxo
sanguíneo. São canais de paredes finas revestidas
por endotelio que coleta o fluido dos espaços
intersticiais e o retornam para o sangue. Este fluido
é chamado de linfa, que circula somente na direção
do coração. Os capilares linfáticos são mantidos
abertos através de várias microfibrilas elasticas, que
mantêm ancoradas ao TC que as envolve.
Figura 113: estrutura de um capilar linfático, notemos a
sobreposição das bordas livres colágenas de ancoragem.
71
CORAÇÃO
É um tubo endotelial dobrado cuja parede é
espessa de forma a agir como uma bomba
regulada. O coração é o principal determinante da
pressão sanguínea sistêmica.
CÉLULAS DO SANGUE
O sangue é um TC especializado constituido por
celulas e plasmas. Podem ser separadas por
centrifugação se o sangue for coletado na presença
de anticoagulante. os eritrocitos sedimentados são
45% do volume sanguineo;No topo da camada
eritrocitária, fica a camada leucoplaquetaria, que
contem leucocitos e plaquetas. a fração é
sobrenadante transparente acima das hemácias
sedimentadas é o plasma.
O sangue é formado pelos glóbulos sanguíneos e
pelo plasma, parte líquida, na qual os primeiros
estão suspensos. Os glóbulos sanguíneos são os
eritrócitos ou hemácias, as plaquetas e varios tipos
de leucócitos ou globulos brancos.
PLASMA
O plasma é o componente líquido do sangue,ele
tem sais e compostos organicos. Sem
anticoagulantes, os elementos celulares do sangue,
junto com as proteínas plasmáticas (fibrinogenio)
formam um coagulo no tubo de teste. A porção
liquida é chamada soro, essencialmente, plasma
sem fibrinogenio.
Composição do plasma
O plasma é uma solução aquosa contendo
componentes de pequeno e elevado peso
molecular. As proteínas plasmáticas correspondem
a 7% e os sais inorgânicos, a 1%, o restante
72
formado por compostos orgânicos diversos, tais
como aminoácidos, vitaminas, hormônios e glicose.
As principais proteínas do plasma são as
albuminas, as α, β e γ-globulinas, as lipoproteínas e
as proteínas que participam da coagulação do
sangue, como protrombina e fibrinogênio. As
albuminas, são sintetizadas no fígado e muito
abundante no plasma sanguíneo. Desempenham
papel na manutenção da pressão osmótica do
sangue. As γ-globulinas são anticorpos.
Eritrócitos
São células anucleadas com grande quantidade de
hemoglobina. No ser humano comum eles tem a
forma de disco biconcavo. Sua forma proporciona
grande superficie em relação ao volume, o que
facilita as trocas dos gases.As hemácias são
flexiveis, passando facilmente pelas bifurcações dos
capilares mais finos, onde sofrem deformações
temporárias, sem se romper. Sua concentração
normal no sangue é de 3,9 a 5,5 milhões por µl, na
mulher, e de 4,1 a 6 milhões por µl no homem.
Devido a hemoglobina ser uma proteína básica, os
eritrócidos são acidófilos, corando-se pela eosina. A
molécula da hemoglobina é formado por quatro
subunidade, cada uma com um grupo heme ligado
a um polipeptideo. O grupo heme é um derivado
porfirinico contendo Fe+.
Devido as variações nas cadeias polipeptidicas,
distiguem-se vários tipos de hemoglobina, três são
considerados normais: as hemoglobinas A1, A2 e F.
a hemoglobina Ai (Hb-A1) 97% e a hemoglobina A2
(Hb-A2) 2% o terceiro tipo é caracteristico do feto,
conhecido como hemoglobina fetal ou F (Hb F). a
hemoglobina fetal é muito ávida 8O, pois o feto não
tem acesso ao ar e obtém oxigênio do sangue
materno através da placenta.Durante a maturação
na medula óssea, o eritrócito perde o núcleo e as
outras organelas, não podendo renovar suas
moléculas. Em 120 dias as enzimas estão em nível
critico, o rendimento dos ciclos metabólicos
geradores de energia é insuficiente e o corpúsculo é
digerido pelos macrófagos no baço.
Leucócitos
Incolores, de forma esférica quandop suspenso no
sangue, é uma célula defensora do organismo,
classificamos os leucócitos em dois grupos: os
granulócitos ou polimorfonucleares e os
agranulócitos. Os granulócitos têm núcleos de
forma irregular e mostra citoplasma grânulos
específicos. De acordo com a afinidade tintorial dos
granulócitos especificos, distínguemos três tipos de
granulócitos: neutrófilos, eosinófilos e basofilos.O
núcleo dos agranulócitos tem forma mais regular e
o citoplasma não possui granulações especificas.
Há dois tipos de agranulócitos: os linfócitos e os
monócitos. O número de leucócito por microlitro de
sangue no adulto normal é de 6000 a 10000.
Figura 114: (a) micrografia eletrônica de varredura de
eritrócitos humanos normais; (b)dois leucócitos e vários
eritrócitos. A da esquerda é um neutrófilo e o da direita é
um basófilo.
Neutrófilos
Têm núcleos formados por dois a cinco lóbulos
ligados entre si por finas pontes de cromatina. A
célula jovem tem núcleo não segmentado em
lóbulos, sendo chamado de neutrófilo com núcleo
em bastonente. Nos núcleos dos neutrófilos das
pessoas do sexo feminino, aparece um pequeno
apendice, menor do que um lóbulo nuclear, com a
forma de uma raquete. Essa raquete contém a
cromatina sexual, constituida pelo cromossomo X
heterocromático que não descreve seus genes.
Seu citoplasma apresenta dois tipos de
granulações: os grânulos especificos, finos, e os
grânulos azuróficos. Os neutrófilos é uma célula em
estágio final de diferenciação, realizando uma
síntese proteíca muito limitada. Apresenta pouco
RER, raros ribossomos livres, poucas mitocôndrias
e aparelho de Golgi rudimentar.
Eosinofilo
Mais numerosos que os neutrófilos. Seu núcleo é
bilobulado. Sua característica de identificação é a
presença de granulações ovóides que se coram
pela eosina. Paralelamente ao eixo maior do
grânulo, encontra-se um cristalóide, eletron-denso.
Seu principal componente é uma proteína básica,
rica em arginina, que é 50% das proteínas do
grânulo e é responsável por sua acidofilia.Os
grânulos específicos eosinofilicos são lisossomos e
contém as enzimas tipicas dos lisossomos,
localizadas no externum. No eosionófilo o RE, as
mitocôndrias e o aparelho de Golgi são poucos
desenvolvidos.
Figura 115: (1) micrografia eletrônica de um neutrófilo. O citoplasma
contem dois tipos de grânulos: os grânulos específicos menores e
pálidos e os grânulos maiores e peroxidase-positivo, o núcleo
lobulado, aparece em quadro separado. (2) micrografia eletrônica de
um eosinofilo. Cada grânulo possui uma parte central discoide e
densa aos elétrons. (EG) granulo eosinófilo; (N) núcleo; (M)
mitocôndria.
Basófilos
Tem o núcleo volumoso, com forma retorcida e
irregular, com aspecto de letras. O citoplasma é
carregado de rânulos maiores do que dos outros
granulócitos, os quais obscurecem o núcleo. Sua
membrana plasmática dos basófilos, também
possui receptores para a imunoglobulinas E (IgE).
Os basoifilos liberam seus grânulos para o meio
extracelular sob a ação dos mesmo estimulos que
promovem a expulsão dos granulócitos dos
mastócitos.
Linfócitos
Constituem uma familia de células esféricas. Possui
núcleo esférico. As cromatinas se dispõe em
grumos grosseiros de modo que o núcleo aparece
escuro nos preparadas, que identificam os
linfócitos. Seu citoplasma pequeno e muito escasso,
aparecendo nos esfregaços com um anel delgado
em volta do núcleo. Podem ser separados em dois
tipos os linfócitos B e T.
Figura 116: (1) Micrografia eletrônica de granulócitosbasófilos. (N)
núcleo aparece em três pedaços separados; (B) grânulosespecíficos
basófilos; (M) mitocôndria; (G) aparelho de Golgi. (2) micrografia
eletrônica de um linfócito. Elas possuem pouco RER e uma
quantidade moderada do poliribossomo livres.
Monócitos
Tem nucleo ovóide, em forma de rim ou de
ferradura. A cromatina aparece em arranjo mais
frouxo e delicado do que nos linfócitos, sendo esta
uma das caracteristicas mais constantes dos
monócitos. O núcleo dos monócitos é mais claro do
que dos linfócitos. O núcleo contem dois ou três
nucléolos, que algumas vezes podem ser visto nos
esfregaços comuns. Seu citoplasma é basófilo e
contém grânulos azurófilos (lisossomos) muito finos,
e estes granulos podem preencher todo o
citoplasma, dando-lhe uma coloração acinzentada.
O citoplasma possui pouco polirribossomos e RER
pouco desenvolvida. A superficie celular tem muita
microvilosidades e vesiculas de pinocitose.
Plaquetas
São corpúsculos anucleados, com forma de disco,
derivados de células enormes da medula óssea, os
megacariócitos. Normalmente existem de 200.000 a
400.000 plaquetas por µl de sangue. As plaquetas
possuem um sistema de canais, o sistema
canalicular aberto, que se comunica com
invaginações da membrana plasmática, da
plaqueta. Assim, o interior da plaqueta se comunica
com sua superfície, disposição que facilita a
liberação de moléculas ativas ou são armazenadas
nas plaquetas tem o feixe marginal de microtúblos,
que contribui para manter a forma ovóide desses
corpúscuos.
73
Figura 117: (1) micrografia de um monócito humano; (2) micrografia
de plaquetas humanas; (a) grânulos elétron-denso; (b) grânulos de
glicogênio; (c) microtúbulos glicocalise; (d) sistema de canalículos
abertos.

MEDULA ÓSSEA
Órgão difuso, porém volumoso e muito ativo, no
adulto normal, produz cerca de 2 bilhões de
eritrócitos por dia. A medula óssea encontra-se no
canal medular dos ossos longos e nas cavidades
dos ossos esponjosos. Distinguimos a medula
óssea vermelhaHematógena, que deve sua cor à
presença de vários eritrócitos em vários estágios de
maturação, e a medula óssea amarela. No recém-
nascido, toda a medula óssea é vermelha e, ativa a
maior parte da medula óssea transformar na
variedade amarela, existindo a medula vermelha no
adulto apenas no esterno, vértebras, costelas,
díploe dos ossos do crânio e, no adulto jovem nas
epífises proximais, do fêmur e do úmero.

Medula óssea vermelha

Constituída por células reticulares, associadas a
fibras reticulares. Essas células e fibras forma uma
esponja, percorrida por vários capilares sinusóides;
A matriz extracelular, além de colágeno tipo I e II,
contém fibronectina, laminina e proteoglicanas. A
medula apresenta microrregiões onde predomina
um mesmo tipo de glóbulo sanguíneo, em diversas
fases de maturação.

Figura 118: corte de medula óssea vermelha mostrando

cinco capilares sinusóides (cabeças de setas) com muitos
eritrócitos. (a) adipócitos; (b) mitose.

74

SISTEMA URINÁRIO
Formado pelos rins, dois uretéres, a bexiga e uretra.
Os rins além de produzir a urina também produz
hormônios, como a renina, que participa da
regulação da pressão sanguínea, e a eritropoetina,
que estimula a produção de eritrócitos. Também
ativam a vitamina D3.
Rim
Com forma de feijão, com uma borda convexa e
outra côncava, onde está o hilo, de onde entra e
saem vasos, entram nervos e saem os ureteres. O
hilo contem os cálices, que formam a pélvis renal. O
rim é constituido pela cápsula, a zona cortical e a
zona medular.A zona medular contém de 10 a 18
piramides medulares, cujas vértices fazem saliência
nos cálices renais, estãs são as papilas perfuradas
por 10 a 25 orificios. Da base da pirâmide parte os
raios medulares, que penetram na cortical.Cada
lobo renal é formado por uma pirâmide e pelo tecido
cortical que recobre sua base e seus lados. Um
lóbulo é constituido por um raio medular e pelo
tecido cortical que lhe fica em volta, delimitado
pelas arteríolas interlobulares.
Figura 119: (1) (a) cálice maior; (b) hilo; (c) pélvis renal; (d)
cálice menores; (e) cortical; (f) medular; (g) glomérulo; (h)
cortical; (i) medular; (j) pirâmide medular; (l) raios
medulares; (m) coluna renal de Bertini; (n) ureter; (o) pélvis
renal. (2) rim. (a) medula renal; (b) pirâmide; (c) medula
externa; (d) córtex justaglomerular; (e) córtex externo; (f)
junção cortico medular; (g) ducto papilar; (h) papila renal;
(i) área crivosa; (j) pelve; (l) ureter.
Cada rim possui mais de 3 milhões de néfrons. Os
néfrons são formados por uma parte dilatada, o
corpusculo renal, pelo túbulo contorcido proximal,
pelas partes delgadas e espessa da alça de Henle,
pelo túbulo contorcido distal e pelos túblos e ductos
coletores.
Figura 120:constituição de um néfron da zona cortical
externa, mostrando sua vascularização sanguínea. (a)
ducto coletor; (b) alça de Henle; (c) alça ascendente; (d)
alça descendente; (e) plexo capilar peritubular; (f) artéria e
veia arciforme; (g) artérias e veia interlobulares; (h)
arteríola aferente; (i) arteríola eferente; (j) cápsula de
Bowman; (l) glomérulo; (m) cápsula; (n) veias estreladas;
(p) túbulo proximal.
Corpusculo renal
É formado por um tufo de capilares envolvidos pela
cápsula de Bowman, que possui dois folhetos, junto
aos capilares e formando os limites do corpúsculo
renal. Entre esses dois folhetos existe o espaço
capsular, que recebe o líquido filtrado através da
parede dos capilares e do folheto visceral da
cápsula de Bowman.Cada corpúsculo renal possui
um pólo vascular por onde entra a arteríolas
aferente e sai a arteríola eferente, e um polo
urinário onde sai o túbulo contorcido proximal.Nos
capilares glomerulares circula sangue arterial, cuja
pressão é regulada pela arteríola eferente, que
possui músculo liso a mais que o aferente.O epitélio
externo da cápsula de Bowman é constituido por
epitélio simples pavimentoso, apoiado na lamina
basal e numa fina camada de fibras reticulares.O
folheto externo tem células chamadas de
podócitos e formadas pelo corpo celular, de onde
partem diversos prolongamentos primários que dão
origem aos secundários. Os podócitos localizam-se
sobre uma membrana basal.
Entre, os prolongamentos secundários dos
podócitos existem espaços chamados fendas de
filtração.Os capilares do glomerulo são do tipo
fenestrado. Há uma membrana basal glomerular
constituida de três camadas, a lâmina rara interna,
a lamina densa e a lâmina rara externa e, em
contato com os podócitos.
75
 várias mitocôndrias alongadas. Citoplasma apical
apresenta microvilos, que formam a orla em escova
como essas células são largas, em cada corte
transversal de um túbulo proximal aparecem
apenas três a quatro núcleos esféricos.
O citoplasma apical das células dos túbulos
proximais possui canalículos que partem da base
dos microvilos e aumentam a capacidade de o
túbulo proximal absorver macromoléculas. Na sua
porção, essas células apresentam muitas
mitocondrias e prolongamentos laterais que se
interdigitam com as células vizinhas.
Figura 121:(1) corpúsculo renal, na parte superior o polo
vascular com as arteríolas aferentes e eferentes, e a
macula densa. A parede da arteríola aferente mostra as
células justaglomerulares. (a) orla em escova; (b) espaço
capsular; (c) camada parietal da cápsula de Bowman; (d)
células justaglomerulares; (e) arteríola aferente; (f)túbulo
distal; (g) mácula densa do túbulo distal; (h) arteríola
eferente; (i) polo vascular; (j) camada visceral da capsula
de Bowman (podócito); (l) camada parietal da cápsula de
Bowman; (m) polo urinário; (n) túbulo contorcido Figura 123: Visão panorâmica da cortical do rim; (P)
proximal.(2) artéria interlobular dá origem em direção à túbulos contorcidos proximais; (D) túbulos contorcidos
direita a uma arteríola aferente que se dirige para o polo distais; (G) glomérulos.
tubular do corpúsculo renal. (a) arteríola aferente; (b)
macula densa; (c) par de contordata do túbulo proximal. (3)
corpúsculo renal com o polo urinário e o polo vascular, no
polo urinário, o baixo epitélio externo da cápsula de
Bowman fica sobre o epitélio mais alto e mais corado do
aparelho tubular que aqui se inicia. (a) macula densa; (b)
polo vascular; (c) polo urinário.

