1.

INTRODUCCION:

La termodinámica, por definirla de una manera muy simple, fija su atención en el

interior de los sistemas físicos, en los intercambios de energía en forma de calor que se llevan
a cabo entre un sistema y otro. A las magnitudes macroscópicas que se relacionan con el
estado interno de un sistema se les llama coordenadas termodinámicas; éstas nos van a
ayudar a determinar la energía interna del sistema. En resumen, el fin último de la
termodinámica es encontrar entre las coordenadas termodinámicas relaciones generales
coherentes con los principios básicos de la física.

La termodinámica basa sus análisis en algunas leyes: La Ley "cero", referente al

concepto de temperatura, la Primera Ley de la termodinámica, que nos habla del principio de
conservación de la energía, la Segunda Ley de la termodinámica, que nos define a la entropía.
A continuación vamos a hablar de cada una de estas leyes, haciendo hincapié en la segunda
ley y el concepto de entropía.
 2. OBJETIVOS
 Verificar la ley de Boyle o el proceso isotermico de la primera experiencia de los
gases y el cero absoluto ; y comprobar la ley de Gay Lussac, evaluando las
experiencias desde el punto de vista de la termodinamica.
 Estudiar el comportamiento del gas y la razón de este en ambos casos (procesos).
 Reconocer que el aire en el rango de temperaturas y de presiones trabajadas se
comporta como un gas ideal.
 3. FUNDAMENTO TEORICO

Sistemas Termodinámicos:
Un sistema termodinámico (también denominado sustancia de trabajo) se define como la
parte del universo objeto de estudio. Un sistema termodinámico puede ser una célula, una
persona, el vapor de una máquina de vapor, la mezcla de gasolina y aire en un motor
térmico, la atmósfera terrestre, etc.

El sistema termodinámico puede estar separado del resto del universo (denominado
alrededores del sistema) por paredes reales o imaginarias. En este último caso, el sistema
objeto de estudio sería, por ejemplo, una parte de un sistema más grande. Las paredes que
separan un sistema de sus alrededores pueden ser aislantes (llamadas paredes adiabáticas)
o permitir el flujo de calor (diatérmicas).
Los sistemas termodinámicos pueden ser aislados, cerrados o abiertos.
Sistema aislado: es aquél que no intercambia ni materia ni energía con los alrededores.
Sistema cerrado: es aquél que intercambia energía (calor y trabajo) pero no materia con los
alrededores (su masa permanece constante).
Sistema abierto: es aquél que intercambia energía y materia con los alrededores.
En la siguiente figura se han representado los distintos tipos de sistemas termodinámicos a
lo largo de estas páginas trataremos los sistemas cerrados.
Cuando un sistema está aislado y se le deja evolucionar un tiempo suficiente, se observa
que las variables termodinámicas que describen su estado no varían. La temperatura en
todos los puntos del sistema es la misma, así como la presión. En esta situación se dice que
el sistema está en equilibrio termodinámico.

Equilibrio termodinámico:
En Termodinámica se dice que un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico cuando
las variables intensivas que describen su estado no varían a lo largo del tiempo.
Cuando un sistema no está aislado, el equilibrio termodinámico se define en relación con
los alrededores del sistema. Para que un sistema esté en equilibrio, los valores de las
variables que describen su estado deben tomar el mismo valor para el sistema y para sus
alrededores. Cuando un sistema cerrado está en equilibrio, debe estar simultáneamente en
equilibrio térmico y mecánico.
Equilibrio térmico: la temperatura del sistema es la misma que la de los alrededores.
Equilibrio mecánico: la presión del sistema es la misma que la de los alrededores.

Energía, calor y trabajo en sistemas gaseosos:

Los gases, por no tener forma ni volumen propios, son muy útiles para estudiar
transformaciones de energía. Sabemos que la principal diferencia entre gases y líquidos o
entre gases y sólidos, es que, en un gas, las moléculas que lo constituyen se encuentran tan
lejanas entre sí que las podemos considerar como partículas independientes. Para un primer
estudio de las transformaciones de energía, nos resulta muy útil un sistema en el que
podemos considerar que las energías de interacción entre las partículas son muy pequeñas,
como sucede con los gases, al menos en un intervalo normal de presiones y temperaturas.
Por supuesto que si aumentamos la presión de un gas y disminuimos su temperatura,
lograremos que las moléculas estén más cerca unas de otras. Esto daría lugar a
interacciones moleculares que, de ser tomadas en cuenta, complicarían en gran medida
nuestro estudio.
Es una ley natural que todos los sistemas tienen tendencia a adquirir un estado de mínima
energía. En un gas, este estado se halla asociado a la menor temperatura posible y a las
presiones más bajas, para que sus moléculas estén muy lejanas entre sí de modo que no
existan interacciones. Al comprimir un gas, esto es, disminuir su volumen y por tanto
aumentar la presión, estamos obligando a las moléculas a acercarse unas a otras y por lo
tanto aumentará la energía del sistema. Si permitimos que el sistema transfiera esta energía
excedente —recibida por el trabajo de compresión— en forma de calor hacia los
alrededores, podemos lograr que, finalmente, éste sea cero, lo que equivale a que la
temperatura del sistema se hubiera mantenido constante. Por esta razón diríamos que el
proceso ha sido isotérmico (de isos, "igual", en griego).
 Figura 2. Al disminuir el volumen, las partículas se acercan, las condiciones aumentan y la presión
también aumenta.

Tipos de sistemas:
Si el sistema no puede transferir energía hacia sus alrededores y realizamos un trabajo de
compresión, su temperatura tendría que aumentar como consecuencia de que éste ha
aumentado. Como ya hemos mencionado, llamamos sistemas cerrados a aquellos en los
que puede haber transferencia de energía entre el sistema y sus alrededores pero no puede
haber transferencia de masa. Llamamos sistema aislado a aquel cuyas paredes no permiten
ni la transferencia de masa ni la transferencia de energía. Si recordamos la primera ley de la
termodinámica, nos será fácil reconocer la validez del siguiente postulado: "La energía de
un sistema aislado es constante."

Figura 3. Sistema cerrado. Figura 4. Sistema aislado.

