UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS,
GEOLOGÍA Y METALURGIA

ESCUELA ACADÉMICA: Ingeniería de Minas .

AÑO Y SEMESTRE ACADÉMICO: 2018 – I

CICLO: III

DOCENTE: Ing. TORRES YUPANQUI Edson.

INTEGRANTES: Castillo Quispe Edmundo

Cortez maza Jesús
Rosales lázaro Jesús
Lucero Tamara Eder

Hinostroza yanac rober

Ayala obregón Percy

 INTRODUCCIÓN

La electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan

reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico.
Esto último es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina
conocida como análisis potenciométrico.
La celda electroquímica o voltaica se basa en la separación física de los
agentes oxidantes y reductores. Un puente electrolítico une las secciones
separadas de modo que los iones pueden fluir aun cuando la transferencia de
electrones no pueda ocurrir directamente, así cuando el cobre oxida al zinc,
éste último pierde 2 electrones que son ganados por el cobre; esto se puede
expresar por:

Una pila electrolítica es un medio mecánico para efectuar una reacción de

óxido-reducción, en tal forma que la transferencia de electrones se efectúa a
través de un alambre. La electricidad se puede producir mediante medios
químicos y a su vez la electricidad se usa para producir reacciones químicas en
las llamadas pilas electrolíticas. Así se obtiene aluminio y magnesio, se
croman, niquelan o platean muchos metales.

En el siguiente informe se da a conocer los resultados de la experimentación

sobre la electrolisis, celdas galvánicas y recubrimiento electrolítico.
 ELECTROQUÍMICA

OBJETIVOS

 Conocer el principio de funcionamiento de las celdas electrolíticas y

galvánicas, es decir, la conversión de la energía eléctrica química y
viceversa.

 Medir los potenciales estándar de celda a fin de determinar el orden de

la facilidad relativa para oxidarse de una serie de metales.

MARCO TEORICO

Electroquímica

Es la parte de la química que trata de la relación entre las corrientes eléctricas

y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en eléctrica
y viceversa. En un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio de las
reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos
químicos causados por la acción de las corrientes o voltajes.

La electrólisis

Es uno de los procesos electroquímicos más importantes, en el cual el flujo de

una corriente eléctrica a través de una porción de materia, genera cambios
químicos es ésta. Dichos cambios o reacciones químicas no se producen en
ausencia de una fuente de energía eléctrica y todo el proceso sucede en un
dispositivo denominado celda electrolítica.

Una celda electrolítica es un dispositivo similar al empleado para determinar si

una solución es o no electrolítica. Consta de un recipiente que contiene una
solución de algún electrolítico y dos electrodos que se sumergen en dicha
sustancia, a través de los cuales fluye una corriente eléctrica, proveniente de
una fuente de energía (por ejemplo, una pila). El electrodo desde el cual salen
electrones hacia la solución está

cargado negativamente (cátodo), por lo que los iones cargados positivamente

(cationes) migrarán hacia éste. De la misma forma, los iones negativos
(aniones) se verán atraídos por el electrodo positivo o ánodo. Dado que el
electrodo negativo presenta un exceso de electrones, se comporta como
un agente reductor, pues puede ceder dichos electrones a un ion positivo que
carezca de ellos. Igualmente, el polo positivo de una celda electrolítica actúa
como agente oxidante, capturando los electrones de exceso que posean los
iones negativos.

Así, podemos afirmar que en una celda electroquímica, el electrodo donde

ocurre la reducción es el cátodo y aquel en donde ocurre la oxidación
corresponde al ánodo.

Celdas Electroquímicas

Las reacciones de óxido---reducción que ocurren espontáneamente, pueden

ser utilizadas para generar energía eléctrica. Para ello es necesario que la
transferencia de electrones no se realice directamente, es decir, que la
oxidación y la reducción sucedan en espacios separados.

