UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CALLAO
Escuela Profesional de Ingeniería Química

ASIGNATURA: QUÍMICA INORGANICA

TEMA: COMPUESTOS OXIGNADOS DEL AZUFRE
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COMPUESTOS OXIGENADOS DEL AZUFRE

1 .-INTRODUCCION
El dióxido de azufre (SO2) es producido por la combustión de materiales
fósiles (especialmente de petróleo y carbón, que por su origen contienen
azufre) y por muchos procesos de la industria química. El S02 es un gas
incoloro, venenoso, más pesado que el aire, y en altas concentraciones tiene
un olor picante. Por reacciones fotoquímicas en el aire, especialmente en
condiciones de alta humedad, se transforma lentamente en trióxido de azufre
(SO.), el cual se disuelve en las partículas de agua, transformándose en ácido
sulfúrico (H2 SO4)' uno de los ácidos más fuertes.

Los efectos sobre la salud y el ambiente de los óxidos de azufre son los
siguientes:

· Al penetrar a las vías respiratorias destruye las pilosidades o cilios del epitelio
del sistema pulmonar, que tienen la función de evacuar partículas de polvo y
aerosol de los bronquios. Este efecto es especialmente manifiesto en los niños,
que pueden desarrollar una enfermedad aguda, que se manifiesta por una tos
seca y fiebre, y, en casos extremos, puede producir la muerte por asfixia.

· La influencia sobre la vegetación se manifiesta desde daños a las hojas hasta

la muerte de las plantas. En primer lugar las puntas de las hojas se ponen
amarillas y, en casos extremos, la hoja se enrolla y muere. Cuando el
envenenamiento es fuerte la planta puede morir. En las áreas de cultivo se
malogran las cosechas.

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· El SO2 también es un efectivo destructor de los monumentos históricos de

piedra y mármol, porque al transformarse en ácido sulfúrico corroe la piedra.

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2 .-OBJETIVOS
 Obtener los diferentes compuestos en cada experiencia.
 Identificar los compuestos oxigenados del azufre.
 Reconocer las propiedades oxidantes y reductoras de estos
compuestos.
 Reconocer las diferencias entre el sulfato y sulfito.
 Establecer la importancia de los grupos que contienen azufre.

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3 .-FUNDAMENTO TEÓRICO
El tiosulfato de sodio o hiposulfito de sodio (Na2S2O3) es una importante sal
inorgánica con varios usos médicos. Está disponible también como su sal
pentahidratada (Na2S2O3.5H2O).

Es un compuesto iónico formado por dos cationes sódicos (Na +) y el anión

tiosulfato cargado negativamente (S2O3–), en el que el átomo de azufre central
está unido a tres átomos de oxígeno y otro átomo de azufre (de ahí el prefijo tío),
a través de enlaces simples y dobles con carácter de resonancia. El sólido existe
en una estructura cristalina monoclínica.

Figura 1: estructura del tiosulfato de sodio.

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El tiosulfato sódico puede prepararse calentando el azufre con una solución

acuosa de sulfito sódico o una solución acuosa de hidróxido de sodio.

6NaOH + 4S → Na2S2O3 + 2Na2S + 3H2O

Se trata de un fármaco que está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la

Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros
que se necesitan en un sistema de salud (Sodium Thiosulfate Formula, S.F.).

3.1 Propiedades físicas y químicas

El tiosulfato de sodio tiene un peso molecular de 158,11 g/mol para su forma
anhidra y 248,18 g/mol para la forma pentahidratada. Además, presenta una
densidad de 1,667 g/ml (National Center for Biotechnology Information. , 2017).

El tiosulfato de sodio son cristales monoclínicos incoloros sin un aroma

característico. Dicho sólido es eflorecente, lo que quiere decir que puede
reducirse a polvo por si mismo por pérdida de agua de cristalización al ser
expuesto al aire. Su apariencia se muestra en la

Figura 2: apariencia del tiosulfato de sodio.

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El compuesto tiene un punto de fusión de 48 °C para la forma pentahidratada y

a partir de los 100°C comienza a descomponerse. El Na2S2O3 es muy soluble en
agua pudiéndose disolver 70 gramos por cada 100 mililitros de solvente. El
compuesto es prácticamente insoluble en etanol (Royal Society of Chemistry ,
2015).

El tiosulfato sódico es una sal neutra que se disocia fácilmente en agua para dar
iones sodio y tiosulfato. Na2S2O3 es un sólido estable en condiciones normales,
pero se descompone al calentar para dar sulfato sódico y polisulfuro sódico:

4Na2S2O3 → 3Na2SO4 + Na2S5

También se descompone cuando se trata con ácidos diluidos para dar azufre y
dióxido de azufre (llamada reacción de reloj):

Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + S + SO2 + H2O

Reacciona estequiométricamente (en cantidades equimolares) con soluciones

acuosas de yodo, por lo que es ampliamente utilizado en laboratorios para
titulaciones basadas en yodo.

