ÉTERES : Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a

través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos
radicales hidrocarbonados Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o
más común mente, nombrando los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra
"éter" La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y
otros disolventes orgánicos.

Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un
sustituyente. Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de
dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. Regla
3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración
comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo

Ejemplo:

EPOXIDO

En química orgánica un epóxido es un radical formado por un átomo de oxígeno unido

a dos átomos de carbono, que a su vez están unidos entre sí mediante un solo enlace covalente.
Los epóxidos son líquidos, incoloros, solubles en alcohol, éter y benceno.La reacción de perácidos
con alquenos es el método de laboratorio más importante para la síntesis de epóxidos (u
oxiranos), que son anillos de tres miembros que contienen oxigeno. Los epóxidos son
relativamente reactivos en condiciones biológicas, y se ha demostrado que ciertas moléculas
que contienen más de un grupo funcional de este tipo introducen cáncer en animales de
laboratorio.
Nomenclatura: Se nombran anteponiendo la palabra epoxi- al hidrocarburo de igual número de
átomos de carbono e indicando los carbonos que están unidos al oxígeno con números
separados por comas, y a la vez estos separados por un guión del sufijo epoxi.

En química orgánica, un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un
átomo de azufre y un átomo de hidrógeno (-SH). Siendo el azufre análogo de un grupo hidroxilo (-
OH), este grupo funcional es llamado grupo tiol o grupo sulfhidrilo. Tradicionalmente los tioles son
denominados mercaptano

Nomenclatura IUPA

1. Se toma como cadena principal la cadena que es más larga y que contenga los radicales -SH.

2. La cadena se numera de forma que los átomos del carbono con Radical (-SH) tengan los
números más bajos posibles.

3. La cadena principal se nombra especificando el número de átomos de carbono de dicha cadena

con un prefijo (etano- dos, propano- tres, butano- cuatro; pentano-; hexano-; ...etc).

4. Se los identifica a los radicales -SH con sus respectivos números separados por comas.

5. Se coloca la terminación indicando el número de radicales -SH (-tiol un radical SH; -ditiol dos
radicales SH; -tritiol tres radicales SH; -tetratiol cuatro radicales SH; -pentatiol cinco; ...etc.).

 CH3-SH metanotiol

 CH3-CH2-CH2-SH propanotiol

 CH2SH-CH2-CH2-CH2-SH butano-1,4-ditiol

6. El radical -SH tiene prioridad sobre dobles o triples enlaces y radicales Halogenos.

7. Si el Radical -SH no se encuentra como grupo funcional principal se utiliza el prefijo mercapto o
el prefijo sulfanil
 5-etil-2-metil-hexano-1,1,3,4-tetratiol 3-cloro-5-fluor pent-2-eno-4-ino-1,2-ditiol

Ácido 2,3 mercapto-pentanodioico

SULFURO

En química, un sulfuro es la combinación del azufre (número de oxidación -2) con un elemento
químico o con un radical. Hay unos pocos compuestos covalentes del azufre, como el sulfuro
de carbono (CS2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) que son también considerados como
sulfuros.

CUANDO EL GRUPO NO ES EL PRINCIPAL Y ACTÚA COMO SUSTITUYENTE SE NOMBRA CON EL

PREFIJO

TIO-

2-(metiltio)etanol

ALDEHÍDOS Y CETONAS

Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de oxidación. Se consideran derivados
de un hidrocarburo por sustitución de dos átomos de hidrógeno en un mismo carbono por uno de
oxígeno, dando lugar a un grupo oxo (=O). Si la sustitución tiene lugar en un carbono primario, el
compuesto resultante es un aldehído, y se nombra con la terminación -al. Si la sustitución tiene
lugar en un carbono secundario, se trata de una cetona, y se nombra con el sufijo -ona.

El grupo carbonilo (>C=O), común a aldehídos y cetonas, confiere polaridad a la moléculas, aunque
en menor cuantía que el grupo hidroxilo. Los aldehídos y cetonas pueden, por captación de un
átomo de hidrógeno de un carbono contiguo, dar lugar a una reacción intramolecular con
formación de un doble enlace y una función hidroxilo, es decir, un enol. Este proceso es fácilmente
reversible y se conoce con el nombre de tautomería cetoenólica.

Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un

grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). En el grupo funcional carboxilo
coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Se puede
representar como -COOH ó -CO2H

La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual
número de carbonos por -oico.
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador
más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos,
que pasan a nomb Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos.
Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.rarse como sustituyentes.

Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en
-carboxílico

Los compuestos nitrogenados son aquellos que contienen un enlace carbono-nitrógeno. Este
puede ser sencillo o múltiple. En este grupo no incluímos a las amidas que ya han sido
consideradas dentro de los compuestos oxigenados por poseer un doble enlace C=O.

NOMBRES IUPAC: La nomenclatura IUPAC para las aminas es semejante a la correspondiente a los
alcoholes. El nombre de la raíz lo determina la cadena continua más larga de átomos de carbono.
La terminación -o del nombre del alcano se cambia a la terminación -amina y se emplea un
número para indicar la posición del grupo amino en la cadena. A los sustituyentes a lo largo de la
cadena de carbonos se les asignan números para especificar sus ubicaciones, y se usa el
prefijo para cada sustituyente en el átomo de nitrógeno
ETER

Los éteres son compuestos de fórmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar.

Para designar los éteres, por lo general se indican los dos grupos unidos al oxígeno, seguidos de la
palabra éter:

PROPIRDAD FISICA Y QUIMICA

Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en
agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes
inertes en numerosas reacciones.

La importante solubilidad en agua se explica por los puentes de hidrógeno que se establecen entre
los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.

os métodos utilizados para sintetizar tioles son análogos a los utilizados para la síntesis de
alcoholes y éteres. Las reacciones son más rápidas y de mayor rendimiento porque los aniones de
azufre son mejores nucleófilos que los átomos de oxígeno.
TIOLES

FORMULA GENERAL

R-SH

PROPIEDADES QUIMICAS

Los tioles se forman cuando un haloalcano se calienta con una solución de hidrosulfuro de
sodioCH3CH2Br + NaSH calentada en etanol (ac.) + → CH3CH2SH + NaBr Además, los disulfuros
pueden reducirse fácilmente por agentes reductores como el hidruro de litio aluminio en éter seco
o hidruro de boro litio, para formar dos tioles.

R-S-S-R' → R-SH + R'-SH

Propiedades físicas
Muchos tioles son líquidos incoloros con un olor semejante al del ajo. El olor de los tioles es con
frecuencia fuerte y repulsivo, en particular los de bajo peso molecular. Los tioles se unen
fuertemente a las proteinas de la piel y son responsables del olor intolerable y persistente de las
heces, la carne podrida y la rociadura de los zorrinos.

Punto de ebullición y solubilidad

Dada la baja diferencia de electronegatividad entre el sulfuro y el hidrógeno, una unión S-H es
prácticamente no polar covalente. Por lo tanto, la unión S-H en los tioles tienen un momento
dipolar más bajo comparada con la unión O-h del alcohol. Los tioles muestran baja asociación por
unión de hidrógeno, con tanto con moléculas de agua como entre sí. De ahí que tienen puntos de
ebullición bajos y son menos solubles en agua y otros solventes polares que los alcoholes de
similar peso molecular. Los tioles son tan solubles como los "sulfides" isoméricos y tienen similar
punto de ebullición.