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UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN.

FACULTAD INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA


E.A.P. INGENIERÍA METALÚRGICA
SEPARATA N° 03 ESTRUCTURA CRISTALINA. ESTADOS CRISTALINOS Y AMORFOS.
SISTEMAS DE CRISTALIZACIÓN DE APOYO AL CURSO DE METALURGIA FÍSICA I FECHA 2018 – I –
INDICE DE CONTENIDOS
ESTRUCTURA MOLECULAR. ENLACE Y ARREGLOS MOLECULARES. ESTRUCTURA CRISTALINA. ESTADOS CRISTALINOS Y
AMORFO. SISTEMAS DE CRISTALIZACIÓN. REDES Y PARÁMETROS. TIPOS PRINCIPALES. BCC, FCC, HCP. POLIMORFISMO
Y ALOTROPÍA.
DESARROLLO
1. ESTRUCTURA MOLECULAR. ENLACE Y ARREGLOS MOLECULARES.
La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que
constituyen una molécula. Determina muchas de las propiedades de las moléculas, como son la reactividad,
polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc…...
Estudios de difracción de rayos X han permitido determinar la estructura de muchos elementos metálicos,
revelando la existencia de empaquetamientos compactos en muchos de ellos. Ello indica que presenta una
débil tendencia a formar en esas estructuras enlaces covalentes dirigidos. Una consecuencia de la
compactación es la alta densidad de dichos metales, porque existe una gran cantidad de masa en un volumen
mínimo. La Tabla 1 muestra las estructuras cristalinas que presentan algunos metales.
Tabla 1. Estructuras cristalinas de elementos metálicos a 25ºC y 1atm
Estructura cristalina Elemento
Hexagonal compacta HCP su NC = 12, FE= 0,74 Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn
Cúbica compacta FCC el NC = 12, FE = 0,74 Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt
Cúbica centrada en el cuerpo BCC NC = 8 FE=0,68 Ba, Cr, Fe, W, alcalinos
Cúbica-primitiva. El NC = 6, FE = 0,52 Po.

El Po es un raro metaloide altamente radiactivo a presión y temperatura ambientes. Estas 4 estructuras


explican la inmensa mayoría de estructuras que presentan los metales, porque en muchos casos las
estructuras reales son mezclas de las mismas.

LOS RADIOS ATÓMICOS DE LOS METALES


Radio metálico: Es la distancia entre los centros de dos átomos vecinos. Pero tales distancias no van a ser
iguales a lo largo del cristal, y un mismo elemento que presente dos estructuras distintas presentaría radios
metálicos distintos. Un extenso estudio sobre las distancias internucleares en un amplio número de elementos
polimórfico permitió a Goldschmidt proponer un método para calcular el radio metálico promedio en función
del número de coordinación (Tabla 2).
TABLA 2. LA VARIACIÓN DEL RADIO CON EL Nº DE COORDINACIÓN
Nº Coordinación Radio relativo
12 1
8 0.97
6 0.96
4 0.88
Generalmente se suele ajustar la separación internuclear hallada experimentalmente a una geometría de
empaquetamiento compacto, es decir, aquella con NC = 12. Ejemplo, el radio atómico del sodio es 1.85 Å,
pero ese valor corresponde a una estructura con número de coordinación de 8. Para ajustarlo a N.C. = 12 se
multiplica ese radio por 1/0.97 = 1.03, de donde se obtiene el valor de 1.91 Å.
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Radio metálico, radio covalente y radio iónico.


ARREGLO ATÓMICO.
El átomo es la entidad más pequeña que influye directamente en las propiedades de los materiales. El tipo y
la fuerza del enlace determinan las propiedades físicas y mecánicas del material sólido que se forma. Cuando
se forman enlaces entre átomos existe afinidad química. Cuando no hay afinidad química, los átomos no se
unen, cada uno de ellos está bien separado de los demás, y los elementos son gaseosos a temperaturas y
presiones ordinarias. Cuando hay afinidad química, existe una fuerza de atracción electroestática
(coulómbica) positiva de largo alcance, Fuerza de Atracción, que acerca mucho los átomo unos a otros.

ARREGLOS ATÓMICOS E IÓNICOS


En los distintos estados de la materia hay 4 clases de arreglos atómicos o iónicos: (1) sin orden, (2) orden de
corto alcance, (3) orden de largo alcance, (4) cristales líquidos.
A) SIN ORDEN: Los átomos o iones no tienen arreglo ordenado, estos materiales llenan todo el espacio
disponible que tienen. Ejemplo; los gases monoatómicos como el Argon (Ar).

B) ORDEN DE CORTO ALCANCE. Esto ocurre si el arreglo espacial de los átomos sólo se extiende a su
vecindad inmediata. Vapor de H2O, vidrios inorgánicos. Vidrios cerámicos (sílice), polímeros.

C) ORDEN DE LARGO ALCANCE (LRO)


El arreglo atómico de largo alcance (LRO) abarca escalas de longitud mucho mayor de 100 nanómetros. Los
átomos o los iones en estos materiales forman un patrón regular y repetitivo, semejante a una red en 3
dimensiones. En este ordenamiento encontramos metales, aleaciones, algunos cerámicos, semiconductores y
algunos polímeros donde presentan estructura cristalina donde los átomos o iones muestran orden de largo
alcance.

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La forma en que están ordenados los átomos constituye la estructura cristalina, cuya principal característica
es ser periódica y repetitiva. La mayoría de los materiales son cristalinos, con estructuras que varían desde
sencillas en metales hasta extremadamente complejas en algunos cerámicos y polímeros.

D) CRISTALES LÍQUIDOS
Son materiales poliméricos que tienen un orden especial. En cierto estado los polímeros de cristal líquido se
comportan como materiales amorfos (semejantes a líquidos). Sin embargo, cuando se les aplica un estímulo
externo (campo eléctrico o un cambio de temperatura) algunas moléculas de polímero se alinean y forman
pequeñas regiones que son cristalinas.
Aplicación: las pantallas de cristal líquido de los televisores LCD.

2. ESTRUCTURA CRISTALINA.
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos, moléculas, o
iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repetición (en el orden de 1 Angstrom
= 10-8 cm) que se extienden en las tres dimensiones del espacio denominado red cristalina. Cristalografía es
el estudio científico de los cristales y su formación.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son
mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrópicas1 y discontinuas. Suelen aparecer como entidades
puras, homogéneas y con formas geométricas definidas (hábito) cuando están bien formados. No obstante, su
morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un material.

Cuarzo incoloro. Estructura de un cristal de cloruro de Estructura del Diamante.


sodio, un típico ejemplo de un compuesto
iónico. Las esferas púrpuras son cationes
de sodio, y las esferas verdes son aniones
de cloruro.

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DIFERENCIA ENTRE VIDRIOS Y CRISTALES.
En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y los cristales, los vidrios
generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o poco ordenados).
La materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no cristalina). Entonces nos encontramos
en una graduación continua del orden en que está organizada esta materia (grados de cristalinidad), en donde
los extremos serían materiales con estructura atómica perfectamente ordenada (cristalinos) y completamente
desordenada (amorfos).

ESTRUCTURA CRISTALINA ORDENADA.


En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorgánicos, los elementos que se repiten son
átomos o iones enlazados entre sí, de manera que generalmente no se distinguen unidades aisladas; estos
enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del material. En los compuestos orgánicos se distinguen
claramente unidades moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles, dentro del
cristal. Son materiales más blandos e inestables que los inorgánicos.

3. ESTADOS CRISTALINOS Y AMORFO.


DEFINICIÓN DE UN CRISTAL
Sólido: Sustancias elásticas rígidas, tienen un comportamiento elástico cuando se someten a fuerzas
hidrostática y esfuerzos de tensión y cortantes. Existen materiales cuyo comportamiento es tanto elástico
como plástico o viscoso, por lo que esta definición no es del todo rigurosa. Pero se adopta como criterio. Los
sólidos, de acuerdo con esta definición se dividen en dos grupos. Los amorfos y cristalinos.
Amorfos: Los átomos o moléculas pueden estar enlazados con bastante fuerza entre sí, pero poseen poca
regularidad o periodicidad geométrica en la forma en que los átomos están dispuestos o acomodados en el
espacio, y se pueden considerar como líquidos sobre enfriados, es decir al enfriar un material de su estado
líquido no muestra cambios discontinuos, pero llega a ser más rígido a través de un incremento progresivo en
su viscosidad. Materiales con una viscosidad superior a 1012 N.s./m2 se le llama vidrio. Los materiales
amorfos o vidrios poseen un orden atómico únicamente sobre rangos del orden de una separación
interatómica, fig. 2.

fig. 2 Materiales amorfos o vidrios. fig. 3. Materiales cristalinos.

Cristales: Los materiales cristalinos se caracterizan por una periodicidad regular en el arreglo geométrico de
los átomos o moléculas, fig. 3.

ANISOTROPÍA. Propiedad general de la materia: según las cualidades como la elasticidad,


temperatura, conductividad, velocidad de propagación de la luz, etc. varían según la dirección en que
son examinadas.1 Algo anisótropo podrá presentar diferentes características según la dirección. La
anisotropía de los materiales es más acusada en los sólidos cristalinos, debido a su estructura
atómica y molecular regular. Ejemplo. La madera debido a sus granos o fibras, es un material
homogéneo y anisotrópico.
Ej. El acero puede volverse anisotrópico por medio del laminado en frío. Esto es laminado o forjado a
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temperaturas subcríticas.
ISOTROPÍA. Cuando sus propiedades físicas son idénticas en todas las direcciones. Un sistema será
calificado de isótropo si sus propiedades físicas (macroscópicas) son invariantes en relación con una dirección
particular, y por lo tanto, si ninguna de ellas posee dependencia direccional.
Los materiales isotrópicos pueden tener estructuras microscópicas homogéneas o no homogéneas. Por
ejemplo, el acero muestra un comportamiento isotrópico, aunque su estructura microscópica no es
homogénea.
Ejemplo si tu cuerpo tiene igual valor de conductividad cuando la corriente lo atraviesa de arriba a abajo, que
de izquierda a derecha (y en general de todas las posibles direcciones) se dice que ese es un cuerpo
isotrópico con respecto a la conductividad.

GENERALIDADES DEL ESTADO SÓLIDO

CARACTERISTICAS DEL ESTADO CRISTALINO.


En el estado sólido, las moléculas, átomos o iones que componen la sustancia están unidos entre sí por
fuerzas intensas, formando un todo compacto cuyas características son:
1. Los sólidos cristalinos se disponen en el espacio según una estructura precisa, ordenada y periódica.
2. La mayor parte de los materiales sólidos existentes en la Tierra son cristales. Las excepciones obedecen a
sólidos amorfos donde encontramos a las piedras volcánicas, el vidrio, el plástico, entre otros; y aunque son
sólidos no tienen la estructura microscópica ordenada y periódica típica de los cristales.
3. Los cristales están constituidos por una unidad fundamental denominada celda elemental o unitaria, que se
repite indefinidamente en las tres direcciones del espacio.
Existen 32 clases de cristales según sus características de simetría. El número de combinaciones posibles de
los elementos de simetría es finito. Por tanto. Auguste Bravais, en el siglo XIX fue el primero en proponer la
hipótesis de la estructura reticular de los minerales. En la actualidad se han podido describir catorce redes
cristalinas, llamadas redes de Bravais. Estos catorce tipos de celdillas elementales son los que vemos a
continuación:

4. REDES CRISTALES Y PARÁMETROS.


De las catorce redes de Bravais, solo cuatro son sistemas de cristalización para los metales y aleaciones
metálicas, y serán las que estudiaremos. Pero antes estudiaremos una serie de indicadores con los que
describir cualquier red.
El tamaño de esta celdilla viene determinado por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la forma por el valor
de los ángulos entre dichas aristas (,  , ).