Alça de Henle
Células mesangiais Estrutura em forma de U que consiste num
Estão em certas regiões dos capilares segmento espesso e um segmento delgado. A
glomerulares. Eles dão suporte estrutural ao parede da alça é formada por células achatadas. Os
glomerulo, sintetizam a matriz extracelular, néfrons justamedulares desempenham papel de
fagocitam e digerem substâncias normais e estabelecer um gradiente de hipertonicidade no
patogena retidas pela barreira de filtração, e intersticio da medula renal, que é base funcional
produzem moléculas como prostaglandinas e para os rins produzirem urina hipertônica. A alça de
endotelinas. Henle retem a água. Os segmento delgado
descendente da alça de Henle seja completamente
permeável à água, o segmento ascendente inteiro e
impermeável à água.

Figura 122: célula mesangial localizada entre dois capilares

glomerulares. Os capilares mesangiais estão envoltos pela
mesma membrana basal. (a) prolongamento de podócitos;
(b) membrana basal; (c) citoplasma de célula endotelial.
Micrografia eletrônica mostrando uma célula mesangial
(AC) e a matriz mesangial que envolve a célula. O capilar
da esquerda contém uma hemácia (RBC) e um leucócito
(L). Membrana basal (BM), célula endotelial (EC),
prolongamentos dos podócitos (Pd), núcleo do podócito
(PN), espaço urinário ou capsular (U). Figura 124: (A) curva da alça de Henle corte longitudinal da
zona da medula renal com segmento intermediário delgado
da alça de Henle revestido por epitélio plano. E
Túbulo contorcido proximal representação de uma célula da parte delgadas da alça de
Possui epitélio cubóide ou colunar baixo do túbulo Henle.
contórcido proximal as células do túbulo proximal
têm o citoplasma fortemente acidófilo devido a
76
 Túbulo contorcido distal
Revestido por tecido epitélial cúbico simples. As
células dos túbulos distais têm invaginações da
membrana baso-lateral e acúmulo de mitocôndrias,
caracteristicas idicativas de transporte de íons.
Esse túbulo encosta-se ao corpúsculo de Malpighi
do mesmo néfro e, sua parede se modifica. Suas
células tornam-se cilindricas, altas, com núcleos
alongados e próximas uns dos outros, essas
modificações, chama-se mácula densa.
Figura 125: corte decórtex renal humano com glomérulo e
tubulares proximais e distais. Os túbulos distais são mais
claros, sua organização celular é mais nítida. (a) glomérulo;
(b) túbulo distal; (c) túbulo proximal. E uma figura
representativa de uma célula de um túbulo contorcido
distal.
Túbulo e ductos coletores
Eles unem-se para formar tubos mais calibrosos, os
ductos coletores que se dirigem para as papilas. Os
túbulos coletores mais ligados são revestidos por
epitélio cúbico. A medida que se fundem e se
aproximam das papilas, suas células ficam mais
altas, até se formarem em cilindridos.
Figura 126: medular do rim com vários ductos coletores
constituídos por células cuboides apoiadas na membrana
basal.
Aparelho justaglomerular
Próximo ao corpúsculo de Malpighi, a arteríola
aferente não tem membrana elástica interna e suas
células musculares apresentam-se motificadas.
Estas células são chamadas justaglomerulares e tm
núcleo os esféricos e citoplasma carregado de
grânulos de secreção. Essas células produzem a
enzima renina que aumenta a pressão arterial e a
secreção da aldosterona, por intermédio do
angiostensinogênio.
Circulação sanguínea
A artéria renal, antes de penetrar no órgão, divide-
se em dois ramos. Um vai irrigar a parte anterior e
outro a parte posterior do rim. No hilo, esses ramos
dão origem as arterias interlobares que seguem
entre as piramides renais. Na altura da junção
medular, as artérias interlobulares formam as
arciformes, que seguem paralelamente à cápsula
do órgão. Das arciformes partem as artérias
interlobulares, perpendicular à capsula do rim. Das
arterias interlobulares originam-se as arteríolas
eferentes, que se ramificam para formar a rede
capilar peritubular, e pela remoção dos refugos do
metabolismo.
Intersticio renal
O espaço entre os néfrons e vasos sanguíneos e
linfáticos se chama intersticio renal. Muito escasso
na cortical, porém aumenta na medular. Contém
pequena quantidade de TC, com fibroblastos,
algumas fibras colágenas e, uma substãncia
fundamental hidratada e rica em proteoglicanas. No
intersticio da medula existem células secretoras
chamadas de células intersticiais, que contém
goticulas lipidicas no citoplasma.
Uréter e Bexiga
O ureter e a bexiga têm a mesma estrutura, a
parede do ureter vai gradualmente se tornando
mais espessa no sentido da bexiga.
A mucosa da bexiga é formada por epitélio de
transição e por uma lâmina própria de TC que varia
do frouxo ao denso. As células mais superficiais são
responsáveis pela barreira osmótica entre a urina e
os fluidos teciduais. A túnica muscular é formada
por uma camada interna e uma circular externa. Na
parte proximal da uretra, a musculatura de bexiga
forma o esfincter interno da mesma.
77

Figura 127: corte transversal de um ureter com a luz
estreita em forma de estrela, e uma túnica muscular com
feixes de trajeto variável. (a) lâmina própria; (b) tecido
adiposo; (c) epitélio de transição; (d) camada muscular
circular; (e) camada muscular longitudinal interna.
Figura 128: (A) estrutura do epitélio de transição com a
bexiga urinária vazia e quando cheia (B). Na bexiga cheia
de urina, as células deslizam umas sobre as outras,
tornando o epitélio mais delgado, à medida que aumentam
a capacidade da bexiga.
Uretra
Leva a urina da bexiga para o exterior. A uretra
masculina é formada pelas porções:
 Prostática;
 Membranosa;
 Cavernosa ou peniana.
A uretra é revestida por epitelio pseudo-estratificado
colunar. Nessa parte da uretra existe um esfincter
de músculo estriado, o esfincter externo da uretra. A
uretra cavernosa localiza-se no corpo cavernoso do
pênis.
Figura 129: corte transversal da parte da esponja da uretra
masculina, identificável pela presença das formações
eréteis venosas. (A) artéria; (B) luz da uretra.
SISTEMA REPRODUTOR
SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO
São compostos pelos testículos, ductos genitais,
glândulas acessórias e o pênis. O testículo tem a
função de produzir hormônios e espermatozoides.
Os ductos genitais e as glândulas acessórias
produzem secreções que auxiliados por contração
da musculatura lisa, transportam os
espermatozoides para o exterior.
78
Testículos
Os testículos são envolvidos por uma grossa
capsula de TCD, a túnica albugínea é espessada na
superfície dorsal dos testículos para formar o
mediastino do testículo, do qual partem septos
fibrosos. Estes penetram nos testículos dividindo-os
em 250 compartimentos piramidais chamados
lóbulos dos testículos. Cada lóbulo é ocupado por
quatro túbulos seminíferos, que produzem as
células reprodutoras masculinas, os
espermatozoides, enquanto as células intersticiais
secretam andrógeno testicular. O escroto tem um
papel importante na manutenção dos testículos a
uma temperatura abaixo da abdominal.
Figura 130: testículo, epidídimo e ducto deferente. (1)
túbulos retos, ligam os túbulos semiferosà rede testicular;
(2) rede testicular, rede de espaço contido no TC do
mediastino testicular; (3) ductos eferentes, cercado de 12 a
20 ductos eferentes de trajeto enovelado se originam da
rede testicular; (4) epidídimo, os ductos eferentes tornam-
se confluentes com um único ducto do epidídimo
espiralado numa estrutura compacta; (5) ducto deferente,
um tubo muscular contínuo com o ducto do epidídimo,
contrações peristálticas da parede do músculo liso
movimentam os espermatozoides ao longo do ducto. (a)
lóbulo; (b) túbulo seminífero; (c) túnica albugínea; (d)
parede e espaço da túnica vagina; (e) túnica vascular.
Túbulos seminíferos
Túbulo onde são produzidos os espermatozoides.
Cada testículo possui cerca de 250 a 1000 túbulos
seminíferos. Os túbulos enovelados terminam em
curtos tubos conhecidos por túbulos retos. Estes
conectam os túbulos seminíferos com um labirinto
de canais anastomosado, revestidos por um epitélio
simples pavimentoso ou cúbico, constituindo a rede
testicular, que se localiza em um espessamento da
albugínea.
Os túbulos seminíferos são formados por uma
parede chamada epitélio germinativo ou epitélio
seminífero, que é envolvida por uma lâmina basal e
por uma banhiade TC formado de algumas
camadas de fibroblastos.
A camada mais interna, aderida à lâminabasal,
consiste em células mióides achatadas e contráteis
e que têm características de células musculares
lisas.
As células intersticiais ocupam a maior parte do
espaço entre os túbulos seminíferos.O epitélio
seminífero consiste em dois tipos de células: célula
de Sertoli e células que constituem a linhagem
espermatogênica.
Figura 131: organização geral dos túbulos seminíferos. (1)
esquema dos túbulos seminíferos. (a) túnica própria do
túbulo: fibroblastos, células mióides; (b) espaço
intertubular: vaso linfático; (c) arteríola; (d) células de
Leydig; (e) vênulas; (f) célula de sertoli; (t) célula
espermatogênicas; (h) lúmen; (i) epitélio seminífero: célula
somática: célula de sertoli, células espermatogenéticas:
espematogonios, espermatocitos e espermatides. (2)
imagem microscópica. (a) células de Leydig; (b) espaço
intertubular; (c) túbulo seminífero; (d) espaço linfático; (e)
lúmen; (f) epitélio seminífero; (g) célula mioide; (h)
arteríola.
Tecido intersticial
É um importante local de produção de
andrógenos,os espaços entre os túbulos
seminíferos do testículo são preenchidos com TC,
nervos, vasos sanguíneos e linfáticos. Os capilares
sanguíneos dos testículos são fenestrados e
permitem a passagem livre de macromoléculas,
como as proteínas do sangue.
Epitelio seminífero
São classificados como epitélio estratificado com
características bastante incomuns, as quais não são
encontradas em nenhum outro epitélio estratificado
no corpo. Nele, as células de Sertoli,com formado
cilíndrico, interagem com espermatogônias que se
dividem mitoticamente, espermatocitos que se
dividem por meiose, e uma população haploide de
espermatides submetidas a um processo de
diferenciação chamado espermiogenese.
Células de Sertoli
É o tipo celular predominante do epitélioseminífero
até puberdade. Após a puberdade, elas
representam cerca de 10% das células que
revestem os túbulos seminíferos. Elas são células
cilíndricas que se estendem da lamina basal até o
lúmen do túbulo seminífero. Eles atuam como
células de ligação entre o espaço interlobular e o
lúmen do túbulo seminífero. As membranas
plasmáticas apicais e laterais das células de sertoli
apresentam um contorno irregular porque elas
formam recessos, para abrigar as células
espermatogenéticas em desenvolvimento.
O núcleo apresenta endentações e um grande
nucléolo com massas de heterocromatina
associados. O citoplasma contem RER e um rico
citoesqueleto.
Em seu domínio baso lateral, as células de sertoli
formam junções de oclusão com as células de
sertoli adjacentes.
As suas funções são:
1. Sustentar, proteger e nutrir as células
espermatogênicas em desenvolvimento;
2. Eliminar por fagocitose as partes celulares em
excesso, os chamados corpos residuais,
descartados pelos espermatides ao final da
espermiogenese;
3. Facilitar a liberação de espermatides maduras
para o lúmen do túbulo seminífero por contração
mediada pela actina, um processo chamado
espermiação;
4. Secretar um fluido rico em proteínas e íons para
o lúmen túbulos seminíferos.
Ductos intratesticulares
Os ductos genitais intratesticulares que se seguem
aos túbulos seminíferos e conduzem
espermatozoides e fluidos são os túbulos retos, a
rede testicular e os ductos eferentes.
A maioria dos túbulos seminíferos são em alça,
cujas extremidades terminam nos túbulos retos. Os
túbulos retos se continuam na rede testicular,
situada no mediastino do testículo e composto por
uma rede altamente anastomosada de canais
revestidos por um epitélio de células cuboides.
79
Da rede testicular saem 10 a 20 ductos eferentes
formados por grupos de células cujos cílios batem
em direção do epidídimo, dando a este epitélio um
característico aspecto com saliência e reentrâncias.
As células não ciliadas absorvemmuito do fluido
secretado pelos túbulos seminíferos, o que,
juntamente com a atividade de células ciliadas, cria
um fluxo que conduz os espermatozoides para o
epidídimo, uma camada delgada de células
musculares lisas orientadas circularmente pode ser
vista em volta da lâmina basal do epitélio. Figura 133: corte de epidídimo mostrando várias seções do
ducto e epididimário, sua parede é formada de epitélio
pseudo-estratificado colunar e é envolvido por TC e
Ductos genitais extratesticulares músculo liso. (a) célula cilíndrica; (b) célula basal; (c)
Transportam os espermatozoides do testículo para espermatozoides; (d) estereocilios; (e) TC e músculo liso.
o meato do pênis, são o ducto epididimário, o
ducto deferente e a uretra. Ducto deferente
O ducto deferente faz partedo cordão espermático,
Ducto epidídimo o qual inclui a artéria testicular, o plexo
O ducto epidídimo é um tubo único altamente pampiniforme e nervos. Antes de entrar na próstata,
enrolado. Juntamente com o TC circunvizinho e o ductodeferente se dilata formando uma região
vasos sanguíneos, esse ducto forma o corpo e a chamada ampola. O segmento que entra na
cauda do epidídimo. É formado por um epitélio próstata é chamado ducto ejaculatório, cuja mucosa
colunar pseudo-estratificado, composto de células é parecida à do deferente.
basais arredondadas e de células colunares é
coberta por longos e ramificados estereocílios. O
epitélio do ducto epididimário participa da absorção
e digestão dos corpos residuais das espermatides,
que são eliminados durante a espermatogênese.
As células epiteliais se apoiam em uma lâmina
basalcercada por células musculares lisas cujas
contrações peristálticas ajudam a mover o fluido ao
longo do tubo. Em torno do tubo há TCF rico em Figura 134: ducto deferente. (a) camada muscular circular interna; (b)
vasos sanguíneos.Do epidídimo sai o ducto camada longitudinal externa; (c) epitélio pseudo-estratificado
cilíndrico estereociliado; (d) lâmina própria; (e) parede das veias do
deferente, ele é caracterizado por um lúmen estreito plexo pempiniforme tem uma espessa túnica média com três
e uma espessa camada de músculo liso. camadas musculares; (f) corte transversal do canal deferente; (g) os
fascículos do músculo cremaster, um músculo estriado esquelético,
podem ser vistos na periferia do cordão espermático; (h) estroma de
TC frouxo e tecido adiposo.

Figura 132:célula de epidídimo. (a) camada circular de células

musculares lisas; (b) lâmina basal; (c) célula basal; (d) linfócito;
(e) gotículas lipídicas; (f) lisossomos; (g) corpos
multivesiculares; (h) vesículas de pinocitose; (i) domínio apical;
(j) aparelho de Golgi presente na regiãosupranuclear; (l) núcleo
alongado e pregueado; (m) o RER está presente no citoplasma
basal; (n) célula principal; (o) camada circular de células
musculares lisas; (p) células basais; (q) célula principal;(r)
lúmen do ducto epididimário.
Figura 135: (1) corte de testículo evidenciando túbulos seminíferos e
TC frouxo entre os túbulos (setas) contendo vasos, nervos e células
intersticiais; (a) túbulos seminíferos; (2) túbulos seminíferos
envolvidos por células mióides. o espaço entre os túbulos contêm TC
e células intersticiais; (b) TC; (c) células intersticiais; (d) células
mióides; (3) esquema de uma porção de um corte do túbulo
seminífero, o epitélio seminífero é formado de duas populações
celulares: as células da linhas espermatogênicas e as células de
sertoli. Em torno do túbulo há uma camada de células mióides além
de TC, vasos sanguíneos e células intersticiais. (e) espermiogênese
avançada; (f) espermiogene inicial; (g) células de sertoli; (h) meiose;
(i) lamina basal; (j) fibroblasto; (l) capilar; (m) células intersticiais; (n)
células mióides; (o) capilar; (p) espematogônica; (q) espermatócito
primário; (r) célula de sertoli; (s) espematidessecundárias; (t)
espematides iniciais; (u) pontes citoplasmáticas.

