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Faculdades Oswaldo Cruz – Escola Superior de Química
Cursos: Engenharia Química (3º ano) / Engenharia de Produção (3º ano)

Disciplinas: 1548 – Balanço Material e Energético /
1571 – Planejamento de Materiais e Eficiência de Produção
Prof. Dr. Paulo H. Ribeiro
3º BIMESTRE: INTRODUÇÃO AO BALANÇO DE ENERGIA, EM SISTEMAS ESTACIONÁRIOS, SEM

REAÇÕES QUÍMICAS
AULA 1
Energia (E): capacidade de realizar trabalho (W) ou transferir calor (Q).
1ª lei da termodinâmica (lei da conservação da energia)
Enunciado: “energia não pode ser criada nem destruída”. Só se pode transformá-la de uma forma para outra, ou
acrescentá-la em um lugar, retirando-a de outro.
Equação: ∆E total = Q + W → ∆(U + Ec + Ep + Eele + Emag + Esup) = Q + W, onde: U = energia interna; Ec =
energia cinética; Ep = energia potencial; Eele = energia elétrica; Emag = energia magnética e Esup = energia de
superfície = tensão superficial x área da superfície.
As variações de energia elétrica, de energia magnética e de superfície são de pouca importância para os
processos químicos. Assim, ∆Eele = 0; ∆Emag = 0 e ∆Esup = 0. Portanto: ∆(U + Ec + Ep) = Q + W .
Convenção de sinais
Se: Q ou W > 0 → o sistema recebe calor ou trabalho de suas vizinhanças; Q ou W < 0 → o sistema transfere
calor ou realiza trabalho para suas vizinhanças. Exemplo:
Reservatório
Q<0
W<0 Q
Sistema
Máquina W
Q>0 térmica
W>0
Ex. 1) Calcule a variação total de energia no sistema a seguir.
Ar
Ex. 2) a) A energia interna de um sistema aumentou 400 J quando este absorveu 600 J de calor. Foi realizado
trabalho sobre ou pelo sistema? Quanto trabalho f oi realizado? Resposta: W = - 200 J, realizado pelo sistema.
b) Uma bateria de 12 V recebe uma carga rápida de 50 A durante 20 min. Nesse período, a bateria aquece e
perde 120 kJ de calor para o ambiente. Calcule a variação de energia interna da bateria. Resposta: 600 kJ.
Unidade de energia do Sistema Internacional (S.I.): Joule (J)

J = Pa . m3 = (N/m2) . m3 = N . m = V . A . s = W . s J = N . m = kg . (m/s2) . m = kg . m2 /s2
Taxa de energia = energia / tempo Potência = trabalho / tempo → W (Watt) = J / s
1 cal = 4,184 J ou 1 J = 0,239 cal.
Energia potencial (Ep): é a energia que um sistema possui devido à força nele exercida por um campo
(gravitacional; elétrico; magnético; etc.).
Para gravidade constante: ∆Ep = m . g . ∆x, onde: ∆x = xfinal – xinicial; g = aceleração da gravidade = 9,81 m / s 2
Ex. 3) Petróleo leve (0,86 g / cm3) é bombeado a vazão de 17,442 L / s de um ponto a 220 m abaixo da superfície
terrestre até 20 m acima do nível do solo. Calcule a taxa de energia potencial requerida. Dado: g = 9,81 m / s2.
1
Resposta: 35.316 J / s.
Resposta: 35.316
(Ec): é a energia que o sistema possui devido à sua velocidade em relação às vizinhanças.
Energia cinética (Ec): é
∆Ec = (m . ∆v2) / 2, onde: ∆v = variação de velocidade; ∆v2 = v2final – v2inicial