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Parámetros de la celda unitaria; magnitud de los vectores unitarios y ángulos interfaciales α,β,γ.
PARÁMETROS DE RED. Hace referencia a la distancia constante de las celdas unitarias o "dimensión de
cada celda" con respecto a su estructura cristalina, por eso en un cubica a=b=c Las estructuras o redes en
tres dimensiones generalmente tienen tres parámetros de red, a, b y c. Sin embargo, en el caso especial de
redes cúbicas, todos los parámetros son iguales, con lo cual nos referimos a ellos como a. Del mismo modo,
en las estructuras cristalinas hexagonales, los parámetros a y b son iguales, por lo que únicamente
consideraremos a y c.

CUATRO SISTEMAS DE CRISTALIZACIÓN CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO, CUBICA CENTRADA


EN LAS CARAS Y HEXAGONAL COMPACTA.
El 90% de los metales cristalizan en 3 estructuras densamente empaquetadas porque:
Normalmente tiene un único elemento, luego el radio atómico es el mismo.
El enlace metálico no es direccional.
Con el fin de reducir la energía de enlace las distancias entre átomos tienden a ser pequeñas →
𝐸𝑚í𝑛𝑖𝑚𝑎
ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO, (BCC)

CARACTERÍSTICAS IMPORTANTES DE LA ESTRUCTURA BCC

- Átomos por celdilla. La celdilla unidad contiene sólo 2 átomos: 1 átomo (en el centro) y átomos (en
los vértices).
- Número de Coordinación. NC = 8. Porque, cada átomo está rodeado por 8 átomos vecinos, más
cercanos.
- Direcciones de mayor concentración atómica. Los átomos se tocan a lo largo de cualquiera de las
diagonales principales del cubo [𝟏𝟏𝟏]. Esto permite relacionar el parámetro reticular, a, con el radio atómico,
r.

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𝟒𝒓
𝒂=
√𝟑
- Fracción de Empaquetamiento. Aplicando la definición de fracción de empaquetamiento, y teniendo en
cuenta la relación a/r:
𝟐(𝟒⁄𝟑 𝝅𝒓𝟑 ) 𝟔√𝟑(𝟒⁄𝟑 𝝅𝒓𝟑 ) 𝝅√𝟑
𝑭𝑬 = = = = 𝟎, 𝟔𝟖 = 𝟔𝟖%
𝒂𝟑 𝟒𝟑 𝒓𝟑 𝟖
- Planos de mayor concentración atómica (compacidad). Se conoce, calculando la concentración atómica
superficial de los distintos planos de la celdilla. Los planos más compactos de la estructura BCC son los {110}.

ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS FCC

CARACTERÍSTICAS IMPORTANTES DE LA ESTRUCTURA FCC.

- Átomos por celdilla. El número de átomos que contiene la celdilla unidad es = 4: átomos (en
el centro de las caras) y átomos (en los vértices).
- Número de Coordinación. El número de coordinación de la estructura FCC es 12.
- Direcciones de mayor concentración atómica
Los átomos están en contacto a lo largo de las diagonales de la cara, o sea, a lo largo de las
direcciones . Así pues, , de donde,

- Fracción de Empaquetamiento. Puede comprobar fácilmente que la fracción de empaquetamiento


es del 74%. Este valor representa una cota máxima para la fracción de empaquetamiento en las
estructuras en las que sólo intervienen átomos idénticos.

