Los nitrofuranos son drogas sintéticas derivadas del furano, núcleo químico fundamental al que

un grupo nitro en su anillo heterocíclico le confiere propiedades antibacterianas. La mayoría de

estas sustancias son desinfectantes tópicos.
Los nitrofuranos son bactericidas de amplio espectro que atacan a una amplia variedad de
gérmenes Gram positivos y Gram negativos, así como ciertos protozoarios, principalmente
microorganismos Gram negativos del tipo Salmonella spp y Escherichia coli. La toxicidad de
estos compuestos es baja o nula. No hay resistencia cruzada entre Nitrofuranos y antibióticos o
sulfas.
Toxicidad
Se realizaron ensayos toxicológicos desde 1993, tanto en seres vivos como en vitro
demostrando los resultados resultados que estas sustancias y sus metabolitos tienen:
 Potencial mutagénico (tienen capacidad de alterar al ADN de las células),
 Carcinogénico (tienen capacidad de provocar transformaciones tumorales en células
sanas)
 Teratogénico (tienen capacidad de provocar alteraciones en el desarrollo embrionario).
Los principales nitrofuranos son:
 Nitrofurantoína
 Furaltadona
 Nitrofurazona
 Nifuroxima
 Furazolidona
LA FURALTADONA
es el único de los nitrofuranos que tiene una solubilidad en agua considerable, por lo que su
administración se realiza en el agua de ingesta. La solubilidad de la furaltadona ha generalizado
su uso contra enfermedades respiratorias, crónicas complicadas, pulorósis, tifoidea y
paratifoidea en aves por escherichia coli.
El máximo de solubilidad de la furaltadona alcanza niveles de 30 g/litro de agua.
Nombre: Furaltadona Clorhidrato
Aspecto: Polvo Cristalino Amarillo
Nombre Químico: 5-morfolino-metil-3-(5-nitrofurfurlideneamina)-2-oxazolidinona
Fórmula: C13 H16 N4 O6 * HCl
La administracion y dosis recomendadas de furaltadona en aves, son las siguientes:

 Para reducir la mortalidad clásica de los pollitos en los primeros 15 días de vida: 0.65
g/5 litros de agua de bebida, durante tres días o más, medicando al llegar los pollitos a
la granja.
 Para control de infecciones bacterianas del trato respiratorio debidas a stress por
vacunación: 1.35 g/5 litros de agua de bebida durante tres días o más.
  Para tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas complicada para escherichia
coli y salmonella spp (tifoidea, pulorosis y paratifoidea): 1.35 g/5 litros de agua de
bebida durante tres días, continuando con 0.13 g. Por litro de agua de bebida durante
siete días.

Para infecciones por salmonella de naturaleza severa o cuando sea recomendado por un
veterinario, administrar 1.35 g/5 litros de agua de bebida hasta por 10 días.

NITROFURANTOINA
La nitrofurantoína es un nitrofurano antibacteriano que se utiliza específicamente para el
tratamiento de las infecciones urinarias producidas por gérmenes gram-negativos y por algunos
gram-positivos. Se presenta bajo dos formas cristalinas: macro- y microcristalina. Esta última
es más eficaz, empleándose la forma microcristalina para aquellos pacientes que no toleran la
forma microcristalina
Mecanismo de acción: la nitrofurantoína inhibe la acetil-coenzima A bacteriana, interfiriendo
con el metabolismo de los carbohidratos e impidiendo la formación de la pared celular. La
actividad antibacteriana de la nitrofurantoína depende de la acidez de la orina.
Los Enterobacter and Klebsiella requieren dosis mas altas y algunas cepas pueden ser
resistentes. Se consideran susceptibles a la nitrofurantoína aquellos gérmenes que son inhibidos
por concentraciones de hasta 25 µg/ml, mientras que son considerados como resistentes
aquellos que requieren concentraciones de 100 µg/ml o más.
Farmacocinética: después de su administración oral, la nitrofurantoína se absorbe
rápidamente, siendo la forma microcristalina absorbida más lentamente debido a su baja
solubilidad. La biodisponibilidad aumenta en presencia de comida o de cualquier otra sustancia
que retrase el vaciado gástrico. Las concentraciones máximas de nitrofurantoína en la orina se
observan a los 30 minutos. En el plasma, las concentraciones de nitrofurantoína son demasiado
escasas como para mostrar un efecto antibacteriano significativo. La nitrofurantoína se une al
plasma en un 30-50%, atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. (Sanchez
, s.f.)

