CALCÓGENOS O ANFIGENOS

Los elementos del grupo 16 se denominan calcógenos

(productores de cobre). El nombre alude sobre todo al
azufre ya que el cobre se encuentra en menas como
sulfuro.
•El azufre se conoce desde la antigüedad.
•El oxígeno fue descubierto por Scheele y Priestley
(1774), independientemente.
•En 1782 Müller descubre el selenio (luna).
•En 1817 Berzelius descubrió el teluro (tierra).
•Finalmente, en 1898 los esposos Curie aíslan el polonio de la
pechblenda
Se denominan calcógenos. La primera energía de ionización
disminuye al bajar en el grupo. Existe la formación de aniones
más que la de cationes. Con la posible excepción del PoO2,
catión monoatómico. Disminución del carácter no metálico al
bajar en el grupo: El oxígeno presenta dos alótropos gaseosos
O 2 y O 3.

El azufre tiene muchos alótropos, todos ellos son aislantes.

Las formas estables del selenio y teluro son semiconductoras.

El polonio es un conductor metálico. Selenio y teluro son

relativamente raros. El selenio se encuentra solo en unos pocos
minerales mientras que el Te está normalmente combinado
con otros metales, por ej. En la silvanita ( AgAuTe 4 ).
RESEÑA HISTORICA

PRIMEROS DESCUBRIMIENTOS

Uno de los primeros experimentos conocidos sobre

la relación entre la combustión y el aire lo desarrolló
el escritor Filón de Bizancio, en el siglo II a.c.Filón
observó que invirtiendo un recipiente sobre una vela
prendida y rodeando el cuello de éste con agua, una
parte del líquido subía por el cuello, supuso, de
forma incorrecta, que algunas partes del aire en el
recipiente se convierten en Elemento Clásico del
Fuego y, entonces, era capaz de escapar a través de
poros del cristal.
El oxígeno fue descubierto por el farmacéutico Carl
Wilhelm scheele, que produjo oxígeno gaseoso
calentando óxido de mercurio y varios nitratos
alrededor de 1772. Scheele llamó al gas “aire de
fuego” porque era el único apoyo conocido para la
combustión.
Entre tanto, el 1 de agosto de 1774, el clérigo
Joseph Priestley condujo un experimento en el que
enfocó la luz solar sobre óxido de mercurio (HgO)
 OXÍGENO
CARACTERISTICAS GENERALES
Símbolo: O
Número atómico: 8
Electronegatividad: 3.5
Radio covalente (Å): 0.73
Radio iónico (Å): 1.40
Configuración electrónica: 1s22s22p4
1º potencial ionización (eV): 13.70
Masa atómica (g/mol): 15.994
Densidad (Kg/cm3): 1.429
Punto de ebullición (ºC): -183
Punto de fusión (ºC): -218.8
PROPIEDADES FÍSICAS
•El oxigeno gaseoso, O2 es fundamental para la
vida; es necesario para quemar los combustibles
fósiles y obtener así energía, y se requiere durante el
metabolismo urbano para quemar carbohidratos. En
ambos procesos, los productos secundarios son dióxido
de carbono y agua.
•El oxigeno constituye el 21 % en volumen del aire y el
49.5 % en peso de la corteza terrestre.
•La otro forma alotrópica del oxigeno es el ozono (O3) es
mas reactivo que el oxigeno ordinario y se puede formar a
partir de oxigeno en un arco eléctrico, como el descargador
a distancia de un motor eléctrico, también se puede
producir ozono por la acción de la luz ultravioleta
sobre el oxigeno; esto explica
•El oxígeno (O2) es un gas incoloro e inodoro que condensa en
un líquido azul pálido.
•Debido a que es una molécula de pequeña masa y apolar tiene
puntos de fusión y ebullición muy bajos.
•El gas no arde, pero si mantiene la combustión.
•Es uno de los elementos más abundantes tanto en el cuerpo
humano como en el planeta ya que supone el 21 % de la
atmósfera (78% N2).
•En la corteza terrestre constituye el 46 % de la hidrosfera.
• Gas a temperatura ambiente
• Abundancia: 21% de la atmósfera terrestre y 45,5% en la
corteza terrestre y 90% en los mares oceánicos
• Química orgánica: uno de los elementos mas importantes
• Dos formas alotrópicas: O2 y O3
• Isótopos:3 estables(O¹⁶,O¹⁷,O¹⁸) y 10 radiactivos