80
 Glândulas acessórias
São as vesículas seminais a próstata e as
glândulas bulboretrais, produtora de secreção
essencial para a função reprodutiva do homem.
Vesículas seminais
As vesículas seminais consistem em dois tubos
tortuosos. Quando o órgão é seccionado, numsó
tubo é observado em diversas orientações. A sua
mucosa é pregueada e forrada com epitélio cuboide
ou pseudo-estratificado colunar rico em grânulos de
secreção. O citoplasma é vascularizado e contêm
grânulos de secreção, as secreções compostas por
frutose prostaglandinas e proteínas especificas das
vesículas seminais. A lâmina própria é rica em
fibras elásticas e é envolvida por uma delgada
camada de músculo liso. As vesículas seminais
produzem uma secreçãoamarelada que contém
substâncias importantes para os espermatozoides,
como frutose, inositol, prostaglandinas e várias
proteínas.
Glândulas túbulos-alveolares
As glândulastúbulos-alveolares da próstata são
formadas por um epitélio cuboide ou pseudo-
estratificado colunar. A próstata é envolvida por
uma cápsula ferroelástica rica em músculo liso.
Septos desta cápsula penetram na glândula e a
dividem em lóbulos, que não são facilmente
percebidos em um adulto.
As glândulas produzem secreção e armazenam
para eliminá-las durante a ejaculação. Pequenos
corpos esféricos formados por glicoproteínas são
chamadas secreções prostáticas ou
corpoamylacea.
As glândulas bulbouretrais situam-se na porção
membranosa da uretra, onde lançam sua secreção.
Elas são glândulas túbulo alveolares revestidos por
um epitélio cúbico simples secretor de muco. O
muco secretado age como lubrificante.

Figura 136: vesícula seminal. (a) camada muscular

longitudinal; (b) camada muscular circular interna; (c)
lúmen; (d) lâmina própria; (e) epitélio.

Próstata
A próstata é um conjunto de 30 a 50 glândulas
túbulos-alveolares ramificadas. Seus ductos
desembocam na porção da uretra que cruza a Figura 138: glândula túbulos-alveolares da próstata
próstata, chamada uretra prostática. A próstata envolvida por TC e músculo liso. (a) epitélio glandular; (b)
tem três zonas distintas: TC; (c) músculo liso.

 Glândulas periuretrais da mucosa;

 Glândulas periuretrais da submucosa;
 Glândulas ramificadas compostas periféricas.
As glândulas são formadas por porções secretoras
caracterizadas como alvéolos prostáticos,
revestidos por um epitélio simples cúbico, produz
um líquido alcalino que neutraliza o conteúdo
vaginal ácido, proporcionam nutrientes e transporte
para os espermatozoides, e liquefaz o sêmen.

Figura 137: próstata. (a) local de onde o carcinoma de

próstata se inicia; (b) estroma fibra muscular; (c) glândulas
da mucosa; (d) glândulas da submucosa; (e) uretra
prostática; (f) crista uretra; (g) glândulas prostática
principais; (h) glândulas da submucosa; (i) ducto
ejaculatório; (j) cápsula; (l) estroma fibromuscular; (m)
uretra prostática, na hiperplasia prostática benigna,
nódulos se formam na região periuretraisda próstata.
Grandes nódulos podem comprimir a uretra prostática
causando obstrução urinária.

81
 Pênis
Seus componentes principais são uretra e três
corpos cilíndricos de tecido erétil, sendo este
conjunto envolvido por pele. Dois desses cilindros:
Oscorpos cavernosos do pênis estão localizados
na parte dorsal do pênis. o terceiro localizado
centralmente, é chamado corpo cavernoso da uretra
ou corpo esponjoso e envolve a uretra. Na sua
extremidade distal ele se dilata, formando a glande
do pênis. A maior parte da uretra peniana é
revestida por epitélio pseudo-estratificado
pavimentoso. As glândulas secretoras de muco são
encontradas ao longo da uretra peniana. O prepúcio
é uma dobra retrátil de pele que contém TC com
músculo liso em seu interior. Glândulas sebáceas
estão presentes na dobra interna e na pele que
cobre a glande.
Os corpos cavernosos são envolvidos por uma
camada resistente de TCD, a túnica albugínea. O
tecido erétil que compõe o corpo cavernoso do
pênis e da uretra tem uma grande quantidade de
espaços venosos separados por trabéculas de
fibras TC e células musculares lisas.
A ereção do pênis é um processo hemodinâmico
controlado por impulsos nervosos sobre o músculo
liso das artérias do pênis e sobre o músculo liso das
trabéculas que cercam os espaços vasculares dos
corpos cavernosos no estado flácido, o fluxo de
sangue no pênis e por impulso contínuos de
inervação simpática. A ereção acontece quando
impulsos vasodilatadores do parassimpático
causam o relaxamento dos vasos penianos e do
músculo liso dos corpos cavernosos, a abertura das
artérias penianas o dos espaços cavernosos,
produzindo a rigidez do pênis. Após a ejaculação e
o orgasmo a atividade parassimpática é reduzida e
o pênis volta a seu estado flácido.
Figura 139: (1) uretra masculina; (a) pele; (b) veia dorsal
superficial; (c) vaso sanguíneo e nervos dorsais
profundos; (d) túnica albugínea; (e) corpo cavernoso; (f)
tecido erétil; (g) túnica albugínea; (h) uretra peniana; (i)
corpo esponjoso. (2) esquema de um corte transversal do
pênis. (a) tecido erétil; (b) corpo cavernoso do penis; (c)
artéria dorsal; (d) veia dorsal profunda; (e) veia dorsal
superficial; (f) artéria dorsal; (g) túnica albugínea; (h)
artéria profunda; (i) uretra; (j) corpo cavernoso da uretra.
82
APARELHO REPRODUTOR FEMININO
Consistem de dois ovários, duas tubas uterinas, o
útero, a vagina e a genitália externa. Sua função é
produzir gametas e manter um ovócito fertilizado
durante seu desenvolvimento. O órgão de
reprodução feminino também produz hormônios
sexuais que controlam órgãos do aparelho
reprodutor e influenciam outros órgãos do corpo.
A partir da menarca (1ª menstruação) o sistema
reprodutos sofre modificações cíclicas em sua
estrutura e atividade funcional controlada por
mecanismos neuro-hormonais. A menopausa é um
período variável durante o qual as modificações
cíclicas ficam irregulares e acabam cessando. No
período de pós-menopausa há uma lenta involução
do sistema reprodutor.
Ovários
A sua superfície é coberta por um epitélio
pavimento cúbico simples, o epitélio germinativo.
Abaixo dele, há uma camada de TCD, a túnica
albugínea, responsável pela cor esbranquiçada do
ovário. Abaixo da túnica albugínea há uma
regiãochamada cortical, onde predominam os
folículos ovarianos que contêm os ovócitos.Os
folículos se localizam no TC da região cortical, que
contém fibroblastos dispostos num arranjo muito
característico, formando redemoinhos. A parte mais
interna do ovário é a região medular, que contém
TCF com um rico leito vascular. O limite entre a
região cortical e a medular não é muito distinto.
Figura 140: parte de um corte de ovário que mostra as
regiões cortical e medular. (1) região medular; (2) região
cortical. (a) folículos ovarianos.
 Folículos ovarianos
Consiste num ovócito envolvido por uma ou mais
camadas de células foliculares, também chamadas
células da granulosa. Os folículos primordiais, que
foram formados durante a vida fetal, consistem num
ovócito primário envolvido por uma única camada
de células foliculares achatadas. Os ovócitos do
folículo primordial são células esféricas, com grande
núcleo esférico e bastante evidente. Essas células
estão na etapa da primeira prófase da meiose. Os
cromossomos estão em grande parte desenrolados
e não se coram intensamente. As organelas
citoplasmáticas tendem a se aglomerar próximo do
núcleo. Com várias mitocôndrias e complexos de
Golgi e Cisternas de RE.
Crescimento folicular
A partir da puberdade, a cada dia, um pequeno
grupo de folículo primordial inicia um processo
chamado crescimento folicular, que compreende a
modificações do ovócito, das células foliculares e
dos fibroblastos do estroma que envolve cada um
desses folículos. O crescimento folicular é
estimulado por FSH secretado pela hipófise.
Figura 141: folículo primordial até o primário. (a) córtex
com vários folículos primordiais; (b) teca interna; (c) zona
pelúcida; (d) folículo primário (unilaminar); (e) corpo lúteo;
(f) epitélio superficial; (g) túnica albugínea.
O crescimento do ovócito é muito rápido durante a
primeira parte do crescimento folicular. O núcleo
aumenta de volume, as mitocôndrias aumentam em
numero e são pelo citoplasma, o RE cresce e o
complexo de Golgi migram próximo da superfície
celular. As células foliculares de Golgi migram
próximas à superfície celular. As células foliculares
se dividem por mitose formando uma camada de
células cuboides e dai o folículo é chamado de
folículo primário unilaminar.
As células foliculares continuam proliferando e
originam um epitélio estratificado chamado de
camada granulosa, que se comunica por junções
comunicantes. O folículo é então chamado folículo
primário multilaminar ou folículo, pré-antral. Uma
camada amorfa, chamada zona pelúcida, composta,
de pelo menos, três glicoproteínas, é secretada e
envolve todo o ovócito.
Delgados prolongamentos de células foliculares e
microvilos do ovócito penetram a zona pelúcida e
estabelecem contados entre si por junções
comunicantes. A medida que o folículo crescem,
devido ao aumento em tamanho e numero das
células granulosas, eles se movem para áreas.
Mais profundas da região cortical. O líquido
chamado de liquido folicular começa a se comunicar
entre as células foliculares. Esses folículos são
chamados folículos secundários ou folículos antrais.
Figura 142: (1) folículo primordial: (a) lamina basal; (b)
células granulosas ou foliculares pavimentosos; (c)
ovócito primário. (2) folículo primário (unilaminar): (a)
lamina basal; (b) zona pelúcida começa a se organizar; (c)
zona pelúcida é produzida pelo ovócito primário. (3)
folículo primário (multilaminar): (a) zona pelúcida
organizada; (b) ovócito primário; (c) células da teca
interna; (d) zona pelúcida é composta por três
glicoproteínas: ZP1, ZP2 e ZP3.
Tuba uterina
São dois tubos musculares de grande mobilidade,
uma de suas extremidades o infundíbulo abre-se
na cavidade peritoneal próximo ao ovário e possui
prolongamento em forma de franjas chamadas
fímbrias; a outra extremidade chamada intramural
atravessa a parede do útero e se abre no interior
deste órgão. A parede da tuba uterina é composta
de três camadas:
 Uma camada mucosa;
 Uma espessa camada muscular de músculo
liso disposto numa camada circular ou espiral e
uma camada longitudinal externa;
 Uma serosa formada de uma lâmina visceral de
peritônio.
A mucosa tem dobras longitudinais que são muito
numerosas na ampola. A mucosa é formada de um
epitélio colunar simples e de uma lâmina própria e
secretora. Os cílios batem em direção do útero,
movimentando nesta direção uma película de muco
que cobre sua superfície.A fertilização normalmente
acontece na ampola e reconstitui o número diploide
de cromossomos típicos da espécie.
83

