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U.M.S.S.
PRQ III
INTRODUCCION:
PRQ I Æ Viscosidad
PRQ II Æ Conductividad Parámetros de Transporte
PRQ III Æ Difusividad
Temario:
Capitulo Nº 1
DIFUSIVIDAD EN GASES Y EN LIQUIDOS
1.1.Definición de parámetros.
a) Parámetros de concentración.
δ i = Densidad de componente i
mi m
δi = o δ=
V V
n
mi m1 m2 m3 m m
δ =∑ = + + + ......... + n = = ∑ δ i
i =1 V V V V V V
X i = Fraccion masica en peso del componente i :
mi δ i
Xi = = ⇒ δi = X iδ
m δ
n
∑X
i =1
i =1
ni Ci
Xi = = ⇒ Ci = xi C
nT C
mi
δi ni
Ci = ⇒ Ci = V ⇒ Ci =
M M V
∑X
i =1
i =1
mi / mT
Mi m
Xi = Donde : Numero de moles n =
mi mj mk M
+ + + .....
M i mT M j mT M k mT
m
Despejando : M =
n
ni
ni
mT
mT n n
Xi = = = i = i
+ ..... ∑ i
ni n n n + n + n n nTOTAL
+ + k + .....
j i i i
mT mT mT mT
b) Parámetros de velocidad.
Sea el ejemplo un rió con un flujo de agua, que tiene y lleva consigo agua,
arena, materia orgánica, y peces y un observador a la orilla del rió se encuentra
viendo o un bote (Componente i = Peces, arena, agua, etc.).
n
δ i vi
v=∑ Velocidad media masica (vel. del bote).
i =1 δ (Total )
∑ vi Ci ∑v C i i
v' = i =1
n
= i =1
∑C
CTOTAL
i
i =1
Velocidad de Difucion :
∗) vi − v = Velocidad relativa del componente i respecto a la velocidad
media masica, donde v = vel. del bote
∗) vi − v* = (Velocidad de cualquier componente medida desde el bote
o respecto al bote).
∗) vi − v* = Velocidad relativa del componente i respecto a la velocidad
media molar.
δi
Gi = vi δ i =
Mi
vi δ i
GM i =
Mi
GM i
Gi =
Mi
G = vδ Densidad de flujo masico total
GM = vi δ Densidad de flujo molar total
⎛ n ⎞ dx
GM i = ⎜ ∑ GM i ⎟ xi − cDi M i Ley de Fick para una mescla de " n " componentes.
⎝ i =1 ⎠ dz
dx A
GM i = ( GMA + GMB ) x A − cDAB Ley de Fick para una mescla " binaria ".
dz
dx A dc A
J A* = − c DAB = − DAB
dz dz
Donde : J A* = Flujo molar o masico.
DAB = Factor " Difusividad en compuestos puros.
NOTA:
1. En operaciones unitarias I, el parámetro equivalente de la transferencia de
cantidad de movimiento es la viscosidad (Masa-Velocidad). Se puede decir que
el mecanismo del factor proporcional entre el esfuerzo de corte y velocidad se
llama viscosidad.
2. En operaciones unitarias II, el parámetro de transferencia de calor es la en
régimen laminar o turbulento es el coeficiente de transferencia de calor (h), y
todo el mecanismo se llama transferencia de masa en la ley de Fourier.
3. En operaciones unitarias III, el parámetro de transferencia de masa en régimen
laminar tiene como factor a la Difusividad y todo el mecanismo se llama
difusión. Por lo tanto el mecanismo de transporte en la ley de Fick se llama
Difusividad.
4.
Unidades de la Difusividad:
m2 cm 2
DAB [ = ] [ =]
seg. seg.
ACLARACION:
Leyes:
a) La ley de los estados correspondientes.
b) La ley de la teoría cinética.
a) Mediante la ley de los estados correspondientes:
Teniendo la ecuación empírica basado en la ley de los Estados Correspondientes.
b
DAB P ⎛ T ⎞
= a⎜ ⎟
⎛ 1 1 ⎞
1/ 2 ⎜ T T ⎟
⎝ CA CB ⎠
( PCA PCB ) (TCATCB )
1/ 3 3 /12
⎜ + ⎟
⎝ MA MB ⎠
cm 2
DAB [ = ] T [ =] º K
seg .
g.
P [ = ] Atm. M [ =]
mol
A y B son constantes y esos valores están determinados para los siguientes casos:
1) Gases no polares
a = 2, 745 *10−4
b = 1,823
2) Gases no polares con el agua.
a = 2, 745 *10−7
b = 2,334
Ejemplo :
Se tiene los siguientes datos :
b=2
cm 2
DAB1 = 13*10−2 DAB 2 = ?
seg .
T1 = 0º C = 273º K T2 = 100º C = 283º K
P1 = 1Atm. P2 = 8 Atm.
Calculamos :
b 2
⎛ P ⎞⎛ T ⎞ cm 2 ⎛ 1Atm. ⎞ ⎛ 283º K ⎞
DAB 2 = DAB1 ⎜ 1 ⎟⎜ 2 ⎟ = 13*10−2 ⎜ ⎟⎜ ⎟
⎝ P2 ⎠⎝ T1 ⎠ seg. ⎝ 8 Atm. ⎠ ⎝ 273º K ⎠
cm 2
DAB 2 = 0, 01746
seg .
8KT
c =µ= Donde : c = Velocidad cinetica media
πm
1 N*
z, = µ Donde : z , = # de choques entre particulas sobre
4 Nº
una superficie y un tiempo.
1
λ= λ = Campo libre medio choque entre dos particulas
2πσ 2 N *
a<λ
xA = Fraccion molar del Cl2 desprendido.
xA ≈ 100% En el piso.
Fig.2
a1 + a2 + a3 + ..... + an
a=
n
a = Es la distancia promedio que recorre una partícula después de chocar con otra
hasta un plano imaginario hasta un choque.
SI a ≠ λ
En no es choque entre moléculas si que es choque con el plano imaginario.
Si a > λ
Antes de chocar con el plano choca con una partícula y luego con el plano.
Si a = λ
Choca con una partícula en el aire.
2
Por definición: a = λ
3
Analizando la Fig.1
xA / y − a = xA / y + b (1)
xA / y + a = xA / y − b (2)
dy
m = Tan β =
dx A
dy a
Tanα = Tan(180º − β ) = − =
dxA b
dxA 2 dx
b = −a =− λ A
dy 3 dy
Re mplazando en (1) y en (2) tenemos :
2 dx
xA / y − a = xA / y − λ A
3 dy
2 dx
xA / y + a = xA / y + λ A
3 dy
1 dx
GMA = C * v* * x A Cu λ A
Y −
3 dy
Aplicando la ley de Fick :
dx
GMA = (GMA + GMB ) x A − C DAB A
dy
dx 1 dx 1
C DAB A = C u λ A ⇒ DAB = u λ
dy 3 dy 3
N N PN º PN º
PV = nRT ⇒ PV = RT ⇒ = ⇒ N* =
Nº V RT RT
N* P
C= =
N º RT
1 8 KT 1
DAB = *
3 πm 2 * π * σ A2 *
P* Nº
RT
1
3/ 2
*T 3
2⎛ R⎞ 1 MA
DAB = ⎜ ⎟ * * ( Sus tan cia puro, no es una mezcla )
3⎝π ⎠ Nº σ A2 * P
2⎛ R⎞
3/ 2 1
Donde : d = ⎜ ⎟ *
3⎝π ⎠ Nº
⎛ 1 1 ⎞ 3
⎜ + ⎟T
⎝ MA MA ⎠
DAB =d* ( Formula para la mezcla de gases ).
σ AB
2
* P * Ω DAB
⎛ 1 1 ⎞ 3
⎜ + ⎟T
⎝ MA MA ⎠
DAB = 0, 0018583*
σ AB
2
* P * Ω DAB
Unidades :
cm 2
DAB [ = ]
seg.
g.
Mi [ = ]
mol.
T [ =] º K
P [ = ] Atm.
σA +σB
σ AB = ⇒ ( En tablas B − 1)
2
⎛ KT ⎞
Ω DAB = f⎜ ⎟ = f (T , ε AB ) ⇒ ( En tablas B − 2)
⎝ ε AB ⎠
ε AB = ε A * ε B Energia max ima de atraccion molecular
(1/ M A + 1/ M B ) T13
DAB 1 = 0, 0018583* (2)
σ AB
2
* P1 * Ω D AB 1
KT
Para hallar DAB Calculamos : , Pero ε AB No hay en tablas B − 2 y B − 1.
ε AB
εA εB ε AB εA εB
Entonces : y ⇒ Hay en tablas = *
K K K K K
KT T ε AB
= ⇒ ΩD ⇒ En tablas se puede leer el valor de Ω D .
ε AB ε AB K
K
La difusión en gases alta densidad significa que la presión es mayor a los 10 Atm.
(P>10Atm.).
Auto difusión: Partículas marcadas isotópica mente y se hace dividir con partículas no
marcadas.
PD = PDAA = Autodifusion ⇒ La presion por la Difusividad
a una temperatura en condiciones del problema
Grafica para auto difusión Æ Nitrógeno en Nitrógeno o con respecto al Nitrógeno.
PDAB
.= a
( PDAB ) º
El numerador de esta relación es el producto de la presión alta por la difusividad a
una temperatura cualquiera, y el denominador es el producto de una presión baja o
multiplicada por la difusividad a la presión baja y a una temperatura igual a la difusividad
del numerador.
Problema:
Hallar la difusividad del CO2 respecto al aire a una presión de 20Atm. Y una
temperatura de 100º C , la fracción molar del en la mezcla es de 0,4 y la del aire es de 0,6.
Los datos de la tabla nos indican que la difusividad del respecto al aire a 25 º C y 1 Atm es
de 0,06 cm2/seg.. Los parámetros críticos encontrados en la tabla son:
SOLUCION:
Datos :
⎛ TcCO 2 = 31º PcCO 2 = 48 Atm. ⎞
⎜ ⎟ De tablas :
⎝ Tc AIRE = 120º PcAIRE = 50 Atm. ⎠
DAB 2 = ?
cm 2
DAB1 = 0, 06
seg
T1 = 25º C
P1 = 1Atm.
Nota : CO2 respecto al Aire.
Corregimos la difusividad con la temperatura del dato : P = 1Atm, pero con T = 100º C
1,823
⎛ 373 ⎞ ⎛ cm 2 ⎞
DAB = 0, 06 * ⎜ ⎟ = 0, 09 ⎜ ⎟ a una temperatura de 100º C
⎝ 298 ⎠ ⎝ seg. ⎠
PC' = ∑ PC' i xi = 48(0, 4) + 50(0, 6) = 49, 200 Atm. Pr esion pseudocritica.
TC' = ∑ TC' xi = 304(0, 4) + 393(0, 6) = 357, 400º K Temperatura pseudocritica.
P 20 ⎫
π2 = '
= = 0, 407 ⎪
PC 49, 200 ⎪
⎬ Ir a la grafica y hallamos " a " que es un numero
T 373 ⎪
τ2 = ' = = 1, 044
TC 357, 400 ⎪⎭
P2 DAB 2
.= a ⇒ P2 DAB 2 = a2 ( PDAB ) º
( PDAB ) º 2
a2 ( PDAB ) º
a2 (1)(0, 090) cm 2
DAB 2 = = =
P2 20 seg.
1.6) Variación de la difusividad en líquidos con presión y temperatura.
Ley de Wilke:
Difusividad de un liquido respecto a otro :
(ϕ B M B )cm 2
DAB = 7, 4 *10−8 [ =]
µ VA0,6 seg.
ϕ B = Parametros de asociacion del solvente sin unidades, significa
cuan asociados es tan las moleculas de los liquidos de la solucion.
Estas asociaciones dependen de las Fuerzas int ermoleculares de las
moleculas del solvente.
NaCl4 Æ Son débilmente asociados no forman dipolos, si no que tan solo Fuerzas de
Vander Waalls.
T2 = Temperatura cualquiera
(ϕ B M B )
1/ 2
T2
DAB 2 = a (1)
µ 2 VA 0,6
(ϕ B M B )
1/ 2
T1
DAB1 = a (2)
µ1 VA 0,6
⎛ 1 1 ⎞
⎛T ⎞ −∆E ( vis cos o ) ⎜⎜⎝ R *T1 − R *T 2 ⎟⎟⎠
DAB 2 = DAB1 ⎜ 2 ⎟e
⎝ T1 ⎠
Capitulo Nº 2
1 T.C.G.E.
OPERACIONES UNITARIAS III INGENIERIA INDUSTRIAL
U.M.S.S.
Película estancada: el aire se mueve a velocidad talque la velocidad global la iguala por
eso es que: GMB = 0
Sea el ejemplo:
Pv = Presión de vapor de la
acetona.
PT = Presión total
H = PA/PB Humedad
Si: PA = PB Æ H=100%
GMA = ?
CA = f ( z)
X A = fz )
X A = ? concentracion del gas.
X B = ? concentracion del aire.
2 T.C.G.E.
OPERACIONES UNITARIAS III INGENIERIA INDUSTRIAL
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v1 = v2 En equilibrio
v1 > v2 Se condensa, sup era a la presion de vapor
Superficie liquida
NOTA:
• La humedad se mide con hidrómetra.
• La presión atmosférica se mide con barómetro.
• La presión manometrito se mide con manómetro.
• El flujo de gas se mide con el anemómetro (Anema=Aspas).
Cálculos:
3 T.C.G.E.
OPERACIONES UNITARIAS III INGENIERIA INDUSTRIAL
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⎛ Flujo molar
del aire = 0 ⎞
⎜ P ⎟ dYA
GMA = ⎜ GMA + GMB ⎟ YA − c * DAB dz = 0 Ley de Fick .
⎜ ⎟
⎝ ⎠
dYA
GMA − GMAYA = −c * DAB
dz
dYA
GMA (1 − YA ) = −c * DAB
dz
c * DAB dYA
GMA dz = −
(1 − YA )
Z2 YA 2 dYA
∫Z1
GMA dz = −c * DAB ∫
YA1 1 − YA
Donde : S = Area Cilindro = π r 2 = ctte.
