[Año]

CONTAMINACIÓN
POR METALES EN la
SUB CUENCA DEL
QUILLCAY - HUARAZ
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PC
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ÍNDICE
 1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
El complejo fenómeno del cambio climático producido por los gases de efecto invernadero
conlleva al calentamiento global el cual es precursor del retroceso de los glaciares que deja
como huella metales expuestos provocando el drenaje ácido natural y de metales en la
cabecera de la cuenca Cojup y esto anexado a los contaminantes antropogénicos de la
rivera son potenciales riesgos para la salud de la población que consume directa o
indirectamente el recurso hídrico en la subcuenca de Quillcay.

2. ANTECEDENTES

.En el Articulo científico que publica Einer Espinoza Muñoz ,Roosevelt Villalobos Diaz Y Victor
Martinez Montes, con el titulo Evaluación de la calidad del agua de consumo humano de la
provincia de Recuay , menciona , las aguas superficiales pueden contener hasta 0.5mg/L de
hierro, que puede tener como origen la lixiviación de los terrrenos atravesados.Las aguas
minerales y principalmente las aguas termales pueden contener más de 10mg/L .El hierro del
agaua no presenta ningún inconveniente desde el punto de vista fisiológico.Las necesidades
para el organismo humano se sitúan entre 2 a 3 mg/día, pero solamente del 60 al 70% de la
cantidad ingerida por los alimentos se metabolizan .Rodier(2011) refiere que
independientemente de un sabor desagradable que puede percibirse a partir de 0.05mg/L, el
hierro desarrolla en el agua una turbidez rojiza poca atractiva para el consumidor .

.Por otro lado,uno de los escasos trabajos corresponde a (Zimmer, 2016) quién realizo un
proyecto: “Asegurando el Agua y los Medios de Vida de Montaña”, en este trabajo además de
presentar las predisposiciones sociales de las poblaciones de la subcuenca o microcuenca,
vulnerabilidades de los recursos naturales del cambio climático, percepciones sobre el cambio
climático y su adaptación, nos presentan los datos de metales presentes en esta subcuenca. Que
se presentan a continuación:

Tabla 1: recopilación de los análisis de agua de la subcuenca de Quillcay

Promedio de las condiciones fisicoquímicas y concentraciones de metales en aguas de los

lugares de referencia e impactados por metales. Se destacan en rojo los valores que exceden los
ECA vigentes ND= Valores no detectables.

LUGAR Cond. pH Temp OD STD Al Ca Co Fe Mg Mn Si Sr Zn

(uS/cm) (ºC) (mg/l) (PPM) (mg/L)
Ref A 44 6.95 11.6 11.6 33 ND 6.51 ND ND 0.30 ND 1.82 0.02 ND
Ref B 40 7.13 8.57 8.57 19 ND 6.22 ND 0.034 0.28 ND 20.02 0.02 0.006
Met C 217 3.60 11.4 11.4 110 1.74 16.71 0.01 1.53 5.44 0.3 3.95 0.07 0.19
Met D 218 3.63 9.5 9.6 187 2.99 6.77 0.02 2.23 3.73 0.59 1.99 0.02 0.27
Met E 126 4.08 9.2 9.2 101 1.77 6.39 0.01 0.67 2.59 0.36 2.36 0.03 0.18
Met F 155 3.71 12.3 12.3 78 1.45 12.36 0.01 0.70 3.96 0.53 3.48 0.06 0.16
Met G 160 4.42 10.5 6.3 119 1.54 11.49 0.01 0.99 3.83 0.49 3.48 0.05 0.15
 Tabla 2. Promedio anual de metales (mg/kg) en sedimentos de los lugares impactados por
metales. En rojo se destacan los valores que exceden los ECA vigentes ND= valores no
detectables.