De esta manera, el flujo de electrones desde el agente reductor hacia el agente

oxidante, se traduce en una corriente eléctrica, que se denomina corriente
galvánica, en honor a Luigi Galvani (1737-1798), físico italiano que estudió
estos fenómenos. Las celdas electroquímicas, conocidas también como celdas
galvánicas o voltaicas, son los dispositivos en los cuales se realiza este
proceso.

En una celda electroquímica los reactivos se mantienen en compartimentos

separados o semiceldas, en las cuales se realizan las semi-reacciones de
oxidación y reducción separadamente. Una semicelda consta de una barra de
metal que funciona como electrodo y que se sumerge en una solución acuosa
compuesta por iones del mismo metal, provenientes de una sal de éste. Los
electrodos de cada semicelda, se comunican a través de un circuito eléctrico
externo, por el que viajan los electrones desde el agente reductor hasta el
agente oxidante. Estos dispositivos son el fundamento de las pilas y baterías
que usamos a diario.

EXPERIMENTO N°1: Electrolisis de una solución de yoduro potásico: KI

(0.5 M).

MATERIALES INSTRUMENTOS Y REACTIVOS

 Un tubo en U de electrólisis
 Dos electrodos de carbón (grafito)
 Dos pinzas cocodrilo
 Un tubo gotero
 Una fuente de corriente continua
 Soluciones de 𝐾𝐼 0,5 𝑀, 𝐹𝑒𝐶𝑙3 0,1 𝑀, 𝑎𝑙𝑚𝑖𝑑𝑜𝑛 5% y Fenolftaleína.
PARTE EXPERIMENTAL

Ánodo Cátodo
Fuente de corriente eléctrica (6 - 9 V)

Electrodos de grafito

Solución de KI Armar este

equipo

Dejar transcurrir la Conectar los

electrolisis de 5 a 10 electrodos a la fuente
min de corriente continua

Observe la Desconectar los

proporción de electrodos de la
color pardo fuente de energía

Del cátodo extraer

Extraer 2 mL del
muestras en tubos de
líquido pardo del
ensayo (2 mL) y
ánodo y agregarle
agregarle fenolftaleína y
2 mL de almidón
𝐹𝑒𝐶𝑙3 respectivamente.
RESULTADOS

Se puede observar en la imagen el

ánodo, donde está la parte de color
pardo y el cátodo que esta incoloro.

Solución del cátodo:

Posteriormente de tomar dos muestras

de 2 mL de la solución del cátodo en
tubos de ensayo, se agregó fenolftaleína
y 𝐹𝑒𝐶𝑙3 . Estos cambiaron de color:
Tubo con solución color rojo grosella
(fenolftaleína) y tubo con solución rojo
pardo (𝐹𝑒𝐶𝑙3).
Solución del ánodo:

El color pardo en el ánodo, se da

debido al yodo. Una manera de
reconocerlo es tomando una muestra
de solución de color pardo del ánodo y
agregarle almidón, y esta solución se
tornará de un color azul-morado, como
se dio en la experimentación.

a) Escriba la reacciona del ánodo:

 Reacción Ánodo: 2𝐼 − + 2𝑒 − → 𝐼2
b) Escriba la reacción del cátodo:

 Reacción Cátodo:2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 −

c) Escriba la reacción total:

 Reacción Celda: 2𝐻2 𝑂 + 2𝐼 − → 𝐻2 (𝑔) + 𝐼 2 + 2𝑂𝐻 −

1. ¿QUE ES UNA REAXCION REDOX? DE TRES EJEMPLOS

Una reacción redox (o de oxidación-reducción) es un tipo de reacción química
en donde se transfieren electrones entre dos especies
Se dice que hay una transferencia de electrones cuando hay un cambio en el
número de oxidación entre los reactivos y los productos
Las reacciones redox están en todas partes. Tu cuerpo usa reacciones redox
para convertir la comida y el oxígeno en energía ; Las baterías en tus aparatos
electrónicos también dependen de reacciones redox y aprenderás más de esto
cuando hablemos sobre electroquímica.
Ejemplos de Reacciones Redox:
1: Fe2O3 + 3CO → 2 Fe + 3 CO2
Reducción: el Fe pasa de un estado de oxidación de +3 a 0 por lo tanto se
reduce
Oxidación: el C pasa de +2 a +4 por lo tanto se oxida

