UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
Departamento Académico de Ingeniería Química

“ADSORCION”
GRUPO N° 2

INTEGRANTES: Machuca Garcia, Orlando

Meza Papuico, Veronica

DOCENTES: Ing. Teodardo Cardenas Mendoza

LIMA – PERÚ
2017

Laboratorio de Fisicoquímica II 1
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

ÍNDICE GENERAL

Portada ..................................................................................................................................1
OBJETIVO .............................................................................................................................3
FUNDAMENTO TEÓRICO .................................................................................................. 3
Factores que influyen en la adsorción de compuestos presentes en el agua: .......................... 3
DIAGRAMA DE FLUJO.- ..................................................................................................... 5
Parte experimental .................................................................................................................. 7
Datos experimentales .........................................................................................................7
Tratamiento de datos ..........................................................................................................7
Peligrosidad ......................................................................................................................... 10
DISCUSIÓN DE RESULTADOS.-...................................................................................... 10
OBSERVACIONES ............................................................................................................. 11
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.- ................................................................. 11
ANEXO.- .............................................................................................................................. 12
BIBLIOGRAFÍA.- ................................................................................................................ 12

Laboratorio de Fisicoquímica II 2
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

ADSORCIÓN

OBJETIVO
 Estudiar el fenómeno de adsorción física del soluto de una solución acuosa
sobre la superficie de un sólido.
 Observar con detenimiento el tipo de causas y fuerzas de adsorción que se
presentan.
 Aprender a aplicar la isoterma de Freundlich para la adsorción de un soluto de
una solución acuosa en la superficie de un material sólido.

FUNDAMENTO TEÓRICO

ADSORCION:

Es una propiedad muy importante de las superficies, que indica la existencia de una
sustancia a una concentración mayor en la superficie de un líquido o sólido, que la
que se observa en el resto del sistema. Cuando se aplica a los sólidos, hay que
hacer una distinción entre "adsorción" y "absorción", pues mientras lo primero
significa un exceso de concentración de la sustancia extraña en la superficie del
sólido, lo último implica una penetración más o menos uniforme del sólido por la
sustancia extraña.

La adsorción se debe a fuerzas superficiales. Al tratar de la tensión superficial se

vio que las fuerzas superficiales tienen su origen en las atracciones moleculares no
compensadas. En la capa superficial, las moléculas tienen su lado exterior libre de
la acción de campos de fuerzas, lo que produce el desarrollo de la energía
superficial.

Factores que influyen en la adsorción de compuestos presentes en el agua:

 El tipo de compuesto que desee ser eliminado. Los compuestos con elevado
peso molecular y baja solubilidad se absorben más fácilmente.
 La concentración del compuesto que desea ser eliminado. Cuanta más alta sea
la concentración, más carbón se necesitará.
 Presencia de otros compuestos orgánicos que competirán con otros compuestos
por los lugares de adsorción disponibles.
 El pH del agua. Por ejemplo, los compuestos ácidos se eliminan más fácilmente
a pHs bajos.

Factores que influyen en la adsorción de compuestos presentes en el aire:

 El tipo de compuesto que desea ser eliminado: En general los compuestos de

alto peso molecular, baja presión de vapor/alto punto de ebullición y alto índice
de refracción son mejor adsorbidos.

Laboratorio de Fisicoquímica II 3
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

 La concentración: Cuanto mayor sea la concentración, mayor será el consumo

de carbón.
 La temperatura: Cuanto más baja sea la temperatura, mejor será la capacidad
de adsorción.
 Presión: Cuanto mayor sea la presión, mayor será la capacidad de adsorción.

TIPOS DE ADSORCION:

Física o adsorción de Van der Waals:

Que se presenta en todas las sustancias. Las moléculas adsorbidas se adhieren a
la superficie del adsorbente, mediante el mismo tipo de fuerzas que existen entre
las moléculas de los gases a altas presiones o fuerzas de Van der Waals.
Se caracteriza principalmente por su calor de adsorción relativamente bajo, de
menos de 10 kcal/mol, que es del mismo orden que los calores de vaporización, lo
que indicaría que las fuerzas que retienen las moléculas adsorbidas en la superficie
del sólido, son análogas a las fuerzas de cohesión de las moléculas en el estado
líquido.
La magnitud de esta adsorción está relacionada con la facilidad de la licuación del
gas adsorbido. Se presenta a temperaturas bajas o moderadamente bajas. El
equilibrio de adsorción es reversible y se establece rápidamente.

Química o adsorción activada:

Comprende fuerzas de interacción de naturaleza química entre el gas y el

adsorbente y es de carácter específico. Debido a que las fuerzas químicas decrecen
muy rápidamente con la distancia, se admite que en la adsorción química sólo se
adsorbe una capa de moléculas sobre la superficie del sólido, como lo dijera
LANGMUIR, lo que se ha establecido en un gran numero de casos.
El calor de la adsorción química es más grande que 20 kcal/mol. Se produce en
casos limitados y puede ocurrir a temperaturas altas. La cantidad adsorbida de gas
es característica de la sustancia adsorbida y del adsorbente, a la vez. La presión
del gas no tiene generalmente el efecto relatado para la adsorción física, más que
hasta cierto límite que corresponde a la saturación de la película mono molecular.
Esta adsorción conduce a una adhesión mucho más firme del gas sobre la
superficie.

ISOTERMAS DE ADSORCION:

Isoterma de adsorción de Langmuir:

 La isoterma de adsorción de Langmuir se basa en los siguientes supuestos:

 Solo tiene lugar una adsorción monomolecular.

 La adsorción es localizada.
 El calor de adsorción es independiente del recubrimiento de la superficie. Se
hace una derivación cinética en la que se igualan las velocidades de adsorción
y desorción para dar una expresión que represente el equilibrio de adsorción.

Así pues, cuando se establezca el equilibrio de adsorción:

Laboratorio de Fisicoquímica II 4
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

P(1 - V/ Vm) exp (-E /RT) = k (V / Vm) exp (- E’/ RT )

Donde k es una constante de proporcionalidad.

Sustituyendo:

P/V = P/Vm + 1/aVm

Es decir, una representación de P/V frente a P debe dar una línea recta de
pendiente 1/Vm y una ordenada en el origen 1/aVm.

La isoterma de adsorción de Freundlich o clásica:

La variación de la adsorción con la presión puede representarse con frecuencia, a

presiones moderadamente bajas, por la ecuación:

V = kP1/n

Donde k y n son constantes (n es generalmente mayor que la unidad). Tomando

logaritmos:

logV = logk + 1/nlogP

Es decir, la representación de logV frente a logP debe dar una línea recta.

DIAGRAMA DE FLUJO.-

Se preparan soluciones de 170 mL de

Se pesan 4 muestras de 1 g de carbón
acido acético con concentraciones de:
activado
0,7; 0,35; 0,175 y 0,0875 M.

Laboratorio de Fisicoquímica II 5
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Se procede a titular 2 muestras de Esto sirve para encontrar la verdadera

10mL de cada solución con NaOH. concentración inicial del ácido acético.

Se tapa cada solución restante de En la filtración de cada solución, se

Ac.Ac., se agita por 30 minutos y se desechan los primeros 10 mL de
deja reposar por 15 minutos. solución filtrada.

Se extraen muestras de 10 mL de cada Así se conocerá la concentración final

solución y se procede a titulación con de cada solución de Ac. Ac.
NaOH con fenolftaleina.

Laboratorio de Fisicoquímica II 6
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Finalmente se pesa 0,2 g de ftalato y Se procede a tilular con NaOH para

se mezcla con agua destilada. así encontrar la verdadera con
concentración de NaOH.

Parte experimental
Datos experimentales
N° 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑚𝑙) Carbon [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑚𝑙)𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Erlenmeyer activado(g)
1 50 1 0.630 32.2
2 40 1 0.504 25.9
3 30 1 0.378 19.0
4 20 1 0.252 12.0
Tabla N° 1 Datos experimentales
Datos previos a los cálculos:
- Peso molecular de ftalato (KPH) : 204,23 g/mol
- Masa ftalato acido de sodio (KPH) : 0,2 g
- Volumen NaOH : 5,3 ml

Tratamiento de datos
A. Previamente, se determina la concentración de NaOH con la que se trabajara,
para lo cual se disolvió 0.2gr de Ftalato en agua des ionizada, para después
agregar dos gotas de fenolftaleína y titular esta solución con NaOH, así se
tendrá:
0.2𝑔
𝑚𝑟𝑡𝑜 204.23𝑔
𝑛𝑆𝑇𝑂 ̅
𝑀
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = = 𝑆𝑇𝑂 = 𝑚𝑜𝑙 −3 = 0.185𝑀
𝑉𝑆𝑂𝐿. 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 5.3𝑥10

B. Con la concentración obtenida se determina el valor de la concentración del

acido acético, para lo cual se uso 10ml de este ultimo en titulación con NaOH y
se obtuvo:
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑥𝑉𝐻.𝐴𝑐 = [𝑁𝑎𝑂𝐻]𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

Laboratorio de Fisicoquímica II 7
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

