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18 | Módulo Q7 COMPOSTOS ORGÂNICOS.

REACÇÕES QUÍMICAS | 19

1.3. Outros compostos orgânicos 2. Ácidos carboxílicos


Os ácidos carboxílicos são compostos que contêm, no extremo da cadeia, o
1.3.1. Classes funcionais e grupos característicos grupo carboxílico, -COOH.
A nomenclatura sistemática dá-lhes o nome adicionando a palavra ácido ao
Classe funcional Grupo característico Terminação Exemplo hidrocarboneto originário e mudando a terminação -o por -óico.

CH3-CH2-OH Exemplos
Álcool -ol
etanol

CH3-COOH CH3COOH CH3CH2CH2COOH


Ácido carboxílico -óico
ácido etanóico Ácido etanóico Ácido butanóico Ácido 2-metilpentanóico

CH3-CHO 3. Aldeídos ALERTA


Aldeído -al
etanal Os aldeídos denominam-se mudando a terminação -o dos alcanos por -al. Aldeídos e cetonas apresentam o
mesmo grupo característico:

CH3-CO-CH3
Cetona -ona O O
propanona
|| || Nos aldeídos, C é um carbono primário,
HCCH2CH2CH2CH e nas cetonas, C é um carbono secun-
CH3-O-CH3 dário.
Éter -oxi- Propanal 2,3-dimetilpentanal Pentanodial
metoximetano
4. Cetonas
HCOO-C2H5
Éster -ato de R As cetonas denominam-se mudando a terminação -o dos alcanos por -ona.
metanoato de etilo

CH3-CH2NH2
Amina -amina etanamina ou
etilamina

Propanona 4-metil-hexan-3-ona Pentano-2,4-diona

5. Éteres ALERTA
1.3.2. Nomenclatura e isomeria
Os éteres têm fórmula geral R–O–R',
Regras:
A. Nomenclatura 1.a Indica-se o nome do radical de cadeia mais curta com o sufixo -oxi.
sendo R e R' radicais alquilo ou arilo.

2.a Indica-se de seguida o nome do radical de cadeia mais longa.


Exercícios resolvidos
CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3
1. Álcoois Etoxietano Metoxietano
Exemplo 1
6 5 4 3 2 1 O nome que se atribui ao álcool forma-se jun- 6. Ésteres ALERTA
CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH tando a terminação -ol ao nome do hidrocarbo- O nome de um éster é obtido por substituição do sufixo -ico do correspondente A fórmula geral dos ésteres é:
Hexan-1-ol neto do qual é originário – hexano. ácido carboxílico por -ato, acompanhado da indicação do grupo alquilo.
A numeração deve assinalar o grupo hidroxilo CH3CH2CH2COOCH2CH3 HCOOCH2CH2CH3
(-OH) no número mais baixo do hidrocarboneto.
Butanoato de etilo Metanoato de propilo
Exemplo 2
CH3 No caso de cadeias ramificadas, considera-se a 7. Aminas
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7 6 5 4 3 2 1 maior que contém o grupo -OH. Para dar nome às aminas começa-se por indicar os números que localizam os gru-
CH3CH2CHCHCH2CHCH3
Numera-se começando pela direita, para que o pos amino, -NH2, seguindo-se o nome do hidrocarboneto e, por fim, o prefixo que
CL OH grupo -OH fique com o número 2. indica o número de grupos amina seguido do termo -amina.
4-cloro-5-metil-heptan-2-ol H2NCH2CH2NH2 NH2CH2CH2CH(NH2)CH2CH2NH2
Os substituintes indicam-se por ordem alfabética, precedidos do número da sua etano-1,2-diamina pentano-1,3,5-triamina
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localização, e termina-se com o nome da cadeia principal – heptan – e a indicação


do número do átomo C ligado a -OH.

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