Enlace iónico o electrovalente.

Es una unión de partículas que resulta de la

presencia de atracción electrostática entre los ionesde distinto signo, es decir,
uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el
enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.
Cuando una sustancia contiene átomos de metales y no metales, los electrones
son atraídos con más fuerza por los no metales, elementos de
elevadas electronegatividades y afinidad electrónica, los cuales se transforman
en iones con carga negativa; los metales, con energía de ionización pequeña, a
su vez, se convierten en iones con carga positiva.
Los iones de cargas diferentes se atraen electrostáticamente formando enlaces
iónicos.

Sustancias iónicas
Las partículas que componen las sustancias sólidas pueden
ser: iones, átomos, moléculas, de acuerdo con la naturaleza de las mismas.
Dichas partículas, al estar dispuestas en el espacio a determinada distancia y
con un cierto orden, forman una red cristalina, en cuyos nodos se encuentran
ellas.
La característica principal de un sólido, es la disposición de
sus átomos e iones que conducen a la formación del cristal. Esta disposición
suele representarse por medio de esferas sólidas. Un cristal de un compuesto
iónico puede considerarse, desde el punto de vista formal de su construcción,
como la repetición regular de unidades asimétricas, que pueden
ser átomos, moléculas o iones.
La disposición de los iones en la red cristalina de un sólido iónico debe ser tal,
que garantice la máxima estabilidad del cristal correspondiente a una mayor
disminución de energía y el máximo valor posible de la energía reticular.
El enlace iónico involucra la formación de un sólido cristalino ordenado, en el que
se distribuyen espacialmente los iones con carga positiva (cationes y los iones
con carga negativa (aniones) siguiendo un patrón similar al de un papel mural,
pero dispuestos de manera tridimensional. En un compuesto iónico hay un
completo balance de la carga eléctrica. Así por ejemplo:
Si se dispone de iones aluminio (III) (Al+3) y óxido (O-2), la condición de electro
neutralidad se puede expresar de este modo: si en un cristal de Óxido de
Aluminio hay iones Al3+ e iones O-2, entonces para que exista neutralidad deberán
existir dos iones Al+3 y tres iones O-2- en el compuesto sólido, de manera que la
fórmula del compuesto es Al2O3.

Estructura
La fórmula de los compuestos iónicos, indican la relación que existe entre los
iones que forman estos compuestos. Las sustancias iónicas, forman cristales de
diversas formas geométricas, en lo que las partículas fundamentales son iones,
que se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas ejercidas en todas las
direcciones del espacio, desde cada ion en particular, a continuación se muestra
distintos tipos de estructuras iónicas.

Tipo de Tipo de
Coordinacion Ejemplos
estructura cristalización

Todos los haluros

Cúbica octaédrica
Cloruro de Anión: 6 de metales alcalinos y
(centrada en las
sodio (NaCl) Catión: 6 los óxidos y sulfuros de
caras)
metales Alcalinos-térreos

CsCl
Cloruro Anión: 8 Cúbica (centrada
CsBr
de cesio (CsCl) Catión: 8 en el cuerpo)
CsI

Sulfuros, seleniuros,
Blenda (Sulfuro Anión: 4
Tetraédrica telururos
dezinc, ZnS) Catión: 4
de cinc, cadmio y mercurio

Fluorita
Anión: 4 Difluoruros y dioxidos
(Sulfuro Cúbicatetraédrica
Catión: 8 metalicos
de calcio, CaF2)

SnO2
Rutilo (Óxido Anión: 3 Octaédrica
MnO2
de titanio, TiO2) Catión: 6 triangular
IrO2

Las consideraciones anteriores en relación con las estructuras de las redes

cristalinas iónicas permiten comprender que en los sólidos iónicos existe un
empaquetamiento de iones lo mas compacto posible, en dependencia de las
cargas y de los radios de los iones.
En este empaquetamiento las fuerzas que mantienen unidos a los iones son
fuerzas de atracción entre cargas eléctricas las cuales no se producen en una
dirección determinada, sino en todas las direcciones del espacio a partir de
cada ion. Todo esto permite explicar las propiedades características de los
sólidos que presentan enlace iónico
La estructura que se describirá es el modelo que describe a un gran número de
sólidos iónicos.

Propiedades
 Tienden a formar sólidos cristalinos con temperaturas muy altas
 Son sólidos estables de estructura cristalina en el sistema cúbico, como
consecuencia de las atracciones electrostáticas entre los iones de cargas
contrarias.
 Los cristales iónicos son frágiles y pueden experimentar fracturas a lo largo
de determinados planos del cristal.
 Son solubles en agua y otros solventes polares, siendo pequeña su
solubilidad en los disolventes orgánicos.
 Altos puntos de fusión (entre 300°C y 1000°C) y ebullición.

Sin embargo existen excepciones como el CaF2 el cual presenta un elevado

punto de fusión pero es insoluble en agua.
Los compuestos iónicos también presentan una baja conductividad eléctrica en
el estado sólido pero se hacen buenos conductores de la electricidad cuando se
funden o cuando se disuelven en disolventes polares como el agua.

 Una vez fundidos o en solución acuosa, conducen la electricidad, pero no en

estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes para
moverse libremente a través del cristal.
 Los sólidos iónicos presentan estructuras con bajos números de
coordinación, a diferencia de los sólidos metálicos, lo que explica su menor
densidad.

De hecho, la distinción entre un sólido iónico y uno covalente puede establecerse

en función del número de coordinación, al que puede llegarse de forma
experimental mediante técnicas de difracción de rayos X. Sin embargo, algunos
sólidos covalentes como el diamante presentan también bajos números de
coordinación, por lo que es necesario un criterio más específico para establecer
un sólido como iónico.

Relación con la posición en el sistema periódico

En los átomos de los elementos químicos de los periodos cortos, los electrones
de valencia son los de la capa de eterna solamente; pero en los de los periodos
largos, además de estos en ocasiones, lo son también una parte de los
electrones de la inmediatamente interior a la externa.

Enlace iónico producido por la presencia de atracción electrostática entre los iones de
carga positiva y negativa
A partir de la configuración electrónica se puede deducir la capacidad para ceder
ó aceptar electrones. Así, los Metales alcalinos puede ceder un electrón y
transformarse en un catión con un gasto de energía igual a la energía de
ionización. Pero un halógeno puede captar un electrón transformándose en un
anión y cediendo una energía igual a su afinidad electrónica.
Li 1s2 2s1 [Li 1s22s1 ]+1
F 1s2 2s2 2p5 [F 1s2 2s22p6]-1
Los átomos han tendido a completar la última capa: el litio cediendo
(pérdida) el electrón y el flúor, captándolo (ganancia). Este
comportamiento ocurre en la mayoría de los casos.
 Los átomos al formar un enlace adquieren la estructura electrónica que
tenga completa la capa externa.suele decirse también, que toman la
configuración de gas noble. Asi el ión de [litio]] tiene la estructura del
gas helio (1s2): Li [He]2s1; y el ión de flúor también: F [He]2s22p5
El enlace iónico se da entre átomos con electronegatividades muy
diferentes. Tiene lugar una transferencia de electrones desde el elemento
menor electronegativo al más electronegativo, formándose los iones
respectivos, que se unirán por fuerzas electrostáticas.
El enlace iónico se produce entre metales alcalinos y Alcalinos-
térreos con halógenos y elementos del grupo del oxígeno para dar lugar
a sólidos de punto de fusión elevados, que fundidos ó en disolución
conducen la electricidad. Suelen formar moléculas sencillas, pero estos
compuestos generan redes cristalinas en las que los iones se sitúan unos
alrededor de los otros para que la atracción electrostática sea máxima.

Enlaces covalentes
Hasta el momento, los enlaces covalentes fueron definidos en el ambito de cómo dos
núcleos comparten sus electrones, sin tomar en cuenta la naturaleza de ellos. Existen sin
embargo, diferencias destacables en esa relación.

Si fuese considerada la molécula de H, donde dos átomos de hidrógeno comparten un par

de electrones, se tiene a este par siendo atraído con la misma intensidad por los dos
núcleos. Lo mismo sucede con la molécula del Cloro.

Por otra parte, cuando átomos diferentes están enlazados, no siempre este enlace será
realizado en forma simétrica. Por ejemplo podemos considerar la molécula del Ácido
Clorhídrico, en su molécula tenemos un átomo de Hidrógeno, enlazado a uno de Cloro,
siendo el par de electrones atraído por ambos núcleos; la gran diferencia en la
electronegatividad de estos átomos resulta en una mayor atracción del par de electrones
por el núcleo del cloro.

De esta manera, la nube electrónica que forma el enlace estará distorsionada generando
una falta de electrones (o carga parcial positiva) en torno al hidrógeno y un exceso de ellos
(o carga parcial negativa) en torno al cloro.

Se puede entonces clasificar los enlaces covalentes en dos tipos: aquellos donde la nube
electrónica no está polarizada, formada con átomos de electronegatividad semejante y
aquellas donde ella se encuentra polarizada, en el caso de los núcleos con
electronegatividad marcadamente diferentes.

Estos dos tipos de enlace covalente son conocidos como enlace covalente polar y no
polar.
Como resultado de la polarización de enlaces covalentes, se tiene la formación de dipolos
eléctricos. En el caso mencionado del ácido clorhídrico se puede presentar la formación de
este dipolo eléctrico conforme a la figura que sigue:

La formación de dipolos eléctricos en moléculas, como el caso del HCl, puede fácilmente
ser verificado experimentalmente. Al aplicar un campo eléctrico, las moléculas van a girar
de forma de alinearse con este campo, conforme lo mostraremos en el siguiente esquema:

HCl
Consideremos por ejemplo, la molécula de CO2. En este compuesto, el carbono presenta
dos enlaces con cada oxígeno, uno a través de un orbital híbrido tipo sp y el otro con un
orbital p puro. De esta manera, la geometría de la molécula es lineal, con ángulo de 180º
entre los dobles enlaces. Dada la mayor electronegatividad del oxígeno en relación al
carbono, serán formados en esta estructura dos dipolos eléctricos conforme el esquema a
continuación. Si los vectores que representan estos dipolos fuesen sumados, se vera que
la resultante es nula. En otras palabras, la molécula de CO2, aún siendo formada por
enlaces polares, será no polar.

En la molécula de agua, H2O, el átomo de oxígeno posee una hibridación del tipo sp3,
donde dos orbitales híbridos están con un par de electrones y los otros dos forman enlaces
con átomos de hidrógeno. La geometría de la molécula es entonces triangular planar, con
un ángulo de 104,5º. Dos dipolos son entonces formados debido a la gran diferencia de
electronegatividad entre estos dos átomos. La sumatoria de estos dipolos no es nula, lo
que significa que la molécula de agua presenta una polaridad resultante, conforme puede
ser visualizado en el esquema a continuación:

La sumatoria de los momentos de dipolo son realizadas utilizando vectores. Para tal tarea,
debemos transportar todos los vectores que representan los dipolos eléctricos existentes
en la molécula, manteniéndose la inclinación original, de tal forma que el inicio de una
coincida con el final de la otra.

El vector resultante que representa la polarización resultante en la molécula, es entonces

obtenido uniéndose el inicio del primer vector de la suma con el final del último.

Fuerzas de Interacción Intermoleculares

La formación de dipolos eléctricos en moléculas covalentes, tiene como consecuencia el
surgimiento de fuerzas electroestáticas entre ellas. O sea, los dipolos eléctricos se
atraerán mutuamente, manteniendo las moléculas unidas. Además de este tipo de
interacción considerada débil cuando es comparada con un enlace covalente, existen
muchas otras fuerzas entre los compuestos químicos, las cuales son responsables por la
existencia de los estados condensados de la materia (sólido y líquido). Entre las fuerzas de
interacción intermolecular se pueden identificar dos tipos básicos: las de Van der Walls y
el Enlace de Hidrógeno.
Fuerzas de Van der Walls
Las fuerzas de Van der Walls actúan entre iones, moléculas y átomos, siendo los
principales tipos conocidos como fuerzas ión-dipolo, dipolo-dipolo, dipolo inducido y de
London. Es extremadamente complejo explicar por medio de la matemática, via mecánica
cuántica, estas interacciones. Sin embargo, podemos describirlas de forma cualitativa
considerándolas como fuerzas de atracción electroestática, como será hecho a
continuación:

a) Fuerzas ión-dipolo: cuando un dipolo eléctrico, por ejemplo, la molécula del agua,
sufre influencia del campo eléctrico generado por un ión que puede ser el catión de sodio,
el se alineará al campo y se mantendrá unido a la fuente generadora. O sea, en este caso
el oxígeno del agua donde esta localizada a carga parcial negativa, se une al catión de
socio y los hidrógenos se alejan el máximo posible, conforme la figura a seguir.
b) Fuerzas dipolo-dipolo: cuando dos moléculas polares, como el metanol y el cloroformo
se aproximan, surgen fuerzas de atracción electroestática entre ellas- Es importante notar
que estas fuerzas son direccionales, orientando los dipolos espacialmente, como lo
mostraremos en la figura a continuación.