Figura 143: (1) prega da mucosa; (a) célula secretora não-
ciliada; (b) lâmina própria; (c) célula ciliada; (2) pregas da
mucosa da ampola; (3) célula ciliada; (d) célula secretora
não-ciliada; (e) vesícula de secreção; (f) microvilos.
Útero
Tem a forma de uma pera, em que o corpo do útero
é a porção dilatada cuja parte superior, em forma de
cúpula chamadafundo do útero, a sua porção
estreitada, que se abre na vagina é a cervix, ou
colo uterino. A parede do útero é espessa e
formada de três camadas. Externamente há uma
serosa, constituída de mesotélio e TC; uma
adventícia constituída de TC sem revestimento de
mesotélio; miométrio uma camada de músculo liso,
o endométrio, ou mucosa uterina.
1. Miométrio: camada mais espessa do útero
estácomposta de pacotes de fibras musculares
lisas separadas por TC. Os pacotes de músculo
liso se distribuem em quatro camadas. A
primeira e a quarta são compostas de fibras
dispostas longitudinalmente, isto é, paralelas ao
eixo longo do órgão. As camadas intermediárias
contêm os grandes vasos sanguíneos que
irrigam o órgão.
2. Endométrio: consiste num epitélio e uma
lâmina própria que contém glândulas tubulares
simples que às vezes se ramificam nas porções
mais profundas. As células que revestem a
cavidade uterina se organizam num epitélio
colunar simples formado de células ciliadas de
células ciliadas e de células secretoras. O TC
de lâmina própria é rico em fibroblastos e
contém abundante matriz extracelular.O
endométrio pode ser subdividido em duas
camadas:
a. Camada basal, mais profundo, adjacente ao
miométrio, constituída por TC e pela porção
inicial das glândulas uterinas;
b. Camada funcional, formada pelo restante
do TC da lâmina própria, pela porção final e
desembocadura das glândulas e também
pelo epitélio superficial.
84
Figura 144: (1) epitélio superficial, camada superficial do
endométrio durante a fase proliferativa, mostrando o
epitélio superficial e as glândulas uterinas envolvidas pela
lâmina própria composta de TCF. (2) músculo liso, glândula
uterina retilínea num endométrio na fase proliferativa. (a)
glândulas.
Figura 145: (1) durante a fase de luteal as glândulas
uterinas se formam tortuosas e o seu lúmen é preenchido
por secreções (a) secreção; (b) glândulas. (2) modificações
das glândulas uterinas e das células glandulares durante o
ciclo menstrual. (a) fim da fase proliferativa; (b) fase
secretória inicial; (c) fase secretória avançada.
Placenta
Órgão temporário que serve como local de trocas
fisiológicas entre a mãe e o embrião. Consiste
numa parte fetal e uma partematerna. Assim, a
placenta é composta de células derivadas de dois
indivíduos geneticamente diferentes.
O lado fetal é liso e associado à membrana
amniótica.
O componente materno é representado pela
decídua. O lado materno é dividido em 10 ou mais
lobos por septos da decídua basal e que se
estendem até a placa cariônica e contêm duas
artérias umbilicais e uma veia umbilical.
Os vasos umbilicais estão imersos em TC
embrionário, chamado de geleia de Wharto. O
cordão umbilical é revestido pelo epitélio amniótico.
O endométrio do útero gravídico,a sua relação com
o embrião implantado:
A tecidual basal (mãe) fornece sangue arterial
materno para a placenta e recebe o sangue venoso
de espaços sanguíneos que existem dentro da
placenta.
A decídua capsular é a camada superficial que
recobre o embrião em desenvolvimento e o seu
saco coriônico;
A decídua parietal é o restante da decídua que
corresponde a camada uterina não ocupada pelo
feto.
A placenta é um órgão endócrino, produz
hormônios como a gonatropinacorônica, tireotropina
coriônica, corticotropinacorônica, estrogena e
 progesterona. Secreta também um hormônio
chamados de somatomamotropinacoriônica
humana que tem atividade lactogenica e estimula o
crescimento.
Figura 146:(1) corte transversal da placenta; (a) porção
basal da mucosa; (b) placenta materna; (c) placenta fetal;
(f) epitélio amniótico; (g) placa cariônica; (h) epitélio
cariônico; (i) vilosidade; (j) espaço sanguíneo interviloso;
(l) vilocidade de fixação; (m) célula trafoblásticas; (n)
fibrinóide de nitabuch; (o) glândula uterina. (2) membranas
uterinas e fetais. (a) saco cariônico; (b) saco aminiônico;
(c) decídua parietal; (d) decídua capsular; (e) coríon liso;
(g) coríon viloso; (h) decídua basal; (i) miométrio; (j)
cavidade uterina; (l) canal cervical; (m) vagina.
Cervix uterina
É porção cilíndrica, mais baixa do útero. A mucosa
é revestida de um epitélio colunar simples secretor
de muco. Tem poucas fibras de músculo liso e
consiste (85%) em TCD. A porção externa da
cervix, faz saliência no lúmen da vagina, é revestida
por epitélio pavimentoso estratificado. A sua
mucosa apresenta glândulas mucosas cervicais,
que se ramificam intensamente durante a gravidez,
as células das glândulas mucosas cervicais
proliferam e secretam um líquido mais abundante e
mais viscoso.
Figura 147: cérvice. (a) ectocérve; (b) cisto de naboth; (c)
epitélio secretor de muco; (d) lâmina própria; (e) epitélio
simples cilíndrico secretor de muco; (f) epitélio
estratificado pavimentoso não queratinizado; (g) zona de
transformação;
Vagina
Vagina a parede da vagina não tem glândulas e
consiste em três camadas:
1. Mucosa;
2. Muscular;
3. Adventícia.
O epitélio da mucosa vaginal de uma mulher adulta
é pavimentoso estratificado, suas células podem
conter uma pequena quantidade de queratoialina,
porem, não ocorre queratinização. Sob estímulo de
estrógenos, o epitélio vaginal sintetiza e acumula
uma grande quantidade celular do epitélio vaginal
descamam.
As lâminas elásticas, a mucosa vaginal é destituída
de terminações nervosas sensoriais, e as poucas
são destituídas de terminações nervosas sensoriais
são fibras de sensibilidade à dor. A camada
muscularda vagina de TCD, a adventícia, rica em
espessas fibras elásticas, liga a vagina aos tecidos
circunvizinhos.
Figura 148: epitélio pavimentoso estratificado da vagina,
apoiada em TCD o citoplasma das células epiteliais é claro
por causa do acúmulo de muito glicogênio. (a) epitélio; (b)
TC.
Genitália externa
Ou vulva consiste no clitóris, pequenos lábios e
grandes lábios, além de algumas glândulas que se
abrem no vestíbulo. As glândulas vestibulares
maiores ou glândulas de Bartholin se situam a cada
lado do vestíbulo. As numerosas glândulas
vestibulares menores se localizam frequentemente
ao redor da uretra e clitóris. Todas as glândulas
vestibulares secretam muco.
O clitóris e o pênis são homólogos em origem
embrionária e estrutura histológica. O clitóris é
formado por dois corpos eréteis que terminam numa
glande clitoridiana rudimentar e um prepúcio.
Os lábios menores são dobras da mucosa vaginal
que tem TC penetrado por fibras elásticas. O
epitélio pavimentos estratificado, queos cobre tem
uma delgada camada de células queratinizadas na
superfície. Glândulas sebáceas e sudoríparas estão
presentes nas superfícies interna e externa dos
lábios menores, cujo revestimento é intermediário
entre pele e mucosa.
85
Os lábios maiores são dobras de pele que contém
uma grande quantidade de tecido adiposo e uma SISTEMA RESPIRATÓRIO
delgada camada de músculo liso. Sua superfície É constituido pelos pulmões e um sistema de tubos
interna tem estrutura histologicamente parecida à que comunicam o parênquima pulmonar com o
dos lábios menores. A superfície externa é coberta meio exterior. Podemos distingui-lo numa porção
por pele e por pelos espessos e ondulados. condutora que compreende as fossas nasais,
Glândulas cobertas por peles e por pelos espessos nasofaringe, laringe, traquéiam e a porção
e ondulados. Glândulas sebáceas e sudoríparas respiratórioque compreende as fossa nasais,
são numerosas em ambas as superfícies. A nasofaringem laringe, traquéia, bronquios
genitália externa é abundantemente provida de respiratórios, ductos alveolares e alveolos.
terminações nervosas sensoriais táteis, além de A maior parte da porção condutora é revestida por
corpúsculos de Meissner e de Pancini, que epitélio ciliado pseudo-estratificado colunar com
contribuem para a fisiologia do estimulo sexual. muitas células caliciformes, chamadas de epitélio
respiratório.
Ciclo ovariano
O ciclo ovariano possui três fases:
 Fase folicular;
 Fase ovulatória;
 Fase luteinica.
A fase folicular consiste no desenvolvimento de um
folículo primordial, num folículo maduro ou De
Graaf.Os folículos predominantes sãopequenos, Figura 149: fotomicrografia mostrando os principais
componentes do epitélio respiratório. (A) célula ciliada; (B)
apresentam um ovócito primário circundado por célula caliciforme; (C) tecido conjuntivo.
células foliculares pavimentosas. Esses folículos
estão retidos numa fase de repouso deste o tempo O epitélio respiratório consiste em cinco tipos
de seu desenvolvimento no ovário fetal.Os folículos celulares, o tipo mais abundante é a célula colunar
que deixam o estágio de repouso são chamados de ciliada, com centenas de cílios na camada apical, e
folículos primários. Existem dois tipos: embaixo dos cílios, numerosas mitocôndrias, que
 Folículos primários unilaminares: com uma fornecem ATP para os batimentos celulares. Em
camada única de células foliculares cúbicas; segundo lugar vem as células caliciformes
 Folículos primários multilaminares: formadas secretoras de muco. Sua parte apical contém varias
por várias camadas de células foliculares cúbica gotículas de muco compostos de glicoproteínas. As
em proliferação. As células foliculares são demais células são conhecidas como células em
sustentadas por uma lamina basal que separa o escova, devido aos vários microvilos presentes em
folículo primário do estroma ovariano. sua superficies apicais. Na sua base das células em
No estágio de folículo primário, o ovócito primário escova existem terminações nervosas aferente, e
inicia a síntese de uma capa glicoproteica, a essas células são consideradas receptoras
zonapelúcida. Ela separa progressivamente as sensoriais. As células basais, são pequenas e
células foliculares do ovócito e é penetrada por arredondadas, apoiadas na lâmina basal. A mucosa
delgados prolongamentos citoplasmáticos das da porção condutora, é rica em linfócitos isolados e
células foliculares que entram em contato com em nódulos linfáticos, além de plasmócitos e
microvilos do ovócito. macrófagos.
O estágio seguinte, o folículo secundário, é
caracterizado pela contínua proliferação de células
foliculares e pelo espessamento da zona pelúcida.
As células do estroma que circundam o folículo se
tornam organizadas numa capsula que circundam o
folículo se tornam organizadas a teca (caixa), ela
logo se diferencia em duas camadas:
 Teca interna: uma camada celular
vascularizada adjacente a lamina basal do
folículo em desenvolvimento, secreta
androstenediona, um precursor de andrógenos
que é transferido para as células foliculares para
a produção de testosterona.
 Teca externa: é a camada de TC parecido a
uma cápsula, contínua com o estroma ovariano.

86

Figura 150: elétron-micrografia de células colunares
ciliadas. (A) corpúsculos basais; (C) complexo juncional;
(B) mitocôndrias.
Fossas nasais
Revestidas por uma mucosa com diferentes
estruturas. Distinguimos nas fossas nasais três
regiões: o vestibulo, a área respiratória e a área
olfatória.
Vestibulo e área respiratória
O vestíbulo é a porção mais anterior e dilatada das
fossas nasais, sua mucosa é continuação da pele
do nariz. Os pelos curtos e a secreção das
glândulas sebáceas e sudoriparas presentes no
vestíbulo constituem uma barreira à penetração de
partículas grosseiras nas vias áereas. A área
respiratória é pseudo-estratificado colunar ciliada,
com muitas células caliciformes. Nesse local a
lâmina propria contem glândulas mistas, cuja
secreção é lançada na superfície do epitélio. Esse
muco prende microrganismos e partículas inertes,
sendo deslocado ao longo da superficie epitelial em
direção à faringe, pelo batimento ciliar.
Área olfatória
É uma região situada na parte superior das fossas
nasais, sendo responsável pela sensibilidade
olfativa. Essa área é revestida pelo epitélio olfatório,
que contem os quimiorreceptores da olfação.O
epitélio olfatório é um neuroepitélio colunar pseudo-
estratificado, microvilos que se projetam para dentro
da camada de muco que cobre o epitelio. As células
basais são pequenas, arredondadas situadas na
região basal do epitélio entre as células olfatórias.
As células olfatórias são neurônios bipolares que se
distinguem das células de sustentação porque seus
núcleos se localizam numa posição inferior.
Figura 151: (1) epitélio olfatório. (a) molécula odorante; (b)
botões olfatórios; (c) célula de sustentação com núcleo
ovoide localizado apicalmente; (d) glândula olfatória de
Bowman; (c) núcleos das células olfatórias. (2) esquema
do epitélio olfatório mostrando os três tipos de células e
uma glândula de Bowman. (a) célula de sustentação; (b)
célula olfatória; (c) célula basal; (d) glândula de Bowman;
(e) axônios.
Seios paranasais
São cavidades nos ossos frontal, maxilar, etmóide e
esfenóide revestido nos epitélios do tipo
respiratório, que apresenta baixo e com poucas
células caliciformes. Os seios paranasais se
comunicam com as fossas nasais por intermedio de
pequenos orificios.
Nasofaringe
A porção posterior das cavidades nasais é
nasofaringe que, ao nível do palato mole torna-se a
orofaringe. Um abundante tecido linfoide associado
à mucosa está presente sob o epitélio da
nasofaringe, e faz parte, junto com outras
formações linfoides próximas, do anel de Waldeyer.
Nessa parte a orofaringe é constituida por epitélio
estratificado pavimentoso.
Laringe
Tubo de forma irregular que une a faringe à
traqueia. Suas paredes contêm cartilagens de
formas irregulares, unidas entre si por TC
fibroelastico. A epiglote é um prolongamento que se
estende da laringe na direção da faringe,
apresentando uma face dorsal e uma face ventral.
A mucosa forma dois pares de pregas que fazem
saliência na luz da laringe. O primeiro par, constitui
as falsas cordas vocais, o segundo par, constitui as
cordas vocais verdadeiras, que apresentam um eixo
de TC muito elástico, que seguem, externamente,
os músculos intrínsecos da laringe.O revestimento
epitelial não é uniforme ao longo de toda a laringe.
Na face ventral e parte da face dorsal da epiglote, o
epitélio está sujeito a atritos e desgastes, sendo, do
tipo estratificado pavimentoso não queratinizado.
Nas demais regiões é do tipo respiratório, com cílios
que batem em direção a faringe.
87

Figura 152:(1) (a) osso hióide; (b) cartilagem tireoide; (c)
músculo hioides; (d) músculo cricoaritenóideo lateral; (e)
músculo cricoaritenóideos posterior; (f) primeira
cartilagem traqueal; (g) glândulas seromucosas; (h) epitélio
pseudo estratificado ciliado; (i) cartilagem cricóide (j)
músculo vocal; (l) ligamento vocal; (m) ventrículo laríngeo;
(m) músculo ventricular; (n) epitélio pseudo estratificado
ciliado; (o) glândulas seromucosas; (p) superfície laríngea;
(q) epiglote; (r) epitélio estratificado pavimentoso não-
queratinizado; (s) glândulas seromucosas túbulos
acinosas na lâmina própria .(2) corte frontal da metade da
laringe. (a) músculo hióide, (b) nervos; (c) glândulas
epiglote; (d) cartilagem; (e) epiglote; (f) superfície faríngea;
(g) saco faríngeos; (h) músculo ventricular; (i) ventrículo
laríngeos; (j) plica vestibular; (l) m. vocálico; (m) l/g vocale;
(n) m. criocoarytaepidel lat. (o) epitélio ciliado; (p) glândula
laríngea; (q) cartilagem hióide; (r) cartilagem traqueal; (s)
m. crioaritaenoideus post. (t) cartilagem tireoide.
Traquéia
É um tubo revestido internamente por epitélio do
tipo respiratório. A lâmina própria é de TCF, rico em
fibra elástica. Contém glândulas seromucosas. A
secreção, forma um tubo viscoso contínuo, que é
levado em direção à faringe pelo batimento ciliares,
para remover partículas de pó que entram com o ar
inspirado. A traquéia é revestida por um TCF,
constituindo a camada adventícia que liga o órgão
aos tecidos vizinhos.
88
Figura 153: traqueia humana, mucosa e cartilagem. A
mucosa é revestida por epitélio respiratório e com grande
quantidade de fibras colágenas e elásticas abaixo dos
epitélios temos traqueias seromucosas, que avançam entre
as placas cartilaginosas. (a)cartilagem; (b) glândulas; (c)
epitélio.
Árvore brônquica
A traqueia ramifica-se originando dois brônquios
que, entram nos pulmões através do hilo. Esses são
chamados de brônquilos primários, pelo hilo
entram e saem vasos linfáticos e veias. Essas
estruturas são revestidas por TCD. Os brônquios
primários, dirigem-se para baixo e para fora, dando
origem a três brônquios no pulmão direito e dois
esquerdo. Cada brônquio supre um lobo pulmonar.
Esses brônquios lobares dividem-se, originando
brônquios cada vez menores, sendo os últimos
ramos chamados de bronquíolos. Cada bronquíolo
penetra num lóbulo pulmonar onde se ramifica,
formando de cinco a sete bronquíolos terminais.
Cada bronquíolo terminal origina um ou mais
bronquíolos respiratórios, os quais marcam a
transição para a porção respiratória. Estes
compreende os ductos alveolares, os sacos
alveolares e os alvéolos.
Figura 154: segmentação da arvore brônquica
intrapulmonar. (1) brônquios; (a) brônquio segmentar; (b)
grandes brônquios subsegmentares; (c) pequenos
brônquios subsegmentares; (2) bronquíolo (placas
cartilaginosas estão ausentes); (3) lóbulo; (d) bronquíolo
terminal; (e) alvéolo; (f) bronquíolo respiratório; (g) sacos
alveolares e alvéolos.
Brônquios
Nos ramos maiores, a mucosa é parecida com a
traqueia, nos ramos menores o epitélio pode ser
cilindrico simples ciliado. Segue-se à mucosa uma
camada muscular lisa, formada por feixes
musculares dispostos em espiral que circundam o
brônquio. Externamente a essa camada muscular
existem glandulas seromucosas. As peças
 cartilaginosas são envolvidas por TC rico em fibras
elásticas.
Figura 155: (1) esquema de brônquio e bronquíolo
mostrando os feixes contínuos de músculo liso. (a)
glândulas; (b) músculo liso; (c) pregas da mucosa; (d)
brônquios; (e) fibras elásticas; (f) bronquíolos; (g) músculo
liso; (h) TC; (i) cartilagem.(2) corte transversal de um
brônquico com bastante tecido cartilaginoso hialino na sua
parede. (a) e (b) alvéolos;(c) glândulas brônquicas; (d)
epitélio; (e) musculatura lisa; (f) cartilagem hialina.
Bronquíolos
São segmento intralobulares sem cartilagem.
Glandulas ou nódulos linfáticos. O epitélio é
cilindrico aterando de cúbico a simple, ciliado ou
não, na porção final. O epitélio dos bronquiolos
apresentam regiões especializadas chamadas
corpos neuroepiteliais. A lâmina própria dos
bronquilos é delgada e rica em fibra elásticas.
Figura 156: bronquíolo com musculatura lisa cortada em
um plano oblíquo e circular. (a) musculatura lisa.
Bronquíolos terminais
São as ultimas porções da árvore brônquica, tem
estrutura parecida à dos bronquiolos, porem, suas
paredes mais delgadas, revestidas internamente
por epitelio colunar baixo ou cúbico, com células
ciliados e não ciliados. Os bronquiolos terminais
possuem as células de clara não ciliandas, que
apresentam grânulos secretores em suas porções
apicais. As células de clara secretam proteínas que
protegem o revestimento bronquiolar contra alguns
poluentes do ar inspirado e contra inflamações.
Figura 157:(1) célula de Clara na parede de um bronquíolo
terminal. (a) célula de Clara; (b) capilar. (2) fotomicrografia
de um corte da parede de um bronquíolo terminal. (a)
alvéolo; (b) bronquíolo terminal; (c) músculo.
Bronquiolos respiratório
Os bronquiolos terminais dividem-se em dois ou
mais bronquiolos respiratório que constituem a
transição entre a porção condutora e a respiratória.
São um tubo curto, às vezes ramificadas com
estrutura semelhante à do bronquiolo terminal,
exceto pela presença de numerosas expansões
saculiformes constituidas por alvéolos, onde tem
lugar trocas de gases. As porções dos bronquiolos
respiratório não ocupadas pelos alvéolos são
revestidas por epitélio simples que varia de colunar
baixo a cubóide, podendo apresentar cílios na
porção inicial.
Ductos alveolares
São revestidos por epitélio simples plano cujas
células são delgadas. Nas bordas dos alvéolos, a
lâmina própria apresenta feixes de músculo liso.
Uma matriz rica em fibra elásticas e contendo
também fibras reticulares contitui o suporte para os
ductos e alvéolos.
Figura 158: corte de pulmão mostrando um bronquíolo
terminal seguido de um bronquíolo respiratório que é
contínuo com um saco alveolar e alvéolos. (a) alvéolos; (b)
bronquíolo respiratório; (c) bronquíolo terminal.
Alvéolos
São estruturas encontradas nos sacos alveolares,
ductos alveolares e bronquíolos respiratório, são as
últimas porções da árvore bronquica, responsável
pela estrutura esponjosa do parenquima pulmonar.
São pequenas bolsas, abertas de um lado, suas
paredes são constituidas por uma camada epitelial
fina que se apoia num tecido conjuntivo delicado,
onde esta presente uma rica rede de capilares
sanguineos. Essa parede alveolar é comum a dois
alveolos vizinhos, constituindo, uma parede ou
septo interalveolar.O septo interalveolar consiste
em duas camadas de penuomócitos separadas pelo
interstício de TC com fibras reticulares elásticas
substâncias fundamenntal e células da conjuntiva, e
parede de capilares sanguíneos.
O ar alveolar é separado do sangue capilar por
quatro membranas, que são o citoplasma do
penumócito tipo I, a lamina basal dessa célula, a
lâmina basal do capilar e o citoplasma da célula
endotelial. A parede interalveolar é formada por três
tipos celulares principais: células endoteliais dos
capilares, pneumócitos tipo I e II.
 Células endoteliais: dos capilares são mais
numerosos e tem o núcleo mais alongado. O
endotelio é do tipo contínuo, não fenestrado.
 Pneumócito tipo I: tem núcleo achatado, com
a pequena saliência para o interior do alvéolo.
O citoplasma é muito delgado, e apresenta
desmossomos, ligados a célula vizinhas e
também apresenta zonulas de oclusão, que
impede a passagem de fluidos do espaço
tecidual para o interior dos alveolos;
 Pneumócito tipo II: localizam-se entre os
pneumócito tipo I, com os quais formam
desmossomos e junções unitivas. São células
89
 arredondadas que ficam sobre a membrana
basal do epitélio alveolar, como parte desse
epitélio. O núcleo é maior e mais vesiculoso.
O citoplasma não se adelgaça, apresentam RER
desenvolvido e microvilos na sua superficie
livre.Sua principal caracteristica é a presença de
corpos multilamelares, responsáveis pelo aspecto
vesiculoso do citoplasma. Os corpos lamelares
originam o material que se espalha sobre a
superficie dos alvéolos. Esse material forma o
surfatante pulmonar; que reduz a força necessária
para a inspiração, facilitando a respiração.
bronquica, os ramos arteriais são envolvidas pela
adventicia dos bronquilos.
Os ramos arteriais originam a rede capilar dos
septos interalveolares. Essa rede de capilar entra
em íntimo contato com o epitélio alveolar, da rede
capilar originam-se vênulas que correm isoladas
pelo parênquima pulmonar, afastadas dos ductores
de ar, e penetram nos septos interlobares.

