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EL ENLACE QUÍMICO
CONTENIDOS
1.- ¿Por qué se unen los átomos? Tipos de enlace.
2.- Enlace iónico.
2.1. Energía reticular.
2.2. Ciclo de Born-Haber.
2.3. Estructura cristalina de los compuestos iónicos.
3.- Propiedades de los compuestos iónicos.
4.- El enlace covalente.
4.1. Teoría de Lewis. Representación de Lewis usando la regla del octeto (repaso).
4.2. Resonancia.
4.3. Modelo de repulsión de pares de electrones. Geometría.
4.4. Polaridad en moléculas covalentes. Momento dipolar.
5.- Teoría del enlace de valencia.
6.- Hibridación.
6.1. Hibridación sp3.
6.2. Hibridación sp2.
6.3. Hibridación sp.
6.4. Enlaces múltiples (dobles y triples).
7.- Teoría de orbitales moleculares (➋).
8.- Propiedades de los compuestos covalentes.
9.- Enlaces intermoleculares.
9.1. Fuerzas de Van der Waals.
9.2. Enlace de hidrógeno.
10.- Enlace metálico.
10.1. Modelo de deslocalización electrónica (repaso).
10.2. Teoría de bandas.
11.- Propiedades de los metales.
TIPOS DE ENLACES
ENLACE IÓNICO
Se da entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no-metal que los captura,
resultando iones positivos y negativos que se mantienen unidos por atracciones electrostáticas,
formando los iones una red cristalina que se repite en la tres direcciones del espacio, no formándose
moléculas con un número limitado de iones, por lo que las fórmulas de los compuestos iónicos son
empíricas, es decir, sólo dan idea de las proporción de átomos existentes en la red cristalina.
Ejemplo:
En el caso de la formación de NaCl la U o Er corresponde a la reacción:
Es bastante difícil de calcular por lo que se recurre a métodos indirectos aplicando la ley de
Hess. Es lo que se conoce como ciclo de Born y Haber.
Los factores de los que depende la energía reticular son (al ser siempre negativa
consideraremos siempre valores absolutos).
• A mayor carga de los iones mayor “U”. Así el CaO (Ca2+ y O2–) tendrá “U” mayor que el
NaCl (Na+ y Cl–).
• A menor tamaño de los iones menor “U”. Así el NaCl (Na+ y Cl–) tendrá “U” mayor que el
KBr (K+ y Br–).
Puedes ver aquí una animación si tienes el Flash instalado: Ciclo de Born-Haber
Los iones en los compuestos iónicos se ordenan regularmente en el espacio de la manera más
compacta posible. Cada ion se rodea de iones de signo contrario dando lugar a celdas o unidades
que se repiten en las tres direcciones del espacio.
Índice de coordinación
“Es el número de iones de signo opuesto que rodean a un ion dado”. Cuanto mayor es un ion
con respecto al otro mayor es su índice de coordinación.
NaCl
PRINCIPALES TIPOS
DE REDES IÓNICAS CsCl CaF2
• NaCl (cúbica centrada en las caras para ambos iones). Índice de coordinación para ambos
iones es 6.
• CsCl (cúbica para ambos iones). Índice de coordinación para ambos iones = 8
• CaF2 (cúbica centrada en las caras para el Ca2+ y tetraédrica para el F– ).Índice de
coordinación para el F– = 4 y para el Ca2+ = 8.
Ejemplo:
Calcular el nº de cationes y aniones que hay en las celdas de NaCl, CsCl y CaF2
NaCl: Cl– : 1 ion en cada vértice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro de cada cara (6/2 = 3).
En total, 1 + 3 = 4.
Na+: 1 ion en el centro de cada arista (12/4 = 3) + 1 ion en el centro del cubo (1).
En total, 3 + 1 = 4.
CaF2: Ca2+ : 1 ion en cada vértice (8/8 = 1) + 1 ion en el centro cada cara (6/2 = 3).
En total, 1 + 3 = 4.
F– : 8 iones en el interior de cada celda (8). En total, 8.
Hay por tanto el doble F– que Ca2+ lo que explica su estequiometría.