Para fluídos (líquidos e gases): velocidade (v) média na seção = vazão volumétrica / área da seção transversal ao
escoamento do fluído
4) Água (1 g / mL) é bombeada de um tanque de armazenagem através de uma tubulação cilíndrica de 3 cm
Ex. 4) Água
de diâmetro interno a uma vazão de 1 L / s. Pede-se determinar: a) a
a) a taxa de energia cinética, em J / s, da água
no duto. b) o
b) o fluxo mássico (kg / s.m 2) da água no duto. Respostas: a) 1 J / s; b) 1.414,4 kg / s.m 2.
Energia interna (U): é a energia associada às moléculas e aos átomos de um sistema, devido às forças de
T2
atração. Para mudanças de temperaturas em processos a volume constante: ∆U = (n ou m) ∫ Cv( T )dT , onde:
T1
Cv(T) = a + b.T + c.T + ...
2
T2
∆U = (n ou m) ∫ (a + b.T + c.T2 + ...)dT = (n ou m) . [ a . (T2 – T1) + b/2 . (T22 – T12) + c/3 . (T23 – T13) + ... ]
T1
Ex. 5) Qual é o valor da variação de energia interna quando 288,4 kg de ar (21% de O 2 e 79% de N2 em base
molar) são resfriados de 60°C para 30°C em um processo isocórico?
Dados: N.....14; O.....16 g / mol; Cv para o ar = 2,1x104 J / kmol . °C. Resposta: – 6,3x106 J.
AULA 2
Entalpia (H): quantidade de energia por unidade de massa ou de matéria. Para gases: ∆H = ∆U + ∆(p.V); para
gases em processos com variação de pressão: ∆U = ∆H x m; para sólidos, líquidos e processos realizados à
pressão constante: ∆H ≅ ∆U (Cp ≅ Cv), pois, a variação de volume é desprezível.
T2
Para mudanças de temperatura à pressão constante: ∆H = (n ou m) ∫ Cp( T )dT , onde: Cp(T) = a + b.T + c.T2 + ...
T1
T2
∆H = (n ou m) ∫ (a + b.T + c.T2 + ...)dT = (n ou m) . [ a . (T2 – T1) + b/2 . (T22 – T12) + c/3 . (T23 – T13) + ... ]
T1
Ex. 6) 102,1 kg de um gás (M = 36,46 g / mol) são resfriados de 300 °C a 150°C sob pressão de 1 atm. Pede-se
determinar ∆H e ∆U em kJ. A equação de capacidade calorífica em kcal / kmol.K (para T em K) é:
Cp = 7,24 – 1,76x10-3 x T + 3,07x10 -6 x T2 – 10-9 x T3
Dados: 1 cal = 4,1868 J; 1 atm = 101,325 kPa. Respostas: ∆H = -12.316,8 kJ e ∆U = -8.827,17 kJ.
Trabalho (W): energia transferida pelo ou para o sistema, de natureza mecânica, elétrica ou magnética.
Definições:
x2
- para uma força constante “F”: W = F ∫ dx = F (x2 – x 1); onde (x2 – x 1) = variação do deslocamento durante a
x1
aplicação da força “F”
V2 V2
- para um gás, a pressão constante: W = F/A ∫ d(x.A) = p ∫ dV = p (V2 – V1);
V1 V1
Pressão do gás Volume do gás
2
V2 V2 V2
- para um gás, a temperatura constante: W = ∫ p dV = ∫ (n.R.T / V) dV = n.R.T ∫ dV / V →
V1 V1 V1
W = n.R.T ln (V2 / V1)
Exemplo: W
Expansão
Gás Gás
Ex. 7) Um cilindro dotado de um pistão sem atrito, contém um gás ideal a 27 °C e 200 kPa. O gás empurra
lentamente o pistão, de tal forma que seu volume se expande de 0,1 a 0,2 m 3. Elabore o diagrama (P, V) e calcule
o trabalho realizado pelo gás sobre o pistão, quando:
a) a pressão for constante.
b) a temperatura for constante.
Respostas: a) – 20 kJ; b) – 13,86 kJ.
Calor (Q): energia transferida pelo ou para o sistema, devido à diferença de temperatura entre o sistema e suas
vizinhanças.
Em processos adiabáticos, não há troca de calor entre o sistema e suas vizinhanças:

Q(total) = 0 → Q(F.Q.) + Q(F.F.) = 0 → Q(F.F.) = – Q(F.Q.); onde: F.Q. = fonte quente e F.F. = fonte fria.
Calor sensível: quando há variação de temperatura, sem mudança de estado físico. Se W = 0, Ec = 0 e Ep = 0,