Lugar Al As Ba Cd Co Cr Cu Fe Mn Mo Ni Pb Sr Ti V Zn

C 10387 27 19 0.52 2.92 7.6 3.97 29816 317 15.2 5.3 ND 9.6 386 18 51

D 10877 322 57 1.85 6.90 10.1 11.45 87530 508 39.0 5.1 41.7 31.8 757 38 88

E 10100 35 43 ND 4.10 9.7 1.10 27300 279 21.4 ND ND 18.6 1050 36 48

F 9255 25 19 0.58 3.65 7.8 5.60 30205 265 15.0 ND ND 8.7 487 19 47

G 10130 34 23 ND 4.95 ND 16.62 19534 204 ND 7.8 ND 11.6 332 24 61

Tabla 3. ECA vigentes de metales en agua (mg/l) y suelos agrícolas (mg/kg) NR= No
registrado

pH AS Al Cd Co Cr Fe Mn Zn
Cat1 5.5 – 9.0 0.01 0.2 0.003 NR 0.005 0.3 0.1 3
Cat 3-A 6.5 – 8.5 0.05 5 0.005 0.05 0.1 1 0.2 2

Cat 3-B 6.5 – 8.4 0.1 5 0.01 1 1 1 0.2 24

Cat 4 6.5 – 8.5 0.01 NR 0.004 NR 0.05 NR NR 0.03
Cat NR 50 NR 1.4 NR 0.4 NR NR NR
suelos

Dónde:

Categoría 1: Aguas superficiales para la producción de agua potable

Categoría 3-A: Riego de vegetales de tallo bajo y alto

Categoría 3-B: Bebida de animales

Categoría 4: Conservación del ambiente acuático

3. OBJETIVO
El presente proyecto tiene como objetivo general realizar un diagnóstico en la calidad
de agua por contaminación de metales e iones en la subcuenca de Quillcay.

4. MARCO TEÓRICO
 UBICACIÓN
 La subcuenca del río Quillcay se encuentra políticamente en la provincia de Huaraz
distritos de Huaraz e Independencia. Geográficamente se encuentra entre las
coordenadas UTM (WGS84 Zona L-18 Sur): m-Este 221496; m-Norte 8946764 y m-Este
247495; m-Norte 8955757 (Mapa Nº 03). Hidrográficamente, la subcuenca se localiza
en la Cuenca del río Santa, perteneciente a la Vertiente del Pacífico, que drena sus aguas
por la margen derecha del río Santa. Se encuentra ubicada en la ciudad de Huaraz. Tiene
un área de 249.79 km2 y 83.03 km de perímetro. El río Quillcay tiene su origen en la
quebrada Cojup, que forma el río Paria, aguas abajo; en su trayectoria y después de la
confluencia del río Auqui, toma el nombre de Quillcay, atravesando la ciudad de Huaraz
antes de desembocar en el río Santa.

CONTAMINANTES METÁLICOS

La gran parte de los contaminantes metálicos alcanzan aguas superficiales (ríos, manantiales,
arroyos, riachuelos, etc.) y aguas subterráneas. Además se liberan al aire cantidades
significativas de muchos metales que luego son transportados por la lluvia a la superficie
terrestre. La escorrentía agrícola, los residuos mineros y el alcantarillado doméstico
contribuyen también a las concentraciones de metales que se encuentran en las aguas
naturales.
A continuación se detallan fuentes y efectos más importantes de algunos metales presentes en
las aguas:

ELEMENTO ORIGEN EFECTOS TÓXICOS

Antimonio (Sb) Industria de esmaltes y Patología cardiaca.
tipografía.
Arsénico (As) Minería, pesticidas; Tóxico en la piel y sistema
industria química nervioso, cancerígeno.
Bario (Ba) Minería, industria de Sistema circulatorio.
pinturas.
Cobre (Cu) Recubrimiento de Metales, Tóxico en algas y plantas.
minería, corrosión. Daña el sistema digestivo.
Hierro (Fe) Minería, lixiviación de rocas No tóxico, problemas de
y suelos; fundición, sabor de turbidez. Daños a
corrosión. las plantas a altas
concentraciones.
Manganeso (Mn) Minería, aleaciones, Daño al sistema respiratorio
lixiviado de rocas y suelos. y el sistema nervioso.
Mercurio (Hg) Minería, carbón, industria Tóxico, para las plantas y
química; fungicidas. puede causar daño a la
tiroides y riñones.