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3.2 Reactividad y peligros

Imagen: Monocristales del tiosulfato de sodio.

El tiosulfato de sodio no es un material tóxico y se utiliza con fines médicos. Sin

embargo, cuando se descompone, produce vapores tóxicos de óxido de azufre,
que pueden causar irritación a los ojos, la piel y las membranas mucosas.

El compuesto puede irritar los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La sustancia

es tóxica para los pulmones y las membranas mucosas. La exposición repetida
o prolongada a la sustancia puede producir daños en dichos órganos.

Si el compuesto entra en contacto con los ojos, se debe revisar y quitar los lentes
de contacto. Se debe lavar inmediatamente los ojos con abundante agua durante
al menos 15 minutos con agua fría.

En caso de contacto con la piel, se debe enjuagar inmediatamente con

abundante agua el área afectada durante al menos 15 minutos, mientras se quita
la ropa contaminada y los zapatos. Cubra la piel irritada con un emoliente. Lave

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la ropa y zapatos antes de volver a usarlos. Si el contacto es grave, lavar con un

jabón desinfectante y cubrir la piel contaminada con una crema anti-bacteriana

En caso de inhalación, se debe trasladar a la víctima a un lugar fresco. Si no

respira, se administra respiración artificial. Si la respiración es difícil, proporcione
oxígeno.

Si el compuesto se ingiere, no se debe inducir el vómito a menos que lo indique

el personal médico. Afloje la ropa apretada tal como cuello de camisa, cinturón
o corbata.

En todos los casos se debe obtener atención médica inmediata. (Material Safety
Data Sheet Sodium thiosulfate anhydrous, 2013).

3.3 Usos

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3.3.1 Medicina
El tiosulfato de sodio puede usarse para disminuir algunos de los efectos
secundarios del cisplatino (una medicina para el cáncer). Se utiliza en el manejo
de extravasaciones durante la quimioterapia. El tiosulfato de sodio impide la
alquilación y la destrucción del tejido proporcionando un sustrato para los
agentes alquilantes que han invadido los tejidos subcutáneos.

También se utiliza con otro medicamento en el tratamiento de emergencia de la

intoxicación por cianuro (U.S. National Library of Medicine, S.F.).

En dicho tratamiento, se inyecta nitrito de sodio por vía intravenosa para producir
hemoglobina que se combina con el ion cianuro convirtiéndolo temporalmente
en la forma cianemetoglobina. Posteriormente se inyecta el tiosulfato de sodio.

El tiosulfato sirve como substrato para la enzima rodanasa, que cataliza la

conversión del cianuro en el mucho menos tóxico tiocianato, que se excreta en
la orina (HSDB: SODIUM THIOSULFATE, 2003).

El tiosulfato sódico también se utiliza como tratamiento de la calcifilaxis en

personas en hemodiálisis con enfermedad renal terminal. Aparentemente hay un
fenómeno no completamente entendido, por el cual esto provoca acidosis
metabólica severa en algunos pacientes.

3.3.2 Yodometría
El tiosulfato de sodio reacciona estequiométricamente con el yodo para dar
yoduro según la reacción:

2Na2S2O3 + I2 → S4O62− + 2I−

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Esta propiedad hace que el compuesto sea usado como titulante en la

determinación de yodo.

Este uso particular se puede establecer para medir el contenido de oxígeno del
agua a través de una larga serie de reacciones en la prueba de Winkler para el
oxígeno disuelto.

También se utiliza en la estimación volumétrica de las concentraciones de ciertos

compuestos en solución (peróxido de hidrógeno, por ejemplo) y en la estimación
del contenido de cloro en el blanqueador comercial en polvo y agua.

3.3.3 Desclorificación de aguas

El tiosulfato de sodio se utiliza para desclorar el agua, incluyendo la reducción
de los niveles de cloro para su uso en acuarios y piscinas y spas y dentro de las
plantas de tratamiento de agua para tratar el agua de lavado posterior
establecida antes de su liberación en los ríos.

La reacción de reducción es análoga a la reacción de reducción de yodo, el

tiosulfato reduce el hipoclorito (ingrediente activo en el blanqueador) y, al
hacerlo, se oxida a sulfato. La reacción completa es:

4NaClO + Na2S2O3 + 2NaOH → 4NaCl + 2Na2SO4 + H2O

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3.3.4 Extracción de oro

El tiosulfato de sodio es un componente usado como agente lixiviante alternativo
al cianuro para la extracción de oro. Sin embargo, forma un complejo soluble
fuerte con los iones oro (I), [Au (S2O3)2]3-.