T2 T2
teremos: para V = constante → Q = ∆U = (n ou m) ∫ Cv(T )dT , para P = constante → Q = ∆H = (n ou m) ∫ Cp(T )dT
T1 T1
Calor latente: quando há mudança de estado físico. Q = (n ou m) . ∆H(mudança de estado físico)
Ex. 8) Calcule o calor necessário para aquecer 4,546 kmol de óxido nitroso de 20°C a 150°C em um vaso fechado
de volume constante.
Dados: N.....14; O.....16; Cv para o N2O = 0,855 + 9,42x10-4xT (kJ / kg . °C). Resposta: 24.311,8 kJ.
AULA 3
2ª lei da termodinâmica
Enunciado de Clausius: “Não é possível estabelecer um processo no qual o único resultado é transferir calor de
um objeto mais frio para outro mais quente”. A fonte quente (F.Q.) é quem cede calor à fonte fr ia (F.F.):
(Levenspiel, 2002).
3
Enunciado de Kelvin-Planck: “Não existe máquina capaz de transformar calor integralmente em trabalho, sem
causar mudanças em outro corpo”:
(Levenspiel, 2002).
Ex. 9) Um recipiente adiabático contém 2,5 mol de um lí quido de calor específico 2,4 J / g . K inicialmente a 176°F.
Uma peça metálica, de forma cúbica, inicialmente a 25 °C é adicionada ao líquido contido no recipiente. O
recipiente é totalmente fechado e o sistema entra em equilíbrio térmico a 75°C. Sabendo-se que o calor específico
do material metálico é 25 J / mol . K e sua densidade é 8,93 g / cm3, determine o valor da aresta, em mm, da peça
metálica. São dadas as massas molares do líquido e do metal, em g / mol, respectivamente: 92 e 63,54.
Resposta: 25 mm.
Ex. 10) Deseja-se obter 0,3 toneladas (métricas) de uma solução alcoólica contendo 70% em massa de soluto a
partir da mistura de água a 80°C e etanol anidro a 25°C, em um vaso fechado e bem isolado à pressão atmosférica.
Desprezando-se o calor de mistura, pede-se determinar a temperatura de equilíbrio.
Dados: Cp(água) = 4,18 kJ / kg . °C e Cp(etanol) = 2,238 + 0,0121x10-3xT em kJ / kg . °C. Resposta: 49,45°C
AULA 4
Máquinas Térmicas (M.T.) de Carnot
Reservatório
a) aquecedor doméstico e chuveiro elétrico:
Q
M.T. W
Fonte Quente (F.Q.)
b) motor de calor ou motor térmico Q

(operação contínua): troca calor com
duas fontes e produz trabalho contínuo M.T. W
(converte continuamente calor em trabalho).
Fonte Fria (F.F.)
c) motor térmico invertido: máquina Fonte Quente (exterior)

térmica que transfere continuamente Q
calor de uma fonte fria para uma fonte quente
(converte trabalho em calor). Presta-se a duas M.T. W
funções: manter artificialmente um ambiente
aquecido (bomba de calor) e a de manter
artificialmente um ambiente frio (máquina
frigorífica). Fonte Fria (interior)
4
Aplicação de balanço de energia para sistema aberto em estado estacionário: trocadores de calor
Trocador de calor: equipamento de paredes adiabáticas para transferência de calor de um fluído a alta temperatura
(fluído quente) para outro a uma temperatura inferior (fluído frio).
Hipóteses:
- operações realizadas a pressão constante;
- ausência de reações químicas;
- não há trabalho sendo realizado pelo sistema ou para o sistema: W = 0;
- em processos adiabáticos, não há troca de calor do sistema com as vizinhanças: Q = 0; assim: ∆H = 0 → Hinicial
= Hfinal ou Hentrada = Hsaída
Como Qtotal = 0 → Q(fonte quente) + Q(fonte fria) = 0 → – Q(fonte quente) = Q(fonte fria). Obs. O sinal negativo
aparece por que o calor é transferido da fonte quente para a fonte fria.
Determinação da taxa de calor nos trocadores: Q = A x U x MLDT ; onde:
Q = carga térmica ou taxa de calor (kcal ou kJ / h) e pode ser: Q = (n ou m) .Cp . ∆T, Q = (n ou m) .Cp . ∆T + m.L
ou Q = m.∆H;
A = área superficial de troca térmica ou área externa dos tubos (m 2),
A = π x De x L x N; De = diâmetro externo dos tubos (m), L = comprimento dos tubos (m) e N = número de tubos
do trocador;
U = coeficiente global de transferência de calor (kcal ou kJ / h.m 2.°C) que depende dos fluídos;
MLDT = média logarítmica das diferenças de temperaturas (°C).
Para trocadores de calor mais complexos, como trocadores com escoamento em correntes cruzadas (indústrias
de sistemas de aquecimento, ventilação e ar condicionado) e para os trocadores multitubulares, de passagens ou
passos múltiplos nos cascos (carcaças) e nos tubos (os fluídos atravessam o trocador mais de uma vez), a MLDT
deve ser corrigida: MLDT(corrigida) = MLDT x Fator de correção (F) ; onde F é um parâmetro obtido graficamente
(Kreith; Bohn, 2003).
[Tentrada (F.Q.) − Tsaída (F.Q.) ]

Z =
[Tsaída (F.F.) − Tentrada (F.F.) ]
[Tsaída (F.F.) − Tentrada (F.F.) ]

P =
[Tentrada (F.Q.) − Tentrada (F.F.) ]
TROCADOR DE
CORRENTES
CRUZADAS
5
(Te,FQ − Te,FF) − (Ts,FQ − Ts,FF)

Para trocadores operando em correntes paralelas: MLDT = ; para trocadores
 Te, FQ − Te, FF 
ln 
 Ts, FQ − Ts, FF 
(Te,FQ − Ts,FF) − (Ts,FQ − Te,FF)
operando em contracorrente: MLDT = .
 Te, FQ − Ts, FF 
ln 
 Ts, FQ − Te, FF 
Te(FQ)
Fonte Quente Ts(FQ)
TROCADOR
DE ∆T
Ts(FF)
CORRENTES
Fonte Fria Te(FF)
PARALELAS
Fonte Fria
TROCADOR Te(FQ)
(contracorrente
ou correntes Ts(FQ)
∆T
Fonte Quente
opostas) Ts(FF)
Te(FF)
O modo de operação em correntes paralelas é empregado quando se deseja um resfriamento rápido do fluído
quente, como em operações onde os produtos de uma reação devem ser resfriados rapidamente para não
ocorrerem reações indesejáveis (Gomide, 1984).
Somente no modo de operação em contracorrente será possível que a temperatura de saída da fonte fria
seja superior que a temperatura de saída da fonte quente.
Uma vantagem adicional do arranjo em corrente opostas é que para dada taxa de fluxo de calor, a área de
superfície necessária é menor que no caso de correntes paralelas. Na verdade, o arranjo em correntes opostas é
o mais eficaz de todos os arranjos de trocadores de calor (Kreith; Bohn, 2003).
Trocador de calor do tipo tubo dentro de tubo (ou tubo duplo – “double pipe ”) com contracorrente. Este arranjo de
trocador de calor também pode operar com correntes paralelas. Os fluídos atravessam o trocador apenas uma
vez, por isso chamamos de passo simples (Kreit h; Bohn, 2003).
6
Esquema de corte de trocador de calor do tipo casco (carcaça) e tubos contracorrente (TERRON, L. R. 2012).
Ex. 11) Em um trocador de calor contracorrente, ar é aquecido de 20 a 80 °C por meio de uma outra corrente de
ar que entra no trocador a 150 °C e deixa o mesmo à temperatura T. As duas correntes têm vazões molares iguais.
Por simplicidade, admita que o ar tenha uma capacidade térmica constante de 29 J / mol . K. Determine T em °C.
Despreze as perdas de energia no trocador. Resposta: 90°C.
Ex. 12) Um fluído, cujo calor específico é igual a 0,43 kcal / kg.°C, o qual deve ser aquecido desde 20°C às custas
do resfriamento de um óleo, disponível a 80 °C e que deverá ser resfriado até 30 °C. Sabe-se que a vazão do óleo
é 2.350 kg / h, seu calor específico é 0,5 cal / g. °C e a vazão do fluído é 7.200 kg / h. Pede-se determinar a
temperatura de saída do fluído e qual será o modo de operação do trocador. Resposta: 39°C.
Ex. 13) Uma corrente de 1.000 m 3 / min de dióxido de carbono (Cp = 55 J / mol . K) a 1.500°C e 1 atm é resfriada
em um trocador de tubo longo a 700°C usando uma corrente de água (Cp = 75 J / mol . K), a 8 °C, que se aquece
a 68°C. Pede-se determinar a vazão volumétrica de água necessária.
Dados: H.....1; O.....16 g / mol; massa específica da água = 1.000 kg / m3. Resposta: 1,21 m3 / min.
Ex. 14) 300 kg / h de ar (21% de O2 e 79% de N2, base molar) a 227 °C escoam através de um trocador de calor,
saindo a 127°C. Em contracorrente, são injetados 230 kg / h de uma solução de carbonato de potássio (K2CO3) a
2,5% em massa de soluto e a 27 °C para ser aquecida com ar. Supondo que o trocador tenha perdas desprezíveis
de calor, calcule a temperatura da corrente de saída da solução de K 2CO3. Admita que o Cp da solução de
carbonato de potássio seja igual ao Cp da água pura: 1 kcal / kg.°C. Dados: N.....14; O.....16 kg / kmol;
Capacidades caloríficas médias do ar em kcal / kmol.°C: a 127°C: 6,9735; a 227°C: 7,0235. Resposta: 59°C.
AULA 5
Ex. 15) 1 kmol / min de piridina a 25°C é misturado a 1 kmol / min de ácido acético a 25°C e alimentado a um
trocador de calor. Devido ao efeito do calor de solução, resfria-se a mistura com etilenoglicol (capacidade calorífica