Figura 159: parte de um septo interalveolar, mostrando a

barreira entre o sangue e o ar inspirado. (a) núcleo das Figura 161: circulação sanguínea e linfática num túbulo
células endotelial; (b) surfactante; (c) epitélio alveolar; (d) pulmonar. (a) ramo da artéria pulmonar; (b) veia pulmonar;
lâmina basal; (e) endotélio. (c) septo interlobular; (d) mesotélio; (e) camada visceral; (f)
camada parietal; (g) pleura; (h) alvéolos; (i) bronquíolo
terminal; (j) vaso linfático; (l) bronquíolo; (m) bronquíolos.
Poros alveolares
O septo interalveolar-contém poros comunicando
dois alvéolos vizinhos. Esses poros equalizam a
pressão do ar nos alvéolos e possibilitam a
circulação colateral do ar, quando um bronquíolo é
obstruido.

Macrófagos alveolares
São encontrados no interior dos septos
interalveolares e na sua superficie dos alveolos,
estão localizados na camada surfactante que
limpoa a superficie do epitélio alveolar são
transportados para a faringe, de onde são
deglutidas.

Figura 160: esquema tridimensional dos alvéolos

pulmonares. (a) capilar; (b) fibras elásticas; (c) fibras
reticulares; (d) macrófago alveolar no lúmen; (e) lâmina
basais fundidas; (f) célula endotelial; (g) célula epitelial; (h)
macrófago no septo; (i) poro alveolar; (j)pneumócito tipo II;
(l) pneumócito tipo I; (m) célula endotelial; (n) macrófago
alveolar saindo do septo; (o) septo interalveolar.

Vasos sanguineos
A circulação sanguinea do pulmão compreende
vasos nutridores e vasos funcionais. A circulação
funcional é as artérias e veias pulmonares, as
artérias pulmonares são do tipo elástico, de paredes
delgadas porque nelas é baixa a pressão
sanguínea. Dentro dos pulmões, as artérias
pulmonares se ramificam, acompanhando a árvore
SISTEMA DIGESTÓRIO
Consiste no trato digestivo, cavidade oral, esôfago,
estômago, intestino delgado e grosso, reto e ânus e
suas glândulas associadas: glândulas salivares,
fígado e pâncreas.

90
 SEGMENTO DIGESTÓRIO SUPERIOR
boca
Exceto os dentes, a boca é revestida pelo epitélio
estratificado pavimentoso com uma submucosa,
presente apenas em algumas regiões. Os lábios
possuem três regiões:
1. Região cutânea: Essa região é revestida por
pele delgada e derme com glândulas
sudoríparas, glândulas sebaceas;
2. Região vermelha: Essa região é revestida por
um epitélio estratificado pavimentoso
queratinizado, sustentado por papilas dérmicas
altas, com vasos sanguíneos responsável pela
cor vermelha desta região;
3. Região mucosa oral: Essa região da mucosa
oral é contínua com a mucosa da bochecha e
da gengiva.
O epitélio estratificado pavimentoso não-
queratinizado que recobre a superfície interna dos
lábios e das bochechas é sustentado por uma
lâmina propria densa e uma submucosa
intimamente ligada aos músculos esqueléticos
subjacentes, através de fibras colágenos do TC.
A lâmina própria da gengiva une-se ao periósteo do
processo alveolar da maxila e da mandibula e ao
ligamento periondotal. A gengiva não possui
submucosa nem glândulas. O palato duro é
revestido por um epitélio estratificado pavimentoso
queratinizado parecido ao epitélio da borda livre da
gengiva, uma submucosa unem a mucosa do palato
duro ao periósteo dos ossos subjacentes.
O palato mole e a úvula são revestidos por um
epitélio estratificado pavimentoso não-queratinizado
que se estende até a orofaringe, onde ele se torna
contínuo com o epitélio pseudo-estratificado
cilíndrico ciliado do trato respiratório superior. A
submucosa é frouxa e contém glândulas mucosas e
glândulas serosas em abundância. Fibras
musculares esqueléticas estão presentes no palato
mole e na úvula.
Língua
Os 2/3 anteriores da língua são formados por uma
massa central de feixes de fibras musculares
esqueléticas orientadas em três direções:
 Longitudinal;
 Transversal;
 Oblíquo;
O terço posterior apresenta agregados de tecido
linfóide, as tonsilas línguais.
A superfície dorsal da língua é revestida por um
epitélio estratificado pavimentoso queratinizado
sustentado por uma lâmina própria associada a
musculatura central da língua. A glândula mucosa e
glandula serosa se estendem pela lâmina própria e
pela musculatura seus ductos se abrem em criptas
e sulcos das tonsilas linguais e das papilas
circunvaladas, respectivamente.
A superfície dorsal da língua contém várias
projeções da mucosa chamada de papilas
linguais. Cada papila língua é formada por uma
parte central de TC, altamente vascularizada e uma
camada de revestimento de epitélio pavimentoso
queratinizado.
Figura 162: língua. (a) camada muscular; (b) lâmina
própria; (c) corte transversal de um feixe de músculo
esquelético; (d) corte oblíquo de um feixe de músculo
esquelético; (e) papila foliada; (f) botão gustativo; (g)
glândulas serosas e mucosas se estendem até a camada
muscular.
As papilas são elevações do epitélio oral que tem
várias funções. Existem quatro tipos:
 Papilas filiformes: Possuem formato cônico
alongado, são numerosas e presentes em toda
a superfície dorsal da língua. Seu epitélio de
revestimento, não tem botões gustativos, é
corneificado.
 Papilas fungiformes: Parecidos a cogumelos,
possuindo uma base estreita e uma porção
superior mais superficial dilatada e lisa. Botões
gustativos são estruturas especializadas que
contêm as células gustativas, detectoras de
substâncias capazes de elicitar o sabor.
 Papilas foliadas: Consistem em duas ou mais
rugas paralelas separadas por sulcos na
superfície dorsolateral da língua, com muitos
botões gustativos.
 Papilas circunvaladas: São de sete a 12
estruturas circulares grandes, com superfície
achatada estendo acima das outras papilas.
Distribuídas na região do V lingual, na parte
posterior da língua.
Várias glândulas serosas secretam seu conteúdo
no interior de uma profunda depressão que circunda
da papila. Existem quatro tipos de percepção de
sabor: salgado, azedo, doce e amargo. Todas
estas qualidades podem ser sentidas em todas as
regiões da língua que possuem botões gustativos.
Estes botões são estruturas em forma de cebola
91
são de 50 a 100 células. O botão repousa sobre
uma lâmina basal e, em sua porção apical, as
células gustativas possuem lâmina micro
vilosidades que se projetam por uma abertura
chamado poro-gustativo.
Figura 163: (1) superfície da língua na região próxima ao v
lingual. Entre as porções anterior e posterior. (a) papila
fungiforme; (b) papilas circunvaladas; (c) lâmina própria;
(d) botões gustativos; (e) glândulas serosas; (f) glândulas
mucosas; (g) ductos glandulares; (h) nódulos linfoides; (i)
cripta da tonsila lingual; (j) papila filiforme. (2)
fotomicrografia de um botão gustativo. Mostrando as
células gustativas e o poro gustativo.
Dentes
Dispostos em dois arcos bilateralmente nos ossos
maxilar e mandibular, com oito dentes em cada
quadrante: cada dente possui uma porção que se
projeta acima da gengiva, a coroa, e uma ou mais
raízes abaixo da gengiva que unem os dentes aos
alojamentos ósseos chamados de esmalte e outro
tecido chamado cemento. Estas duas coberturas
se encontram no colo do dente. A dentina é outro
tecido mineralizado que compõe a maior parte de
um dente. Ela circunda um espaço chamado
cavidade polpar, preenchido com TCF muito
vascularizado inervado chamado de polpa dental.
A cavidade polpar possui uma porção coronária e
uma porção na raiz, estendendo-se até o ápice do
dente, onde um orifício permite a entrada e a saída
de vaso sanguíneo, linfáticos e nervos de polpa.
Figura 164: (1) corte longitudinal de um dente incisivo com
a coroa dentária, o rolo dentário e a raiz do dente. (a)
dentina da coroa; (b) gengiva; (c) vaso sanguíneo; (d)
dentina da raiz; (e) fedula amarela; (f) nervo; (g) artéria; (h)
veia; (i) cemento; (j) membrana periodontal; (l) osso
alveolar; (m) odontoblasto; (n) polpa dentária; (o) epitélio
sulco-gengival; (p) limbus. (2) fotomicrografia de um corte
de dente imaturo mostrando esmalte e dentina. (a)
ameoblastos; (b) esmalte; (c) dentina; (d) pré-dentina; (e)
odontoblasto.
92
Figura 165: dente. (a) osso alveolar; (b) ligamento periodontal; (c)
cemento; (d) dentina; (e) epitélio gengival; (f) sulco gengival; (g)
dentina.
Tubo disgestório
O TGI é um tubo oco composto por uma luz, com
diâmetro variável, circundado por uma parede
formada por quatro camadas: Mucosa, Submucosa,
Muscular e Serosa.
A camada mucosa É composta por: um
revestimento epitelial, uma lâmina própria de TCF e
vasos sanguíneo, linfáticos e células musculares
lisas; uma muscular da mucosa, que separa a
camada da submucosa, consiste em duas
subcamadas delgadas de células musculares lisas,
uma circular interna e outra longitudinal externa.
A camada submucosa É composta por TC com
muitos vasos sanguíneos e linfáticos e um pexo
nervoso submucoso.
A camada muscular Contém células musculares
lisas orientadas em espiral, divididas em duas
subcamadas, de acordo com a direção seguida
pelas células musculares.
A camada serosa É uma camada delgada de TCF,
rica em vasos sanguíneo e linfáticos e tecido
adiposo, revestido por um epitélio pavimentoso
simples chamado mesotélio. Na cavidade
abdominal, a serosa que reveste os órgãos é
chamada peritônio visceral e esta com o
mesentério, que suporta os intestino, e com o
peritônio parietal, uma membrana serosa que
reveste a parede da cavidade abdominal.
Figura 166: estrutura esquemática de uma porção do trato
digestivo com diversos componentes. (a) plexo mioentérico; (b)
camada muscular circular interna; (c) glândula na lâmina
própria; (d) vilosidade; (e) plexo submucoso; (f) muscular da
mucosa; (g) submucosa; (h) lâmina própria; (i) ducto de
glândula associada; (j) mesentério; (l) e (m) mesotélio; (n)
camada muscular circular interna; (o) serosa; (p) camada
muscular longitudinal externa; (q) nódulo linfoide; (r) glândula
na camada.