La ventaja de este enfoque es que el tiosulfato no es esencialmente tóxico y que

los tipos de mineral que son refractarios a la cianuración del oro pueden ser
lixiviados por tiosulfato (M.G Aylmore, 2001).

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4 .-REACTIVOS Y EQUIPOS DE LABORATORIO

MECHERO

PERA DE DECANTACION

TUBO DE ENSAYOS Y GRADILLA

METALICA

PINZAS DE MADERA

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REACTIVOS

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5 .-PARTE EXPERIMENTAL
Todos los materiales (principalmente los tubos de ensayo) que se va a utilizar en
los siguientes experimentos deben estar limpios y secos, para esto primero
lavamos con un poco de detergente los materiales de vidrio y enjuague,
seguidamente prendemos el mechero (en llama no luminosa) y con la ayuda de
una pinza empezamos a secar cada material.

OBTENCIÓN DEL TIOSULFATO DE SODIO

ECUACION:

𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑆) + 𝑆(𝐻𝑈𝑀𝐸𝐷𝐸𝐶𝐼𝐷𝑂 𝐸𝑁 𝐸𝑇𝐴𝑁𝑂𝐿 ) → 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 . 5𝐻2 𝑂

OBSERVACION:

NO SE REALIZO ELEXPERIMENTO

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PROPIEDADES REDUCTORAS DEL TIOSULFATO:

1.-en un tubo de ensayo colocamos solución de almidón y yodo en forma de

triyoduro de potasio KI3.

2.-agrecamos gotas de tiosulfato de sodio (Na2S2O3).

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3.-seguimos agregando hasta que todo el tiosulfato de sodio (Na2S2O3) se

oxide y se pueda observar la decoloración del color azul (por la identificación
del yodo libre usando almidón).

𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 + 𝑰𝟐 → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟔 + 𝟐𝑵𝒂𝑰

Z<Z<

OBSSERVACION:

Observamos que la coloración azul del yodo desaparece, y que no se llega

a forma el ion complejo, sino que la solución permanece de un color
transparente; esto es debido a que el yodo se redujo de un estado de
oxidación de ”0” a ”-1”.

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PROPIEDAD OXIDANTE DEL TIOSULFATO

1. En un tubo de ensayo procedemos a colocar tiosulfato de sodio

(Na2S2O3) y agregamos granallas de zinc Zn o aluminio Al.

2. Agregamos el medio ácido clorhídrico HCl diluido y calentamos la

muestra.

Na2 S2 O3 + HCl + Zn → H2 S ↑ +ZnCl2

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H2 S + Pb(CH3 COO)2 → PbS ↓ +CH3 COOH

OBSERVACION:
 Al reaccionar esta mezcla con el ácido clorhídrico, la solución se
enturbece debido a la separación del azufre, en la solución queda ácido
sulfuroso y se desprende sulfuro de hidrógeno; se comprobó la
presencia de este gas colocando en la boca del tubo un filtro
humedecido con acetato de plomo, donde se ve la formación de sulfuro
de plomo de color marrón oscuro.
 por la formación del cloruro de zinc se tiene que el Zn se a oxidado de
Zn ”0” a Zn” +2” por acción del tiosulfato.

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FORMACION DE COMPLEJO DE DITIOSULFATOARGENTATO

DE SODIO Y SU ESTABILIDAD

Primeramente, formamos el complejo

1. en un tubo de ensayo adicionamos tiosulfato de sodio

Na2S2O3(AC).

2. adicionamos gotas de nitrato de plata AgNO3(AC) hasta que se

disuelva el precipitado.

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3. dado que la reacción es exotérmica colocamos el tubo de

ensayo en el grifo de agua.

4. vertemos la muestra en 4 tubos de ensayo en igual cantidad.

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5..-al primer tubo agregamos NaOH(ac).

6.-al segundo tubo adicionamos NaCl(AC).

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7.-al tercer tubo adicionamos KI(AC).

8.-al cuarto tubo adicionamos Na2S(AC).

2Na3 [Ag(S2 O3 )2 ] + Na2 S → Ag 2 S ↓ +4Na2 S2 O3

OBSERVACIONES:
 Un complejo o compuesto de coordinación es estable si hay
variación en su aspecto caso contario no lo es.

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 Para 1 y 2 forman complejos estables y para 3 y 4 forman

complejos inestables. En 3 notamos precipitado de AgI de
color amarillo lechoso, y en 4 observamos precipitado de
Ag2S de color oscuro.