EJEMPLO 2:

3: ejemplo,

al introducir una lámina de cobre (Cu) en una disolución concentrada de nitrato

de plata (AgNO3), es posible notar al pasar unos minutos que la lámina de
cobre empieza a recubrirse de una capa de color grisácea, y que la disolución
comienza a tonarse de color celeste.

La ecuación química que representa este proceso es:

Cu(s) + 2AgNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + 2Ag(s)

Sin embargo, tanto el nitrato de plata, como el nitrato de cobre, son

compuestos que, fundidos o disueltos en agua, se disocian en iones. Por lo
tanto, la ecuación química se puede representar según la siguiente ecuación
iónica:

Cu(s) + 2Ag+(ac) + 2NO3-(ac) → Cu+2(ac) + 2NO3-(ac) + 2Ag(s)

Como el ión nitrato (NO3-) aparece en ambos lados de la ecuación molecular y

el grupo es idéntico en ambos lados, se puede escribir la ecuación iónica de la
siguiente manera:
Cu(s) + 2Ag+(ac) → Cu+2(ac) + 2Ag(s)

Esta ecuación iónica indica que, durante el proceso, el átomo de cobre

eléctricamente neutro se ha transformado en el ión Cu+2, para lo cual ha tenido
que ceder dos electrones:

Cu(s) → Cu+2(ac)

En cambio, el ión Ag+ se ha convertido en un átomo de plata metálica (Ag),

para lo cual ha debido aceptar un electrón:

Ag+(ac) → Ag(s)

A partir de esto, es posible decir que la ecuación anterior involucra dos

procesos: uno en el que se pierden electrones (oxidación) y otro en el que se
ganan (reducción).

Las medias ecuaciones o semireacciones que describen estos procesos son:

Oxidación: Cu(s) → Cu+2(ac) + 2e

Reducción: Ag+(ac) + e → Ag(s)

2) REACCIÓN DE SOLUCIÓN DEL CÁTODO CON FECL3:

 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 + 3𝐾𝐶𝑙

3) PORQUE LA SOLUCIÓN DEL CÁTODO TOMA EL COLOR ROJO CON

LA FENOLFTALEÍNA:

 Es por que el pH de la solución es mayor a 7.

4) ¿PORQUE LA SOLUCIÓN DEL ÁNODO TOMA EL COLOR AZUL CON

EL ALMIDÓN? Y el color violeta en la face a CCl4:

 Esta reacción es el resultado de la formación de cadenas de

poliyoduro a partir de la reacción del almidón con el yodo presente en
la solución de un reactivo llamado Lugol.

5) DIGA LA APLICACIÓN DE LA ELECTROLISIS

Obtención de elementos.
Mediante la electrolisis podemos descomponer diferentes compuestos en
sus elementos, la única condición es que estos compuestos fundidos o
disueltos liberen iones. En el proceso catódico podemos obtener metales,
hidrógeno...
Cátodo: Mn+ + ne- → M
De este modo se obtiene el sodio , el aluminio, el hidrógeno...
En el proceso anódico podemos obtener no metales como el cloro, el
oxígeno...
Ánodo: X n-→ X + ne-
Purificación de metales.
Para purificar un metal se usa como ánodo el metal impuro y como cátodo
el mismo metal puro, ambos metales se sumergen en una cuba electrolítica
con una disolución de una sal del metal en cuestión. Este método es muy
usado en la purificación del cobre
Galvanotecnia.
La electrolisis es usada también para recubrir ciertos metales con otro metal
con el fin de embellecerlo y/o evitar la corrosión. Los metales que
habitualmente se depositan son el oro, la plata, el cromo, el estaño... A este
proceso se le denomina galvanotecnia

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Se logró armar el equipo de electrolisis del KI, y determinar visual y

experimentalmente el ánodo y cátodo.