Es difícil tener un sistema perfectamente aislado. Un dispositivo común y conocido que
pretende tener paredes aislantes, es el recipiente térmico que utilizamos para mantener
nuestros alimentos a una temperatura constante. Existen sistemas llamados abiertos, cuyas
paredes permiten el intercambio de masa y de energía entre sistema y alrededores. De estos
sistemas hablaremos más adelante. La termodinámica estudia los sistemas que se
encuentran en equilibrio. Esto significa que las propiedades del sistema —típicamente la
presión, la temperatura, el volumen y la masa— son constantes. En la vida cotidiana, es
difícil encontrar un sistema que esté, de manera rigurosa, en equilibrio. Sin embargo, hay
sistemas en los que las propiedades están cambiando, pero en una forma tan lenta que,
para fines prácticos, podemos considerarlos como sistemas en equilibrio.
Esto sucede en muchos sistemas abiertos, uno de los cuales podemos ser nosotros mismos.
¿Somos un sistema en equilibrio? Es evidente que no, pues podemos observar que vamos
envejeciendo con los años. Nuestra piel se va arrugando, nuestro pelo encanece o
desaparece. Pero si nos ponemos frente a un espejo durante varias horas, es claro que no
podríamos notar este proceso de envejecimiento. Nuestro organismo está diseñado para mantener
una temperatura constante. Ya hemos mencionado que normalmente este valor es de unos 37°C. El
cambio en unos cuantos grados puede ser de consecuencias fatales. ¿Cómo logra nuestro cuerpo
mantener su temperatura?

Cuando decimos que hace mucho calor, es porque nuestros sentidos detectan que la temperatura
de los alrededores es mayor que la de nuestro cuerpo. Generalmente sudamos mediante un proceso
llamado transpiración. Eliminamos agua, la cual utiliza energía para evaporarse. Esta energía la toma
de nuestro cuerpo y ello nos ayuda a mantenernos a una temperatura constante.

Figura 5. Transmisión de calor: (a) por conducción; (b) por convección libre; (c) por convección
forzada, y (d) por radiación.
Este fenómeno lo podemos experimentar fácilmente si ponemos un poco de alcohol en
nuestras manos. Si movemos las manos para facilitar la evaporación del alcohol, sentiremos
una sensación de frescura. Esto se debe a que el alcohol, para pasar de estado líquido a
vapor; requiere de energía y la toma de los alrededores.
En este caso, los alrededores son básicamente nuestra piel. Al perder esta energía de
nuestra piel, la temperatura disminuye momentáneamente y sentimos "frío". La sensación
desaparece rápidamente, pues nuestra temperatura se equilibra de nuevo.
La transferencia de calor entre una región y otra del sistema o bien entre el sistema y sus
alrededores puede llevarse a cabo por tres medios diferentes: convección, conducción y
radiación.
Conducción es la transferencia de calor de una parte de un cuerpo a otra parte del mismo
cuerpo, o de un cuerpo a otro cuerpo con el que está en contacto físico, sin que podamos
apreciar un desplazamiento de las partículas que forman estos cuerpos. Cuando tomamos
una pequeña varilla metálica por un extremo y calentamos el otro extremo, por ejemplo
metiéndolo al fuego, muy pronto sentiremos el calor en el extremo que estamos deteniendo
con nuestra mano. El calor se ha transmitido por conducción a través de la varilla. Al igual
que sucede con los conductores eléctricos, no todos los cuerpos conducen el calor con la
misma facilidad. Si repetimos la experiencia de la varilla pero ahora utilizando un cuchillo
con mango de madera, este material impedirá en gran medida el paso del calor hacia
nuestra mano.
Convección es la transferencia de calor de un punto a otro punto dentro de un fluido, gas o
líquido, mediante la mezcla de regiones frías con regiones calientes. En la convección
"natural", el movimiento del fluido se debe exclusivamente a las diferencias locales de
densidad ocasionadas por las diferencias en temperaturas en las distintas regiones del
sistema. En la convección "forzada" se utilizan medios mecánicos para favorecer el
mezclado, por ejemplo, cuando calentamos nuestros alimentos es muy común que
utilicemos un cucharón para agitar el fluido y obtener un calentamiento más uniforme.
Radiación es la transferencia de calor de un cuerpo hacia otro que no se halla en contacto
con aquél, mediante ondas que viajan a través del espacio. El ejemplo de transmisión de
calor por radiación más conocido por nosotros es el del calor que recibimos desde el Sol.

Ecuación del modelo de gas ideal

De las consideraciones anteriores podemos intuir que debe existir una relación entre el
volumen (V), la presión (P) y la temperatura (T) de un cuerpo. Para el caso más simple, que
es el de un gas, la ecuación más sencilla que conocemos es la ecuación del gas ideal:

PV = nRT
Donde n representa el número de moles que tenemos en el sistema (moles = peso en
gramos/peso molecular) y R es un numero conocido como la constante de los gases.
La constante, R, de los gases se utiliza en la resolución de muchos problemas fisicoquímicos
y por esta razón suele encontrarse en los libros de texto expresada en diferentes unidades.
Los valores de R más utilizados son:

8.3145J / K mol, 8.3145 Pascal m3 / K mol

0.08206 litros-atmósfera / K mol
1.9872 calorías / K mol

Esta ecuación proviene de una idealización en la que consideramos, entre otras cosas, que
las moléculas no interactúan. Si comparamos los resultados obtenidos con esta ecuación
con los obtenidos por experimentación en el laboratorio, encontraremos que la ecuación
nos da resultados más confiables cuando las condiciones del gas "real" son de presiones
bajas y temperaturas altas, ya que dichas condiciones favorecen que las moléculas no
interactúen.
Es común que hablemos de gases "ideales" y gases "reales", considerando que los primeros
son aquellos gases cuyo comportamiento es bien descrito por la ecuación PV= nRT. Es claro
que todos los gases que conocemos son reales y que resulta más correcto hablar de gases
que se comportan de acuerdo con el modelo ideal y gases cuyo comportamiento no es
descrito adecuadamente por el modelo de gas ideal.
Por lo anterior; es más correcto decir "ecuación del modelo de gas ideal" que ecuación del
gas ideal.