Átomo de Oxígeno “O” Oxigeno Diatómico “O2” Ozono “O3”

 OBTENCIÓN DE OXÍGENO
El oxígeno industrialmente se puedo obtener a partir de la
destilación fraccionada del aire líquido. En este procedimiento
llamado método de Georges Claude se desprende primero ázoe a -
193° y luego el oxígeno a -181°.
El aire está compuesto por:
Sustancia % en peso % en volumen
Nitrógeno(N2) 75,51 68,03
Oxigeno (O2) 23,15 29,98
Argón (Ar) 1,29 0,94
Dióxido de carbono
(CO2). 0,04 0.03
Hidrogeno (H2) 0,0007 0,01
Helio, Kriptón y Xenón Vestigios
Un método químico es el llamado método de Lavoisier el que consiste en el
calentamiento de mercurio se oxida a 360° y luego se descompone el óxido.
Hg + O  HgO

En la industria se emplea el método de Boussingault, el cual consiste en el

calentamiento de barita u óxido de bario (BaO) que se calienta al aire, al rojo
naciente (400° aprox.), combinándose con el Oxigeno para formar bióxido de
bario.

BaO + O  BaO2

Calentando en seguida el bióxido de bario hacia 800°; se disocia en barita y

oxígeno por la reacción inversa.

BaO2  BaO + O
O2 :OXÍGENO DIATÓMICO
PROPIEDADES
El oxígeno tiene dos alótropos , O2 y O3. Cuando se habla de
oxígeno molecular, por lo general se trata de O2.

El ozono, O3 , es menos estable que el O2.

La molécula de O2 es paramagnética porque contiene dos

electrones desapareados.

El oxígeno molecular es un agente oxidante fuerte y una de las

sustancias más utilizadas en la industria. Se emplea
principalmente en la industria del acero y en el tratamiento de
aguas negras.

El oxígeno también se utiliza como agente blanqueador de la

pulpa y del papel, en medicina para superar dificultades
respiratorias, en los sopletes de oxiacetileno y como agente
oxidante en muchas reacciones inorgánicas y orgánicas.
El oxígeno gaseoso se obtiene en el laboratorio por el calentamiento de
clorato de potasio.
2KClO3(s)  2KCl(s) + 3O2(g)

Por lo general, la reacción se cataliza con dióxido de manganeso(IV), MnO2 .

Realmente no se descompone el clorato de potasio completamente sino
hasta una temperatura mucho mas elevada a una temperatura moderada la
ecuación correspondiente es la siguiente:

2ClO3K  ClO4K + KCl + O2

Para evitar este inconveniente generalmente se mezcla el clorato de potasio
con dióxido de manganeso, en el cual el oxígeno se fija primero y luego
inmediatamente lo abandona según las reacciones inversas:
2MnO2 + 3O2 Mn2O7 2Mn2O7  MnO2 + 3 O2
Óxidos, peróxidos y superóxidos
El oxígeno forma tres tipos de óxidos: el óxido normal (o
simplemente óxido), que contiene el ión O2-; el peróxido, que
contiene el ión O2 y el superóxido, que contiene el ión O2

Todos estos iones son bases fuertes de Brønsted y reaccionan con

el agua como sigue:
La naturaleza del enlace en los óxidos cambia a lo largo de
cualquier periodo de la tabla periódica.

Los óxidos de los elementos del lado izquierdo de la tabla

periódica, como los de los metales alcalinos y de los metales
alcalinotérreos, en general son sólidos iónicos que tienen altos
puntos de fusión.

Los óxidos de los metaloides y de los elementos metálicos hacia

el centro de la tabla periódica también son sólidos, pero tienen
mucho menor carácter iónico.

Los óxidos de los no metales son compuestos covalentes que

por lo general existen como líquidos o gases a temperatura
ambiente.
El carácter ácido de los óxidos aumenta de izquierda a derecha.
Considere los óxidos de los elementos del tercer periodo:
El carácter básico de los óxidos aumenta a medida que se desciende en un
grupo particular. El MgO no reacciona con agua pero sí con los ácidos de la
siguiente manera:

Por otra parte, el BaO, que es mucho más básico, se hidroliza para formar el
hidróxido correspondiente:

El peróxido más conocido es el peróxido de hidrógeno (H2O2) . Es un líquido

viscoso incoloro (p.f. 20.9°C), que se prepara en el laboratorio por la reacción de
ácido sulfúrico diluido frío con peróxido de bario octahidratado:

Teóricamente la barita puede servir indefinidamente pero en la práctica esto no

sucede ya que el gas carbónico contenido en el aire produce carbonato de bario
y por esto se debe renovar la barita periódicamente.
LA ESTRUCTURA DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.
Al utilizar el método de RPECV se observa que los enlaces H-O y O-O
forman un ángulo en torno a cada átomo de oxígeno, en una
configuración semejante a la estructura del agua. La repulsión par libre-
par enlazante es mayor en H2O2 que en H2O, de modo que el ángulo
HOO es sólo de 97° (en comparación con 104.5° para HOH en el H2O).
El peróxido de hidrógeno es una molécula polar (m 5 2.16 D).
El peróxido de hidrógeno se descompone con facilidad por
calentamiento, por exposición a la luz solar o incluso por la presencia de
partículas de polvo o ciertos metales, incluyendo el hierro y el cobre:

Observe en esta reacción que el número de oxidación del

oxígeno cambia de -1 a -2 y a 0.
El peróxido de hidrógeno es miscible con el agua en todas las
proporciones, debido a su capacidad para formar enlaces de
hidrógeno con el agua. Las disoluciones diluidas de peróxido
de hidrógeno (3% en masa) que se consiguen en las farmacias,
se utilizan como antisépticos suaves; disoluciones más
concentradas de H2O2 se emplean como agentes
blanqueadores de fibras textiles, pieles y cabello. El alto calor
de descomposición del peróxido de hidrógeno le confiere
utilidad como componente de los combustibles de las naves
espaciales. El peróxido de hidrógeno es un agente oxidante
fuerte; puede oxidar los iones Fe21 hasta iones Fe31 en
disoluciones ácidas:
El peróxido de hidrógeno puede actuar también como agente
reductor frente a sustancias que son agentes oxidantes más
fuertes que él mismo. Por ejemplo, el peróxido de hidrógeno
reduce el óxido de plata hasta plata metálica:

y el permanganato, MnO4 2, hasta manganeso(II) en disolución

ácida:
 Aplicaciones

-Obtención de hierro y acero

-Obtención y fabricación de otros
metales
-Obtención de productos químicos y
otros procesos de oxidación
-Tratamiento del agua
-Oxidante de combustible de cohetes
-Aplicaciones medicinales
-Refino de petróleo
• Producción de acero y otros metales

• Sopletes para soldar a altas temperaturas

• Industria química

• Medicina y vida biológica

• Propulsión de cohetes y misiles

Destilación fraccionada del aire
líquido
• Como el N2 es más volátil que el O2 se produce el
enriquecimieto del vapor en N2 y del líquido en O2
 O3:OZONO

 El ozono es un gas bastante tóxico, azul pálido (p.e. 2111.3°C).

 Su olor picante se hace evidente siempre que hay descargas eléctricas signifi
cativas (como en un tren subterráneo).
 El ozono se prepara a partir de oxígeno molecular, ya sea por medios
fotoquímicos o al someter el O2 a una descarga eléctrica

 Poder oxidante más alto que el del O2

Abundancia:
 Pequeña en altitudes bajas; aumenta en situaciones de contaminación
 Perjudiciales para la salud en niveles superiores a 0,12pm
 Obtención:
 Reacción muy endotérmica a partir de O2 y sólo en la parte inferior de la
atmósfera
Debido a que la energía libre estándar de formación del ozono es una
cantidad positiva grande [)G° f 5 (326.8/2) kJ/mol o 163.4 kJ/mol], el ozono
es menos estable que el oxígeno molecular. La molécula de ozono tiene
una estructura angular cuyo ángulo de enlace es de 116.5°:

El ozono se utiliza principalmente para purifi car el agua potable, para

desodorizar el aire y los gases de albañal, y para blanquear ceras, aceites y
textiles. El ozono es un agente oxidante muy poderoso, sólo el fl úor
molecular lo supera en poder oxidante (vea la tabla 18.1). Por ejemplo, el
ozono es capaz de oxidar los sulfuros de muchos metales hasta los sulfatos
correspondientes:
El ozono oxida todos los metales comunes excepto el oro y el platino. De
hecho, una prueba conveniente para el ozono se basa en su acción sobre
el mercurio. Cuando el mercurio se expone al ozono, pierde su brillo
metálico y se adhiere a los tubos de vidrio (en lugar de fl uir libremente a
través de ellos). Este comportamiento se atribuye al cambio en la tensión
superfi cial provocado por la formación de óxido de mercurio(II):
APLICACIONES
 El empleo del Ozono está muy extendido en aplicaciones industriales y es
común su utilización en depuración de aguas, potabilización, limpieza
industrial de textiles, tratamiento de aire en torres de refrigeración.
Ciudades muy importantes, producen y consumen una gran cantidad de
ozono para
 el tratamiento de sus aguas bien para potabilizarlas bien para depurarlas.
 Uso industrial como precursor en la síntesis de algunos compuestos
orgánicos
 Desinfectante (depuradoras).
 Eliminación absoluta de bacterias, virus, hongos, parásitos y olores
presentes en el aire.
 En Medicina, el ozono ha sido propuesto como viricida y bactericida:
ozonoterapia
¿CÓMO ACTUA EL OZONO?

El ozono es una molécula inestable, que rápidamente decae a O2,

liberando un solo átomo de oxígeno que es extremadamente reactivo.

El ozono es una molécula inestable, que rápidamente decae a O2,

liberando un solo átomo de oxígeno que es extremadamente reactivo.

2) Este átomo reacciona con la membrana celular de las bacterias o

virus, atacando los componentes celulares e interrumpiendo la actividad
celular normal, lo que destruye rápidamente dichos microorganismos
Capa de ozono
Papel medioambiental

• Ciertos gases producidos por la actividad humana,como el NO(los óxidos

del N) de la combustión de aviones,contribuyen a la destrucción de la
capa de ozono

• Los más peligrosos son los clorofluorocarbonos

(CFC) gaseosos,ya que si ascienden a la estratosfera pueden absorber
radiaciones ultravioletas y disociarse.

• El Cl liberado de esta reacción es el que puede producir un ciclo de

destrucción de ozono,y tambien los óxidos de los compuestos
halogenados
En la actualidad

La zona más
oscura corresponde
al agujero de ozono
en la Antártida

El agujero de la capa de ozono el 22 de septiembre de

2004
Estudios y prevención

• Estudios de Antártida demuestran que el O3 estratosférico está

disminuyendo
• En la primavera se produce esta disminución
• Medidas de prevención:
-Acuerdos internacionales sobre
clorofluorocarbonos
Iones Típicos

• Los superóxidos son agentes oxidantes muy poderosos

Reaccionan vigorosamente con el agua
• Ejemplo de peróxido: H2O2
Agente oxidante potente que puede causar combustión
espontáneacuando entra en contacto con materia
orgánica o algunos metales
 Papel biológico

• O2 liberado en Fotosíntesisconversión de nutrientes

en ATP y regeneración del oxigeno atmosférico

• O2 utilizado en la respiración de los animales

SELENIO

• Propiedades del elemento

• Características
• Abundancia
• Empleo del selenio
• Reacciones
• Efectos sobre la salud
SELENIO (Se)

Número atómico • 34
Valencia • +2,-2,4,6
Estado de oxidación • -2

Electronegatividad • 2,4

Radio covalente (Å) • 1,16

Radio iónico (Å) • 1,98

Radio atómico (Å) • 1,40,
Configuración electrónica • [Ar]3d104s24p4

Primer potencial de ionización

(eV) • 9,82

Masa atómica (g/mol) • 78,96

Densidad (g/ml) • 4,79

Punto de ebullición (ºC) • 685

Punto de fusión (ºC) • 217

Descubridor • Jons Berzelius 1817

… Abundancia …
• Distribuido en la corteza
terrestre, se estima
aproximadamente en 7 x 10-
5% por peso
• En forma de:
- seleniuros de elementos
pesados,
- como elemento libre en
asociación con azufre
elemental .
… Empleo …
• El proceso de fotocopiado
xerográfico,

• La decoloración de vidrios
teñidos por compuestos de
hierro,

• También se usa como

pigmento en plásticos,
pinturas, barnices, vidrio,
cerámica y tintas.
 … Reacciones …
Se + aire = SeO₂
• Se + Metales y no Metales :
• - Hidrógeno  H₂Se Seleniuro de hidrógeno (*)
• - Los Halógenos
• - Compuestos orgánicos con enlaces C-Se
RSeH, RseOH, RSeX, R₂Se y R2Se₂, hasta moléculas
que exhiben actividad biológica, como los
selenoaminoácidos y los selenopéptidos.
… Efectos del Se sobre la salud …
Los humanos pueden estar expuestos al selenio de varias formas
diferentes:
- Alimentación