- Planos de mayor concentración atómica (compacidad). Las estructuras que poseen el valor
máximo de la fracción de empaquetamiento, 74%, se dice que son estructuras de máxima fracción
de empaquetamiento, o de máxima compacidad. Como consecuencia de ello, en la estructura
FCC pueden encontrarse planos atómicos con la mayor concentración atómica posible. Estos planos
son los {111}.

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La siguiente tabla resume el cálculo de la concentración atómica superficial de los planos {100},
{110} y {111}, en la estructura FCC.

Sección Número de átomos Área de la sección


Concentración
Planos planar contenidos en la planar
atómica superficial
considerada sección considerada considerada

{100}

{110}

{111}

- Intersticios . A diferencia de la estructura BCC, en la FCC ambos tipos de intersticios tienen


formas regulares.
- Los intersticios octaédricos se encuentran en el centro del cubo y en el punto medio de cada una
de las aristas de la celdilla. Hay un total de 4 intersticios octaédricos por celdilla: 1x1 (en el centro del
cubo) + (en mitad de las aristas. El radio máximo de un átomo que pudiera alojarse en el
interior de estos intersticios vale 0.414 r.
Octaédricos Tetraédricos

Ubicación de los intersticios en la estructura FCC. (Para mayor


claridad, los átomos de los centros de cada cara se han dibujado en
otro color).
- Los intersticios tetraédricos se sitúan en los centros de los ocho cubitos en que se puede dividir
el cubo elemental, o sea, en la posición y equivalentes. Hay un total de 8 intersticios
tetraédricos por celdilla y cada uno puede albergar un átomo extraño de radio máximo igual a 0.225
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r. Así pues, para la estructura FCC, a diferencia de la BCC, los intersticios mayores son los
octaédricos y no los tetraédricos.
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA HC

CARACTERÍSTICAS IMPORTANTES DE LA ESTRUCTURA HC


En la estructura HC los átomos ocupan los vértices de un prisma hexagonal regular, los centros de las bases y
los centros de los triángulos alternos en que puede descomponerse la sección intermedia del prisma. Las
longitudes axiales de esta estructura son la arista de la base, a, y la altura del prisma, c.
La estructura hexagonal compacta se construye a partir de la red de Bravais denominada hexagonal simple,
pero asociando a cada nudo de la red no un único átomo la estructura obtenida en ese caso no aprovecharía

bien el espacio sino una pareja de átomos, situados en las posiciones y , siendo la
posición de cualquier nudo de la red HS.
De esta estructura pueden destacarse las siguientes características:
- Átomos por celdilla. El número total de átomos por celdilla es de 6: (en el centro de las bases) +
1x3 (en la capa intermedia) + (en los vértices del prisma).
- Número de Coordinación. El número de coordinación de la estructura HC = 12, como puede comprobarse
fácilmente haciendo recuento del número de vecinos del átomo del centro de una base.
- Direcciones de mayor concentración atómica. Los átomos están en contacto a lo largo de las aristas de
las bases del prisma (son direcciones de máxima compacidad), por lo que a = 2 r. Por otro lado, los tres
átomos intermedios junto con cada uno de los átomos del centro de las bases, forman un tetraedro

perfectamente regular. A partir de ello, puede obtenerse la relación:


- Fracción de Empaquetamiento. Al igual que ocurre en la FCC. La fracción de empaquetamiento resulta ser
del 74%. Es también, por tanto, una estructura de máxima fracción de empaquetamiento.
- Planos de mayor concentración atómica (compacidad). Los planos de máxima compacidad son los
paralelos a las bases del prisma hexagonal.
- Intersticios . Hay un total de 6 intersticios octaédricos y 12 intersticios tetraédricos por celdilla. Dejamos al
estudiante el ejercicio de identificarlos.

