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DE YUCATÁN
Campus de Ingeniería y Ciencias
Exactas
Facultad de Ingeniería Química
Cinética Química y Catálisis
Dr. Alejandro Ávila Ortega
Ingeniería Química Industrial Grupo 2
Trabajo para Exposición “Reacciones en Fase
Gaseosa”:
4.1 Teoría de Colisión
4.2 Energía Potencial en la
Superficie
Integrantes del Equipo:
• Argáez Magaña Alfredo Ernesto
• Flores Hernández Iván
• Vázquez Alonzo Román
En muchos casos, tiene que haber transferencia de energía entre las moléculas
reaccionantes. Para las reacciones que tienen lugar en la fase gaseosa, las
colisiones moleculares constituyen el vehículo para la transferencia de energía, y
nuestra descripción de las reacciones de fase gaseosa comienza con un enfoque de
la teoría cinética de las colisiones de las moléculas gaseosas. En términos más
sencillos, los dos requisitos que deben cumplirse para una reacción ocurra: (1) una
colisión debe ocurrir y (2) las moléculas deben poseer suficiente energía para
causar una reacción. Se demostrará que este tratamiento no es suficiente para
explicar las reacciones en fase gaseosa, pero es el punto de partida para la teoría.
k = Ae − Ea / RT (4.1)
(4.2)
Podemos definir el área seccional del cilindro, π(rA + rB)2, la sección colisional
σAB. En un segundo, una molécula de A viaja una distancia de νAB (donde νAB es la
velocidad molecular promedio de A respecto a B) y choca con todas las moléculas
de B que tienen centros que se encuentran dentro del cilindro. Por los tanto, el
numero de colisiones por segundo estará dado por
(4.3)
(4.4)
(4.5)
(4.6)
(4.7)
(4.8)
(4.9)
(4.10)
Un factor que hemos ignorado hasta este punto, es que aunque una frecuencia
de colisión puede ser calculada, la colisión entre moléculas debe ocurrir con
suficiente energía para que la reacción ocurra. Como hemos visto anteriormente, a
energía mínima es la energía de activación. La Figura 4.2 muestra una distribución
de Maxwell-Boltzmann de energías de las moléculas gaseosas.
(4.11)
(4.12)
(4.13)
Esto debería esta notado para esta ecuación que la teoría de colisión de la velocidad
de reacción predice que el factor pre-exponencial no es independiente de la
temperatura, pero la velocidad depende de T1/2. Esto ocurre porque el energía
cinética media (promedio de la energía cinética) de un gas ideal es directamente
proporcional a T pero la velocidad media (promedio de la velocidad) de las
moléculas, el cual determina la frecuencia de colisión, es proporcional a T1/2. Sobre
un estrecho rango de temperatura, esta dependencia de temperatura no es
usualmente observada. El hecho es que incrementa un poco el cambio de
temperatura al promedio de la velocidad, solo muy poco porque depende de un
factor (T2/T1)1/2. Sin embargo, el área debajo de la curva corresponde a las moléculas
que tienen energías mayores que Ea es incrementada ligeramente (Figura 4.2). Por
lo tanto, la temperatura dominante tiene un efecto en el factor donde la fracción de
moléculas E > Ea es calculada. Como fue ilustrado en el capítulo 2, un incremento
de 10° puede duplicar o triplicar la velocidad de la reacción.
(4.14)
Este factor estérico puede ser considerado como un factor orientación pero esto
también puede ser interpretado en términos de a entropía envuelta cambia en
forma de un estado de transición.
(4.15)
(4.16)
Desde que los niveles electrónicos de energía por moléculas difieren por 200-
400 kJ/mol y el movimiento de los electrones es rápido comparado con el
movimiento de los núcleos dentro de las moléculas, es posible determinar la
energía si los núcleos estuvieran en reposo (esto es conocido como la aproximación
de Born-Oppeheimer). Haciendo la suposición de que las energías coulumbicas y
cambios de energía están relacionadas por una aproximación constante (por lo
general se asume que el cambio de energía es aproximadamente 15% de la energía
coulumbica). Para una molécula diatómica, la energía puede estar escrita como:
(4.17)
(4.18)
• Bibliografía: