CURRICULUM VITAE

CANDIDATO ERIC KINNOSUKE MARTINS UEDA

Graduação em Farmácia Bioquímica pela USP (1997), mestrado em Biotecnologia pela USP (2001),
Doutor em Ciências (USP-IPEN). Experiência em Bioquímica, Biologia Molecular e celular, química de proteínas:
Cromatografia líquida, HPLC (RP, SEC etc), espectrometria de massa (MALDI-TOF), expressão de proteínas
heterólogas em “escherichia coli” no compartimento periplásmico e expressão/secreção em células eucariotas (ex.
CHO), prolactina, purificação e caracterização de proteínas (SDS-PAGE, IEF, CD, composição de AA, e o estudo de
afinidade de metal pela prolactina. formou-se (setembro de 2006) no Instituto de Pesquisas Energéticas e
Nucleares (IPEN-CNEN). Durante o período do curso de doutorado, o mesmo foi agraciado com uma bolsa
sanduíche no exterior (CNPq) por um período de 2 anos, onde desenvolveu parte importante do seu projeto de
doutorado na Universidade da Califórnia Riverside, Estados Unidos da América. Neste período, aprendeu várias
técnicas de biologia celular (citometria de fluxo, microscopia confocal) e angiogênese (ensaios de migração celular,
invasão celular, ensaio CAM, ensaio da formação de pseudotúbulos em Matrigel, ensaio de angiogênese na córnea
de ratos), biologia molecular (real time RT-PCR), química de proteínas (MALDI-TOF MS, ESI MS, CD) além de
ensaios “in vivo”t; com animais. No doutorado-sanduíche e bolsa subsequente de “visiting graduate student”; do
NIH, me envolvi com estudos das vias de sinalização da prolactina e de outros hormônios como estrógeno (E2) e
testoterona (T2) em tecidos de tumores solidos, tambem emprego o uso da ferramenta poderosa “;two hybrid
system”; em leveduras para identificacao dos parceiros “;downstream”; e proteínas que possam também interagir
com os receptores (fosforilacao etc) envolvidos na sinalização destes hormônios. No final do ano 2008, em retorno
ao Brasil para colaborações e troca de informações que só foram possíveis com ajuda financeira da CAPES atraves
de uma bolsa de pós-doutorado, e outra bolsa da (Bolsa da “;California Breast Cancer Research Program”;)
Universidade da Califórnia Riverside, totalizando outros 2 anos de trabalho e colaboração com esse instituto.

O principal objetivo da minha de pesquisa, apesar de embrionária em termos de ideia é a sinalização de