0.185𝑀𝑥34.1𝑚𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = = 0.630𝑀
10𝑚𝑙

C. De la tabla N°1, se obtendrá los valores finales de la concentración de ácido

acético para cada volumen indicado en dicha tabla, asi tendremos:

- Erlenmeyer 1
32.2𝑚𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 𝑥0.185𝑀 = 0.5957𝑀
10𝑚𝑙
- Erlenmeyer 2
25.9𝑚𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 𝑥0.185𝑀 = 0.47915𝑀
10𝑚𝑙
- Erlenmeyer 3
19𝑚𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 𝑥0.185𝑀 = 0.3515𝑀
10𝑚𝑙
- Erlenmeyer 4
12𝑚𝑙
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 𝑥0.185𝑀 = 0.222𝑀
10𝑚𝑙

D. Con los datos obtenidos se determina la masa adsorbida del acido acético de
la siguiente manera:

- Erlenmeyer 1
̅𝐻.𝐴𝑐.
𝑚𝑎𝑑𝑠 = ([𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 )𝑥𝑉𝑠𝑜𝑙 𝑥𝑀
𝑚𝑎𝑑𝑠 = (0.63𝑀 − 0.5957𝑀)𝑥0.1𝐿𝑥60𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑑𝑠 = 0.2058𝑔

- Erlenmeyer 2
𝑚𝑎𝑑𝑠 = (0.504𝑀 − 0.47915𝑀)𝑥0.1𝐿𝑥60𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑑𝑠 = 0.1491𝑔

- Erlenmeyer 3
𝑚𝑎𝑑𝑠 = (0.378𝑀 − 0.3515𝑀)𝑥0.1𝐿𝑥60𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑑𝑠 = 0.159𝑔

- Erlenmeyer 4
𝑚𝑎𝑑𝑠 = (0.252𝑀 − 0.222𝑀)𝑥0.1𝐿𝑥60𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑑𝑠 = 0.18𝑔

Laboratorio de Fisicoquímica II 8
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

E. Se tiene la siguiente tabla, con los datos hallados:

N°Erlenmeye Log(C)
𝑚𝑎𝑑𝑠 (g) [𝐻. 𝐴𝑐]𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 x/m Log(x/m)
r
1 0.2058 0.5957 0.2058 -0.68655 -0.22497

2 0.1491 0.47915 0.1491 -0.82652 -0.31952

3 0.1590 0.3515 0.1590 -0.79860 -0.45407

4 0.1800 0.222 0.1800 -0.74472 -0.65364

F. Así usamos el método de los mínimos cuadrados para determinar el valor de

las constantes de la siguiente ecuación.

𝑙𝑜𝑔(𝑥⁄𝑚) = 𝑙𝑜𝑔(𝑘) + 𝑏𝑥𝑙𝑜𝑔(𝐶)

𝐴𝑛𝑎𝑙𝑜𝑔𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒:
𝑦 = 𝑎 + 𝑏𝑥

Por tanto se tendrá los siguientes valores de las constantes:

 a = -0.7422
 b = 0.053
𝑦 = −0.7422 + 0.053𝑥

log(x/m) vs log(C)
0
-0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
-0.1
-0.2
-0.3
log(x/m)

-0.4
-0.5
-0.6
y = 0.053x - 0.7422
-0.7
-0.8
-0.9
log(C)

Se determina las constantes de la ecuación de Freundlich, en base a la ecuación lineal

anterior:
𝑥
log ( ) = log(𝑘) + 𝑏𝑥𝑙𝑜𝑔(𝐶)
𝑚
𝑥
log ( ) = −0.7422 + 0.053𝑥𝑙𝑜𝑔(𝐶)
𝑚
 𝐴𝑠𝑖:

Laboratorio de Fisicoquímica II 9
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

log(𝑘) = −0.7422
k = 0.1810

Se ajusta la curva a una función cuadrática, por la proximidad de los puntos:

log(x/m) vs log(C)
0
-0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
-0.1
-0.2
-0.3
y = 2.2786x2 + 2.0787x - 0.3533
log(x/m)

-0.4
-0.5
-0.6
-0.7
-0.8
-0.9
log(C)

Peligrosidad
a) Biftalato de potasio
- Identificacion de peligros: sustancia no peligrosa según reglamento
- Efectos potenciales a la salud:
Inhalacion, irritaciones en el tracto respiratorio.
Ingestion, grandes dosis pueden causar disturbios gastrointestinales e
irritaciones.
Contacto con la piel, posibles enrojecimientos y dolor.
b) Carbon activado
- Riesgo principal: Combustion espontanea.
- Inhalación : Irritaciones del tracto respiratorio.
- Contacto con La Piel : Irritaciones. Enrojecimiento.
- Contacto con los Ojos : Irritaciones. Enrojecimiento.
- Ingestión : Nocivo de baja toxicidad. Molestias si se ingieren grandes
cantidades.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS.-

 Al graficar log (x/m) vs log (C) se obtuvo una recta cuya pendiente es la
constante "b" de Freundlich y al interceptar dicha recta se obtiene el valor de la
constante "K" de Freundlich.

