Programa

Guía práctica: Polaridad de las moléculas y

Estándar Anual Nº__
fuerzas intermoleculares

Química
Ejercicios PSU

1. Un compuesto está formado por un elemento X, que está ubicado a la izquierda y abajo en la

Ciencias Básicas
tabla periódica y otro elemento Y, que posee una alta electroafinidad. ¿Qué tipo de interacciones
se establecen entre las moléculas de este compuesto?

A) Ion-ion
B) Ion-dipolo
C) Dipolo-dipolo
D) Fuerzas de dispersión de London
E) Puentes de hidrógeno

2. Para determinar la polaridad de una molécula, es necesario conocer

I) la electronegatividad de los elementos que componen la molécula.

II) la estructura de Lewis de la molécula.
III) el tipo de enlace de la molécula.

A) Solo I D) Solo I y III

B) Solo II E) I, II y III
C) Solo I y II

3. Con respecto a las moléculas de CO2, es correcto afirmar que

A) están formadas por dos enlaces covalentes apolares.

B) interactúan entre sí a través de fuerzas dipolo-dipolo.
C) pueden formar puentes de hidrógeno con las moléculas de agua.
D) sus dos momentos dipolares de enlace son iguales en magnitud y de sentido opuesto.
E) los pares de electrones libres en el átomo central determinan la presencia de un momento
dipolar distinto de cero.
GUICES034CB33-A16V1

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4. ¿Cuál de las siguientes moléculas es apolar?

CH3

N
A) H
D) H
H

H Br
O
B) C C E)
H H
Br H

Br Br
C) C C
H H

5. Respecto a la molécula de BF3, podemos afirmar que

A) cumple con la regla de octeto.

B) presenta geometría piramidal trigonal.
C) es una molécula apolar.
D) posee 3 pares de electrones libres en el átomo central.
E) tiene 3 enlaces covalentes apolares.

6. Con respecto a las fuerzas intermoleculares, es correcto afirmar que

A) incluyen al enlace iónico y metálico.

B) son las que deben romperse para que ocurra un cambio químico.
C) individualmente son más fuertes que un enlace covalente.
D) determinan las propiedades físicas de las sustancias.
E) se establecen entre átomos dentro de una molécula.

7. La molécula del tetracloruro de carbono (CCl4) es apolar. Esto se explica porque

A) la molécula es de forma AB4, sin pares de electrones libres en el átomo central.

B) cada átomo de cloro posee 3 pares de electrones libres.
C) el carbono posee pares de electrones libres.
D) forma enlaces covalentes apolares.
E) forma enlaces covalentes dativos.

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8. Cuando una molécula gaseosa de N2 se disuelve en el agua, forma interacciones

A) dipolo permanente-dipolo permanente.

B) dipolo inducido-dipolo permanente.
C) ion-ion.
D) por fuerzas de dispersión.
E) ion-dipolo.

9. El hielo flota en el agua líquida. Esto se explica porque en el hielo

I) los puentes de hidrógeno se organizan de tal forma que hace que el volumen se expanda.
II) la densidad es menor que el agua líquida.
III) la densidad es mayor que el agua líquida.
IV) las moléculas están tan separadas que casi no existen puentes de hidrógeno.

A) Solo I y II D) Solo I, II y IV
B) Solo I y III E) Solo I, III y IV
C) Solo II y IV

10. Los ésteres y éteres poseen puntos de ebullición bajos en comparación con los ácidos orgánicos;
esto, debido a que los primeros presentan interacción

A) dipolo permanente-dipolo permanente.

B) dipolo inducido-dipolo permanente.
C) por puentes de hidrógeno.
D) por fuerzas de dispersión.
E) ion-dipolo.

