Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Médicas, Cátedra de Fisiología

Primer Semestre 2018-2019
Nombre: Angélica Irene Moya Chimbo
Paralelo: M4
Fecha: Miércoles, 24 de octubre de 2018
Fisiología II/Biofísica
Tema 6: ¿Cómo se presenta el músculo en reposo?
El cuerpo humano cuenta con tres tipos de músculos, cada uno de ellos posee una estructura y
función específica. El músculo cardíaco (corazón) y el músculo liso (visceral) son del tipo
involuntario. Por el otro lado, el músculo esquelético o estriado es de tipo voluntario. Por su
parte, los músculos esqueléticos y cardíacos son estriados, y tienen mecanismos contráctiles
semejantes. Los músculos esqueléticos se insertan en el esqueleto y son responsables de los
movimientos del cuerpo en el espacio.
Las dos proteínas contráctiles del músculo son la miosina y la actina, que forman los filamentos
gruesos y finos, respectivamente. La miosina es el componente principal de los filamentos
gruesos y funciona como una proteína motora en los tres tipos de tejido muscular. (2)
El filamento fino contiene cantidades más pequeñas de dos proteínas regulatorias: tropomiosina
y troponina. En el musculo relajado, hebras de tropomiosina cubren los sitios de unión a la
miosina, lo que bloquea la unión a la actina de esta proteína. A su vez, las hebras de tropomiosina
son mantenidas en el lugar por moléculas de troponina. Pronto aprenderá que, cuando se unen
iones de calcio (Ca2+) a la troponina, esta presenta un cambio de forma; este cambio desplaza
a la tropomiosina de los sitios de unión a la actina, y comienza la contracción muscular cuando
la miosina se une a la actina. (2)
En el estado de reposo, los músculos son potentes máquinas de concentración de energía, pero
la misma se consume con gran rapidez al ejecutar un movimiento por lo que la acción metabólica
de la musculatura es más eficaz, en el período de contracción.
Propiedades Pasivas
El estudio de las propiedades pasivas del músculo se realiza con el músculo en reposo, y de
ellas podemos obtener el comportamiento elástico del mismo.
Los indicadores biomecánicos fundamentales que caracterizan la actividad del músculo son: la
fuerza que se registra en su extremo (esta fuerza se denomina tensión o fuerza de tracción
muscular), y la velocidad de variación de la longitud. Cuando el músculo se excita, varía su estado
mecánico; estas variaciones son denominadas contracción muscular. La contracción se
manifiesta en la variación de la tensión o de la longitud del músculo (o de ambas), así como de
otras de sus propiedades mecánicas (elasticidad, rigidez, etc.).
Cuando el músculo se encuentra en estado de reposo, existe solapamiento moderado de
los puentes cruzados de miosina sobre actina. En estado de elongación, el solapamiento
disminuye y puede llegar a ser nulo. Finalmente, durante la contracción, el solapamiento
o superposición es máximo. El límite de solapamiento queda dado por el contacto entre
los filamentos gruesos y los discos Z.

En el músculo en reposo, la unión entre la miosina y la actina es inhibida por la proteína

tropomiosina y la troponina. La despolarización del sarcolema y de los tubos T estimula
la liberación de Ca2+ a partir de cada retículo sarcoplásmico (retículo endoplasmico liso).
Estos iones producen un cambio en la forma de la troponina y eso hace que la
tropomiosina desocupe la actina y la deje en libertad para unirse a la miosina.Al terminar
la contracción, una bomba de Ca extrae los iones calcio retornándolos a los retículos,
de modo que el complejo tropomiosina-troponina vuelve a adherirse al filamento de
actina y así se suspende la contracción.
La miosina presenta sus "puentes" (constituido por cadenas polipeptídicas) en
condiciones de "reposo", es decir, en un estado de distensión, a causa de la repulsión
de las cargas negativas (-) presentes en las extremidades; el ADP presente en la
superficie de la actina, y el ATP presente en la extremidad del puente de la miosina,
dotados de una carga negativa, son unidos por iones calcio dotados de dos cargas
positivas (++). Tales iones están disponibles para la actina y la miosina, las dos
proteínas que intervienen en el fenómeno de la contracción cuando llega el impulso
nervioso que la estimula; este, de hecho, modifica la membrana que envuelve la
miofibrilla, de manera que la hace permeable a los iones calcio. El puente, que en
condiciones de reposo se puede comparar a un muelle distendido, se reduce a causa
de la neutralización de las cargas (de hecho, las dos cargas positivas se neutralizan con
las negativas) y así acerca también la actina a la miosina: la miofibrilla se contrae.(1)