Figura 167: tubo digestório. (a) serosa; (b) camada
muscular externa (longitudinal); (c) plexo mioentérico se
averbach; (d) camada muscular interna (circular).
Esôfago
Tubo muscular com função de transportar o
alimento da boca para o estômago. É revestido por
um epitélio pavimentoso estratificado não
corneificado, na submucosa existem grupos de
pequenas glândulas secretoras de muco, as
glândulas esofágicas, sua secreção facilita o
transporte de alimento e protege a mucosa. Na
lâmina própria da região próxima do estômago onde
existem grupos de glândulas, as glândulas
esofágicas da cárdia. Na porção distal a camada
muscular consiste em células musculares lisas e
estriadas esqueléticas, na porção proximal, apenas
fibras musculares estriadas esqueléticas.
Figura 168: Esôfago. (1) eletromicrografia de varredura, (a) a
contração da camada muscular causa as pregas longitudinais da
mucosa, essas pregas somem durante a passagem do bolo
alimentar; (b) camada muscular da mucosa; (d) submucosa; (e)
túnica muscular; (f) lúmen; (g) uma serosa envolve o esôfago
apenas abaixo do diafragma; (h) camada muscular longitudinal
externa; (i) camada muscular circular interna. (2) corte
transversal do esôfago para demonstração da parede.
Internamente tem a mucosa revestida por epitélio e uma lâmina
própria constituída por TCF reticular, cujo limite com a tela
submucosa é formada por uma camada de células musculares
lisas, a lâmina muscular da mucosa. (a) túnica muscular; (b)
glândula esofágica; (c) fibras musculares circulares; (d) fibras
musculares longitudinais; (e) lâmina própria; (f) luz; (g) lâmina
muscular mucosa; (h) tela submucosa; (i) feixe interno de fibras
musculares longitudinais; (j) epitélio.
Figura 169: esôfago. (a) epitélio estratificado pavimentoso não
queratinizado; (b) pregas longitudinais da mucosa; (c) papila
conjuntiva; (d) mucosa; (e) submucosa; (f) túnica muscular; (g)
adventícia; (h) túnica muscular; (i) glândulas submucosa; (j) camada
muscular da mucosa; (l) ducto excretor das glândulas submucosas.
Estômago
Órgão com função exócrina e endócrina digere
alimento e secretam hormônios. No estômago
identificamos quatro regiões: Cárdia, Fundo, Corpo
e Piloro.
Mucosa: é revestida por um epitélio que sofre
invaginações em direção à lâmina própria,
formando as fossetas que desembocam as
secreções das glândulas tubulares ramificadas. A
lâmina própria do estômago é composta por TCF
contendo células musculares lisas e células
linfoides separando a mucosa da submucosa
adjacente existe uma camada de músculo liso, a
muscular da mucosa. O epitélio que recobre a
superfície do estômago e reveste as fossetas é
colunar simples, e todas as células secretam um
muco alcalino.
Figura 170: rugas do estômago. (a) pregas longitudinais
formadas pela mucosa e pela submucosa gástricas
(rugas); (b) mucosa; (c) fosseta; (d) submucosa; (e) túnica
muscular; (f) camada muscular da mucosa; (g) a mucosa
gástrica é coberta por uma camada protetora de muco que
protege o epitélio superficial de erosão; (h) fossetas; (i)
rugas.
Cárdia: é uma banda circular estreita, na transição
entre o esôfago e o estômago. Sua mucosa contém
glândulas tubulares simples ou ramificadas,
chamadas glândulas da cárdia. As porções
terminais destas glândulas são enoveladas, com
lúmen amplo.
Figura 171: região da cárdia. (a) epitélio secretor de muco;
(b) fosseta ou favéola; (c) extremidade final enovelada das
glândulas cárdicas; (d) mucosa; (e) submucosa; (f) túnica
muscular; (g) camada muscular da mucosa.
93
Fundo e corpo: a lâmina própria nas regiões do
fundo e corpo está preenchida por glândulas
tubulares ramificadas, das quais três a sete abrem-
se no fundo de cada fosseta gástrica. As glândulas
possuem três regiões distintas: istmo, colo e base.
O istmo possui células mucosas em diferenciação
que substituíram as células da fosseta e as
superficiais, células-tronco indiferenciadas e células
oxinticas.
Figura 172: Glândula fúndica. (1) (a) camada muscular da
mucosa; (b) lâmina basal; (c) célula enteroendócrina; (d)
célula principal; (d) célula-tronco; (e) célula parietal; (f)
célula mucosa do colo; (g) fosseta gástrica; (h) células
mucosa superficiais; (i) fosseta; (j) fosseta gástrica; (l)
fosseta; (m) colo; (n) corpo; (o) grupo de células parietais;
(p) grupo de células principais. (2) fosseta, epitélio simples
cilíndrico; (3) colo, (a) célula mucosa do colo; (b) célula
parietal; (4) corpo (porção inferior); (a) células principais;
(b) células enteroendócrinas; (5) corpo (porção final); (a)
células principais; (b) células enteroendócrinas.
Piloro: possui fossetas profundas, onde as
glândulas pilóricas tubulosas simples ou ramificadas
se abrem. Estas glândulas secretam muco e enzima
lisozima. A região pilórica possui muitas células
enteroendócrinas secretoras de gastrinas.
Figura 173: região pilórica. (a) fosseta profunda revestida
por células produtora de muco; (b) camada muscular da
mucosa.
94
SEGMENTO DISGESTÓRIO INFERIOR
Intestino delgado
O revestimento do intestino apresenta varias
pregas permanentes, em forma semilunar, circular
ou espiral, que consistem em dobras da mucosa,
em direção ao lúmem do intestino delgado.O
intestino delgado é dividido em três segmentos
sequenciais: Duodeno, Jejuno e Ileo.
Quatro graus de pregueamenteo ampilificam a área
de superfície de absorção da mucosa: Pregas
circulares, Glandulas intestinais, Microvilos e
Vilosidade.
Figura 174: intestino delgado, eletromicrografia de
varredura. (a) serosa; (b) túnica muscular; (c) submucosa;
(d) camada muscular; (e) vilos.
Cada uma das três porções do intestino delgado
possui características que permite sua
diferenciação. O duodeno apresenta glândulas de
Brunner na submucosa. Estas glândulas são
tubulosas mucosas que produzem uma secreção
alcalina que neutraliza o quimo ácido proveniente
do estômago. Os vilos são longos e curtos, o
duodeno recebe a bile e as secreções do pâncreas
transportados pelo ducto biliar comum e pelo ducto
pancreático, respectivamente.
O jejuno tem longos vilos digitiformes e um vaso
quilífero bem desenvolvido no eixo do vilo. O jejuno
não tem glândulas de Brunner na submucosa. A
lâmina própria pode apresentar placas de Peyer.
O íleo possui placas de Peyer, conjunto de grandes
folículos linfoides encontrados na mucosa. A
ausência de glândulas de Brunner e a presença de
vilos digitiformes mais curtos.
Figura 175: diferenciação histológica do intestino delgado.
(1) duodeno; (a) vilos em formato de folha; (b) altura dos
vilos; (c) glândulas de Brunner; (2) jejuno, (a) vilos em
forma de dedos; (b) altura dos vilos; (c) criptas de
Lieberkühn; (d) ausência de glândulas na submucosa; (e)
túnica muscular. (3) íleo. (a) os vilos são mais curto se
comparadas com os do jejuno; (b) localização das células
M; (c) agregados linfoides, formando grandes folículos
(placas de Peyer) se estendem pela lâmina própria e pela
submucosa; (e) túnica muscular.
 Entre os vilos existem aberturas de glândulas
tubulares simples chamadas glândulas intestinais
ou de Lieberkühn. As glândulas intestinais
possuem células-troncos, algumas células
absortivas células caliciformes, células de Paneth e
células enteroendócrinas.
As células absortivas são células colunares altas,
com núcleo oval em sua porção basal. No ápice de
cada célula existe uma camada chamada borda
estriada ou borda em escova.
As células caliciformes estão entre as células
absortivas, são menos abundantes no duodeno,
aumentando em número em direção ao íleo. Elas
produzem glicoproteínas ácidas do tipo mucina que
são hidratadas e formam ligações cruzadas entre si
para originar o muco, cuja função é proteger e
lubrificar o revestimento do intestino.
Células de Paneth, localizadas na porção basal
das glândulas intestinais, são células exócrinas com
grandes grânulos de secreção eosinofilicos em seu
citoplasma apical, tem atividade antibacteriana,
produz a lisozima que desempenham papel no
controle da flora intestinal.
Célula M: são células epiteliais especializadas no
íleo. São caracterizados pela presença de varias
invaginações basais contendo muitos linfócitos e
macrófagos.
Figura 176: pregas circulares, vilos, glândulas de
Lieberkühn e microvilos. (a) serosa; (b) túnica muscular;
(c) submucosa; (d) primeiro grau de pregueamento; (e)
prega circular; (f) vilos; (g) glândulas de Lieberkühn; (h)
mucosa; (i) submucosa; (j) túnica muscular.
Intestino grosso
Consiste de uma membrana mucosa em pregas,
não possuem vilosidades. As glândulas intestinais
são longas e caracterizadas por abundância de
células caliciformes e absortivas e um pequeno
número de células enteroendócrinas.
As células absortivas são colunares e possuem
microvilosidades curtas e irregulares. A lâmina
própria é rica em células linfóides e em nódulos que
se estendem até a submucosa. O intestino grosso é
formado por vários segmentos: Ceco, Colos
ascendente, transverso e desecendentes, Colo
sigmoide, Reto e Anus.
Várias aberturas de glândulas intestinais tubulares
são caracteristicas da mucosa do colo. O
revestimento das glândulas tubulosas do colo
consiste nos seguintes componentes:
Um epitélio simples cilindrico, formado por
enterócitos e células caliciformes. As células
caliciformes secretam muco que lubrifica a mucosa
superficial e serve como barreira protetora.
Um epitélio glândular, é formado por enterócitos,
células caliciformes em grande quantidade, célula-
tronco e células enteroendócrinas dispersas. As
células de Paneth podem estar presente no ceco.
A tunica muscular possui os feixes de sua camada
longitudinal externa se fundem para formar as
tênias longitudinal externa se fundem para formar
as tênias do colo.
A serosa possui sacos esparsos de tecido adiposo,
os apêndices epiploicos, os quais representam uma
caracteristica singular do colo, junto com as
alterações.
O apêndice é um divertículo do ceco e possui
túnica parecidas às túnicas do intestino grosso. Os
aspéctos estruturais caracteristicos do apêndice são
o tecido linfóite, representado por vários foliculos
linfóides penetram pela mucosa e submucosa e
interrompem a constinuidade da camada do TGI, é
uma continuação do colo sigmóide e consiste em
duas partes: A parte superior, parte inferior. No
reto, a mucosa é mais espessa com veias
proeminentes e criptas de Leiberkühn mais longo do
que no intestino delfado, estas são revestidas por
células caliciformes.
Figura 177: intestino grosso. (1) eletromicrografia de varredura; (a)
mucosa; (b) submucosa; (c) túnica muscular; (d) glândulas
tubulosas; (2) corte histológico do intestino grosso. (e) túnica
muscular; (f) submucosa; (g) camada muscular da mucosa; (h)
mucosa; (i) glândulas tubulosas.
95

Figura 178: (a) fotomicrografia de um corte do intestino grosso com
suas varias camadas. (1) gânglio. (b) corte de uma glândula do
intestino grosso mostrando suas células absortivas e caliciformes.
Figura 179: canal anal.(a) túnica muscular; (b) submucosa; (c)
mucosa; (d) glândulas de Lieberkuhn; (e) folículo linfoide; (f) canal
anal; (e) zona de transição; (g) zona de transição; (h) epitélio
estratificado pavimentoso não queratinizado; (i) esfíncter anal
interno.
96
ÓRGÃOS ASSOCIADOS
Incluímos as glândulas salivares, o pâncreas, o
fígado e a vesícula biliar.
Glandulas salivares
São glândulas salivares que produzem saliva, fluido
com funções digestivas, lubrificantes e protetoras.
São três pares de glândulas dispersas pela
cavidade oral, as glândulas parótidas,
submandibular e sublingual. Uma capsula de TC
rico em fibras colágenos circunda e revestem as
glândulas salivares. As terminações secretoras
possuem dois tipos de células secretoras, serosa e
mucosas, além das células mioepiteliais não
secretoras.
Células serosas: Possuem formato piramidal, com
base larga que repousa uma lâmina basal e um
ápice com microvilos pequenos unidos entre si por
complexos juncionais e formam uma massa esférica
chamada de acino, contendo um lúmen central.
Células mucosas: Possuem um formato cuboide
ou colunar, seu núcleo é oval e encontra-se
pressionado junto à base da célula. Na glândula
submandibular, células mucosas formam túbulos,
mas no término existe um grupo de célula serosa
que constituem as semiluas serosas.
Células mioepiteliais: Encontradas junto à lâmina
basal de terminações secretoras e ductos
intercalares, que formam a porção inicial do sistema
de ductos.
Glândula parótida
É uma glândula acinosa composta, sua porção
secretora é constituída por células serosas, com
grânulos de secreção ricos em proteínas e elevada
atividade amilase. O TC contém muitos plasmócito.
Glândula submandibular
É uma glândula túbulo acinosa, composta sua
porção secretora contem células serosas e células
mucosas. As células serosas são o principal
componente desta glândula, sendo reconhecida
pelo seu núcleo arredondado e citoplasma basófilo.
Nas células secretoras, a presença de invaginações
basais e laterais voltadas para o plexo vascular
aumenta a área para transporte de íons, facilitando
o transporte de água e eletrólitos.
Glândula sublingual
É uma glândula tubuloacinosa composta formada
por células serosas e mucosas, as células mucosas
predominam nesta glândula.

Figura 180: Organização das glândulas salivares. (1)
glândula submandibular, acino misto; (2) glândula
sublingual, acino mucoso; (3) glândula parótida, acino
seroso. (a) células acinosas; (b) lâmina basal; (c)
canalículo secretor; (d) célula mioepitelial; (e) semilua
serosa; (f) ducto intercalar; (g) ducto estriado intralobular;
(h) ducto excretor intralobular; (i) ducto interlobular.
Figura 181: Glândulas salivares. (1) glândula parótida, (a)
célula mioepitelial; (b) septo de TC; (c) acino seroso. (2)
glândulas submandibulares, (a) semilua serosa; (b) ducto
estriado; (c) células mucosas no acino misto. (3) glândulas
sublinguais, (a) acino mucoso; (b) núcleo basal de uma
célula mucosa; (c) ácino misto (seromucosa).
Pâncreas
É uma glândula exócrina e endócrina, produtora de
enzimas digestivas e hormônios. As enzimas são
armazenadas e secretadas por células da porção
exócrinas, arranjadas em acinos. Os hormônios são
sintetizados em agrupamentos de células epiteliais
endócrinas conhecidas como Ilhotas de
Langherans. As porções exócrinas é uma glândula
acinosa composta.
Núcleos circundados por um citoplasma claro
pertencem às células centroacinares. Que
constituem a porção intra-acinar dos ductos
intercalares. Estas células são encontradas apenas
nos acinos pancreáticos, o acino pancreático
exócrino é constituído por várias células serosas
que circundam um lúmen. Estas células são
polarizadas, com um núcleo esférico, sendo células
secretoras de proteínas uma capsula de TC que
reveste o pâncreas e envia septos para seu interior,
separando-o em lóbulos.
A maioria das enzimas é armazenada na forma
inativa nos grânulos de secreção das células
acinares, sendo ativadas no lúmen do intestino
delgado após a secreção. A secreção pancreática
exócrina é controlada por dois hormônios:
secretinas e colcistoquinina, produzidas por
células enterendócrinas da mucosa intestinal. A
secretina promove uma secreção fluida abundante,
pobre em atividade enzimática e rica em
bicarbonato. A colcistoquinina promove uma
secreção abundante e rica em enzimas.
Figura 182: Pâncreas exócrinos. (a) capilar; (b) célula
centro acinosa; (c) ilhota de Langerhans; (d) ducto
intercalar; (e) grânulos zimogênio.
97
 Fígado
É uma glândula com cerca de 1,5kg. Nele os
nutrientes absorvidos no TGI são processados e
armazenados, a maior parte do sangue que vai para
o fígado chega pela veia porta, à outra parte vai
pela artéria hepática. A eliminação de metabolitos
do fígado ocorre pela bile, à bile é uma secreção
exócrina do fígado, importante para digestão de
lipídios.
O fígado é revestido por uma cápsula delgada de
TC que torna mais espessa no hilo, por onde saem
os ductos hepáticos direitos e esquerdos e os
ductos linfáticos. Estes vasos e ductos são
circundados por TC ao longo de toda sua extensão,
até o término no espaço porta entre os lóbulos
hepáticos.
Lóbulos hepáticos: O hepatócito é o componente
estrutural do fígado, elas estão agrupadas em
placas interconectadas. O lóbulo hepático é
formado por uma massa poligonal de tecido. Em
algumas regiões da periferia dos lóbulos existe TC
com ductos biliares e vasos linfáticos, nervos e
vasos sanguíneos. Estas regiões, os espaços Figura 183: Classificação histológica dos lobos hepáticos. (a)
portas, estão presentes nos cantos dos túbulos. O lóbulo portal; (b) lóbulo hepático; (c) ramos da veia porta; (d)
fígado contém de 3 a 6 por lóbulo, cada um ducto biliar; (e) ramo da artéria hepática. (1) zona periportal, os
hepatocitos sintetizam glicogênio e proteínas plasmáticas; (2) a
contendo um ramo da veia porta, um ramo da zona 2 é uma região intermediária; (3) a zona 3 é a região onde a
artéria hepática, um ducto e vasos linfáticos. O concentração do oxigênio é mais pobre.
ducto, revestido por epitélio cuboide, transporta bile
sintetizadas pelos hepatócitos. Os hepatócitos
estão dispostos no lóbulo hepático, arranjados Hepatócitos
como os tijolos de uma parede. Os espaços entre Células poliédricas, com seis ou mais superfícies.
essas placas contêm capilares, os sinusóides A superfície do hepatócito possui muitos microvilos.
hepáticos. O hepatócito possui um ou dois núcleos
arredondados contendo um ou dois nucléolos o
hepatócito possui abundante RER ou REL.
No REL ocorre a conjugação da bilirrubina tóxica e
hidrofóbica como o glucuronato de bilirrubina, não
tóxico e solúvel em água. A bilirrubina é resultado
da quebra da hematoglobina e é formado pelo
sistema mononuclear fagocitário, sendo
transportado para os hepatócitos.
O hepatócito contém glicogênio, sua quantidade
varia de acordo com um ritmo circadiano e do
estado nutricional do indivíduo. Cada hepatócito
contem cerca de 2.000 mitocôndrias, gotículas
lipídicas. O hepatócito é uma célula com função
endócrina e exócrina, que acumula destoxifica e
transporta diversa substancias.