• Puntos de fusión y ebullición elevados (tanto más cuanto mayor energía reticular), ya que
para fundirlos es necesario romper la red cristalina tan estable por la cantidad de uniones
atracciones electrostáticas entre iones de distinto signo. Por ello, los compuestos iónicos
son sólidos a temperatura ambiente.
• Gran dureza por la misma razón, ya que
para rayar un cristal es necesario romper su
estructura cristalina.
• Solubilidad en disolventes polares (tanto
más cuanto menor U) puesto que dichos
disolventes al presentar cargas son capaces
de introducirse en la estructura cristalina y
estabilizar los iones por atracción ión-
dipolo. Por la misma razón, presentan
insolubilidad en disolventes apolares.
• Conductividad en estado disuelto o fundido Solubilidad de un cristal iónico
© Grupo ANAYA. Química 2º Bachillerato.
ya en dichos estados los iones presentan
movilidad y son atraídos hacia los electrodos de signo contrario. Sin embargo, en estado
sólido, al estar los iones fijos dentro de la estructura cristalina no conducen la electricidad.
Se llama energía de enlace a la energía necesaria para romper 1 mol de un determinado tipo
de enlace. Es siempre endotérmica (positiva) pues siempre es necesario aportar energía para romper
un enlace.
Por ejemplo, para romper 1 mol de H2 (g) en 2 moles de H (g) se precisan 436 kJ, por lo que
Eenlace(H–H) = ∆Hdis (H2) = + 436 kJ
TEORÍA DE LEWIS
Se basa en las siguientes hipótesis:
• Los átomos para conseguir 8 e– en su última capa comparten tantos electrones como le
falten para completar su capa (regla del octeto).
• Cada pareja de e– compartidos forma un enlace.
• Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y triples con el mismo átomo.
Ejemplo:
Escribir las estructuras de Lewis completas para las siguientes especies químicas: CH4, HCN,
H2CO, Cl2O, NH4+ y H2SO4.
H H
· ·x |
CH4 ·C·+4 x H → H x· C ·x H ; H–C–H HCN H–C≡N :
· ·x |
H H
H
·· xx ·· |
H2CO H–C=O : Cl2O : Cl ·x O ·x Cl : NH4+ H–N+→H
| ·· ·· xx ·· |
H H
·· ··
:O: :O: :O:
·· xx ·· ↑
H2SO4 H x· O ·x S x· O ·x H ; H–O–S–O–H ; H–O–S–O–H (excepción Lewis)
·· xx · · ↓
:O: :O: :O:
·· ··
RESONANCIA.
En muchas ocasiones, no existe una única estructura de Lewis que pueda
explicarlas propiedades de una molécula o ion. Por ejemplo, el ion carbonato
CO32– debería tener una estructura en la que el átomo central, el carbono en este
caso, formara un doble enlace con uno de los átomos de oxígeno y sendos enlaces
sencillos con los átomos de oxígeno que soportan la carga negativa tal y como se
ve en dibujo de la izquierda. Sin embargo, esto conllevaría a que las distancias C–
O y C=O deberían ser distintas, y tal y como se verá a continuación, los ángulos
de enlace, también deberían ser distintos. Por difracción de rayos X se sabe que
las distancias entre el átomo de carbono y cada átomo de oxígeno so iguales, así como los ángulos
O–C–O. Para explicar tales datos, se supone que los e– de enlace así como los pares electrónicos sin
compartir, pueden desplazarse a lo largo de la molécula o ion, pudiendo formar más de una
estructura de Lewis distinta. En el caso del ion CO32–, se podrían formar tres estructuras de Lewis
en las que el doble enlace se formara con cada uno de los átomos de oxigeno, siendo las tres
válidas. Cada una de estas formas contribuye por igual al la estructura del ion CO32–, siendo la
verdadera estructura una mezcla de las tres.
http://www.cnnet.clu.edu/quim/Q_3451/modulo1/modulo1c_files/resonancia.html#tope
Por tanto, los tres enlaces C–O tienen 1/3 de doble enlace, por lo que la distancia es
intermedia Igualmente, los tres átomos de oxígeno participar de 2/3 de carga negativa. Además de
utilizar el símbolo ↔ entre las distintas formas resonantes, también se utiliza una única forma
mezcla de todas, en el que aparecen el signo “ ” que indica enlace intermedio entre sencillo y
doble y las fracciones de carga con “δ”.
