Práctica No.

7
Morfología de los protozoarios sanguíneos flagelados

Microunidad de competencia:
El alumno identifique las características morfológicas del los protozoarios
flagelados mediante técnicas permanentes, efímeras obteniendo así una
conciencia social.

Generalidades:

Morfología de Leishmania
Leishmania presenta 2 estados morfológicos, el promastigote, presente de
forma extracelular y ubicado en el intestino de los flebótomos, se caracteriza
por tener un cuerpo alargado y un flagelo que les permite el movimiento, ésta
forma al ser inoculada dentro de los hospederos se transforma en el segundo
estado morfológico conocido como amastigote. Los amastigotes se
caracterizan por ser redondeados, sin la presencia del flagelo, de 2 a 4 micras
de diámetro con un núcleo y un kinetoplasto (estructura mitocondrial
especializada que contiene ADN), ésta forma parasitaria es la visualizada en
los frotis y biopsias para el diagnóstico de la enfermedad. Los amastigotes son
exclusivamente intracelulares pero pueden encontrarse en el intersticio en los
casos en los que el parásito se replica hasta producir la ruptura de la célula
hospedera.

Morfología de Trypanosoma:

Presenta tres formas distintas: amastigota, epimastigota y tripomastigota.

 Amastigota: esférico u ovalado, es la forma reproductiva en el

interior de las células mamíferas.
 Epimastigota: Alargada y con el cinetoplasto localizado anteriormente al
núcleo, es la forma reproductiva en el tracto digestivo de los invertebrados y
en medios de cultivo.
 Tripomastigota: también alargado, pero con el cinetoplasto localizado
posteriormente al núcleo. Se encuentra en la sangre de los mamíferos y es
la forma infectante de ellos. Esta forma no se divide.
Material:
 Materia Biológico ( sangre)
 Portaobjetos
 Microscopio
 colorante de Wright
 colorante de Giemsa

Técnica:
1. En un portaobjetos dejar caer 2 gotas de sangre y hacer una extensión, dejar
secar al aire.
2.- Teñir con solución colorante de Wright durante 1 a 3 minutos.
3.- Pasado este tiempo lavar con agua destilada. Dejar escurrir y secar al aire.
4.- Observar con objetivos de 10X, 40X y 100X utilizando con éste último
aceite de inmersión.

Resultados:

LAMINA N° : Heces

100X

100X
MARCO TEORICO - REFERENCIAL:

1. Leishmania amastigote, puntero: macrófago con amastigotes alrededor), esférica con un

cilio corto, de reproduce dentro de macrófagos y células reticuloendoteliales del
huésped vertebrado, las infecciones son cutáneas, mucocutaneas, viscerales.
2. Leishmania amastigote, puntero (tripanosoma cruzi amastigote), esférica u ovalada, se
reproduce en el interior de las células mamíferas, su huésped es el insecto, produce la
enfermedad de chagas.

LAMINA N° : Heces
100X

100X
MARCO TEORICO - REFERENCIAL:

1. Leishmania amastigote, puntero (tripanosoma cruzi amastigote), esférica u ovalada, se

reproduce en el interior de las células mamíferas, su huésped es el insecto, produce la
enfermedad de chagas.
2. Plasmodium vivax, es un protozoario, común en áreas frías, producen la malaria
transmitida por la hembra mosquito anopheles, infesta eritrocitos, la incubación para la
infección es de 10 a 17 días a veces un año, en su forma asexual (trofozoito inmaduro
de forma de anillo), forma sexual (forma de gameto).

LAMINA N° : Heces
100X
MARCO TEORICO - REFERENCIAL:

1. Plasmodium falciparum es un protozoo, provoca malaria en humanos transmitida por el

mosquito anopheles, se reproduce en el interior del hepatocito e interior de los glóbulos
rojos, predominan en África subsahariana, se reproducen asexualmente.