NITROFURAZONA
Es un Nitrofurano bactericida de uso tópico, que inhibe varias enzimas relacionadas con el
metabolismo energético de las bacterias. Su espectro incluye Estafilococo aureus,
Estreptococos, E. coli, Clostridium perfringens, Aerobacter aerogenes y Proteus. Administrada
a ratones por vía sistémica, la Nitrofurantoina ha inducido el desarrollo de tumores mamarios.
Su vehículo esta formado por polietilenglicoles que pueden absorberse y se excretan por riñón;
si el paciente tiene algún grado de insuficiencia renal, pueden acumularse y causar daño renal
adicional. Como se utiliza solamente en aplicación tópica, se la considera un antiséptico, aunque
su mecanismo de acción (especifico) sea propio de los quimioterápicos. Por dicha vía puede
presentar como reacción adversa dermatitis pustulosa de contacto. (Vives, Ventriglia, 2004)

FURAZOLIDONA
La Furazolidona es un Nitrofurano bactericida y giardicida, cuyo espectro abarca,
fundamentalmente, bacterias intestinales (E. coli, Estafilococos, Salmonella, Shigella, Proteus,
Aerobacter aerogenes, Vibrio cholerae). Este fármaco se absorbe e inhibe a las
monoaminooxidasas, por lo que deben suprimirse los alimentos ricos en Tiramina o dopa y
debe evitarse la Furazolidona en pacientes que reciben fármacos que son potenciados por
IMAOs. Las interacciones por la inhibición de la MAO pueden observarse a los 4 a 5 días de
tratamiento con dosis usuales. Los efectos adversos mas comunes son cefaleas, nauseas y
vómitos. Puede producirse efecto disulfirámico, crisis hemolíticas en pacientes fábicos,
hipertensión severa (por IMAO), hipoglucemia, urticaria, fiebre, artralgias. Esta contraindicada
en hipersensibilidad, uso de otros IMAO y alcoholismo. La dosis es de 100 mg. vía oral cada 6
hs. por 5 a 10 días. (Vives, Ventriglia, 2004)

NIFURTIMOX
Fue la primera droga antichagásica introducida en terapéutica y es la mas utilizada de las dos
existentes.
Mecanismo de acción y efecto antiparasitario
Es un Nitrofurano y tiene acción tripanocida contra las formas tripomastigote y amastigote del
Tripanosoma cruzi. Esta acción se relaciona con su capacidad para sufrir una reducción parcial
y formar radicales de alta reactividad que originan derivados tóxicos del oxigeno como el anión
superóxido, el peroxido de hidrógeno y el radical hidroxilo. Estos reaccionan con
macromoléculas celulares dando lugar a: · Peroxidación de lípidos y alteraciones de las
membranas. · Inactivación de enzimas. · Degradación del ADN y mutagénesis. El Tripanosoma
cruzi tiene, aparentemente, niveles bajos de glutation reducido y carece de catalasa y de
glutation peroxidasa, lo que hace al parásito muy vulnerable al peroxido de hidrógeno y a los
radicales libres.
Farmacocinética
Se administra por vía oral, con una buena absorción y se elimina por biotransformación
hepática. Sus niveles séricos son bajos (llegando a su pico en 3,5 hs.), por lo que puede
suponerse un volumen de distribución amplio.
Efectos adversos
Son frecuentes y van desde hipersensibilidad (dermatitis, fiebre, ictericia, infiltrados
pulmonares y anafilaxia), mialgias y debilidad. Las neuropatías periféricas y las alteraciones
gastrointestinales (nauseas, vómitos y anorexia) son particularmente frecuentes después de un
tratamiento prolongado, la anorexia puede ser tan severa como para ocasionar pérdida de peso
y obligar a la suspensión del tratamiento. Son menos frecuentes las cefaleas, alteraciones
psíquicas y excitación del SNC, leucopenia y disminución del número de espermatozoides.
(Vives, Ventriglia, 2004)
Indicaciones dosis y preparados
Es eficaz para el tratamiento de la enfermedad de Chagas aguda, en la enfermedad crónica los
resultados son contradictorios y no esta claro si esto se debe a diferencias entre las cepas o a
problemas metodológicos. En el estadio agudo desaparece la parasitemia, mejoran los síntomas
y se curan mas del 80% de los pacientes, las reinfecciones son frecuentes en las zonas
endémicas. La dosis para el tratamiento de la enfermedad de chagas en el adulto es de 8 a 10
mg/kg/día, dividida en 4 tomas por 120 días; en niños de 1 a 10 años es de es de 15 a 20
mg/kg/día, dividida en 4 tomas por 90 días y en adolescentes de 11 a 16 años es de 12,5 a 15
mg/kg/día con el mismo protocolo.
Bibliografía
Sanchez , R. (s.f.). http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n028.htm. Obtenido de
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n028.htm.

Vives, Ventriglia, M. (2004). https://farmacomedia.files.wordpress.com/2010/05/nitroimidazoles-y-

nitrofuranos.pdf. Obtenido de
https://farmacomedia.files.wordpress.com/2010/05/nitroimidazoles-y-nitrofuranos.pdf.
https://www.vademecum.es/principios-activos-nitrofurantoina-j01xe01