= 2,8 kJ / kg.K) que entra no trocador a 5°C e sai a 25°C. Calcule a vazão mássica necessária de etilenoglicol
para manter a mistura na saída do trocador a 25 °C.
Dados de calor de solução para a mistura piridina e ácido acético a 25 °C:
Fração molar de piridina Calor de solução (J / mol)
0,10 - 2.516
0,30 - 4.571
0,45 - 4.855
0,50 - 4.773
0,60 - 4.253
Resposta: 170,47 kg / min.
7
Ex. 16) Vapor é usado para pré-aquecer 3.000 kg / h de água de processo na pressão de 5 bar de 50 °C a 150°C
usando um trocador de calor de tubo duplo. O vapor é saturado, disponível a 10 bar e deixa o trocador na mesma
pressão como líquido saturado. Calcule a vazão de vapor necessária.
Dados:
Entalpias específicas em kJ / kg do vapor e da água: a 10 bar: hvs = 2776,2; h = 762,6
Entalpias específicas em kJ / kg da água de processo: a 5 bar e 50°C: h = 209,7; a 150°C: h = 632,2.
Resposta: 629,47 kg / h.
Ex. 17) Deseja-se resfriar um óleo (Cp = 0,5 kcal / k g.°C) de 40°C a 30°C, utilizando-se para isto um trocador com
uma vazão de 100 m 3 / h de água ( ρ = 1.000 kg / m3; Cp = 1 kcal / kg. °C), que entra a 15°C e sai a 20°C, pede-
se:
a) a vazão de óleo que se consegue resfriar.
b) a carga térmica do trocador.
c) admitindo-se que o coeficiente global de troca térmica é igual a 800 kcal / h.m 2.°C, qual será a área de troca
térmica, em m2, que teremos para este trocador se considerarmos o funcionamento em correntes paralelas?
d) qual será a área de troca, se o escoamento dentro do trocador for modificado para um sistema em
contracorrente?
e) determine o número de tubos com 4” de diâmetro externo e 223 cm de comprimento necessário para os dois
modos de operação.
Dados:
fator de correção para MLDT = 0,99; Q = A x U x MLD T(corrigida); A = π x De x L x N;
(Te, FQ − Te, FF) − (Ts, FQ − Ts, FF)
para trocadores operando em correntes paralelas: MLDT = ;
 Te, FQ − Te, FF 
ln 
 Ts, FQ − Ts, FF 
(Te, FQ − Ts, FF) − (Ts, FQ − Te, FF)
para trocadores operando em contracorrente: MLDT = .
 Te, FQ − Ts, FF 
ln 
 Ts, FQ − Te, FF 
Respostas: a) 100 t / h; b) 500.000 kcal/h; c) 38,6 m2; d) 36,3 m2; e) 51 e 55 tubos.
AULA 6
Aplicações do balanço material e de energia, sem reações, combinados
Cálculo da carga térmica (taxa de calor) de equipamentos: Q(do equipamento) = Q(de saída) – Q(de entrada);
onde: Q = (n ou m) .Cp . ∆T ou Q = ( n ou m) . h; h = entalpia específica do componente.
Observação: para obter a entalpia específica “h” de um componente, devemos conhecer: 1) seu estado físico; 2)
sua temperatura ou pressão.
Ex. 18) Uma caldeira é alimentada com água cuja entalpia é de 140 kcal / kg e o vapor produzido deixa a caldeira
com uma entalpia de 640 kcal / kg. Pede-se determinar a taxa de calor fornecida em kcal / h. A produção da
caldeira é de 20 toneladas de vapor por hora. Resposta: 107 kcal / h.
Ex. 19) 100 lb / h de uma solução aquosa de NH 3 a 30% em massa de soluto (hF = 100 Btu / lb), a 6,8 atm, é
alimentada continuamente em um tanque cuja pressão é 1 atm. Sendo as composições mássicas de NH 3 no
produto líquido (hL = 45 Btu / lb) e no vapor (hV = 730 Btu / lb) iguais a 18,8% e 89%, respectivamente, pede-se
determinar a carga térmica necessária ao vaporizador do tanque. Resposta: 5.460 Btu / h.
Ex. 20) Uma solução aquosa “A” contendo 10% em massa de soluto é alimentada continuamente em um
misturador com uma solução aquosa “B” contendo 50% em massa do mesmo soluto. A solução final “C” deixa o
misturador com vazão de 100 kg / h, contendo 30% em massa de soluto. Determine a taxa de calor trocada no
sistema.
Dados:
8
% em massa de soluto na solução Entalpia específica da solução (kcal / kg)

10 200
20 237,5
30 275
40 287,5
50 300
Resposta: 2.500 kcal / h.
Ex. 21) Uma solução 5% em massa de H2SO4 a 60°F deve ser concentrada até 40% em massa pela evaporação
da água. A solução concentrada e o vapor de água saem do evaporador a 180 °F e 1 atm. Para processar 1.000
lb / h da solução de alimentação, pede-se determinar: a) a taxa na qual o calor deve ser transferido ao evaporador.
b) a vazão mássica (lb / h) do vapor utilizado para aquecimento (entalpia específica = 1.034,3 Btu / lb). c) o
desempenho (%) do evaporador. Dados: entalpia específica da água a 180°F e 1 atm = 1.138 Btu / lb.
Diagrama entalpia-concentração para H2SO4 - H2O (Felder; Rousseau, 2005).

9
Respostas: a) 983.625 Btu / h; b) 951 lb / h; c) 92%.
AULA 7
Ex. 22) Uma mistura líquida “A”, a 30°C e 1 atm, contendo, em % molar, 60% de benzeno e 40% de tolueno é
aquecida até 92°C. A mistura aquecida é alimentada continuamente em um tanque onde a mistura vapor (V)
formada com 72,2% molar de benzeno é separada da mistura líquida (L) com 51% molar de benzeno. Calcule a
quantidade de calor a ser transferido à mistura por 1 kmol de carga alimentada. Resolver com 04 casas decimais .
São dadas as entalpias específicas em kJ / kmol: para os líquidos a 30°C: benzeno = -18.621,4 e tolueno = -
19.236,7; para os líquidos a 92°C: benzeno = -9.896,5 e tolueno = -8.687,9; para os vapores a 92°C: benzeno =
20.121,1 e tolueno = 26.072,8. Resposta: 22.756,676 kJ.
Ex. 23) Uma unidade industrial deverá empregar etileno como refrigerante em um sistema de resfriamento. O
trocador de calor de refrigeração receberá 100 kg / h de etileno líquido, saturado a uma pressão de 30 bar absoluta,
conforme o esquema a seguir. Na entrada do trocador a pressão é reduzida para 5 bar, forçando a vaporização
do etileno. Calcular a carga térmica do trocador, de forma que 80% do et ileno alimentado passe para o estado de
vapor.
Dados para o etileno saturado:

Pressão absoluta: Temperatura de Entalpia específica do líquido Entalpia específica do vapor
P (bar) vaporização: Tv (K) saturado: hls (kJ / kg) saturado: hvs (kJ / kg)
4,559 200 467,8 894,1
6,723 210 492,6 899,8
30,00 260 633,0 900,1
Resposta: 17.777,8 kJ / h.
Ex. 24) Uma caldeira produz 1.000 kg / h de vapor saturado a uma pressão de 3 kgf / cm 2 absoluta. A caldeira é
simultaneamente alimentada com água a 25 °C e com 800 kg / h de condensado a 120°C, que retorna do processo,
como mostra o esquema a seguir. Calcular a carga térmica (calor cedido à caldeira) para a produção do vapor
desejado. A purga retira 20 kg / h de líquido da caldeira. Utili zar a tabela a seguir.
10
Temperatura de Entalpia específica do Entalpia específica do

Pressão absoluta vaporização líquido saturado vapor saturado
P (kgf / cm2) hls (kcal / kg) hvs (kcal / kg)
Tv (°C)
0,03 23,8 23,8 607,7
0,04 28,6 28,7 609,8
2,00 119,6 119,9 645,8
2,10 121,2 121,4 646,8
3,00 132,9 133,4 650,2
Resposta: 551.368 kcal / h.
AULA 8
Ex. 25) Uma corrente “A” de 100 kg / h de água, na condição de vapor saturado a uma pressão P A e a uma
temperatura TA (entalpia específica = 2.500 kJ / kg), é misturada adiabaticamente com outra corrente “B” de água
que se encontra na condição de vapor superaquecido, a uma temperatura T B e a uma pressão PB = P A (entalpia
específica = 3.500 kJ / kg). A corrente “C” obtida pela mistura das correntes “A” e “B” é vapor superaquecido a
uma temperatura TC menor do que TB e a uma pressão PC = PA (entalpia específica = 3.000 kJ / kg). Face ao
exposto, pede-se determinar as vazões mássicas das correntes “B” e “C ” em kg / h.
Respostas: B = 100 kg / h e C = 200 kg / h.
Aplicação de balanço de energia para sistema aberto em estado estacionário: colunas de destilação
Carga térmica da coluna: Q(coluna) = Q(c ondensador) + Q(refervedor)

Q(coluna) = Q(saída) – Q(entrada) = (mdestilado x hdestilado + mresíduo x hresíduo) – (malimentação x halimentação), onde: m =
vazão mássica das correntes (kg / h); h = entalpia específica das correntes (kcal ou kJ / kg); “destilado” = produto
de topo; “resíduo” = produto de fundo da coluna.
Balanço de energia no condensador (de topo):

– Q(condensador) = m(água de resfriamento) x Cp(água de resfriamento) x (Tsaída – Tentrada)
Balanço de energia no refervedor (da base):