En la siguiente tabla se resumen las principales características de las celdillas de la mayoría de los metales.
ESTRUCTURA Z Átomos/celdilla I.O. / celdilla I.T./ celdilla

BCC 0.68 8 2 6< 12

FCC 0.74 12 4 4 8
HC 0.74 12 2 6 6 12

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Además, a modo ilustrativo, se muestra una comparativa del tamaño de átomo de la estructura (en el centro) y
los átomos de mayor tamaño que podrían alojarse en los respectivos intersticios para los diferentes tipos de
celdillas.
Dos son los aspectos a destacar en esta figura.
- Para un determinado radio del átomo anfitrión, las estructuras que podrían albergar los átomos mayores
serían las estructuras compactas (FCC y HC), aunque esto pueda parecer insólito.
- En las estructuras FCC y HC los intersticios mayores son los octaédricos, en tanto que para la BCC, los
mayores son los tetraédricos.

Video: Ciencias de los Materiales 1. Estructuras Cristalinas en metales y aleaciones. © UPV

5. POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA.
Algunos metales y no metales pueden tener más de una estructura cristalina: un fenómeno conocido
como polimorfismo. Si este fenómeno ocurre en un sólido elemental se denomina alotropía. La
existencia de una estructura cristalina depende de la presión y de la temperatura exterior. Un
ejemplo familiar es el carbono: el grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el
diamante se forma a presiones extremadamente elevadas. El hierro puro tiene estructura cristalina
BCC a temperatura ambiental y cambia a FCC a 912ºC. La transformación polimórfica a menudo va
acompañada de modificaciones de la densidad y de otras propiedades físicas.
Diferentes formas alotrópicas de algunos elementos metálicos, y su rango de temperaturas.
Estructura Rango de
Metal
cristalina temperatura, ºC
HC < 477
Cobalto
CCC 477 - 1490
Tipo diamante < 13
Estaño
TCI 13 - 232
CCI < 911
Hierro CCC 911 - 1392
CCI 1392 - 1539
HC < 882
Titanio
CCI 882 - 1668
HC < 862
Zirconio
CCI 862 - 1852
Romboédrica < 663
Uranio TCI 663 - 764
CCI 764 - 1130
FUNDAMENTOS DE LA CIENCIA DE LOS MATERIALES:
En ciencia de materiales y en química del estado sólido, el número de coordinación (NC) es el
número de vecinos que están en contacto directo con un átomo o ion en particular en una red o
estructura cristalina.

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Ejemplos: En una celda BCC (Cúbica centrada en el cuerpo), éste claramente está en contacto con
4 átomos vecinos en la cara superior y 4 átomos abajo, entonces el número de coordinación para la
estructura BCC es 8.
En el cristal FCC (Cúbica centrada en las caras) está formado por planos hexagonales compactos
en orden ABC entonces se puede apreciar que tomando un átomo cualquiera del cristal, éste tiene 6
vecinos en el mismo plano, 3 vecinos arriba y 3 abajo. El número de coordinación para la
estructura FCC es 6 + 3 + 3 = 12.
Y por la misma razón anterior: El número de coordinación para la estructura estructural de la llamada
HCP (Hexagonal compacta) es 12 compacta porque sirve para compactar o unir piezas de
rompecabezas.

La celda unidad para la estructura cúbica centrada en el cuerpo, BCC, contiene dos átomos:
Un octavo (1/8) de átomo en cada esquina del cubo y un átomo en el centro. Dado que el volumen
de cada átomo ubicado en las esquinas es compartido con las celdas adyacentes, cada celda BCC
contiene dos átomos.
Cada átomo en las esquinas toca el átomo central. Una línea que sea dibujada desde una esquina
del cubo a través del centro hacia la otra esquina pasa a lo largo de 4r, donde r es el radio de un
átomo. Por geometría, la longitud de la diagonal es a•√3. Por lo tanto, la longitud de cada lado de la
𝟒𝒓
estructura BCC se puede relacionar con el radio de cada átomo mediante la fórmula siguiente: 𝒂 =
√𝟑
𝟒
Volumen de una esfera = (𝟑 𝝅𝒓 ) 𝟑