11. A continuación se muestran los puntos de ebullición de algunos compuestos orgánicos.

Ácido carboxílico Alcohol Éster Éter Alcano

H2 OH O CH3
H2 H2
C O C C CH
H3C C CH CH3 C CH3
H 3C OCH3 H 3C O CH3 H 3C C
H 3C C
OH H2 H2

P. eb = 141º C P. eb = 99º C P. eb = 57º C P. eb = 35º C P. eb = 28º C

Con respecto, a esto podemos afirmar que

I) los ácidos carboxílicos y los alcoholes secundarios presentan mayores puntos de ebullición
porque pueden formar puentes de hidrógeno.
II) los alcanos, éteres y ésteres presentan menores puntos de ebullición porque son compuestos
apolares.
III) los alcanos tienen menor punto de ebullición porque pueden formar puentes de hidrógeno.

A) Solo I D) Solo I y III

B) Solo II E) Solo II y III
C) Solo III
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12. La solvatación de cloruro de sodio (NaCl) en agua (H2O) se debe a

I) la atracción que existe entre los iones Na+ y Cl‒ y los correspondientes dipolos con carga
opuesta a la de la molécula de agua.
II) que los iones Na+ y Cl‒ son capaces de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en
estado sólido.
III) que se forma una interacción ion-dipolo.

A) Solo I D) Solo I y III

B) Solo II E) I, II y III
C) Solo III

13. ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares habrá entre las moléculas de las siguientes sustancias: H2,
HBr y NH3, respectivamente?

A) Fuerzas de London / puentes de hidrógeno / dipolo-dipolo

B) Puentes de hidrógeno / dipolo-dipolo / fuerzas de London
C) Dipolo-dipolo / puente de hidrógeno / fuerzas de London
D) Fuerzas de London / dipolo-dipolo / puentes de hidrógeno
E) Puentes de hidrógeno / fuerzas de London / dipolo-dipolo

14. ¿Cuál opción es correcta respecto a las características de la molécula de Cl2?

Tipo de enlace Polaridad de la molécula Fuerzas intermoleculares

A) Covalente apolar Polar Fuerzas de London
B) Covalente polar Apolar Dipolo-dipolo inducido
C) Covalente dativo Polar Puente de hidrógeno
D) Covalente polar Polar Dipolo-dipolo
E) Covalente apolar Apolar Fuerzas de London

15. La molécula de CH4 presenta

Tipo de enlace Polaridad de la molécula

A) Covalente polar Polar
B) Covalente polar Apolar
C) Covalente apolar Apolar
D) Covalente apolar Polar
E) Covalente polar dativo Apolar

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16. ¿Qué fuerzas intermoleculares se dan en la 2-pentanona, el n-hexano y el ácido acético,

respectivamente?

CH3 ‒ CO ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH3 CH3 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH3 CH3 ‒ COOH
A) Puentes de hidrógeno Dipolo-dipolo Fuerzas de London
B) Dipolo-dipolo Puentes de hidrógeno Fuerzas de London
C) Dipolo-dipolo Fuerzas de London Puentes de hidrógeno
D) Puentes de hidrógeno Fuerzas de London Dipolo-dipolo
E) Fuerzas de London Dipolo-dipolo Puentes de hidrógeno

17. En la siguiente imagen se representa la interacción entre algunas moléculas de agua.

δ+
H
δ‒ O H δ+

Con respecto a los enlaces representados por la línea discontinua, es correcto afirmar que

I) corresponden a uniones intramoleculares.

II) constituyen un tipo de interacción entre cargas opuestas.
III) su formación aumenta con el incremento de la temperatura.

A) Solo I D) Solo I y III

B) Solo II E) I, II y III
C) Solo III

18. El agua presenta enlaces intramoleculares e intermoleculares. ¿Cuál de las siguientes alternativas
es correcta, en relación a estos dos tipos de enlace?

Enlace intramolecular Enlace intermolecular

A) Covalente apolar Puente de hidrógeno
B) Enlace de hidrógeno Dipolo-dipolo
C) Covalente polar Puente de hidrógeno
D) Covalente polar Fuerzas de London
E) Iónico Covalente polar

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19. ¿Cuál de las siguientes sustancias NO puede formar puentes de hidrógeno?

