ADN 5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´

 Las hebras de ADN se separan.

original 3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´
 Cada hebra sirve como molde
para la síntesis de una cadena
ADN 5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´ nueva (complementaria y
copia 1 3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´ antiparalela)

 Se obtienen dos copias de ADN

ADN 5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´
iguales entre sí y con respecto a la
copia 2 3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´
original.
 Características de la duplicación del ADN

ADN
original
SEMICONSERVATIVA

Cada ADN nuevo conserva

una hebra del ADN original
(la otra hebra es nueva)

Cadena Cadena
nueva nueva
- BIDIRECCIONAL: desde el origen de replicación progresa en dos direcciones.
- SEMIDISCONTINUA: una cadena nueva se sintetiza en forma continua y la otra en fragmentos.
-ASIMÉTRICA: la disposición de la cadena continua y la discontinua es asimétrica entre
horquillas de la misma burbuja de replicación.
 PASOS DE LA
DUPLICACIÓN
Reconocimiento del punto de
ORI
iniciación (ORI) o señal de
iniciación:

Sitio de inicio de la
duplicación. A partir de aquí se
comienzan a separar las hebras
del ADN en dos direcciones.
Burbuja de replicación
Se forma la burbuja de
replicación (dos horquillas)
horquilla horquilla

En procariontes hay un solo

ORI y en eucariontes múltiples.
Separación de las hebras de ADN:

 La enzima HELICASA comienza a separar las dos cadenas del ADN a

partir del ORI.
 Se generan enrollamientos o torsiones en el extremo de la
horquilla. Las TOPOISOMERASAS eliminan esos enrollamientos.
 En el extremo de la horquilla se van uniendo proteínas
estabilizadoras (SSB) que mantienen las hebras separadas
Acción de las topoisomerasas
Síntesis de las hebras nuevas
ADN polimerasa III
• Lee la hebra molde en
dirección 3´5´
• Sintetiza hebra nueva en
dirección 5´3´
• Para iniciar necesita un
cebador (corta secuencia de
ARN)
5´
3´
3´ 5´ 3´ 5´

En una horquilla, una cadena

nueva se sintetiza en forma
continua, la otra en pequeños
fragmentos (fragmentos de
Okasaki)
 En la burbuja de replicación, la disposición de la cadena continua y de la
discontinua en una horquilla es opuesta a la de la otra horquilla.
 La cadena continua siempre crece en la misma dirección de la apertura de
la horquilla.
 La cadena discontinua siempre crece en la dirección contraria a la apertura
de la horquilla.
 La dirección de lectura del ADN molde siempre es 3´5´ y la dirección de
síntesis de las cadenas nuevas siempre es 5´3´.
 Al comienzo de la cadena líder hay un cebador y también al comienzo de
cada fragmento de Okasaki, en la cadena discontinua.
Eliminación de los cebadores
 La ADN pol I elimina los
cebadores (actividad exonucleasa)
y los reemplaza por nucleótidos de
ADN (actividad polimerasa)
 La ligasa une los fragmentos de
ADN entre sí
ENZIMAS DE LA DUPLICACIÓN
DEL ADN

 HELICASA: separa las cadenas ADN

 TOPOISOMERASAS: eliminan superenrollamientos
 PRIMASA: sintetiza cebadores
 ADN POL I: Elimina y reemplaza cebadores por ADN.
 ADN POL II: reparadora
 ADN POL III: sintetiza cadenas nuevas
 LIGASA: une los fragmentos entre sí
El último cebador se elimina pero NO puede reemplazarse: el telómero se
acorta.
El acortamiento telomérico se relaciona con el envejecimiento celular
La enzima TELOMERASA alarga los telómeros (es una transcriptasa
inversa)

telómero

Está activa
solamente en
células germinales
TELOMERASA y tumorales