Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
O DNA é uma molécula formada por duas cadeias polinucleotídicas. Um nucleótido é formado
por um grupo fosfato, um açúcar (que no caso do DNA se chama desoxyribose) e uma base
azotada. A desoxyribose é um açúcar que possui cinco carbonos, em que o seu carbono 5 se
encontra ligado ao grupo fosfato.
A DNA polimerase é a enzima responsável pela união dos nucleótidos. Para procedermos à
união destes nucleótidos esta enzima vai unir o carbono 3 linha com o grupo fosfato do
nucleótido seguinte. Estabelece-se desta forma uma ligação chamada de fosfodiéster.
A molécula de DNA é uma molécula cujas cadeias são antiparalelas. Ou seja, se a extremidade
de uma cadeia possuir o carbono 5 linha livre, a mesma extremidade da cadeia complementar
apresentará o carbono 3 linha livre.
A replicação do DNA é semiconservativa o que significa que cada cadeia da dupla hélice de
DNA atuam como molde para a formação de novas cadeias complementares. Este processo
leva ao aparecimento de duas moléculas filhas que contêm 50 por cento de cadeias ancestrais.
DNA polimerase
Uma das moléculas essências à replicação é a enzima DNA polimerase. A DNA polimerase é a
enzima responsável por sintetizar o DNA, adicionando nucleótidos um por um, promovendo
assim o crescimento da cadeia de DNA, incorporando apenas aqueles que são complementares
à cadeia original.
Replicação do DNA
A replicação começa sempre num local específico do DNA, que é chamado de origem da
replicação e é reconhecido pela sua sequência.
Proteínas especializadas reconhecem a origem, ligam-se a este sítio e abrem o DNA. Ao abrir o
DNA dá origem a uma estrutura cujas extremidades ligadas entre si possuem uma forma de Y,
estruturas chamadas de forquilhas de replicação. A toda esta estrutura chama-se de bolha de
replicação. As forquilhas de replicação irão mover-se em direções opostas á medida que a
replicação prossegue.
Forquilha de
replicação
DNA polimerase pode apenas adicionar nucleótidos no sentido 3 linha – 5 linha da cadeia de
DNA original. A DNA polimerase utiliza o grupo hidroxilo livre na extremidade 3 linha como
uma âncora, acrescentando um nucleótido a este grupo.
Sozinha, a DNA polimerase não consegue adicionar o primeiro nucleótido á nova cadeia. A
enzima primase faz um primer de RNA, uma sequência curta de ácido nucleico complementar
ao modelo que fornece uma extremidade 3 linha para a DNA polimerase trabalhar. Um primer
típico possui cerca de 5 a 10 nucleótidos. O primer inicia a síntese de DNA. Assim que o RNA
primer está posicionado, a DNA polimerase estende-o, adicionando nucleótidos para fazer
uma nova cadeia de DNA, complementar á original.
Na bactéria E. Coli, a DNA polimerase que trata da maior parte da síbtese de DNA é a DNA
polimerase III. Existem duas moléculas de DNA polimerase III ao nível da forquilha de
replicação, trabalhando cada uma delas arduamente para construir duas novas cadeias de
DNA.
DNA polimerase pode apenas fazer novo ADN na direção 5 linha – 3 linha (da nova cadeia), o
que corresponde a um problema na replicação. A dupla hélice de DNA é antiparalela; por
outras palavras, uma cadeia possui direção 5 linha – 3 linha, enquanto que a outra possui
direção 3 linha – 5 linha. Este aspeto torna necessário que as duas novas cadeias, que são por
sua vez antiparalelas aos seus moldes, sejam feitas de duas maneiras ligeiramente diferentes.
Uma das novas cadeias, a que corre na direção 5 linha – 3 linha em direção á forquilha de
replicação, é a cadeia cujo processo é mais facilitado. Esta cadeia é feita continuadamente,
uma vez que a DNA polimerase se move na mesma direção que a forquilha de replicação. Esta
cadeia sintetizada é chamada de leading.
A outra nova cadeia possui direção 3 linha- 5 linha, ou seja, afasta-se da forquilha de
replicação. Esta cadeia é feita de fragmentos porque, à medida que a forquilha se move em
frente, a DNA polimerase (que se move afastando-se da forquilha de replicação) necessita de
sair da zona da cadeia em que estava ligada e voltar a unir-se à nova cadeia de DNA recém
exposta. Esta nova cadeia que é feita de fragmentos é chamada de cadeia lagging.
Os pequenos fragmentos são chamados de fragmentos de okazaki. A cadeia leading pode ser
estendida a partir de um único primer, enquanto que a cadeia lagging precisa de um novo
primer para cada um dos curtos fragmentos de okasaki.
Algumas proteínas e enzimas, em adição as já referidas, são necessários para que a replicação
do DNA corra sem problemas. Uma destas é uma proteína chamada de siding camp, que
segura a DNA polimerase III enquanto esta sintetiza ADN. A proteína sliding camp é uma
proteína em forma de anel que impede a DNA polimerase da cadeia lagging de se despegar
quando existe a iniciação de um novo fragmento de okazaki.
Finalmente, falta realizar algum trabalho se o DNA não contiver RNA ou gaps. Os RNA’s
primers são removidos e substituídos por DNA através da atividade da DNA polimerase I, a
outra polimerase envolvida na replicação. Os cortes que restam após os primers serem
substituídos são selados pela enzima DNA ligase.
O básico da replicação do DNA é semelhante entre bactérias e eucariotas, tais como humanos.
Contudo existem algumas diferenças: