Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Carrera: Química y Farmacia
Tecnología Farmacéutica I
NOMBRE: Michelle Muñiz Rivera CURSO: G1 “G1”
FECHA: 21/01/19 DOCENTE: : Q.F Alexandra López Ms.c 7
SEMESTRE

Glosario de términos
1. Barbitúricos: son una familia de fármacos derivados del ácido barbitúrico que actúan
como sedantes del sistema nervioso central y producen un amplio esquema de efectos,
desde sedación suave hasta anestesia total y o euforia.
2. Biodisponibilidad: grado y la velocidad en la que un fármaco administrado es
absorbido por el sistema circulatorio del cuerpo, la circulación sistémica. Determina
la dosis correcta para la administración no intravenosa de un medicamento.
3. Bioequivalencia: demostrar que dos medicamentos que contengan el mismo fármaco
en la misma dosis, son equivalentes en términos de calidad, eficacia y seguridad en
el paciente receptor.
4. coadyuvante farmacéutico: También conocidos como adyuvantes o excipientes, y
como su nombre indica su función es ayudar a darle una forma de presentación al
medicamento, tomemos en cuenta que la gran mayoría de medicamentos se formulan
en concentraciones muy pequeñas, en miligramos incluso algunos en microgramos.
5. constante dieléctrica: cuando nos referimos a un medio de tipo continuo, hace
referencia a una propiedad de tipo macroscópica, de un medio que es dieléctrico, es
decir, que no posee conductividad eléctrica, por lo cual se tratan como aislantes de la
electricidad, relacionándolo con la permitividad que tiene un medio a la electricidad.
6. Cosolvente: Sustancia química utilizada en pequeñas cantidades para mejorar la
efectividad de un solvente primario en un proceso químico
7. Eflorescencia: Es la pérdida de agua de cristalización, se pone de manifiesto cuando
disminuye la humedad relativa del ambiente.
8. Estabilidad de una droga: se efectúan para determinar el periodo de tiempo y las
condiciones de almacenamiento en las cuales las materias primas y las preparaciones
oficiales se mantienen dentro de las especificaciones sobre identidad, potencia,
calidad y pureza, establecidas en la farmacopea.
9. Estudios Clínico: Estudio de investigación que determina si un nuevo medicamento
(u otra intervención) es inocuo y eficaz para el ser humano. Las personas se prestan
como voluntarias para participar en ensayos clínicos (conocidos también como
estudios de intervención) para ayudar a encontrar mejores formas de tratar, prevenir,
diagnosticar y entender las enfermedades en los seres humanos. Los ensayos clínicos
se realizan por "fases".
10. Eutécticos: es una mezcla de dos componentes con punto de fusión (solidificación)
o punto de vaporización (licuefacción) mínimo, inferior al correspondiente a cada uno
de los compuestos en estado puro.
11. Farmacocinética: Procesos mediante los cuales el cuerpo absorbe, distribuye,
metaboliza y elimina un medicamento.
12. Farmacodinamia : Acción de los medicamentos y efectos que tiene en el organismo
vivo
13. Farmacóforo: Es la región de la molécula de un enlazante que está íntimamente
ligado a su receptor. El conocimiento de esta región posibilita el planeamiento de
fármacos sintéticos.
14. Fotolabilidad: Se refiere a aquellas sustancias sensibles a la luz.
15. Fotólisis: La luz normal del sol o la de iluminación de interiores puede ser
responsable de la degradación de algunas moléculas de fármacos, son reacciones que
se asocian comúnmente a las de oxidación, ya que la luz se considera el iniciador.
16. In vitro: es la técnica que se realiza fuera del organismo, dentro de un tubo de ensayo,
en un medio de cultivo, o en cualquier otro ambiente artificial.
17. In vivo: Conjunto de experimentos y de fenómenos observados que se efectúan
directamente sobre el organismo vivo
18. Medicamento innovador: producto farmacéutico que ha recibido la primera
autorización de comercialización de parte de un organismo regulatorio, cuya
legislación y estándares son equivalentes a los aplicados por la autoridad sanitaria de
otro país (de registro).
19. Polimerización es un proceso químico por el que los reactivos, monómeros se
agrupan químicamente entre sí dando lugar a una molécula de gran peso, llamada
polímero, bien una cadena lineal o una macromolécula tridimensional.
20. Polimorfismo: la capacidad de un compuesto en estado sólido de existir en dos omás
formas cristalinas que tienen la mismacomposición química.
21. Preclínico: prueba preliminar de un medicamento en fase de investigación clínica (u
otra intervención) en estudios de laboratorio (como un tubo de ensayo por ejemplo)
y de animales.
22. Pseudopolimorfismo: se suele utilizar para describir solvatos (incluyendo
hidratos)cuando un solvente se halla presente en la matriz cristalina en proporciones
estequiométricas; el ámbito puede también extenderse incluyendo compuestos en los
cuales el solvente esté atrapado en la matriz en proporciones variables.
23. Racemización: cambios en la actividad óptica de una droga pueden resultar en un
decremento de su actividad biológica.
24. Solvólisis: Tipo de degradación que involucra la descomposición del principio activo
por una reacción con el solvente presente.
Bibliografía
A, H. C. (2014). Farmacología general. Mexico .
Farmacopea. (1978). Farmacopea Nacional de Argentina . Argentina : 6ta edicion .
Leon , J. (16 de junio de 2014). Obtenido de
http://farmacotecniafruto.blogspot.com/p/coadyuvantes.html
OMS. (23 de Agosto de 2018). Organización Mundial de la Salud . Obtenido de Intoxicación
por plomo y salud: http://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/lead-
poisoning-and-health