Ejercicio A:
Escribir las distintas formas resonantes del ácido nítrico.
Según el número y tipo de enlace, así como del número de pares de e– sin compartir podemos
clasificar las moléculas en los siguientes grupos:
Según el número de enlaces, éstos se sitúan lo más alejados posibles para evitar lo que se
pueda la repulsión entre dichas nubes electrónicas.
Así, si existen dos enlaces con dos átomos, éstos se dirigirán en sentidos contrarios formando
quedando los tres átomos alineados, es decir, formando un ángulo de 180º. En el caso de tres
enlaces, la manera más alejada de situarse es formando ángulos de 120º estando todos los átomos en
el mismo plano. Con cuatro enlaces, éstos se dirigirán hacia
los vértices de un tetraedro.
Ejemplos:
El átomo central tiene dos dobles enlaces o uno sencillo y uno triple.
Como se une únicamente a dos elementos la geometría es lineal, es decir, el ángulo que forma
el átomo central con los dos átomos a los que está unido es de 180º.
Ejemplos:
Etino CO2
La repulsión de éstos pares de e– sin compartir es mayor que entre pares de e– de enlace.
Ejemplos:
NH3: El N tiene 3 pares de e– compartidos y 1 sin compartir Ang. enl. = 107’3º < 109’4º
H2O: El O tiene 2 pares de e– compartidos y 2 sin compartir Ang. enl. = 104’5º < 109’4º
Cada enlace tiene un momento dipolar “ µ ” (magnitud vectorial que depende la diferencia de
“χ” entre los átomos cuya dirección es la línea que une ambos átomos y cuyo sentido va del menos
electronegativo al más electronegativo).
Dependiendo de cómo sea “ µ ” de los enlaces que forman una molécula, éstas se clasifican
en:
Moléculas polares.
Moléculas apolares.
µ= 0
µ= 0
µ= 0 µ≠0
µ
µ≠0
Ejemplos de moléculas apolares y polares
a) H–C < C–Cl < H–N < C–O < H–O < H–F
b) El CH4 es globalmente apolar (m = 0) pues la suma vectorial de los dipolos de cada enlace
(dirigidos hacia el centro) se anula debido a sus geometría tetraédrica. El CCl4 es igualmente apolar
por la misma razón; sin embargo los dipolos de los enlaces están en esta ocasión dirigidos hacia
fuera.
Se basa en la suposición de que los enlaces covalentes se producen por solapamiento de los
orbitales atómicos de distintos átomos y emparejamiento de los e– con spines contrarios de orbitales
semiocupados formando un único orbital molecular.
Así, 2 átomos de H (1s1) tienen cada uno 1 e– desapareado en un orbital “s” y formarían un
orbital molecular en donde alojarían los 2 e–.
Puede ser:
a) b)
• a) Entre dos orbitales “s”
• b) Entre un orbital “s” y uno “p”
• c) Entre dos orbitales “p”. c)
Se producen dos o tres solapamientos de orbitales atómicos entre dos átomos. Siempre hay un
enlace frontal “σ” (sólo 1); si en enlace es doble, el segundo solapamiento es lateral “π” (pi); si el
enlace es triple, existe un solapamiento “σ” y dos “π”. Los enlaces “π” más conocidos se producen
a partir de orbitales atómicos “p”.
Así, por ejemplo, el carbono “C” forma cuatro enlaces en compuestos como el CH4 y en la
mayoría de compuestos que forma (para ello precisa promocionar el e– del orbital 2s al 2p y a
continuación formar 4 orbitales de igual energía a partir del 2s y de los 3 orb. 2p).
No todos los orbitales de un mismo átomo pueden hibridarse. Para que la hibridación tenga
lugar es necesario que bien se trate de:
• Los orbitales atómicos que van a formar el segundo o tercer enlace (π).
• Los orbitales atómicos vacíos.
Eteno Etino
Enlace covalente múltiple
Imágenes cedidas © por Ed. Santillana. Química 2º Bachillerato.
Tipos de hibridación
Hibridación sp3. Se hibridan un orbital “s” y tres orbitales “p”. Se forman cuatro orbitales
con orientación dirigida hacia los vértices de un tetraedro.