Cuestionario
1. ¿De qué color se observa el núcleo de los trofozoítos de Plasmodium
teñidos con el colorante de Giemsa?
Trofozoito
Núcleos: rosa o púrpura.

2. ¿Cómo se transmite la Leishmaniosis?

La leishmaniasis se transmite al ser humano a través de la picadura del vector,
en este caso el flebótomo hembra infectante, el cual previamente ha ingerido
sangre de un reservorio infectado con los parásitos. Los flebótomos hembras
requieren sangre para poder reproducirse. Por ello, después de alimentarse del
reservorio infectado, los parásitos ingeridos junto a la sangre se multiplican en
pocos días en su intestino para, posteriormente, migrar hacia la proboscis o
trompa del insecto para ser inoculados con la picadura.

Bibliografía:

1.- http://ciencianet.com.ar/77/vacuna-contra-el-chagas-pero-para-animales-dom-
sticos
2.- http://www.facmed.unam.mx/dirije/index.php?dir_ver=11
3.- Becerri Flores, Romero Cabello (2004). Parasitología médica de las
moléculas a la enfermedad. México, DF: McGraw-hill Interamericana.
 Práctica No. 9
Morfología de los Helmintos de importancia médica

Microunidad de competencia:
El alumno identifique las características morfológicas de los helmintos de
importancia medica de una manera ética y responsable.

Generalidades:
El término gusano o verme, es amplio; se utiliza en el lenguaje popular para
hacer referencia a invertebrados de forma alargada, sin apéndices y que se
desplazan arrastrándose: lombriz de tierra, larva de mosca, tenias, etc.
Helminto: es un nombre general, no taxonómico, utilizado para designar a los
gusanos parásitos y a los de vida libre.

Morfología de los principales grupos de helmintos:

Céstodos: Su morfología se caracteriza por la presencia de un órgano anterior
de fijación, el escólex, provisto de ganchos y ventosas, que le permite fijarse a
la mucosa intestinal, y una parte posterior en forma de cinta de aspecto
segmentado, denominada estróbilo, formado de una sucesión continua de
proglótides. Desde la base del escólex, las proglótides del estróbilo quedan
encadenadas de modo que las más antiguas o maduras van quedando en la
parte posterior del estróbilo. Las proglótides cercanas al escólex se denominan
inmaduros, ya que crecerán paulatinamente en tamaño, formando un aparato
reproductor masculino y femenino completo, o dos, a medida que van siendo
desplazadas por la formación de nuevos anillos inmaduros. De esta forma, se
pueden observar los distintos estados de maduración dentro del estróbilo,
como si hubiéramos recogido una serie de fotogramas de su evolución y puede
llegar a medir más de 5 metros.

Tremátodos: Los tremátodos se caracterizan por tener un cuerpo no

segmentado, con frecuencia en forma de hoja, y revestido por un tegumento no
ciliado formado por una cutícula no quitinosa, generalmente gruesa; por debajo
de ella existe un epitelio sincitial y, bajo éste, fibras musculares longitudinales y
circulares.
En las especies anaerobias, endoparásitos del tubo digestivo el glucógeno se
usa en un tipo especial de fermentación que libera CO2 y ácidos grasos.

Nemátodos: Los nemátodos son gusanos redondos, tienen el cuerpo alargado,

cilíndrico y no segmentado con simetría bilateral. Con frecuencia, el macho
tiene un extremo posterior curvado o helicoidal con espículas copulatorias y, en
algunas especies, una bolsa caudal denominada bursa. El extremo anterior del
adulto puede tener ganchillos orales, dientes, o placas en la cápsula bucal, que
sirven para la unión a tejidos, y pequeñas proyecciones de la superficie
corporal conocidas como cerdas o papilas, que se cree que son de naturaleza
sensitiva. Se denominan fastidios o deiridios según la porción del cuerpo donde
se localicen

Material:
 Materia Biológico ( Heces, Secreciones, Viales positivo proporcionados
por el catedrático )
 Formaldehído al 10 % (ver miscelánea de reactivos)
 Abatelenguas
 Lugol (ver miscelánea de reactivos)
 NaCl 0.85 % (ver miscelánea de reactivos)
 Aplicador de madera
 Cubreobjetos
 Portaobjetos
 Microscopio
 Laminillas permanentes de las diversas especies.

Técnica:
Coproparasitoscópico microscópico directo:
1. En un portaobjeto se colocan, separadamente, una gota de solución
salina y otra de lugol.
2. Con el aplicador de madera, se toma una muestra de 1 a 4 mg de heces
y se mezcla con la solución salina.
3. Con el mismo aplicador se retiran las fibras y otros fragmentos gruesos.
4. Se coloca el cubreobjetos.
5. Se efectúa la misma operación en la gota del lugol y se observa.
Resultados:

DATOS DEL PARÁSITO:

Taxonomía

Reino: Protista

(sin rango) Excavata

Filo: Metamonada

Clase: Eopharyngia

Orden: Diplomonadida

Género: Giardia

Especie: G. lamblia'

Cuestionario
1.- ¿cuál es la forma infectante de Fasciola hepática?
La Fasciola hepática es aplanada, tiene una forma lanceolada, foliácea en los
bordes, es de color parduzco y mide alrededor de 3 x 1.5 cm. En el extremo
anterior lleva una estructura cónica donde en donde se halla la boca, próxima de
a las ventosas oral y ventral.
2.- ¿Cómo se realiza el diagnostico de Teniasis?
El diagnóstico de la teniasis se hace a través del examen de las muestras fecales;
también se les debe preguntar a los pacientes si han defecado segmentos de
tenia. Las muestras deben recolectarse en tres días distintos para que el
laboratorio examine con el microscopio si contienen huevos de tenia. Los
huevos de tenia se pueden detectar en las heces 2 a 3 meses después de que ha
comenzado la infección.

3.- ¿Cuál es la fase infectiva de Áscaris lumbricoides para el humano?

La ascariasis es una geohelmintiosis, ya que el agente causal requiere de la tierra
para que se forme la fase infectiva para el humano; en este caso, la fase es el
huevo larvado que contiene a la larva de segundo estadio.

Bibliografía:
1. http://www.facmed.unam.mx/dirije/index.php?dir_ver=11
2. http://mundo-pecuario.com/tema132/trematodos.html
3. De Haro Arteaga I.,Salazar Schettino P., Cabrera Bravo M. (1995)
“Diagnostico Morfológico de las Parasitosis” Editorial Méndez Editores.
Segunda edición.
 Práctica No.10
TEST DE GRAHAM

MARCO TEÓRICO:
El Test de Graham se emplea para conocer la existencia de huevos de
Enterobius vermicularis en el cuerpo de una persona que siente molestias o
picores en la zona perineal. Especialmente por la noche.
Para realizar el Test de Graham se recogen muestras del ano de la persona a
primera hora de la mañana con ayuda de una cinta adhesiva transparente que
se extiende posteriormente sobre una lámina portaobjetos
Esto se hace así porque las hembras adultas migran en la noche a través del
ano hasta la zona perineal a depositar los huevos, de ahí que sea el mejor
momento para detectar la existencia de este parásito intestinal. La cinta
adhesiva debe, pues, acceder a esa zona; un gesto para el que es necesario
manipular el ano del sujeto que estudiamos. Las muestras recogidas se
observan en el microscopio y, si aparecen huevos en la misma, indica que el
cuerpo está infestado y es necesario poner en marcha un protocolo de
eliminación de los parásitos.
Por lo general, la recogida de las muestras se realiza en tres días diferentes
para tener seguridad sobre la validez de los datos obtenidos.
Esta prueba se realiza desde los años treinta del pasado siglo y, desde
entonces, se ha revelado como un método eficaz.
Si la persona se ha aseado o ha defecado, el test no tendrán ninguna validez
ya que los huevos (que se quedan adheridos a los pliegues que hay en esta
zona del cuerpo humano habrán sido eliminados o desplazados a otra parte
del espacio perineal).
Tampoco sirve si durante la noche anterior no hemos aplicado alguna crema o
polvo en la zona o cerca d ella, pues se suele contaminar.
OBJETIVO:
El Test de Graham es una prueba que se realiza con el objeto de detectar la
existencia de parásitos intestinales en el cuerpo de las personas e incluso de
los animales.
En concreto, se trata de detectar la presencia del Enterobius vermicularis, unos
seres que habitan en el intestino grueso y en el recto, y que deben ser
eliminados del organismo pues afectan a su normal funcionamiento.
Esta prueba también recibe el nombre de búsqueda de Oxiuros.

