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A constituição tuberculosa como causa comum de doenças crônicas e seu tratamento com a "terapia de regulação" naturopata

de

Peter Schneider

(Dr.rer.nat. Dr.med.vet.) Copyright © 2000 por Peter Schneider

É muito mais fácil montar o cavalo na direção que ele está indo --- Werner Erhard

Conteúdo

Antecedentes históricos da constituição tubercular

Quase 200 anos atrás, Samuel Hahnemann (Hahnemann, 1810, 1828) tentou classificar as doenças crônicas em certos “miasms” (energias da doença). Ele atribuiu a carga tóxica básica à Psora (em grego “a coceira”), à sífilis e à sicose (“doença da verruga do figo”). Este trabalho data da última parte de sua vida.

Mesmo nas culturas antigas, reconhecia-se que todas as doenças crônicas que afligem a humanidade formam um todo unificado. Escapando de seus adversários para Paris aos 80 anos de idade, Hahnemann tentou garantir esse

conhecimento na 6ª edição de seu “Organon of the Rational Art of Healing”, adicionando uma série de notas à 5ª

edição. Devido à feroz oposição de alguns médicos à noção de Psora, a 6ª edição só foi publicada em 1921. Dessa forma, a idéia fanaticamente contestada de Psora, que Hahnemann chamou de "monstro de mil cabeças de doença" e que foi rejeitada como uma fantasia senil sua, foi transmitida em sua forma original.

Entre os numerosos seguidores de Hahnemann, John H. Allen merece menção, pelo seu trabalho intensivo sobre a teoria dos miasmos. (Allen, 1996). Hahnemann e seus alunos já haviam observado que o tratamento supressivo da doença intensificaria e aumentaria as energias da doença miasmática. Percebeu-se ainda que, quando herdada, Psora e sífilis podem se fundir completamente. A constituição tubercular é um miasm "misto" e um resultado dessa união. Allen chama isso de "absolutamente o mais forte de todos os estados de doença ou condições". Pode ser herdada ou adquirida e também é chamada de “pseudo-psora”.

Como a constituição tubercular não significa um caso de tuberculose clínica, outros termos como “para-tuberculose”, “tuberculínico” ou “miasma tubercular” foram introduzidos posteriormente. No entanto, o termo “para-tuberculose” é usado atualmente internacionalmente, em um sentido diferente, para denotar uma doença causada por Mycobacterium paratuberculosis (doença de Johne em bovinos).

Entre 55 e 100 anos atrás, a tuberculose clínica estava disseminada e pesquisas intensivas foram realizadas. Em Berlim, na Alemanha, Robert Koch foi pioneiro no diagnóstico e tratamento (Tuberculinum Koch) da tuberculose. Seu assistente Carl Spengler continuou seu trabalho e baseou seus novos métodos de diagnóstico e tratamento de doenças crônicas nas descobertas de Koch (Spengler, 1911) . Acima de tudo, o trabalho de Spengler estava preocupado com a diferente morfologia das cepas de micobactérias (“dualismo”) e com a estreita relação entre as bactérias tuberculares e o agente patogênico da sífilis, cuja forma bacteriana é encontrada em culturas mistas de pacientes com tuberculose. Spengler mostrou que a presença do patógeno da sífilis pode ser demonstrada dentro das células de um organismo em uma variedade ultra-pequena e primitiva - mesmo quando uma infecção por esse patógeno nunca ocorreu durante a vida do indivíduo.

Supunha-se que a disseminação geral da “sífilis hereditária” decorre do início do século XVI, quando toda uma população estava infectada com uma pandemia de sífilis “importada” da América. Qualquer pessoa que não morresse

dessa doença infecciosa na época, retinha uma toxicidade residual no corpo que era transmitida através de gerações e,

segundo Spengler, mais tarde apareceria como um “vírus hereditário”.

Spengler desenvolveu os chamados "colóides de Spengler", que foram nomeados em sua homenagem e são antígenos de diferentes bactérias e antitoxinas produzidas a partir do sangue de coelhos altamente imunizados. Com a ajuda dessas substâncias, é possível diagnosticar várias doenças crônicas, como as “toxinas hereditárias” da tuberculose e da sífilis (ver POLYSANS, produzido pelo SANUM-KEHLBECK Co) .

Em um estudo sobre carcinogênese transplacentária em camundongos, uma susceptibilidade extra-cromossomicamente transmitida ao crescimento tumoral pôde ser observada (Schneider, 1981) . Na geração F2, apenas os animais apresentaram maior ocorrência de tumores, cujos genitores do mesmo sexo haviam sido expostos ao carcinógeno químico (DMBA) por via transplacentária e haviam sido cruzados com um animal não tratado. Essa dependência do sexo e da exposição transplacentária em relação à formação de tumores permite supor que influências extra- cromossômicas estão em ação.

No final do século passado, o químico e farmacêutico francês Antoine Béchamp afirmava (Béchamp, 1912) que certos microrganismos podiam ocorrer em várias formas e estágios de desenvolvimento. Sob condições exatamente definidas, elas ocorreriam, desde as formas mais baixas até os estágios altamente desenvolvidos de bactérias e fungos. Ele

descobriu que todas as células animais e vegetais contêm grânulos diminutos (“microzymas”), que não perecem após

a morte de um organismo, são responsáveis pela fermentação e da qual outros microrganismos também podem se desenvolver. Essas microzimas estariam presentes em todas as espécies vivas, em humanos, animais e plantas; eles eram eternos e indestrutíveis e representavam uma ponte entre matéria viva e não viva. Sob certa ou influências patogênicas, essas microzimas podem se transformar em bactérias com propriedades putrefacientes e fermentadoras. Isso significa que a doença teve sua origem principalmente no corpo.

No ano 1997 Stanley Prusiner ganhou o Prêmio Nobel "por sua descoberta de príons - um novo princípio biológico de infecção". Esses príons provavelmente não são nada além dos micozymas descobertos por Béchamp cerca de 100 anos antes.

Claude Bernard, um fisiologista francês e contemporâneo de Béchamp, confirmou seus resultados e descobriu, além disso, que não apenas os microrganismos em si são prejudiciais, mas principalmente o “solo” em que se multiplicam.

Outro contemporâneo deles no final do século XIX foi Louis Pasteur. Ele alegou que as explicações de Béchamp e Bernard eram absurdas. Ele contestou essas visões de acordo com o botânico Cohn (Breslau) e a teoria do monomorfismo de Robert Koch (significando que cada tipo de bactéria só é permitido em um modo de crescimento e manifestação). Sua opinião prevaleceu entre os especialistas de seu tempo e ainda o faz mesmo nos tempos modernos. No entanto, Pasteur disse em seu leito de morte: “Bernard está certo; o solo é tudo, o micróbio nada ”. As notas particulares de Pasteur sobre sua pesquisa científica foram mantidas em segredo da comunidade científica geral a seu pedido. Não até 1975 eram 10, Mil páginas de seus protocolos de laboratório foram entregues ao historiador GL Geison, da Universidade de Princeton, que passou quase 20 anos avaliando-as. Em 1993, Geison entregou seus resultados à Associação Americana para o Avanço da Ciência, em Boston. Em 1997, um livro contendo as descobertas de Geison foi publicado. (Geison, 1997). Este livro mostra os méritos de Pasteur, mas não encobre o fato de que ele manipulou alguns de seus resultados experimentais e violou as regras médicas, científicas e éticas. 1997). Este livro mostra os méritos de Pasteur, mas não encobre o fato de que ele manipulou alguns de seus resultados experimentais e violou as regras médicas, científicas e éticas. 1997). Este livro mostra os méritos de Pasteur, mas não encobre o fato de que ele manipulou alguns de seus resultados experimentais e violou as regras médicas, científicas e éticas.