CONTAMINANTES METÁLICOS MÁS IMPORTANTES

El término "metal pesado" suele definirse como metales cuyo peso específico supera a 5 g cm-3
o que tienen un número atómico por encima de 20 (Poschenrieder, 1991).

La legislación española de agua potables (Legislacion española de aguas potables, 1990)

establecía una distinción entre los diversos elementos metálicos según su mayor o menor
peligrosidad. Así se habla de:

 Caracteres Fisico-químicos del agua: Ca, Mg, Na, K, Al.

 Sustancias no deseables: Fe, Mn, Cu, Zn Co, Ba y Ag.
 Sustancias toxicas: Ar, Be, Cd, Hg, Ni, Pb, Sb, Se y V.

En esta clasificación se incluían elementos semimetálicos (elementos en negrita) y se puede

resaltar la presencia de metales en cursiva los cuales pertecen al grupo de metales pesados, los
cuales se encuentran en su totalidad en los apartados de no deseables y tóxicos.

Es importante destacar que en la contaminación por metales la mayor o menor toxicidad o

peligrosidad no es solo debida a la naturaleza y concentración de los mismos, cobra mayor
importancia la forma química en la que se encuentren.

 PRESENCIA DE MANGANESO

¿La presencia de manganeso es siempre nociva?

Como es sabido la corteza terrestre y hasta nuestro cuerpo contienen cantidades de metales
que cumplen funciones vitales en nuestro cuerpo. El agua, las plantas y los animales tampoco
son ajenos a esta realidad, dado que los metales que son considerados como contaminantes son
necesario en cantidades traza para los animales y plantas, se debe de alcanzar un equilibrio entre
el exceso y el defecto en lo que se refiere a estos metales.

ELEMENTO METÁLICO ASPECTO BIOLOGICO PARA EL QUE ES

ESENCIAL
Cobre (Cu) Esencial en las enzimas oxidativas y otras,
también en la hemocianina. En las plantas
ayuda a intensificar el sabor y color de las
hortalizas.
Hierro (Fe) Esencial en la hemoglobina y muchas
enzimas, es el ion metálico de transición más
importante. En las plantas ayuda a reducir los
nitratos y sulfatos.
Manganeso (Mn) Activa varias Enzimas, constituye el núcleo de
la molécula de la clorofila.
Cobalto (Co) Activa muchas enzimas, presente en la
vitamina B12, se considera un elemento
benéfico para las leguminosas.

El manganeso y su naturaleza

La presencia de manganeso siempre está asociada a la del hierro; siendo mucho más frecuente
la presencia del hierro. “Su presencia en el agua se debe a que son elementos comunes en la
superficie de la tierra. A medida que el agua se filtra por el suelo y las piedras puede disolver
estos minerales y acarrearlos hacia el agua subterránea.” (McFarland & C. Dozier, 2001).

El Mn es un elemento esencial con gran actividad bioquímica en el metabolismo de glúcidos,

ácidos grasos y como cofactor de diversas enzimas entre las que se encuentra la súper oxido
dismutasa (SOD). Es el duodécimo elemento más abundante de la tierra. La mayor parte del Mn
en sangre se une a eritrocitos (Gil & Gisbert Calabuig, 2004). Es un elemento que interviene en
la formación de tejidos y especialmente del hueso. Presenta una gran actividad bioquímica en
el metabolismo de glúcidos y ácidos grasos.