 Se pudo comprobar la obtención de iones yoduro depositadas en el

ánodo de la celda y la descomposición del agua en iones 𝑂𝐻 − en el
catodo.

 El cambio de color en la muestra del cátodo, al agregarle

fenolftaleína es debido a que es un medio básico-

 El cambio de color a la muestra del ánodo, al agregarle almidón es

debido a la presencia del yodo.
 CONCLUSIONES

 La cantidad de producto formado en un electrodo, durante un

proceso electrolítico, depende de la cantidad de carga que pasa a
través de la celda electrolítica y de la estequiometria de la reacción

 Se concluye que el proceso de electrolisis consiste en pasar una

corriente eléctrica para producir una reacción química no
espontanea.

EXPERIMENTO N°2: Pilas electroquímicas.

MATERIALES INSTRUMENTOS Y REACTIVOS

 6 vasos de precipitados de 100 mL

 Solución saturada en KCI (puente salino)
 Electrodos de Zn, Cu, Mg y Pb
 Cables de conexión
 Un voltímetro
 Soluciones de: 𝑍𝑛𝑆𝑂4 1𝑀, 𝐶𝑢𝑆𝑂4 1 𝑀, 𝑀𝑔𝑆𝑂4 1 𝑀, 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 1 𝑀,
𝑁𝑎2 𝑆 1 𝑀.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Preparación de las celdas galvánicas y medición del voltaje a cada celda:

 Voltímetro

Ánodo (-) oxidación Cátodo (+) reducción

Puente salino
(papel filtro
humedecido con solución saturada de KCI)

a.1) Celda constituida por pares de 𝑍𝑛/𝑍𝑛+2 (1 𝑀) y 𝐶𝑢/𝐶𝑢+2 (1𝑀)

Preparar la celda
como se muestra en
la figura

Llenar 3⁄4 partes Llenar el segundo

de un vaso con vaso con solución
solución de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 de 𝐶𝑢𝑆𝑂4

Conectar ambos
vasos con el papel
filtro humedecido en
KCl (puente salino)
 Sumergir el Sumergir el
electrodo de Zn electrodo de Cu
en la solución en la solución
de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 de 𝐶𝑢𝑆𝑂4

Conectar a los
electrodos un
voltímetro

Anotar el voltaje
de la celda

a.2) Celda constituida por pares de 𝑃𝑏/𝑃𝑏 +2 (1 𝑀) y 𝐶𝑢/𝐶𝑢+2 (1𝑀)

Preparar la celda
como se muestra en
la figura

Llenar 3⁄4 partes Llenar el segundo

de un vaso con vaso con solución
solución de de 𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )4

Conectar ambos
vasos con el papel
filtro humedecido en
KCl (puente salino)
 Sumergir el Sumergir el
electrodo de Pb electrodo de Cu
en la solución en la solución
de 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )4 de 𝐶𝑢𝑆𝑂4

Anotar el voltaje
Conectar a los
de la celda
electrodos un
voltímetro

a.3) Celda constituida por pares de 𝑍𝑛/𝑍𝑛+2 (1 𝑀) y 𝑀𝑔/𝑀𝑔+2 (1𝑀)

Preparar la celda
como se muestra en
la figura

Llenar 3⁄4 partes Llenar el segundo

de un vaso con vaso con solución
solución de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 de 𝑀𝑔𝑆𝑂4

Conectar ambos
vasos con el papel
filtro humedecido en
KCl (puente salino)

Sumergir el Sumergir el
electrodo de Zn electrodo de Cu
en la solución en la solución
de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 de 𝑀𝑔𝑆𝑂4
 Conectar a los
electrodos un
voltímetro

Anotar el voltaje
RESULTADOS: de la celda
a.1) Celda:

Datos teóricos:

𝑍𝑛(1 𝑀)/𝑍𝑛+2 // 𝐶𝑢+2 (1𝑀)/𝐶𝑢

Reacción Ánodo: 𝒁𝒏(𝒔) − 𝟐𝒆− → 𝒁𝒏+𝟐 𝜺𝟎𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟎, 𝟕𝟔𝟑 𝑽

0
Reacción Cátodo: 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑠) 𝜀𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 0,0337 𝑉

Reacción Celda: 𝒁𝒏(𝒔) + 𝑪𝒖+𝟐 → 𝒁𝒏+𝟐 + 𝑪𝒖(𝒔) 𝜺𝟎𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟏, 𝟏𝟎 𝑽

Dato experimental:

Como resultado de la experimentación se obtuvo un voltaje de: 0,98 V en el

voltímetro.

a.2) Celda:

Datos teóricos:

𝑃𝑏/𝑃𝑏 +2 (1 𝑀) // 𝐶𝑢+2 (1𝑀)/𝐶𝑢

Reacción Ánodo: 𝑷𝒃(𝒔) − 𝟐𝒆− → 𝑷𝒃+𝟐 𝜺𝟎𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟎, 𝟐𝟔 𝑽

0
Reacción Cátodo: 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑠) 𝜀𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 0,0337 𝑉

Reacción Celda: 𝑷𝒃(𝒔) + 𝑪𝒖+𝟐 → 𝑷𝒃+𝟐 + 𝑪𝒖(𝒔) 𝜺𝟎𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟎, 𝟒𝟔𝟑 𝑽

Dato experimental:

Como resultado de la experimentación se obtuvo un voltaje de: 0,460 V en el

voltímetro.

a.3) Celda:

Datos teóricos:

𝑀𝑔/𝑀𝑔+2 (1𝑀) // 𝑍𝑛+2 (1 𝑀)/𝑍𝑛

Reacción Ánodo: 𝑴𝒈+𝟐 + 𝟐𝒆− → 𝑴𝒈(𝒔) 𝜺𝟎𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟐, 𝟕𝟑 𝑽

0
Reacción Cátodo: 𝒁𝒏(𝒔) − 𝟐𝒆− → 𝒁𝒏+𝟐 𝜀𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −𝟎, 𝟕𝟔𝟑 𝑽

Reacción Celda: 𝒁𝒏(𝒔) + 𝑴𝒈+𝟐 → 𝒁𝒏+𝟐 + 𝑴𝒈(𝒔) 𝜺𝟎𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟕 𝑽

Dato experimental:

Como resultado de la experimentación se obtuvo un voltaje de: 1,600 V en el

voltímetro.
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Se logró satisfactoriamente armar las celdas galvánicas, aunque con un

margen de error en el valor obtenido del voltímetro. Este error se pudo
haber dado por la suciedad de los electrolitos, el tiempo que los
reactivos llevan expuestos al medio ambiente, un mal funcionamiento del
voltímetro, etc.

 La colocación de un electrodo en el ánodo o cátodo depende

directamente de su número de potencial estándar, como se puede notar
en el ejemplo de que en el primer experimento el Zn va como ánodo y en
el tercer experimento va como cátodo.

CONCLUSIONES

 La energía liberada en una reacción redox puede usarse para realizar

trabajo eléctrico.

 La diferencia de potencial entre los dos electrodos de una celda voltaica

proporciona la fuerza motriz que mueve los electrones a lo largo del
circuito externo.

 Si tomamos dos sistemas y los unimos cerrando un circuito eléctrico,

estamos construyendo un generador de corriente eléctrica; la magnitud
de esta corriente dependerá de la diferencia de potencial existente entre
los potenciales de electrodo de cada uno de los sistemas.
 RECUBRIMIENTO ELECTROLITICO

OBJETIVOS

 Recubrir un objeto para un metal.

MARCO TEORICO

Recubrimientos electrolíticos
El principio básico de los procesos de recubrimientos electrolíticos consiste en
la conversión del metal del ánodo en iones metálicos que se distribuyen en la
solución. Estos iones se depositan en el cátodo (pieza que será recubierta)
formando una capa metálica en su superficie. Existen en galvanotecnia
procesos en los cuales el metal se deposita sin fuente externa de corriente
eléctrica.

