TERMOQUÍMICA

MUDANÇAS DE ESTADO FÍSICO

Absorção de Calor

Sublimação
Fusão Vaporização
Sólido Líquido Gasoso
Solidificação Condensação
Sublimação

Liberação de Calor

Termoquímica: Estudo das quantidades de calor liberadas ou absorvidas durante as reações

químicas. Subdividem-se em:

Reações Exotérmicas: Onde há liberação de calor e a entalpia dos produtos é menor que a dos
reagentes.

Reações Endotérmicas: Onde há absorção de calor e a entalpia dos produtos é menor que a
dos reagentes.

MEDIDA DA QUANTIDADE DE CALOR:

É a caloria [Cal], que é a quantidade de calor necessária para elevar a temperatura de 1g de

água de 14,5°C para 15,5°C.

Matematicamente:

Q = m.c.∆t

Onde:

Q = Quantidade de calor absorvida ou liberada

m = massa do objeto [g]

c = Calor específico do objeto [cal/g*°C]

c = C/m onde C = Capacidade Térmica e m = massa

∆t = Variação de Temperatura do objeto

Outra grandeza que expressa variação de quantidade de calor é o joule [j] onde:

1Cal = 4,18J

Calorimetria: Estudo e a medição das quantidades de calor liberadas ou absorvidas durante os

fenômenos físicos ou químicos.
VARIAÇÃO DE ENERGIA INTERNA: ENTALPIA

A Variação de Entalpia [∆H] é a medida da quantidade de calor liberada ou absorvida pela

reação á pressão constante.

Reação Endotérmica: Aquela que absorve calor quando se processa, portanto a entalpia dos
reagentes é menor do que a entalpia dos produtos. ∆H > 0

∆H = HF – HI → HF > HI pois absorve calor

Produtos
HF

Calor absorvido pelo sistema

Reagentes
HI

Reação Exotérmica: Aquela que libera calor quando se processa, portanto a entalpia dos
reagentes é maior do que a entalpia dos produtos. ∆H<0

∆H = HF – HI → HF < HI pois libera calor

HI Reagentes
Calor liberado pelo sistema

Produtos
HF

FATORES QUE INFLUENCIAM NAS ENTALPIAS DAS REAÇÕES:

• Estado Físico: Sólido < Líquido < Vapor

• Forma Alotrópica
• Reagentes na forma de soluções, diluídos ou concentrados
• Temperatura da reação

Exemplo:

HI H2(g) + 1/2O2(g)
H2O(v)

H2O(l)

HF H2O(s)
EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA

É a equação química, corretamente balanceada, junto á qual mencionamos a entalpia da

reação e na qual indicamos todos os fatores que posam influir no valor dessa entalpia.

H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l) ∆H = - 286,6 kJ/Mol (25°C; 1 atm) onde lê-se:

*: [-] = Libera [+] = Absorve

Um mol de hidrogênio gasoso reage com meio mol de oxigênio gasoso para formar um mol de
água no estado líquido, liberando* 286,6 quilo joules por mol á 25°C e á pressão de uma
atmosfera.

ENTALPIAS (OU CALORES) DE REAÇÃO

Um elemento ou composto químico está no estado padrão quando se apresenta em seu

estado (físico, alotrópico ou cristalino) mais comum e estável, a 25°C e 1 atm e sua entalpia é
Zero.

ENTALPIA PADRÃO DE FORMAÇÃO ∆HF0:

É a variação de entalpia verificada na formação de um mol da substância considerada, a partir

das substâncias simples correspondentes em seu respectivo estado padrão.

Exemplo:

H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l) ∆H = -286,6 kJ/mol

ENTALPIA DE COMBUSTÃO:

Variação de entalpia verificada na combustão total de um mol da substância considerada,

supondo-se todas no estado padrão. O ∆H é sempre negativo pois trata-se de combustão.

Exemplo:

CH4(g) + 2O2 → CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -889,5 kJ/mol

ENERGIA DE LIGAÇÃO:

É a variação de entalpia verificada na quebra de 1 mol de uma determinada ligação química,

supondo-se todas as substâncias no estado gasoso á 25°C e 1 atm.

Exemplo:

H2(g) : H H → 2H(g) ∆H = +435,5 kJ/mol

 H
|
CH4(g): H – C – H → C(g) + 4H ∆H = +1651.6 kJ/mol ou para cada ligação:
|
H
∆H = +1651.6/4 → 412,9 kJ/mol

LEI DE HESS:

A variação de entalpia em uma reação química depende apenas dos estados inicial e
final da reação.

Desta forma:

C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H = -393,3 kJ

[
C(grafite) + 1/2O2(g) → CO(g) ∆H = -110,3 kJ

+
CO(g) + 1/2O2(g) → CO2(g) ∆H = -283,0 kJ

∆H = -393,3 kJ

Exemplo:

0 C(grafite) + O2(g)

-110,3 kJ C(grafite) + 1/2O2(g) →

-393.3 -283,0 kJ CO2(g)