Los niños son particularmente susceptibles a los efectos neurotóxicos del Mn, debido al
desarrollo del cerebro y del sistema nervioso central y a la capacidad del Mn ambiental para
atravesar la barrera hemato-encefálica y acumularse en las estructuras nerviosas (M., 2006)

CAUSA INDICACIÓN TRATAMIENTO

  Compuestos de fosfatos (úsese
para ‹ 3ml/L)
 Suavizador de agua (úsese para
concentraciones combinadas de
hierro y manganeso ›5 ml/L)
El agua está clara cuando es  Filtro oxidante de arena verde de
Hierro y Magnesio tomada pero aparecen manganeso o zeolita (úsese para
disueltos partículas rojizas o negruzcas concentraciones combinadas de
cuando se estanca. hierro y manganeso ›15ml/L)
 Aireación /filtración (úsese para
concentraciones combinadas de
hierro y manganeso ›25ml/L)
 Oxidación y filtración química
(úsese para concentraciones
combinadas de hierro y
manganeso ›10ml/L)

CONTAMINACIÓN POR BIONUTRIENTES: EUTROFIZACIÓN

Esta denominación se utiliza para referirse a compuestos que tienen nitrógeno y/o fosforo.
Pueden tener una naturaleza muy diversa desde el punto de vista químico, puede tratarse de
“…compuestos inorgánicos que contienen nitrógeno en cualquiera de sus posibles formas más
o menos oxidadas, compuestos amoniacales, nitritos y nitratos, o compuestos orgánicos en cuya
constitución exista el nitrógeno por ejemplo: aminoácidos y proteínas. Unos y otros son
susceptibles de sufrir oxidación bioquímica o biológica y transformarse en nitratos, que son los
verdaderos causantes de los problemas de eutrofización de las aguas” (J.A. Camargo, 2007).

 PRESENCIA DE NITRATOS

Por otra parte la presencia de nitrógeno es un nutriente importante para el desarrollo de los
animales y las plantas acuáticas. Por lo general, en el agua se lo encuentra formando amoniaco,
nitratos y nitritos. Si un recurso hídrico recibe descargas de aguas residuales domésticas, el
nitrógeno estará presente como nitrógeno orgánico amoniacal, el cual, en contacto con el
oxígeno disuelto, se irá transformando por oxidación en nitritos y nitratos. Este proceso de
nitrificación depende de la temperatura, del contenido de oxígeno disuelto y del pH del agua.
En general, los nitratos (sales del ácido nítrico, HNO3) son muy solubles en agua debido a la
polaridad del ion.

En los sistemas acuáticos y terrestres, los materiales nitrogenados tienden a transformarse en

nitratos. El uso excesivo de fertilizantes nitrogenados como son:
Incluyendo el amoniaco, y la contaminación causada por la acumulación de excretas humanas y
animales pueden contribuir a elevar la concentración de nitratos en agua. Generalmente, los
nitratos son solubles, por lo que son movilizados con facilidad de los sedimentos por las aguas
superficiales y subterráneas.

EFECTOS POR SU CONSUMO

Después de haber consumido aguas con presencia de nitratos o nitritos, estos se distribuyen con
rapidez a todos los tejidos. Una vez en la sangre, el nitrito reacciona con el ion ferroso (Fe2+) de
la desoxihemoglobina y forma metahemoglobina, en la cual el hierro se encuentra en estado
férrico (Fe3+), por lo que es incapaz de transportar el oxígeno.

Por ello se relaciona al nitrito con una anomalía en la sangre de los niños por la ingestión de
aguas con un contenido mayor de 10 mg/L de nitratos (como N) y como resultado de la
conversión de nitrato en nitrito. La mayor parte de estos casos se asocian a aguas que contienen
más de 45 mg/L de nitrato (10 mg/L).

 PRESENCIA DE FOSFATOS

La presencia de fósforo, es de mucha importancia en las aguas superficiales, en forma de

fosfatos el cual es ocasionado por el uso de detergentes.

Efectos en las aguas superficiales

Los compuestos del fósforo son nutrientes de las plantas y conducen al crecimiento de algas en
las aguas superficiales. Dependiendo de la concentración de fosfato existente en el agua, puede
producirse la eutrofización. Tan sólo 1 g de fosfato-fósforo (PO4-P) provoca el crecimiento de
hasta 100 g de algas. Cuando estas algas mueren, los procesos de descomposición dan como
resultado una demanda de oxígeno de alrededor de 150 g. Las concentraciones críticas para una
eutrofización incipiente se encuentran entre 0,1-0,2 mg/l PO4-P en el agua corriente y entre
0,005-0,01 mg/l PO4-P en aguas tranquilas. En vista del peligro potencial para las aguas
superficiales, la directiva EU 91/271/CEE especifica unos valores límite para el vertido de
compuestos de fosfato a las aguas receptoras. En función del tamaño de la E.D.A.R., estos
valores son 2 mg/l P total (10.000 – 100.000 h-e) o 1 mg/l P total (> 100.000 h-e).

¿De dónde viene el fosfato?

Los compuestos de fosfato que se encuentran en las aguas residuales o se vierten directamente
a las aguas superficiales provienen de: ¾ Fertilizantes eliminados del suelo por el agua o el viento
¾ Excreciones humanas y animales ¾ Detergentes y productos de limpieza La carga de fosfato
total se compone de ortofosfato + polifosfato + compuestos de fósforo orgánico, siendo
normalmente la proporción de ortofosfato la más elevada. Los fosfatos existen en forma
disuelta, coloidal o sólida. Antes de realizar un análisis, por tanto, es importante considerar qué
tipo de fosfatos deberán determinarse. Si solamente se va a determinar ortofosfato (p.ej. para
el control de la precipitación de fósforo), sólo hay que filtrar la muestra antes de analizarla. Sin
embargo, si se va a determinar la concentración de fósforo total (p. ej. para el control de los
valores límite), primero hay que homogeneizar la muestra y después hidrolizarla (someterla a
digestión).

Niveles de eutrofia

Nivel de eutrofia Fosforo total (𝛍𝐠/𝐋) Producción de Transparencia

clorofila (mg/m3) (Vision disco Secchi)
(m)
Ultraoligotróficos ‹4 ‹1 ›12
Oligotróficos 4-10 1-2.5 12-6
Mesotróficos 10-35 2.5-8 6-3
Eutróficos 35-100 8-25 3-1.5
Hipereutróficos ›100 ›25 ‹1.5

EUTROFIZACIÓN

La eutrofización se define como el “aumento de nutrientes en el agua, especialmente de los

compuestos de nitrógeno y/o fósforo, que provoca un crecimiento acelerado de algas y especies
vegetales superiores, con el resultado de trastornos no deseados en el equilibrio entre los
organismos presentes en el agua y en la calidad del agua a la que afecta”. La eutrofización es un
proceso natural de envejecimiento del agua estancada con exceso de nutrientes, acumulando
en el fondo materia vegetal en descomposición. La gran cantidad de fertilizantes aportados al
suelo (nitratos y fosfatos, generalmente en forma de NO2 y P2O5 ) no pueden ser degradados por
los microorganismos presentes en el agua produce el crecimiento masivo de algas y otras
especies vegetales, que al morir consumen oxígeno durante su descomposición, por lo que con
el tiempo, el agua experimenta condiciones anaeróbicas.

Debido a estas nuevas condiciones anaeróbicas, se produce la muerte de peces y demás flora y
fauna acuática. Éste fenómeno no es producido solamente por fertilizantes, ya que la materia
orgánica de la basura y los detergentes hechos en base fosfatada también contribuyen a la
eutrofización, si bien es cierto que en menor medida. (Gregori, 2014)

Estándares de calidad ambiental (ECA) para agua aprobado con decreto supremo N° 004-2017-
MINAM

Mediante Decreto Supremo Nº 015-2015-MINAM, publicado el 19 de diciembre de 2015, en el

diario oficial El Peruano, el Ministerio del Ambiente (MINAM), en coordinación con todos los
sectores gubernamentales, en un proceso iniciado el año 2012 y luego de la pre publicación del
proyecto y de la consulta pública respectiva, aprobó los Estándares de Calidad Ambiental para
Agua (ECA de Agua); así como las disposiciones para su aplicación. Ello fue resultado luego de
un riguroso proceso técnico y científico que permitió analizar la situación de los estándares
aprobados hace siete años (2008)

ESTÁNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL (ECA) PARA AGUA APROBADO CON DECRETO

SUPREMO Nº 004-2017-MINAM

Directrices de la OMS para la calidad del agua potable, son el punto

de referencia internacional para el establecimiento de estándares y
seguridad del agua potable.
 Directriz de
Elemento/ Símbolo/ Valores normales en aguas la OMS
sustancia fórmula dulces/superficiales/subterráneas basada en
la salud

Antimonio Sb < 4 μg/l 0.005 mg/l

Arsénico As 0,01 mg/l

Boro B < 1 mg/l 0,3 mg/l

Cadmio Cd < 1 μg/l 0,003 mg/l

Cloro Cl 250 mg/l

Cobre Cu 2 mg/l

Cianuro CN- 0,07 mg/l

No hay
Hierro Fe 0,5 - 50 mg/l
directriz

Plomo Pb 0,01 mg/l

Manganeso Mn 0,5 mg/l

Mercurio Hg < 0,5 μg/l 0,001 mg/l

Níquel Ni < 0,02 mg/l 0,02 mg/l

50 mg/l
Nitratos y nitritos NO3, NO2 nitrógeno
total

Zinc Zn 3 mg/l

Agua superficial

Es la proveniente de las precipitaciones,que no se infiltra ni regresa a la atmósfera por

evaporación o la que proviene de manantiales o nacimientos que se originan de las aguas
subterráneas Se pueden distinguir dos tipos de aguas superficiales:

 Aguas lóticas o corrientes: Son las masas de agua que se mueven siempre en una misma
dirección como ríos, manantiales, riachuelos, arroyos
 Aguas lénticas: Se denominan a la interiores quietas o estancadas tales como los lagos,
lagunas, charcas, humedales y pantanos.

LEY GENERAL DE AGUAS: Decreto Ley N° 17752 (1969)

Artículo 144°.- Adecuación de los usos existentes a la promulgación de la Ley Los usos existentes a la
promulgación de esta Ley, se adecuarán a permisos, autorizaciones o licencias de acuerdo con lo
dispuesto en el Capítulo I del Título III de esta Ley

5. METODOLOGÍA Y PROCEDIMIENTOS
 Datos de campo:

 Recopilación de información de estudios anteriores.

 Programa de actividades de campo.

- Reconocimiento del área de estudio.

Diciembre,12.
- Recojo de muestras. Se llevará a cabo en dos fechas:
Diciembre,13. 18:00 pm
Diciembre,20. 14:00pm
- Análisis de las muestras en el laboratorio de la facultad de Ciencias del
Ambiente ubicada en la ciudad universitaria- Shancayan. Se llevará a cabo
en dos fechas:
Diciembre,14. 8:00 am
Diciembre,21.8:00 am

 Etapa de campo:

 Reconocimiento del área de estudio.

 Recojo de muestras.

 Análisis de las muestras en el laboratorio.

Diciembre,14. 8:00 am

-Utilizaremos el método por metales disueltos :

Colocamos 100 mL de agua de muestra (agua del río Quillcay ) en un vaso

beaker de 250 mL, se añade 0.5mL de 𝐻𝑁𝑂3 cc más 0.5 mL 𝐻2 𝑂2 del 20-30%
llevar a →sequedad, separar en 5mL en tubos para el uso del respectivo Kit,
∆
para el caso del metal (manganeso) pero no se hará uso de sequedad en los
iones de nitrito (NO2- ) y fosfato.Se analizará con el kita respectivamente.

Kit NO2-

 Pipetear 2.5 ml de muestra de agua de río en un tubo de ensayo.

 Añadir 1 microcuchara del reactivo NO2-1 y agitar vigorosamente hasta
que el reactivo se haya disuelto completamente.
 Dejar en reposo durante 10 minutos.
  Luego introducir la muestra de medición en la cubeta del
espectrofotómetro y medir.

Kit P

 Pipetear 2.5 ml de muestra de agua de río en un tubo de ensayo.

 Añadir 3 gotas del reactivo PO4-1 y mezclar.
 Añadir 1 microcuchara del reactivo PO4-2 y agitar vigorosamente hasta
que el reactivo se haya disuelto completamente.
 Dejar en reposo durante 5 minutos.
 Luego introducir la muestra de medición en la cubeta del
espectrofotómetro y medir.

Kit Mn

 Pipetear 2.5 ml de muestra de agua de río en un tubo de ensayo.

 Añadir 2 gotas del reactivo Mn -1 y mezclar.
 Añadir 1 gota del reactivo Mn -2 y mezclar.
 Dejar en reposo durante 2 minutos.
 Añadir 1 gota del reactivo Mn -3 y mezclar.
 Dejar en reposo durante 2 minutos.

Luego introducir la muestra de medición en la cubeta del espectrofotómetro y

medir.

Diciembre,21.8:00 am

 Etapa de postcampo:

 Análisis de la información.

 Elaboración del informe final.

6. RESULTADOS

Muestra 1 Muestra 2 ECA-AGUA

Ion nitrito 0.30mg/l 0.08 mg/l
Ion fosfato 1.34 mg/l 0.92 mg/l
Manganeso 0.29 mg/l 0.37 mg/l No Registra

7. DISCUSIÓN

8. CONCLUSIONES
Bibliografía
 Gil, & Gisbert Calabuig. (2004). Intoxicaciones por otros metales. En Medicina Legal y
Toxicologia (pág. 964). Barcelona: E. Villanueva.

 Gregori, M. I. (Mayo de 2014). Estudio de la adsorción de fosfatos en aguas de.

Barcelona, España.

 J.A. Camargo, A. A. (2007). Contaminación por nitrógeno inorgánico en los ecosistemas

acuáticos: problemas medioambientales, criterios de calidad del agua, e implicaciones
del cambio climático. Ecosistemas .

 Legislacion española de aguas potables. (1990). R.D. 1.138.

 Mallqui Meza, H., Valverde Balabarca, H., Rosales Pereda, J., & Marlene Rosario, A.
(2016). INFORMACION DE CARACTERIZACION DE LA SUBCUENCA DEL RÍO QUILLCAY.
Huaraz.

 McFarland, M. L., & C. Dozier, M. (2001). Problemas del agua potable: El hierro y el
magnesio. Texas: Sistema Universitario Texas A&M.

 MINAM. (7 de Junio de 2017). Aprueban Estándares de Calidad Ambiental. El Peruano,

pág. 18.

 Poschenrieder, B. y. (1991). definirse como metales cuyo peso 1990. Breckle.

 Zimmer, A. (2016). Asegurando el Agua y los Medios de Vida en la Montaña . Huaraz

 Jimeno, Enrique.1998."Análisis de aguas y desagúes".Editorial Centro de Estudiantes

CEIA,Universidad Nacional de Ingeniería.2da edición.Lima

 Organización Mundial de la Salud (OMS).2005."Guias para la calidad del agua

potable".Volumen1.Primer apéndice a la Tercera Edición.Genéve
Escorrentia : Agua de lluvia que circula libremente sobre la superficie de un
terreno.

Tipografía: Técnica de imprimir textos o dibujos, a partir de tipos o moldes en relieve

que, entintados, se aplican sobre el papel.