En ambos procesos de recubrimientos la capa depositada forma cristales

metálicos. En función del tipo de estructura cristalina se derivan las diferentes
propiedades del recubrimiento y así los campos de aplicación más adecuados.

El recubrimiento electrolítico de las piezas se produce casi exclusivamente por

inmersión en un baño. Para ello se introducen las piezas en las cubas donde se
encuentra el electrolito, se les aplica la corriente electrica, se recubren y se
secan. Al extraer las piezas del baño arrastran una cantidad del electrolito
sobre la superficie de las piezas. Esa película superficial arrastrada se elimina
en un proceso de lavado posterior para que no interfiera en las siguientes
operaciones o presente las condiciones de acabado exigidas.
MATERIALES Y REACTIVOS:

 Fuente de corriente continua.

 Vaso de precipitación
 Llave de metal
 Moneda.
 Ánodo zinc y cobre

PROCEDIMIENTO DE LA PRACTICA:

Para el recubrimiento de los objetos se debe seguir las siguientes etapas:

1. Preparación del objeto a recubrir:

Desengrase químico: se realiza mediante solventes orgánicos especialmente

con una mezcla equivalente de kerosén y gasolina cunado se trabaja
industrialmente.

Secado: se emplea aire caliente.

Pulido: puede ser mecánico o electrolítico con la finalidad de reducir la

aspereza del material, para el pulido electrolítico se prepara una solución cuya
composición deberá ser 30% de 𝐻3 𝑃𝑂4 , 30% de 𝐻2 𝑆𝑂4 y el resto de agua.
La temperatura de trabajo debe estar entre 40 y 50 ºC, el voltaje de trabajo
fluctúa entre 2-5 voltios, y se usa ánodos de fierro, las otras variables del
proceso se modificarán de acuerdo a los requerimientos.

Desengrase químico: se realiza como en el primer paso

Secado: Se realiza como en el segundo paso.

Desengrase electrolítico: Se hace uso del fluido eléctrico, con esto reasegura
una total eliminación de la grasa por saponizacion, la formulación es la
siguiente:

NaOH : 50-100 g/L

NaCN : 10-40 g/L
Temperatura: 50-70 ºC
pH : 11

Tiempo de 2 a5 minutos de acuerdo a las características del material, la

𝑎𝑚𝑝
densidad de corriente debe fluctuar entre 3-6 ⁄𝑑𝑚2 y una diferencia de

potencial de 3-10 voltios. Los ánodos deben ser de fierro o cualquier material
conductor, la tina debe ser de fierro q también puede ser usada como ánodo.

Decapado: por inmersión sobre una solución de ácido clorhídrico de 50% en

volumen, se hace con la finalidad de eliminar óxidos ocluidos.
2. Cincado electrolítica alcalino:

Armar este
equipo

Preparar las
siguientes
soluciones
electrolíticas

𝑔
 𝑍𝑛𝑂 ∶ 25 ⁄𝐿
𝑔
 𝑁𝑎𝐶𝑁 ∶ 40 − 50 ⁄𝐿
𝑔
 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∶ 60 − 80 ⁄𝐿
Ánodo: Zinc
electrolítico Condiciones:
o Temperatura máxima:
25 − 26 °𝐶
o pH: 11 – 12

Tiempo de o Voltaje: 5 – 10 voltios

recubrimiento: o Densidad de corriente
25 –30 min
eléctrica:
𝑎𝑚𝑝
0.5 − 1.5 ⁄𝑑𝑚2

Reacciones:
Ánodo: 𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛+1 + 1𝑒 −
Cátodo: 𝑍𝑛+ + 1𝑒 − → 𝑍𝑛(𝑠)
3. Cobreado electrolítico acido:

Armar este
equipo

Preparar las
siguientes
soluciones
electrolíticas

𝑔
 𝐶𝑢𝐶𝑂3 ∶ 30 ⁄𝐿
𝑔
 𝑁𝑎𝐶𝑁 ∶ 35 ⁄𝐿
𝑔
Ánodo:  𝑁𝑎𝑂𝐻 ∶ 30 ⁄𝐿
Cobre
Condiciones:
electrolítico
o Temperatura máxima:
16 − 26 °𝐶
o Potencial: 3 – 6 voltios
o Densidad de corriente
Tiempo de
recubrimiento: eléctrica:
5 –10 min 𝑎𝑚𝑝
3−6 ⁄𝑑𝑚2

Reacciones:
Ánodo: 𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 −
Cátodo: 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑠)
RESULTADOS

Cincado:

Como se muestra en la imagen,

se logró recubrir una moneda,
que tiene un color dorado
característico y paso a un color
plateado producto del
recubrimiento del Zinc.

Cobreado:

Como se muestra en la imagen, se logró

recubrir una llave, que tenía un color gris
característico y cambio de color
cobrizo(rojizo) característico del cobre.
 Cuestionario
1)¿Cuál es la razón del desengrase y pulido del objeto a recubrir?
El pulido permite eliminar asperezas o defectos de las superficies.
Desengrase En la fabricación de piezas se emplean grasas, taladrinas,
aceites y sustancias similares como refrigerantes y lubricantes. A
menudo también se engrasan las piezas como protección anticorrosiva
temporal. El desengrase puede efectuarse básicamente de dos formas:
con disolventes orgánicos o en soluciones acuosas alcalinas con poder
emulsificador.
2) Que es galvanoplastia?
Técnica que consiste en cubrir un objeto o una superficie con capas
metálicas consistentes por medio de la electrólisis y que se aplica
especialmente a la preparación de moldes y a la reproducción de objetos
en relieve
3) cuales son las condiciones de operación en un recubrimiento
electrolítico
Las propiedades especificas de los recubrimientos dependen de los
componentes del electrolito utilizado
4) para que un objeto es sometido en un recubrimiento analítico

5) ¿En qué electrodo se produce la oxidación y reducción?

¿Respectiva?
En una pila el ánodo (donde ocurre la oxidación) es el electrodo negativo
(-) y el cátodo (donde ocurre la reducción) es el electrodo positivo (+). ·
El electrodo más negativo hace de ánodo y en el ocurre una oxidación,
se liberan electrones
 DISCUSION DE RESULTADOS

 Se logró recubrir los objetos con Zn(s) y Cu(s), como se muestra en las
imágenes anterior ores, pero posteriormente estos metales se fueron
desprendiendo de los objetos recubiertos.

 Se obtuvo los resultados esperados, a pesar que se utilizó un potencial

eléctrico menor a lo recomendado.

 El recubrimiento depende en gran parte de la solución electrolítica que

se va a utilizar y de lo limpio que esta el objeto a recubrir.

 Para obtener un mejor resultado se puede pasar a un segundo proceso

de abrillantar, pero por factor tiempo y disponibilidad de reactivos no se
llevó a cabo.

CONCLUSIONES

 Se concluye que el recubrimiento electrolítico consiste en depositar por

medio de la electroquímica, una capa de metal en sobre la superficie de
un objeto sumergido en una solución de iones metálicos o electrolitos.

 En este proceso se usan productos químicos relativamente puros, sales

y metales, de forma que durante la operación se depositan
completamente los metales empleados sobre las piezas.
 BIBLIOGRAFÍA

 CASTELLANG. 1987 “Físico-Química” Edit. Adison Wiley

Iberoamericana, 2da Edición – USA

 PONS MUZZO 1981 “Químico Física”, Edit. Leoncio Prado

5ta Edición,

 RAMEITE R. 1983 “Equilibrio y Análisis Químico”, Edit. FEISA,

 WASER 1972 “Termodinámica Química Elemental”,

Edit. Reverte S.A. España.