Energía interna:

La energía interna es una función de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino
sólo la variación que experimenta entre el estado inicial y el final del sistema.
Aplicación a las reacciones químicas. Las aplicaciones fundamentales son:
Transferencia de calor a volumen constante:

∆E = Q - W = Q - P∆V = Qv
Transferencia de calor a presión constante:

∆E = Q - W = Qp – P∆V

Entalpía (H):
En las reacciones químicas que transcurren a presión constante, se establece que:

Qp = H2 - H1 = ∆H

Donde H es la magnitud energética denominada entalpía.

La entalpía es una función de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino solo la
diferencia entre el estado inicial y final.

Entropía (S):
La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. En termodinámica, la
entropía (simbolizada como S) es la magnitud física que mide la parte de la energía que no
puede utilizarse para producir trabajo. Es una función de estado de carácter extensivo y su
valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se dé de forma natural
Esta idea de desorden termodinámico fue plasmada mediante una función ideada por
Rudolf Clausius a partir de un proceso cíclico reversible. En todo proceso reversible la
𝛿𝑄
integral curvilínea de sólo depende de los estados inicial y final, con independencia del
𝑇
camino seguido (δQ es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestión y T es la
temperatura absoluta). Por tanto ha de existir una f(x) del estado del sistema, S=f(P,V,T),
denominada entropía, cuya variación en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:

Téngase en cuenta que como el calor no es una función de estado se usa δQ en lugar de dQ.
La entropía física, en su forma clásica, está definida por la ecuación
o más simplemente, cuando no se produce variación de temperatura (proceso isotérmico):

donde S es la entropía, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el

entorno y T la temperatura absoluta en kelvin). Los números 1 y 2 se refieren a los estados
iniciales y finales de un sistema termodinámico.
El significado de esta ecuación es el siguiente:
Cuando un sistema termodinámico pasa, en un proceso reversible e isotérmico, del estado
1 al estado 2, el cambio en su entropía es igual a la cantidad de calor intercambiado entre
el sistema y el medio dividido por su temperatura absoluta.
De acuerdo con la ecuación, si el calor se transfiere al sistema, también lo hará el grado de
entropía. Si la temperatura aumenta, la entropía disminuye. Y viceversa.
Las unidades de la entropía, en el Sistema Internacional, son el J/K (o Clausius) definido
como la variación de entropía que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1
Julio (unidad) a la temperatura de 1 Kelvin.

Estado de Equilibrio

Denominamos estado de equilibrio de un sistema cuando las variables macroscópicas presión

p, volumen V, y temperatura T, no cambian. El estado de equilibrio es dinámico en el sentido
de que los constituyentes del sistema se mueven continuamente.
El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al
sistema desde un estado inicial a otro final a través de una sucesión de estados de equilibrio.
Se denomina ecuación de estado a la relación que existe entre las variables p, V, y T. La
ecuación de estado más sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el número
de moles, y R la constante de los gases R=0.082 atm·l/(K mol)=8.3143 J/(K mol).
Se denomina energía interna del sistema a la suma de las energías de todas sus partículas. En
un gas ideal las moléculas solamente tienen energía cinética, los choques entre las moléculas
se suponen perfectamente elásticos, la energía interna solamente depende de la
temperatura.

Primera Ley de la Termodinámica

Esta ley se expresa como:

∆𝐄𝐢𝐧𝐭 = 𝐐 – 𝐖

Cambio en la energía interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el
sistema (W).Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuación se debe justamente
a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema.Para entender esta ley, es útil
imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de cuyas tapas es un émbolo móvil y que
mediante un mechero podemos agregarle calor. El cambio en la energía interna del gas
estará dado por la diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar
el émbolo contra la presión atmosférica.z
Efecto del trabajo y del calor en las condiciones internas de un sistema

Cuando un sistema, cuyo medio exterior se encuentra a distinta temperatura que él y sobre
el cual puede realizarse un trabajo mecánico, experimenta un proceso, se denomina calor a
la energía intercambiada por medios no mecánicos, y que es numéricamente igual a la
diferencia entre la variación de energía interna y el trabajo realizado. Designando por “Q”
esta diferencia, se tiene:

Q = ΔU – W.

o lo que es igual:

ΔU = Q + W.

Donde hemos adoptado como criterio que el calor es positivo cuando la energía fluye hacia
el sistema y negativo cuando fluye desde el sistema hacia el medio.

Si el sistema experimenta una transformación cíclica, el cambio en la energía interna es cero,

ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, ∆U=0. Sin embargo, durante el
ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en
forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservación de la energía,
W=Q.

 Si la transformación no es cíclica ∆U= 0

 Si no se realiza trabajo mecánico ∆U=Q
 Si el sistema está aislado térmicamente ∆U=-W
 Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
 Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
 Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a temperatura
superior, U aumenta.
 Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a una temperatura
inferior, U disminuye.

Al igual que sucede con el trabajo, no se puede hablar de cantidad de calor, pues esta
magnitud representa la cantidad de energía transferida por medios no mecánicos, y no un
tipo específico de energía. Además, mientras que el trabajo realizado puede ser utilizado
directamente para variar cualquier forma de energía, no sucede lo mismo con el calor, que
debe ser previamente transformado en trabajo para poder utilizarlo.
Isocora o a volumen constante

No hay variación de volumen del gas, luego W=0

Q=ncV(TB-TA)

Donde cV es el calor específico a volumen constante

Isóbara o a presión constante

W=p(vB-vA)

Q=ncP(TB-TA)

Donde cP es el calor específico a presión constante

Isoterma o a temperatura constante

Pv = nRT

La curva p=cte/V que representa la transformación en un diagrama p-Ves una hipérbola

cuyas asíntotas son los ejes coordenados.

∆U=0
Q=W
Segunda ley de la termodinámica
En Termodinámica se reconoce a una 1ª Ley de la Termodinámica, conocida como "Ley de
conservación de la energía" y que establece que hay cierta magnitud llamada "energía", la
cual no varía con los múltiples cambios que ocurren en la naturaleza. Y se reconoce además
a una 2ª Ley de la Termodinámica, la cual establece, por su parte, que existe otra magnitud
llamada "entropía", que permanece constante en algunas transformaciones y que aumenta
en otras, sin disminuir jamás. Aquellas trasformaciones en las cuales la entropía aumenta,
se denominan "procesos irreversibles".La 2ª Ley de la Termodinámica se aplica solamente a
sistemas aislados, es decir, a sistemas en los cuales las transformaciones implicadas quedan
todas incluidas en ellos. En sistemas abiertos, en cambio, la energía puede pasar de un
sistema a otro y entonces mientras uno la pierde, el otro la gana, pero el balance total es
igual a cero, lo mismo acontece con la entropía: si un sistema gana entropía, su alrededor
(que es otro sistema) la pierde, pero el balance total es nulo. Vale decir, al sistema más su
alrededor se le considera como un sistema aislado, así se ha considerado al universo. Éste
es el caso, sin embargo, de los procesos reversibles, los cuales son procesos ideales (ya que
no existen en la naturaleza).
En los sistemas reales, y como tales escenarios de procesos irreversibles, el balance final de
entropía es siempre positivo. Además, es muy importante señalar que la entropía aumenta
en un sistema aislado hasta alcanzar un máximo, que es su estado de equilibrio (porque
espontáneamente permanece en él).

CÁLCULO DE VARIACIONES DE ENTROPÍA.

Proceso isotérmico:
Como la temperatura es constante se saca fuera de la integral y quedaría:
S2 - S1 =q / T

Proceso no isotérmico:
En muchos procesos, la absorción reversible de calor está acompañada por un cambio de
temperatura, es este caso expresamos el calor en función de la temperatura integramos y
obtendremos:

 En un proceso a volumen constante:

dq = Cv dT
Entonces: S2 - S1 = Cv ln T2/T1
  En un proceso a presión constante:

dq = Cp dT
Entonces: S2 - S1 = cp ln T2/T1

Proceso adiabático: En un proceso adiabático como no existe transferencia de calor la

variación de entropías es cero.

Tercera ley de la termodinámica:

La Tercera de las leyes de la termodinámica, propuesto por Walther Nernst, afirma que es
imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un número finito de
procesos físicos. Puede formularse también como que a medida que un sistema dado se
aproxima al cero absoluto, su entropía tiende a un valor constante específico. La entropía
de los sólidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero
absoluto. No es una noción exigida por la Termodinámica clásica, así que es probablemente
inapropiado tratarlo de “ley”.Es importante recordar que los principios o leyes de la
Termodinámica son sólo generalizaciones estadísticas, válidas siempre para los sistemas
macroscópicos, pero inaplicables a nivel cuántico.
La segunda ley está ligada a una variable termodinámica denominada entropía (s), y puede
expresarse cuantitativamente en términos de esta variable.En el análisis de muchas
reacciones químicas es necesario fijar un estado de referencia para la entropía. Este siempre
puede escogerse algún nivel arbitrario de referencia cuando solo se involucra un
componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 32 º F. Sobre la base de
las observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck estableció la tercera ley de la
termodinámica en 1912, así: la entropía de todos los sólidos cristalinos perfectos es cero a la
temperatura de cero absoluto.Un cristal "perfecto" es aquel que está en equilibrio
termodinámico. En consecuencia, comúnmente se establece la tercera ley en forma más
general, como:
La entropía de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinámico tiende a cero a medida
que la temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el cálculo de las
entropías absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones
apropiadas para determinar la dirección de las reacciones químicas.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los cálculos basados en la tercera ley no
están desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar
el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o más
isótopos o presentarse moléculas diferentes o, también, una distribución de no equilibrio de
las moléculas. En tales casos hay más de un estado cuántico en el cero absoluto y la entropía
no tiende a cero.
 4. MATERIALES

BURETA PERA DE
DECANTACION

BALON BEAKER
 MECHERO

MANGUERA

2 TAMPONES

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Proceso Isotérmico

1. Se monta el equipo según:

 2. Se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumométrico y se cierra con una
pinza el conector de goma.
3. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden
encontrarse en los tubos de goma. Para asegurarse de que todas las uniones estén
bien cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo
neumométrico permanece constante.
4. Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente.
5. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene
enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1 ml).
6. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20, 30, 40, 50 Y 60 cm.
(esto es referencial). Respectivamente, registre el volumen en cada caso.

 Proceso isocoro.

Con el balón completamente seco, arme el equipo. Antes de ajustar el tapón de la

ampolla de nivel, vierta agua a esta, HASTA EL CUELLO DE LA AMPOLLA DE NIVEL Y
ajustar bien los tapones. En ningún momento los tapones del tubo capilar deben
estar en contacto con el agua líquida. Luego vierta agua fría del grifo en el vaso,
procurando que el balón quede sumergido hasta la altura del tapón. Agite el agua
del vaso, hasta que la temperatura del gas dentro del balón, permanezca constante.
Ajuste los niveles de agua del tubo neumométrico con el de la ampolla de nivel
abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma, pero manteniendo la posición
vertical de la pinza en el empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales.
Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumométrico, gas A con un error
menor de 0.1 ml, la temperatura del gas dentro del balón y la presión barométrica.
Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel
y encienda el mechero.

6. CUESTIONARIO

A. PROCESO ISOTERMICO.

1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:

a) Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a columna

de Hg (Torr).

