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TEMA 2.

DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN
Contenido

2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.1. Introducción

Destilación: separación de una mezcla líquida de componentes miscibles entre sí en varios o


cada uno de esos componentes individuales, mediante vaporización parcial.

 Basada en el uso de un Agente Energético de Separación (AES)


 Transferencia de materia entre fases L-V generadas
 La fase vapor generada se enriquece en los componentes más volátiles
 Tras el contacto entre las fases L y V, ambas se separan mediante gravedad

Modalidades
Continuo: torres de relleno
o En función del tipo de contacto entre fases
Intermitente: columnas de pisos o platos

Una etapa: Destilación súbita o flash


o En función del número de etapas de contacto
Múltiples etapas de contacto: Rectificación

Continuo
o En función del modo de operación
Discontinuo o por cargas
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V
yA yB yA + yB=1
• Variables controlantes: temperatura, presión, concentraciones
A Pvapor Tvapor B
• Tipos de equilibrio existentes:
Pliq Tliq
a) Térmico  TL = TV
xA xB xA + xB=1
b) Mecánico  PL = PV
c) Químico  iL = iV

• Regla de las fases de Gibbs:

F=C-+2
Siendo
• F : nª variables intensivas independientes (grados de libertad)
• C : nº total componentes del sistema
•  : nº total de fases del sistema
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
y
Curvas de equilibrio

T
TRocío vs y

TBurb vs x y Azeótropo

x,y

x
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Curvas de equilibrio

H, h
HVS vs y

HLS vs x

x,y
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Curvas de equilibrio

T 1º Balance de componente:

F  z A  L  xB  V  yC [1]
B A C TRocío vs
Tcámara
ye 2º Balance Global:

F  L V [2]
TBurb vs xe
3º Dividiendo [1] entre V :
F L
xB zA yC x,y  z A   xB  yC [3]
V V

4º Sustituyendo [2] en [3] :


L yC  z A AC
L L
 z A  z A   xB  yC   [4]
V V V z A  xB BA
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V

Constantes de equilibrio (o de reparto)

yi • Correlaciones gráficas (Ej.: Perry, R.)


Ki  [5] Estimación de K
xi • Correlaciones analíticas:

 Formas rigurosas (basadas en ecuaciones de estado)

L
Coeficientes de 
Ki  HC y mezclas de gases ligeros desde Tª criogénica hasta Tª crítica[6]
i
fugacidad V
 i

Coeficientes de  iL  iL
actividad
Ki  V
Todas las mezclas desde Tª ambiente hasta Tª crítica [7]
 i
2.1. Introducción
L V Coef. Fugacidad de i en mezcla líquida y
EQUILIBRIO L-V i , i vapor, respectivamente, a T y P

Coef. Fugacidad de i puro líquido y vapor,


Constantes de equilibrio (o de reparto)  i ,  i
L V
respectivamente, a T,P

Estimación de K  iS Coef. Fugacidad de i puro a T, Psat

• Correlaciones analíticas:
 iL Coef. Actividad de i en mezcla líquida, a T,P

 Formas aproximadas
Pi S Presión de saturación a T

FP i Factor de corrección de Poynting

Pi S
Ley de Raoult Ki  Disoluciones ideales a Tª próxima a la ambiente [8]
P

Ley de Raoult  iL  Pi S Disoluciones líquidas no ideales a Tª próxima a


modificada Ki  la ambiente
[9]
P

 iL   iS  Pi S
Corrección de
Poynting
Ki  V
 FP i Disoluciones líquidas a presión moderada y por
debajo de Tª crítica
[10]
i  P
Hi
Ley de Henry Ki  Bajas a moderadas presiones a Tª supercrítica [11]
P
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Volatilidad relativa
yi yA
 ij 
Ki

xi KA x A y A  1  x A   AB  x A
 AB    yA  [12]
Kj yj K B yB x A  1  y A  1   A B  1 x A
xj xB

Mezclas binarias

Punto de Burbuja
1
Nc Nc Nc K ref  [14]
 y  K x
i i i  1 [13] 
i 1
i , ref  K ref  xi  1 Nc

 i , ref  xi
i 1 i 1
i 1

Ki
 i ,ref 
K ref
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Punto de Burbuja

 Suponiendo que Ki es independiente de la composición:


Suponer T

Calcular PiV a T
Tomar T para que Ki
sea un factor de 1/Kixi

Calcular Ki

NO
Calcular Kixi

Si Kixi es próximo a 1:
¿ Kixi = 1?