A) H2O D) HF
B) CH3OH E) NH3
C) C6H6

20. A continuación se muestran tres compuestos orgánicos y los valores de electronegatividad de sus
átomos constituyentes:

H3C – NH2 H3C – Br H3C – OH

1 2 3

Elemento C H O N Br
Valor de electronegatividad 2,5 2,1 3,5 3,0 2,8

A partir de estos datos, se puede establecer que el orden creciente de los puntos de ebullición de
estos compuestos es

A) 1, 2, 3
B) 1, 3, 2
C) 2, 1, 3
D) 2, 3, 1
E) 3, 1, 2

21. ¿Cuál(es) de las siguientes moléculas es (son) apolar(es)?

I) H2
II) CH4
III) NH3

A) Solo I D) Solo I y II
B) Solo II E) Solo I y III
C) Solo III

22. ¿Cuál de los siguientes compuestos orgánicos, de similar masa molecular, presenta un punto de
ebullición más alto?

A) Dietiléter (CH3 ‒ CH2 ‒ O ‒ CH2 ‒ CH3)

B) Butanol (CH3 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ OH)
C) Pentano (CH3 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH3)
D) 1-cloropropano (CH3 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ Cl)
E) Metilpropiléter (CH3 ‒ O ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ CH3)

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23. ¿Cuál de los siguientes compuestos orgánicos es más soluble en agua?

A) 1-bromopropano (CH3 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ Br)

B) Etilmetiléter (CH3 ‒ CH2 ‒ O ‒ CH3)
C) 1-propanol (CH3 ‒ CH2 ‒ CH2 ‒ OH)
D) Propano (CH3 ‒ CH2 ‒ CH3)
E) Propeno (CH3 ‒ CH CH2)

24. ¿Cuál es el orden, de menor a mayor magnitud, de los siguientes tipos de interacciones entre dos
átomos?

1. Enlace covalente
2. Fuerzas de van der Waals
3. Enlace de puente de hidrógeno

A) 2 < 3 < 1 D) 2<1<3

B) 3 < 2 < 1 E) 1<3<2
C) 1<2<3

25. A continuación se muestran las estructuras de dos isómeros del dihidroxibenceno:

OH
OH
OH

OH
Isómero orto Isómero para

Con respecto al punto de ebullición de estos isómeros, podemos afirmar que

A) O-dihidroxibenceno presenta un punto de ebullición inferior al de su isómero, el

p-dihidroxibenceno.
B) O-dihidroxibenceno presenta un punto de ebullición superior al de su isómero, el
p-dihidroxibenceno.
C) O-dihidroxibenceno presenta un punto de ebullición igual al de su isómero, el p-dihidroxibenceno.
D) O-dihidroxibenceno presenta un punto de ebullición muy similar al de su isómero, el
p-dihidroxibenceno.
E) ambos isómeros presentan puntos de ebullición similares al del agua.

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Tabla de corrección

Ítem Alternativa Habilidad

1 ASE
2 Reconocimiento
3 ASE
4 ASE
5 ASE
6 Reconocimiento
7 Comprensión
8 Comprensión
9 Comprensión
10 Comprensión
11 ASE
12 Comprensión
13 ASE
14 ASE
15 ASE
16 Comprensión
17 ASE
18 Comprensión
19 Comprensión
20 ASE
21 ASE
22 ASE
23 ASE
24 Comprensión
25 ASE

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Resumen de contenidos

Polaridad de las moléculas

Al formarse una molécula mediante enlace covalente, el par de electrones tiende a desplazarse hacia
el átomo que tiene mayor electronegatividad. Esto origina una densidad de carga desigual entre los
núcleos que forman el enlace (se forma un dipolo eléctrico). El enlace es más polar cuanto mayor sea
la diferencia entre las electronegatividades de los átomos que se enlazan; así pues, dos átomos iguales
atraerán al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida por la Ley de Coulomb) y los
electrones permanecerán en el centro, haciendo que el enlace sea apolar.

