PROGRAMA

ACADÉMICO
INMUNOLOGÍA APROBADO JULIO 2017
 HISTORIAL DE MODIFICACIONES DEL PROGRAMA ACADEMICO

DOCUMENTO NORMATIVO ACCIÓN REALIZADA FECHA

PROGRAMA ACADEMICO AUTORIZACIÓN AGOSTO 2009
PROGRAMA ACADÉMICO MODIFICACIÓN AGOSTO 2013
PROGRAMA ACADÉMICO MODIFICACIÓN AGOSTO-2015

FIRMA DE AUTORIZACIÓN

__________________________________________________

DR. RODOLFO FLORES LEPE

DIRECTOR DE LA ESCUELA DE MEDICINA CAMPUS LAGUNA

 CONTENIDO

CÁPITULO PÁG.
I. MISIÓN
II. VISIÓN
III. PROGRAMA ACADEMICO INMUNOLOGÍA
 NOMBRE DE LA ASIGNATURA O UNIDAD DE APRENDIZAJE
Inmunología

Área de formación básica CLAVE SERIACIÓN

Sexto Semestre IN06038 Ninguna

Horas:

 Con Docente: 80
 Teóricas 48
 Prácticas 32

 Independientes: 48

 Créditos: 8

Objetivo general y su aportación al Perfil del Egresado:

Lograr que el alumno conozca y comprenda los campos de aplicación de los conocimientos más
importantes de la inmunológica básica y clínica.

Atributos o saberes:

 Saber. Expresan los conocimientos a lograr.

 Saber hacer. En este caso se alude a las habilidades que deben desarrollarse.

 Saber ser y estar. Se formulan en términos de actitudes.

Saber:

 Conocimiento del sistema inmune.

 Conocimiento de la respuesta celular a la inmunidad.
 Concepto de Antígeno y anticuerpo.
 Rechazo celular.
Saber hacer:

 Identificar las reacciones de inmunidad.

 Habilidad para diagnosticar los padecimientos autoinmunes.
 Habilidad para diferenciar las distintas formas de inmunidad.

Saber ser y estar:

 Valorar la rigurosidad científica en el ámbito de las decisiones de salud colectiva e individual

(clínica) que aporta la inmunología.
 Desarrollar una actitud de búsqueda activa de información científica.
 Desarrollar actitud crítica para evaluar la literatura científica.
 Tener mayor dominio de los mecanismos de la respuesta inmune, para poder aplicar con
mejor criterio medidas terapéuticas para su control.

ORGANIZACIÓN DEL CONTENIDO

TEMAS Y SUBTEMAS
INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE, EL SISTEMA LINFOIDE Y CELULAR QUE
INTERVIENEN EN LA
RESPUESTA INMINE.

 Fondo histórico de la Inmunología

 Inmunidad adaptiva e innata.
 Células del sistema inmune Fagotitos, linfocitos, celular citotóxicas y células
cooperadoras.
 Mediadores solubres de la inmunidad, Complemento, citocinas y anticuerpos.
 Antigenos
 Respuestas inmunes. Selección clonal, mecanismos efectores inmunitarios e
inflamación.
 Defensas contra los agentes patógenos extra e intracelulares.
Vacunación e inmunopatología.
 Tejidos linfoides primarios y secundarios.
  Órganos linfoides primarios. Timo, Bolsa de Fabricio y su equivalente en los
mamíferos.
 Órganos y tejidos linfoides secundarios. Órganos linfoides sistémicos, ganglios
linfáticos sistema linfático, sistema linfoide mucoso.
 Transito linfocitario.
 Células linfoides. Heterogeneidad morfológica de los linfocitos, marcadores celulares,
células T. Células B, células agresoras naturales, activación linfocitaria, marcadores de
activación.
 Fagotitos mononucleares. Sistema fagocítico mononuclear, células presentadoras de
anfígeno
 Granulocitos polimorfonucleares y plaquetas. Neutrófilos, eosinólifos, basófilos y
células cebadas y plaquetas.

