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FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B” I/2014
2. Se hace que dos moles de un gas mono atómico ideal a 0°C sufren una transformación reversible, según una trayectoria
en la que se cumple 𝑇 = 𝐾𝑉 2, con 𝐾 = 𝑐𝑡𝑒 si se observó un cambio entrópico de 4,576 𝑐𝑎𝑙𝐾 −1𝑚𝑜𝑙−1. Cuál es la
temperatura final para gases mono atomico ideales si 𝐶𝑣 = 3/2𝑅
3. Para las reacciones:
𝐹𝑒𝑂(5) + 𝐶𝑂(𝑔) → 𝐹𝑒(5) + 𝐶𝑂2 (𝑔) 𝐾1
b) Considerando solo la reacción 1, un reactor se encuentra a 1073 °K y las gases tienen un análisis de 28% CO, 13%
𝐶𝑂2 Y 59% 𝑁2 . En estas condiciones será posible la reacción 1.
4. Se conocen los valores de la 𝑇𝑐 = 32,1 °𝐶 Y 𝑃𝑐 = 48,8 𝑎𝑡𝑚 para el 𝐶2𝐻6(𝑔) Calcular la constante de Vander Waals y
con estos valores hallar la presión ejercida por 10gr de 𝐶2𝐻6 cuando se hallan contenidos en un frasco de 1 Lt a la
T=17°C. Encontrar el tamaño de las moléculas de 𝐶2𝐻6 .
5. Inicialmente a 300 K y P= 10 atm 1 mol de gas se expande adiabáticamente contra una presión constante de 4 atm. Hasta
alcanzar el equilibrio suponga que el gas es ideal con 𝐶𝑝 = 28,58 + 1,76 × 10−2𝑇[𝐽𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙−1] y calcule ∆𝑈, ∆𝐻 y
∆𝑆.
PRIMER EXAMEN PARCIAL
FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B” II/2012
1. Un pistón ejerce una presión de 1 atm y descansa sobre una superficie de agua a 100 °C. La presión se reduce
infinitesimalmente y como resultado se evaporan 10 gr de agua. Este, proceso absorbe 22,2 KJ de calor. Cuáles son los
valores de calor, trabajo, cambio de energía intercambio de entalpia para la vaporización.
2. Dos moles de dióxido de carbono que ocupan un volumen fijo de 15𝑑𝑚3 absorbe 2,35 KJ en forma de calor. En
consecuencia la temperatura del gas aumenta de 300°K a 341 °K. Suponga que el 𝐶𝑂2 obedece la ecuación de estado
de Van der Waals y calcule el 𝜔, ∆𝑈, ∆𝐻. El
𝑎𝑡𝑚𝐿2 𝐿
𝑎 = 3,59 ( ) 𝑏 = 4,27 ∗ 10−2 ( )
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
°
3. Calcúlese ∆𝐻 a 1193 °K para la reacción,
𝑍𝑛𝑂(𝑠) + 𝐶(𝑆) = 𝑍𝑛(𝑔) + 𝐶𝑂(𝑔)
El calor latente de fusión del Zn es de 1.58 [Kcal/atm-gr] en su punto de fusión de 693 °K y su calor latente de vaporización
de 31.1 [Kcal/atm-gr] en su punto de ebullición de 1193 °K. Las capacidades caloríficas promedio a presión constante de
1 atm son de 6.6 [cal/at-gr°K] del 𝑍𝑛(𝑠) , 10 [cal/at-gr°K] del 𝑍𝑛(𝑙) y 13 [cal/at-gr°K] del 𝑍𝑛𝑂(𝑠) ). Si:
𝐶𝑝𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) = 1.5 + 0.004 𝑇 [𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑚𝑜𝑙 ]
(𝑠)
El calor de formación del ZnO(s) a 25 °C es igual a -813.17 [Kcal/mol] y del CO(g) es -26.416 [Kcal/mol].
4. Un mol de gas ideal experimenta una compresión adiabática en una sola etapa contra una presión constante de 101 MPa.
Inicialmente el gas se encuentra a 27°C y 0.1 MPa de presión. La presión final es 1MPa. Calcúlese la temperatura final
del gas, q, 𝜔, ∆𝑈, ∆𝐻. Hágase esta para 2 casos, a). Para un gas monoatómico que tiene una capacidad color 𝐶𝑣 = 3/2𝑅.
b). Gas diatómico 𝐶𝑣 = 5/2𝑅
5. Calcúlese la velocidad media de los átomos de Cesio en un horno calentado a 500°K. Cuál es la velocidad media de las
partículas que se mueven en la dirección positiva del eje x. Calcular el número de colisiones que realiza un único átomo
de cesio por segundo. Si el volumen del horno es de 50 𝑐𝑚3, cual es el número total de colisiones por segundo en el
interior del horno. La presión de vapor del cesio a 500°K es 80 torr el diámetro de colisión de 1 átomo de cesio es 540
pm. Calcular el recorrido libra medio de atm de cesio en las condiciones indicadas.
SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B” II/2012
1. Una cantidad de 0,355 moles de un gas ideal que se encuentra inicialmente a 15,6°C se expande de 1,2 litros a 7,4 litros.
Calcular los valores de 𝜔, 𝑞, ∆𝑈, ∆𝑆 𝑦 ∆𝐺 si el proceso se lleva acabo:
a) De manera isotérmica irreversible
b) De manera isotérmica e irreversible contra una presión externa de 1,0 atm.
2. Un mol de gas ideal monoatómico (𝐶 = 3/2𝑅) se comprime de 2 a 6 atm y al mismo tiempo se enfría de 400 a 300 ºK.
𝑣
Para 𝐶𝑂2(𝑔):
∆𝐻 𝑜 298 = −94.05 [𝐾𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 51.092 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 10.55 + 2.16 × 10−3 𝑇 − 2.05 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 ]
Para 𝑍𝑟𝑂2(𝑠):
∆𝐻 𝑜 298 = −259.5 [𝐾𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 12.04 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 16.64 + 1.8 × 10−3 𝑇 − 3.36 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 ]
Para 𝐶𝑙2(𝑔) :
∆𝐻 𝑜 298 = 0 [𝐾𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 53.317 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 8.82 − 0.06 × 10−3 𝑇 − 0.68 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 ]
Para 𝐶(𝑠) :
∆𝐻 𝑜 298 = 0 [𝐾𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 1.372 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 4.1 + 1.02 × 10−3 𝑇 − 2.1 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 ]
Con estos datos hallar la expresión de la energía estándar de Gibbs en función de la temperatura y luego calcular la constante
de equilibrio cuando la temperatura es igual a 1000 °K.
4. A 1024 °C la presión de oxigeno gaseoso previamente de la descomposición del CuO es de 0,49 bares
4𝐶𝑢𝑂(𝑠) = 2𝐶𝑢2 𝑂(𝑠) + 𝑂2 (𝑔)