Sabemos que: 𝑃𝑚 = 𝜌𝐻2 𝑂 × 𝑔 × ∆𝐻

Donde ∆𝐻 (m) = variación de la altura
𝜌𝐻2 𝑂 = 1000 𝑘𝑔⁄𝑚3 ; g = 9.81 𝑚⁄𝑠 2
Además sabemos: 1atm = 760 Torr = 101300pascal(N/m2)
 Para ∆𝒉 = 𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0)

𝑃𝑚 = 0 𝑃𝑎

𝑷𝒎 = 𝟎 𝑻𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.10)

𝑃𝑚 = 981 𝑃𝑎

𝑷𝒎 = 𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐𝟏 𝒕𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟐𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.20)

𝑃𝑚 = 1962 𝑃𝑎

𝑷𝒎 = 𝟏𝟒, 𝟕𝟏𝟗𝟖𝟒𝟐 𝒕𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟑𝟎𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.30)

𝑃𝑚 = 2943 𝑃𝑎

𝑷𝒎 = 𝟐𝟐. 𝟎𝟕𝟗𝟕𝟔𝑻𝒐𝒓𝒓
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.10)

𝑃𝑚 = −981 𝑃𝑎

𝑷𝒎 = −𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐𝟏 𝑻𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟐𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.20)

𝑃𝑚 = −1962 𝑃𝑎

𝑷𝒎 = −𝟏𝟒. 𝟕𝟏𝟗𝟖𝟒 𝑻𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟑𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)

𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.30)

𝑃𝑚 = −2943 𝑃𝑎

𝑷𝒎 = −𝟐𝟐. 𝟎𝟕𝟗𝟖 𝑻𝒐𝒓𝒓

Una vez hecho las operaciones, procedemos a ordenar los datos en el siguiente cuadro:

ALTURA (m) PMANOMÉTRICA (Pa) PMANOMÉTRICA (TORR)

0 0 0
0.10 981 7.359921
0.20 1962 14.71984
0.30 2943 22.07976
-0.10 -981 -7.359921
-0.20 -1962 -14.71984
-0.30 -2943 -22.0798

b) Presiones absolutas (Torr).

Usamos:
𝑷𝒂𝒃𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒂 = 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 + 𝑷𝒎𝒂𝒏𝒐𝒎é𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂
Donde:
𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟕𝟓𝟐. 𝟏 𝑻𝒐𝒓𝒓

ALTURA (m) PMANOMÉTRICA (Torr) PABSOLUTA (Torr)

0 0 752.1
0.10 7.359921 759,459921
0.20 14.71984 766,819840
0.30 22.07976 774,179760
-0.10 -7.359921 744,740079
-0.20 -14.71984 737,380160
-0.30 -22.0798 730,020200

c) Presión del gas seco (Torr)

No olvidemos que:

𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝑯𝒖𝒎 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 + 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝑷𝒂𝒃𝒔 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶 = 𝟐𝟔. 𝟕𝟒 𝑻𝒐𝒓𝒓, 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 = 𝟐𝟕° 𝑪

ALTURA (m) PABSOLUTA (Torr) PGAS SECO (Torr)

0 752.1 725,36
0.10 759,459921 732,719921
0.20 766,819840 740,079840
0.30 774,179760 747,439760
-0.10 744,740079 718,000079
-0.20 737,380160 710,640160
-0.30 730,020200 703,280200

d) Volumen de gas seco = volumen de gas húmedo.

Altura (m) Volumen (ml) Volumen Muerto (ml)

0.00 33.1 11.4
0.10 34.6 11.4
0.20 34.1 11.4
0.30 33.7 11.4
-0.10 35.6 11.4
-0.20 35.9 11.4
-0.30 36.3 11.4

e) Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones
porcentual respecto a la media.

Altura (m) Vtotal (l) Pgas seco (Torr) PV

0.00 0.0445 725,36 32.27852
0.10 0.046 732,719921 33.70511
0.20 0.0455 740,079840 33.67363
0.30 0.0451 747,439760 33.70953
-0.10 0.047 718,000079 33.74600
-0.20 0.0473 710,640160 33.61327
-0.30 0.0477 703,280200 33.54646
Hallamos la media del producto P.V

∑𝑷𝒊 . 𝑽𝒊 𝟐𝟑𝟒. 𝟐𝟕𝟐𝟓𝟐

𝑴𝒆 = =
𝟕 𝟕
Me = 33.46750 Torr. L

Calculamos las desviaciones porcentuales respecto a la media:

𝑃𝑖 . 𝑉𝑖 − 𝑀𝑒
∆ (𝑃𝑖 . 𝑉𝑖 )% = × 100%
𝑀𝑒

P.V 𝑷𝒊 . 𝑽𝒊 − 𝑴𝒆 ∆ (𝑷𝒊 . 𝑽𝒊 )%
𝑴𝒆
32.27852 -0.035526 3.5526
33.70511 0.007099 0.7099
33.67363 0.006159 0.6159
33.70953 0.0072317 0.72317
33.74600 0.0083215 0.83215
33.61327 0.00435556 0.435556
33.54646 0.0023593 0.23593

f) Graficar P vs V mostrando con una X los puntos experimentales (así como su

ecuación ajustada).

Pgas seco Volumen (V)

725,36 0.0445
732,719921 0.046
740,079840 0.0455
747,439760 0.0451
718,000079 0.047
710,640160 0.0473
703,280200 0.0477
 Grafica P vs V
750
745
740
735 y = -10462x + 1207.9

730
725
720
715
710
705
700
0.044 0.0445 0.045 0.0455 0.046 0.0465 0.047 0.0475 0.048

2. Número de moles (mol-gr) para cada etapa y desviación estándar

respecto a la media.

De la ecuación universal de los gases:

𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻

𝑷. 𝑽
𝒏 =
𝑹. 𝑻

Donde R = 62.4 (torr x L)/(mol x K) y 𝑇 = 299𝐾

Hallando 𝑛 para cada etapa:

n1 = 0.00173
n2 = 0.001806
n3 = 0.001804
n4 = 0.0018067
n5 = 0.001808
n6 = 0.001801
n7 = 0.00179

Ahora calculamos la media (Me)

 𝑛𝑖 0.0125457
𝑀𝑒 = ∑ = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
7 7
𝑀𝑒 = 𝑛 = 0.001792 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Calculo de desviación estándar:

(𝒏𝒊 − 𝒏)𝟐
𝝈 = √∑
𝟕

𝒏𝒊
(𝒏𝒊 − 𝒏)𝟐
0.00173 3.844 x 10-9
0.001806 1.96 x 10-10
0.001804 1.44 x 10-10
0.0018067 2.1609 x 10-10
0.001808 2.56 x 10-10
0.001801 8.1 x 10-11
0.00179 4 x 10-12

𝜎 = 2.6024 𝑥 10−5

3. Trabajo en joules para cada etapa.

Sabemos que:
𝒏. 𝑹. 𝑻 𝑽𝟐
𝑾 = ∫ 𝑷. 𝒅𝑽 = ∫ . 𝒅𝑷 = 𝒏𝑹𝑻. 𝐥𝐧
𝑷 𝑽𝟏
Ahora aplicamos la ecuación para cada una de las etapas:
 𝑉
 𝑊1−2 = 𝑛1 𝑅𝑇. ln 𝑉2
1
𝐽 0,046
𝑊1−2 = 0.00173𝑚𝑜𝑙 × 299𝐾 × 8.314 × ln
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 0,0445
𝑊1−2 = 0.14257 𝐽

𝑉
 𝑊2−3 = 𝑛2 𝑅𝑇. ln 𝑉3
2
𝐽 0.0455
𝑊2−3 = 0.001806𝑚𝑜𝑙 × 299𝐾 × 8.314 × ln
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 0.046
𝑊2−3 = −0.049066𝐽

𝑉
 𝑊3−4 = 𝑛3 𝑅𝑇. ln 𝑉4
3
𝐽 0.0451
𝑊3−4 = 0.001804𝑚𝑜𝑙 × 299𝐾 × 8.314 × ln
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 0.0455
𝑊3−4 = −0.039598 𝐽

𝑉
 𝑊4−5 = 𝑛4 𝑅𝑇. ln 𝑉5
4
𝐽 0.047
𝑊4−5 = 0.0018067𝑚𝑜𝑙 × 299𝐾 × 8.314 × ln
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 0.0451
𝑊4−5 = 0.18533𝐽

𝑉
 𝑊5−6 = 𝑛5 𝑅𝑇. ln 𝑉6
5
𝐽 0.0473
𝑊5−6 = 0.001808𝑚𝑜𝑙 × 299𝐾 × 8.314 × ln
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 0.047
𝑊5−6 = 0.028578𝐽

𝑉
 𝑊6−7 = 𝑛6 𝑅𝑇. ln 𝑉7
6
𝐽 0.0477
𝑊6−7 = 0.001801𝑚𝑜𝑙 × 299𝐾 × 8.314 × ln
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 0.0473
𝑊6−7 = 0.037701𝐽
 4. Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpreta el negativo
experimentalmente?

Sabemos por la primera ley de la termodinámica que 𝑸 = 𝑾 + ∆𝑼, pero como en el

experimento que elaboramos en el laboratorio fue un proceso isotérmico entonces:
∆U = 0 luego Q = W, luego el calor en cada etapa será igual al trabajo de cada etapa:
Hacemos la conversión de joule en calorías por la siguiente equivalencia:
𝟎. 𝟐𝟒 𝒄𝒂𝒍 = 𝟏 𝑱

 𝑄1 = 𝑊1 × 0.24 𝑐𝑎𝑙 = 0.14257 × 0.24 𝑐𝑎𝑙

𝑄1 = 0.0342168𝑐𝑎𝑙

 𝑄2 = 𝑊2 × 0.24 𝑐𝑎𝑙 = −0.049066 × 0.24 𝑐𝑎𝑙

𝑄2 = −0.0117758𝑐𝑎𝑙

 𝑄3 = 𝑊3 × 0.24 𝑐𝑎𝑙 = −0.039598 × 0.24 𝑐𝑎𝑙

𝑄3 = −0.0095035𝑐𝑎𝑙

 𝑄4 = 𝑊4 × 0.24 𝑐𝑎𝑙 = −0.039598 × 0.24 𝑐𝑎𝑙

𝑄4 = −0.00950352𝑐𝑎𝑙
 𝑄5 = 𝑊5 × 0.24 𝑐𝑎𝑙 = 0.028578 × 0.24 𝑐𝑎𝑙
𝑄5 = 0.00685872𝑐𝑎𝑙

 𝑄6 = 𝑊6 × 0.24 𝑐𝑎𝑙 = 0.037701 × 0.24 𝑐𝑎𝑙

𝑄6 = 0.00904824𝑐𝑎𝑙

Observamos en los resultados obtenidos que cuando elevamos el nivel de la ampolla

respecto del nivel del tubo, el volumen se comprime por lo tanto el medio estará
realizando trabajo sobre el sistema.
De igual forma cuando bajamos el nivel de la ampolla respecto del tubo neumométrico,
el volumen dentro del tubo se expande realizando de esta manera trabajo el sistema.
 5. ΔH y ΔE (cal) para cada etapa.

De las leyes de la termodinámica sabemos que por ser el experimento un proceso

isotérmico, entonces ∆𝐻 = 0 y ∆𝐸 = 0 , de la ecuación siguiente:

∆𝑯 = ∫ 𝑪𝒗. 𝒅𝑻 ∆𝑬 = ∫ 𝑪𝒑. 𝒅𝑻
∆𝐻 = 0 ∆𝐸 = 0

6. Calculo de ΔS para cada etapa.

𝑸𝒊
Sabemos que: ∆𝑺𝒊 = ∆ 𝑻

Calculando ∆𝑆 para cada etapa, considerando 𝑇 = 299𝐾:

𝑸𝟏 0.0342168
 ∆𝑺𝟏 = ∆ = 𝑐𝑎𝑙 = 1.144 𝑥 10−4 𝑐𝑎𝑙⁄𝐾
𝑻 299𝐾
𝑸𝟐 −0.0117758
 ∆𝑺𝟐 = ∆ = 𝑐𝑎𝑙 = −3.938 𝑥 10−5 𝑐𝑎𝑙⁄𝐾
𝑻 299𝐾
𝑸𝟑 −0.0095035
 ∆𝑺𝟑 = ∆ = 𝑐𝑎𝑙 = −3.178 𝑥 10−5 𝑐𝑎𝑙 ⁄𝐾
𝑻 299𝐾
𝑸𝟒 −0.00950352
 ∆𝑺𝟒 = ∆ = 𝑐𝑎𝑙 = −3.1784 𝑥 10−5 𝑐𝑎𝑙⁄𝐾
𝑻 299𝐾
𝑸𝟓 0.00685872
 ∆𝑺𝟓 = ∆ = 𝑐𝑎𝑙 = 2.293 𝑥 10−5 𝑐𝑎𝑙⁄𝐾
𝑻 299𝐾
𝑸𝟔 0.00904824
 ∆𝑺𝟔 = ∆ = 𝑐𝑎𝑙 = 3.026 𝑥 10−5 𝑐𝑎𝑙⁄𝐾
𝑻 299𝐾