Una enzima especial presente en la miosina, la adenisintrifosfatasa (ATP asa), separa el

ATP en ADP y fosfato; el ion calcio se separa, mientras la actina y la miosina se alejan
entre ellas. El ADP y el puente vuelven nuevamente a su condición primitiva de
distensión. Los distintos procesos indicados anteriormente ocurren a lo largo de los
mismos filamentos, en tiempos sucesivos.(1)

Luego de un tiempo muy corto, el Ca++ es eliminado del proceso, y es reabsorbido por
el retículo sarcoplasmático, lo que da lugar a la ruptura de los puentes y el músculo
entra en estado de relajación. La hidrólisis del ATP significa la ruptura del equilibrio que
mantiene con la miosina el reposo muscular. El ATP actúa como un plastificante que
proporciona la elasticidad a la masa muscular. El potencial de transferencia de grupo
del ATP genera un fosfato orgánico que se incorpora al ciclo metabólico del glicógeno.
 Citas Bibliográficas:

(1). García G. La contracción muscular [Internet]. Portalfitness.com. 2018 [acceso el 21 de octubre

de 2018]. Disponible en :
http://www.portalfitness.com/articulos/entrenamiento/compendio/ggarcia/contraccion_musc.ht
m#

(2). Tórtora GJ. Principios de Anatomía y Fisiología. Treceava Ed. México D.F: Editorial Médica
Panamericana; 2006. P. 335.

Bibliografía

1. García G. La contracción muscular [Internet]. Portalfitness.com. 2018 [acceso el 21 de

octubre de 2018]. Disponible en :
http://www.portalfitness.com/articulos/entrenamiento/compendio/ggarcia/contraccion_musc.
htm#
2. Gerard Tortora, Bryan Derrickson, editors.Principios de Anatomía y Fisiología.pág
335; 13aed.México: Editorial Médica Panamericana; 2006.
3. González C. Fisiología del músculo [Internet]. Botanica.cnba.uba.ar. 2018 [acceso el 21
de octubre de 2018]. Disponible en : http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/6to/membr-
casos/Fisiol-musculo.htm
4. Guede F. Biomecánica de músculo [Internet]. fcs.uner.edu.ar. 2018 [acceso el 21 de
octubre de 2018]. Disponible en :
http://www.fcs.uner.edu.ar/libros/archivos/articulos/biomecanica_de_musculo.pdf
SÍNTESIS
El ATP se encuentra unido a la miosina y se combina con la actina debido a la repulsión
electrostática entre el extremo libre del ATP y ciertas regiones de la miosina, por ésta
razón el ATP se mantiene estirado y formando ángulos con la dirección de los filamentos.
En la fase de excitación, los dos tipos de filamentos están enlazados por una serie de
puentes transversales, en los que interviene el ATP. Este se hidroliza por la acción de la
miosina y libera la energía que utilizará el músculo durante la contracción. Los retículos
sarcoplasmáticos liberan el Ca++, que se ubica en ciertos puntos de la actina y en el
extremo libre del ATP, dando lugar a la formación de los puentes y reordenamiento de las
fuerzas eléctricas. Desaparece la repulsión que mantenía estirada a la molécula de ATP
y éste tiende a contraerse, provocando la disminución de la longitud del sarcómero, dando
lugar a la contracción. El puente se rompe y el ATP es re generado por el fosfato de
creatina; por lo que aparece nuevamente tenso, inclinado y dispuesto a formar un nuevo
puente con otro ion de Ca++ para proseguir con la contracción.