hormônios esteróides androgênicos, estradiol e prolactina (e isoformas) na evolução, metástase e compreensão
em modelos “;in vitro”; e posteriormente em modelos animais, além do efeito angiogênico de uma forma
pseudofosforilada da prolactina humana. Áreas de atuação: estudo de vias de sinalização intracelular em células
de tumores de próstata e mama, efeito na angiogênese induzida por tumores e teste de compostos com atividade
anti-angiogênica em modelos “;in vitro”;, “;in vivo”; e “;ex vivo”;. Para isso planejo os uso de técnicas bem
versáteis e poderosas, quando bem conduzidas de forma estringente, como “;yeast two hybrid”; (Y2H) e “;two
hybrid system”; em células de mamíferos no caso de proteínas de membrana como receptores ou canais de cálcio,
porinas etc. Atualmente aborda o estudo do papel da angiogênese no processo de formação de placas de ateroma,
analisando o secretoma de modelos “;in vitro”; de aterosclerose de nano partículas (exosssomos) por proteômica
para identificação de biomarcadores da progressão e estágio da aterosclerose em pacientes com alto risco de CVD.
É EX-bolsista de Produtividade DT-II (2) e foi agraciado com bolsa de produtividade DT-1D; A pimeira cancelada
para evitar acúmulo de bolsa da FAPEPS DE Jovem Pesquisador. Ainda também foi o recepente de bolsa de Pós
Doutor pela CNPq novamente. Graduação em Farmácia Bioquímica pela USP (1997), mestrado em Biotecnologia
pela USP (2001), Doutor em Ciências (USP-IPEN). Experiência em Bioquímica, Biologia Molecular e celular, química
de proteínas: Cromatografia líquida, HPLC (RP, SEC etc), espectrometria de massa (MALDI-TOF), expressão de
proteínas heterólogas em escherichia coli no compartimento periplásmico e expressão/secreção em células
eucariotas (ex. CHO), prolactina, purificação e caracterização de proteínas (SDS-PAGE, IEF, CD, composição de
AA, e o estudo de afinidade de metal pela prolactina. formou-se (setembro de 2006) no Instituto de Pesquisas
Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN). Durante o período do curso de doutorado, o mesmo foi agraciado com uma
bolsa sanduíche no exterior (CNPq) por um período de 2 anos, onde desenvolveu parte importante do seu projeto
de doutorado na Universidade da Califórnia Riverside, Estados Unidos da América. Neste período, aprendeu várias
técnicas de biologia celular (citometria de fluxo, microscopia confocal) e angiogênese (ensaios de migração celular,
invasão celular, ensaio CAM, ensaio da formação de pseudotúbulos em Matrigel, ensaio de angiogênese na córnea
de ratos), biologia molecular (real time RT-PCR), química de proteínas (MALDI-TOF MS, ESI MS, CD) além de
ensaios “;in vivo”; com animais. No doutorado-sanduíche e bolsa subsequente de “;visiting graduate student”; do
NIH, me envolvi com estudos das vias de sinalização da prolactina e de outros hormônios como estrógeno (E2) e
testosterona (T2) em tecidos de tumores sólidos, também emprego o uso da ferramenta poderosa “;two hybrid
system”; em leveduras para identificação dos parceiros “;downstream”; e proteínas que possam também interagir
com os receptores (fosforilacao etc) envolvidos na sinalizacao destes hormônios. No final do ano 2008, em retorno
ao Brasil para colaborações e troca de informações que só foram possíveis com ajuda financeira da CAPES atraves
de uma bolsa de pós-doutorado, e outra bolsa da (Bolsa da “;California Breast Cancer Research Program”;)
Endereço para acessar este CV com maiores detalhes:
http://lattes.cnpq.br/2905521711640892
Última atualização do currículo em 17/06/2013
Universidade da Califórnia Riverside, totalizando outros 2 anos de trabalho e colaboração com esse instituto. O
“;core”; da minha de pesquisa, apesar de embrionária em termos de ideia é a sinalização de hormônios esteroides
androgênicos, estradiol e prolactina (e isoformas) na evolução, metástase e compreensão em modelos “;in vitro”;
e posteriormente em modelos animais, além do efeito angiogênico de uma forma pseudofosforilada da prolactina
humana. Áreas de atuação: estudo de vias de sinalização intracelular em células de tumores de próstata e mama,
efeito na angiogênese induzida por tumores e teste de compostos com atividade anti-angiogênica em modelos “;in
vitro”;, “;in vivo”; e “;ex vivo”;. Para isso planejo os uso de técnicas bem versáteis e poderosas, quando bem
conduzidas de forma estringente, como “yeast two hybrid”; (Y2H) e “;two hybrid system”; em células de mamíferos
no caso de proteínas de membrana como receptores ou canais de cálcio, porinas etc. Atualmente aborda o estudo
do papel da angiogênese no processo de formação de placas de ateroma, analisando o secretoma de modelos “;in
vitro”; de aterosclerose de nano partículas (exosssomos) por proteômica para identificação de biomarcadores da
progressão e estágio da aterosclerose em pacientes com alto risco de CVD. É Ex-bolsista de Produtividade DT-II
(2) e foi agraciado com bolsa de produtividade DT-1D; A pimeira cancelada para evitar acúmulo de bolsa da
FAPEPS DE Jovem Pesquisador. Ainda também foi o recipiente de bolsa de Pós Doutor pela CNPq novamente.
Graduação em Farmácia Bioquímica pela USP (1997), mestrado em Biotecnologia pela USP (2001), Doutor em
Ciências (USP-IPEN). Experiência em Bioquímica, Biologia Molecular e celular, química de proteínas: Cromatografia
líquida, HPLC (RP, SEC etc), espectrometria de massa (MALDI-TOF), expressão de proteínas heterólogas em
escherichia coli no compartimento periplásmico e expressão/secreção em células eucariotas (ex. CHO), prolactina,
purificação e caracterização de proteínas (SDS-PAGE, IEF, CD, composição de AA, e o estudo de afinidade de metal
pela prolactina. formou-se (setembro de 2006) no Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN).
Durante o período do curso de doutorado, o mesmo foi agraciado com uma bolsa sanduíche no exterior (CNPq)
por um período de 2 anos, onde desenvolveu parte importante do seu projeto de doutorado na Universidade da
Califórnia Riverside, Estados Unidos da América. Neste período, aprendeu várias técnicas de biologia celular
(citometria de fluxo, microscopia confocal) e angiogênese (ensaios de migração celular, invasão celular, ensaio
CAM, ensaio da formação de pseudotúbulos em Matrigel, ensaio de angiogênese na córnea de ratos), biologia
molecular (real time RT-PCR), química de proteínas (MALDI-TOF MS, ESI MS, CD) além de ensaios “;in vivo”; com
animais. No doutorado-sanduíche e bolsa subsequente de “;visiting graduate student”; do NIH, me envolvi com
estudos das vias de sinalização da prolactina e de outros hormônios como estrógeno (E2) e testoterona (T2) em
tecidos de tumores sólidos, também emprego o uso da ferramenta poderosa “;two hybrid system”; em leveduras
para identificação dos parceiros “;downstream”; e proteínas que possam também interagir com os receptores
(fosforilação etc) envolvidos na sinalização destes hormônios.