Fontes (1910), que baseara sua pesquisa nos resultados de Spengler, apresentou provas importantes do “pleomorfismo”

das bactérias. Ele foi o primeiro a fornecer provas da infecciosidade dos filtrados livres de bactérias das culturas de bactérias TBC. Como resultado de sua pesquisa, Fontes assumiu que não apenas a predisposição à tuberculose poderia ser herdada, mas também o vírus em sua forma granular “filtrável”. Pensou ainda que o último poderia permanecer latente ("tuberculose latente") ou poderia evoluir lentamente para o tipo bacteriano clássico.

G. Enderlein (zoólogo e microbiólogo, curador do museu zoológico da Universidade de Berlim e microbiologista do exército alemão em Stettin durante a Primeira Guerra Mundial) relatou em 1916 para os "Amigos da Pesquisa Natural" , Berlim, sobre seu tempo como bacteriologista. no exército e seus resultados de pesquisa sobre o desenvolvimento de bactérias. Devido às condições predominantes resultantes da guerra, sua monografia sobre o assunto só foi publicada em 1925 (Enderlein, 1925). Como ele estava descrevendo fatos morfológicos que antes eram desconhecidos pela microbiologia, ele desenvolveu uma terminologia totalmente nova; no entanto, isso resultou em procedimentos que ele descreveu como difíceis de entender.

De acordo com Enderlein, os micróbios passam por um ciclo que é específico para suas espécies. O termo “ciclogenia” descreve as mudanças e a jornada de microrganismos patogênicos e não patogênicos em todas as fases (“valências”). O ciclo começa abaixo dos limites da visibilidade microscópica, da esfera viral e, depois, através de formas de maior valência, como cocos e bacilos, para culminar nas fases fúngicas. O núcleo bacteriano ("mych") tem um significado especial. Embora isso já fosse conhecido antes de Enderlein, sua função não havia sido interpretada com precisão. De acordo com a “Lei Anatômica Básica” fomentada por Enderlein, o aumento na valência do micróbio depende do “meio ambiente” presente no sangue e tecidos, que é principalmente caracterizado pelo seu valor de pH. As bactérias podem multiplicar assexuadamente por divisão ou ramificação (“auxanogenia”) ou sexualmente após a fusão prévia dos núcleos das células (“probanogenia”). A multiplicação sexual é essencial para o movimento para uma fase superior ou inferior. 40 anos após a descoberta de Enderlein, o prêmio Nobel foi concedido a Lederberg em 1958 para a descoberta da “polimorfia” e multiplicação sexual de bactérias pela fusão de núcleos de células (Lederberg, 1958 ).

Além de nomear as várias fases no desenvolvimento de microrganismos, Enderlein também conseguiu provar a existência do simbionte mais importante ("endobiont") em criaturas de sangue quente. Ele descobriu o Mucor racemosus Fresen (ius) 1870 , em todos os seus estágios de desenvolvimento, de viral a fúngico. Nos estágios de baixa valência, o endobionte vive como um regulador fisiológico; nos estágios de maior valência desenvolverá características patogênicas, dependendo do ambiente (ou meio) que o circunda. Mudanças no ambiente que são seguidas por uma endobiose ocorrem em todas as doenças crônicas. A endobiose causada por Mucor racemosus em uma forma de maior valência é caracterizada por sintomas congestivos (por exemplo, doenças do sangue e do sistema venoso, feridas, perda auditiva e neurodermatite).

A enderleína também descobriu que as fases patogênicas de maior valência do endobionte poderiam ser reconvertidas em uma fase não patogênica pela introdução de formas de baixa valência ao mesmo tempo em que tratam o meio ambiente (“terapia isopática”). Esses processos podem ser observados com a ajuda da microscopia de campo escuro do sangue vital. (Schwerdtle e Arnoul, 1993; Bleker, 1997).

De acordo com Enderlein, os vírus são formas primitivas livres de células (“filum”) do endobionte, das quais as

bactérias podem ser cultivadas. (Por exemplo: o vírus do mosaico do tabaco, a partir do qual foi possível criar bactérias após vários meses); Os bacteriófagos, no entanto, são "espermatozóides" dos micróbios (Enderlein, 1954).

O agente causador da segunda endobiose eletivamente patogênica que, ao contrário da simbiose Mucor, não é fisiológica, foi identificada por Enderlein como o fungo Aspergillus niger van Tieghem . Em sua patologia polimórfica e dependente de fase, acredita-se que seja um agente causador de câncer (Dechow, 1933) e tuberculose. Vaudremer (1921) e Tissot (1925) já haviam encontrado uma conexão genética entre o bacilo da tuberculose e fungos da espécie Aspergillus (de acordo com Enderlein, 1949).

O ciclode de Aspergillus niger , segundo Enderlein, é uma cisão do ciclodo de Mucor racemosus (Figura 1).

Figura 1: Separação hipotética do Cyperode de Aspergillus niger do de Mucor racemosus (Arnoul, 1998; Rau,

Figura 1: Separação hipotética do Cyperode de Aspergillus niger do de Mucor racemosus (Arnoul, 1998; Rau, 1998)

[As ciclogenias de Mucor racemosus e Aspergillus niger Bakterie = bactéria Mucor - Zyklode = H ucor cyclode Aspergillus - Zyklode = Um ciclope de espergillus Fase Patogênica = fase patogênica Fase Apatogênica = fase não patogênica Abbau zur Urform = desconstrução de volta ao formulário original ]

Segundo Enderlein, as fases de baixa valência de Mucor racemosus e Aspergillus niger são transmitidas pela placenta.

As fases de alta e alta valência de Aspergillus estão intimamente ligadas ao metabolismo do cálcio e respiração celular

(ciclo do ácido cítrico) e causam doenças tuberculosas crônicas em criaturas de sangue quente “à direita da incisão biológica” (Reckeweg, tabela 1). Os exemplos são suscetibilidade recidivante crônica a infecções, tuberculose, paratuberculose, asma, artrose, espondilite anquilosante, cistos, doenças ovarianas e da próstata, bem como câncer. Entre os sintomas tuberculares também podem ser encontradas doenças degenerativas, como desordens autoimunes.

O significado particular das formas fúngicas de alta valência no desenvolvimento de distúrbios neoplásicos foi confirmado pelo Conselheiro Privado Prof. Dr. F. Gerlach, Diretor do Bundesanstalt für Tierseuchenbekämpfung (Instituto Nacional para o controle de epidemias entre animais) em Mödling perto de Viena, seguindo a pesquisa detalhada. Gerlach foi capaz de cultivar fungos de material cancerígeno de origem humana ou animal (incluindo tumores induzidos quimicamente de testes em animais) a cada tentativa (Gerlach, 1948). Mais tarde, ele também descobriu que o micoplasma desempenha um papel importante na carcinogênese. A partir disso, pode-se supor que os micoplasmas que, de acordo com Mattman, são dificilmente distinguíveis dos tipos de CWD (veja abaixo), são formas de valênciaAspergillus- cyclode.