Hibridación sp2. Se hibridan un orbital “s” y dos orbitales “p”. Se forman tres orbitales
dirigidos hacía los vértices de un triángulo equilátero.
Consiste en fijar unos niveles energéticos para los orbitales moleculares y considerarlos
“combinación lineal de orbitales atómicos” (C.L.O.A.):
• Hay tantos orbitales moleculares como atómicos y ocuparían distintas zonas espaciales.
• La mitad de ellos tendrían menor energía que la de los orbitales atómicos de los que
proceden y por tanto, serían más estables (orbitales enlazantes).
• La otra mitad tendrían mayor energía que los orbitales atómicos de los que proceden y
serían más inestables (orbitales antienlazantes).
Ejemplo
Hacer un esquema energético de los orbitales moleculares de las moléculas de N2 y NO.
Molécula de N2 Molécula de NO
O.A. (N) O.M. (N2) O.A. (N) O.A. (O) O.M. (NO) O.A. (N)
Sólidos covalentes:
Todos los átomos de un cristal están unidos por enlaces covalente, pudiendo considerar éste
como una molécula gigantesca. Por ello y dada la fortaleza de este enlace los sólidos covalentes
tienen:
• Gran dureza.
• Puntos de fusión y ebullición muy altos por lo que son sólidos a temperatura ambiente.
• Son insolubles en todo tipo de disolvente.
• Son malos conductores pues no tienen electrones libres.
Una excepción a estas propiedades lo constituye el grafito que forma estructura por capas le
hace más blando y al aportar cada átomo de carbono un e– a un macroenlace muy deslocalizado es
también conductor.
Sustancias moleculares:
Están formados por moléculas aisladas, tanto más fáciles de separar cuanto menos polares
sean las moléculas, por lo que tienen:
ENLACES INTERMOLECULARES.
Son las fuerzas que unen moléculas distintas y las responsables del estado físico de las
sustancias. Según su fuerza se clasifican en:
Los puentes de hidrógeno pueden darse entre átomos de la misma molécula y mantener una
estructura determinada tal y como ocurre en proteínas y ácidos nucleicos.
Los átomos de los metales se caracterizan por tener pocos electrones en su última capa y no
forman enlaces covalentes, ya que compartiendo electrones no adquieren la estructura de gas noble.
Forman, pues un enlace metálico, en el que consiguen la estabilidad,
compartiendo los electrones de valencia de manera colectiva,
formando una nube electrónica que rodea a todo el conjunto de iones
positivos, empaquetados ordenadamente, formando una estructura
cristalina de alto índice de coordinación.
En los metales ambas bandas están muy juntas, de manera que los electrones saltan con
mucha facilidad de la banda de valencia a la de conducción por donde circulan con gran facilidad a
través de todo el cristal metálico. Si la diferencia de energía entre ambas bandas, es mayor
tendremos los semiconductores, sustancias a las que suministrando esa pequeña cantidad de energía
pasan a conducir con facilidad. Si la diferencia de energía es mayor, tendremos las sustancias
aislantes.
a) Sí (ver teoría).
Ca
ENLACE QUÍMICO.
Cuestiones generales
1.- Explica poniendo algún ejemplo en qué consiste el modelo del orbital molecular.
2.- Hibridación. Tipos. Ejemplos.
3.- Tomando como referencia los compuestos: NH3, CH3Cl, y BeF2 a) ¿qué hibridación
presenta el átomo central; b) señala si alguna de las moléculas será polar (razona
las respuestas).
Ciclo de Born-Haber
4.- Indica el ciclo de Born y Haber para el cálculo de la energía reticular de la fluorita
(fluoruro de calcio).
5.- a) Diseña un ciclo de Born-Haber para el cloruro de magnesio; b) Define al menos
cuatro de los siguientes conceptos: energía de ionización, energía de disociación,
afinidad electrónica, energía reticular, calor de formación y calor de sublimación.