Q(refervedor) = m(vapor de aquecimento) x ∆H(vapor de aquecimento) → ∆H(vapor de aquecimento) é a variação de entalpia do vapor de
água utilizado no refervedor; ∆H(vapor de aquecimento) = hvapor – hlíquido
Ex. 26) Para a coluna de destilação da figura, a seguir, são conhecidas: vazões mássicas em kg / h: F = 10.000 e
B = 4.000; entalpias específicas das correntes em kJ / kg: h F = 100, hR = hD = 50, hB = 200 e h V = 225.
Pede-se determinar:
a) a vazão mássica do produto líquido do topo da coluna, em kg / h.
11
b) a razão (r) de refluxo, sendo a carga térmica do condensador igual a -4,2 GJ / h.

c) a carga térmica (kJ / h) do refervedor.
d) a vazão mássica (kg / h) de vapor de água saturado consumida no refervedor, considerando a pressão do vapor
igual a 11 kgf / cm2 (absoluta).
e) a vazão volumétrica (m 3 / h) de água de resfriamento, que entra a 30 °C e que sai a 50°C, consumida no
condensador. Dados para a água líquida: Cp = 4,184 kJ / kg. °C; ρ = 1.000 kg / m 3.
f) o custo anual (R$ / ano) da água de refrigeração necessária para operar o condensador. Considerar R$ 40 por
10 m3 de água de resfriamento.
Dados de pressão, temperatura para vapor saturado e entalpia de vaporização:
Pressão Absoluta (kgf / cm2) Temperatura de saturação (°C) Δ Hvap (hvapor – hlíquido) (kJ / kg)
1,0 100 2.253
2,0 120 2.200
4,0 143 2.132,6
6,0 158 2.085,4
8,0 170 2.046,1
10,0 179 2.015,6
11,0 183 2.000
12,0 187 1.986,3
14,0 194 1.960,4
16,0 200 1.935,8
18,0 206 1.912,8
20,0 211 1.892
Respostas: a) D = 6.000 kg / h; b) R / D = 3; c) 4,3 GJ / h; d) 2.150 kg / h; e) 50,19 m / h; f) R$ 1.758.657,6 / ano.
3
Ex. 27) Uma corrente constituída por uma mistura de benzeno (Bz) e tolueno (Tol) será separada no processo de
destilação apresentado na figura a seguir. Sabendo-se que a razão de refluxo de topo R / D é 4, pede-se calcular:
a) as vazões do destilado (D), do condensado (C), do refluxo de topo (R) e do produto de fundo (B).
b) a carga térmica removida pela água de resfriamento no condensador (Qcond).
c) a carga térmica fornecida pelo vapor de aquecimento do refervedor (Qref).
Dados para o benzeno:
Estado físico Líquido saturado Líquido saturado Líquido sub-resfriado a 50 °C Vapor saturado
% em massa 4 50 98 98
Entalpia (kJ / kg) 205 165 100 540
(Himmelblau; Riggs, 2006).
12
Respostas: a) B = 10,212,8 kg / h; D = 9.787,2 kg / h; V = C = 48.936 kg / h e R = 39.148,8 kg / h; b) Q(cond) = -