7. Calculo de ΔA (joules).

A se define como función de estado del sistema; A se denomina la energía de Helmoltz

del sistema.
De la siguiente relación sabemos que:

𝐴 = 𝑬 − 𝑻𝑺
Para una variación de 𝐴 a temperatura cte.:

∆𝑨 = ∆𝑬 − 𝑻∆𝑺
𝑄
Si ∆𝐸 = 0 𝑦 ∆𝑆 = , reemplazando estos datos:
𝑇
 ∆𝑨 = −𝑸
Para cada etapa pero nos piden en J, asi que utilizamos el trabajo:
∆𝑨 = −𝑸 = − 𝑾
Calculando para cada caso:

 ∆𝐴1 = − 𝑊1 = −(0.14257𝐽) = −0.14257𝐽

 ∆𝐴2 = − 𝑊2 = −( −0.049066𝐽) = 0.049066𝐽
 ∆𝐴3 = − 𝑊3 = −(−0.039598 𝐽) = 0.039598 𝐽
 ∆𝐴4 = − 𝑊4 = −( 0.18533𝐽) = −0.18533𝐽
 ∆𝐴5 = − 𝑊5 = −(0.028578 𝐽) = −0.028578𝐽
 ∆𝐴6 = − 𝑊6 = −(0.037701 𝐽) = −0.037701 𝐽

8. Calculo de ΔG (cal).

Como el proceso es isotérmico, entonces ∆𝑮 = −𝑸

Luego hallamos ∆𝐺 para cada etapa:

 ∆𝐺1 = −𝑄1 = −(0.0342168𝑐𝑎𝑙) = −0.0342168𝑐𝑎𝑙

 ∆𝐺2 = −𝑄2 = −( −0.0117758𝑐𝑎𝑙) = 0.0117758𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐺3 = −𝑄3 = −(−0.0095035𝑐𝑎𝑙) = 0.0095035 𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐺4 = −𝑄4 = −(−0.00950352 𝑐𝑎𝑙) = 0.00950352𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐺5 = −𝑄5 = −( 0.00685872𝑐𝑎𝑙) = −0.00685872 𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐺6 = −𝑄6 = −( 0.00904824𝑐𝑎𝑙) = −0.00904824 𝑐𝑎𝑙

B. Proceso isocoro.

1. Verificar la ley de Gay Lussac.

𝑃
= 𝑐𝑡𝑒
𝑇

Para poder demostrar esta ley. Deberíamos tener distintas presiones para cada
temperatura sin que variara el volumen.
𝑃0 𝑃1 𝑃 𝑃3
≅ ≅ ≅ ≅ 𝑐𝑡𝑒
28 30 31 33
 En la práctica el volumen que variaba era insignificante y por tal no era posible su
medición. Esta era necesaria para hallar las distintas presiones para cada temperatura.
Yaqué se hubiera utilizado la columna de agua que subía.
Nota: sería posible la medición, si la ampolla de nivel y balón fueran de dimensiones
mayores. Así una insignificante variación del nivel del agua en la ampolla provocaría
una subida considerable de agua en el tubo neumométrico.
Por las dificultades ya expuestas nos limitaremos a aplicar la ley de Gay-Lussac, pero
no a demostrarla con cálculos matemáticos.

2. Número de moles (mol-gr) para cada etapa y desviación estándar respecto

a la media.

Para calcular el número de moles tenemos:

Vtotal = Vmedido+Vmuerto Temperatura(°K)

0.049 + 0.0114 = 0.0604 313

0.0491+ 0.0114 = 0.0605 323

0.04915 + 0.0114 = 0.06055 338

0.04918 + 0.0114 = 0.06058 343

0.0492 + 0.0114 = 0.0606 353

Presión manométrica = 751.1 mmHg

1𝑎𝑡𝑚
Convertimos la presión en atmósferas: 751.1 𝑚𝑚𝐻𝑔 × 760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑚 = 0.9882𝑎𝑡𝑚

De la ecuación de los gases universales sabemos:

𝑃.𝑉
𝑛 = , luego hallamos 𝑛 para cada etapa
𝑅.𝑇

Dónde: 𝑇 = 299𝐾
𝑅 = 0.0821 (𝑎𝑡𝑚 × 𝐿)/ (𝑚𝑜𝑙 × 𝐾)
 0.9882×0.0604
 𝑛1 = = 0.0024314𝑚𝑜𝑙
0.0821×299
0.9882×0.0605
 𝑛2 = = 0.0024354𝑚𝑜𝑙
0.0821×299
0.9882×0.06055
 𝑛3 = = 0.0024375𝑚𝑜𝑙
0.0821×299
0.9882×0.06058
 𝑛4 = = 0.0024387𝑚𝑜𝑙
0.0821×299
0.9882×0.0606
 𝑛5 = = 0.0024395𝑚𝑜𝑙
0.0821×299

Hallamos la media Me:

∑ 𝑛𝑖
𝑀𝑒 = = 0.0024365
5

Hallamos la desviación estándar: 𝜎

(𝒏𝒊 − 𝒏)𝟐
𝝈 = √∑
𝟓

𝝈 = 𝟐. 𝟗𝟎𝟎𝟑𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟔

3. Trabajo en Joules para cada etapa.

Sabemos de las leyes de la termodinámica que en un proceso isócoro

∆𝑉 = 0
Por lo tanto el trabajo realizado será:
𝑊 = 0

4. Calor (cal) para cada etapa.

Sabemos que:
𝑸 = 𝒏 𝑪𝒗. ∆𝑻

Dónde: 𝑇𝑜 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 299𝐾

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 4.9 𝑚𝑜𝑙.𝐾
  𝑄1 = 𝑛1 . 𝐶𝑣. (𝑇1 – 𝑇𝑜 ) = 0.0024314 × 4.9 × (313 − 299)
𝑄1 = 0.166794𝑐𝑎𝑙