Laboratorio de Fisicoquímica II 10
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

 Para obtener un R2 que se aproxime a 1, en el replanteo se ajustó a una

cuadrática.

OBSERVACIONES
 El biftalato de potasio(204.23g/mol), tiene un aspecto de cristales solidos a
tempretura ambiente, además de ser inoloro.
 El carbón activado presenta aspecto de polvo fino, lo cual se trato con mucho
cuidado en el transporte de la balanza al Erlenmeyer para evitar perdidas de
masa.
 Durante la titulación de la mezcla, acido acético(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) 𝑦 carbón activado,
post filtrado se observa que a medida que disminuye la concentración del acido
acético, aumenta la basicidad de la sustancia.

 Se utiliza carbón activado porque presenta una mayor adsorción que el carbón
natural.
 Se observó que mientras más baja sea la humedad, mayor será la capacidad de
adsorción.
 En la filtración se desechó los primeros 10 mL de solución filtrada, como medida
de precaución por la adsorción del ácido por el papel filtro.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.-

 Durante la experiencia, el empleo del carbón activado son cuerpos sólidos que
se encuentran finamente divididos, logrando obtener una superficie aumentada
lo que modifica sus propiedades físicas, ya que en lugar de la masa lo que actúa
es la superficie.
 La adsorción de los líquidos por los sólidos es también selectiva, así un sólido
determinado adsorberá un líquido más fácilmente que otro, por lo que este será
desalojado por el primero; en nuestro caso, la adsorción selectiva se inclina por
el ácido acético separándola del agua.
 La cantidad de material adsorbido, Ácido acético, por peso unitario de carbón
activado adsorbente, a una temperatura dada, depende de la concentración del
soluto, ácido acético.
 Se recomienda tener cuidado, en la preparación de las soluciones de Ácido
acético. necesarias.
 La cantidad de ácido acético es menor que al inicio; ya que parte de estas se
ubican en la superficie del carbón activado (adsorbente), esto es debido a la
atracción por parte del carbón activado.
 Tener cuidado al momento de valorar las soluciones con el hidróxido de sodio,
porque a menor concentración de Ácido acético, la reacción es más rápida
respecto a la decoloración de la solución.
 Tanto como para las concentraciones iniciales y finales (filtrado), deben de
proseguirse de igual manera manteniendo los mismos volúmenes agregados
para ambos casos.

Laboratorio de Fisicoquímica II 11
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

ANEXO.-

APLICACIONES DE LA ADSORCIÓN:

 En la eliminación de gases tóxicos mediante la máscara de gas, y de malos

olores en los sistemas de acondicionamiento de aire.
 En la producción de vacíos elevados.
 En la decoloración de soluciones.
 En el proceso de teñido, que en buena parte es un proceso de adsorción en la
fibra.
 En química analítica, donde los precipitados presentan una adsorción selectiva
de ciertos iones.
 En la producción de espumas. Al ser adsorbidas ciertas sustancias en la
intersuperficie líquido-gas, forman una película dura y coherente del líquido en
torno a las burbujas de gas, que ya no escapan tan fácilmente.
 La adsorción encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de
investigación como en la industria. La adsorción de gases sobre sólidos
desempeña un importantísimo papel en la catálisis de las reacciones de gas por
las superficies sólidas. Además, todas las mascaras antigás son simplemente
artefactos que contienen un adsorbente o conjunto de ellos que eliminan con
preferencia, los gases venenosos purificando así el aire de respiración. En
cuanto a la adsorción desde las soluciones podemos mencionar la clarificación
de los licores de azúcar por el negro de humo, la remoción de la materia
colorante de diversas soluciones, y la recuperación de los tintes desde las
soluciones diluidas.

BIBLIOGRAFÍA.-

 Gilbert W. Castellan, Fisicoquímica, Addison wesley iberoamericana, págs. 422-

430.

 Gaston Pons Muzzo, Fisicoquímica, Cuarta Edición 1978, págs. 473-480.

 Atkins P. W., Fisicoquímica, Tercera Edición, Editorial Addison wesley 1986,

págs. 456-460.

Laboratorio de Fisicoquímica II 12