0
GMA Z2
∫ dz = −c * DAB Ln (1 − YA ) YA 2
Y
S Z1 A1
⎛ 1 − YA 2 ⎞
GMA ( Z 2 − Z1 ) = c * DAB Ln ⎜ ⎟
⎝ 1 − YA1 ⎠
⎛ P 0
⎞
c * DAB Ln ⎜ 1 − YA 2 ⎟
GMA =
( Z 2 − Z1 ) ⎜⎜ 1 − YA1 ⎟⎟
⎝ ⎠
⎧YA 2 0
n P ⎪
c= = ⎨ Pv
V RT ⎪YA1 P
⎩ T
⎛ ⎞
P DAB Ln ⎜ 1 ⎟
GMA = ⎜ ⎟
RT ( Z 2 − Z1 ) ⎜ 1 − Pv ⎟
⎜ PT ⎟⎠
⎝
P DAB Ln ⎛ P ⎞
GMA = ⎜ ⎟
RT ∆Z ⎝ P − Pv ⎠
cDAB ⎛ YA1 − YA 2 ⎞ ⎫⎪
GMA = ⎜ ⎟ ⎬ Arbitrario
∆Z ⎝ YA1 − YA 2 ⎠ ⎪⎭
⎛ 1 − YA 2 ⎞
Ln ⎜ ⎟
⎝ 1 − YA1 ⎠
4 T.C.G.E.
OPERACIONES UNITARIAS III INGENIERIA INDUSTRIAL
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cDAB YA1 − YA 2
GMA =
∆Z (1 − YA 2 ) − (1 − YA1 )
⎛Y ⎞
Ln ⎜ B 2 ⎟
⎝ YB1 ⎠
cDAB (YA1 − YA 2 )
GMA =
∆Z (YB 2 − YB1 )
⎛Y ⎞
Ln ⎜ B 2 ⎟
⎝ YB1 ⎠
T2 − T1
Sabemos que : T .ml. = (Temperatura media logaritmica )
⎛T ⎞
Ln ⎜ 2 ⎟
⎝T ⎠
cDAB
GMA = * ∆YA
∆Z * YB ml.
Fuerza Fuerza
P
impulsora
P impulsora
cDAB
kY' = Transferencia masa en regimen laminar y solo " laminar "
∆Z * YB ml.
Sistema permanente:
∆Z
Pv ⎫
Para : Z = Z1 YA = YA1 = ⎪
PT ⎬ YA = f ( z )
Z = Z 2 YA = YA 2 0 ⎪
⎭
5 T.C.G.E.
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# de mol
que entra
⎛ 1 ⎞
GMA * S Z − GMA * S Z +∆Z = 0 Dividiendo entre ⎜ − ⎟
⎝ S * ∆Z ⎠
GMA − GMA
Z +∆Z Z
=0 Aplicando limites.
∆Z
⎛ GMA − GMA ⎞
⎟⎟ = ∆lim
Z +∆Z
lim ⎜ Z
0
∆z →0 ⎜ ∆Z z →0
⎝ ⎠
dGMA
Se combierte en : =0 Donde : GMA es una ctte. fisicamente.
dZ
⎛ P0
⎞ dY
GMA = ⎜ GMA − GMB ⎟ YA − cDAB A
⎜ ⎟ dZ
⎝ ⎠
cDAB dYA
GMA = −
1 − YA dZ
dGMA d ⎛ 1 dYA ⎞
= − cDAB ⎜ ⎟
dZ dZ ⎝ 1 − YA dZ ⎠
d ⎛ 1 dYA ⎞ ⎛ 1 dYA ⎞
Donde : ⎜ ⎟=0
dZ ⎝ 1 − YA dZ ⎠
⇒ ∫ d ⎜⎝ 1 − YA dZ
⎟=0
⎠
1 dYA dYA
1 − YA dZ
= C1 ⇒ ∫1− Y A
= ∫ C1 dZ
− Ln (1 − YA ) = C1 Z + C2
6 T.C.G.E.
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Pv
Para : Z = Z1 YA = YA1 =
PT
Z = Z2 YA = YA 2
− Ln (1 − YA1 ) = C1 Z1 + C2 (1) ⎫
⎬ Resolver esta ecuacion.
− Ln (1 − YA 2 ) = C1 Z 2 + C2 (2) ⎭
Z −Z1
YB ⎛ YB1 ⎞ Z 2− Z 1
=⎜ ⎟
YB 2 ⎝ YB 2 ⎠
Tabla de datos ⎫
⎬ Utilizar una media que este adecuado a la f .o. de la distribucion
hallar la ecuacion grafica ⎭
⎛ YB ⎞
⎛ YB ⎞ ∫ ⎜⎝ Y⎟ dz
B1 ⎠ ∫∫∫ x f ( x, y, z )dxdydz
⎜ ⎟= Pero : x =
⎝ YB 2 ⎠ ∫ dz ∫∫∫ f ( x, y, z )dxdydz
7 T.C.G.E.
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Z −Z1
⎛ YB1 ⎞ Z 2− Z 1
Z2
⎛ YB ⎞ Z∫1 ⎝ YB 2 ⎠
⎜ ⎟ dz
⎜ ⎟= Z2
⎝ YB 2 ⎠
∫ dz Z1
dZ
dv =
Z 2 − Z1
Reemplazando tenemos :
V
⎛ YB1 ⎞
⎟ ( Z 2 − Z1 ) dv
1
⎛ YB ⎞ ∫0 ⎝ YB 2 ⎠
⎜
⎜ ⎟=
⎝ YB 2 ⎠ ( Z 2 − Z1 )
1
YB1
⎛ YB ⎞ 1 YB 2 1 ⎡ YB1 ⎤ YB1 − YB 2
⎟ = ∫0 a dv = = − 1⎥ =
u
⎜ ⎢
⎝ YB 2 ⎠ ⎛Y ⎞ ⎛Y ⎞ Y ⎦ Y Ln ⎛ YB1 ⎞
Ln ⎜ B1 ⎟ Ln ⎜ B1 ⎟ ⎣ B 2 B2 ⎜ ⎟
⎝ YB 2 ⎠ 0 ⎝ YB 2 ⎠ ⎝ YB 2 ⎠
YB1 − YB 2
YB =
⎛Y ⎞
Ln ⎜ B1 ⎟
⎝ YB 2 ⎠
8 T.C.G.E.
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YA1 GMA = ?
YA = f ( z )
YA = ?
YA 2
0
dY
GMA = ( GMA − GMB ) YA − cDAB A
dz
Z2 YA 2 dYA
∫Z 1 GMA dz = − ∫YA1 cDAB dz
GMA ( Z 2 − Z1 ) = −cDAB (YA 2 − YA1 )
cDAB
GMA = (Y − Y )
( Z 2 − Z1 ) A1 A2
GMA = kY' ∆Y Donde : ∆Y = Fuerza impulsora
cD
kY' = AB Ctte. para la contradifusion molecular en regimen laminar
∆Z
# de mol
que entra
⎛ 1 ⎞
GMA * S Z − GMA * S Z +∆Z = 0 Dividiendo entre ⎜ − ⎟
⎝ S * ∆Z ⎠
⎛ GMA − GMA ⎞
⎟⎟ = ∆lim
Z +∆Z
lim ⎜ Z
0
∆z →0 ⎜ ∆Z z →0
⎝ ⎠
dGMA
Se combierte en : =0
dZ
dYA
GMA = −cDAB
dZ
dGMA d dYA
= −cDAB =0
dz dz dz
9 T.C.G.E.
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⎛ YA ⎞ dYA
∫ d ⎜⎝ dZ ⎟⎠ = ∫ 0 ⇒
dZ
= C1
dYA
∫ dZ = ∫ C dZ 1 ⇒ YA = C1 Z + C2
Para : Z = Z1 YA = YA1
Z = Z2 YA = YA 2
⎛ Y − YA1 ⎞
YA − YA1 = ⎜ A 2 ⎟ ( Z − Z1 )
⎝ Z 2 − Z1 ⎠
10
T.C.G.E.
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Ejercicio:
Datos :
Pv = 0,1Atm.
Pv = 1Atm.
T = 25º C = 298 K
DAB = D0
Solución Resumen:
• GMA Æ Aplicando la ley de Fick.
• ∆c Æ Balance de masa.
• ºT Æ De acuerdo a la ecuación logarítmica.
a ) GMA = ? ⇒ Aplicando la ley de Fick .
P 0
dY
GMA = (GMA − GMB )YA − cDAB A ( Pelicula estamcada por que el aire no se mueve)
dz
cDAB dYA
GMA = −
1 − YA dZ
cD
GMA dZ = − AB dYA
1 − YA
11
T.C.G.E.
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R cDAB YA 2 dYA
∫R/2
GMA dZ = − ∫YA1 1 − YA
(1)
Sabemos que :
Pv
YA1 = YA i =
P
D
GMA
GMA = (2) Donde : GMA es ⊥ a la sec cion.
S
S = π r2 (3)
Tenemos que exp resar S en funcion de Z .
Graficando geométricamente se tiene:
π R / 2 Z (2 R − Z )
Integrando por partes :
1 A B A(2 R − Z ) + BZ
= + =
Z (2 R − Z ) Z 2 R − Z Z (2 R − Z )
Por lo tanto :
1 = A(2 R − Z ) + BZ
1
Para Z = 0 1 = A(2 R ) ⇒ A=
2R
1
Para Z = 2 R 1 = B (2 R) ⇒ B =
2R
GMA R ⎛ 1 dZ
D
1 dZ ⎞ (1 − YA1 )
∫ ⎜ + ⎟
π R / 2 ⎝ 2 R Z 2 R (2 R − Z ) ⎠
= −cDAB Ln
(1 − YA 2 )
12
T.C.G.E.
OPERACIONES UNITARIAS III INGENIERIA INDUSTRIAL
U.M.S.S.
GMAD
(1 − YA 2 )
[ Ln Z − Ln(2 R − Z )] R / 2 = cDAB Ln
R
2 Rπ (1 − YA1 )
GMAD
(1 − YA 2 )
⎡⎣ Ln R − Ln(2 R − R ) − Ln ( R / 2 ) − Ln(2 R − R / 2) ⎤⎦ = cDAB Ln
2 Rπ (1 − YA1 )
GMAD
⎡ ⎛3 ⎞ ⎛1 ⎞⎤ (1 − YA 2 )
⎢ Ln ⎜ R ⎟ − Ln ⎜ R ⎟ ⎥ = cDAB Ln
2 Rπ ⎣ ⎝ 2 ⎠ ⎝2 ⎠⎦ (1 − YA1 )
Reemplazando c , DAB , YA1 y YA 2 tenemos :
D
GMA ⎡ ⎛ 3 / 2R ⎞⎤ P (1 − 0)
2 Rπ ⎢ Ln ⎜ 1/ 2 R ⎟ ⎥ = R ' T D0 Ln (1 − 0,1) Sea R ' = Ctte. de los gases
⎣ ⎝ ⎠⎦
GMAD
PD (1 − 0)
[ Ln 3] = 0 Ln
2 Rπ R 'T (1 − 0,1)
D
GMA PD0 ⎛ 1 ⎞
=
2 Rπ R ' TLn 3 ⎝ 0,9 ⎟⎠
Ln ⎜
2 Rπ PD0 ⎛ 1 ⎞
D
=
R ' TLn 3 ⎝ 0,9 ⎟⎠
GMA Ln ⎜ Velocidad a la que se evapora inicialmente.
D
GMA ⎛ dZ
R dZ ⎞ P (1 − 0)
2R π ∫
Z ⎜ + ⎟ =
⎝ Z (2 R − Z ) ⎠ R ' T
D0 Ln
(1 − 0,1)
D
GMA P
[ Ln Z − Ln(2 R − Z )] Z =
R
D0 Ln(0,9)
2 Rπ R 'T
D
GMA ⎡ ⎛R⎞ ⎛ R ⎞⎤ P ⎛ 1 ⎞
⎢ Ln ⎜ ⎟ − Ln ⎜ ⎟⎥ = D0 Ln ⎜ ⎟
2 Rπ ⎣ ⎝ Z ⎠ ⎝ 2R − Z ⎠⎦ R 'T ⎝ 0,9 ⎠
⎛ 1 ⎞
PD0 Ln ⎜ 2π R
⎝ 0,9 ⎟⎠
GMA =
D
Esto es que ocurre por ensima del liquido
⎛ 2R − Z ⎞
R ' TLn ⎜ ⎟
⎝ Z ⎠
Esto es la velocidad variable que dependerá de Z
13
T.C.G.E.
OPERACIONES UNITARIAS III INGENIERIA INDUSTRIAL
U.M.S.S.
dne
− = GMA 0
dt
dV = π r 2 dZ
⎛ dne ⎞ d ⎛ me ⎞ 1 dme 1 ⎛ dδ V ⎞ δ ⎛ dV ⎞ 2 dZ
⎜ − dt ⎟ = − dt ⎜ M ⎟ = − M dt = − M ⎜ dt ⎟ = − M ⎜ dt ⎟ = −δπ r dt
⎝ ⎠ ⎝ ⎠ ⎝ ⎠ ⎝ ⎠
⎛ dne ⎞ δπ
⎟ = − M ( 2 RZ − Z ) dt = GMA
2 dZ
⎜ − dt
0
⎝ ⎠
⎛ 1 ⎞
Ln ⎜ 2π R
δπ ⎝ 0,9 ⎟⎠
( 2RZ − Z ) dt = R 'T ⎛ 2R − Z ⎞
2 dZ PD0
−
M
Ln ⎜ ⎟
⎝ Z ⎠
Esta integral no se puede resolver por integración analítica, a menos que se utilice un
método analítico (Ronge Kuta).
dZ
−δπ r 2 =
dt
⎛ 1 ⎞
0
GMA dZ
π ∫ r 2
= cDAB Ln ⎜ ⎟
⎝ 0,9 ⎠
δπ ( 2 RZ − Z ) ( 2 R − Z )
2
R/4 t PD ⎛ 1 ⎞
∫R / 2 M 2π R
− = ∫
0
Ln dZ Ln ⎜ ⎟
Z 0 R 'T ⎝ 0,9 ⎠
δπ ( 2R − Z ) ⎛ 1 ⎞
( 2RZ − Z )Ln
R/4 PD0
M ∫
− 2
dZ = Ln ⎜ ⎟t
R/2 Z R 'T ⎝ 0,9 ⎠
π ⎛3 ⎞
De tablas : V = Z ⎜ ( 2 X ) + Z 2 ⎟ Volumen de una seccion esferica.