Un enlace polar no requiere siempre una molécula polar; para averiguar si una molécula es polar, hay
que atender a la cantidad de enlaces polares y la geometría de la molécula. Para ello es necesario
determinar un parámetro físico llamado momento dipolar eléctrico (μ), que se define como una
magnitud vectorial con módulo igual al producto de la carga q por la distancia que las separa (d) y, cuya
dirección va hacia el átomo de mayor electronegatividad.

La polaridad es la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces y, viendo si la suma
vectorial es nula o no, observaremos su carácter polar o apolar.

Cl

C
Cl Cl
Cl

Por ejemplo, el tetracloruro de carbono (CCl4), forma enlaces covalentes polares, pero es una molécula
apolar.

De esta manera, una molécula que solo contiene enlaces covalentes apolares es siempre apolar, ya que
los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. En moléculas diatómicas, son apolares las moléculas
formadas por dos átomos del mismo elemento o elementos con diferencia de electronegatividad muy
reducida.

Serán también apolares las moléculas simétricas por el mismo motivo. El agua, por ejemplo, es una
molécula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de los enlaces dispuestos en “V” se suman,
ofreciendo una densidad de carga negativa en el oxígeno y dejando los hidrógenos casi sin electrones,
con carga positiva.

μ=0 μ≠0 μ=0 μ≠0

H H H F O=C=O O
H H

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La polaridad es una característica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer moléculas; por
ejemplo, al diferenciar el trans-dicloroetano, que es apolar, y el cis-dicloroetano, que es fuertemente
polar debido a su geometría molecular. También es importante en disoluciones, ya que un disolvente
polar solo disuelve otras sustancias polares y un disolvente apolar solo disuelve sustancias apolares
(“semejante disuelve a semejante”). Aunque la polaridad de un disolvente depende de muchos factores,
puede definirse como su capacidad para solvatar y estabilizar cargas.

Por último, la polaridad influye en el estado de agregación de las sustancias (así como en termodinámica),
ya que las moléculas polares ofrecen fuerzas intermoleculares (llamadas fuerzas de atracción dipolo-
dipolo), además de las fuerzas de dispersión o fuerzas de London.

Momentos dipolares de algunas moléculas

Molécula Geometría Momento dipolar (D)
H2 Lineal 0
HF Lineal 1,78
HCI Lineal 1,07
HBr Lineal 0,79
HI Lineal 0,38
H2O Angular 1,85
H 2S Angular 0,95
CO2 Lineal 0
NH3 Piramidal 1,47
NF3 Piramidal 0,23
CH4 Tetraédrica 0
CH3CI Tetraéd distors. 1,92
CH2CI2 Tetraéd distors. 1,60
CHCI3 Tetraéd distors. 1,04
CCI4 Tetraédrica 0

Fuerzas intermoleculares

Estas fuerzas son de distinta intensidad y tienen una tendencia a unir a las moléculas, determinando las
propiedades de las sustancias, tales como: estado de agregación, punto de ebullición, densidad, etc.
Son enlaces considerablemente más débiles que los intramoleculares (iónicos, covalentes y metálicos)

Las fuerzas de atracción intermolecular pueden ser de dos tipos: fuerzas de Van der Waals (fuerzas
dipolo – dipolo permanente, fuerzas dipolo permanente – dipolo inducido y fuerzas de dispersión o de
London) y enlace por puente de hidrógeno.

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Ejemplo de dipolo - dipolo permanente

HCl ...... HCl

+ ‒ + ‒

Molécula polar Molécula polar

Ejemplo de dipolo - dipolo inducido

H2O ...... C6H6

δ‒ δ+
δ‒ δ+
‒ +
‒ +
Dipolo
Dipolo inducido

Ejemplo de fuerzas de London

H2 ...... H2

H‒H
H‒H
δ+ δ‒
Distribución simétrica de la Distribución asimétrica de la nube
nube electrónica electrónica dipolo instantáneo

Ejemplo de puentes de Hidrógeno

H2O ...... H2O NH3 ...... NH3

H H
H H
O
H‒N : ...... H ‒ N :
Enlace Covalente
H H H
Puente de Hidrógeno
O H

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