As doenças tuberculosas receberam vários nomes dos contemporâneos de Enderlein, sem reconhecer qualquer conexão com o ciclo bacteriano. Scrophula, lymphatism, tuberculose camuflada (Patromikolas), tuberculose mascarada (Willy Bircher), certas formas de doença reumática (Poncet), latentia, toxicose tubercular, paratuberculosis. " Granules muito " e " farpas de Spengler " também pertencem a esta categoria.

O “Basit” , “Linit” , e as fases “Ascit” de uma spergillus são os bacilos curto e longo de Sclerothrix tuberculose Koch 1882, acidorésistant e acidorésistant não, o cultivo do que foi descrito por Enderlein em todas as suas fases (Enderlein,

1959).

Depois de Enderlein, Harmsen também descreveu formas de Mycobacterium tuberculosis que se desviaram da forma bacilar delgada: variedades ramificadas, granula, formas resistentes e não-resistentes, formação de micélio, equivalentes nucleares e formação de vacúolos (Harmsen, 1952).

Assim como as fases de baixa valência do Mucor racemosus são especialmente adequadas para o tratamento da endobiose, doenças tuberculosas podem ser tratadas de forma muito eficaz isopaticamente com fases de baixa valência de Aspergillus niger. De acordo com o Enderlein Aspergillus- cyclode é um ramo da Mucor- cyclode e, por conseguinte, o medicamento também é prescrita em uma combinação de ambos os cyclodes.

Um extenso levantamento dos numerosos estudos sobre “simbiontes” polimórficos, particularmente em países de língua alemã, foi realizado por Windstosser (Windstosser, 1995).

Nos países de língua inglesa também, pesquisas intensivas sobre a patogenicidade de formas polimórficas de micróbios foram realizadas durante os últimos 40 anos. Provavelmente por causa da barreira da língua, os resultados de pesquisas anteriores permaneceram despercebidos. Somente nos últimos tempos foi feito um esforço por grupos de pesquisa canadenses para reunir esse conhecimento (Primeiro Simpósio Internacional sobre Micróbios Pleomórficos em Saúde e Doença, 18-19 de junho de 1999, Montreal, Canadá).

Os existentes investigações sobre as propriedades e patogenicidade dos chamados “parede celular deficiente Forms” (CWD) w ere recentemente resumidos por Lida H. Mattman, professor emérito de Microbiologia da Wayne State University, em Detroit, Michigan (Mattman, 1993).

"CWD" é usado como o termo genérico para sinônimos como "L-forms", "L-phase" ou "spheroplasts" que podem ser encontrados na literatura. A CWD também cobre o termo “protoplast” usado anteriormente. A Figura 2 mostra formas bacterianas deficientes da parede celular do sangue sob um microscópio de campo escuro. Os elementos com as zonas periféricas brancas grossas são os eritrócitos.

Figura 2: CWD ("Mychite") em sangue vital sob o microscópio de campo escuro (de Bleker, 1997)

Figura 2: CWD ("Mychite") em sangue vital sob o microscópio de campo escuro (de Bleker, 1997)

CWD tem características especiais que não estão presentes em microorganismos clássicos:

Destruição de muitas formas durante a fixação com calor;

eles geralmente requerem agar mole, crescem sob a superfície e precisam de um meio de cultura

maduro e autoclavado; eles tipicamente crescem dentro dos eritrócitos;

eles são muitas vezes serophil ic ;

a maioria dos tipos crescem melhor em um ambiente hipertônico e alcalino (ph 7.8 - 8.0);

CWD são capazes de reverter para formas bacterianas clássicas.

Só é possível cultivar CWD sob condições especiais. O meio de cultura deve ser estabilizado com um extrato de músculo cardíaco, 15% de soro de cavalo inativado e 3,5% de cloreto de sódio.

Seguem alguns exemplos do crescimento intra-eritrocitário da CWD:

normal e fisiológico

Estafilococos, Bacillus licheniformis(em aproximadamente 30% de todos os humanos saudáveis)

Sarcoidose

Mikobactérias

Escleroma de Kaposi

Fungos

Nefropatia

Hematúria idiopática

Lúpus eritematoso sistêmico

Doença de Crohn Doenças autoimunes

Lise de eritrócitos de 489 pacientes: as mesmas espécies que em infecções urinárias

Bactérias semelhantes aos estreptococos; em contraste com isso, crianças com síndrome nefrótica exibiram uma taxa de crescimento estafilocócica elevada

Bactérias conectadas com doenças nefróticas

Pseudomonas , micobactérias

CWD agem como haptenos e estimulam a formação de anticorpos hemolíticos (Exemplo: hemoglobinúria paroxística devido ao frio em sífilíticos)

A formação de CWD patogênica a partir de bactérias pode ser induzida por tratamento supressivo . i n - vitro sua formação é possível por meio de antibióticos, por exemplo:

Penicilinas

Estreptomicina

Sulfonamidas

Kanamicina,

Tobramicina,

Cloranfenicol

Aztoreonam

Eritromicina

Tetraciclinas

Inibição da síntese de mureína: Brucella, Clostridia, E. coli, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Proteus mirabilis, Salmonella gallinarum, S. typhi, Vibrio cholerae, Vitreoscilla.

Micobactérias (por exemplo, Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium paratuberculosis )

Estafilococo aureus

A inibição da síntese de proteínas, resultando em alterações de superfície em bactérias: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Bacillus megaterium, B. Polymyxa, Serratia marcescens, Sarcina lutea, Staphylococcus aureus , Salmonellen, Shigellen, Proteus

(Monobactam) mudanças de superfície em E. coli

Staphylococcus aureus ( e pelo menos 40 outros antibióticos macrolídeos, como leucomicina, oleandomicina, espiramicina, tilosina)

Estafilococo aureus, E. coli, K. pneumoniae, B. megaterium, B. polymyxa, Serratia marcescens, Serratia

lutea, Salmonelae, Shigellae, Proteus

Como exemplo de uma indução in vivo de CWD por antibióticos, Mattman nomeia o tratamento antibiótico de mastite em vacas causadas por Staphylococcus aureus:

- além das formas bacterianas clássicas, a CWD de Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus e Corynebacterium pyogenes também foram demonstradas como causadoras da mastite bovina (Bergmann e Böckel, 1989).

  • - após o tratamento da mastite causada por Staphylococcus aureus com Cloxacillin, a excreção de formas clássicas de cocos cessou em poucos dias, enquanto as formas CWD de Staph. aureus continuou a contaminar o leite por mais de 30 dias (Sears, PM et al., 1987).

Atualmente, a indução de CWD patogênica in vivo usando antibióticos é de grande importância, pois os microrganismos resistentes a antibióticos são difundidos e não podem mais ser necessariamente destruídos (Beyer, 1999). Por outro lado, a CWD comumente escapa do sistema imunológico devido à falta de uma parede celular e continua atuando como haptenos. Para apoiar o organismo na eliminação de formas microbianas deficientes na parede celular, a terapia SANUM, que inclui preparações de SANUKEHL, deve ser o tratamento de escolha. (Schneider, 1999a; Werthmann, 1999).

Com base na pesquisa clínica até o momento, pode-se afirmar com segurança que:

Os microrganismos podem ser de um fenótipo polimórfico, desde as menores estruturas virais até bactérias e fungos.

CWD de microrganismos (estafilococos e bacilos) aparecem fisiologicamente nos eritrócitos de humanos saudáveis.