2
6 ⎝4 ⎠
14
T.C.G.E.
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⎛R⎞ R
2
R R 2 3R 2
Si Z = : ⇒ X 2 = 2R ⎜ ⎟ − = R2 − =
2 ⎝2⎠ 4 4 4
π R ⎛ 3 ⎛ 3R 2 ⎞ ⎞ 10π R 3
2
5π R 3
2
⎛R⎞
V = ⎜ ⎜2 ⎟ +⎜ ⎟ ⎟= ⇒ V0 =
6 2 ⎜4⎝ 4 ⎠ ⎝ 2 ⎠ ⎟ 48 24
⎝ ⎠
m ⎛ 5π R 3 ⎞
δ0 = ⇒ m = δ0 ⎜ ⎟
V ⎝ 24 ⎠
d d
v= ⇒t = No se puede apli var regla de 3 simple por solo se aplica cuando es ctte. y lineal
t v
π ⎛3 ⎞
V = Z ⎜ (2X ) + Z 2 ⎟
2
6 ⎝2 ⎠
X = 2 RZ − Z
2 2
Rseemplazando en X 2 en V .
π ⎛3
( ) ⎞
V = Z ⎜ 2 ( 2 RZ − Z 2 ) + Z 2 ⎟
2
6 ⎝2 ⎠
π
V = Z 2 (6 R − Z ) ⇒ dV = ( 2π RZ − π Z 2 ) dZ
3
Diferencial de masa que se va perdiendo (−) en el liquido que es igual al numero de Kmoles que
se van evaporando.
dm
− = GAZ 0
;
dt
dm dV
m = δV ⇒ =δ
dt dt
1 dm δ dV
− =− = GMA0
M dt M dt
δ cD0 2π R
− ( 2π RZ − π Z 2 )
dZ
= Ln(4 / 3)
M dt Ln((2 R − Z ) / Z )
δ ⎛ 2R − Z ⎞
− (2 RZ − Z 2 ) Ln ⎜ ⎟ dZ = 2cD0 R Ln(4 / 2)dt
M ⎝ Z ⎠
δ 0 ⎛ 2R − Z ⎞
− ∫ (2 RZ − Z 2 ) Ln ⎜ ⎟dZ = 2cD0 R Ln(4 / 2) t
M R / 2
⎝ Z ⎠
δ 0 ⎛ 2R − Z ⎞
− ∫ (2 RZ − Z 2 ) Ln ⎜ ⎟dZ
t=
M R / 2
⎝ Z ⎠
2cD0 R Ln(4 / 2)
15
T.C.G.E.
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Capitulo Nº 3
3.1.) Introducción.
• Secado de frutas (Plátano, manzana, uvas, duraznos, etc. Para exportar a otros
continentes).
• Para el proceso de germinar la cebada (La cebada simula estar bajo la tierra, esto
para fabricación de la cerveza por ejemplo TAQUIÑA).
1 T.C.G.E.
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2 T.C.G.E.
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Graf. 1
GMA = k g ∆Pml
Intercambiador de calor:
3 T.C.G.E.
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Te ≠ Ts
T1 = T2
q = h∆Tml (media logaritmica)
⎡ Del aceite
⎤
⎢ m * cP (Ts − Te) ⎥
⎢ ⎥
q = h∆Tml = mV (Condensado ) * λV = ⎣ ⎦
A
Ecuacion de balance energia del aceite
La grafica es o cumple como una distribución logarítmica, por lo tanto se dice que el flujo
de masa es la siguiente:
GMA = k g ∆Pml
4 T.C.G.E.
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Laminar :
cDAB ⎫
GML = ( Pv − P1 ) ⎪ En los tres casos es difícil de calcular el flujo por que
∆r1 PB ml ⎪ faltan datos.
cDAB ⎪⎪
GM t = ( P1 − P2 ) ⎬ Las tres ecuaciones son iguales por el flujo es molar
∆r2 PB ml ⎪
⎪ Considero que es turbulento por que la
cDAB
GMT = ( P2 − P3 ) ⎪ transferencia de masa esta dominada por turbulencia.
∆r3 PB ml ⎪⎭
GMA = k g ∆P
EN LA FASE GASEOSA:
5 T.C.G.E.
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EN LA FASE LIQUIDA:
Siempre se usa ∆C A ml y ∆X A ml
GMA = kC ∆C A ml
GMA = k X ∆X A ml
cDAB
GMT = ∆YA ml
∆ZYB ml
GMT = KY ∆YA ml
cDAB cDAB
KY = ⇒ = KY YB ml
∆Z YB ml ∆Z
cDAB
Sabemos que kY' =
∆Z
cD cD ( P / P − PA 2 / P )
GMT = AB ∆YA ml = AB A1 Donde YA = PA / P
∆Z ∆Z ⎛ YB 2 − YB1 ⎞
⎜ ⎟
⎝ Ln(YB 2 / YB1 ) ⎠
cDAB ( PA1 − PA2 ) cDAB ∆PA ml
GMT = Donde GMA =
P ∆Z ( PB 2 / P − PB1 / P ) ∆Z * PB ml
Ln( PB 2 / P − PB1 / P )
cDAB cDAB
Kg = ⇒ = K g PB ml
∆Z * PB ml ∆Z
cDAB
Igualando
∆Z
K g PB ml K g PB ml P ml
KY YB ml = K g PB ml ⇒ KY = = = K g P ; Donde YB ml = B
YB ml PB ml P
P
KY = K g P
cDAB cD kY'
GMA = ∆YA ⇒ kY' = AB ⇒ KY =
∆Z ∆Z YB ml
6 T.C.G.E.
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A) Método experimental.-
En este método:
• Es necesario un equipo de transferencia de calor para hallar h (Intercambiador).
• Es necesario un equipo de transferencia de masa para hallar k (Humidificador).
Para Z = 0 YA = 0 PA = 0
Para Z = L YA = YA 2 PA = PA 2
Para r = 0 PA = Pv
mol masa
0
GMA [ =] ,
t t
º
GB0 Kg / h
0
GMB = [ =]
M Aire Kg / Kmol
Balance de masa:
Area ⊥ al flujo
Area lateral de la mezcla
del cilindro
π D2 ⎡ mol ⎤
BMT : G 0
MB + GMA π DL = GMM ⎢⎣ t ⎥⎦ (1)
4
π D2 π D 2 ⎛ PA 2 ⎞ P
BMA : GMAπ DL + GMA = GMM *⎜ ⎟ Donde : A 2 = YA 2 (2)
4 4 ⎝ P ⎠ P
T .T GMA = k g ∆PA ml T .T . = Transferencia de masa radial turbulenta (3)
7 T.C.G.E.
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Sabemos que:
∆PA 2 − ∆PA1
∆PA ml =
⎛ ∆P ⎞
Ln ⎜ A 2 ⎟
⎝ ∆PA1 ⎠
( Pv − 0 ) − ( Pv − ∆PA2 )
∆PA ml =
⎛ Pv ⎞
Ln ⎜ ⎟
⎝ Pv − PA 2 ⎠
PA2
∆PA ml =
⎛ Pv ⎞
Ln ⎜ ⎟
⎝ Pv − PA2 ⎠
PA 2
GMAπ DL = ( GMB
0
+ GMAπ DL) = GMM *
P
PA 2 PA 2
GMAπ DL − GMAπ DL = GMB
0
P P
0 PA2
GMB
GMA = P
PA 2
π DL − π DL
P
0
GMB PA 2 PA 2
= kg
π DL( P − PA 2 ) ⎛ Pv ⎞
Ln ⎜ ⎟
⎝ Pv − PA2 ⎠
⎛ Pv ⎞
Ln ⎜ ⎟
G 0
⎝ Pv − PA 2 ⎠
kg = MB
π DL P − PA 2
8 T.C.G.E.
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⎛ dH ⎞
dH = ncP dT + ⎜ ⎟ dP
⎝ dP ⎠
T2
∆H = ∫ mcP dT = mcP (T2 − T1 )
T1
Q = ∆H Si P = ctte.
G10 cP1 (Te1 − To) + Uiπ DiL∆Tml = G10 cP1 (Ts1 − To) ; To = Temp. de referencia
9 T.C.G.E.
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Si To = Te1
G10 cP1 (Ts1 − Te1 )
Ui = Es el coeficiente de conductividad TOTAL de area ctte.
π Di L
(Te2 − Ts1 ) − (Ts2 − Te1 )
∆Tml =
⎛ Te − Ts1 ⎞
Ln ⎜ 2 ⎟
⎝ Ts2 − Te1 ⎠
1 1 Ai e Ai 1 Ai
= + + Para el interior
U i hi Ai k Aml he Ae
1 1 Ae e Ae 1 Ae
= + + Para el exterior
U e hi Ai k Aml he Ae
h = a⎜ ⎟
⎝ D ⎠
Numero adimencional en transferencia de masa.
Sh = a Reb Sc c = 0, 023Re0,86 Sc 0,33 Para Re : 4000 − 6000
Cuando el número de Reynolds disminuye o se baja este quiere decir que el flujo es
estático o que se mueve la masa suavemente (Laminar).
Re > 2100
10 T.C.G.E.
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Lo que aremos ahora es ver esa semejanza entre transferencia de calor y masa.
1 C A − C A1 TA − TA1
= Fuerzaimpulsora Fuerzaimpulsora
C A 2 − C A1 TA 2 − TA1
2 Numero de Rneynolds Numero de Rneynolds
δ vD δ vD
Re = Re =
µ µ
3 Numero de Schmidt Numero de Prandtl
µ v c µ v
SC = = Pr = P =
δ DAB DAB k α
(+) Numero de Grashof (+ ) El numero grashof aparece en los casos en que hay
conveccion natural; ∆δ = δ1 − δ 2 ; ∆T = T1 − T2 , en la misma fase
También se puede expresar de otra forma el JD:
11 T.C.G.E.
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Sh k g PB ml RTD k g PB ml RT
jD = St Sc 2 / 3 = Sc 2 / 3 = * Sc 2 / 3 = Sc 2 / 3
Re Sc δ vD µ Pv
PDAB * *
µ δ DAB
jD = f ( Re)
Para transferencia de calor también se puede expresar Jh en función del h.
⎛ hD ⎞
⎜ ⎟ hµ
= ⎝
k ⎠
jH = St Pr 2 / 3 Pr 2 / 3 = * Pr −1/ 3
δ vD µkv
Pr
µ
12 T.C.G.E.
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Mientras cae agua por el interior por las paredes de un tubo de pared húmeda, haciende
a través de la pared central aire seco en un caso particular el diámetro interno es 1Pulg. y
el aire entra a una velocidad de 5000 Lb / Pie.2 h de sección transversal interno suponer que
el aire esta en todas partes a temperatura promedio de 97º F, el agua a 70º F, y el
coeficiente de transferencia de masa es constante, la presión total es 1 Atm.
Calcular la presión parcial promedio de vapor de agua en el aire que sale por la parte
superior o que se aleja, si la torre tiene 1m de longitud (o 3 pies).
Solución:
13 T.C.G.E.
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Di = 1 pulg = 0, 025m(Tubo)
T º H 2O = 70º F = 21,11º C
L =1 m
PA 2 = ?
Datos:
2
Lb 0, 454 Kg ⎛ 1 pie ⎞ 1h Kg Kg
GB = 5000 * *⎜ ⎟ * = 6, 787 2 ≈ 7, 0 2
⎝ 0,3048m ⎠ 3600 seg
2
h pie 1Lb m seg m seg
T º Aire = 97º F = 36,10º C
PT = 1Atm
Kg 1Kmol Kmol
GMB = 7 2
* = 0, 2414 2
m seg 29 Kg m seg
π D2 π D2
BMT : GMB + GMAπ DL = GMM (1)
4 4
Si entra aire humedo multiplica por la fraccion molar del aire.
Aire sec o ⇒ 0
π D2 π D 2 ⎛ PA 2 ⎞
BMA ( Agua) : GMB + GMAπ DL = GMM ⎜ ⎟ (2)
4 4 ⎝ PT ⎠
Ec. de Transferencia de masa
GMA = k g ∆Pml (3)
14 T.C.G.E.
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Solo se supone cuando ∆T del aire y del agua no es grande ósea ∆T < 50º .
∆P2 − ∆P1 ( Pv − 0) − ( Pv − PA 2 )
Sabemos que : ∆Pml = =
∆P2 ⎛ PV ⎞
Ln Ln ⎜ ⎟
∆P1 ⎝ Pv − PA 2 ⎠
PA 2
GMA = k g (4)
⎛ Pv ⎞
Ln ⎜ ⎟
⎝ Pv − PA 2 ⎠
No se halla la Pv con ninguna de las temperaturas se halla con la Temperatura en
la interfase donde ocurre la vaporizacion.(Tablas de Pv)
Entonces la Pv se hallara a una T = (TH 2O + TAIRE ) / 2 ⇒ T = ( 21 + 36 ) / 2 ≈ 28º C
Sea la Temperatura en la int erfase T º = 28º C ( Suponemos )
Solo se supone cuando ∆T del aire y del agua no es grande ósea∆T<50ºC .