Longitud de Diagonal = 𝒂√𝟑


𝟒
Conociendo esto y la fórmula del volumen de una esfera (𝟑 𝝅𝒓𝟑 ) es posible calcular el FEA, de la
siguiente manera:
𝑵á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝑽á𝒕𝒐𝒎𝒐 𝟐(𝟒/𝟑)𝝅𝒓𝟑
𝑭𝑬𝑨 = = ≈ 𝟎, 𝟔𝟖
𝑽𝒄𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒍 𝟒𝒓 𝟑
( )
√𝟑
Para la estructura hexagonal la derivación es similar. La longitud de un lado del hexágono se
denota por la literal a, y su altura se representa mediante c. Entonces:

,
Luego es posible calcular el FEA, como sigue:

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𝟒 𝟒 𝟒
𝑵á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝑽á𝒕𝒐𝒎𝒐 𝟔 ( ) 𝝅𝒓𝟑 𝟔 ( ) 𝝅𝒓𝟑 𝟔 ( ) 𝝅𝒓𝟑 𝝅
𝑭𝑬𝑨 = = 𝟑 = 𝟑 = 𝟑 =
𝑽𝑪𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒍 (𝟑√𝟑) (𝟑√𝟑) 𝟐 (𝟑√𝟑) 𝟐 √𝟏𝟖
[ 𝟐 ] (𝒂𝟐 )(𝑪) [ 𝟐 ] (𝟐𝒓)𝟐 (√𝟑) (𝟒𝒓) [ 𝟐 ] (√𝟑) (𝟏𝟔𝒓𝟑 )

≈ 𝟎, 𝟕𝟒
FEA DE ESTRUCTURAS COMUNES
 Cúbica simple (CS): 0,52
 Cúbica centrada en el cuerpo (BCC): 0,68
 Hexagonal compacta (HCP): 0,74
 Cúbica centrada en las caras (FCC): 0,74
 Cúbica diamante: 0,34

𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑫𝑬 Á𝑻𝑶𝑴𝑶𝑺 𝑬𝑵 𝑼𝑵𝑨 𝑪𝑬𝑳𝑫𝑰𝑳𝑳𝑨 𝑼𝑵𝑰𝑫𝑨𝑫


𝑭𝑬𝑨 =
𝑽𝑶𝑳𝑼𝑴𝑬𝑵 𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑪𝑬𝑳𝑫𝑰𝑳𝑳𝑨 𝑼𝑵𝑰𝑫𝑨𝑫

En la estructura FCC el factor de empaquetamiento atómico es 0,74, que es el máximo


empaquetamiento posible para esferas rígidas del mismo tamaño. Los metales más
característicos tienen factores de empaquetamiento atómico relativamente grandes, para
maximizar el efecto pantalla de la nube de electrones libres.

PROBLEMAS
1. Demostrar que el factor de empaquetamiento atómico para la estructura cristalina FCC es 0,74.
SOLUCIÓN
El FEA se define como la fracción de volumen de esferas rígidas en una celdilla unidad:
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒆𝒔𝒇𝒆𝒓𝒂𝒔 𝑽𝒔
𝑭𝑬𝑨 = =
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒊𝒍𝒍𝒂 𝒖𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝑽𝒄 𝑽𝒄
Del problema resuelto anterior se deduce que el volumen total de la celdilla unidad vale: 𝑽𝒄 = 𝟏𝟔 𝑹𝟑 √𝟐
En el FEA de un cristal FCC hay 4 at, por celda, si el volumen de un átomo 4πr3/3 y el volumen de la celda unitaria a03.
𝑵á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝑽á𝒕𝒐𝒎𝒐 𝟒(𝟒/𝟑)𝝅𝒓𝟑
𝑭𝑬𝑨 = = ≈ 𝟎, 𝟕𝟒
𝑽𝒄𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒍 𝟒𝒓 𝟑
( )
√𝟐
CÁLCULO DE LA DENSIDAD
El conocimiento de la estructura cristalina de un sólido metálico permite el cálculo de su
densidad 𝝆 mediante la siguiente relación:
𝒏𝑨
𝝆=
𝑽𝑪 𝑵 𝑨
Dónde:
n = número de átomos asociados a cada celdilla unidad
A = peso atómico
V c = volumen de la celdilla unidad
NA= número de Avogadro (6,023 x 10 23 átomos/mol)

