EQUIPOS Y MATERIALES DE UN LABORATORIO GENERAL DE

TÉCNICAS HISTOLÓGICAS

AMBIENTE:

- Salón con paredes de bloque o concreto

- Ventilación adecuada o aire acondicionado

- Iluminación suficiente
- Fregaderos
- Mesones

CUARTO DE ALMACENAMIENTO DE SUSTANCIAS:

- Extractor
- Ventilador
- Estantes de metal
- Organización de las sustancias de acuerdo al Manual de Almacenamiento
Seguro de Productos Químicos del Departamento de Higiene y Seguridad
de la U.L.A

EQUIPOS:

- Balanzas analíticas
- pH metro
- Neveras, freezer
- Estufas
- Micrótomos
- Criostato
- Microscopio
- Lupa estereoscópica
- Hornilla eléctrica
- Planchas de calentamiento
- Agitador magnético
- Baño de María
- Archivadores para bloques de parafina y portaobjetos
- Destilador de agua
- Campana extractora

MATERIALES:

- Reactivos (alcoholes, formaldehído, ácidos, bases, sales, aclarantes)

- Anestésicos: éter, pentotal
- Colorantes (hematoxilina, eosina, resorcina, fucsina, azul de anilina,
carmín, escarlata de Biebrich, verde luz, azul de toluidina)
- Soluciones adherentes: albúmina, gelatina, resinas
- Medios de inclusión: parafina, celoidina, resinas
- Medios de montaje: bálsamo de Canadá, Martex
- Matraces y balones pyrex (volúmenes variables)
- Probetas graduadas (calibres variables)
- Pipetas serológicas y pasteur
- Tubos de ensayo
- Embudos
- Varillas de vidrio para agitar
- Vasos de precipitado (capacidades variables)
- Capsulas de petri pyrex
- Láminas portaobjetos y cubreobjetos
- Jarra de coplin
- Cubetas y cestas de vidrio
- Pailas con mango de porcelana
- Guantes, bata de laboratorio
- Equipo de disección: mangos de bisturí, pinzas anatómicas y hemostáticas
con y sin diente, gubias, tijeras punta recta y curva, pinzas, hojillas
- Inyectadoras, cánulas, agujas
- Algodón, gasas
- Papel parafilm y de filtro (watman44)
- Pinzas (sujetador de láminas)
- Pinceles
- Espátulas metálicas
- Perillas y succionadores de caucho
- Frascos transparentes y ámbar
- Soporte universal y plexiglass
- Moldes para la confección de los bloques de parafina
- Cepillos para lavar cristalería
 FIJADORES.

Existen multitud de fijadores en los manuales de técnicas histológicas. Aquí sólo trataremos aquellos
que consideramos de uso más común para la observación de tejidos al microscopio, es decir,
aquellos que mejor preserven la estructura celular. Los fijadores líquidos químicos son los más
frecuentemente empleados, bien con un solo tipo de sustancia fijadora o con mezclas de varias de
ellas.

DIFERENTES TIPOS DE FIJADORES.

 EL ALCOHOL ABSOLUTO.
 LA ACETONA FRIA .
 EL FORMALDEHIDO.
 EL GLUTARALDEHIDO.
 EL ACIDO ACETICO.
 EL TETROXIDO DE OSMIO.
 EL ACIDO PICRICO.
 EL DICROMATO DE POTASIO.
 EL CLORURO DE MERCURIO.
 EL ACIDO CROMICO.
 EL ALCOHOL ETILICO.

Fija por deshidratación y se usa entre el 95 y 99 %. Es un buen elemento para preservar moléculas,
como ciertas enzimas, propiedades antigénicas, glucógeno, pigmentos y para las extensiones
citológicas. Debido a que deshidrata, a la vez que fija, se puede usar también como un conservante
de las muestras. Tiene inconvenientes como el endurecimiento y la retracción de los tejidos.

LA ACETONA FRIA.

Es preferida cuando se efectúan ciertos estudios histoquímicos para enzimas,

especialmente lipasas y fosfatasas. No se usa como fijador de rutina porque causa
distorsión nuclear y compresión del citoplasma, además no preserva el glucógeno.

EL FORMALDEHIDO.

La formalina neutra al 10% estabilizada esta considerada como el mejor fijador

general para todos los espsìmenes patológicos porque preserva el número más
grande de estructuras, requiere un período de fijación relativamente corto, puede
ser usada para conservar tejidos a largo plazo sin endurecer el tejido.

EL GLUTARALDEHIDO.

. Forma puentes entre las moléculas de los tejidos. Se us a a una proporción de entre el
0,5 y el 3 %. Tiene una alta capacidad para preservar la estructura celular, por lo que es
el fijador de referencia para observación de ultraestructuras celulares con el
microscopio electrónico.

EL TETROXIDO DE OSMIO.
Forma puentes entre moléculas. Se emplea al 1 % en soluciones tamponadas. Es buen fijador de la
ultraestructura de la célula por lo que se emplea habitualmente para las observaciones con el
microscopio electrónico. Es un buen fijador para grasas y membranas celulares.

EL ACIDO PICRICO.

La fijación la produce porque las sales del tipo picrato coagulan con las proteínas de los
tejidos. Se suele usar el 2 % de una solución saturada de ácido pícrico. Preserva bien la
estructura celular, no produce retracciones cuando el tiempo de fijación es óptimo,
preserva bien glucógeno y lípidos. Es un buen fijador para tinciones generales puesto que
favorece la unión de los colorantes. Hay que eliminarlo completamente antes de
proceder a la inclusión en ceras como la parafina.

EL ACIDO ACETICO .

Su proceso de fijación consiste en cambiar el estado coloidal de las proteínas. Se utiliza

a una concentración que varía entre el 1 y el 5 %. Es el fijador ideal para ácidos
nucleícos y nucleoproteínas. Como inconvenientes cabe destacar la destrucción de las
mitocondrias y mala fijación de membranas y citoplasma. Se suele usar en
combinación con otros fijadores.

SOLUCION DE FORMALINA NEUTRA AL 10%, ESTABILIZADA.

la formalina neutra estabilizada con fosfatos de sodio es el fijador mas versátil y practico, su formula:

Formaldehido al 37%..........................100.0 ml.

Agua destilada…………………………..900.0 ml.

Fosfato de sodio, monobásico…………….4.0 g.

Fosfato de sodio, dibásico………………….6.5 g.

Metanol…………………………………………20 ml.
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA

CÁTEDRA: ANATOMIA PATOLOGICA

 TECNICAS QUE SE REALIZAN EN LABORATORIO DE

ANATOMIA PATOLOGICA
 FIJADORES

DOCENTE: DRA: MONICA ALVAREZ

ALUMNO:

WENDY PAOLA ROSERO

NOVIEMBRE 2018