Kg
Pv = 0, 03 = 0, 029 Atm.
cm 2
Dividiendo la ecuacion (1) entre π D tenemos :
D ⎛ P ⎞ D
GMB + GMA L = ⎜ ⎟ GMM
4 ⎝ PA 2 ⎠ 4
D ⎛ P ⎞ D
GMB =⎜ ⎟ GMM − GMA L
4 ⎝ PA 2 ⎠ 4
GMB D
GMA =
⎛ P ⎞
4L ⎜ − 1⎟
⎝ PA 2 ⎠
GMB D ⎛ PA 2 ⎞ PA 2
GMA = ⎜ ⎟ = kg Igualando a la ecuacion (4)
4 L ⎝ P − PA 2 ⎠ ⎛ Pv ⎞
Ln ⎜ ⎟
⎝ Pv − PA 2 ⎠
15 T.C.G.E.
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⎛ Pv ⎞
Ln ⎜ ⎟
4 L( P − PA 2 )
= ⎝ Pv − PA 2 ⎠
D GMB kg
D GMB ⎛ Pv ⎞
P − PA 2 = Ln ⎜ ⎟
4 Lk g ⎝ Pv − PA 2 ⎠
D GMB ⎛ Pv ⎞
PA 2 = P − Ln ⎜ ⎟
4 Lk g ⎝ Pv − PA 2 ⎠
jD = 0, 023 Re −0,17
Sh = 0, 023 Re0,83 Sc1/ 3
δ vD
Re =
µ
16 T.C.G.E.
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Calculamos :
µ
Sc = (*)
δ DAB
29 Kg
1 Atm *
P M Kmol Kg
δ = T Aire = = 1,1445 3
RT Atm − L 1m 3
m
0, 082 * 309 K
Kmol − K 1000 L
De tablas con la TAire = 36º C ; hallamos DAB = Difusividad del aire respecto al agua
Tablas: 2.1 Difusividad de gases a presión atmosférica Standard (101,3 kN/m2) Pág.35
(Treybal)
m2
Entonces : DAB *105 = 2,58 ⇒ DAB = 2,58 *10−5 Del Bird
seg
b
⎛T ⎞ ⎛ P ⎞
DAB 2 = DAB1 ⎜ 2 ⎟ ⎜ 1 ⎟
⎝ T1 ⎠ ⎝ P2 ⎠
El valor de b para el agua en un no polar (aire) es 2,334
P1 / P2 = 0 Por que el sistema esta abierto y el ∆T es muy pequeño.
2,334
m 2 ⎛ 309 K ⎞
−5 −5 m
2
DAB 2 = 2,58 *10 =
seg ⎜⎝ 298,9 K ⎟⎠
2, 79 *10
seg
Reemplzamos datos en (*) :
Kg
1,846 *10−5
µ m seg
Sc = = = 0,578 ( Adimencional )
δ DAB Kg −5 m
2
1,1445 3 * 2, 79 *10
m seg
El Schmidt para el aire es ctte. siempre vria entre 0,5 − 0, 6
17 T.C.G.E.
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k g PB ml RT D
Sh = = 39,10 De aqui despejamos k g = ?
PDAB
⎛ p ⎞ ⎛ DAB ⎞
k g = Sh ⎜ ⎟⎜ ⎟ Donde : PB ml = ? calcular
⎝ PB ml ⎠ ⎝ RT D ⎠
1 Atm.
Si T = 26º C ⇒ Pv = 25, 209 mmHg * = 0, 033 Atm.
760 mmHg
El siguiente grafico nos muestra los valores respectivos de las presiones parciales en
cada punto específico.
PA + PB = PT Pero P = PT = 1Atm.
PA + PB = 1
PB1 = 1 − Pv = 1 − 0, 033 = 0,967 Atm.
PB 2 = 1 − 0, 4 Pv = 1 − (0, 4)(0, 033) = 0,987 Atm.
( PB 2 − PB1 ) 0,987 − 0,967
PB ml = = = 0,977 Atm.
⎛P ⎞ ⎛ 0,987 ⎞
Ln ⎜ B 2 ⎟ Ln ⎜ ⎟
⎝ PB1 ⎠ ⎝ 0,967 ⎠
⎛ p ⎞ ⎛ DAB ⎞
k g = Sh ⎜ ⎟⎜ ⎟
⎝ PB ml ⎠ ⎝ RT D ⎠
18 T.C.G.E.
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⎛ −5 m ⎞
2
⎜ 2, 79 *10 ⎟
⎛ 1 Atm ⎞ ⎝ seg ⎠
k g = ( 39,10 ) ⎜ ⎟
⎝ 0,987 Atm ⎠ ⎛ 0, 082 Atm − L ⎞ ⎛ 1m ⎞ 309 K 0, 025m
3
⎜ ⎟ ⎜ ⎟( )( )
⎝ Kmol − K ⎠ ⎝ 1000 L ⎠
Atm − L 1m3 Atm − m3
Siempre debo transformar R = 0, 082 i = 8, 2 *10−5
Kmol − K 1000 L Kmol − K
Kmol Kmol
k g = 0, 04462 2 = 4, 462 *10−2 2
m seg m seg
Kg . 1Kmol Kmol.
GMB = 7 2 i = 0, 241 2
m seg 29 Kg. m seg
D GMB ⎛ Pv ⎞
PA 2 = P − Ln ⎜ ⎟
4L kg ⎝ Pv − PA 2 ⎠
(0, 025)(0, 241) ⎛ 0, 033 ⎞
PA 2 = 1 − −2
Ln ⎜ ⎟ Calcular numericamente.
4 (1)(4, 462 *10 ) ⎝ 0, 033 − PA 2 ⎠
PA 2 = 0, 023 Atm.
N
Respesta :1620 2
m
19 T.C.G.E.
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Una gran cantidad de procesos se lleva a cabo con transferencia de masa y calor, una
de ellas seria la evaporación.
Piretro Æ Es un insecticida biodegradable.
En este cuerpo sólido existe transferencia de calor por conducción en el sólido y radiación y
convección en el aire pero nosotros nos abocaremos a resumir en convección.
Este método se aplica cuando la diferencia de temperatura es elevado o mayor a los 60º
C por que conlleva a tener errores, es por eso que se trabaja con la transferencia de calor.
Si ∆T > 60º C ⇒ Utilizar transferencia de calor
Si ∆T < 60º C ⇒ Consideraruna temperatura promedio de int erfase.
Tipos de calor
20 T.C.G.E.
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QL = mV λV
qC = h∆T
Consideraciones:
21 T.C.G.E.
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Siempre cuando hay un fluido sólido, liquido, o gaseoso, en un sentido siempre hay
un calor sensible.
q
Q = GA cˆP (Ts − To) = = Ue Ae ∆Tml
A
Calorque entra al sistema :
GA0 cP (Te − To) = Ue Ae (Ti − Ta )ml + GA0 cP (Ts − To)
Ue Ae ∆Tml = GA0 cP (Te − To) − GA0 cP (Ts − To) ; To = 0
Ue Ae ∆Tml = G c (Te − Ts )
0
A P
1− e h
22 T.C.G.E.
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Capitulo Nº 4
TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVEZ DE DOS FASES
4.1 Introducción.
Para este caso tendremos una película de agua, que esta en contacto con un gas muy
soluble en ella, el amoniaco (NH3) es el gas más soluble en el agua.
Diagrama de concentración: Representa gráficamente el comportamiento de la
concentración.
Y2* es menor a YA i
YA : Fraccion molar NH 3 en fase gaseosa.
YA i : Fraccion molar NH 3 en la interfase.
X A : Fraccion molar NH 3 en fase Liquida.
X A i : Fraccion molar NH 3 en interfase.
YA* : Fraccion molar NH 3 en la fase gaseosa, en un gas hipoteticamente o teoricamente
esta en equilibrio con un liquido cuya concentracion con NH 3 es X A .
X A* : Fraccion molar NH 3 en la fase liquida, en un liquido hipoteticamente o teoricamente esta en
equilibrio con un gas cuya concentracion en el H 2 O esYA .
1 T.C.G.E.
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NOTA:
X A i + YA i ≠ 1 ; Por que uno es fraccion molar del NH 3 en el liquido, y el otro
es la fraccion molar del NH 3 en el gas.
AZUCAR
AGUA
LEYES:
⎛ Pv ⎞
YA = ⎜ NH 3 ⎟ * X A Ley de Raold .
⎝ P ⎠
YA = m * X A Ley de henrry.
2 T.C.G.E.
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Fuerza impulsora:
• Fuerza impulsora en la fase gaseosa
• En la fase gaseosa
• En fase liquida.
Basta hallar uno de ellos y luego ya tendremos resuelto la incógnita, los flujos
parciales son muy complicados de calcular por que es en la interfase y no sabemos que
temperatura tiene y que X A i o YA i tienen.
3 T.C.G.E.
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(1)
(2)
GMA = kY g (YA − YA i ) = k X g ( X A − X Ai ) = k X l ( X A i − X A ) = kY l (YAi − YA* )
*
= kY (YA − YA* ) = k X ( X A* − X A )
Todos los flujos tiene la misma dirección y magnitud iguales.
KX y kY Son equivalentes al U i y U e en transferencia de calor que es igual a la
∑ Resistencias de hi , que es el coeficiente global de transferencia de calor.
1
Para Area = ccte. R =
hext
GMA
(YA − YAi ) = (1)
kY g
GMA
m( X A i − X A ) = m * ( m) (2)
kX l
⎧ YA i
⎪YA i = mX A i ( Interfase) ⇒ X Ai = (3)
⎪ m
dYA i ⎪ Y
m= Entonces : ⎨YA = mX A* ( Fase gaseoso) ⇒ X A* = A (4)
dX A i ⎪ m
⎪ * Y*
⎪YA = mX A ( Fase liquida) ⇒ XA = A (5)
⎩ m
4 T.C.G.E.
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e Ai
≈ 0 Es despreciable por que la conductividad del acero inoxidable es muy grande
k Aml
y el espesor es muy pequeño.
Donde:
1
= Resistencia a la transferencia de masa total par la fase liquida.
KY
1
= Resistencia en la fase gaseosa.
kY g
1
m = Resistencia en la fase liquida.
kX l
Se puede decir que su equivalencia es también:
5 T.C.G.E.
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Sea:
0
GMA
YA − YA i = (1); Si = Seccion de interfase.
Si kY g
0
GMA
mX A i − mX A = * ( m) (2); Sp = Seccion de pared .
Sp k X L
YA i YA*
Sabemos que : X A i = ; XA = remplazamos en (2)
m m
Sumando (1) y (2) tenemos :
0 0 0
GMA mGMA GMA
YA − YA* = + Pero YA − YA* =
Si kY g Sp k X L Sp KY
0
GMA G0 mGMA 0
= MA + 0
/ (GMA ) y * ( Sp)
Sp KY Si kY g Sp k X L
1 Sp 1 m
= +
KY Si kY g k X L
1 1 m
= +
KY kY kX
1 ⎛ Sp ⎞ 1 m
=⎜ ⎟ + Transferencia respecto al area de la pared .
KY ⎝ Si ⎠ kY kX
1 1 ⎛ Si ⎞ m
= +⎜ ⎟ Transferencia respecto al area de la interfase.
KY kY ⎝ Sp ⎠ k X
Se dice que la transferencia de masa esta controlada por la fase, a continuación veremos
esta situación.
1
KY ≈
kY
6 T.C.G.E.
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1 m
≈
KY k X
7 T.C.G.E.
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CAPITULO N ª 5
ABSORSION
5.1. Introducción:
FASE GASEOSA
FASE LIQUIDA
1 T.C.G.E.
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• Calcular el diámetro.
• Calcular la cantidad de líquido con el que se opera.
• Calcular el tamaño o altura de la columna.
5.2. Definición:
El CO2 es soluble en el agua a baja temperatura, cuando el agua no esta fria es difícil
que el CO2 se disuelva.
Para una industrial el agua no debe tener calcio y magnesio, esta mezcla se incrusta en
los equipos, en los análisis se conoce como dureza la cantidad de calcio y magnesio.
La mezcla de gas a separar en este caso CO2 + Aire debe ingresar por la parte inferior
para pasar por un relleno en baño de agua ya sea pura o con una fracción de CO2 inicial,
que ingresa por la parte superior del relleno. Esto con el fin de que se disuelva el CO2 en el
liquido al lograr el contacto intimo entre liquido y gas.
En la parte inferior se obtendrá el líquido con una fracción importante del gas a
separar, y en la parte superior se obtendrá aire con una fracción despreciable del gas a
separar.
2 T.C.G.E.
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S = Sección de la torre.
Si se conoce la sección de la torre entonces se conoce el diámetro de la torre
Sea:
La = GMX = Flujo de liquido a la entrada.
Vb = GMY = Flujo del gas a la entrada.
3 T.C.G.E.
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Sección de la columna:
G 'MX δg L' δg
X= =
G 'MY δL − δg V ' δL −δg
4 T.C.G.E.
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Donde :
G º MX = L ' = Cantidad del liquido inerte en Kg / hr.
G º MY = V ' = Cantidad del gas inerte en Kg / hr.
PM
δg = La densidad del gas en condiciones ideales.
RT
Calculado el valor de X ingresamos a la grafica de levan y hallamos el valor de Y
para luego calcular la velocidad de inundación.
Gi 2 * CF * µ 0,1*J
Y=
δ g (δ L − δ g ) g c
Despejando Gi :
Y * δ g * (δ g − δ g ) * g c Kg .
Gi = [ =]
CF * µ 0,1* J
m 2 seg
Gop = a Gi
Donde :
J = Factor de conversion. J = 1 en S .I .
g c = Gravedad g c = 1 en S .I .
δ g = Densidad del gas en Kg / m3
δ L = Densidad del liquido en Kg / m3
Gi = Velocidad de inundacion.
CF = Parametro que depende de las caracteristicas del relleno ( av , ξ )
⎧a = Area interfacial
De tablas se obtiene el valor de CF ⎨ v
⎩ξ = Porocidad
µ = Vis cos idad del liquido. en Kg / m − seg
g. Kg .
1 poise = 100cp = 100 = 10
cm − seg m − seg
Vb Vb
S= = Donde : Vb debe estar en Kg / seg
GM op a GM i
V (Va + Vb) / 2 Kmol / seg
S= = [=] 2 [ ]
= m2
GM op GMM optimo Kmol / seg * m
Entonces el diámetro de la torre será:
4* S
D=
π
5 T.C.G.E.
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Problema de aplicación:
Una mezcla de aire y SO2 se va ha separar utilizando agua pura como liquido de
absorción del SO2 en una columna de absorción de anillos rashing, de 1” por 1” de
diámetro metálico, la mezcla gaseosa se encuentra en condiciones ambientales (25 ºC ,
Presión de 1 atm.). En un caso particular se desea separar 100 m3 / hr de una mezcla
gaseosa con 10% de SO2 , el flujo de liquido usado en Kmoles / hr que ingresa por la parte
superior de la torre es el doble del flujo del gas que ingresa por la parte inferior de la torre,
se desea recuperar el 95% de SO2 que entra. Calcular el diámetro de la torre sabiendo que
la velocidad de operación es el 60% de la velocidad de inundación.
Datos :
Mezcla gaseosa :
P = 1atm.
T = 25º C = 298K
m3 Kmol
Vb = 100 ⇒
hr hr
Yb = 0,1
Lb = 2 Vb
Xa = 0 ( Agua pura )
R = 95%
GOP = 0, 60 Gi
Kmol
LbXb = R(YbVb) = 0,95(0,1* 4, 09) = 0,388
hr
L ' = La cuando Xa = 0
Kmol
L ' = La = 2Vb = 2 * 4, 09 = 8,18
hr
6 T.C.G.E.
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Kmol
Lb = L '+ XbLb = 8,18 + 0,388 = 8,568
hr
LbXb 0,388
Xb = = = 0, 0453
Lb 8,568
Kmol
YaVa = (1 − R)(YbVb) = (1 − 0,95)(0.1* 4, 09) = 0, 020
hr
Kmol
V ' = (1 − Yb)Vb = (1 − 0,1)4, 09 = 3, 681
hr
Kmol
Va = V '+ YaVa = 3, 681 + 0, 020 = 3, 701
hr
YaVa 0, 020
Ya = = = 0, 0054
Va 3, 701
Calculado todo el balance, seguimos con el calculo de X, para luego entrar a la grafica
de levan y hallar Y.
L' δg
X =
V ' δL − δg
Donde : L ' y V ' deben estar en Kg / hr.
L ' = La Si Xa = 0
Kmol 18 Kg Kg
L ' = 8,18 * = 147, 24
hr 1Kmol hr
Kmol 29 Kg Kg
G ' = V ' = 3, 681 * = 106, 749
hr 1Kmol hr
Kg
δ L = 1000 3 ; La δ H 20 por que es el liquido de operacion.
m
Kg
δ g = 1,33 3
m
147, 24 1,33
X = = 0, 05
106, 749 1000 − 1,33
7 T.C.G.E.
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Calculamos Gi:
Gi 2 * CF * µ 0,1*J
Y=
δ g (δ L − δ g ) g c
Despejando Gi :
Y * δ g * (δ g − δ g ) * g c Kg .
Gi = [ =]
CF * µ 0,1* J
m 2 seg
Donde :
J = 1 en S .I .
g c = 1 en S .I .
δ g = 1,33 Kg / m3
δ L = 1000 Kg / m3
Gi = Velocidad de inundacion.
CF = 115 De tablas para anillos rashing para 1" y de material metalico.
1g / cm − seg 1Kg 100cm Kg
µ = 1cp * * * = 1*10−3
100cp 100 g 1m m − seg
Despejando Gi :
Y * δ g * (δ g − δ g ) * g c Kg .
Gi = [ =]
CF * µ 0,1* J
m 2 seg
Despejando Gi :
0, 24 *1,33* (1000 − 1,33) *1 Kg.
Gi = 0,1*1
= 205 2
115 *1* 0, 001 m seg
Kg. 3600seg Kg.
Gi = 205 * = 8466,35 2
2
m seg 1hr m − hr
Kg .
GOP = 0, 6 Gi = 0, 60 *(8466,35) = 5079,81 2
m − hr
Seccion :
Kg
106, 72
G' V' hr = 0, 021m 2
S= = =
GOP aGi Kg
5079,81 2
m hr
π D2 4S 4 * 0, 021
S= ⇒ D= = = 0,16 m
4 π π
8 T.C.G.E.
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Los gases se disuelven en los líquidos en una proporción que depende de la naturaleza
de ambos. Las disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, según la cual, a una
temperatura dada, la masa de gas disuelto en una cantidad determinada de líquido es
proporcional a la presión que el gas ejerce sobre la superficie del mismo.
En este grafico se aprecia que la parte gaseosa tiene una concentración de Ya, y la
parte liquida tiene una concentración de Xa.
Los gases son solubles en los líquidos, si estudiamos la solubilidad de gases con la
temperatura podemos afirmar que:
A temperaturas bajas los gases son más solubles en los líquidos y a temperaturas altas
los gases son poco solubles en los líquidos.
Ley de Henry
9 T.C.G.E.
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disuelta en 1 litro de agua es 10 veces mayor, es decir, 0,434 gramos. La ley de Henry no es
válida cuando el gas es extremadamente soluble en el líquido. A 25º C:
YA = m X A
Ley de Raoult
En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una mezcla al
50%, por ejemplo, estaría a mitad de camino entre los puntos de ebullición de las sustancias
puras, y el grado de separación producido por una destilación individual dependería
solamente de la presión de vapor, o volatilidad de los componentes separados a esa
temperatura. Esta sencilla relación fue enunciada por vez primera por el químico francés
François Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Sólo se aplica a mezclas de
líquidos muy similares en su estructura química, como el benceno y el tolueno. En la
mayoría de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente sólo
es ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta anormalmente. En el ejemplo
anterior, la volatilidad del alcohol en disolución acuosa diluida es varias veces mayor que la
predicha por la ley de Raoult. En disoluciones de alcohol muy concentradas, la desviación
es aún mayor: la destilación de alcohol de 99% produce un vapor de menos de 99% de
alcohol. Por esta razón el alcohol no puede ser concentrado por destilación más de un 97%,
aunque se realice un número infinito de destilaciones.
P0 − P n
=
P0 N +n
Puesto que esta relación sólo se cumple para disoluciones muy diluidas, en las que n
es muy pequeño frente a N, la fórmula puede aproximarse por la siguiente ecuación:
P0 − P n
=
P0 N
10 T.C.G.E.
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PA º X A
YA = Ley de Raoult
P
YA = mX A Ley de Henry
YA = a + bX A + cX A2 ⎫
⎬ Estas curvas de equilibrio se det er min aron experimentalmente.
YA = f ( X A ) ⎭
L= Liquido que desciende de la columna, a medida que baja recupera mas amoniaco.
V= Flujo de gas en la torre a medida que sube pierde amoniaco.
11 T.C.G.E.
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V + La = L + Va
YV + XaLa = XL + XaVa
XL YaVa − XaVa
Y= +
V V
⎛L⎞ YaVa − XaVa
Y =⎜ ⎟X + . Seria una línea recta cuando la solución es diluida
⎝V ⎠ V
12 T.C.G.E.
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Nota:
Si la es muy diluida, la curva de operaciones seria una recta el cual justifica que se
esta cumpliendo con la ley de Raoult y de Henry.
⎛ L' ⎞ ⎛L⎞
5.6. Relación mínima: ⎜ ⎟ o ⎜ ⎟
⎝ V ' ⎠ Min ⎝ V ⎠ Min
Cuando la cantidad de líquido que se introduce por la parte superior tiende a un valor
mínimo para una cantidad dado que a la entrada ( L '/ V ') MIN , el líquido sale saturado del
soluto, por tanto la fuerza impulsora ∆X , ∆Y tiende acero, que es una situación similar a
tener una torre empacada de longitud infinita. Esto no es deseable y por tanto la cantidad de
líquido de operación es Lop = a L 'MIN Donde 1,5 < a < 3 .
13 T.C.G.E.
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⎛ Yb Ya ⎞ ⎛ X b* Xa ⎞
V '⎜ − ⎟ = L ' Min ⎜ − ⎟
⎝ 1 − Yb 1 − Ya ⎠ ⎝ 1 − X b 1 − Xa ⎠
*
L ' op = a L 'MIN
Cuando el L es mínimo los costos fijo o de fabricación del absorbedor son muy
elevados mientras que los costos variables o de operación son pequeños el cual lo hace
muy caro al costo total. Pero si el costo de fabricación es pequeño entonces los costos de
operación se incrementan el cual también lo eleva el costo total, esto significa que existe
un punto de equilibrio donde el costo total es más económico y ese punto se encuentra en
el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces el valor del Lmin.
14 T.C.G.E.
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EL RELLENO:
Xb < Xb*
Problema de aplicación:
Una torre de amoniaco y aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso
particular, se trata 5000m3 / hr de mezcla , mediante una columna de anillos rashing de 1”
metálicos y de espesor 0,8 con el propósito de recuperar el 95% de amoniaco que entra, la
curva de equilibrio esta dado por Y = 0, 2 X , las operaciones se realizan en condiciones
ambientales, la velocidad de operación es el 50% de la velocidad de inundación y la
cantidad del liquido usado es dos veces el mínimo. Calcular el diámetro de la torre y la
cantidad de agua requerido en el absorbedor o usado en el absorbedor.
Datos :
Mezcla gaseosa :
P = 1atm.
T = 25º C = 298K
m3 Kmol
Vb = 5000 ⇒
hr hr
Yb = 0, 08
Y = 0, 2 X (curva de equilibrio)
La = ?
Xa = 0 ( Agua pura )
R = 95%
Calculamos para la parte superior: LOP = 2 LMin
M NH 3 = 17 Kg / Kmol
Kg
M M = Yb M SO 2 + (1 − Yb) M Aire = (0, 08)(17) + (0,92)(29) = 28, 04
Kmol
P MM 1* 28, 04 Kg
δM = = = 1,147 3
RT 0, 082 * 298 m
m3 1,147 Kg 1Kmol Kmol
Vb = 5000 * 3
* = 204,529
hr 1m 28, 04 Kg hr
15 T.C.G.E.
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Kmol
LbXb = R(YbVb) = 0,95(0, 08 * 204,529) = 15,544
hr
L ' = La cuando Xa = 0
L ' = La = ?
⎛ Yb Ya ⎞ ⎛ X b* Xa ⎞
V '⎜ − ⎟ = L 'Min ⎜ − ⎟
⎝ 1 − Yb 1 − Ya ⎠ ⎝ 1 − X b 1 − Xa ⎠
*
⎛ 0, 08 0, 00433 ⎞
188,167 ⎜ −
⎝ 1 − 0, 08 1 − 0, 00433 ⎟⎠
L 'Min = .
⎛ 0, 4 ⎞
⎜ 1 − 0, 4 − 0 ⎟
⎝ ⎠
Kmol
L 'Min = 23,316
hr
Kmol
LOP = 2 L 'Min = 2 * 23,316 = 46, 632
hr
Como Xa = 0 entonces Lop = La
16 T.C.G.E.
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Calculado todo el balance, seguimos con el calculo de X, para luego entrar a la grafica
de levan y hallar Y.
L' δg
X =
V ' δL − δg
Donde : L ' y V ' deben estar en Kg / hr.
Kmol 18 Kg Kg
L ' = 46, 632 * = 839,376
hr 1Kmol hr
Kmol 29 Kg Kg
G ' = V ' = 188,167 * = 5456,843
hr 1Kmol hr
Kg
δ L = 1000 3 ; La δ H 20 por que es el liquido de operacion.
m
Kg
δ g = 1,147 3
m
839,376 1,147
X = = 0, 0052
5456,843 1000 − 1,147
Calculamos Gi:
Gi 2 * CF * µ 0,1*J
Y=
δ g (δ L − δ g ) g c
Despejando Gi :
Y * δ g * (δ g − δ g ) * g c Kg .
Gi = [ =]
CF * µ 0,1* J
m 2 seg
17 T.C.G.E.
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Donde :
J = 1 en S .I .
g c = 1 en S .I .
δ g = 1,147 Kg / m3
δ L = 1000 Kg / m3
Gi = Velocidad de inundacion.
CF = 115 De tablas para anillos rashing para 1" y de material metalico.
1g / cm − seg 1Kg 100cm Kg
µ = 1cp * * * = 1*10−3
100cp 100 g 1m m − seg
Despejando Gi :
Y * δ g * (δ g − δ g ) * g c Kg .
Gi = [ =]
CF * µ 0,1* J
m 2 seg
Despejando Gi :
0,35 *1,147 * (1000 − 1,147) *1 Kg.
Gi = 0,1*1
= 205 2
115 *1* 0, 001 m seg
Kg . 3600 seg Kg.
Gi = 2, 638 * = 9495,8 2
2
m seg 1hr m − hr
Kg.
GOP = 0,5 Gi = 0,5 *9495,8 = 4748, 4 2
m − hr
Seccion :
Kg
5456,843
G' V' hr = 1,149m 2
S= = =
GOP aGi Kg
4748, 4 2
m hr
π D2 4S 4 *1,149
S= ⇒ D= = = 1, 209 m
4 π π
18 T.C.G.E.
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Ecuación de diseño
V + dV + L = V + L + dL
dV = dL
Balance de masa para el más volátil:
(V + dV )(Y + dY ) + LX = VY + ( L + dL)( X + dX )
VY + VdY + YdV + dVdY + LX = VY + LX + LdX + XdL + dLdX
Donde : dLdX = 0 Por ser diferencial de 2º orden
VdY + YdV = LdX + XdL
d (V * Y ) = d ( L * X ) = GMA * Ai = kY (Y − Yi) * Ai
19 T.C.G.E.
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Para V’:
L '(1 − X )dX − X (− dX )
d (L * X ) =
(1 − X ) 2
L ' dX
d (L * X ) = Se transformo en una funcion que se puede integrar.
(1 − X ) 2
20 T.C.G.E.
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NOTA: Con las cuatro ecuaciones tengo que obtener la misma altura del relleno,
generalmente es mas utilizado los coeficientes totales de transferencia de masa.
⎛ V ⎞ ⎛ V ⎞ ⎛ V ⎞ me m
⎜ ⎟=⎜ ⎟+⎜ ⎟* Donde : e = Factor de absorcion
⎝ S KYa ⎠ ⎝ S kYa ⎠ ⎝ S k Xa ⎠ mop mop
me = Pendiente de la curva de equilibrio.
mop = Pendiente de la curva de operaciones.
me
Si : > 1 ⇒ La absorcion es buena ⇒ mop > me .
mop
me
Si : < 1 ⇒ La absorcion es mala. ⇒ mop < me .
mop
Nota: Cuanto mas alejados estén las dos curvas mejor será la transferencia de masa el
cual significa que la absorción será mas mala y se debe buscar otra sustancia que sea mas
soluble con el gas a separar.
21 T.C.G.E.
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⎛ mop ⎞
HT = HY + H X ⎜
⎜ m ⎟⎟
⎝ eq ⎠
⎛ V ⎞
HT = ⎜ ⎟ Altura total de una unidad de transferencia.
⎝ S KYa ⎠
⎛ V ⎞
HY = ⎜ ⎟ Altura en la fase gaseosa de una unidad de transferencia.
⎝ S kYa ⎠
⎛ V ⎞
HX = ⎜ ⎟ Altura en la fase liquida de una unidad de transferencia.