MOLECULAS QUE RECONOCEN AL ANTIGENO

 Inmunoglobulinas. Función de los anticuerpos, clases y subclases de

inmunoglobulinas, propiedad
 Generales de las inmunoglobinas, estructura de los anticuerpos, base genética de
heterogeneidad, funciones efectoras de los anticuerpos, estructura y función de las
inmunoglobulinas.
 Receptores para el antígeno de las células T.
 El complejo CD3, estructura del complejo TCR, estructura de los heterodimeros TCR
alfa, beta, gamma y delta.
 Antígenos del complejo principal de histocompatibilidad.
 Estructura de las moléculas de clase I. estructura de las moléculas de clase II,
organización genómica y polimorfismo del complejo principal de histocompatibilidad.
 Unión antígeno-anticuerpo.
 Afinidad y avidez del anticuerpo, cinética de las reacciones antígeno-anticuerpo,
especificad del anticuerpo, diseño de anticuerpos, sitios de unión polifuncionales,
significado fisiológico de los anticuerpos de alta y baja afinidad, determinación de la
afinidad y de la avidez, heterogeneidad de la afinidad de los anticuerpos.
 Estructura de los antígenos.
 Antígenos Timo-dependientes y timo-independientes.
 Haptenos y “acarreadores”
 Reconocimiento del antígeno por parte de las células T.
 Procesado y presentación del antígeno.
 Procesado de los antígenos, asociación del MHC- péptiodos.
  Asociación clase I- péptidos, prosesado del antígeno citoplasmático, transportadores
transmembrana, asociación clase II – péptidos.

REACCIONES INMUNES MEDIADAS POR CELULAS, COOPERACIÓN CELULAR EN LA

RESPUESTA DE ANTICUERPOS Y REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE.

 Mecanismos defensivos mediados por células independientes de células T. Fagositosis,

liberación de citocinas.
 Respuestas mediadas por células dependientes de las células T.
 Papel regulador de las células T cooperadoras, papel de las células R cooperadoras en
la selección de los mecanismos efectores dirigidos contra los antígenos diana.
 Citotoxidad mediana por células, Citotoxicidad mediada por células indpendiente de los
anticuerpos citotoxicidad mediana por células dependiente de anticuerpos, mecanismos
de citotoxicidad mediada por células.
 Activación de los macrófagos mediada por linfocinas, Heterogeneidas de los
macrófagos activados, papel del calcitrol en la activación de los macrófagos humanos,
retro-regulación de las funciones efectoras de los macrófagos.
Formación de granulomas.

 Citocinas. Secreción y acción de citocinas, red de citocinas y su significado, monicinas,

interleucinas, quimiocinas.
 Cooperación entre los distintos tipos celulares. ¿Cuáles son las interacciones
moleculares, esenciales en la presentación del antígeno a células T?, interacción entre
las células B y T, consecuencias de la interacción B – T, respuesta inmune primaria y
secundaria.
 Respuesta de anticuerpos in vivo. Cambio de esta clase, maduración de la afinidad
memoria inmunológica.
 Regulación de la respuesta inmune por antígeno.
 Regulación de la respuesta inmune por los anticuerpos.
 Regulación por complejos inmunes.
 Regulación por linfocitos.
 Interacciones idiotípicas en la inmunoregulación.
 Modulación neuroendócrina.
 Control genético de las respuestas inmunes.
MIGRACIÓN CELULAR E INFLAMACIÓN, TOLERANCIA INMUNOLOGÍCA Y EL SISTEMA
DEL COMPLEMENTO.

 Migración y localización celulares.

 Moléculas de adhesión intercelular. Familias de moléculas de adhesión, funciones de
las moléculas de adhesión.
 Inflamación. Control de la inflamación, quimiotaxis.
 Fundamentos históricos de la tolerancia inmunológica.
 Vías para la tolerancia.
 Tolerancia de Células R a los autoantígenos. Delección clonal intratimica, tolerancia
post-timica.
 Tolerancia de las células B a autoantígenos. Delección clonal, energía clonal.
 Tolerancia inducida artificialmente in vivo. Mantenimiento de la tolerancia.
 Aplicaciones terapéuticas potenciales de la tolerancia.
 Complemento. Introducción. Historia, nomenclatura, actividades de las proteínas del
complemento, familias de las proteínas del complemento.
Activación del complemento. C3 y proteínas que contienen tioéster, vía clásica,
regulación de la activación de la vía clásica, activación de la vía alterna, circuito de
amplificación complejo de ataque a la membrana, regulación de la activación.
 Receptores del complemento. Receptores C3, receptores de anafilatoxina, otros
receptores, activación de los receptores del complemento.
 Efectos biológicos del complemento. Complemento, inflamación y anafilatoxinas,
complejo de ataque a la membrana y lesión hística.
 Complemento e inducción de la respuesta inmune.
 Complemento e inmunocomplejos.
 Complemento y defensa frente a la infección.
 Complemento y patogenia de la enfermedad.