2. Calcular la densidad del cobre y compararla con la densidad experimental, sabiendo que tiene un
radio atómico de 0,128 nm (1,28 Å), estructura cristalina FCC y un peso atómico de 63,5 g/mol.
SOLUCIÓN
Para solucionar este problema se utiliza la Ecuación

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𝒏𝑨𝑪𝒖
𝝆=
𝑽𝑪 𝑵 𝑨
Debido a que la estructura cristalina es FCC. El número de átomos por celdilla unidad = n = 4. El peso atómico 𝑨𝑪𝒖 =
𝟔𝟑, 𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍. El volumen de la celdilla unidad 𝑽𝑪 para FCC se determinó en el problema anterior
𝑽𝒄 = 𝟏𝟔 𝑹𝟑 √𝟐
Donde R, el radio atómico, mide 0,128 nm.
Sustituyendo los parámetros en la ecuación:
𝒏𝑨𝑪𝒖 𝒏𝑨𝑪𝒖 (𝟒 𝒂𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔/𝒄𝒆𝒍𝒅𝒊𝒍𝒍𝒂)(𝟔𝟑, 𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍)
𝝆= = =
𝑽𝑪 𝑵𝑨 (𝟏𝟔 𝑹𝟑 √𝟐)𝑵𝑨 [𝟏𝟔 √𝟐 (𝟏, 𝟐𝟖. 𝟏𝟎−𝟖 𝒄𝒎)𝟑 /𝒄𝒆𝒍𝒅𝒊𝒍𝒍𝒂 ](𝟔, 𝟎𝟐𝟑. 𝟏𝟎𝟐𝟑 )𝒂𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔/𝒎𝒐𝒍
= 𝟖, 𝟖𝟗𝒈/𝒄𝒎𝟑
El valor de la densidad experimental del cobre es 8,94 g/cm3, valor muy próximo al resultado.

DENSIDAD LINEAL.
Densidad lineal. Cantidad de puntos de red por unidad de longitud.
Las direcciones con alta densidad lineal indican direcciones preferentes de deformación. Se mueven
las dislocaciones se mueven a través de planos más compactos es mejor. Esto es lo que denomina
sistemas de deslizamiento. Por tanto es importante saber cuáles son los más compactos.
𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐 á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒅𝒊𝒓𝒆𝒄𝒄𝒊ó𝒏
𝝆[𝒍𝒊𝒏𝒆𝒂𝒍] =
𝑳𝒐𝒏𝒈𝒊𝒕𝒖𝒅 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒓𝒆𝒄𝒄𝒊ó𝒏
Determinar la densidad lineal de [𝟏𝟏𝟎] para el Fe (FCC)

DENSIDAD PLANAR. Importante porque podemos determinar los sistemas de deslizamiento si es


fácil o no deformable.
En los planos metalográficos se puede medir la cantidad de masa que ocupan los átomos con
respecto al área del plano.
Los procesos de deformación de los materiales se producen con densidad alta..
𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐 á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒑𝒍𝒂𝒏𝒐
𝝆[𝒑𝒍𝒂𝒏𝒂𝒓] =
á𝒓𝒆𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒍𝒂𝒏𝒐
Determinar la densidad planar de (110) para el Fe (FCC)

Mg. ING°. METALURGISTA CIP N° 144416 NICANOR MANUEL VEGA PEREDA

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UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN. FACULTAD INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA
E.A.P. INGENIERÍA METALÚRGICA

Mg. ING°. METALURGISTA CIP N° 144416 NICANOR MANUEL VEGA PEREDA

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