98
 Figura 185: o canalículo biliar e a polaridade dos
hepatócitos. (a) microvilos; (b) canalículos biliar; (c)
domínio basolateral; (d) domínio apical; (e) canalículo
biliar; (f) junções de oclusão; (g) junções comunicante; (h)
microvilos; (i) lúmen do canalículo biliar.

Figura 184: reticulo endoplasmático nos hepatócidos. (a)
RER; (b)REL; (c) glicogênio; (d) gotícula de lipídeos; (e)
canalículo biliar; (f) núcleo; (g) REL; (h) glicogênio; (i) RER.
(1) tecido hepático corado com técrica ácida periótica-
reativo de Schiff para a demonstração de depósito de
glicogênio no citoplasma dos hepatócitos.
Vesícula biliar
Órgão oco, com forma de pera, aderido à parede
do fígado. A parede da vesícula consiste numa
membrana mucosa composta de epitélio colunar
simples e lamina própria, uma camada de músculo
liso, uma camada de TC perimuscular e uma
membrana serosa. A camada mucosa possui
pregas abundantes que são evidentes quando a
vesícula está vazia. As células epiteliais são ricas
em mitocôndrias e possuem núcleo localizado no
tecido basal.

Trato biliar Figura 186: Vesícula biliar. (a) adventícia; (b) túnica
A bili flui através dos canalículos biliares, ductulos muscular; (c) lâmina própria; (d) pregas da mucosa
delimitando uma fenda; (e) lúmen; (f) epitélio simples
biliares e ductos biliares. Estas estruturas fundem- cilíndrico com curtos microvilos irregulares.
se formando uma rede que forma os ductos
hepáticos direito e esquerdo.
Os ductos hepáticos, cístico e biliar comum são
revestidos por uma membrana mucosa com epitélio
colunar simples. A lâmina própria e delgada e
circundada por uma camada de músculo liso
discreto.
O canal biliar define o domínio apical dos
hepatócitos. O domínio basolateral está voltado
para o espaço sinusoidal. Junções de oclusão entre
hepatócitos adjacentes vedam o compartimento do
canalículo biliar.

99
  Síntesede vitamina D;
 Órgão sensorial;
 Sinalização.

TIPO E ORGANIZAÇÃO
A pele apresenta três camadas aderidas umas às
outras.
1. Epiderme: Mais superficial;
2. Derme: Mais profunda:
3. Hipoderme:Ou camada subcutânea;
A pele é classificada em dois tipos:
a. Pele espessa: Recobre as palmas das mãos e
as plantas dos pês possui epiderme grossa;
b. Pele delgada: recobre o resto do corpo, sua
epiderme é fina.

Epiderme
O epitélio estratificado pavimentoso queratinizado
da epiderme é constituído por 4 tipos celulares
diferentes:
1. Queratinócitos:Éo tipo celular predominante,
assim chamado por ser seu principal produto a
queratina;
2. Melanócito: Célula derivada das cristas neural,
responsáveis pela produção de melanina;
3. Células de Langerhans: Células dendriticas
derivadas de precursores da medula óssea,
atuam como célulasapresentadora de antígeno,
interagindo com as células T;
4. Células de Merkel: Células derivadas de cristas
neurais envolvidas na sensação do tato.

Queratinócitos
Os queratinócitos estão organizados em 5 camadas
ou estratos:
 Estrato basal;
 Estrato espinhoso;
 Estrato granuloso;
 Estrato lúcido;
 Estrato córneo.
As primeiras camadas celulares consistem em
células metabolicamente ativas, as células das
últimas camadas sofrem queratinização ou
cornificação, um processo que envolve mudanças
moleculares, celulares e intercelulares. Os
queratinócitos do estrato espinhoso tem forma
PELE
poligonal achatada com um núcleo ovóide.
O tegumento é o maior órgão do corpo humano.
Oestratos granulosos: É composto de várias
Éconstituído por dois componentes:
camadas de queratinócitos nucleadas achatadas
1. Pele;
com grânulos de querato-hialina, de formato
2. Derivados epidérmicos: Unhas, pelos e as
irregular, sem uma membrana limitante associada
glândulassudoríparas e sebáceas que são
aos tenofilamentos.
estruturas anexas.
Os grânulos lamelares: Que aparecem nos
A pele tem como função:
queratinócitos, do estrato espinhoso, aumentam em
 Proteger; quantidade no estrato granuloso, e o produto
 Barreira impermeável; lamelar, o glicolipidios acilglicosilceramida, é
 Regular a temperatura corporal; liberada nos espaços intercelulares.
 Defesa não específica; As junções de oclusão contêm claudina-1 e
 Excreção de sais; claudina-4, encontradas no estrato granuloso. No
100
espaço intercelular, o material lipídico lamelar forma
uma estrutura com multicamadas organizadas em
lamina espessa, cobrindo a superfície dos
queratinócitos da camada superior, o estrato lúcido,
a cobertura glicolipidica proporciona a formação da
barreira impermeável da epiderme.
Oestrato lúcido e córneo:são feitos de várias
camadas queratinizadas sem núcleo e com um
citoplasma com agregados de filamentos
intermediários de queratina, unidas por ligação
cruzadas, com filagrina, por meio de um processo
catalisado pelas transglutinaminases. A filagrina se
agrega aos filamentos intermediários de queratina Figura 188: Organização da pele. (a) derme; (b) hipoderme;
em feixes compactados, levando ao achatamento (c) prega intercapilar; (d) papila dérmica; (e) cristas
dérmicas secundárias.
celular, uma característica do estrato córneo.
Ocomplexo queratino-filagrina é depositado na
face interna da membrana plasmática formando
uma estrutura chamada envoltóriocelular
cornificado.
Os queratinócitos do estrato córneo, são escamas
achatadas com um envoltório celular composto
altamente resistente as escamas, são descamadas
da superfície da epiderme e são continuamente
substituída por queratinócitos do estrato interno.

Figura 189: Camada da epiderme da pele espessa. (a)

Derme; (b) Epiderme; (c) Estrato córneo; (d) Estrato
lucido;(e) Estrato granuloso; (f) Estrato de Malighi; (f1)
Estrato espinhosos; (f2) Estrato basal; (g) Papila dérmica.

Melanocitos
São células com prolongamentos, localizados no
estrato basal da epiderme. Os Melanócitos derivam
do melanoblasto, células precursoras que migram
da crista neural.O desenvolvimento dos
melanoblastos em Melanócitos é controlado pelo
ligante do fator de células-tronco, que interage com
o receptor c-kit, uma tirosina-quinase ligada à
Figura 187: diferenciação de queratinócitos: expressão de
membrana. Os Melanócitos penetram na epiderme
queratinas. (a) Envoltório celular; (b) Liberação de lipídios; em desenvolvimento e permanecem como células
(c) Junção de oclusão; (d) Grânulos de querato-hialina independentes, sem unir, através dos
(filagrina); (e) Queratinas; (f) Grânulos lamelares; (g)
Melanina; (h) Células-tronco; (i) Desmossoma; (j)
desmossomas aos queratinócitos em diferenciação.
Hemidesmossomas; (l) Queratinas; (m) Lâmina basal. (1) Os Melanócitos produzem melanina, que são
Estrato lúcido e córneo; (2) Estrato granuloso; (3) Estrato transferidas aos queratinócitos adjacentes através
espinhoso; (4) estrato basal.
de seus prolongamentos na apresentação de
antígenos às células-T.
As células de Langerhans, com antígeno penetram
nos vasos linfáticos na derme e migram para
linfonodos regionais, onde interagem com células-T
do córtex profundo. As células-T ativadas pelo
antígeno epidérmico, entram na circulação
sanguínea, alcançam o local onde o
antígenoepidérmicoestá presente e liberam
citocinas pro-inflamatórias como objetivo de
neutralizar o antígeno.
Células de Merkel
Parecem-se comos queratinócitos modificados
encontrados no estrato basal, são umerosos nos
101
pares dos dedos. São mecanorreceptores táteis,
mas também tem uma função neuroendócrina. O
citoplasma tem grânulos, e uma pequena placa
nervosa está conectada a um axôniomielínico. A
mielina está ausente no curto segmento do axônio
que penetra na lamina basal da epiderme.
Células de Langerhans
Elas derivam de precursores da medula óssea, e
estão na pele do embrião, semanas depois da
chegada dos Melanócito. As células de Langerhans
sãocélulasdendriticasperiférica do sistema
imunológico. Ela migra para um linfonodo regional
para apresentar antígenos às células-T, de modo a
iniciar as respostas contra os antígenos estranhos.
com a necessidade de perda ou conservação de
calor.
 O suprimento vascular cutâneo tem a função
primária de termorregulação;
 A função secundaria de nutrição da pele e dos
anexos cutâneos.
Três redes conectadas são encontradas na pele:
1. Oplexo subpapilar:Correndo ao longo da
camada papilar da derme;
2. Oplexo cutâneo: Observado no limite das
camadas papilares e reticulares da derme.
3. Oplexo hipodérmico ou subcutâneo: Permite
na hipoderme ou tecido adiposo subcutâneo.
a. Oplexo hipodérmico:Dá origem a alça única
de capilares dentro de cada papila dérmica o
sangue venoso do plexo subpapilar é
drenado por veiasde plexo cutâneo.

Figura 190: Células imigrantes na epiderme. (a)

Queratinócitos; (b) Melanócito; (c) Lamina basal; (d)
Axônio; (e) mielina; (f) Placa nervosa; (g) Células de
Merkel; (h) células deLangerhans.

Derme
É formada por duas camadas sem limites distintos:
 A camada papilar: com várias papilas que se
interdigitam com pregas epidérmicas formando
junções derme-epidérmica.
 A interfase juncional é estabilizada por
hemidesmossomas que ancoram os
queratinócitos basais à lamina basal.
Os folículos pilosos e as glândulassudoríparas e
sebáceas são derivados epidérmicos presentes em
váriosníveis da derme.

Suprimento sanguíneo e linfatico

A organização dos vasos sanguíneos permite a
modificação rápida do fluxo sanguíneo de acordo

102
 SISTEMA ENDÓCRINO
Hormônios
São moléculas que funcionam no organismo como
sinais químicos. São liberados por células
especializadas chamadas células endócrinas,
porque elas secretam para dentro. As células
endócrinas unem-se formando glândulas
endócrinas, as células endócrinas estão sempre
próximas de capilares sanguíneos, que recebem os
hormônios e os distribuem pelo organismo.
Células endócrinas que produzem hormônios que
agem a uma distância curta, um tipo chamado
parócrina (gastrina), outro modo de controle é o
justácrino, onde uma molécula é liberta na matriz
extracelular, difunde-se por esta matriz e atua em
células situadas a uma distância curta de onde
foram liberadas.
No controle autócrino as células podem produzir
moléculas que agem pelas mesmas ou em células
do mesmo tipo. Os tecidos e os órgãos onde os
hormônios atuam são chamados tecidos ou
órgãos-alvo. Estes reagem aos hormônios porque
suas células têm receptores que reconhecem
determinados hormônios e só a eles respondem. As
próprias células endócrinas podem ser células alvo
de outras glândulas endócrinas. Deste modo, o
organismo pode controlar a secreção de hormônios