SÍ K i  xi
yi  Nc

Temperatura supuesta = TB K x
i 1
i i

 Si Ki = f(T,P, composición)  Henley y Seader


2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.

Punto de Rocío
Nc Nc
yi
 xi  
i 1 i 1 Ki
1 [15] Cálculo análogo a TB
Contenido

2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.2. Destilación súbita o flash
Vapor
V, yi, HV

Cambiador
QH Válvula
Alimento
F, zi, TL, PL TF,
PF,
Bomba HF

Líquido
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA L, xi, hL

Relaciones de equilibrio Balances de materia:


Componentes (equilibrio químico): Balance Global: F  L  V [2]

K i Tcámara, Pcámara, x, y  
yi
xi
[5] Componentes: F  zi  L  xi  V  yi [1]
Térmico: TV  TL [16] Balances de energía:

Mecánico: PV  PL [17] F  hF  Q  L  hL  V  HV [20]


2.2. Destilación súbita o flash
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA

nº variables  nº corrientes  
c  2

 1  3  2  2  1  13
Qint ercambiado
composiciones, T y P

nº ecuaciones  c  1  
c  2

 2c  3  7
BM BE
Equilibrios comp, T, P

Variables de diseño (GL)  13 - 7  6

• Variables conocidas habituales (5): F, zF, TF, PF y PCámara

• Variables adicionales (1): y, x, f = V/F, q = L/F, TCámara


2.2. Destilación súbita o flash
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA

A partir de los balances de materia:

L L 
Línea de operación yi    xi    1  zi [21]
V V 

Si se especifica la fracción vaporizada (f) o la fracción líquida (q) tras destilación:

L 1 f L q
 [22]  [23]
V f V 1 q

La línea de operación puede expresarse como:

1 f z q  1 
yi    xi  i [24] yi    xi     zi [25]
f f 1 q 1 q 
2.2. Destilación súbita o flash
y
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA
O.O
Solución gráfica: A
Pte = -L/V
L 1 f q
pte     zi
V f 1 q

F 1 1
O.O.   zi   zi    zi
V f 1 q h,H
x

HV, yi
Balance de energía:
hF+Q/F, zi
Q
[20] hF   q  hL  (1  q)  HV
F hL, xi

x,y
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA

Solución gráfica:

• q > 1  Líquido subenfriado q=1


• q = 1  Líquido saturado 0<q < 1

• 0 <q < 1  Vapor húmedo q=0

• q = 0  Vapor saturado

• q < 0  Vapor sobrecalentado

zi x
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA
Caso más complejo:

• Variables conocidas: F, zF, TF, PF, PCámara, Q


Procedimiento iterativo
• A resolver: y, x, V, L, TCámara

Ejemplo: cálculo de Tcámara

1º Calcular 2º Estimar 3º Calcular 4º Calcular yi, 5º Con B.M.


hF Tcámara Ki xi calcular L,V

6º Con Tcámara , x, y
calcular hL, HV
NO

7º Mediante B.E.
FIN SÍ ¿coincide hF de 7º
con hF de 1º?
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE

nº variables  nº corrientes  
c  2

 1  3   c  2  1  3c  7
Qint ercambiado
composiciones, T y P

nº ecuaciones  c  1  
c  2

 2c  3  7
BM BE
Equilibrios comp, T, P

Variables de diseño (GL)  3c  7 - 2c  3  c  4

• Variables conocidas habituales (c+2): F, zi, TF, PF

• Variables adicionales (2): PCámara, TCámara


2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE

Suponiendo que Ki es independiente de la composición:

B.M. Componentes: F  L V
zi
F  zi xi 
F  zi  L  xi  V  yi xi 
1  K i  1 
V
L  V  Ki F
yi  K ixi [26]
K i  zi
yi 
1  K i  1 
V
Cálculo de V/F:
F
Nc Nc
zi
 xi   1 [29] [27,28]
1  K i  1 
i 1 i 1
V
F

Nc Nc
K i  zi
 yi   1 [30]
1  K i  1 
i 1 i 1
V
F
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE

Rachford y Rice:
Nc
K i  zi Nc
zi
  0
1  K i  1  1  K i  1 
i 1
V i 1
V
F F

Nc
K i  1 zi
 0
1  K i  1 
i 1
V [31]
F

Calcular V/F Calcular xi, yi Calcular L y V Calcular Q


con [31] con [27,28] con B.M. con B.E.
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE
Caso más complejo:
• Variables conocidas: F, zF, TF, PF, PCámara, Q
Procedimiento iterativo
• A resolver: y, x, V, L, TCámara
Variables de iteración:
V/F y Tcámara

Caso a) mezclas con grandes divergencias entre TB y TR (80-100ºC)

Estimar Calcular Estimar Calcular xi, yi,


¿Se cumple B.E.?
Tcámara Ki V/F L, V, HV y hL

NO
FIN
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE

Caso B) mezclas con pequeñas divergencias entre TB y TR

Estimar Estimar Calcular ¿Se cumple



V/F Tcámara Ki Rachford-Rice?

Calcular xi, yi,


NO
L, V, HV y hL

NO ¿Se cumple B.E.?

FIN
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.3 CÁLCULO DE LAS DIMENSIONES DE LA CÁMARA
1º. Cálculo de la velocidad del vapor máxima permisible (vmax)

 L  V
vmax  ft s   K cámara  [32]
V


Kcámara  exp A  B  LnFLV   C  LnFLV   D  LnFLV   E  LnFLV 
2 3 4
 [33]

Siendo: L V
FLV   [34]
V L

A = -1,877478097 C = -0,1870744085 E = -0,0010148518

B = -0,8145804597 D= -0,0145228667
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.3 CÁLCULO DE LAS DIMENSIONES DE LA CÁMARA

2º. Cálculo del área transversal (AL)

Siendo:
V  MWV 4  AL
AL  [35] MW= Peso molecular (lb) D [36]
vmax  3600  V 
V= Caudal vapor (lbmol/h)

3º. Determinar D/L V


1
hV  36   Dtubería_ ent
2 Mínimo 48”
hV
F
1
hF  12   Dtubería_ ent hF
2 Mínimo 18”

Vacum_ líq hL
hL 
  D2 4
L

L hV  hF  hL Si L/D < 3  más volumen de liq. acumulado


 [37]
D D Si L/D > 5  cámara horizontal
Contenido

2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN

enriquecimiento
Sector de
agotamiento
Sector de
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN

a. Pisos con vertederos b. Pisos sin vertederos

V V V L

L
V V
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN

a.1 Pisos perforados


2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN

a.2 Pisos de válvulas


2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN

a.3 Pisos de campanas


2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
I. Variables de diseño
VD   VD Elementos  Cc  c  2  Vc [38]

• (VD)Elementos = variables de diseño de cada elemento o dispositivo


• Cc = corrientes comunes
• Vc = variable de construcción

Variables Ecuaciones

• Composiciones (c) • Balances de materia por componentes (c-1)


• Temperatura y presión (2) • Balance de materia global (1)
• Calor intercambiado (1) • Balance de energía (1)
• Equilibrio químico (c)
• Equilibrio térmico (1)
• Equilibrio mecánico (1)
• División de corriente (c+1)
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
I. Variables de diseño

Ejemplo 1: etapa de equilibrio


n º variables nº corrientes  
c2
  1  4   c  2  1  4c  9
composiciones, T y P Qint ercambiado
Vn, yn Ln+1, xn+1
nº ecuaciones  c  1  
c  2

 2c  3  7
BM BE
Equilibrios comp, T, P
Vn-1, yn-1 L n, x n
VD etapa  4c  9 - 2c  3  2c  6
Ejemplo 2: divisor de corriente
nº variables  nº corrientes  
c  2

 1  3   c  2  1  3c  7 L1
composiciones, T y P
Qint ercambiado
L

nº ecuaciones  c  1  
c  1

 2c  2
BM BE Q L2
x iL1  x iL2 , TL1 TL2 , PL1  PL 2

VD divisor  3c  7 - 2c  2  c  5


2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
I. Variables de diseño

Condensador parcial + Sector de enriquecimiento + etapa de


alimentación + sector de agotamiento + caldera

VD = C+7 = 9

• Variables fijas = 5 (F, zF, TF, PF, PD)


• Variables libres = 4 (yD, xR, LD/D, aóptimo)

Condensador total + Sector de enriquecimiento + etapa de


alimentación + sector de agotamiento + caldera

VD = C+8 = 10

• Variables fijas = 5 (F, zF, TF, PF, PD)