6.- Sabiendo que el potasio es sólido y el Br2 es líquido en condiciones estándar, calcula
la energía reticular del bromuro de potasio. Datos: ∆Hf (KBr) = -391,8 kJ/mol,
∆Hsublim. (K) = 81,26 kJ/mol, ∆Hvaporización (Br2) = 30,7 kJ/mol, ∆Hdis. (Br2) = 193,5
kJ/mol , Eioniz. (K) = 418,4 kJ/mol, EA (Br) = –321,9 kJ/mol.
7.- Calcular la energía reticular del fluoruro de litio conociendo los siguientes datos:
calor de formación del fluoruro de litio = –594,1 kJ/mol; calor de sublimación del litio
= 155,2 kJ/mol; calor de disociación del flúor 150,6 kJ/mol; energía de ionización del
litio = 520 kJ/mol; afinidad electrónica del flúor –333 kJ/mol. Escribe todas la
reacciones del ciclo de Born y Haber.
4.-
Reacción global: Ca (s) + F2 (g) → CaF2 (s); (∆Hf )
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Ca (s) → Ca (g); (∆Hsubl)
F2 (g) → 2 F (g); (∆Hdis)
–
2 F (g) → 2 F (g); (2·AE)
2+
Ca (g) → Ca (g); (EI1 + EI2)
2+ –
Ca (g) + 2 F (g) → CaF2 (s) (U)
Con lo que: U = ∆Hf – ∆Hsubl(Ca) – ∆Hdis(F2) – 2·AE(F) – (EI1 + EI2)(Ca)
5.-
a) Reacción global: Mg (s) + Cl2 (g) → MgCl2 (s); (∆Hf )
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Mg (s) → Mg (g); (∆Hsubl)
Cl2 (g) → 2 Cl (g); (∆Hdis)
–
2 Cl (g) → 2 Cl (g); (2·AE)
Mg (g) → Mg2+ (g); (EI1 + EI2)
–
Mg2+ (g) + 2 Cl (g) → MgCl2 (s) (U)
Con lo que:
U = ∆Hf – ∆Hsubl(Mg) – ∆Hdis(Cl2) – 2·AE(Cl) – (EI1 + EI2)(Mg)
b) Ver Teoría.
6.-
Reacción global: K (s) + ½ Br2 (g) → KBr (s); (∆Hf = –391,8 kJ) que puede considerarse
suma de las siguientes reacciones:
K (s) → K (g); (∆Hsubl = 81,26 kJ)
½ Br2 (l) → ½ Br2 (g) (½∆Hvap =15,35 kJ)
½ Br2 (g) → Br (g); (½ ∆Hdis = 96,75 kJ)
–
Br (g) → Br (g); (AE = –321,9 kJ)
K (g) → K+ (g); (EI = 418,4 kJ)
+ –
K (g) + Br (g) → KBr (s) (U)
U = ∆Hf –∆Hsubl (K) – ½ ∆Hvap(Br2) –½∆Hdis (Br2) –AE(Br) –EI(K) =
(–391,8 – 81,26 – 15,35 – 96,75 + 321,9 – 418,4) kJ;
U = –681,9 kJ
7.-
Reacción global: Li (s) + ½ F2 (g) → LiF (s); (∆Hf = -594,1 kJ)
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Li (s) → Li (g); (∆Hsubl = 155,2 kJ)
½ F2 (g) → F (g); (½ ∆Hdis = 75,3 kJ)
F (g) → F– (g); (AE = –333 kJ)
+
Li (g) → Li (g); (EI = 520 kJ)
+ –
Li (g) + F (g) → LiF (s) (U)
U = ∆Hf –∆Hsubl(Li) –½∆Hdis (F2) –AE (F) –EI(Li) = (–594,1– 155,2 – 75,3 + 333 – 520) kJ =
–1012 kJ
8.-
El carbono 1 está unido al N por triple enlace y al C-2 por lo que nos proporciona una
geometría lineal (hibridación sp). El carbono 2 sólo está unido a tres átomos (al C-1 y al C-3 y
con un doble enlace al C del grupo metilo) lo que nos proporciona una geometría triangular
plana (hibridación sp2). El carbono 3 está unido
igualmente a tres átomos (al C-2 con doble enlace y a 2
H con enlace sencillo lo que proporciona también una
geometría triangular plana (hibridación sp2).