- Agua

- Tierra o Aire
A través de la COMIDA

• Presente en los cereales

y la carne.
A través del AGUA

• Personas que viven cerca de

lugares donde hay residuos
peligrosos.
• Estos residuos acabarán en las
aguas subterráneas o superficiales
por irrigación. Este fenómeno
hace que el selenio acabe en el
agua potable local, de forma que
la exposición al selenio a través
del agua aumentará
temporalmente.
A través del AIRE

• La exposición al selenio a través del aire suele ocurrir en el

lugar de trabajo. Puede provocar mareos, fatiga e
irritaciones de las membranas mucosas. Cuando la
exposición es extremadamente elevada, puede ocurrir
retención de líquido en los pulmones y bronquitis
… EFECTOS DEL Se …

• Pelo quebradizo y Uñas deformadas

• Sarpullidos, calor, hinchamiento de la piel y dolores agudos.

• En los ojos se experimentan quemaduras, irritación y

lagrimeo.

• El envenenamiento por selenio puede volverse tan agudo en

algunos casos que puede incluso causar la muerte.
La SOBRE-exposición de vapores de
selenio puede producir:
-Acumulación de líquido en los -Dolor de garganta,
pulmones, -Falta de aliento,
-Mal aliento, -Conjuntivitis,
-Bronquitis, -Vómitos,
-Neumonía, -Dolores abdominales,
-Asma bronquítica, -Diarrea y agrandamiento del
-Náuseas, hígado.
-Escalofríos,
-Fiebre,
-Dolor de cabeza,
Además…

• Carcinogenicidad: La
Agencia Internacional de
la Investigación del
Cáncer (IARC) ha incluido
al selenio dentro del
grupo 3 (el agente no es
clasificable en relación a
su carcinogenicidad en
humanos.).
TELURIO
INTRODUCCIÓN:

ELEMENTO QUÍMICO DE LA TABLA PERIÓDICA

SÍMBOLO Te

NÚMERO ATÓMICO 52
HISTORIA

• EL NOMBRE DERIVA DEL LATÍN TELLUSS QUE SIGNIFICA “TIERRA”

• FUE DESCUBIERTO EN 1782 POR EL CIENTÍFICO HÚNGARO
FRANZ-JOSEPH MÜLER VON REICHENSTEIN
CARÁCTERÍSTICAS
GENERALES
NOMBRE TELURIO
SIMBOLO Te
NUMERO 52

SERIE QUIMICA METALOIDES

GRUPO 16
PERIODO 5
BLOQUE P

DENSIDAD 6240 kg/m³

DUREZA MOHS 2,25
APARIENCIA GRIS PLATEADO
PROPIEDADES ATOMICAS

MASA ATOMICA 127,60 u

RADIO MEDIO 140 pm

RADIO ATOMICO CALCULADO 123 pm

RADIO COVALENTE 13 pm

RADIO DE VAN DER WAALS 206 pm

CONFIGURACION ELECTRONICA [Kr]4d^10 5s 5p

ESTADO DE OXIDACION ±2,4,6 (levemente acido)

(OXIDO)
ESTRUCTURA CRISTALINA HEXAGONAL
PROPIEDADES FÍSICAS

ESTADO DE LA MATERIA SÓLIDO (NO MAGNETICO)

PUNTO DE FUSION 722,66 K

PUNTO DE EBULLICION 1261 K

ENTALPIA DE EVAPORACION 52,55kJ/mol

ENTALPIA DE FUSION 17,49kJ/mol

PRESION DE VAPOR 23,1 Pa a 272,65K

VELOCIDAD DEL SONIDO 2610m/s a 293,15 K

INFORMACION DIVERSA

ELECTRONEGATIVIDAD 2,1(PAULING)

CALOR ESPECIFICO 202 J/(kg·K)

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA 200 m^-1 ·Ω^-1

CONDUCTIVIDAD TERMICA 2,35 W/(m·K)

ISOTOPOS
• SE CONOCEN 30 ISOTOPOS DEL • EL 128 Te TIENE LA MAS LARGA VIDA
TELURIO CON MASAS ATOMICAS MEDIA CONOCIDA ENTRE TODOS
QUE FLUCTUAN ENTRE 108 Y 137 LO RADIOISOTOPOS

• EL TELURIO ENCONTRADO
CONSISTE EN 8 ISOTOPOS DE LOS • ES EL PRIMER ELEMENTO QUE
QUE 3 SON RADIOACTIVO PUEDE EXPERIMENTAR LA
DESINTEGRACION ALFA
INFORMACION DEL MATERIAL

• ES UN ELEMENTO SEMIMETALICO
• TIENE PROPIEDADES A LA VEZ METALICAS Y NO METALICAS
• SU ABUNDANCIA EN LA CORTEZA TERRESTRE ES DE 0,005
ppm
• EXISTE UNA SOLA FORMA DE TELURIO (NO TIENE FORMAS
ALOTROPICAS)
• EL TELURIO ARDE AL AIRE Y EN EL OXIGENO
• NO LE AFECTA EL H O NI EL HCL
2

• ES SOLUBLE EN HNO 3
UTILIDADES DEL TELURIO

• TIENE PROPIEDADES SEMICONDUCTORAS DE TIPO –P, CON

LO QUE SE USA EN LA INDUSTRIA ELECTRONICA

• USADO PARA EL REFINADO DEL ZINC

• OTRAS PROPIEDADES METALURGICAS:

·SU USO COMO ELEMENTO DE ALEACION CON
COBRE O ACERO INOXIDABLE
OBTENCIÓN DE ALEACIONES CON BUENA
MAQUINABILIDAD
PRECAUCIONES

• SE DEBE EVITAR TODO CONTACTO CON ELMETAL PURO O

SUS COMPONENTES , YA QUE SON TOXICOS

• LA INHALACION DE LOS VAPORES PUEDEN PRODUCIR

OLORES CORPORALES DESAGRADABLES
POLONIO

• Características
• Propiedades atómicas
• Historia
• Abundancia y estado natural
• Aplicaciones y utilidades
• Obtención del polonio
• Efectos sobre la salud
 POLONIO
1) Características:
-Elemento de la tabla periódica cuyo
símbolo es Po.
-Raro metaloide radiactivo,
químicamente similar al bismuto y al
teluro, aunque con mayor carácter
metálico.
-Metal volátil, reducible al 50% tras 45
horas al aire a una temperatura de
328K, extremadamente tóxico.
-Es un metal blando, gris plateado y
peligroso por su radiactividad con una
vida media de 103 años.
2)Propiedades atómicas
-Su número atómico es 84.
-Pertenece al grupo 16 y al período 6.
-Posee una configuración electrónica:
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p4; con 6
electrones en la capa de valencia.
-Tiene una masa atómica de 209 u.
-Posee estados de oxidación de -2,+2,+4,+6.
-Tiene una densidad de 9.196kg/m3 .
 3)Historia

- Conocido como Radio F, el Polonio fue

descubierto por Pierre Curie y Marie Curie-
Skłodowska en 1898, en concreto el
radioisótopo 210Po, emisor de partículas alfa
y se desintegra hasta formar plomo estable
(206 Pb).
- Fue el primer elemento descubierto por el
matrimonio Curie mientras investigaban las
causas de la radiactividad de la
pechblenda.
- La pechblenda, tras eliminar el uranio y el
radio, era incluso más radiactiva que estos
elementos juntos.
 4)Abundancia y estado natural
-Se encuentra en minerales de
uranio a razón de 100 microgramos
por tonelada y en el humo del
tabaco como un contaminante.

-Todos los isótopos del polonio son

radiactivos y de vida media corta,
excepto los tres emisores alfa,
producidos artificialmente, 208Po (2.9
años) y 209Po (100 años), y el
natural, 210Po (138.4 días).

-Hay 27 isótopos de polonio, con un

número de masa atómica desde el 192
hasta el 218. El polonio 210 es el único
que está disponible en la naturaleza.
5)Aplicaciones y utilidades
-El Polonio 210 se usa en la investigación nuclear
con el berilio que emiten neutrones cuando son
bombardeados con partículas alfa.
-Se usa en dispositivos que ionizan el aire para
eliminar acumulación de cargas electrostáticas en
algunos procesos de fotografía e impresión.
-El Polonio-210 libera gran cantidad de energía
alcanzando un gramo de éste 130 vatiosde
energía calorífica.
-Se utiliza como fuente de calor para dar energía a
las células termoeléctricas de las sondas lunares
. y satélites artificiales.
Se utiliza también en dispositivos destinados a la
eliminación de carga estática, en cepillos especiales
para eliminar el polvo acumulado en películas
fotográficas y también en fuentes de calor para
satélites artificiales o sondas espaciales.
6)Obtención del Polonio