INMUNIDAD FRENTE A VIRUS, BACTERIAS, HONGOS, PROTOZOOS Y HELMINTOS.

 Inmunidad frente a los virus. Infección vírica, reconocimiento de los antígenos víricos
por las células T, efectos del anticuerpo, citotoxicidad mediada por células dependiente
de anticuerpos, células agresoras naturales de la inmunidad frente a los virus, células T
citotóxicas y restricción de MHC, hipersensibilidad tardía frente a los antígenos víricos,
interferones, efectos antivíricos del factor de necrosis tumoral.
  Inmunidad frente a las bacterias. Estructura de las bacterias, mecanismos de
patogenicidad de las bacterias, mecanismos antibacterianos que no dependen del
reconocimiento del antígeno por las células T o el anticuerpo, reconocimiento de los
componentes bacterianos comunes, papel del anticuerpo y del complemento,
interacción con lo fagotitos, mecanismos destructivos de las células fagocíticas,
activación de los macrófagos actividad bacteriana de las células no fagocíticas.
 Inmunidad frente a los hongos. Micosis superficiales, micosis subcutánea, micosis
respiratoria y candidiasis.
 Características principales de las infecciones parasitarias.
 Mecanismos efectores. Células T, secreción de citocinas por las células T, macrófagos,
granulositos, células cebadas, plaquetas, anticuerpos, mecanismos efectores
inespecíficos.
 Mecanismos de escape. Secuestro anatómico, evitación del reconocimiento, supresión
de la respuesta inmune del huésped.

INMUNIDAD TUMORAL

 Vigilancia inmune
Antígenos tumorales
 Antígenos de trasplante asociados con tumores. Antígenos tumorales compartidos,
antígenos de trasplante tumorales específicos.
 Antígenos asociados a tumores. Antígenos ampliamente diferenciados, antígenos de
diferenciación normal con distribución restringida antígenos oncofetales antígenos
alterados.
 Respuestas inmunes frente a los tumores humanos. Respuesta inmune frente a los
tumores in situ, detección in Vitro de la respuesta inmune, interacciones mixtas
linfocitos. Tumor, especificad de los linfocitos antitumorales humanos mecanismos de
escape a la respuesta inmune.
 Inminodiagnostico: In vivo, In Vitro.
Inmunoterapia
Inmunización activa.
Inmunización pasiva. Terapéutica con anticuerpos, células agresoras activadas por
linfocinas linfocitos infiltrativos tumorales, citocinas.

HIPERSENSIBILIDAD

 HIPERSENSIBILIDAD TIPO 1
 Definición, atopia.
Inmunoglobulina E. Niveles de IgE en la enfermedad, control de la producción de IgE.
 Genética de la respuesta alérgica en el hombre. Niveles totales de IgE, respuesta
alergenoespecifica ligada a HLA, hiper-respuesta general.

