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¿Cuáles son las convulsiones

generalizadas?
Renuncia de responsibilidad

Hay dos tipos de convulsiones generalizadas: convulsivas


(espasmos musculares) y no convulsivas. Las crisis no convulsivas
entran en varios subgrupos. La siguiente es una descripción de
algunas de las crisis no convulsivas y las no convulso así como
sus síntomas.

Las convulsiones de ausencia: También conocido por el término


más antiguo de Petit Mal, se dividen en tres grupos: simple,
compleja y atípica. Las convulsiones simples son las convulsiones
en las que la mirada se queda en blanco. Las convulsiones
complejas son las que implican un cambio en la actividad
muscular, como parpadeos repetidos, movimientos leves como
saboreándose la boca, los movimientos de la mano como frotar los
dedos juntos y la contracción o relajación de los músculos. Los
ataques de ausencia simples y complejos, suelen durar 10 a 20
segundos, y la persona no está consciente de que dicha crisis se
está llevando a cabo, debido a que su nivel de conciencia se ve
afectada. Una vez finalizada la convulsión, la persona vuelve a
estar inmediatamente despabilada y consciente. Sin embargo, no
recordará la convulsión y puede experimentar lapsos de la
memoria del período de tiempo ocurrido antes y después de la
convulsión. Las convulsiones de ausencia simples y complejas son
poco frecuentes en los adultos, y por lo general ocurren a los niños
entre las edades de 6 y 14.

Atípico significa inusual o no típico, de tal manera que las


convulsiones de ausencia atípicas no son simples o complejas,
porque la persona va a mirar como lo harían en cualquier otra
convulsión de ausencia, pero a menudo es un poco sensible. Una
convulsión también puede ir acompañada de parpadeo de los ojos
o leves movimientos espasmódicos de los labios. El
comportamiento también puede ser difícil de distinguir de la
conducta habitual de la persona, especialmente en el caso de las
personas de menor inteligencia. Otro factor que distingue a la
convulsión de ausencia atípica de las simples y complejas es que
puede durar de 5 a 30 segundos con un inicio y final gradual. Este
tipo de convulsiones generalmente comienzan antes de la edad de
6 años y continúan en la edad adulta. Por lo general, afectan a las
personas de menor inteligencia que también tienen otros tipos de
ataques que son difíciles de controlar.

Las convulsiones tónicas:Músculo "tónico" es la tensión normal


del músculo en reposo. En una convulsión tónica, el tono muscular
es mucho mayor y los músculos se contraen (se endurecen de
repente) y se vuelven rígidos. Estos ataques ocurren con mayor
frecuencia cuando la persona está durmiendo. Las convulsiones
tónicas implican generalmente la mayor parte o todo el cerebro y
afectan a ambos lados del cuerpo. Las convulsiones tónicas son
comunes en las personas que tienen el síndrome de la epilepsia
Lennox-Gastaut. La persona que los experimenta normalmente
permanece consciente durante el curso de la convulsión. Si la
persona tiene la convulsión estando de pie, por lo general, pierde
el equilibrio y se caerá. Las convulsiones tónicas suelen durar
alrededor de 20 segundos. Si una persona tiene algunos de estos
ataques juntos, puede sentirse cansada durante unos 15 minutos
después de que terminan los ataques.

Las convulsiones atónicas empiezan en la infancia y llegan hasta


la edad adulta. Dado que estas convulsiones típicamente causan
lesiones, las personas que las sufren deben usar un casco o
escoger otra forma de protección.

Convulsiones clónicas: son una condición que implica la


contracción y relajación involuntaria de un músculo,
contracciones repetidas, o sacudidas musculares rítmicas. La
restricción o reposicionamiento del brazo o pierna afectados no
ayuda. Las convulsiones clónicas implican sacudidas musculares
involuntarias. Sin embargo, este tipo de ataques son muy raros. Es
más probable que una persona tenga una convulsión tónico-
clónica que comience con los síntomas de rigidez tónica de los
músculos. Sin embargo, las convulsiones tónico-clónicas en
ocasiones pueden comenzar con la fase clónica de espasmos
musculares involuntarios. Esto se llama una convulsión "clónica-
tónica-clónica". Las convulsiones clónicas se producen en
personas de todas las edades, incluyendo recién nacidos y tienen
una duración variable.

Las convulsiones tónico-clónicas:son las crisis convulsivas que


son una combinación de convulsiones tónicas y clónicas. Estas
también son conocidas por el término más antiguo de Gran Mal.
Las convulsiones tónico-clónicas suelen comenzar con la fase
tónica de:

• Rigidez de los músculos;

• A menudo, un grito o quejido;

• Pérdida de conciencia y una caída al suelo.

Posteriormente, la fase clónica se establece en los brazos y las


piernas que por lo general comienzan a sacudirse rápida y
rítmicamente, flexión y relajación de los codos, las caderas y las
rodillas. Esta fase suele durar menos de 5 minutos. Las sacudidas
tienden a disminuir poco a poco antes de que se detengan.
Durante el transcurso de la convulsión la persona puede:

 Babear o sacar espuma por la boca;


 Mordedura de la lengua, las mejillas o el labio, causando que
la baba o espuma sea un poco sanguinolenta;
 Amoratamiento de la cara;
 Experiencia de incontinencia (pérdida de orina o heces)
cuando disminuye la convulsión y el cuerpo comienza a
relajarse.
 Después de la convulsión, vuelve poco a poco la conciencia.
Una persona puede sentir somnolencia, confusión, agitación,
depresión por unos cuantos minutos hasta horas (período
posterior a la convulsión). Algunas personas tienen dolores
de cabeza. Después de esto, una persona puede entonces
sentirse inquieta. Las convulsiones tónico-clónicas afectan a
los niños y a los adultos de todas las edades. Si la convulsión
dura más de 30 minutos o si tres ataques se producen sin
tener entre ellos un período normal, podría ser un indicio de
una condición muy peligrosa que se llama estado epiléptico
convulsivo, que requiere tratamiento de emergencia.

Convulsiones mioclónicas:las convulsiones mioclónicas son


sacudidas musculares breves que duran uno o dos segundos. La
palabra mioclónica se descompone así: "mio" músculo y "clonus"
significa una rápida contracción y relajación alterna de un
músculo (sacudidas o temblores). Los niños y adultos de todas las
edades, incluyendo a las personas sin epilepsia, pueden
experimentar mioclonías ocasionales como un tirón muscular
rápido. Sin embargo, las convulsiones epilépticas mioclónicas
suelen dar lugar a espasmos musculares involuntarios anormales
en ambos lados del cuerpo.

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