• Cuando el bismuto natural (209Bi)

es bombardeado con neutrones, se
crea 210Pb, precursor del polonio.
• Se puede crear polonio en
cantidades de miligramos mediante
este procedimiento, utilizando flujos
de neutrones grandes, como los que
se encuentran en los reactores
nucleares.
• Generalmente se obtiene de los
productos de desintegración del
radón.
6)Efectos del Polonio sobre la salud
• El polonio 210 es el único componente del humo de los cigarros.
• Los pulmones de un fumador crónico acaban teniendo un revestimiento
radioactivo, el radón se desintegra, sus productos cargados
eléctricamente se unen a partículas de polvo. Esto deja un depósito
de polonio radioactivo y plomo en las hojas.
• El polonio 210 es soluble y circula por el cuerpo a todos los tejidos y células
a niveles mucho más altos que los procedentes del radón residencial.
• Puede encontrarse en la sangre y orina de los fumadores.
• Provoca daños genéticos y muerte temprana por enfermedades: cáncer de
hígado y de vesícula, úlcera estomacal. Leucemia, cirrosis del hígado y
enfermedades cardiovasculares.
• El ex espía ruso Alexander Litvinenkoo fue asesinado con polonio-
210, supuestamente debido a su investigación por el asesinato de la
periodista Anna Politkovskayaa.
AGUA

1. Importancia del agua.

2. Origen del agua en la Tierra.
3. Propiedades físico-química del agua.
4. Ciclo del agua.
5. Estructura del agua, propiedades derivadas.
6. Puente de H.
7. Estados del agua.
8. Tipos de agua.
9. Potabilización del agua y métodos.
EL AGUA
IMPORTANCIA DEL AGUA

•Esencial para la vida

•Cubre tres cuartas parte de la
Tierra
•Supone el 80% de la mayoría
de los organismos vivos
ORIGEN DEL AGUA

• Existen 2 teorías
• La nube primitiva que dio
lugar al Sistema Solar
contenía H2 y O2.
• El agua fue traída por los
cometas que fueron
capturados por la
gravedad terrestre.
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
1. Acción disolvente.
2. Fuerza de cohesión en sus moléculas.
3. Elevada fuerza de adhesión.
4. Gran calor específico.
5. Elevado calor de vaporización.
6. Elevada constante dieléctrica.
7. Bajo grado de ionización.
8. Acción capilar.
9. Tensión superficial.
• Posee además importantes propiedades biológicas
 OTRAS PROPIEDADES FÍSICAS
• Se presenta en los tres estados: líquido, sólido y gas.
• Punto de ebullición de 100ºC y punto de fusión de 0ºC a 1 atm de P.
• Densidad máxima de 1g/cm3, siendo la del hielo 0,917g/ml.
• Presenta polaridad eléctrica pero en estado puro no conduce la electricidad.
• Calor latente de fusión del hielo a 0 °C: 80 cal/g (ó 335 J/g).
• Calor latente de evaporación del agua a 100 °C: 540 cal/g (ó 2260 J/g).
• Viscosidad.
• Cristaliza esponjosa. Líquida es insípida, inodora e incolora.
• Termorregulador del clima por su capacidad calorífica
• Se expande al enfriarse.
EL CICLO DEL AGUA
ESTRUCTURA DEL AGUA

• La molécula de agua está constituida por dos átomos de hidrógeno unidos

por sendos enlaces covalentes al átomo de oxígeno.
• El átomo de oxígeno comparte un par de electrones con cada uno de los
átomos de hidrógeno, por superposición de los orbitales híbridos sp3 del
oxígeno
• Según la teoría de Repulsión de Pares Electrónicos del Nivel de Valencia, el
ángulo que subtiende las dos uniones oxígeno-hidrógeno es 104,5°, menor
que el ángulo tetraédrico.
• Esto, junto a la alta electronegatividad del oxígeno que atrae los pares de
electrones compartidos, hace que aparezcan cargas locales parciales
positivas en el hidrógeno y negativa en el oxígeno.
POLARIDAD

• Debido a que el oxígeno es más

electronegativo que el hidrógeno,
tiende a atraer hacia sí los pares de
electrones compartidos. La
consecuencia de ello es que los átomos
de hidrógeno poseen una carga local
positiva, mientras que el oxígeno
queda con una carga local negativa. De
este modo aunque la molécula de agua
no tiene carga neta, se comporta como
un dipolo eléctrico.
PUENTE DE HIDRÓGENO

• Derivado del carácter polar del agua,

aparecen interacciones moleculares
relativamente fuertes entre las
moléculas individuales: los enlaces
puentes de H.
• Es una interacción de tipo
electrostático entre las cargas parciales
de los átomos que conforman la
molécula.
• Es mucho más débil que el enlace
covalente.
• Se forma en cualquier estado del agua,
pero no es exclusiva de ésta, aparece
con hidrógeno y un átomo de O, N, F,
etc.
• Cuando se forman varios enlaces de
este tipo, tiene carácter cooperativo.
ESTADOS DEL AGUA

• Al estar el agua en estado sólido, todas

las moléculas se encuentran unidas
mediante un enlace de hidrógeno, que
es un enlace intermolecular y forma
una estructura parecida a un panal de
abejas, lo que explica que el agua sea
menos densa en estado sólido que en
el estado líquido. La energía cinética de
las moléculas es muy baja, es decir que
las moléculas están casi inmóviles.
• Una de las peculiaridades del agua es
que al congelarse tiende a expandirse y
disminuir su densidad.
FASE LÍQUIDA Y GASEOSA

• En estado líquido, al tener más

temperatura, aumenta la energía
cinética de las moléculas, por lo tanto
el movimiento de las moléculas es
mayor, produciendo quiebres en los
enlaces de hidrógeno, quedando
algunas moléculas sueltas, y la mayoría
unidas.
• Cuando el agua es gaseosa, la energía
cinética es tal que se rompen todos los
enlaces de hidrógeno quedando todas
las moléculas libres.
TIPOS DE AGUA

• Potable, salada, salobre, dulce, dura, blanda, negras, grises,

residuales ,brutas, muertas, alcalinas ,de desborde, de adhesión, de
formación, de gravedad, estancada, fósil, magmática, metamórfica,
vadosa, etc.
AGUAS DURAS Y BLANDAS

• Existe el tipo de agua llamada agua dura, la cual alberga minerales, como
son mayores cantidades de carbonatos de calcio y magnesio y sulfatos
principalmente, de sulfuro, azufre y hierro, que lleva en si un tanto del
óxido rojizo, más aún es bien empleada en el uso cotidiano, incluyendo
el consumo, aunque no tenga la nitidez del agua purificada; por
consiguiente, el agua dura, dependiendo de los niveles de minerales,
tiene sabor y puede ser ligeramente turbia

• El agua blanda es aquella que no es dura. Tiene flexibilidad. Se las

encuentra generalmente en las estepas. Siempre es dulce, y de
diferentes colores, en función de las partículas en suspensión. se
caracteriza por tener una concentración de cloruro de sodio ínfima y una
baja cantidad de iones de calcio y magnesio.
POTABILIZACIÓN Y OBJETIVOS
• Las instalaciones de tratamiento biológico de aguas residuales, tanto urbanas
como industriales, suelen estar formadas por una sucesión de procesos físico-
químicos y biológicos tanto aerobios como anaerobios complementarios entre sí
que permiten realizar una depuración integral en las mejores condiciones
técnicas y económicas posibles.
• Objetivos:
• Eliminación de residuos, aceites, grasas, flotantes o arenas y evacuación a
punto de destino final adecuado.
• Eliminación de materias decantables orgánicos y/o inorgánicos.
• Eliminación de compuestos amoniacales y que contengan fósforo.
• Transformar los residuos retenidos en fangos estables y que éstos sean
correctamente dispuestos
MÉTODOS DE POTABILIZACIÓN

• Distinguimos 2 mecanismos, según su complejidad:

• Convencionales. Se emplean en núcleos de población importantes y utilizan tecnologías
que consumen energía eléctrica de forma considerable y precisan mano de obra
especializada.
• Tratamientos blandos. Se emplean en algunas poblaciones pequeñas y alejadas de redes
de saneamiento. Su principal premisa es la de tener unos costos de mantenimiento bajos y
precisar de mano de obra no cualificada. Su grado de tecnificación es muy bajo,
necesitando poca o nula energía eléctrica.