As formas deficientes da parede celular podem ocorrer in vitro e in vivo sob certas condições ambientais ou de "meio ambiente" e podem ser patogênicas in vivo .

As formas patogênicas da CWD podem viver como parasitas nos eritrócitos e podem ser observadas no sangue vital sob um microscópio de campo escuro.

O tratamento supressivo da doença, especialmente com antibióticos, pode induzir o desenvolvimento de CWD.

As formas de micobactérias deficientes na parede celular são os portadores reais de uma constituição tubercular.

CWD são capazes de reverter para formas clássicas de bactérias. De acordo com Enderlein eles podem se mover através de seus ciclodos em ambas as direções.

As formas patogênicas de microrganismos podem se tornar inofensivas quando transformadas em suas formas reguladoras não patogênicas.

Homotoxicologia de acordo com Reckeweg

Segundo Reckeweg (Reckeweg 1975, 1980), o “principal sistema de defesa” do corpo consiste em 5 mecanismos

diferentes (retículo-endotélio, mecanismo pituitário anterior-NNR, reflexos nervosos, desintoxicação do fígado, função desintoxicante dos tecidos conjuntivos) pelos quais o corpo defende. contra toxinas (“homotoxinas”), que

podem causar doenças. Ou o corpo vence nessa luta e é danificado em graus variados pelas homotoxinas ou sucumbe aos efeitos tóxicos.

Essas visões de Reckeweg são uma extensão da pesquisa de Selye sobre a Síndrome de Adaptação (Selye, 1953).

Os danos causados pelas homotoxinas se manifestam na forma de um comprometimento ou bloqueio dos sistemas enzimáticos intracelulares. No sistema de Reckeweg, os diferentes graus de efeitos tóxicos são expressos em seis fases

diferentes. Durante as três primeiras fases (excreção, reação, deposição) a excreção de toxinas é bem sucedida, enquanto que durante as três fases celulares que estão além da “incisão biológica” (impregnação, degeneração, neoplasia) as células são cada vez mais danificadas e se tornam mais ou menos não funcional. As três fases celulares freqüentemente resultam da supressão de doenças agudas. Numerosas substâncias quimicamente definidas, tais como antibióticos, medicamentos anti-reumáticos, analgésicos, bacteriostáticos, entre outros, de acordo com Reckeweg, muitas vezes têm um efeito irreversível de bloqueio nos sistemas de fermentação intracelular e trazem as fases celulares

de quatro a seis em jogo (“vicariação progressiva”). Essas fases correspondem aos termos “psora” e “sycosis” que

foram originados por Hahnemann, ou com a “constituição tubercular”. De acordo com o esquema de seis fases de Reckeweg (tabela 1), a tuberculose clínica aparece apenas na fase de degeneração.

O exemplo de caso autêntico a seguir servirá para esclarecer o termo “vicariação progressiva”. O paciente é um jovem do sexo masculino cuja história médica começou na infância como uma “disbiose” com uma reação excretora aguda e inflamatória e

desenvolveu, ao longo de 16 anos, uma desmielinização degenerativa do sistema nervoso central:

Era

  • 2 meses

  • 4 meses

  • 5 meses

Doença

Pré-toxicose com Coli- Dispepsia, peri-bronquite difusa, febre alta

Varicela super-infectada, fissuras anais, sepse estreptocócica, febre alta

Coli-dispepsia, varicela, diarreia, vômito

  • 1 ano

eczema intertriginoso superinfectado, eczema do couro cabeludo, infecção dos pulmões (leve), otite supurativa severa ext., febre alta

Tratamento

antibióticos ivand im, “comida saudável” à base de

leite, flúor

antibióticos, antipiréticos, Vit. D 3

antibióticos, imuno- globulinas, pectinas, mingau com leiteintegral, corticosteróides tópicos

antibióticos, antifúngicos, aplicação dérmica de vaselina salicilina e óleo, sem melhora dos sintomas

  • 14 histiocitose X, constipação

meses

  • 2 anos

6 anos

  • 7 anos

    • 14 anos

    • 16 anos

histiocitose X, foco focal de infecção no lado direito

acidente

perda de dentes após quimioterapia

Ataxia cerebelar, hidrocefalia int., Fístula anal, kyphoskoliosis, nanismo, ânus pr æ ter, retardo mental e motor

aumento da distrofia muscular, nistagmo, astigmatismo, desmielinização em ponte emesenzefalo, estrabismo, incapacidade de andar

quimioterapia, prednisolona quimioterapia, corticóides

vacinação contra o tétano

implante de válvula devido a hidrocefalia

outras tentativas de tratamento com corticoides; abortada após o início da síndrome de Cushing e agravamento da acne

após biópsias estereotáxicas , paciente confinado a uma cadeira de rodas

De acordo com Reckeweg, o objetivo de uma terapia biológica é aumentar a desintoxicação e a excreção através do mecanismo de defesa principal. A reactivação dos sistemas enzimáticos danificados ou bloqueados pela administração de co-factores adequados tais como vitaminas, oligoelementos, catalisadores intermediários do ciclo do ácido cítrico e quinonas é da maior importância. Uma terapia biológica também visa transformar as fases “perigosas” do lado direito da incisão biológica em fases menos perigosas (“vicaria regressiva”). Um exemplo é a indução de reações inflamatórias nas fases do neoplasma.

Reckeweg conclui que toda cura natural opera de acordo com o princípio da vicariação regressiva. As fases individuais da patogênese são brevemente reexperimentadas na ordem inversa de sua aparência, começando com os eventos mais recentes. Isto significa que durante a recuperação, aparentemente, novas doenças parecem aparecer (por exemplo, aparecimento de herpes aguda durante o tratamento de uma doença degenerativa). Sob nenhuma circunstância esses sintomas devem ser suprimidos. Nesses casos, o alívio pode ser obtido pela intensificação do uso de medidas excretoras, por meio de um remédio homeopático clássico indicado para um determinado estágio da doença ou pela acupuntura.

 

Tabela 1: Homotoxicose: Tabela de 6 fases, após Reckeweg, 1975

 

Lenço

 

Fases Humorais

 

Fases celulares (tuberculínicas)

de

 

papel

Doenças de DISPOSIÇÃO

Doenças da CONSTITUIÇÃO

Excreção

Reação

Deposiçã

Impregnaçã

Degenera

Neoplasma

 

o

B

o

ção

Ectode

Saliva

Dermatite

Verrugas,

i

Enxaqueca,

 

Basalioma

rme

o

Leucoplasia

Dermatite

Polypi

l

crônica

 

Rinite

Ateroma

o

Esclerose

Lúpus,

Adenoma

Catarro nasa

g

Múltipla,

psoríase

l

i

Epilepsia

Suor

Furúnculo

Cataracta

c

Asma,

 

Melanoma

a

febre do feno

Síndrome

senilis

l

de

i n c i s

Cushing

Lágrimas

Estomatite

 

i o n

Rinite

M. S.,

Sarcoma

Asma inc

atrofiante

Parkinson

ipiente

 

Herpes

 

Ulcus

Menière ,

 

zoster,

ventric./duod.

Alzheimer

Neuralgia

Entode

Prisão de

Asma

Tubercul

Carcinoma

rm

Sucos intesti

Síndrome

ventre

ose

de

nais

de colite

pâncreas,

bexiga de
bexiga de
             

irritação,

intestinos

Bile

Enterite

Megacólo

Ulcus

Diabetes

Mieloma

n

ventric./duod.