c) Fuerzas dipolares inducidas: cuando una molécula no polar se aproxima de otra polar,
ocurre una distorsión de su nube electrónica generando un dipolo electrico. Entre este
dipolo formado, conocido como dipolo inducido, y el inductor, ocurre entonces el
surgimiento de fuerzas de atracción semejantes a las verificadas entre las moléculas
polares. En la figura a continuación este proceso de inducción se esquematiza para su
mejor comprensión.
d) Fuerzas de London: este tipo de interacción surge entre las moléculas no polares. Se
admite que la interacción originada por la aproximación de estas especies lleva a la
formación de dipolos inducidos, los cuales se atraerán mutuamente. Este tipo de fuerza
también es conocida como dispersión:

Enlace de Hidrógeno
Los enlaces de hidrógeno (o puente de hidrógeno) son difíciles de ser definidos, a la vez
que son bastante más fuertes que las fuerzas de Van der Walls, sin embargo mas débiles
que un enlace de valencia. Podemos decir que, cuando ligado a un grupo fuertemente
electronegativo (A), como los átomos de Flúor, Oxígeno y Nitrógeno, el Hidrógeno puede
presentar un segundo enlace, mas débil que el anterior con un segundo átomo (B).

Este segundo enlace es llamado entonces de enlace de hidrógeno, o puente de

hidrógeno y es representada con un trazo discontinuo, como a continuación:

A-H …….B
Son conocidos los enlaces de hidrógeno formados con átomos pertenecientes a otra
molécula, como las verificadas en el agua pura o en la solución de metanol en agua, como
les mostramos a continuación:

Puentes de Hidrógeno entre las moléculas de agua

Puente de Hidrógeno entre moléculas de Metanol y Agua

Electron de valencia
Los electrones que se encuentran en los mayores niveles de energía de determinado
átomo son llamados electrones de valencia. Son los que posibilitan la reacción de un
átomo con otro, del mismo elemento o de elementos diferentes, ya que tienen facilidad o
predisposición para participar en los enlaces. Sólo los electrones que se encuentran en la
superficie externa del átomo son capaces de interactuar con electrones de otro átomo,
éstos son los electrones de valencia.

Los enlaces formados pueden ser del tipo iónico, covalente o de traslape de orbitales. En
el enlace iónico los electrones de valencia son cedidos por un átomo y ganados por el que
tiene mayor afinidad por los mismos. Pongamos por ejemplo el átomo de sodio, que tiene
un solo electrón de valencia, y lo pierde con facilidad. Frente a un átomo de cloro, el cual
tiene siete electrones de valencia y predisposición a ganar uno más y completar ocho
electrones (regla del octeto) el sodio cederá el suyo, formándose un enlace iónico.

En el enlace covalente, los electrones de valencia no son cedidos ni ganados, sino que se
comparten. Supongamos dos átomos de hidrógeno. Cada átomo tiene un electrón de
valencia en su orbital 1s, necesitando ambos un electrón más para completar el orbital.
Entonces, al reaccionar entre ellos, los orbitales 1s de ambos se solapan y los átomos
pasan a compartir los electrones, y así completar los dos su orbital, formándose la
molécula H2.
En los átomos que presentan varios electrones de valencia, se podrán observar varios
enlaces, con el mismo átomo o con átomos distintos.

Los símbolos de Lewis o símbolos de electrón punto son una manera muy sencilla de
representar los electrones de valencia de un átomo y de visualizar los que participan en
enlaces y los que quedan solitarios. En este tipo de representación observamos el
símbolo químico del elemento rodeado de un cierto número de puntos, que representan los
electrones de valencia. El símbolo químico representaría el núcleo del átomo y los
electrones internos.

El par de electrones compartidos brinda a cada átomo de hidrógeno dos electrones

adquiriendo la configuración electrónica externa del gas noble helio.

Una estructura de Lewis es la representación de un enlace covalente, donde el par de

electrones compartidos se indica con líneas o como pares de puntos entre átomos. Los
electrones de valencia que no participan del enlace se representan como puntos alrededor
del átomo correspondiente. Solo se representan los electrones de valencia.