• Variables libres = 5 (yD, xR, LD/D, aóptimo, TD)
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
Consideraciones previas
VM+N
D
Presión
• PD = 10 atm; PR = 10,7 atm
• ∆P columna = 0,35 atm LD
• PD = 1 atm; PR = 1,7 atm
• ∆P condensador = 0,35 atm • PD = 0,1 atm; PR = 0,8 atm

Condición del alimento

• ¿Destilación súbita?  Calcular TBurb, TRocío, q

Condensador
R
• Condensador parcial: LD líquido a TBurb; D vapor a TRocío
• Condensador total: LD y D líquidos a T  TBurb

Razón de reflujo
• Interna: LD / VM+N
Balance económico: 1,2·(LD/D)min < (LD/D)óptimo < 2·(LD/D)min
• Externa: LD / D
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo

VM+N
D
SIMPLIFICADOS

• Suponen flujo molar de cada fase constante en cada sector LD

• Resolución a través de balances de materia y relaciones de


equilibrio A

• Válido si:
• Calores latentes de los dos componentes son iguales
• Calores de mezcla, pérdidas de calor y variaciones de calor
sensible del L y V despreciables R

• Por cada mol de vapor que condensa, se evapora un mol de


líquido
• Resolución empleando caudales y fracciones molares
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo

SIMPLIFICADOS. A) Analíticos. Método de Lewis

Datos de partida:
• Variables fijas = A, zA, TA, PA, PD
• Variables libres = zD, xR, LD/D, aóptimo
• Equilibrio K = f(T)
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
VM+N D, zD
II. Métodos de cálculo Condensador

SIMPLIFICADOS. A) Analíticos. Método de Lewis


LD

Sector Enriquecimiento
Etapa n+1
Vn Ln Etapa n
Etapa n-1
A, zA

Caldera R, xR
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
VM+N D, zD
II. Métodos de cálculo Condensador
SIMPLIFICADOS. A) Analíticos. Método de Lewis
LD

A, zA

Caldera R, xR
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
VM+N D, zD
II. Métodos de cálculo Condensador

SIMPLIFICADOS. A) Analíticos. Método de Lewis


LD

A, zA

Sector Agotamiento
Etapa m
Etapa m-1
Vm Lm
Etapa m-2

Caldera R, xR
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

Datos de partida:
• Variables fijas = A, zA, TA, PA, PD
• Variables libres = zD, xR, LD/D, aóptimo
• Curva de Equilibrio

Recta operativa Sector Enriquecimiento


L D  xD
yn  n  xn 1  [39]
Vn Vn
Recta de Alimentación
q z
yn   xn 1  A [40]
q 1 q 1

Recta operativa Sector Agotamiento


L R  xR [41]
ym  m  xm1 
Vm Vm
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

Condición térmica del alimento


2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

Posición óptima del piso de alimentación


2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

Condiciones de operación límite


Número mínimo de pisos

LD LD
   D  0  L D  VM  N  1
D VM  N
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

Condiciones de operación límite


Razón de reflujo mínimo
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

PAPEL LOGARÍTMICO: Se utiliza


cuando las purezas de los
componentes son extremos (XD ó XR
99,9%). Las rectas operativas se
transforman en curvas por lo que
necesitaremos varios puntos para su
representación. Los escalones serán
rectos.
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

PAPEL PROBABILÍSTICO: Permite representar


simultáneamente concentraciones altas y
bajas.
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

Corrientes laterales, alimentaciones múltiples


2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele

Vapor directo como agente de calefacción

VM+N
D

LD

A
Etapa m+1
Lm+1
Vm
Etapa m

Lm R  xR  C  yC
C R ym   xm1 
Vm Vm
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. A) Analítico. Método de Sorel

Datos de partida:
• Variables fijas = A, zA, TA, PA, PD
• Variables libres = zD, xR, LD/D, aóptimo
• Datos de equilibrio a distintas presiones
• Datos entálpicos
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. A) Analítico. Método de Sorel
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. A) Analítico. Método de Sorel
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit

• ∆D = caudal neto de energía en sector superior


• ∆R = caudal neto de energía en sección inferior
• Recta ∆D―∆R: recta polar

LD M D  H M  N  D B
  [42]
D H M  N  hD BC
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit

Condiciones de operación límite


Número mínimo de pisos
LD
 MD  
D
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit

Condiciones de operación límite  LD  M D min  H M  N  D min B


[42]    
Razón de reflujo mínima   min
D H M N  hD BC
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit

Extracciones laterales o alimentaciones múltiples

• Nº polos = Nº secciones de columna


• Nº rectas polares = Nº secciones de columna – 1
• Polos de secciones consecutivas están alineados a través de la
VM+N
D
corriente lateral que los separa

Vapor directo como agente de calefacción LD

• T = R-C = Lm+1 – Vm = A-D [43] A

• T·zT = R·xR Etapa m+1


[44] Lm+1
Vm
• C = T·HT = R·hR - C·HC [45] Etapa m

C R
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo

A) APROXIMADOS. Basados en:

A.1) Condiciones límite de operación


• Fenske: Reflujo Total. Estimación del número mínimo de etapas de contacto de
equilibrio
• Underwood: Relación de reflujo mínima. Estimación de la relación de reflujo mínima
• Gilliland: Estimación del número de etapas de contacto de equilibrio
• Kirkbride: Estimación de la localización de la etapa de alimentación
“Operaciones de separación por etapas de equlibrio en Ingeniería Química”. E.J. Henley y J.D. Seader.

A.2) Factores de absorción-desorción efectivos: Método de Edmister


“Operaciones de separación por etapas de equlibrio en Ingeniería Química”. E.J. Henley y J.D. Seader.
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo

B) SIMPLIFICADOS. Basados en:

Resolución del sistema de ecuaciones formado por los balances de materia, las relaciones
de equilibrio y las relaciones de identidad, asumiendo caudales constantes en cada
sector de la columna solamente alterados por una entrada/salida de materia o energía

C) RIGUROSOS. Basados en:


Al sistema de ecuaciones anterior se añaden los balances entálpicos en cada etapa de
contacto, lo que permite estimar la variación de los caudales de vapor y líquido entre
etapas dentro de
cada sector.
• Basados en el cálculo etapa por etapa: Lewis-Matheson, Thiele-Geddes
• Basados en el cálculo por componentes: Amundson-Pontinen, Bubble-Point (BP),
Sum-Rates (SR), Newton-Raphson.
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS

MÉTODO DE FENSKE: Reflujo total con etapas de contacto en equlibrio

  xCL  
  

 x
Ln  CP  D
 xCL  

[46]
 CL
m
,CP     
CL,CP D CL,CP R [48]
   
 
  xCP  R 

N min

Ln  CLm
,CP Distribución de los componentes no clave

  d CL   ai  di  ri
   ai

 d   ri 
Ln  CP  D d 
 d CL   1   r    i ,r  min
N
   i ,r  min
    di d r N
  [47]  rr 
  d CP  R  ri rr

N min
Ln  CLm
 ,CP  [49]
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS

MÉTODO DE UNDERWOOD: Condiciones de reflujo mínimo

 En mezclas binarias la localización de la etapa más restrictiva para definir una posible
zona pinch es la alimentación.
 En el caso de mezclas binarias con comportamiento no ideal esa etapa puede estar en el
sector de enriquecimiento o en el sector de agotamiento
 En el caso de mezclas multicomponentes, si hay especies que no se distribuyen en ambos
sectores puede haber zonas pinch tanto en el sector de enriquecimiento como en el de
agotamiento:
• Compuestos no-clave pesados que no se distribuyen: pinch en el sector de
enriquecimiento
• Compuestos no-clave ligeros que no se distribuyen: pinch en el sector de agotamiento
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS

MÉTODO DE UNDERWOOD: Condiciones de reflujo mínimo

1º. Determinar θ: 2º. Determinar (LD/D)min:


c
 i ,r  ziF c
 i ,r  xiD L 

i 1   
 1 q [50] 
i 1  i , r  
 1  D  min
D
[51]
i ,r

Cuando no existen componentes interclave:

 CP,CP     CL,CP
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS

MÉTODO DE GIILLILAND: Cálculo del número de etapas de contacto de equilibrio teóricas

 1  54,4  X   X  1 
Y  1  exp     0, 5  [52]
 11  117,2  X   X 

N  N min
Y [53]
N 1

 LD   LD 
  
X      min
D D
[54]
 LD 
  1
D
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS

MÉTODO DE ERBAR-MADDOX: Cálculo del número de etapas de equilibrio teóricas


Contenido

2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.1 PARÁMETROS DE DISEÑO

a) Capacidad de la columna

b) Caída de presión

c) Costes

d) Facilidad de operación
 Formación de espumas
 Anegamiento
 Mala distribución del líquido
 Goteo

e) Eficacia de la columna
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.1 PARÁMETROS DE DISEÑO

Límites de operación estable de pisos


2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA

F  F g  Ff  Fr  0
0,5
   V 
Fr   d 3 Vg  CSB   L  [55]
F f  V   g  V 
P
Ff 
 6 

   d P2  Vg
2
0,5
Fr  CR      V  4  dP  g 
Fg CSB    [56]
 4  2
 3  CR 
CSB: Parámetro de capacidad
   d P3 
Fg   L    g de Souders y Brown

 6 
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA

Límites de anegamiento para pisos de campanas de burbujeo y pisos perforados


2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA

Correlación de Fair
CSB  C  FTS  FE  FVA

FTS= Factor de tensión superficial


FTS   
  dinas 
cm 
 0, 2

[57]
 20 
 

FE= Factor de espuma FE = 1 (sistemas no espumantes)

FE > 0,75 (sistemas espumantes, absorbedores)

FVA= relación entre orificios de paso del vapor y área activa de plato

AV
FVA  1 para  0,1
Aa

FVA  5   V   0,5
A AV
para 0,1   0,06
 Aa  Aa
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA

CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA

1. Localizar el piso con caudales de L y V máximos (Lp y Vp).


2. Suponer un espaciado entre pisos : Hv ~ 15-25 in
3. Estimar la densidades de líquido y vapor (ρL y ρV).
4. Calcular la velocidad límite de arrastre (Vg)
5. Estimar una velocidad para calcular el diámetro de la columna (VV):
• Sistemas espumantes: VV = 70-75 % Vg
• Sistemas no espumantes: VV = 80-85 % Vg
6. Determinar el área neta de flujo del vapor:
Aa = QV / VV
7. Seleccionar el tipo de piso en función del caudal de líquido en m3/h (Tabla 12.1)
8. Seleccionar un valor del área de vertedero como porcentaje del área de la columna, correspondiente al
diámetro de la columna seleccionado (Tabla 12.2).
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA

CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA

9. Calcular el área de la columna:

Aa
ACol  [58] ACol  Aa  Avert  Adl  Ano_ útil [59]
(% ACol )V

10. Calcular el diámetro de la columna:


1
4  2
DCol   ACol  [60]
 

11. Comprobar que el espaciado entre pisos está dentro de los límites recomendados para el diámetro de la
columna calculado:
• DCol = 0,78 -1,5 m → HV = 18 in (0,4572 m)
• DCol = 1,5- 7,5 m → HV = 24 in (0,6096 m)

• Flujo cruzado: QL ⦤ 0,015 m3/s por metro de diámetro


• Resto: QL ⦤ 0,032 m3/s por metro de longitud de presa
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA

CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA

Tabla 9.1: Selección de tipo de piso en función del caudal de líquido


(m3/h)
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA

CÁLCULO DEL DIÁMETRO DE LA COLUMNA

Tabla 9.2: Distribución aproximada de áreas como porcentaje del área de la


columna
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.3 CÁLCULO DE LA ALTURA DE LA COLUMNA

H  H min  HV  N [61] H min  3  HV [62]

2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA

Variables que influyen sobre la eficacia de piso

• Sistema gas-líquido
• Tipo de piso
- FLUJO DE TRANFERENCIA DE MATERIA A TRAVÉS DEL GAS
• Diámetro del piso
- FLUJO DE TRANSFERENCIA DE MATERIA A TRAVÉS DEL LÍQUIDO
• Altura del líquido en el piso
- GRADO DE MEZCLA DEL LÍQUIDO
• Espaciado entre pisos
- ARRASTRE DE LÍQUIDO POR EL GAS
• Viscosidad del líquido
• Tensión superficial del líquido
• Volatilidad relativa de los componentes
clave
•etc.
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA

N teórico
Eficacia global ET  [63]
N real

Eficacias individuales de Murphree


yn Xn+1
Composición uniforme de L y V en piso

yn  yn 1 xn 1  xn
EMG  EML  [64]
Xn
yne  yn 1 xn 1  xne

Eficacias puntuales Yn-1

Composición no uniforme de L y V en piso

y  yn 1 xn 1  x
EGT  ELT  [65]
ye  yn 1 xn 1  xe
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Eficacia Global

Correlación de Drickamer-Bradford
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Eficacia Global

Correlación de O´Connell
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Eficacia Global

MÉTODO A.I.Ch.E. PARA EL CÁLCULO DE LA EFICACIA DE PISO

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