 Células cebadas. Distribución de las células. Cebadas, proteasas neutras, estudios

clínicos, efectos de los medicamentos.
Estructuras y función de los receptores Fc. Receptores de lata y baja afinidad, otras
células que puede unirse a la IgE.
 Activación de las células cebadas.
 Base a la inmunopatología de los trastornos alérgicos, Reacciones cutáneas,
reacciones bronquiales.
Hipo sensibilización
Papel benéfico de la IgE
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
MECANISMOS CAUSANTES DE LAS LESIONES. Reacciones contra glóbulos rojos y
plaquetas.
Reacciones transfusionales, enfermedad hemolítica del recién nacido, anemias
hemolíticas auto inmunes, reacciones inducidas por medicamentos, reacciones contra
los leucocitos y las plaquetas.
Rechazo hiper-agudo de injertos.
Reacción contra los antígenos celulares.
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
Tipo de lesiones por complejos inmunes
Mecanismos inflamatorios de la hipersensibilidad tipo III
Modelos experimentales de lesiones por complejos inmunes. Enfermedad del suero,
inducida, lesiones por complejos inmunes en procesos autoinmunes, Reacción de
Arthus.
Persistencia de los complejos inmunes.
Deposito de los complejos en los tejidos. Aumento de la permeabilidad vascular,
procesos hemodinámicos, unión del antígeno a los tejidos, tamaño de los complejos
inmunes, clase de inmunoglobulina, solubilización de los complejos por el
complemento, detección de los complejos inmunes.

HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV
Hipersensibilidad por contacto. Célula de Langerhans, sensibilización, manifestación,
mecanismo.
Hipersensibilidad tipo tuberculinita. Prueba cutánea de la tuberculina.
Hipersensibilidad granulomatosa. Células epiteloides, células gigantes, granulosas.
Reacciones celulares en la hipersensibilidad tardía.
 Enfermedades que cursan con la hipersensibilidad tardía. Lepra, tuberculosis,
sarcoidosis, esquistosomiasis.

INMUNODEFICIENCIA, TRANSPLANTE Y RECHAZO, AUTOINMUNIDAD Y

ENFERMEDAD AUTOINMUNE.

 Deficiencia de células B, Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, Deficiencia de

IgA y de subclase de EgG, inmunodeficiencia con aumento de igM, inmunodeficiencia
variable común, hipogamaglobulemia transitoria del lactante.
 Deficiencia de células T. Inmunodeficiencia grave combinada, deficil de MHC de clase
II, anomalia de DiGeorge, ataxia telangiectasia hereditaria, síndrome de Wiskott-Aldrich.
Enfermedades por inmunodeficiencia secundaria. Síndrome de inmunodeficiencia
adquirida, defectos en las proteínas del complemento.
 Defectos de la fagocitosis. Enfermedad granulomatosa, crónica, déficit de ahesión
leucocitaria.
 Barreras para el trasplante de órganos.
Genética de trasplante. Herencia haplotipica de los antígenos de histocompatibilidad,
expresión celular de los antígenos de histocompatibilidad.
 Leyes de trasplante. Papel de los linfocitos T en el rechazo, bases moleculares del
alorreconocimiento, papel de las células T cooperadoras en el rechazo, papel de las
linfocinas en el rechazo, curso temporal del rechazo, prevención del rechazo mediante
la determinación de la histocompatibilidad, tratamiento del rechazo mediante
inmunosupresión inespecífica.
 Inmunosupresión específica.
 Espectro de las enfermedades autoinmunes
Genética
Patogenia
Etiología Mecanismos de control
Aspectos diagnósticos y pronósticos
Tratamiento.
 Bibliografía

TIPO TITULO AUTOR EDITORIAL AÑO

1 LIBRO Inmunología Celular y Molecular Abbas Abul K. 5a. ed. Editorial 2005
Mc Graw Hill.
Panamericana
2 LIBRO Inmunología. Rojas-Espinosa, 3ª. Editorial 2006
ed. Panamericana
3 LIBRO Inmunological Disorders in Infants Strehm-Ochs, 5ª. ed. Elsevier 2004
& Children. Saunders
 EVALUACIÓN PARCIAL

EXAMEN ESCRITO
50%

HABILIDADES 20%
EVALUACIÓN
PARCIAL
70% ACTITUDES
20%

PORTAFOLIO 10%
 EVALUACIÓN FINAL

EXAMEN ESCRITO
40%

HABILIDADES
15%
JORNADA DE HABILIDADES
MORFOLOGICAS Y
FUNCIONALES
30%
EVALUACIÓN FINAL ACTITUDES
30% 15%

HABILIDADES
15%
TRABAJO DE INVESTIGACION
Y COMUNIDAD
30%
ACTITUDES
15%