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MEDICAMENTO EN BOLIVIA
Lic. Víctor Hugo Ayllón – Presidente CIFABOL
GARANTIZAR EL ACCESO DE LA
POBLACIÓN A LOS MEDICAMENTOS
SEGURIDAD JURÍDICA EN LA
APLICACIÓN DE LA NORMATIVA
FORTALECIMIENTO LA
CAPACIDAD PRODUCTIVA
NACIONAL
UNA NUEVA LEY….¿PORQUÉ?
NORMATIVO TÉCNICO INSTITUCIONAL INSTRUMENTAL
LA ACTUAL LEY 1737 EXISTE NUEVA SE PRECISA EL CONTRIBUYA
DE 1996 HA SIDO NORMATIVA A NIVEL FORTALECIMIENTO DECIDIDAMENTE A
EMITIDA SEGÚN INTERNACIONAL DE LA AUTORIDAD LA LUCHA CONTRA
CRITERIOS QUE NO SE HA REGULADORA, LA LOS ILÍCITOS:
ANTERIORES A LA CONSIDERADO BAJO LEY DEBE ADULTERADOS,
ACTUAL CRITERIOS DE PROMOVER LA CONTRABANDO,
CONSTITUCIÓN ARMONIZACIÓN. NO CERTIFICACIÓN FALSIFICACIONES.
POLÍTICA DEL SE CONTEMPLAN ANTE LA OPS/OMS
ESTADO DE 2009 Y NUEVAS FORMAS DE
DEBE ADECUARSE A MEDICAMENTOS
SUS MANDATOS. COMO
BIOTECNOLÓGICOS
NUESTRA PERSPECTIVA
• LA LEY DEBE SER EL MARCO JURÍDICO E INSTITUCIONAL GENERAL PARA PROMOVER Y
FORTALECER EL DESARROLLO Y LA COMPETITIVIDAD DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
BOLIVIANA DE FORMA INTEGRAL, A FIN DE CONTRIBUIR AL CRECIMIENTO Y
DESARROLLO ECONÓMICO Y SOCIAL DEL PAÍS, ASÍ COMO EL ACCESO DE LA POBLACIÓN
A LOS MEDICAMENTOS.