Con todo ello, podemos ver que todos los átomos están
en un mismo plano a excepción de los 3 átomos de H del
grupo metilo.
13.-
a) El CH4 es una molécula tetraédrica con el C situado
en el centro y los H en los vértices del tetraedro. Ello
es debido a que el C forma 4 pares electrónicos con cuatro átomos distintos y según la
teoría de repulsión de pares electrónicos ésta es la manera en que se sitúan 4 pares de e– lo
más alejados posibles. En el C2H4 los átomos de C se unen a dos H y al otro C por lo que
la geometría será triangular plana. En el caso del C2H2 cada carbono forma un enlace
sencillo con el H y otro triple con el otro carbono por lo que la geometría será lineal.
b) En el etano los cuatro enlaces son “σ” formados por el orbital “s” de cada H y cada uno de
los cuatro orbitales sp3 del C. En el eteno, los cuatro enlaces C-H son “σ” formados por
orbitales “s” de cada H y por dos de los tres orbitales sp2 de cada átomo de carbono. El
tercer orbital sp2 forma un enlace también “σ” con el otro C. Queda en cada carbono un
orbital “p” sin hibridar que es el que va a formar el enlace “π” entre los dos carbonos. En
el etino, los dos orbitales sp de cada C se unen a un H y al otro C, y quedan dos orbitales
“p” en cada carbono sin hibridar que van a dar lugar a sendos orbitales moleculares “π”,
que junto al “σ” anteriormente indicado forman el triple enlace.
14.-
En el BeF2 el átomo de Be forma únicamente dos pares electrónicos de enlace con átomos de
F, por lo que según la teoría de repulsión de pares electrónicos, éstos se situarán lo más
alejados posible entres sí, es decir, formando un ángulo de 180º, con lo que la geometría de la
molécula será lineal.
En el BCl3 en B forma tres pares electrónicos de enlace que se situarán con un ángulo de 120º
con lo que la molécula será triangular plana con el átomo de B en el centro y los de Cl en los
vértices.
En la de CCl4 el C forma cuatro pares electrónicos con otros tantos átomos de Cl; la manera
más alejada posible de situar dichas nubes electrónicas en hacia los vértices de un tetraedro,
que es don se situarán los átomos de Cl, mientras que el de C se situará en el centro del
mismo.
En el H2O el O forma dos pares electrónicos de enlace con sendos átomos de H y posee
además otros dos pares electrónicos sin compartir. La geometría será por tanto angular al
situar los átomos de H en dos vértices de un tetraedro y los pares electrónicos sin compartir en
los otros dos; sin embargo, al ser la repulsión de los pares de e– sin compartir mayor que la de
los pares de e– de enlace, el ángulo H–O–H será algo inferior a los 109,4 tetraédrico.
Lo mismo sucede en la molécula de NH3 en dos existen por parte del N tres pares de e– de
enlace y un par de e– sin compartir, con lo que los tres H se situarán en tres vértices del
tetraedro y el par de e– sin compartir en el cuatro lo que da un geometría de pirámide
triangular en la cual el N ocuparía el vértice de dicha pirámide.
15.-
En el C2H4 los átomos de C se unen a dos H y al otro C por lo que la geometría será triangular
plana.
En el propino el C-1 se une a un H y al C-2 con un triple enlace; igualmente, el C-2 se une al
C-1 con triple enlace y al C-3 con enlace sencillo; como ambos átomos únicamente poseen
dos nubes electrónicas su geometría será lineal; en cambio el C-3 se une a 3 H y al C-2 y su
geometría será tetraédrica.
En la propanona el C-1 y el C-3 se unen a tres H y al C-2 por lo que tienen geometría
tetraédrica mientras que el C-2 se une además de los otros dos carbonos a un átomo de O con
doble enlace por lo que la geometría será triangular.
En el H2S el S forma dos pares electrónicos de enlace con sendos átomos de H y posee
además otros dos pares electrónicos sin compartir. La geometría será por tanto angular al
situar los átomos de H en dos vértices de un tetraedro y los pares electrónicos sin compartir en
los otros dos; sin embargo, al ser la repulsión de los pares de e– sin compartir mayor que la de
los pares de e– de enlace, el ángulo H–S–H será algo inferior a los 109,4 tetraédrico.
