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Actualmente para nuestra sociedad el petróleo es la fuente de energía más importante. Además,
éste sirve de base para la elaboración de un número muy elevado de productos derivados, desde
gasolinas hasta plásticos. Por otra parte, la combustión de productos derivados del petróleo y
otros combustibles fósiles (i.e., gasolina, queroseno, diesel), para la obtención de energía y para
usos más comunes (i.e., calefacción, automóvil) es una de las fuentes de contaminación más
relevantes. Debido a esto, desde los organismos nacionales e internacionales se han desarrollado
distintas normativas para el control de las propiedades y efectos del petróleo y sus productos
derivados. El control de calidad de todos estos productos se establece, entre otros factores, en
función del contenido en metales, metaloides y algunos no metales de interés por su poder
contaminante. Ya que las relaciones entre las concentraciones de los distintos elementos
proporcionan información sobre la antigüedad y origen de la muestra; además de ofrecer
información sobre el riesgo medioambiental. De la misma forma, estos elementos pueden ser
incorporados al producto en el proceso de refinado, mientras que otros se añaden al producto
final como aditivos. Estos elementos se encuentran presentes en muy bajas concentraciones, de
ahí la necesidad de desarrollar nuevas metodologías de trabajo y mejorar las existentes, con el fin
de reducir los límites de detección de las mismas. Las técnicas comúnmente empleadas para llevar
a cabo esta determinación son la espectrometría de emisión atómica por plasma acoplado por
inducción (ICP-AES) y la espectrometría de masas por plasma acoplado por inducción (ICP-MS).
En el primer capítulo se mostró que el origen de la influencia de la forma química del silicio sobre
la intensidad de emisión en ICP-AES está en los procesos de transporte de las diferentes muestras
desde la cámara de nebulización hacia el plasma. Además se mostró que este efecto puede ser
reducido empleando sistemas de introducción de muestras de alta eficiencia de transporte de
analito. Por tanto, el principal objetivo del segundo capítulo fue minimizar el efecto de la forma
química sobre la intensidad de emisión empleando sistemas de introducción de muestras de
consumo total de la muestra, es decir, sistemas en los que la eficiencia de trasporte de analito es
muy elevada. Los dos sistemas estudiados fueron una cámara de paso simple (TISIS) cuyas paredes
fueron calentadas y un nebulizador de inyección directa (d-DIHEN).
Los resultados mostrados indican que las diferencias en los procesos de transporte para las
distintas matrices pueden ser mitigadas incrementando la temperatura de las paredes de la
cámara de nebulización. Sin embargo, si la cantidad de disolvente orgánico que llega al plasma es
muy elevada, las características térmicas del mismo pueden verse degradadas y como
consecuencia, se pueden incrementar los efectos de matriz. Por tanto, una posible alternativa para
evitar estos problemas, podría ser disminuir el caudal líquido de introducción de muestras por
debajo de 30 ul min-1. Sin embargo, esta solución podría degradar la estabilidad de la señal debido
a los pulsos de la bomba peristáltica. En consecuencia, la solución que se plantea en el cuarto
capítulo es inyectar pequeños volúmenes de muestra en una corriente de aire, que actúa como
gas portador. Además, para favorecer el transporte de la muestra hacia el plasma, la cámara de
nebulización fue calentada hasta 200ºC.
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http://ruv.unad.edu.co/index.php/academica/caminando-por-nuestra-tierra/5347-impactos-
ambientales-de-los-sistemas-de-levantamiento-artificial