⎝ S k Xa ⎠
⎛ V ⎞ Yb dY
Z =⎜ ⎟∫ = H T NT
⎝ S KYa ⎠ Ya (1 − Y )(Y − Y *)
Z = H T NT ; NT = N º de unidades de transferencia total.
22 T.C.G.E.
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Yb Yb
dY dY
I= ∫
Ya (1 − Y ) 2 (Y − Y *)
o NT = ∫
Ya
(1 − Y )(Y − Y *)
Yb − Ya
h= ; N = 8 N º de partes en las que se divide la integral.
N
La integral I o NT por definicion de simpson sera :
h
I= ⎡ f (Ya ) + 4∑ f (imp ) + 2∑ f ( pares ) + f (Yb) ⎤⎦
3⎣
Problema de aplicación:
SOLUCION:
Z =?
Vb = 40 Kmol / Hr
Yb = 0,12
Kg 1Kmol Kmol
Va = 720 * = 40
Hr 18 Kg Hr
Xa = 0
πD π (0,5) 2
S= = = 0,196 m 2
4 4
R = 0,96
Kmol
K ya = 200
Hr − m3 Un.Fr
La = ?
Va = ?
Xb = ?
Lb = ?
23 T.C.G.E.
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U.M.S.S.
Yb
V` dy
Z= ∫
K ya S Ya (1 − Y ) (Y − Y * )
2
0,12
35, 2
Z= ∫
200 * 0,196 0,0054
F (Y , Y * )dy
0,12
h
I= ∫ F (Y , Y * )dy = [ ( f (Ya) + 4∑ f ( Inmp) + 2∑ f ( Par ) + f (Yb) ]
0,0054
3
Calculamos h :
Yb − Ya
h= N = 8 Preferentemente.
N
0,12 − 0, 0054
h= = 0, 014
8
X a
Sea : =a ⇒ X = a − aX ⇒ X =
1− X 1+ a
24 T.C.G.E.
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Tabulando:
Y X Y* 1/((1-Y)^2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0,0054 0,0000 0,0000 187,2015 186,1906
0,0197 0,0128 0,0026 60,6011 59,4057
0,0341 0,0256 0,0051 37,0388 35,7776
0,0484 0,0384 0,0077 27,1376 25,8249
0,0627 0,0513 0,0103 21,7071 20,3461
0,0770 0,0642 0,0128 18,2917 16,8828
0,0914 0,0772 0,0154 15,9566 14,4990
0,1057 0,0903 0,0181 14,2686 12,7608
0,1200 0,1033 0,0207 12,9995 11,4395
0,12
h
I= ∫ F (Y , Y * )dy = [ ( f (Ya) + 4∑ f ( Inmp) + 2∑ f ( Par ) + f (Yb) ]
0,0054
3
h = 0, 014325
0,12
0.014325
I= ∫ F (Y , Y * )dy = [187, 2 + 4 * (60, 499 + 27,127 + 18, 283 + 14, 27)
0,0054
3
+ 2 * (37, 08 + 21, 681 + 15,955) + 12,991]
25 T.C.G.E.
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U.M.S.S.
I = 3,8122
35, 2
Z= * 3,967
200 * 0,196
Z = 3,562 m
V
HT = Altura total de una transferencia de masa.
KYa S
(Vb + Va ) / 2 (40 + 35,392) / 2
HT = = = 0,9616m
KYa S 200 * 0,196
Z = H T NT
NT = Numero total de unid de transferencia
Yb
dY
NT = ∫ (1 − Y )(Y − Y *)
Ya
0, 014325
NT = [186,19 + 4(59, 409 + 25,824 + 16,88 + 12, 761)
3
+ 2(35, 777 + 20,346 + 14, 499) + 11, 439]
NT = 3,812
Z = H T NT = 0,9616 * 3,812 = 3, 667m
k ya = 250 Kmol / m3 Hr − uF
k xa = 175, 4 Kmol / m3 Hr − uF
SOLUCION:
Yb
V` dy
Z= ∫
k ya S Ya (1 − Y ) 2 (Y − Yi )
0,12
35, 2
Z= ∫ F (Y , Yi)dy
250 * 0,196 0,0054
0,12
h
I= ∫ F (Y , Yi )dy = [ ( f (Ya) + 4∑ f ( Inmp) + 2∑ f ( Par ) + f (Yb) ]
0,0054
3
26 T.C.G.E.
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Calculamos h :
Yb − Ya
h= N = 8 Preferentemente.
N
0,12 − 0, 0054
h= = 0, 014325
8
Calculamos Y :
Y0 = Ya
Y1 = Ya + h
Y2 = Ya + 2h
Calculamos Yi :
Sabemos que : GMA ( g ) = GMA ( L )
Yi
Entonces : k ya (Y − Yi ) = k xa ( X − Xi ) ; Pero Yi = 0, 2 Xi ⇒ Xi =
0, 2
k xa ⎛ Yi ⎞
Reemplazando : Y − Yi = ⎜ X − 0, 2 ⎟
k ya ⎝ ⎠
k xa k Yi ⎛ k ⎞
Y+ X = xa + Yi = Yi ⎜ xa + 1⎟
k ya k ya 0, 2 ⎜ k 0, 2 ⎟
⎝ ya ⎠
k xa
Y+ X
k ya
Yi =
k xa
+1
k ya * 0, 2
27 T.C.G.E.
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Gráficamente:
Tabulando:
Y X Yi 1/((1-Y)^2(1-Yi)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0,0054 0,0000 0,0012 240,5657 239,2666
0,0197 0,0128 0,0064 77,8762 76,3401
0,0341 0,0256 0,0115 47,5971 45,9764
0,0484 0,0384 0,0167 34,8736 33,1866
0,0627 0,0513 0,0219 27,8950 26,1460
0,0770 0,0642 0,0271 23,5059 21,6954
0,0914 0,0772 0,0323 20,5052 18,6321
0,1057 0,0903 0,0375 18,3361 16,3984
0,1200 0,1033 0,0427 16,7051 14,7005
Yb
V` dy
Z= ∫
k ya S Ya (1 − Y ) 2 (Y − Yi )
0,12
35, 2
Z= ∫ F (Y , Yi)dy
250 * 0,196 0,0054
0,12
h
I= ∫ F (Y , Y * )dy = [ ( f (Ya) + 4∑ f ( Inmp) + 2∑ f ( Par ) + f (Yb) ]
0,0054
3
h = 0, 014325
0,12
0.014325
I= ∫ F (Y , Y * )dy = [ 240,565 + 4 * (154,592) + 2 * (90, 754) + 14, 700]
0,0054
3
I = 5, 038
35, 2
Z= * 5, 038
250 * 0,196
Z = 3, 619 m
28 T.C.G.E.
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mOP
Factor de absorcion = =?
me
L ( La + Lb) / 2 84, 608
mOP = = = = 1,12 Pendiente de la curva de operaciones.
V (Va + Vb) / 2 75, 2
me = 0, 2 Pendiente de la curva de equilibrio (Y = 0, 2 X )
Rveemplazando :
1,12
F . A. = = 5, 7
0, 2
Como el factor de absorción es mayor a 1 entonces la absorción o separación es buena, por
que el factor de solubilidad es 5,7.
29 T.C.G.E.
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CAPITULO Nº 6
DESTILACION
6.1. Introducción.
Destilación, proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes
más volátiles pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar
dichos componentes en forma líquida por medio de la condensación.
El objetivo principal de la destilación es separar una mezcla de varios componentes
aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de los no
volátiles. En la evaporación y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el
componente menos volátil; el componente más volátil, casi siempre agua, se desecha.
Sin embargo, la finalidad principal de la destilación es obtener el componente más
volátil en forma pura. Por ejemplo, la eliminación del agua de la glicerina evaporando el
agua, se llama evaporación, pero la eliminación del agua del alcohol evaporando el alcohol
se llama destilación, aunque se usan mecanismos similares en ambos casos.
Algunas aplicaciones:
La separación del alcohol del agua es un ejemplo del proceso de destilación. Cuando
se lleva a ebullición una disolución de alcohol, la mayor parte del vapor inicial es de
alcohol, pues alcanza su punto de ebullición antes que el agua. El vapor se recoge y se
condensa varias veces para obtener la mezcla de alcohol más concentrada, que se emplea
para fabricar el whisky. Este alambique de cobre concentra el alcohol después del proceso
de fermentación.
1 T.C.G.E.
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En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una mezcla al
50%, por ejemplo, estaría a mitad de camino entre los puntos de ebullición de las sustancias
2 T.C.G.E.
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Benceno:
Es un líquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de fórmula C6H6. La
molécula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis átomos de carbono unidos por
enlaces químicos que resuenan entre uniones simples y dobles (ver Resonancia). Cada
átomo de carbono está a su vez unido a un átomo de hidrógeno.
El benceno puro arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono.
Mezclado con grandes proporciones de gasolina constituye un combustible aceptable. En
Europa era frecuente añadir al benceno mezclado con tolueno y otros compuestos asociados
al combustible de los motores, y sólo recientemente se ha tenido en cuenta su condición de
agente cancerígeno.
3 T.C.G.E.
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El benceno fue descubierto en 1825 por el científico inglés Michael Faraday, pero
hasta 1842 en que se descubrió la existencia del benceno en el alquitrán de hulla, no pudo
disponerse de él en grandes cantidades. Una tonelada de carbón transformada en coque en
un horno produce unos 7,6 litros de benceno. En la actualidad se obtienen del petróleo
grandes cantidades de benceno, ya sea extrayéndolo directamente de ciertos tipos de
petróleo en crudo o por tratamiento químico del mismo (reforming y ciclación).
Tolueno:
Tolueno, hidrocarburo incoloro, presente en el alquitrán de hulla, con una densidad relativa
de 0,86 y un punto de ebullición de 110,6° C. También se conoce como toluol o
metilbenceno. Su fórmula es:
La ebullición es el paso de las moléculas del liquido a gases, donde para soltarse
necesitan una fuerza, ese enlace se llama intermolecular, entonces la temperatura de
ebullición depende de los enlaces intermoleculares, si este es grande la temperatura de
ebullición también será grande.
4 T.C.G.E.
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Al reducir la presión sobre un líquido, baja el valor del p.e. A mayores alturas, donde
la presión es menor, el agua hierve por debajo de 100 °C. Si la presión sobre una muestra
de agua desciende a 6 pascales, la ebullición tendrá lugar a 0 °C.
5 T.C.G.E.
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El aire contiene una cantidad de vapor de agua máxima que aumenta o disminuye con
la temperatura. Al anochecer después de un día caluroso, el aire casi saturado de vapor se
enfría por debajo de la temperatura en la que queda saturado por completo. Al enfriarse
más, el exceso de vapor se condensa sobre cualquier superficie, desde una brizna de hierba
hasta el vidrio de una ventana.
6 T.C.G.E.
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Grafico temperatura-composición:
En mezclas azeotrópicas:
7 T.C.G.E.
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En esta curva graficaremos la composición del mas volátil el la fase gaseosa con
respecto a la fase liquida. Esta curva es valida para mezclas ideales.
Mezclas ideales:
Ejemplo:
8 T.C.G.E.
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1º METODO:
Cuando tenemos las fracciones molares de la parte liquida y la parte gaseosa, este
método es experimental.
X Y
0 0
0,1 0,26
0,2 0,38
0,3 0,45
…. ….
…. ….
1 1
2º METODO:
9 T.C.G.E.
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Si α AB = 2 entonces :
2X
Y=
1+ X
Con esta ecuación de equilibrio graficamos.
3º METODO:
Este método se utiliza cuando nos da las presiones de vapor puros para cada
temperatura.
Desarrollando:
PA + PB = P
PA0 X + PB0 (1 − X ) = P
PA0 X + PB0 − PB0 X = P
P − PB0
X = 0
PA − PB0
PA = PA0 X
Y P = PA0 X
PA0 X
Y=
P
10 T.C.G.E.
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1 1 BX
= +
Y AX AX
1 1 1 B
= +
Y AX A
1 B
Y = mX + b Donde : m= ; b=
A A
En un cambio de fase, por ejemplo de líquido a gas, el cambio de entalpía del sistema
es el calor latente, en este caso el de vaporización. En un simple cambio de temperatura, el
cambio de entalpía por cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del
sistema a presión constante.
El término de entalpía fue acuñado por el físico alemán Rudolf J.E. Clausius en 1850.
Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde U es la energía interna, p es la
presión y V es el volumen. H se mide en julios.
11 T.C.G.E.
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Analizando:
12 T.C.G.E.
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a) Por lotes o diferencial (Bach): se aumenta al recipiente en que está hirviendo agua,
en pequeñas lotes o partes para su destilación, se va aumentando agua en porciones
una vez que se va evaporando el agua en el recipiente, la mezcla se carga solo una
vez.
b) Continua: se suministra agua continuamente en al recipiente en que está hirviendo
la mezcla para su destilación.
c) Fraccionada: esta destilación se realiza desde el punto de vista del equipo,
estudiaremos esta parte por los dos métodos:
• Maccabe Thiele.
• Ponchon Savaritt.
A) Destilación diferencial.
13 T.C.G.E.
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2X 2X
Y= ⇒ YD = Curva de equilibrio.
1+ X 1+ X
Condiciones importantes:
2X 2(0, 4) 0,8
Y= ⇒ Y= = = 0,57 ⇒ X D = 0,57
1+ X 1 + 0, 4 1, 4
Esta es la composición de la primera gota de destilación.
2X 2X B
Y= ⇒ YD =
1+ X 1+ X B
2(0,1) 0, 2
Y= = = 0,18
1 + 0,1 1,1
Composición de la última gota de destilado.
14 T.C.G.E.
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XF
N = ( X − dX )( F − dF ) + (Y − YdY )dF
Ên un tiempo t
⎛B⎞
X
dX
Ln ⎜ ⎟ =
⎝F⎠
∫ Y−X
X0
⎛F⎞
X0
dX
Ln ⎜ ⎟ =
⎝B⎠
∫ Y−X
X
(3) Donde Y = Curva de equilibrio
Problema de aplicación:
Una mezcla de 60% de todo tolueno con 40% de benceno, se ha de separar mediante
destilación diferencial con inicialmente se tiene10000 Kg. de la mezcla se pretende
evaporado el 50% de la mezcla se condensa y se recoge el destilado, la mezcla de benceno
tolueno es aproximadamente ideal con α = 2 calcular:
a) la composición de la primera gota contó.
b) La cantidad del destilado.
c) La composición de la última gota.
d) La composición del destilado.
15 T.C.G.E.
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Kg.
M M = X 0 M B + (1 − X 0 ) M T = 0, 4 * 78 + 0, 6 * 92 = 86, 40 .
Kmol
Kmol
F0 = 10000 Kg. = 115, 74 Kmol .
86, 40 Kg
F = 0,5 * F0 = 0,5 *115, 74 = 57,87 Kmol. ( Lo que queda como liquido)
F0 = F + D
D = 115, 74 − 57,87 = 57,87 Kmol. (b)
α =2
αX 2X
Y= =
1 + (α − 1) X 1 + X
2 (0, 4)
Y= = 0,57 (a)
1 + 0, 4
16 T.C.G.E.
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⎛F ⎞
X0
dX 2X
Ln ⎜ 0
⎝F
⎟=
⎠
∫
X
Y−X
Donde : Y =
1+ X
N
CONCENTRACION
DE LA ULTIMA GOTA
⎛ F ⎞
0,4
dX
Ln ⎜ 0 ⎟ = ∫ Se puede resolver analiticamente con la calc.
⎝ 0,5F ⎠ X 2 X
−X
1+ X
( X + 1) dX
0,4
Ln (2) = ∫
X
2 X − X ( X + 1)
( X + 1) dX ( X + 1) dX
0,4 0,4
Ln (2) = ∫
X X2 − X
= ∫
X
X ( X − 1)
X +1 A B A( X − 1) + BX
= + =
X − X X X −1
2
X ( X − 1)
Si X = 0 1 = −A
Si X =1 2=B
0,4 0,4
dX dX
Ln (2) = ∫
X
X
−2 ∫
X
X −1
⎛ 0, 4 ⎞ ⎛ 0, 4 − 1 ⎞
Ln (2) = Ln ⎜ ⎟ − 2 Ln ⎜ ⎟
⎝ X ⎠ ⎝ X −1 ⎠
⎡⎛ 0, 4 ⎞⎛ 0, 4 − 1 ⎞ −2 ⎤ ⎡⎛ 0, 4 ⎞ ⎛ X − 1 ⎞ 2 ⎤
Ln (2) = Ln ⎢⎜ ⎟⎜ ⎟ ⎥ = Ln ⎢⎜ ⎟⎜ ⎟ ⎥
⎣⎢⎝ X ⎠⎝ X − 1 ⎠ ⎦⎥ ⎢⎣⎝ X ⎠ ⎝ 0, 4 − 1 ⎠ ⎥⎦
⎡⎛ 0, 4 ⎞ ( X − 1) 2 ⎤
Ln (2) = Ln ⎢⎜ ⎟ ⎥
⎢⎣⎝ X ⎠ ( 0, 4 − 1) ⎥⎦
2
2 X 2 − 2 X + 1 0, 4
2= *
X 0,36
X − 2 X − 1,8 X + 1 = 0
2
17 T.C.G.E.
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Metodo de la palanca :
F0 = F + D
X 0 F0 = XF + X D D
YD y XB ; Estan en equilibrio
18 T.C.G.E.
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Balance de masa:
Problema de aplicación:
500 Kg. de acetona agua con 50% de acetona y 50% en moles de agua se somete a
ebullición a la presión de tres atmósferas, esta mezcla sobrecalentada descarga a 1 - ha
presión de una atmósfera se observa que la composición del liquido el 3 5%. Determinar la
cantidad de líquido de residuo, la cantidad de destilado de vapor, composición del destilado
suponiendo que la mezcla se comporta de acuerdo a los datos del problema 9-4
(Traybal).
Datos:
19 T.C.G.E.
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F = 500 Kg
X F = 0,5
M ACET = 58 Kg / Kmol
M H 20 = 18 Kg / Kmol
M M = 58( X F ) + 18(1 − X F ) = 58(0,5) + 18(1 − 0,5)
Kg
M M = 38
Kmol
Kmol
F = 500 Kg * = 13,18 Kmol
38 Kg
F = B+D (1)
X F F = YD D + X B B (2)
Y = f (X ) (3)
Usando la regla de la palanca:
X B = 0, 05
YD = 0, 624
B( X D − X B ) = F ( X B − X F )
F ( X B − X F ) 13,16 (0, 624 − 0,5)
B= = = 2,84 Kmol
(XD − XB ) (0, 624 − 0, 05)
D = F − B = 13,16 − 2,84
D = 10,31 Kmol Depende de a que presion hierve la mezcla.
Solución:
20 T.C.G.E.
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Datos :
F = 50 Kmol / hr
D = 0, 2 F
X F = 0,5
D = O, 2 (50) = 25Kmol / hr
B = F − D = (0,5) F = 25Kmol / hr
F = B+D (1)
X F F = X B B + YD D (2)
Calculamos YD
αX 2,5 X
Y= = ; Curva de equilibrio.
1 + (α − X ) X 2 + 3 X
YD = f ( X B )
2,5 X B
Y=
2 + 3X B
Reemplazando en (1) :
⎛ 2,5 X B ⎞
( 0,5) 50 = X B 50 + ⎜ ⎟ (50)
⎝ 2 + 3X B ⎠
50 X B
(2,5 − 4 X B )(2 + 3 X B ) = 40 X B +
2 + 3X B
(2,5 − 4 X B )(2 + 3 X B ) = 5 X B
5 + 7,5 X B − 8 X B − 12 X B 2 = 5 X B
12 X B 2 + 5,5 X B − 5 = 0
X B = 0, 456 ( Bien)
X B = −0,91 No puede ser negativo.
21 T.C.G.E.
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22 T.C.G.E.
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Supone que:
VN = VN −1 = VN − 2 = V
LN = LN −1 = LN − 2 = L
• Los flujos de vapor ( Vi ) y liquido ( Li ) en todos los platos por debajo del
plato de alimentación son iguales.
VM = VM −1 = VM − 2 = V '
LM = LM −1 = LM − 2 = L '
23 T.C.G.E.
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Significa que : YN = f ( X N )
Significa que : YN = g ( X N +1 )
X N +1 = X D
LN +1 L
Reflujo = R = = Relacion de Reflujo
D D
24 T.C.G.E.
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BMT : VN − 2 = D + LN −1
V = D+L (1)
BMV : YV = X D D + XL Curva de operaciones en la zona de enriquecimieto.
L
YV = XL + X D D (2) ; R= (3)
D
Dividiendo miembro a miembro por “D” tenemos:
V L V
= 1+ ⇒ = ( R + 1) (4)
D D D
V L
Y = X + XD
D D
Donde:
R X
m= ; b= D
R +1 R +1
Graficando en un diagrama composición-composición:
X Y
0 X D /( R + 1)
… …
XD XD
25 T.C.G.E.
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Donde:
YN −1 ; X N estan en operacion
X Y
XB XB
… …
0 − BX B / V '
26 T.C.G.E.
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Plato de alimentación.
Despejando :
V − V ' = (1 − q) F
L − L ' = −qF
27 T.C.G.E.
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q X
Y= X+ F Ecuacion del plato de alimentacion o de la linea q.
q −1 1− q
q X
m= ; b= F
q −1 1− q
Caso 1:
Si la alimentación es liquida con: TF < Teb ; TF = Temperatura de alimentacion.
q >1
q 10
m= = = 1,111 ⇒ m >1
q − 1 10 − 1
Caso 2:
Caso 3:
Caso 4:
Caso 5:
28 T.C.G.E.
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NOTA:
• Se dice que el liquido es frió cuando la mezcla ingresa al plato de
alimentación por debajo del punto de ebullición de la mezcla.
• Cuando es mayor la altura o tiene mayor numero de platos o el retorno es de
más líquido, entonces será mayor cantidad de destilado.
L
• R= (Occontojo)
V
Relación de reflujo:
29 T.C.G.E.
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L
R= Significa que L tiende a un valor mínimo, entonces el retorno es mínimo. Por
D
lo tanto los costos de operación tienden a un mínimo; y los costos fijos se elevan (Ósea una
torre con muchos platos construcción, instalación, etc.)
El punto ( Xe, Ye) es aquel punto que resulta de la intersección de la línea q y la curva
de equilibrio.
R X
Y= X+ D Ecuacion dela curva (recta) en la zona de enriquecimiento
R +1 1+ R
q X
Y= X+ F Ecuacion de la linea q.
q −1 1− q
Sea la pendiente de la recta de operaciones de la zona de enriquecimiento:
Y2 − Y1
m=
X 2 − X1
X D − Ye R
m= =
X D − Xe R + 1
( R + 1)( X D − Ye) = R ( X D − Xe)
X D R − YeR + X D − Ye = RX D − RXe
X D − Ye = R (Ye − Xe)
X D − Ye
Rmin = Reflujo mínimo
Ye − Xe
30 T.C.G.E.
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N PT → ∞
Relación de reflujo que tiende al infinito: (El reflujo tiende a devolver todo a la
columna).
L→∞ ; D→0
• Costos de operación tienden al infinito
• Costos fijos tienden al mínimo.
R
m=
R +1
R
lim m = lim Dividimos entre R para levantar la indeter min acion.
R →∞ R →∞ R + 1
1
m = lim
R →∞ 1
1+
R
m 1
100000 XD
Sea: R = 100000 ⇒ m= ≈1 ; b= ≈0
100000 + 1 R +1
R X
Y= X+ D ⇒ Y =1 X
R +1 1+ R
αX
Si la curva de equilibrio es: Y = (1)
1 + (1 − α ) X
Y la curva de operaciones es: Y = X (2)
Graficando:
31 T.C.G.E.
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Rop = a Rmin
Donde : 1< a < 4
Casos para hallar el Rop:
X D − Ye
Rmin = Luego calculamos el valor de Rop:
Ye − Xe
32 T.C.G.E.
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V L
BMT : V = L+D ⇒ = +1
D D
L
Reflujo : R=
D
V
Reemplazando : = R +1
D
Balance de energia en el condensador
Entalpia que entra = Entalpia que sale
h y hD Son iguales por que sus entalpias son iguales.
HV = hL + qC + hD D
⎛q ⎞
HV = hL + D ⎜ C + hD ⎟
⎝D ⎠
qC
QC = ; Calor retirado en el condensador por Kmol de destilado.
D
q
∆D = C + hD ; Calor neto o total retirado en el tope por Kmol de destilado
D
HV = hL + D ∆D
HV = hD ( L + D) + qC
HV = hD V + qC
HV − hD V = qC
V ( H − hD ) = qC
V λD = qC
( R + 1) D λD = qC
q
Rop = C − 1 Reflujo de operación
D λD
33 T.C.G.E.
OPERACIONES UNITARIAS III INGENIERIA INDUSTRIAL
U.M.S.S.
0
Donde : qC = m H 2O Cp (Ts − Te)
0
m H 2O = Cantidad de agua utilisada en el condensador
V '+ (1 − q ) F = V
V ' = V − (1 − q ) F
V ' = ( R + 1) D − (1 − q ) F
0
V ' λB = mV λV ( H 2O )
0
⎡⎣( R + 1) D − (1 − q ) F ⎤⎦ λB = mV λV ( H 2O )
0
mV λV ( H 2O )
( R + 1) D = + (1 − q ) F
λB
34 T.C.G.E.
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U.M.S.S.
⎡0 ⎤
⎢ mV λV ( H 2O ) F⎥
R= + (1 − q ) −1
⎢ D λB D⎥
⎢⎣ ⎥⎦
⎡0 ⎤
⎢ mV λV ( H 2O ) F⎥
Rop = + (1 − q ) −1 Reflujo de operación.
⎢ D λB D⎥
⎣⎢ ⎦⎥
Kcal
λV ( H 2O ) = 516 a 25º C y 1Atm
Kg .
Numero de platos:
N º de platos teori cos
Numero de platos reales = +C
ε
N º de platos teori cos
ε = Eficiencia =
N º de platos reales
N º de platos teori cos < N º de platos reales
35 T.C.G.E.
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U.M.S.S.
Problema de aplicación:
8360 Kg / hr de una mezcla benceno tolueno que contiene 60% en moles de benceno,
será fraccionado en un atmósferas de presión se desea recuperar en el destilado en 90% de
benceno de forma que el residuo tenga el 85% de moles de tolueno. La alimentación es una
mezcla de 25% de líquido y 75% de vapor, el destilado y el residuo se separan en su punto
3
de ebullición. La cantidad de agua utilizada en el condensador es de 30m / hr , el agua
ingresa a 20 º C y sale a 60 º C, el vapor de agua en el reboiler ingresa a una atmósfera de
presión manométrica (Presión absoluta= Presión manométrica Presión atmosférica).
La volatilidad relativa es α = 2,5 , la entalpía del benceno líquido saturado es
25, 65 Kcal / Kg , entalpía del vapor saturado es 202,57 Kcal / Kg . La entalpía del tolueno
líquido saturado es 32, 61 Kcal / Kg , entalpía del vapor saturado es 108, 7 Kcal / Kg
Las temperaturas de ebullición del benceno y del tolueno son 80 y 20 respectivamente.
Determinar:
Solución:
Primer paso: Realizar balance de masa para establecer los flujos de destilado y
residuo y sus composiciones.
Kg 1Kmol Kmol
F = 8360 * = 100
hr 83, 6 Kg hr
Kg 1Kmol Kmol
F = 8360 * = 100
hr 83, 6 Kg hr
X F = 0, 6 Si X F fuese masico ( xF )
xF
M1
XF =
xF 1 − xF
+
M1 M2
M BENC = 78 ; M TOL = 92 Kg / Kmol
Kg
M M = 0, 6 * 78 + 0, 4 * 92 = 83, 6
Kmol
R = 90% = 0,9
X B = 0,15
36 T.C.G.E.
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F = 100 X F = 0, 6
D = 60 X D = 0,9
B = 40 X B = 0,15
αX
Y= Ecuacion de la curva de equilibrio.
1 + (α − 1) X
Si α = 2,5
2,5 X 5X
Y= =
1 + (2,5 − 1) X 2 + 3 X
5X
Y= Curva de equilibrio.