ACCIONES REDUCTORAS DE LOS IONES SO3-

1. mesclar en un matraz sulfito de sodio 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3(𝑆) con ácido
clorhídrico para obtener 𝑆𝑂2 .

Na2SO3(S) + 2HCl(c) → SO2(g)↑ + 2NaCl(ac) + H2O(l)

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2. saturar el agua con el so2 obtenido anteriormente y así

obtener acido sulfuroso H2SO3(AC).

SO2(g) + H2O(l) → H2SO3(ac)

3. vertemos yodo en un tubo de ensayo al cual agregamos

gotas de ácido sulfuroso H2SO3(AC).

H2SO3(ac) + I2(ac) + H2O(l) → 2HI(ac) + H2SO4(ac)

OBSERVACION:
 Notaremos que el I2 se decolorará hasta HI y se dará la
formación de H2SO4(a).
 Reducción: I2 + 2e¯ → 2I- El I2 es el agente oxidante. Por lo
tanto, el SO3-2 es el agente reductor.

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DIFERENCIAS ENTRE LOS IONES SULFITO (SO3-2) Y

SULFATO (SO4-2).

1. cogemos dos tubos de ensayo el cual al primer tubo

agregamos sulfito de sodio Na2SO3 y al segundo tubo
agregamos sulfato de sodio Na2SO4 en igual cantida

2. a adicionar cloruro de bario BaCl2(AC) a las dos soluciones en

el cual observamos los dos tubos existe un precipitado
blanco.

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 PARA EL SULFITO:

BaCl2(ac) + Na2SO3(ac) → BaSO3(ac)↓ + 2NaCl(ac)

 PARA EL SULFATO:

BaCl2(ac) + Na2SO4(ac) → BaSO4(ac)↓ + 2NaCl(ac)

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3. para diferenciar os precipitados agregamos HCl acuoso y

agitamos.

PARA EL SULFITO:

BaSO3(ac) + HCl(c) → SO2(g)↑ + BaCl2(ac) + H2O(l)

PARA EL SULFATO:

BaSO4(ac) + HCl(c) → No existe reacción (teóricamente :BaSO4 + 2HCl →BaCl2 +

H2SO4)

OBSERVACION:

 En 1 y en 2 se obtuvieron el sulfito y el sulfato respectivo y

en ambos casos se obtuvo un precipitado de color blanco.

 Luego al agregar HCl(c) al BaSO3(ac) se evidencia el

desprendimiento del gas SO2 y se volvió soluble esta solución.
En cambio, al agregar HCl(cc) al BaSO4(ac) no hubo reacción y
la solución siguió siendo insoluble.

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6 .-CONCLUSIONES
 Los iones tiosulfato S2O32-, provienen de los iones sulfato SO4-
donde uno de los átomos de oxigeno es reemplazado por un
átomo de azufre.

 Los tiosulfatos estudiados son de los alcalinos que son muy

solubles en agua y fáciles de obtener.

 Los iones tiosulfato se oxidan fácilmente con el cloro.

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7 .-RECOMENDACIONES
 Tener cuidado con los vapores del SO2 ya que estos pueden
ser muy sofocantes a la hora de calentar las soluciones en el
laboratorio.

 Debemos tener presente que los mecheros no deben estar

encendidos si su uso no es necesario. Estos solo serán
prendidos después de que no supongan ningún peligro para los
compañeros.

 No usar la boca para pipetear soluciones acidas, para estas

soluciones es más recomendable usar la propipeta.

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8 .- BIBLIOGRAFÍA

 EMBL-EBI. (2016, junio 1). sodium thiosulfate. Recuperado de

ebi.ac.uk: ebi.ac.uk.
 HSDB: SODIUM THIOSULFATE. (2003, Mayo 3). Recuperado
de toxnet: toxnet.nlm.nih.gov.
 G Aylmore, D. M. (2001). Thiosulfate leaching of gold—A
review. Minerals Engineering Volume 14, Issue 2, 135-174.
sciencedirect.com.
 Material Safety Data Sheet Sodium thiosulfate anhydrous.
(2013, Mayo 21). Recuperado de sciencelab.com.
 National Center for Biotechnology Information. . (2017, Marzo
18). PubChem Compound Database; CID=24477. Recuperado
de pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
 Royal Society of Chemistry . (2015). Sodium thiosulfate.
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 Sodium Thiosulfate Formula. (S.F.).Recuperado de
softschools: softschools.com.
 S. National Library of Medicine. (S.F.). Sodium Thiosulfate (Into
a vein). Recuperado de ncbi.nlm.nih.gov.

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