1.

Reacción del haloformo

Observaciones:

De izquierda a derecha: solución de formaldehido, benzaldehído, acetaldehído y

cetona.

Compuesto Al agregar Sol. De I en KI al Luego del calentamiento

carbonílico utilizado 10% en baño maría a 60°C

*Formación de solucion amarillo Formación de completa

Acetona
lechoso, agregando 7 gotas. del precipitado sólido.

*Al agregar 8 gotas, no se

Formaldehido No se apreciaron cambios.
notaron cambios en la solución

*Formación de una solución Se aprecia un precipitado

Acetaldehído amarillo intenso, agregando 8 sólido amarillo en
gotas. solución naranja.

*No se notaron cambios en la

solución luego de agregar 9
Benzaldehído No se apreciaron cambios.
gotas, solo se observan 2 fases
inmiscibles.

Reacción con acetona:

Etapa previa:
I2 + HO- IO
-
+ -
I + H+
Mecanismo:
 O O
-
H3C CH3 + 3IO
H3C CI3 + 3OH
-

-
O O O
+ HO
-
H3C CI 3 + -
:CI 3
H3C CI3 H3C OH
OH
O
O
H
H3C O + -
:CI 3 -
+ CHI 3
H3C O
(Fernández, 2012)

Diagrama de flujos

Conclusiones
- Se concluye que tras realizar las reacciones con yoduro de potasio se pudo observar
que el formaba precipitado amarillento con los compuestos que poseían un grupo
metilo como las cetonas metílicas.
- El precipitado amarillo que se observa en la reacción de haloformo es CH3 I.
- La prueba del yodoformo (reacción de haloformo) es una aplicación importante de la
-halogenación de los compuestos carbonílicos la cual es una reacción típica de las
cetonas que tiene hidrógenos .
- La prueba de yodoformo es útil en la identificación de las metilcetonas por reacción
de estos con el I2 en medio básico.
- No se obtienen los resultados deseados en la prueba de yodoformo con los aldehídos
debido a que al ser fácilmente oxidables, se pueden oxidar por la acción de los
halógenos, mediante: