PILAS GALVANICAS

1. OBJETIVO
 Obtener energía eléctrica sobre la base de reacciones de oxidación y
reducción, en una pila galvánica.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Célula, célula galvánica, pila galvánica o celda voltaica es un dispositivo que
utiliza las reacciones redox para convertir la energía química en energía
eléctrica. La reacción química utilizada es siempre espontánea. Este dispositivo,
dispone de dos electrodos que suelen ser de diferentes metales, que
proporcionan una superficie sobre la que ocurren las reacciones de oxidación y
reducción. Estos electrodos se colocan en dos compartimentos separados, a su
vez inmersos en un medio que contiene iones en concentraciones conocidas,
separados por una placa porosa o membrana, que puede estar compuesta por
acristalamiento arcilla, porcelana u otros materiales.

Las dos mitades de esto se llaman células electroquímicas y los compartimentos

están diseñados para separar los dos reactivos que participan en la reacción
redox, de lo contrario los electrones se transfieren directamente desde el agente
reductor de agente oxidante. Por último, los dos electrodos están conectados por
un circuito eléctrico, que se encuentra fuera de la célula, llamado el circuito
externo, garantizando el flujo de electrones entre los electrodos. Las baterías no
deben confundirse con la pilas. Si bien sólo la primera energía química se
convierte en electricidad, la segunda es la interconversión entre la energía
eléctrica y química. Es importante saber que en la célula, los electrones fluyen
desde el ánodo al cátodo, y la dirección de la corriente eléctrica, de uso común
en la física, es desde el cátodo al ánodo.
Muchas reacciones de oxidación y reducción pueden llevarse a cabo de manera
tal que generan electricidad. En principio esto puede hacerse siempre en
reacciones acuosas de oxidación - reducción (como en la autooxidación del
H2O2). Una disposición de este tipo para la producción de corriente eléctrica
se llama pila (elementos) galvánica. Los requisitos experimentales son:

Los agentes oxidantes y reductores no están entre sí en contacto físico, sino

que están contenidos en compartimientos separados llamados semipilas.
Cada semicelula contiene una disolución y un conductor metálico (electrodo).
El agente oxidante y reductor es una semipila que puede ser el propio electrodo,
una sustancia sólida depositada en el electrodo, un gas que burbujea en torno al
electrodo o un soluto en la disolución que baña el electrodo. Las disoluciones de
las dos semipilas están conectados de tal forma que permitan la circulación
de los iones entre ellas.
Entre los posibles medios para conseguirlo están:
a) Una cuidadosa superposición de la disolución más ligera sobre la más
pesada.
b) La separación de las dos disoluciones por una sustancia porosa, tal como
cierto vidrio, porcelana sin vitrificar, o una fibra permeabilizada con algún
electrolito.
c) Inserción de una disolución de electrolito para obtener la conexión, o puente
salino, entre las dos disoluciones.
El potencial desarrollado entre los dos electrodos da lugar a una corriente
eléctrica entre ellos si se unen por un conductor externo. Considérese la figura
que es una ilustración de una celda galvánica que implica la reacción entre el
cinc metálico y el ion cúprico.
Zn s   Cu2 aq  Cu s   Zn2aq

La celda consta de dos vasos de reacción, una de los cuales contiene una
solución de Cu 2  y una placa de cobre, y el otro una solución de Zn 2  y una
placa de cinc.
Se realiza una conexión entre las dos soluciones por medio de un “puente
salino”, que es un tubo que contiene una solución de un electrolito ,
generalmente KCl ó NH4NO3. Se impide que la solución salga el puente salino,
ya sea tapando las terminales del puente con lana de vidrio o utilizando como
electrolito del puente una sal disuelta en una materia gelatinosa.

Cuando se conectan las dos placas a través de un amperímetro hay

inmediatamente la evidencia de que está ocurriendo una reacción química. La
placa de Zn empieza a disolverse y el cobre ( Cu 2  ) se deposita sobre la placa
de Cu. La solución de Zn 2  se hace más concentrada y la de Cu 2  más diluida.

El amperímetro indica que los electrones están fluyendo desde la placa de Zn

hasta la placa de Cu. Esta actividad continua mientras se mantenga la
conexión eléctrica y el puente salino y queden cantidades visibles de
reaccionantes. Analicemos ahora más cuidadosamente que pasa con cada vaso
.Notamos que los electrones fluyen desde la placa de Zn a lo largo del circuito
externo y que se producen iones Zn 2  mientras se disuelva la placa de Zn.
Zn  Zn2   2 e (en la placa de Zn)
También observamos que los electrones fluyen hacia la placa de Cu, mientras
que loa iones cúpricos dejan la solución y se depositan como cobre metálico,
según:
2 e  Cu 2   Cu (en la placa de Cobre)

Además debemos examinar la utilidad del puente salino. Como los iones Zn 2 
se producen mientras que los electrones dejan el electrodo de Zn se tiene
un proceso que tiende a producir una carga positiva en el lado de la izquierda.
De igual manera la llegada de los electrones al electrodo de cobre y su reacción
con los iones cúpricos generan una carga neta negativa en el vaso de la
derecha. El propósito del puente salino es impedir toda acumulación de carga
neta en cualquiera de los vasos, permitiendo a los iones negativos que dejen el
vaso de la derecha que se difundan por el puente y que pase al vaso de la
izquierda. Al mismo tiempo puede haber una difusión de los iones positivos
desde la izquierda hacia la derecha.
Si no ocurre este intercambio de iones por difusión, la carga neta
acumulada en los vasos interrumpirá inmediatamente el flujo de los electrones
por el circuito externo y la reacción de oxidación – reducción se detendría.

De este modo, aunque el puente salino no participe químicamente en la

reacción de la celda, es necesario para que este pueda funcionar.
El análisis de funcionamiento de esta celda galvánica sugiere de modo muy
natural que la reacción completa de oxidación – reducción pueda ser separada
en dos medias reacciones:

Zn  Zn2   2 e Oxidación

2 e  Cu 2   Cu Reducción

Zn0  Cu 2   Zn2   Cu 0
Muchas otras reacciones de oxidación – reducción pueden ejecutarse con
óxidos en las celdas galvánicas y es natural considerar a estos casos de celdas
como divididos en las medias reacciones que ocurren en los dos electrodos.
Sin embargo, toda reacción de oxidación – reducción que ocurre bajo cualquier
circunstancia puede conceptualmente ser dividida en medias reacciones, las
ventajas son estas: El concepto de la media reacción puede ayudar
enormemente en el balanceo de las ecuaciones de Oxidación – reducción. Las
medias reacciones forman un marco que se emplea para comparar la fuerza
de los diversos agentes de oxidación y de reducción.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

- 2 Vasos de p.p. de 500ml - ZnSO4

- 1 Amperímetro - CuSO4
- Cables de conexión - Zn metálico
- Puente salino - Cu metálico
- Soporte Universal - NH4NO3
- Lana de vidrio
- Pinzas
- 1 Voltímetro

4. PROCEDIMIENTO.
 INICIO

Armar el sistema de la figura.

Preparar un puente salino.

Se lee la intensidad de corriente

que circula por el sistema.

Se mide el tiempo.

El voltímetro señala un
voltaje característico

En la pila de Zn-Cu si las

concentraciones de los iones de
Zn++ y Cu++.son de 1M. y la
tempera de 25 oC

El voltaje es característico de
la reacción.

FIN

5. DATOS Y CALCULOS.

5.1 DATOS.
 DIAFRAGMAS Voltaje
(V)
Diafragma de Cuero y 1.044
madera
Diafragma de Cuero 1.064
Diafragma de cartón 1.053
prensado grueso
Diafragma de corcho 1.063

Se produjo una ecuación de reacción redox:

Zn 0  Zn    2e 
Cu    2e   Cu 0
Zn 0  Cu    Zn    Cu 0

Sabemos que la Fem = Ep = ∆E

Aplicando la ecuación:

Eºpila = Eºcat - Eºan.

Sabiendo por tablas que: Eº cátodo = Eº Cu = 0,34 V

Eº ánodo = Eº Zn = -0,76 V

Sustituyendo y operando: Eºpila = 0.34 V – (- 0.76 v)

Eºpila = 1.1 V

Graficar ∆E en función del tiempo, según la tabla anterior, lo cual solo haremos
dos ya que los cuatro gráficos son idénticos.

DIAFRAGMA DE CUERO.
 V VS TIEMPO(min) ( DIAFRAGMA DE CUERO)
1.2

1 2, 1.09
1, 1.1 3, 1 1,064

0.8

0.6
v

0.4

0.2

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

DIAFRAGMA DE CARTON PRENSADO GRUESO.

V VS TIEMPO(min) ( DIAFRAGMA DE CARTON

PRENSADO GRUESO)
1.2

1 1, 1.1 2, 1.09
3, 1 1,053

0.8

0.6
v

0.4

0.2

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

DIAFRAGMA DE MADERA MAS CUERO

 V VS TIEMPO(min) ( DIAFRAGMA DE MADERA
MAS CUERO)
1.2

1 1, 1.1 2, 1.09
3, 1 1,044

0.8

0.6
v

0.4

0.2

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

DIAFRAGMA DE CORCHO

V VS TIEMPO(min) ( DIAFRAGMA DE CORCHO)

1.2

1 1, 1.1 2, 1.09
3, 11,063

0.8

0.6
v

0.4

0.2

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

6. CUESTIONARIO.

1. Indicar como se forma el potencial del electrodo de Zn.

El potencial del electrodo se forma a partir de la reacción y viendo si se oxida o

se reduce; en este caso el Zn se está oxidando y su potencial se saca de tablas,
que es – 0.76 voltios.
  Zn    2e 
Zn 0 
2. Indicar como se forma el potencial del electrodo de Cu.
Como ya explicamos anteriormente el cobre se está reduciendo de acuerdo a la
reacción y su potencial se saca de tablas que es 0.34 voltios.

Cu    2e  
 Cu 0
3. ¿Cuál debe ser el valor teórico de ∆E?
El valor teórico de ∆E es 1.1 volts, es el calculado anteriormente con las placas
de Zn y Cu, con sus respectivas reacciones y voltios.

Eºpila = 1.1 V

7. CONCLUSIONES Y RESULTADOS
 Se consiguió obtener energía Eléctrica mediante en base la reacción de
oxidación reducción en la pila galvánica, mostrando como cada diferente
diafragma actuaba como puente salino, viendo así cual permitía mejor la
transferencia de electrones, la mayoría estuvo en cercanía de llegar al
valor teórico según las reacciones, el mejor puente por así decirlo fue el
diafragma de cuero.
 Cualquier cambio en las placas estas cambiarían la reacción y por ende
el voltaje también.
 Por el tiempo no se pudo conseguir buenos datos para graficar y para
hacer los cálculos.

8. BIBLIOGRAFIA.
- https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/pila-galvanica

- GUIA DE ELECTROQUIMICA
Ing. Gabriel Mejía