Mellitus

 

Parotidite

Struma

 

Cirrose

Sarcoma

Suco

Infecções rec

do fígado

de pâncreas

orrentes

 

Hepatite

Silicose

Amigdalite cr

 

ônica

Colangite

Chol elith

 

iasis

Mesênq

 

Edema

Adiposid

Lymphatism

Tubercul

Sarcoma e

uima

Produção

ade

ose

carcinoma

de Anticorp

de rins

os

 

Abscesso,

Gota

Elefantíase

Escleroder

 

Sangrament

úlcera

mia

o vicário

Menstruaçã

Angina

   

Fibroma

Sarcoma e

o

Inchaço

Agranulo-

carcinoma

dos linfo

citose incipie

de

nodos

nte

membranas

serosas

 

Tifo

   

Otoscleros

 

e

Carcinoma

uterino

Apendicite

Lipoma

Paradonto

Miosarcom

se

a

(fase final)

Poliartrite

Exostose

Leucemia,

 

Linfoma

Mesode

 

Cistite

Myogelos

Hidro-

Exaustão

Carcinoma

rme

Produção

is

nefrose

(Selye)

de pele

de ácido

e genitais

láctico

Descarga

Pielite

Mialgia

Prostages

Tubercul

 

de Serou s membrana s

de tumores

ose

 

Nefrite

Rheuma

 

Rim atrófi

co

Prostatite

Cistos

Distrofia

muscular

Salpingite

   

Reumatismo

muscular

Princípio de excreção; prognóstico favorável

Princípio da condensação ; prognóstico duvidos o

Caracterização do meio tubercular

Por “o meio dos tecidos” entendemos o “sistema do meio celular”, cujas propriedades foram descritas por Pischinger

(Pischinger, 1990).

Mudanças no meio ambiente podem ser caracterizadas em vários níveis, por exemplo, por microscopia de campo escuro ou em um nível eletromagnético com a ajuda do sistema de Bioeletrônica (BEV) de Vincent.

No microscópio de campo escuro pode-se observar hemeograma de alterações do sangue nativo na estrutura morfológica dos eritrócitos relacionada à sua posição no lado direito da “incisão biológica”. As observações se estendem desde mudanças na forma dos eritrócitos até formas similares a uma “maçã espinhosa” (veja a Figura 3 ; Schwerdtle e Arnoul, 1993; Bleker, 1997). Estas estruturas foram descritas, documentadas e nomeadas por Enderlein e podem ser facilmente reproduzidas. Para o exame de microscopia de campo escuro, é necessário um microscópio especial.

Caracterização do meio tubercular Por “o meio dos tecidos” entendemos o “sistema do meio celular”, cujas

Figura 3 : infestação moderada (esquerda) e forte (direita) de sangue nativo com endobiontes (de Bleker, 1997)

Outra possibilidade para a caracterização do meio é oferecida pelo sistema de Bioeletrônica de Vincent (BEV).

Como já se sabia há 100 anos, o parâmetro mais importante para um meio é o pH (Worlitschek, 1996). O pH representa o potencial iônico para a acidez e alcalinidade e é o “fator magnético” de acordo com Vincent. O valor do pH é de 7,40 - 7,45 no sangue arterial, 7,35 - 7,40 no sangue capilar e no sangue venoso 7,30 - 7,35. Um pH sanguíneo médio de 7,2 é considerado normal, mas atualmente isso raramente é atingido. Com base em ações regulatórias recíprocas, o pH do sangue funciona na direção inversa à dos tecidos, de modo que um pH sangüíneo de 7,5 é equivalente a um pH tecidual de aprox. 5.5. Segundo Enderlein, o endobionte se desenvolve no sangue a um pH de 7,20 - 7,50.

Outro parâmetro importante do meio é o potencial redox. O significado deste parâmetro foi descoberto pelo médico americano WF Koch (Koch, 1981). Koch foi fisiologista e patologista e de 1919 a 1949 foi diretor da Clínica de Câncer de Koch nos EUA. Ele introduziu substâncias (6 X ou 9 X ) preparadas homeopaticamente que contêm grupos carbonilo, como glioxalonas e quinonas, na terapia do câncer e tiveram que se defender diante dos tribunais americanos

devido a seus métodos inovadores de tratamento. Como seus resultados foram brilhantes, ele não foi muito incomodado por tais acusações.

Koch assumiu que patógenos como vírus e antibióticos estariam “ancorados” no metabolismo ao reagir com grupos

amino, como os da creatinina e polímeros formados, que prejudicariam principalmente a função da cadeia respiratória. Ele adivinhou que a hipoxia que foi criada dessa maneira foi a razão para o desenvolvimento de câncer e

outras doenças. Portanto, Koch desenvolveu preparações homeopáticas com alto potencial redox, a fim de superar essa hipóxia e dispersar os patógenos ancorados.

Até agora não foi possível verificar o mecanismo pelo qual suas preparações funcionam, mas Mäkinen e Mäkinen (Mäkinen e Mäkinen, 1982) foram capazes de demonstrar dentro de um sistema biológico que a substância metilglioxal tem propriedades “foto-intensificadoras” em uma onda -comprimento de 300nm. Além do glioxal, o metilglioxal foi a mais importante das substâncias empregadas por Koch.

Há muito se sabe que os processos metabólicos essenciais dependem da emissão de quanta de luz. Costumava-se supor que isso era apenas um efeito colateral dos processos químicos, mas o físico alemão Popp, empregando consideráveis recursos técnicos, provou que os fótons são da maior importância para a comunicação inter-celular (Popp et al., 1992). A luz emitida pelas células vivas na forma de biofótons é muito fraca (luminescência de baixo nível). No entanto, dentro de um organismo saudável, apresenta um grau de coerência muito alto, semelhante a um laser e, portanto, possui uma alta qualidade de ressonância.

Já na década de 1920, a comunicação por meio da luz entre as raízes de duas cebolas havia sido observada por Gurwitsch. Em 1928, Reiter e Gabór, do laboratório de pesquisas da Siemens em Berlim, mostraram que o comprimento de onda da radiação dessa comunicação está na área ultravioleta do espectro, exatamente a 338 nm. Era de particular importância que esta radiação pudesse ser antagonizada pela luz fraca com um comprimento de onda de exatamente 300nm. Este era exatamente o mesmo comprimento de onda em que Mäkinen e Mäkinen também haviam encontrado propriedades biológicas. Popp provou que, na doença neoplásica, a intensidade da emissão de fótons é reduzida. O mesmo se aplica à sua organização (coerência). Células de tumores induzidos de animais de laboratório haviam perdido o contato com a luz, em comparação com células normais. Com base na experiência com medicamentos que são obviamente capazes de influenciar a emissão de fótons, suas propriedades também parecem estar alteradas em outras doenças crônicas.

À luz da pesquisa de fótons, podemos supor que a administração dos remédios homeopáticos de Koch faz com que as células aumentem sua emissão de luz e, portanto, contribui consideravelmente para a restauração das habilidades reguladoras do organismo. Para o tratamento de doenças crônicas, uma combinação de Ubiquinone comp. (Heel) com CITROKEHL em uma injeção mista provou ser especialmente valioso. Essa combinação não apenas estimula a emissão de fótons, mas também a respiração celular.