No final do ano 2008, em retorno ao Brasil para colaborações e troca de informações que só foram
possíveis com ajuda financeira da CAPES através de uma bolsa de pós-doutorado, e outra bolsa da (Bolsa da
“;California Breast Cancer Research Program”;) Universidade da Califórnia Riverside, totalizando outros 2 anos de
trabalho e colaboração com esse instituto. O setor mais estudado da minha de pesquisa, apesar de embrionária
em termos de ideia é a sinalização de hormônios esteróides androgênicos, estradiol e prolactina (e isoformas) na
evolução, metástase e compreensão em modelos “in vitro”; e posteriormente em modelos animais, além do efeito
angiogênico de uma forma pseudofosforilada da prolactina humana. Áreas de atuação: estudo de vias de
sinalização intracelular em células de tumores de próstata e mama, efeito na angiogênese induzida por tumores e
teste de compostos com atividade anti-angiogênica em modelos “in vitro“;in vivo” e “ex vivo”;. Para isso planejo
os uso de técnicas bem versáteis e poderosas, quando bem conduzidas de forma estringente, como “yeast two
hybrid”; (Y2H) e “two hybrid system”; em células de mamíferos no caso de proteínas de membrana como
receptores ou canais de cálcio, porinas etc. Atualmente aborda o estudo do papel da angiogênese no processo de
formação de placas de ateroma, analisando o secretoma de modelos “in vitro”; de aterosclerose de nano partículas
(exosssomos) por proteômica para identificação de biomarcadores da progressão e estágio da aterosclerose em
pacientes com alto risco de CVD. É Ex-bolsista de Produtividade DT-II (2) e foi agraciado com bolsa de
produtividade DT-1D; A primeira cancelada para evitar acúmulo de bolsa da FAPESP de Jovem Pesquisador. Ainda
também foi o recipiente de bolsa de Pós Doutor pela CNPq novamente. Graduação em Farmácia Bioquímica pela
USP (1997), mestrado em Biotecnologia pela USP (2001), Doutor em Ciências (USP-IPEN). Experiência em
Bioquímica, Biologia Molecular e celular, química de proteínas: Cromatografia líquida, HPLC (RP, SEC etc),
espectrometria de massa (MALDI-TOF), expressão de proteínas heterólogas em “escherichia coli” no
compartimento periplásmico e expressão/secreção em células eucariotas (ex. CHO), prolactina, purificação e
caracterização de proteínas (SDS-PAGE, IEF, CD, composição de AA, e o estudo de afinidade de metal pela
prolactina. formou-se (setembro de 2006) no Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN). Durante
o período do curso de doutorado, o mesmo foi agraciado com uma bolsa sanduíche no exterior (CNPq) por um
período de 2 anos, onde desenvolveu parte importante do seu projeto de doutorado na Universidade da Califórnia
Riverside, Estados Unidos da América. Neste período, aprendeu várias técnicas de biologia celular (citometria de
fluxo, microscopia confocal) e angiogênese (ensaios de migração celular, invasão celular, ensaio CAM, ensaio da
formação de pseudotúbulos em Matrigel, ensaio de angiogênese na córnea de ratos), biologia molecular (real time
RT-PCR), química de proteínas (MALDI-TOF MS, ESI MS, CD) além de ensaios “;in vivo”; com animais. No
doutorado-sanduíche e bolsa subsequente de “;visiting graduate student”; do NIH, me envolvi com estudos das
Endereço para acessar este CV com maiores detalhes:
http://lattes.cnpq.br/2905521711640892
Última atualização do currículo em 17/06/2013
vias de sinalização da prolactina e de outros hormônios como estrógeno (E2) e testoterona (T2) em tecidos de
tumores sólidos, também emprego o uso da ferramenta poderosa “;two hybrid system”; em leveduras para
identificação dos parceiros “;downstream”; e proteinas que possam também interagir com os receptores
(fosforilação etc.) envolvidos na sinalização destes hormônios. No final do ano 2008, em retorno ao Brasil para
colaborações e troca de informações que só foram possíveis com ajuda financeira da CAPES através de uma bolsa
de pós-doutorado, e outra bolsa da (Bolsa da “;California Breast Cancer Research Program”;) Univerdade da
California Riverside, totalizando outros 2 anos de trabalho e colaboração com esse instituto. O foco da minha de
pesquisa, apesar de embrionária em termos de idéia é a sinalização de hormônios esteróides androgênicos,
estradiol e prolactina (e isoformas) na evolução, metástase e compreensão em modelos “;in vitro”; e
posteriormente em modelos animais, além do efeito angiogênico de uma forma pseudofosforilada da prolactina
humana. Áreas de atuação: estudo de vias de sinalização intracelular em células de tumores de próstata e mama,
efeito na angiogênese induzida por tumores e teste de compostos com atividade anti-angiogênica em modelos “in
vitro”, “in vivo”; e “;ex vivo”. Para isso planejo os uso de técnicas bem versáteis e poderosas, quando bem
conduzidas de forma estringente, como “yeast two hybrid”; (Y2H) e “;two hybrid system”; em células de mamíferos
no caso de proteínas de membrana como receptores ou canais de cálcio, porinas etc. Atualmente aborda o estudo
do papel da angiogênese no processo de formação de placas de ateroma, analisando o secretoma de modelos “in
vitro”; de aterosclerose de nano partículas (exosssomos) por proteômica para identificação de biomarcadores da
progressão e estágio da aterosclerose em pacientes com alto risco de CVD. É Ex-bolsista de Produtividade DT-II
(2) e foi agraciado com bolsa de produtividade DT-1D; A primeira cancelada para evitar acúmulo de bolsa da
FAPESP (Jovem Pesquisador). Ainda também foi o recipiente de bolsa de Pós Doutor pela CNPq novamente.

Endereço para acessar este CV com maiores detalhes:

http://lattes.cnpq.br/2905521711640892
Última atualização do currículo em 17/06/2013