Práctica de Laboratorio de Química Analítica

I
VOLUMETRÍA DE ALCALIMETRÍA Y ACIDIMETRÍA

METODO VOLUMÉTRICO ÁCIDO –BASE Los puntos finales de éstas titulaciones se

determinan empleando un indicador o siguiendo el cambio de pH con un pHmetro.
Indicadores: Los indicadores ácido –base, son ácidos débiles o bases débiles que presentan
colores fuertes, la mayoría son indicadores de dos colores, excepto la fenolftaleína que en
medio ácido es incolora y en medio básico es color rosa fiucha.
Introducción: El NaOH no es un estándar primario, siempre contiene un poco de agua y
carbonato de sodio, para emplearlo como titulante es necesario eliminar el carbonato.
En la titulación de un ácido débil, las impurezas de carbonato en el hidróxido reaccionan
para dar lugar a una solución amortiguadora, y por eso el punto final se hace menos visible.
Por éste motivo es imprescindible que los titulantes de NaOH estén libres de carbonatos
Las soluciones de NaOH y KOH pueden estandarizarse pesando con exactitud cualquier
estándar primario ácido.

Para estandarizar soluciones de HCl se emplea Na2CO3 anhidro, esto es, se prepara una
solución patrón de Na2CO3 .1 N o bien se pesa cierta cantidad lo más exacta que se pueda
para estandarizar dicha solución de HCl.
Nota: Antes de iniciar a preparar los reactivos es necesario que hiervan poco más de 1
litro de agua destilada

Preparación y estandarización de la solución de HCl .1 N (Solucion estándar

secundario)
Se realizan los cálculos correspondientes para preparar 1lt de solución .1 N, suponiendo
que se dispone de un HCl cuya densidad es 1.18 g/ml por tanto su peso específico es de
41.8 y su Peso molecular es 36.46 por tanto su peso equivalente es 36.46.
Primero se determinan los g. que debe haber en una solución .1N
Si en 1N 36.46g
(.1)(36.46)
En .1 ¿g? X = 3.646
1

Entonces el volumen de ácido concentrado que tendrá esa cantidad :

Si 41.8 100 ml
3.646 ¿ ml.?

(3.646)(100)
x  8.72ml
41.8
Nota : checar bien el peso específico según su densidad.
En éste tipo de soluciones es conveniente preparar la solución de manera que su
concentración sea ligeramente superior, y para ello se medirán los 8.8 ml., los cuales se
colocan en un matraz volumétrico de litro que contenga un poco de agua destilada, y
posteriormente se completa hasta el aforo.

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I

Estandarización o valoración del HCl

Con carbonato de sodio (Patrón estándar primario)
Se pesa lo mas cercano al 0.1 N de Carbonato de sodio en vidrio de reloj o papel
encerado,(anotar bien la cantidad exacta que se pesó para realizar los cálculos
correspondientes), y transferir a un matraz de aforación de 100 ml. Medir 3 alicuotas de
25 ml. c/u con la pipeta volimétrica en un matraz erlenmeyer respectivamente, agregando 5
o 6 gotas de indicador anaranjado de metilo y se procede a titular con HCl contenido en la
bureta. Se aplica la formula correspondiente para determinar la N del HCl
V1N1 = V2N2

meq.del Na2CO3 = .052995

(NOTA:El miliequivalente siempre es de la sustancia que se pesa)

Preparación y estandarización de la solución de NaOH .1 N

(Solución estándar secundario)

La solución de hidróxido no se puede preparar pesando exactamente una cantidad precisa

de él, en virtud de que siempre contiene cantidades apreciables de impurezas,
considerándose entre ellas la humedad. Para preparar la solución se procede a pesar
rápidamente y sin mucha exactitud la cantidad correspondiente al volumen y normalidad de
solución que se desee preparar.
Teniendo en cuenta que el peso equivalente del hidróxido de sodio es 40, para un litro de
solución decimonormal se necesitarían 4 g. Pero debido a las impurezas que contiene, se
pesa sobre un vidrio de reloj o en un vaso un poco mas, por lo tanto se pesan 5g. de La
sustancia se pesa en (Balanza granataria, no analítica) y se disuelve en 200-300 ml de agua
hervida y fría, posteriormente se traslada al matraz volumétrico para aforar hasta 1 litro
con agua también previamente hervida, el agua debe ser hervida previamente para desalojar
el gas carbónico que casi siempre está disuelto.
Se procede a estandarizar o valorar con una solución de HCl .1 N utilizando como
indicador fenoltaleina. Para posteriormente aplicar la fórmula:

C1N1 = C2N2
Donde C1N1 corresponden a los datos de una misma solución y C2N2 corresponden a los
datos de la otra solución

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