Além de uma modificação do potencial redox para um “fator elétrico rH 2 ” (rH 2 = 2 x pH + 30 x E [potencial de elétrons em mV]) o hidrólogo francês Vincent introduziu a condutividade e seu valor recíproco, a resistência elétrica específica r [ Ω ] como um terceiro parâmetro essencial do meio (Elmau, 1985). Como pH e UR 2 estes servia originalmente para determinar a qualidade da água, mas logo descobriu-se que essas três unidades de medição são igualmente adequados para a avaliação de substratos biológicos. Vincent expandiu a avaliação do meio para incluir a medição simultânea dos parâmetros no sangue, saliva e urina.

Com a ajuda destes três parâmetros, é possível mostrar quatro quadrantes dos meios biológicos para o sangue (Figura 4 ):

Figura 4 : Bioeletrônica de Vincent - as quatro zonas do terreno biológico no sangue (deInoue u. Suga, 2008 ) . A linha pontilhada curvada para baixo que é curvada para baixo dentro desse quadrante marca a área de doenças malignas; a linha diagonal dentro deste quadrante é a “linha de trombose”. Quadrante 4: alcalina - reduzida Finalmente, este é o terreno para germes patogênicos, como pneumococos, tifo, cólera, peste e algas. Dentro do quadrante 1, uma vida normal e saudável é possível. Aproximadamente cem anos atrás, a ocorrência freqüente de tuberculose clínica era muito característica; a condição do sangue naquela época correspondia frequentemente ao quadrante número 2. Enquanto as condições de vida mudaram durante os últimos 50 anos, um novo movimento em direção ao quadrante número 3 ocorreu. Portanto, hoje em dia, as doenças infecciosas bacterianas clássicas são raramente vistas e, em seu lugar, as doenças virais crônicas estão aumentando, e também os processos " id="pdf-obj-13-2" src="pdf-obj-13-2.jpg">

Figura 4 : Bioeletrônica de Vincent - as quatro zonas do terreno biológico no sangue (de Elmau, 1985)

A pequena caixa entre os quadrantes indica a área da saúde.

Quadrante 1: ácido - reduzido

favorece a vida saudável dos organismos superiores; é o terreno para, por exemplo, algas verdes, micróbios simples e simbiontes.

Quadrante 2: ácido - oxidado

Tem uma disposição para infecções bacterianas e infestação por fungos; é o terreno para, por exemplo, líquens e fungos, portanto também para micoses, bactérias tuberculosas e leprosas, assim como formas antibióticas de fungos.

Quadrante 3: alcalino - oxidado - hipertônico, que é a área da constituição tubercular

É precisamente a área de doença crónica em que as formas bacterianas deficientes na parede celular patogénica (CWD) preferem crescer, de acordo com Mattman. Caracteriza-se pelo aumento da liberação de radicais livres e, segundo

Vincent, dispõe o paciente para doenças virais crônicas e processos degenerativos (cf. Inoue u. Suga, 2008 ) . A linha pontilhada curvada para baixo que é curvada para baixo dentro desse quadrante marca a área de doenças malignas; a

linha diagonal dentro deste quadrante é a “linha de trombose”.

Quadrante 4: alcalina - reduzida

Finalmente, este é o terreno para germes patogênicos, como pneumococos, tifo, cólera, peste e algas.

Dentro do quadrante 1, uma vida normal e saudável é possível. Aproximadamente cem anos atrás, a ocorrência freqüente de tuberculose clínica era muito característica; a condição do sangue naquela época correspondia frequentemente ao quadrante número 2. Enquanto as condições de vida mudaram durante os últimos 50 anos, um novo movimento em direção ao quadrante número 3 ocorreu. Portanto, hoje em dia, as doenças infecciosas bacterianas clássicas são raramente vistas e, em seu lugar, as doenças virais crônicas estão aumentando, e também os processos

degenerativos e malignos. As micoses, que são frequentemente vistas nos dias de hoje, indicam uma transição do quadrante número 2 para o número 3.

Olhando para as mudanças do ambiente sangüíneo em direção ao quadrante número 3, que é o quadrante da doença crônica do ponto de vista bioenergético (tabela 2), fica claro que, em contraste com as condições fisiológicas, ocorre um aumento acentuado de energia. No Sangue. No entanto, como o metabolismo celular é bloqueado, essa energia não pode ser usada pelos tecidos. Por essa razão, a energia na saliva é diminuída e apenas uma fração da energia é excretada com a urina, em comparação com a quantidade normal.

Devido a estas mudanças no meio de sangue e tecidos, mudanças sérias ocorrem no sistema básico, de acordo com Pischinger. Com base nas mudanças energéticas no sangue em doenças crônicas, pode-se supor que energia suficiente está presente para garantir a sobrevivência de bactérias e citoplasma deficientes na parede celular. Como os vírus, eles não precisam de seu próprio metabolismo energético devido ao seu estilo de vida parasitário dentro dos eritrócitos e leucócitos, mas simplesmente exigem o equivalente de seu núcleo celular.

Tabela 2: Valores de BEV e sua capacidade energética no sangue, saliva e urina sob condições fisiológicas e patológicas (cálculo baseado nos valores de BEV)

 

Valores ideais

 
 

pH

rH 2

E

r

Esforço [ µ W / cm 3 ]

Sangue

7,10

 
  • 22 234

210

261

Saliva

6,50

 
  • 22 270

140

521

Urina

6,80

 
  • 24 312

30

3245

 

Valores patológicos fortes

 
 

pH

rH 2

E

r

Esforço [ µ W / cm 3 ]

Sangue

7,50

 
  • 25 300

121

744

Saliva

7,25

 
  • 26 345

310

384

Urina

4,80

 
  • 19 282

127

626

Se as alterações patológicas no sangue e tecidos corporais da população continuarem como antes e sem controle, é muito provável que o meio de sangue se mova para o quadrante número 4. Neste quadrante, a vida como a conhecemos hoje provavelmente não será mais possível. Aliás, a condição de nossos animais de estimação e animais domésticos não é tão diferente da dos seres humanos. Mudanças comparáveis do meio no interior e exterior das plantas também desempenham um papel no desenvolvimento de doenças de plantas (Hoffmann et al., 1994). Isso mostra claramente que os seres humanos, animais e plantas fazem parte de um sistema ecológico comum .

O fator mais importante para as mudanças do meio em humanos é a nutrição (Mielke, 1998); de especial importância é uma alta ingestão de proteína animal. Além disso, os alimentos vegetais fornecem apenas uma fração dos nutrientes que eles usaram para conter algumas décadas atrás, como o solo em que eles são cultivados está esgotado.

Enquanto há 30 anos atrás Kollath (Kollath, 1967) apontou o resultado de uma dieta deficiente em curso (“mesotrofia”):

“A situação é muito simples: Seguir uma dieta rica em proteína animal como recomendado por Kühnau para jovens, bem como pessoas mais velhas, aqueles que seguem esta dieta, irão se mover em direção a doenças crônicas e

enfermidades 'irrestritamente e irrevogavelmente', para usar as próprias palavras de Kühnau. Se conseguirmos

convencer as pessoas da importância de uma dieta baseada em alimentos integrais, como sugeri, então será possível recuperar gradualmente o estado original de saúde dos indivíduos e das gerações seguintes ”. Testes em animais realizados em ratos com uma “dieta científica” mostraram que os resultados da desnutrição crônica podem piorar

drasticamente em apenas algumas gerações. Isto irá mostrar-se na forma de malformações, natimortos e finalmente extinção após a 4ª geração.