 𝑄2 = 𝑛2 . 𝐶𝑣. (𝑇2 – 𝑇1 ) = 0.0024354 × 4.9 × (323 − 313)

𝑄2 = 0.1193346𝑐𝑎𝑙

 𝑄3 = 𝑛3 . 𝐶𝑣. (𝑇3 – 𝑇2 ) = 0.0024375 × 4.9 × (338 − 323)

𝑄3 = 0.179156𝑐𝑎𝑙

 𝑄4 = 𝑛4 . 𝐶𝑣. (𝑇4 – 𝑇3 ) = 0.0024387 × 4.9 × (343 − 338)

𝑄4 = 0.059748𝑐𝑎𝑙

 𝑄5 = 𝑛5 . 𝐶𝑣. (𝑇5 – 𝑇4 ) = 0.0024395 × 4.9 × (353 − 343)

𝑄5 = 0.1195355𝑐𝑎𝑙

5. ΔH y ΔE (cal) para cada etapa.

De la primera ley de la termodinámica sabemos:

∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊 Además: ∆𝐻 = ∆𝐸 + 𝑊
Además sabemos que 𝑊 = 0 por lo que: ∆𝐸 = ∆𝐻 = 𝑄
Hallamos para cada etapa ∆𝐸 𝑦 ∆𝐻

 ∆𝐻 = ∆𝐸1 = 𝑄1 = 0.166794𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐻 = ∆𝐸2 = 𝑄2 = 0.1193346𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐻 = ∆𝐸3 = 𝑄3 = 0.179156𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐻 = ∆𝐸4 = 𝑄4 = 0.059748𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐻 = ∆𝐸5 = 𝑄5 = 0.1195355𝑐𝑎𝑙
6. Calculo de ΔS para cada etapa. Asuma que ΔS en sus condiciones iniciales
es cero.

Tenemos:
𝐶𝑣
∆𝑆 = ∆𝑆° + ∫ ( ) 𝑑𝑇
𝑇
Dónde: ∆𝑆° = 0
Entonces:
𝑇𝑓
∆𝑆 = 𝐶𝑣. ln ( )
𝑇𝑖
Luego hallamos la ∆𝑆 para cada etapa:

𝑇 313
 ∆𝑆1 = 𝐶𝑣. ln (𝑇1 ) = 4.9 ln (299)
𝑜

∆𝑆1 = 0.2242𝑐𝑎𝑙/𝐾

𝑇 323
 ∆𝑆2 = 𝐶𝑣. ln (𝑇2 ) = 4.9 ln (313)
1

∆𝑆2 = 0.1541𝑐𝑎𝑙/𝐾

𝑇 338
 ∆𝑆3 = 𝐶𝑣. ln (𝑇3 ) = 4.9 ln (323)
2

∆𝑆3 = 0.2224𝑐𝑎𝑙/𝐾

𝑇 343
 ∆𝑆4 = 𝐶𝑣. ln (𝑇4 ) = 4.9 ln (338)
3

∆𝑆4 = 0.0719𝑐𝑎𝑙/𝐾

𝑇 353
 ∆𝑆5 = 𝐶𝑣. ln (𝑇5 ) = 4.9 ln (343)
4

∆𝑆5 = 0.1408𝑐𝑎𝑙/𝐾
7. Grafique que sus incrementos de S en el eje X y las temperaturas
correspondientes en el eje Y, ennumere sus untos a partir de sus
condiciones iniciales. ¿Cómo varia la ΔS cuando aumenta T y como
aumenta P?

Grafico t vs s
360
355 y = 10x + 304
350
345
340
335
330
325
320
315
310
0 1 2 3 4 5 6
 7. CONCLUSIONES
 En la experiencia llegamos a la conclusión de que el volumen del agua
tenía que aumentar, ya que a medida que se calentaba el agua en la
ampolla de nivel se formaba cada vez más vapor de agua y este
desplazaba al agua líquida que se encontraba en la manguera y por ende
el nivel del agua líquida que yacía en el tubo neumométrico subía en
pocas palabras el volumen del agua aumentaba y esto lo pudimos
comprobar a medida que obteníamos los datos de los volúmenes.

 La desviación estándar nos indica cuanto se aleja los valores puntuales

del valor promedio, este valor netamente matemático físicamente se
debe a una pérdida de calor ya que el sistema en que se trabajó era
cerrado mas no aislado, además también se debe al desgaste de los
materiales o por un mal ajuste de los instrumentos de medición.

 Del gráfico 𝑛°1 (P vs V) se llega a la conclusión que tanto la presión como

el volumen dependen inversamente.

 En el gráfico 𝑛°1 (P vs V) los puntos no forman una recta con exactitud

por ende se concluye que hubo una mínima fuga de vapor en el tubo
neumométrico.

 Por medio del gráfico 𝑛°2 concluimos que a medida que aumenta la
temperatura también aumenta la entropía.

 La ecuación del gas ideal, PV=nRT, combina las leyes de Boyle, Charles y
Avogadro. Esta ecuación describe el comportamiento del gas ideal.

 Gracias a estas leyes podemos llegar a obtener la ley de los gases ideales y
podemos calcular el estado de cualquier gas aunque con bajas temperaturas y
altas presiones aunque hubiera pequeños errores.
 Sería posible la medición, si la ampolla de nivel y balón fueran de
dimensiones muchos mayores. Así una insignificante variación del nivel
del agua en la ampolla provocaría una subida considerable de agua en el
tubo neumométrico. Por las dificultades ya expuestas nos limitaremos a
aplicar la ley de gay Lussac, pero no a demostrarla con cálculos
matemáticos.

8. BIBLIOGRAFIA:
 Vogel, A. I. (1960). Química analítica cuantitativa: teoría y práctica.
 Pons Muzzo, G. (1978). Fisicoquímica. Curso básico para las profesiones
científicas, 239-243.
 Castellan, G. W. (1998). Fisicoquímica. Pearson educación.
 Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica (No. 539 L665p). Mc Graw-
Hill,.