En el BH3 en B forma tres pares electrónicos de enlace que se situarán con un ángulo de 120º
con lo que la molécula será triangular plana con el átomo de B en el centro y los de H en los
vértices.
16.-
El etano es una molécula apolar debido a la pequeña diferencia de electronegatividad entre C
y H y por su geometría queanula los pequeños momento dipolares de cada enlace C–H; por
ello, su punto de ebullición es el menor pues al no existir cargar las fuerzas intermoleculares
son muy débiles.
En el caso del éter metílico, los enlaces C–O producen momentos dipolares, y al estar
dirigidos hacia los vértices de un tetraedro la molécula es polar lo que produce una fuerza
intermolecular dipolo-dipolo más fuerte, lo que explica su mayor punto de ebullición.
En el caso del etanol el enlace C–O también está polarizado y a diferencia con el éter está
unido al O también un H formando también un enlace muy polarizado. Cuando el H está nido
a elementos muy electronegativos se forman puentes de H que son las fuerzas
intermoleculares de mayor fuerza lo que explica el mayor punto de ebullición de todos.
17.-
a) Enlace iónico, pues al conducir la corriente se debe a la existencia de cargas con libertad
de movimiento (iones en este caso); por eso en estado sólido en donde existe una
estructura cristalina, las cargas no se pueden mover y el sólido no conduce la electricidad.
b) Sólidos covalentes, ya que si fueran iónicos se disolverían en agua. El enlace covalente a
través de toda una estructura tridimensional es mas fuerte que ninguna otra fuerza
intermolecular lo que explica que dichos compuestos sean tan duran y tengan tan altos
puntos de fusión y ebullición.
18.-
a) A (Z=19) 1s2 2s2p6 3s2p6 4s1.Grupo 1 (alcalinos) K.
B (Z=17) 1s2 2s2p6 3s2p5 .Grupo 17 (halógenos) Cl.
C (Z=12) 1s2 2s2p6 3s2 .Grupo 2 (alcalino-térreos) Mg.
b) A y B forman enlace iónico pues A cede un e– a B y ambos completan su última capa. La
estequiometría de dicho compuesto será: AB.
Al ser C un metal, al unirse entre sí se formará un enlace metálico en donde los cationes C2+
formarán una estructura cristalina.
19.-
a) A (Z=20) 1s2 2s2p6 3s2p6 4s2.Grupo 2 (alcalino-térreos) Ca.
B (Z=17) 1s2 2s2p6 3s2p5 .Grupo 17 (halógenos) Cl.
b) Forman enlace iónico pues A cede 2 e– a sendos átomos de B de manera que todos los
átomos completan su última capa. La estequiometría de dicho compuesto será: CaCl2.
En cuanto a las propiedades de dicho compuesto serán: alta dureza y puntos de fusión y
ebullición elevados, alta solubilidad en disolventes polares como el agua, mucha fragilidad, y
a) Las estructuras de Lewis, indican el nº de enlaces que deberán formarse, pero no entra
para nada en la dirección que tomarán éstos y, por tanto, en la geometría molecular. Por
tanto, la geometría debe obtenerse experimentalmente, o acudir al modelo de repulsión de
pares electrónicos o a la teoría de la hibridación.
b) En principio sí, pero cuando existen formas resonantes hay más de una fórmula estructural
para la misma molécula.
c)
H2O NO3-
·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
H–O–H ; O=N –O : ↔ : O –N =O ↔ : O –N –O-:
+ - - + - +
·· ·· | ·· ·· | ·· ·· || ··
: O :- : O :- :O:
·· ··
d) Sí, pues se cumple la regla del octeto para todos los átomos, exceptuando como es lógico,
al H que únicamente posee un enlace (2 electrones).
C.-
a) A (Z = 6) 2-4 B (Z = 9) 2-7 C (Z = 13) 2-8-3 D (Z = 19) 2-8-8-1
b) No metal No metal Metal Metal
c) DB (más iónico) CB3 AB4 (más covalente)
D.-
Cl H O Ca
Cl Cl2 C G HCl C G Cl2O C G CaCl2 I S
H H2 C G H2O C L CaH2 I S
O O2 C G CaO I S
Ca Ca M S