Como sabemos hoje, a desnutrição crônica leva primeiro à inflamação intestinal crônica com disbiose e, posteriormente, a uma degeneração da mucosa intestinal com atrofia das vilosidades (Werthmann, 1988a) e, finalmente, à chamada “síndrome do intestino solto”. Isso significa que a mucosa intestinal se torna cada vez mais permeável a macromoléculas do lúmen, antígenos e toxinas, conectadas com uma destruição inflamatória-degenerativa e / ou atrófica da mucosa. Como resultado dos danos às paredes intestinais, a função do intestino como órgão excretor fica seriamente comprometida. Segundo estimativas nos EUA, aproximadamente 40% da população atualmente sofre de síndrome do intestino gotejante .

Tomando o intestino cronicamente inflamado e degenerado como uma das principais causas do meio tuberculoso, nós achamos que ela tem sete Patho genéticos aspectos:

  • 1. Má absorção de nutrientes seguida de flatulência e cansaço.

  • 2. Absorção de grandes partículas de alimentos levando a alergias alimentares e novos sintomas nos

órgãos-alvo, como

artrite

e

fibromialgia.

  • 3. Danos às proteínas transportadoras, resultando em uma deficiência nutricional relativa que pode trazer uma variedade de sintomas, tais como espasmos musculares relacionados à deficiência de magnésio

ou valores

elevados

de

colesterol

relacionados

à deficiência

de

cobre .

  • 4. Desintoxicação prejudicada através do intestino, resultando em uma maior sensibilidade aos produtos químicos (MCS).

  • 5. Defesa prejudicada pela imunoglobulina A, levando a uma diminuição da imunidade aos protozoários, bactérias, vírus e C eida.

  • 6. Bactérias e leveduras podem penetrar na parede intestinal, resultando em infecção de cavidades e órgãos do corpo.

  • 7. Formação de anticorpos, que pode penetrar a parede do intestino e se assemelham a antigénios dos

nossos

próprios

tecidos,

resultando em doenças auto-imunes tais como artrite reumatóide, lúpus, esclerose múltipla,

Thyr e oiditis e

outras

doenças

incuráveis

“”.

Aprox. 80% do tecido imunologicamente ativo do corpo pode ser encontrado na área intestinal, o tecido tubercular tem um impacto direto no sistema imunológico. De acordo com o American Food Marketing Institute, existe, portanto, uma estreita relação para os EUA entre a dieta e a frequência da doença. (Fonte: Food Marketing Institute, EUA, citado por Reimerdes):

Colesterol alto Doenças cardíacas Pressão alta

Acidente vascular encefálico Diabetes

Câncer intestinal Câncer de próstata Câncer de mama

93%

88%

86%

69%

65%

60%

35%

30%

Além da dieta, outras influências podem ser importantes no desenvolvimento de um meio tubercular, como campos de perturbação, dos quais até aprox. 80% estão localizados na área da cabeça (particularmente em dentes, seios, amígdalas) ou fatores psicológicos. Campos de distúrbios ou uma carga tóxica de metais pesados (por exemplo, amálgama de restaurações dentárias) são as barreiras mais comuns para a recuperação na terapia naturopática (Kobau, 1998). A figura 5 mostra a relação de vários órgãos com os dentes.

Figura 5: Relações entre dentes e órgãos (Copyright 1998 por MUDr. Josefa Jonáše) Os mais importantes

Figura 5: Relações entre dentes e órgãos

(Copyright © 1998 por MUDr. Josefa Jonáše)

Os mais importantes são geralmente intervenções de tratamento supressivo e vacinações (Elmau, 1985); estes podem alterar o ambiente de forma tão permanente que o metabolismo é levado à constituição tubercular.

Um exemplo é o diabetes mellitus, que é uma doença degenerativa da constituição tubercular. É claro que um aumento acentuado nesta doença ocorreu especialmente em pacientes americanos idosos durante os últimos 40 anos (Figura 6 ). Essas curvas são amplamente paralelas às de outras doenças tuberculares e também são paralelas à introdução de antibióticos, quimioterapia e vacinações (Vithoulkas, 1998).

Figura 6 : Tendências na prevalência de diabéticos diagnosticados de diferentes grupos etários nos EUA desde

Figura 6 : Tendências na prevalência de diabéticos diagnosticados de diferentes grupos etários nos EUA desde 1935 (Harris, MI, National Databetes Data Group, a partir de dados do National Health Interview Surveys, Centro Nacional de Estatísticas de Saúde, 1984) de FA Gries (1991)

Tratamento regulador naturopático da constituição tubercular

A medicina convencional, sem dúvida, tem seus méritos, e o objetivo deste artigo não é depreciá-lo. No entanto, se forem usados medicamentos que favoreçam o desenvolvimento da constituição tubercular e, portanto, de doenças crônicas, os danos causados devem ser tratados com o uso de tratamentos naturopáticos, a fim de minimizar os efeitos negativos. Exemplos de tais medicamentos são vacinas, antibióticos e quimioterapia. Caso contrário, a constituição tubercular disseminada e o movimento previsto do meio de sangue para o quadrante 4, de acordo com Vincent, poderiam significar uma séria ameaça à saúde da população.

Na medicina convencional, a tuberculose clínica é tratada por combinações de drogas antituberculares. Para outras doenças tuberculares, como o câncer, até hoje as medidas cirúrgicas e quimioterápicas são aplicadas em muitos

casos. No entanto, gradualmente, a percepção parece estar surgindo de que existem mecanismos metabólicos que possibilitam um tratamento regulatório do câncer.

Recentemente, os resultados de um estudo multicêntrico sobre o risco de melanoma foram apresentados; isso foi realizado com o apoio do “Deutsche Krebshilfe” (Projeto- 70-2112) (Kölmel et al., 1999). Verificou-se que o “risco de sofrer de um melanoma maligno diminui se um indivíduo experimentou infecções febris recorrentes”; “O risco de melanoma foi significativamente menor quando os indivíduos questionados tiveram tuberculose, infecções estafilocócicas graves (por exemplo, sob a forma de abscessos, inflamação da glândula mamária ou da medula óssea), envenenamento do sangue ou pneumonia. O risco também foi reduzido quando os indivíduos questionados tiveram uma infecção menor com febre acima de 38,5 ° C, como gripe, bronquite, herpes ou diarréia de verão nos cinco anos anteriores. Quanto mais infecções os indivíduos investigados tiveram, menor foi o risco de sofrer de melanoma. (Citação de um comunicado de imprensa do “Deutsche Krebshilfe”, 1999).

Essas são coisas que os praticantes de terapias naturais sabem há muito tempo.

Além da remoção de obstáculos para curar e uma mudança para uma dieta saudável, um tratamento naturopático da constituição tubercular de acordo com as diretrizes estabelecidas por Vithoulkas (Vithoulkas, 1998) deve ser realizado.