103
 por um mecanismo de retroalimentação (Feedback)
e manter níveis hormonais plasmáticos adequados
dentro de limites precisos.
GLÃNDULA TIREOIDE
Do grego Thyreos = Escudo, Cidos = Forma.
Desenvolve-se como uma invaginação endodérmica
mediana na base da língua. A glândula tireoide
responde ao hormônio estimulador da tireoide
(TSH) em torno da 22ª semana no feto. A ausência
congênita da glândula tireoide causa lesões
neurológicas irreversíveis à criança (Cretinismo).
A glândula tireoide consiste em dois lobos
conectados por uma estreita faixa de tecido
tireoidiano chamado istmo. A glândula tireoide esta
localizada abaixo da laringe, e os lobos repousam
sobre os lados da traqueia. A laringe da um ponto
de referência conveniente para a localização da
tireoide. A glândula tireoide é envolvida por uma
dupla capsula de tecido conjuntivo. Dois pares de
glândulas paratireoides estão localizados na
superfície posterior da glândula tireoide, entre as
duas capsulas ou fora delas.
Histologia
Cada lobo da glândula tireoide consiste em vários
folículos. Os folículos da tireoide são as unidades
estruturais e funcionais da glândula. Cada folículo é
formado por uma única camada de células epiteliais
cuboides, que constituem o epitélio folicular, o qual
delimita um lúmen central que contem uma
substância caracterizada como coloide, rica em
tireoglobuina, uma glicoproteína iodada, a qual
exibe uma reação positiva ao par.
O epitélio folicular contem 10% de células
parafoliculares dispersas, chamadas de células C,
elas são derivadas da crista neural, contem
pequenos grânulos citoplasmáticos cujo conteúdo é
representado pelo hormônio calcitonina
armazenado. O epitélio da tireoide encontra-se
apoiado sobre uma lâmina de fibras nervosas
vasomotoras e simpáticas além de capilares
fenestrados, pode ser observado no tecido
conjuntivo entre os folículos tireoidianos.
Função
Um aspecto importante do epitélio folicular da
tireoide é sua capacidade de concentrar o iodeto do
sangue e sintetizar os hormônios tiroxina e
triodotironina. A síntese e secreção dos hormônios
da tireoide envolvem duas fases uma fase exócrina
e uma fase endócrina. Ambas as fases são
104
regulados pelo TSH, por um mecanismo que inclui a
sua ligação a seus receptores e a produção de
monofosfato cíclico de adenosina (AMPc). A fase
exócrina consiste na recaptação de iodeto
inorgânico do sangue, na síntese de tireoglobulina,
e na incorporação de iodo aos resíduos tirosilas da
tireoglobulina pela peroxidase tireoidiana. A
captação de iodeto exige uma bomba de iodeto
impulsionado pelo ATP, a qual se encontra presente
na membrana plasmática da superfície basal das
células foliculares. Este sistema de transporte ativo
é chamado armadilha do iodeto. O iodeto
intracelular se difunde contra seus gradientes de
concentração e elétrico, de modo a terminar no
meio extracelular, mais precisamente no coloide
anions ais como o perclorato (ClO-4), são usados
clinicamente como um inibidor competitivo da
bomba do iodeto para bloquear a captação de
iodeto pela células foliculares da tireoide. O reticulo
endoplasmático rugoso e o aparelho de Golgi são
locais envolvidos na síntese e na glicosilação da
tireoglobulina, uma glicoproteína com 660 Da
composto por duas subunidades idênticas. A
tireoglobulina é por exocitose no lúmen folicular,
onde o coloide se encontra. A tireoglobulina contêm
cerca de 140 resíduos de tirosina disponíveis para a
iodação. A peroxidase tireoidiana, a enzima
responsável pela iodação da tireoglobulina, é uma
glicoproteína contendo um radical heme, a qual se
encontra ancorada na membrana da mesma
vesícula de secreção que contém a tireoglobulina.
Após a exocitose, a peroxidase tireoidiana é exposta
na superfície luminal das células foliculares da
tireoide.
A peroxidase tireoidiana é ativada durante a
exocitose. A peroxidase tireoidiana ativada oxida o
iodeto a iodo dentro do coloide, o iodo é, em
seguida, transferido para os resíduos tirosilas
aceptores da tireoglobulina. A fase endócrina inicia-
se com a endocitose da tireoglobulina iodada pelas
células foliculares, o que é estimulada pelo TSH.
Gotículas de coloides são englobadas por
pseudópodos apicais e internalizadas para se
tornarem vesículas contendo coloide.
Componentes do citoesqueleto guiam as gotículas
de coloides para os lisossomos, os quais se fundem
com as gotículas de coloides.
As enzimas lisossômicas degradam a tireoglobulina
iodada para liberar o T3, o T4 e outros produtos
intermediários iodotirosinas, aminoácidos e
açúcares são reciclados dentro da célula.
Em seguida, os hormônios da tiroide por um
mecanismo a ser determinado e ganham acesso às
proteínas transportadoras do soro dentro dos
capilares fenestrados.
Os hormônios da tireoide aumentam a taxa
metabólica basais. O local de ação primário de T3 e,
em menor grau, de T4, é o núcleo da célula. O T3
liga-se ao receptor do hormônio da tireoide ligado a
 uma região especifico do DNA, a qual é chamada de
elemento responsivo ao hormônio da tireoide (TER),
para induzir a especifica, transcrição genética. Nos
cardiócitos, o hormônio da tireoide regula a
expressão de genes que codificam o fosfolambano
no reticulo sarcoplasmático, receptores β-
adrenérgicos, Ca2+ ATPase e outros. Na ausência de
T3, receptores nucleares não ocupados ligados ao
TER reprimem os genes que são positivamente
regulados pelo hormônio da tireoide.
Figura 191: Estrutura das células foliculares da tireoide: (1) síntese da
tireoglobulina, precursora da triodotironina (T3) e da tiroxina (T4)
inicia-se no RER. (2) a atividade sintética da tireoglobulina pode ser
vista no citoplasma das células foliculares como espaços celulares.
(3) o domínio apical das células foliculares exibe abundantes
lisossomos envolvidos no processamento do pró-hormônio
tireoglobulina em hormônios da tireoide. (a) tireoglobulina; (b)
coloide; (c) aparelho de Golgi; (d) Membrana basal; (e) Coloide; (f)
Pseudópodos; (g) lisossomos; (h) fagossomas.
GLÂNDULAS PARATIREOIDES
As glândulas paratireoides são encontradas na
superfície posterior da glândula tireoide, entre sua
capsula e o TC cervical que as circunda. Além das
quatro paratireoides, podem ser encontradas
glândulas acessórias no mediastino ou no pescoço.
A remoção acidental das paratireoides durante uma
cirurgia da tireoide causa tetania, caracterizada por
espasmos dos músculos torácicos e a laríngea,
levando a asfixia e morte.
O parênquima das glândulas paratireoides consiste
de tipos de células. Irrigadas por capilares
fenestrados. As células principais, mais numerosas
e as células oxifilas ou acidófilas. As células se
dispõem em cordões ou aglomerados parecidos a
folículos.
As células principais contem grânulos
citoplasmáticos com paratormônio, um peptídeo
com 84 aminoácidos derivados de um grande
precursor de 115 aminoácidos, este precursor da
origem ao pró-parahormonios, o qual é processado
por uma enzima proteolítico no aparelho de Golgi
em paratormônio. Os paratormônios são
armazenados em grânulos de secreção. Também
vemos inclusões de glicogênio nas células
principais.
Os receptores sensíveis a Ca2+ encontra-se
associado à proteína G na membrana plasmática
das células principais. A ligação de Ca2+ do sangue
à região extracelular da CaSR desencadeia a
liberação de paratormônio, com uma consequente
diminuição da concentração de Ca2+ no sangue.
Quando a concentração de Ca2+, no sangue diminui
a secreção paratormônio, é estimulado resultando
em aumento da Ca2+ no sangue. Na maioria das
células, a Ca2+ entra através de um canal associado
à membrana as células principais da paratireoide
são bastante incomuns porque a Ca2+ é um ligante
para CaSR, resultando na ativação de proteínas G.
as células oxifilicas ou acidofilicas contem
abundantes mitocôndrias, as quais dão estas
células sua coloração típica. Este tipo celular pode
representar células principais em transição.
HIPÓFISE
Do grego Hypo = sob e physis - crescimento.
Hipófise ou pituitária é um pequeno órgão, localiza-
se numa cavidade do osso esfenoide, a Sella
túrcica. A hipófise liga-se ao hipotálamo, situado na
base do cérebro, por um pedículo que é a ligação
entre a hipófise e o SNC.
A hipófise consiste em duas glândulas, a neuro-
hipófise e adeno-hipófise, porem exibem funções
diferentes. A neuro-hipófise, a porção de origem
nervosa, consta de uma porção volumosa, a Parsi
nervosa, e do seu pedículo, o infundíbulo, que se
contínua com o hipotálamo.
A porção adeno-hipófise esta subdividido em três
porções.
A primeira e mais volumosa é a pars distalis ou
lobo anterior, a segunda é a porção cranial que
envolve o infundíbulo, chamado pars tuberalis, a
terceira, chamada neuro-hipófise e a pars distalis,
separada desta última pela fissura restante da
cavidade da bolsa de Rathke. Ao conjunto de pars
nervosa e pars intermédia também se dá o nome de
lobo posterior da hipófise. A glândula é revestida
por uma cápsula de tecido conjuntivo, contínua com
a rede de fibras reticulares que suporta as células
do órgão.
105
 Hipotálamo-hipofisário
No sistema hipotálamo-hipofisário pelo menos três
locais em que são produzidos três grupos de
hormônios.
1. O primeiro grupo é constituído por peptídeos
produzidos por agregados dos neurônios
secretores situados no hipotálamo: os núcleos
supra-óptico e para ventriculares os hormônio
produzidos por esses neurônios são
transportados ao longo dos seus axônios e
acumulados nas terminações destes axônios,
situados na neuro-hipófise.
2. O segundo grupo de hormônios é produzidos por
neurônios secretores dos núcleos dorso-
medianos, dorsoventrais e infundíbulos do
hipotálamo estes hormônios são levados ao
longo dos axônios até suas terminações na
eminência mediana, onde são armazenados.
Após sua liberação os hormônios entram nos
capilares que formam a rede vesicular de
aminência mediana e são transportados para a
adeno-hipófise pelo primeiro trecho do sistema
hipofisário.
3. O terceiro grupo de hormônio é constituído de
proteína e glicoproteínas produzidas por células
da pars distalis e que entram na rede de
capilares do segundo trecho do sistema porta
hipofisário, a partir de onde são distribuídos pela
circulação sanguínea.
são organizadas em cordões em torno de vasos
sanguíneos.
Pars-intermédia: Localiza-se na porção dorsal da
antiga bolsa de Rathke é em humanos uma região
rudimentar composta de cordões e folículos de
células fracamente basófilos que contem pequenas
granulas de secreção.
Neuro-hipófise
Consiste na Pars nervosa e no infundíbulo. A pars
nervosa, não contem células secretoras. Apesar, do
neuro-hipófise seja formada de axônio do neurônio
hipotálamo, aproximadamente 25% do volume
desta estrutura consiste num tipo especifico de
células glial ramificada, chamada pituícito.
A vasopressina ou hormônio antidiurético é
secretado sempre que a pressão osmótica do
sangue aumenta. O estimulo de osmorreceptores
situado do núcleo supra-óptico. Seu principal efeito
é aumentar a permeabilidade dos túbulos coletores
do rim à água. Assim, a vasopressina ajuda a
regular o equilíbrio osmótico do ambiente interno.
Em doses altas ela promove a contração do
músculo liso de vasos sanguíneos, elevando a
pressão sanguínea.

Adeno-hipófise
Par-distalis: seu componente principal são cordões
de células epiteliais entremeadas por capilares
sanguíneos. Os hormônios produzidos por estas
células são armazenados em grânulos de secreção.
Os fibroblastos secretam fibras reticulares que
sustentam os cordões das células produtoras de
hormônios. As atividades das células da par distalis
são controladas por mais de um mecanismo. O
mecanismo principal depende de hormônios
peptídicos produzidos pelos agregados de células
neurossecretores do hipotálamo e armazenados na
eminência mediana, após sua liberação, eles são
transportados à pars distalis pelo plexo capilar
situado na eminência mediana. A maioria desses
hormônios, chamados hormônios
hipofisiotrópicos ou hormônios liberadores
hipotalâmicos, são estimuladores de células de da
pars distalis. Um segundo mecanismo de controle
se deve aos hormônios produzidos por varias
glândulas endócrinas, que agem sobre a liberação
de peptídeos e sobre a função das próprias células
da pars distalis.
Pars-tuberalis: É uma região em forma de funil que
cerca o infundíbulo de neuro-hipófise. A maioria das
células da par tuberalis secretam gonadotropinas e
106
 Figura 192: Efeitos dos vários hormônios da hipófise em órgão-
alvo e os mecanismos de retroalimentação que controlam a sua
secreção. (1) células neurossecretoras do hipotálamo
produzindo hormônios estimulatórios e inibitórios; (2) pedículo
e eminência mediana; (3) Par Nervosa: (a) ADH:absorção de
água no rim; (b) oxitocina: contração de células mioepiteliais na
glândula mamaria e contração do útero. (4a) acidófila: (a)
hormônio de crescimento via somatomedinas, crescimento do
osso na placa epifisária; (b) hiperglicemia nos músculos e
elevação da taxa de ácidos graxos livres no tecido adiposo; (c)
prolactina: secreção de leite na glândula mamaria. (4b)
Basófila: (a) ACTH: age no córtex adrenal na secreção de
hormônios; (b) TSH: age na tireoide na secreção de hormônios;
(c) FSH: age no desenvolvimento de folículos no ovário, e
secreção de estrógeno e espermatogênese nos testículos. (d)
LH: ovulação no ovário e secreção de progesterona, no
testículo secreção de andrógeno. (5) sistema porta hipofisário;
(6) células neurossecretoras dos núcleos supra-ópticos e
paraventricular produzindo ADH e oxitocina. (7) hipotálamo.
ADRENAIS
São duas glândulas achatadas com forma de meia
lua. Cada, uma situada sobre o polo superior de
cada rim. O órgão é encapsulado e dividido em
duas camadas concêntricas: uma periférica, de cor
amarelada, chamada cortical ou córtex da adrenal,
e outra amarelada chamada de medula cortical.
Essas duas camadas podem ser considerados
órgãos diferentes com funções diferentes, mas
histologicamente possuem aspecto típico de uma
glândula endócrina formada de células dispostas
em cordões cercados por capilares sanguíneos.

Células cromofilas acidófilas

Secretam o hormônio do crescimento
(somatotrofina). As células secretoras de prolactina,
chamados mamotrofas ou lactotrofas, representam
15% a 20% da população celular da parte distal da
adeno-hipófise.
Hormônio do crescimento: Ele é liberado na
circulação sob a forma de pulsos durante o sono. A
liberação do hormônio do crescimento é regulada Figura 193: Glândulas suprarrenais humanos na parte superior de
por dois neuropeptídios. cada rim. o córtex é mostrado em amarelo e a medula em preto.
Um efeito estimulador é causado pelo hormônio de
liberação do hormônio do crescimento (GHRH). Um Córtex adrenal
efeito inibitório é produzido pela somatostatina e por Devido à diferença na disposição e aparência de
elevados níveis de glicose no sangue. suas células, o córtex adrenal pode ser subdividido
O IGF estimula o crescimento global o crescimento em três camadas concêntricas a zona glomerular, a
dos ossos longos nas placas epifisárias. As células- zona fascilada e a zona reticulada estas camadas
alvo do IGF secretam varias proteínas e proteases ocupam respectivamente 15%, 65% e 7% do
de ligação ao IGF. Estas últimas podem regular a volume total das glândulas suprarrenais.
liberação e a ação de IGF sobre células-alvo por  Zona glomerular: situada imediatamente abaixo
meio da redução das proteínas de ligação ao IGF da capsula de TC e é composta de células
disponíveis. piramidais ou colunares, organizadas em
cordões que têm forma de arco envolvido por
capilares sanguíneos.
 Zona fasciculada: por causa do arranjo das
Prolactina: é uma proteína de cadeia única. o células em cordões de uma ou duas células de
hormônio do crescimento e o lactogênio placentário espessura, retos e retangulares, parecidos a
humano compartilham uma certa homologia de feixes, entremeados por capilares e dispostos
aminoácidos e de atividade sobrepostas. A ação da perpendicularmente à superfície do órgão.
prolactina é estimular o inicio e manutenção da  Zona reticulada: A camada mais interna do
lactação no período pós-parto. A lactação envolve córtex situa-se entre a zona fasciculada e a
as seguintes etapas: medula, contém células dispostas em cordões
1. A mamogênese, o crescimento e irregulares que formam uma rede
desenvolvimento das glândulas mamaria, és anastomosada.
estimulada pelos estrógenos e pela
progesterona, em coordenação com a prolactina
e a lactogênio placentário humano;
2. A lactogênse, o início da lactação, é
desencadeada pela ação da progesterona. A
lactação é inibida durante a gravidez pelos altos
níveis dos estrógenos e da progesterona, os
quais declinam com o parto;
3. A galactopoiese, a manutenção da produção de
leite requer a partição da prolactina e da
ocitocina.

107

Figura 194: (1) Zona glomerulosa: fatores: angiotensina e
corticotropina (ACTH); hormônios: mineralocorticoides (aldosterona);
(a) capilares. (2) Zona fasciculada: fatores corticotropina. Hormônio:
glicocorticoide. (3) zona reticulada: fator: corticotropina. Hormônio:
glicocorticoides e andrógenos.
As células do córtex adrenal não armazenam os
seus produtos de secreção em grânulos, a maior
parte de seus hormônios esteroides é sintetizado e
secretado após estímulo.
Os esteroides secretados pelo córtex podem ser
dividido em três grupos, de acordo com suas ações
fisiológicas principais:
 Glicocorticoides;
 Mineralocorticoides;
 Andrógeno.
A zona glomerulosa, secreta mineralocorticoides
principalmente a aldosterona, que ajuda a manter o
equilíbrio de eletrólito e de água no organismo.
A zona fasciculada e a zona reticulada secretam os
glicocorticoides cortisona e cortisol ou,
corticosterona, os glicocorticoides regulam o
metabolismo de carboidratos, proteínas e lipídios.
Essas zonas também produzem andrógenas e uma
pequena quantidade de estrógeno.
A síntese de colesterol a partir de acetado ocorre no
REL e a conversão de colesterol em pregnenolona
ocorre nas mitocôndrias. Os glicocorticoides,
principalmente o cortisol e a corticosterona, têm
efeito profundo no metabolismo de carboidratos,
como no de proteínas e lipídios. No fígado os
glicocorticoides e carboidratos do sangue,
causando o acumulam de fontes de energia, síntese
de proteínas e síntese de glicose pelos hepatócitos.
Eles também estimulam a síntese de glicogênio a
partir de precursores não-glicidicos, um processo
chamado gliconeogênese, polimerização de
moléculas de glicoses em glicogênios, chamadas
glicogênese. Os mineralo corticoides agem nos
108
túbulos contorcidos distais dos rins e também na
mucosa gástrica, nas glândulas salivares e
sudoríparas, estimulando absorção de sódio pelas
células desses locais. Eles podem aumentar a
concentração de sódio no músculo e nos neurônios
do cérebro.
Medula adrenal
É composta de células poliédricas organizadas em
cordões ou aglomerados arredondadas,
sustentadas por uma rede de fibras reticulares.
Todas essas células são envolvidas por uma rede
de vasos sanguíneos. As células do parênquima se
originam de células da crista neural, da mesma
forma como os neurônios dos gânglios do sistema
parassimpático.
Figura 195:Arquitetura geral e circulação de sangue na glândula
adrenal. (1) capsula; (2) plexo arterial subcapsular; (3) veia supra-
renal; (4) medula; (5) zona reticulada; (6) córtex: (a) artéria medular
radial; (b) capilares. (7) zona fasciculada; (8) zona glomerulosa.
ILHOTAS DE LANGERHANS
É um micro-órgão endócrinos localizado no
pâncreas, onde são vistos como grupos
arredondados de células, incrustados no tecido
pancreático exócrino. São constituídos por célula
poligonais ou arredondados, dispostas em cordões,
em volta dos quais existe uma abundante rede de
capilares sanguíneos com células endoteliais
fenestradas. Envolvendo a ilhota e separando do
tecido pancreático restante há uma fina camada de
TC. As células das ilhotas se coram menos
intensamente, pelo hematoxilina-eosina do que as
células acinosas, resultando num aspecto mais
claro das ilhotas quando vistas ao microscópio de
luz.
Em humano, as células A tem grânulos de forma
regular contendo um centro denso cercado por uma
região clara sob a membrana. As células B têm
grânulos irregulares com um centro formado de
cristais irregulares de insulina complexados com
zinco. As quantidades relativas dos quatro tipos de
células presentes em ilhotas não são uniformes,
variando consideravelmente com o local de ilhota
no pâncreas.

Figura 196: Esquema de célula A e B de ilhotas de Langerhans,

mostrando as principais características. Os grânulos de célula B são
irregulares, enquanto as das células A são arredondados e
uniformes. (a) lâmina basal; (b) fenestrações; (c) desmossomo; (d)
complexo de Golgi; (e) RER; (f) célula B; (g) célula A.

109