2 + 3X
37 T.C.G.E.
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qX X
Y= + F
q −1 1− q
0, 25 X XF
Y= +
0, 25 − 1 1 − 0, 25
Y = −0,33 X + 0,8 Ecuacion de la linea q
30m 998Kg Kg
m = * 3
= 2994
h 1m hr
Kcal
CpH 2O = 1
Kg −º C
qC = m CpH 2O (Ts − Te) Te = Temp. de entrada ; Ts = Temp. salida
Kg Kcal
qC = 2994 *1 * (60 − 20)º C
hr Kg −º C
Kcal
qC = 1197600
hr
qC
Rop = −1
D λD
λD = Calor latente de la mezcla del destilado
Kcal Kcal Kcal
λBENCENO = H B − hB = 102,57 − 25, 65 = 76,92
Kg Kg Kg
Kcal 78 Kg Kcal
λBENCENO = 76,92 * = 6000
Kg 1 Kmol Kmol
Kcal
λTOLUENO = H B − hB = 108, 7 − 32, 61 = 76, 09
Kg
Kcal 92 Kg Kcal
λTOLUENO = 76, 09 * = 7000
Kg Kmol Kmol
λD = X D λBenceno + (1 − X D )λTolueno
Kcal
λD = 0,9 * 6000 + 0,1* 7000 = 6100
Kmol
Kcal
λD = 6100
Kmol
1197600
Rop = − 1 = 2, 272
60 * (6100)
38 T.C.G.E.
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Rop = 2, 272
R X
Y= X + D Ec. de la curva de enriquecimiento.
R +1 R +1
2.272 0,9
Y= X+
2, 272 + 1 2, 272 + 1
39 T.C.G.E.
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Forma analítica:
40 T.C.G.E.
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Plato N − 2 :
Y = 0, 694(0, 643) + 0, 275 = 0, 721⎫
⎪
2 * 0, 721 ⎬4
X = = 0,508 ⎪
5 − 3* 0, 721 ⎭
Como X es menor a X F = 0,511 entonces utilizamos las ecuaciones (1) y (3)
Plato N − 3 :
Y = 1,33 X − 0, 05 = 1,33(0,508) − 0, 05 = 0, 626 ⎫
⎪
2 * 0, 626 ⎬3
X = = 0, 401 ⎪
5 − 3* 0, 626 ⎭
Plato N − 4 :
Y = 0, 484 ⎫
⎬2
X = 0, 272 ⎭
Plato N − 5 :
Y = 0,312 ⎫
⎬1
X = 0,153⎭
Plato N − 6 :
Y = 0,154 ⎫
⎬C
X = 0, 068⎭
Como X es menor a X B = 0,15
∴ Por lo tanto este ultimo es el calderin y se acaban los calculos :
V ' λB = qr (1)
V = L+D (2)
V L
= +1
D D
L
R= (3)
D
V
= R +1 (4)
D
Kmol
V = ( R + 1) D = (2, 272 + 1) * (60) = 196,32
hr
41 T.C.G.E.
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V '+ (1 − q) F = V
V ' = V − (1 − q ) F
Kmol
V ' = 196,32 − [ (1 − 0, 25) * (100) ] = 121,32
hr
λB = Calor latente del residuo (mezcla).
λB = X B λBENC + (1 − X B )λTOL
Kcal
λB = 0,15 * 6000 + 0,85 * 7000 = 6850
Kmol
Kmol Kcal
qr = V ' λB = 121,32 * 6850
hr Kmol
Kcal
qr = 831042
hr
o
qr = mV ( H 2O ) λVAPOR ( H 2O )
o qr
mV ( H 2O ) =
λVAPOR ( H 2O )
De tablas :
Ingresamos a la tabla con la presion absoluta no con la manometrica :
Pabs = Pmanometrica + Patmosferica Donde : Patm = 1Atm.
λVAPOR ( H 2O ) = 516 a Pabs = 2 Atm.
o 831042 Kcal
mV ( H 2O ) = = 1610, 47
516 hr
o Kcal
mV ( H 2O ) = 1610, 47
hr
Rop = 2, 272
X D − Ye
Rmin =
Ye − Xe
El punto ( Xe, Ye) se obtiene intersectando la curva de equilibrio con la linea q.
5X
Y= = 1,33 X − 0, 05
2 + 3X
5 X = (1,33 X − 0, 05)(2 + 3 X )
2
5 X = −0, 66 X − X + 1, +2, 4 X
42 T.C.G.E.
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2
X + 3, 267 X − 1, 6 = 0
Para : Xe = 0, 433 ⇒ Ye = −0,33(0, 433) + 0,8 = 0, 656
Xe = − ???? ⇒ No puede haber una composicion negativa.
Nota : Se elige el que es positivo.
Xe = 0, 433
Ye = 0, 656
X D − Ye 0,9 − 0, 656
Rmin = = = 1, 094
Ye − Xe 0, 656 − 0, 433
Rop 2, 272
a= = = 2, 076
Rmin 1, 094
a = 2, 076 Se cumple que 1 < a < 4
43 T.C.G.E.
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hF F = hD D + qC + hB B − qr
⎛ q ⎞ ⎛ q ⎞
hF F = D ⎜ hD + C ⎟ + B ⎜ hB − r ⎟
⎝ D⎠ ⎝ B⎠
⎛ q ⎞ ⎛ q ⎞
hF F = D ⎜ hD + C ⎟ + B ⎜ hB − r ⎟
⎝ D⎠ ⎝ B⎠
hF F = D ( hD + QC ) + B ( hB − Qr )
qC
QC = Calor neto extraido por tope en el condensador por mol de destilado.
D
qr
QB = Calor suministrado en el reboiler por mol de residuo.
D
44 T.C.G.E.
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Estos dos puntos son los extremos del segmento que se quiere graficar en este método.
hF = M F CpF (TF − TO ) Si es liquido frio.
hF = M F CpF (TF − TO ) + (1 − q ) M F λF Si es una mezcla de liquido y vapor
H F = hF + M F λF
D → Agua en el condensador
B → Agua en el reboiler
⎧*Calor en el condensador
∆D ⎨
⎩*∆D
a ) El punto F ∩ D
b) El punto F ∩ B
Casos:
A) Datos en el condensador
q
∆D = hD + C
D
hD = Entalpia de una mezcla liquida .( Destilado)
hD = M D CpD (TD − TO ) , TD = Temp. de salida del destilado
M D = X D M 1 + (1 − X D ) M 2
o
qC = m CpH 2O (TS − Te )
o
m CpH 2O (TS − Te )
∆D = M D CpD (TD − TO ) +
D
45 T.C.G.E.
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Zona de enriquecimiento.
46 T.C.G.E.
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o
Como calcular ∆D si se conoce mV y λV .
qr
∆B = hB −
B
o
qr = mV λV
o
mV λV
∆B = hB − ; ∆D se calcula por interpolacion
B
L1 = VC + B Balance de masa
VC = B − L1 (1)
⎛q ⎞
H CVC = h1 L1 + B ⎜ r − hB ⎟
⎝B ⎠
Reflujo de operaciones.
∆D − H N
R= Reflujo de operaciones.
H N − hD
a) Si ∆D → ∞ ⇒ R→∞
47 T.C.G.E.
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⎧CF = Cmin
El N º de platos es minimo : Costos ⎨
⎩CV →∞
b) Si ∆D = ∆Dmin ⇒ R = Rmin.
⎧CF →∞
El N º de platos es minimo : Costos ⎨
⎩CV = Cmin
Rop = a Rmin Donde 1,5 ≤ a ≤ 4
48 T.C.G.E.
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49 T.C.G.E.
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Problema de aplicación:
8430 Kg / hr de una mezcla benceno tolueno que contiene 55% en moles de benceno,
será fraccionado en un atmósferas de presión se desea recuperar en el destilado en 95% de
benceno de forma que el residuo tenga el 6,5% de moles de benceno. La alimentación es
una mezcla de 30% de líquido y 70% de vapor, se el destilado y el residuo separan en su
punto de ebullición. La cantidad de vapor de agua utilizada en el calderín es de
2000 Kg / hr , el vapor de agua en el reboiler ingresa a 5 atm de presión ósea la
manométrica (Presión absoluta= Presión manométrica Presión atmosférica).
La volatilidad relativa es α = 2, 0 .
Datos:
Kcal Kcal
Benceno : CpB = 0, 45 λB = 80 TebB = 80º C
Kg Kg
Kcal Kcal
Tolueno : CpB = 0,50 λB = 90 TebB = 90º C
Kg Kg
Determinar:
Solución:
A) Realizar balance de masa para establecer los flujos de destilado y residuo y sus
composiciones.
Kg Kcal
F = 8430 ⇒
hr Kmol
X F = 0,55 Si X F fuese masico ( xF )
50 T.C.G.E.
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De (3) :
X D D = R X F F = 0,95 * 0,55 *100 = 52, 25 Kmol / hr
X B B = (1 − R ) X F F = 0, 05 * 0,55 *100 = 2, 75 Kmol / hr
X B B 2, 75
B= = = 42,308 Kmol / hr
XB 0, 065
De (1) :
D = F − B = 100 − 42,308 = 57, 692 Kmol / hr
X D R ( X F F ) 0,95(0,55)(100)
XD = D = = = 0,906
D D 57, 692
Balance:
F = 100 X F = 0,55
D = 57, 692 X D = 0,906
B = 42,308 X B = 0, 065
CpB = M B CpB
Kcal 78Kg Kcal
CpB = 0, 45 * = 35,1
Kg − º C Kmol Kmol −º C
Kcal 92 Kg Kcal
CpT = 0,50 * = 46
Kg −º C Kmol Kmol −º C
λB = λ B M B
Kcal 78Kg Kcal
λB = 80 * = 6240
Kg Kmol Kmol
Kcal 92 Kg Kcal
λT = 90 * = 8280
Kg Kmol Kmol
Para la alinentacion :
CpF = X F CpB + + (1 − X F )CpT = 0,55 * 35,1 + 0, 45 * 46
Kcal
CpF = 40005
Kmol − º C
Benceno :
Kcal
h1 = mB CpB (Te − To) = CpB (TebB − To) = 35,1(80 − 0) = 2808
Kmol
Kcal
H1 = h1 + λB M B = h1 + λ1 = 2808 + 6240 = 9048
Kmol
51 T.C.G.E.
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Tolueno :
Kcal
h2 = mT CpT (TebT − To) = CpT (TebT − To) = 46 (90 − 0) = 4140
Kmol
Kcal
H 2 = h2 + λT M T = h2 + λ2 = 4140 + 8280 = 12420
Kmol
Para hallar el punto F
hF = M F CpF (TF − TO ) = CpF (TF − TO ) ; ( Liquido frio)
TF = Temp. de alimentacion.
Para el punto F en este caso nos dice que esta vaporisada a 30%.
Esto significa que F se encuentra entre el liquido y vapor.
hF = (hF ') + (% Vapor en la alinentacion) * ( H F '− hF ')
⎛ Y 2 − Y1 ⎞
Y =⎜ ⎟ X +Y2 ; Y = mX Ecuacion de la recta a partir de 2 puntos.
⎝ X 2 − X1⎠
(2808 − 4140) (2808 − 4140) Kcal
hB = X B + 4140 = (0, 065) + 4140 = 4053, 42
(1 − 0) (1 − 0) Kmol
(2808 − 4140) (2808 − 4140) Kcal
hD = X D + 4140 = (0,906) + 4140 = 2933, 208
(1 − 0) (1 − 0) Kmol
(2808 − 4140) (2808 − 4140) Kcal
hF ' = X F + 4140 = (0,55) + 4140 = 3407, 4
(1 − 0) (1 − 0) Kmol
(9048 − 12420) (9048 − 12420) Kcal
HD = X D + 12420 = (0,906) + 12420 = 9364,968
(1 − 0) (1 − 0) Kmol
(9048 − 12420) (9048 − 12420) Kcal
HB = X B + 12420 = (0, 065) + 12420 = 12200,82
(1 − 0) (1 − 0) Kmol
(9048 − 12420) (9048 − 12420) Kcal
HF ' = X F + 12420 = (0,55) + 12420 = 10565, 4
(1 − 0) (1 − 0) Kmol
Punto F :
hF = (hF ') + (% Vapor en la alinentacion) * ( H F '− hF ')
Kcal
hF = 3407, 4 + 0,30 (10565, 4 − 3407, 4) = 5554,8
Kmol
52 T.C.G.E.
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Hallamos :
F ( X F , hF )
D( X D , ∆D) ∆D → Cuando nos da reflujo, o cantidad de H 2O en el condensador.
B( X B , ∆B) ∆B → Cuando nos da calor en el reboiler , o cant. de H 2O usada en el calderin
Para el calderin :
qr
∆B = hB −
B
o o o
qr = mV λV = mV ∆HV = mV ( HV − hL )
λV lo hallamos de tablas con :
Pabs = Pman + Patm. = 5 + 1 = 6 Atm.
Se sabe que :
1Atm = 101,31 Pascal.
1Kcal = 1, 48KJ
Propiedades del Agua a 5 Atm.
KJ
HV = 2758,1
Kg
KJ
hL = 675,55
Kg
KJ
λV = HV − hL = 2758,1 − 675,55 = 2082,55
Kg
KJ 1Kcal Kcal
λV = 2082,55 * = 794, 41
Kg 1, 48KJ Kmol
o Kg Kcal Kcal
qr = mV ∆HV = 2000 * 794, 41 = 996435, 41
hr Kg hr
Kcal
996435, 41
qr Kcal hr
∆B = hB − = 4053, 42 −
B Kmol Kmol
42,308
hr
Kcal
∆B = −19498,52
Kmol
53 T.C.G.E.
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Kcal
∆D = 23944, 45
h
qC
∆D = hD + ⇒ qC = (∆D − hD ) D
D
3 3
o Kg 1m m
m = 40406, 02 * = 40, 406
hr 1000 Kg hr
Calculamos Rop.
∆D − H N
Rop = ; hN = hD y H N = H D
H N − hN
Kmol
Rop = 2, 267
hr
∆Dmin − H N
Rmin =
H N − hN
54 T.C.G.E.
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55 T.C.G.E.
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N º PT = C + 3
3
N º P. REALES = C + ; ε <1
ε
56 T.C.G.E.