PROCEDIMIENTO:
Las muestras deben obtenerse en la mañana antes de salir de la cama y
hacerse el aseo matinal. No aplicar talcos ni cremas la noche anterior de tomar
las muestras. No debe escribir ni pegar papeles autoadhesivos sobre el scotch
(celo, no valido el celo invisible).
1. Despegue la cinta del porta y dele la vuelta al extremo del porta, de
forma que la cara adhesiva quede expuesta por ambas caras.
2. Cuidadosamente separe los glúteos con una mano y con la otra presione
la zona perianal con la cinta varias veces, tanto en la zona izquierda
como en la derecha de los pliegues.
3. Vuelva a colocar la cinta adhesiva a lo largo del portaobjetos con la cara
adhesiva contra la superficie del mismo.
 4. Introduzca los portas en el sobre y éste en la bolsita de plástico que se
adjunta y guárdelo para ser observada en el microscopio.

Repita el procedimiento durante 2 días seguidos, cada día con una placa
diferente. Si encuentra algún gusano pequeño (2-3 mm) en la zona anal,
péguelo al scotch y éste a la placa

Resultados:

DATOS DEL PARÁSITO:

 Taxonomía

Reino: Animalia

Filo: Nematoda

Clase: Secernentea

Orden: Oxyurida

Familia: Oxyuridae

Género: Enterobius

Especie: E. vermicularis

Cuestionario
1. ¿Cuál es la fase Isospora belli en el ser humano?
La fase en que la Isospora belli se encuentra en el ser humano se denomina
gamogonia y esta se llama así porque Los merozoítos pueden sufrir una fase de
desarrollo sexual dando micro y macrogametos que producirán microgametos
Flagelados y macrogametos, que darán lugar al ooquiste.

2. ¿Cuál es la vía de infección de Isospora belli?

Es un coccidio formador de quistes que se transmite por vía fecal-oral. Infecta
las células epiteliales de intestino delgado y es el menos común de los tres
coccidios intestinales que afectan a los seres humanos. Los síntomas
incluyen diarrea y pérdida de peso.

3. ¿Qué técnica se emplea para el diagnóstico de la Isosporiosis?

La técnica que se emplea es llamada flotación con sulfato de zinc pero
mayormente los casos de diagnóstico de la Isosporiasis se diagnostican
analizando muestras de heces. Para efectuar el diagnostico, la materia fecal se
tiñe y se examina bajo un microscopio. Otra manera de diagnosticar la
Isosporiasis es mediante la endoscopia o una colonoscopia. Con estas se toman
muestras de tejido intestinal para luego sean analizadas en el laboratorio.
Bibliografía:

1. - http://www.parasitologia.blogcindario.com/2007/05/00001-parasitologia.html
- 63k
2.- wapedia.mobi/es/Ciliophora
3.- Becerri Flores, Romero Cabello (2004). Parasitología médica de las
moléculas a la enfermedad. México, DF: McGraw-hill Interamericana.
4. De Haro Arteaga I., Salazar Schettino P., Cabrera Bravo M. (1995) “Diagnostico
Morfológico de las Parasitosis” Editorial Méndez Editores. Segunda edición.