Com base nas investigações de Kollath e outros, uma dieta totalmente nutricional consiste no seguinte: (modificado de v. Koerber et al., 1987):

De preferência, alimentos de origem vegetal (dieta predominantemente lacto-vegetariana)

Alimentos preferencialmente não processados (os alimentos devem ser tão naturais quanto possível)

Consumo amplo de alimentos frescos não cozidos (aproximadamente metade da ingestão total de alimentos)

Preparação de refeições saborosas usando comida fresca e levemente cozida com apenas pequenas quantidades de gordura

Evitar alimentos que contenham aditivos

Evitar alimentos que foram processados por certas tecnologias, como modificação genética, design de alimentos, irradiação

Se possível, usando apenas produtos de agricultura biológica aprovada (de acordo com as linhas de orientação de cada país, por exemplo, AGÖL ou IFOAM)

De preferência produtos regionais e sazonais

Comida preferencialmente não embalada ou embrulhada de forma ecologicamente correta

Prevenção ou redução da emissão geral de poluentes e, portanto, da ingestão de poluentes usando produtos e tecnologias ecologicamente corretos

Redução da depleção do refino, reduzindo a ingestão de alimentos de origem animal; sem carne de porco, lebre ou coelho (Reckeweg)

De preferência, produtos agrícolas cultivados e comercializados em condições socialmente aceitáveis (por exemplo, comércio justo com países em desenvolvimento).

Essas recomendações foram ampliadas pelo pediatra e clínico geral Konrad Werthmann (Werthmann, 1997), que geralmente recomendava a abstinência de proteína derivada do leite de vaca e ovos de galinha.

Devido ao dano freqüente do intestino e à absorção prejudicada, a maioria dos pacientes necessita de suplementação alimentar ortomolecular até que sua mucosa intestinal seja restaurada. Esta suplementação também deve conter antioxidantes.

Um princípio básico do tratamento regulatório naturopático da constituição tubercular é que ele só pode ser bem-

sucedido enquanto o paciente ainda tiver a capacidade de se regular. Além disso, é absolutamente necessário apoiar a

excreção de resíduos corporais e toxinas liberadas da “área de Pischinger” durante o tratamento.

Segundo Vithoulkas, os três níveis do ser humano estão intimamente interconectados e devem ser tratados

simultaneamente

para

superar

a

constituição

tubercular. Eles

são M

(= mental-espiritual ), E (= emocional-

psicológico )

e P ( = físico

e

material ).

Além do tratamento dos níveis M e E com procedimentos adequados (como cura espiritual, exercícios respiratórios, terapia comportamental, apoio psicológico como parte do tratamento médico antroposófico), o tratamento básico com preparações médicas consiste principalmente em uma combinação de terapia do meio, ou complexa) homoeopatia,

ativação biofotônica, isopatia e modulação imune. O tratamento com Sanum-medicamentos (ver “ isopático / homeopática Materia Medica ”) constitui um elo de ligação importante entre t ele nível P materiais e os dois níveis de materiais não-M e E.

A título de ilustração, um tratamento do meio medicinal para a erradicação reguladora da constituição tubercular por Werthmann (Werthmann 1999) é descrito abaixo. Esta terapia básica provou o seu valor no tratamento de crianças e adultos ao longo de muitos anos. Segundo Werthmann, os adultos recebem o seguinte tratamento:

  • 1. Ubiquinona comp. (Heel) + CITROQUEL: Injecção mista im uma vez por semana

  • 2. f ou

duas

semanas:

EXMYKEHL

3X

Supp:

noites

de

segunda

a

sexta-feira; Sábado

e domingo FORTAKEHL

5X um

comprimido

para

ser

tomado

duas

vezes

  • 3. depois de duas semanas para alguns meses: Segunda-feira - Sexta-feira: pela manhã 1 comprimido MUCOKEHL 5X, na noite 1 tablet NIGERSAN 5X, sábado e domingo duas vezes por dia 1

comprimido

FORTAKEHL

5X

  • 4. a partir do início da segunda semana: alternando diariamente o SANUKEHL Myc 6X ou o SANUKEHL Klebs 6X; 5 gotas a serem tomadas duas vezes ao dia, mais 5 gotas uma vez ao dia

para

aplicação

tópica

  • 5. s tarting na semana 3: 1 cápsula UTILIN “S” (fraca ou forte dependendo da constituição) uma vez a cada 14 dias

  • 6. um ao CID base de regulação com ALKALA N e SANUVIS.

A injeção mista com U biquinonae outras substâncias que contêm “grupos carbonilo”, assim como o CITROQUER, servem para ativar os fótons nas células e melhorar a respiração celular. EXMYKEHL e FORTAKEHL ajudam a restabelecer a simbiose do intestino e MUCOKEHL e NIGERSAN invertem a evolução das formas de alta valência de acordo com Enderlein; As preparações de SANUKEHL estimulam o sistema imunológico a eliminar formas deficientes de parede celular de microorganismos patogênicos (Cornelius, 1999; Schneider, 1999a; Werthmann, 1999). Finalmente, UTILIN “S” serve como um imunoestimulante multi-potente (Hartmann, 1990). Além da sua propriedade imunoestimulante geral, esta preparação tem uma ação específica na erradicação do meio tubercular.

Para excreção de resíduos metabólicos e metais pesados da “área de Pischinger”, os produtos SANUM CERIVIKEHL e especialmente USNEABASAN (Schneider, 1999b) são adequados; estes são produzidos a partir de liquens. A excreção precisa ser melhorada por alguns meses; simultaneamente o metabolismo de magnésio e zinco é regulado.

10 gotas USNEABASAN (ou CERIVIKEHL) deve ser tomado pela manhã, 1 cápsula MAPURIT na hora do almoço e 10 gotas de ZINKOKEHL à noite.

Para o tratamento de crianças, o tratamento básico descrito da constituição tubercular é encurtado e simplificado (Werthmann, 1998b) já que a capacidade de regular é mais forte que em adultos. Para crianças com menos de 1 ano, a medicação não deve ser administrada por via oral, se possível; em vez disso, recomenda-se a aplicação tópica no lado interno do cotovelo. Além disso, a dosagem deve basear-se no número de anos que a criança é idosa; uma gota por ano:

  • 1. durante 1 semana, uma vez por dia. NOTAKEHL 5X gotas ou FORTAKEHL 5X gotas para aplicação tópica ou para ser tomado por via oral.

  • 2. depois disso por várias semanas: de segunda a sexta SANKOMBI 5X cai de manhã, sábados e domingos NOTAKEHL 5X gotas ou FORTAKEHL 5X gotas.

  • 3. uma alternação diária 1-2 gotas UTILINA N e RECARCINA N a ser aplicada topicamente na curva do cotovelo.

  • 4. além disso, tratamento homeopático clássico com Thuja 6X.

Resumo

A constituição tubercular hereditária ou adquirida é uma causa comum da maioria das doenças crônicas. Isso já havia sido realizado e escrito por Hahnemann há aproximadamente 200 anos. Foi confirmado por numerosos outros cientistas, como Allen, Bernard, Béchamp, Enderlein e Reckeweg, que investigaram e esclareceram detalhes. Embora a existência de variações na deficiência da parede celular (CWD) de formas bacterianas patogênicas não tenha sido inicialmente reconhecida pela medicina convencional, a tecnologia moderna possibilitou mostrar que elas constituem um importante substrato para essa constituição. O fator desencadeante para o desenvolvimento da constituição tubercular é principalmente uma mudança no meio de sangue e no tecido. A desnutrição desempenha um papel importante no desenvolvimento de tal constituição. Durante os últimos 40 anos, medidas geralmente supressivas, sob a forma de medicamentos químicos e vacinas, tornaram-se cada vez mais significativas. Após uma melhora na dieta e a remoção de quaisquer obstáculos para a cura, a terapia regulatória naturopática pode, em muitos casos, ajudar a curar doenças crônicas, removendo a constituição tubercular.

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