QUIMICA ORGÁNICA

CÓDIGO: 100416

PASO 5: TRABAJO COLABORATIVO 3

UNIDAD 1, UNIDAD 2 Y UNIDAD 3: PASO 8-TRABAJO FINAL

TUTORA:
MARIA DEL CARMEN PARRA

ENTREGADO POR:

CRISTIAN ANDRES VALENCIA DELGADO

CÓD. 1079389695
JULIAN CAMILO QUINTERO OSSA
CÓD.1233897048
JULIAN DAVID RODRIGUEZ
ADRIANA LUCIA AVENDAÑO PISSO
CÓD.1082159533
LINA CONSTANZA RIOS FERNANDEZ
CÓD. 1079175317

GRUPO: 100416_105

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
CEAD-NEIVA
21 DE MAYO DE 2018
 INTRODUCCIÓN

Esta actividad final nos invita a razona de manera lógica acerca de ejercicios relacionados con la
identificación de tipos de reacciones y formación de nuevos enlaces y nos motiva aplicarlas en otras
áreas del conocimiento como los productos naturales.
Teniendo en cuenta todo lo relacionado en este documento, podemos comprender los conceptos
relacionados con las biomoléculas, concepto que podemos aplicar en el desarrollo de actividades
académicas relacionadas con la Química Orgánica.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1 y 3.

Desarrollo del numeral 1

1.1. Orden de reactividad
Determine el orden de reactividad de los siguientes compuestos carbonílicos, frente a
una reacción de sustitución nucleofílica al grupo carbonilo. Escriba el número en cada
casilla, siendo el 1 el más reactivo. Copiar el desarrollo de sus respuestas en el Anexo
4.

2 1 3

1.2. Desarrollo numeral a y b.

A B C D

Orientación del grupo –SO2

Compuesto Tipo de sustituyente después de la reacción de
sulfonación
A. Benceno No tiene Ácido 1-Bencenosulfónico
B. Clorobenceno Desactivador Ácido 1-cloro-2-Bencenosulfónico
C. N- Metil Fuertemente activador Ácido 1-metilbenzamidasulfónico
Benzamida
D. N- Acetanilida Fuertemente activador Ácido 1-acetanilidasulfónico
1.3. Explicación de la diferencia de acidez entre el fenol, p-nitrofenol y m-
nitrofenol.
Fenol: Una de las propiedades más llamativas de los fenoles es su nivel de acidez,
siendo más de un millón de veces más ácido que un alcohol; Tienen un nivel de acidez
de 9.95 pKa.
P-nitrofenol: Es un compuesto menos ácido, con un ph 5.
M-nitrofenol: El m-nitrofenol cambia su acidez dependiendo del ambiente al que este
sea sometido, es menos ácido que el p-nitrofenol y puede actuar como ácido o base,
entre 6-8.6.
1.4. Estructura del producto: Ácido Acetilsalicílico (Aspirina)

1.5. Identificación de la reacción y reactivos.

Tipo de reacción: _________________
Reactivo 1: _____________________ Reactivo 2: _____________________
1.6. Nomenclatura de acuerdo con las reglas de la IUPAC.
Nombre compuesto a): 3-metil-2-butanona
Nombre compuesto b): hexaoico acido
Desarrollo del numeral 3
Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1

Fórmula química del o los reactivos Estructura del producto

1.KMnO4 1.Ácido 3-nitrobenzoico

Permanganato de potasio

2. Br2/FeBr3 2. Ácido 3-diazobenzoico

3. 3.Acido benceno-1,3-dicarboxilico
CH3 CH2 OH
H2 SO4

4. LiAlH4/H2O/H3O+

5. LiAlH4/H2O/H3O+ 5. 1-(aminometil)-3-clorometil
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 3.2

Nombre de la reacción
1. reacción de oxidación de tolueno a acido benzoico
2. Sustitución electrofílica aromática, nitración del benceno
3. reacción de reducción
4. Formación de sal de diazonio por oxidación de amina
5. reaccion de sandmeyer
6. Hidrólisis de nitrilo, formación de ácidos carboxílicos
7. reacción de bromacion, halogenacion del benceno
8. Sustitución nucleofílica, formación de éster (esterificación)
9. reducción de nitrilo para formar una amida
10. formación de amida
11. Sustitución nucleofílica, formación de haluro de alquilo
12. reducción de amida a amina
 Bibilografía
 “Benceno, activantes o desactivantes”. (15-09-2009). Germán Fernández. En:
www.quimicaorganica.com. Disponible en:
http://www.quimicaorganica.net/benceno-activantes-desactivantes.html
Consultado: 18 de mayo de 2018.
 “Mecanismo de la reacción de sulfonación”. En Campus.usal.es. Disponible en:
http://campus.usal.es/~gqft/documents/tema12.pdf. Consultado: 18 de mayo
de 2018.