21.531.840 kJ / h; c) Q(ref) = + 21.304.184 kJ / h.
AULA 9
Introdução ao balanço de energia, em sistemas estacionários, com reações químicas: poder calorífico
Equação geral da combustão: Combustível (C, H2, S, CO, CyHx e CyHx(OH)z) + O 2 (Comburente) → Fumos
(gases residuais ou emissões atmosféricas) + Cinzas (resíduos sólidos) + Calor
Poder Calorífico: é a quantidade de calor liberada pela combustão completa de um combustível, por unidade de
massa (para combustíveis sólidos e líquidos) ou volume (para combustíveis gasosos).
O poder calorífico é calculado a partir dos valores absolutos das entalpias padrão (calores) de combustão. Como
os calores de combustão serão utilizados em módulo, os valores do poder calorífico serão sempre positivos.
PCS: Poder Calorífico Superior (bruto) ou HHV ( Higher Heating Value ). Considera que há formação de água
líquida nos fumos (H2OLíquida ). Para o PCS, aproveita-se o calor cedido pela condensação, a 18°C, do vapor de
água presente nos fumos.
Se os calores de combustão, dados nos exercícios, forem para água líquida nos f umos, calculam-se:
1o ) PCS = n(fração combustível) x q, onde: q = calor de combustão da fração combustível para H2OLíquida nos fumos;
2o ) PCI = PCS – [ m ou n(H2O) nos fumos x L(H2O) ], onde: L(H2O) = calor latente de condensação/evaporação
da água a 18 °C = 586 kcal / kg ou 10,548 kcal / mol.
PCI: Poder Calorífico Inferior (líquido ou útil) ou LHV (Lower Heating Value ). Considera que há formação de vapor
de água nos fumos (H2OVapor).
Se os calores de combustão, dados nos exercícios, forem para vapor de água nos fumos, calculam-se:
1o ) PCI = n(fração combustível) x q, onde: q = calor de combustão da fração combustível para H2OVapor nos fumos;
2o ) PCS = PCI + [ m ou n(H2O) nos fumos x L(H2O) ]
Unidades e bases de cálculo:
kcal ou kJ
Combustível líquido e sólido: (B. C. 1 kg = 1.000 g do combustível);
kg
kcal ou kJ
Combustível gasoso: (B. C. 1 m3 = 1.000 L do combustível medidos nas C.N.T.P.)
Nm 3
Observações:
a) frações combustíveis: são aquelas que possuem calor de combustão (q). Exemplos: C (carbono), H 2
(hidrogênio), S (enxofre), CO (monóxido de carbono), CyHx (hidrocarbonetos) e CyHx(OH)z (álcoois).
b) se houver oxigênio e hidrogênio presentes no mesmo combustível, a única parcela de hidrogênio capaz de
gerar calor é o hidrogênio livre :
número de mol de hidrogênio livre: n (H 2 livre) = n (H2 presente do combustível) – n (H2 combinado), onde: n (H2
combinado) = 2 x n (O 2 presente no combustível).
c) se não houver hidrogênio e umidade no combustível, então: PCS = PCI = n (fração combustível) x q, onde: q = calor
de combustão da fração combustível.
Rendimentos de troca térmica (η): η(PCS) x PCS = η(PCI) x PCI

Ex. 28)
a) Defina poder calorífico de um combustível.
b) Qual a diferença entre PCS e PCI?
c) A equação que dá a relação entre PCS e PCI é _________________________________________________.
d) De que maneira pode-se ter PCS = PCI?
e) Citar exemplos de combustíveis para os quais PCS = PCI.
Ex. 29) Complete corretamente as tabelas a seguir.
13
a)
Poder Calorífico (P. C.) Estado físico da água nos fumos Ordem das equações para determinação
1º)
2º)
1º)
2º)
b)
Equação do balanço de energia
Estado físico do Unidade do (troca térmica)
Base de cálculo
combustível PCS e do PCI calor cedido na combustão = calor
recebido pela fonte fria
Ex. 30) São conhecidos os calores de combustão das frações combustíveis e a análise elementar de um carvão.
Qual massa deve ser queimada para conhecermos seu PCS e PCI?
Ex. 31) São dados os calores de combustão do gás metano. Que volume e em quais condições de medida é
preciso queimar para determinar seu PCS e PCI?
Ex. 32) O poder calorífico de uma mistura gasosa combustível é de 12.400 kcal / Nm3. Quais as duas condições
necessárias para que esse valor represente realmente o PCS desse combustível?
AULA 10
Ex. 33) Estimar o PCS e o PCI do gás hidrogênio (H2). Dados os calores de combustão do hidrogênio: 68,3 kcal /
mol para H2O(Líquida) e 57,8 kcal / mol para H 2O(Vapor) nos fumos.
Respostas: PCS = 3.048,9 kcal / Nm3; PCI = 2.580,2 kcal / Nm3.
Ex. 34) Estimar o PCI e o PCS de um coque constituído em % em massa por 90% de carbono e 10% de cinzas.
Dados: C.....12 g / mol; calor de combustão do carbono = 96,7 kcal / mol. Resposta: 7.252,5 kcal / kg.
Ex. 35) Determinar o PCS e o PCI do monóxido de carbono (CO). Dado: calor de combustão do CO = 67,64 kcal
/ mol. Resposta: 3.019,45 kcal / Nm3.
Ex. 36) O PCS de um combustível sólido é 9.786 kcal / kg. Em 1 kg desse combustível existem 100 g de hidrogênio.
Utilizando a relação existente entre PCS e PCI determine o valor do PCI do combustível, considerando 10 % em
massa de umidade presente no combustível.
Dado: calor latente da água a 18°C = 586 kcal / kg. Resposta: PCI = 9.200 kcal / kg.
AULA 11
Ex. 37) Em uma estrada um automóvel movido à gasolina (admitir C 8H18; 0,741 g / cm3) perfaz 15 km / litro.
Admitindo que o PCI da gasolina seja 11.560 kcal / kg, qual será o desempenho, em km / litro de álcool queimado,
de um automóvel movido à C2H5OH (PCI = 7.110 kcal / kg; 0,69 g / mL)? Considere um percurso de 100 km.
Dados: H.....1; C.....12; O.....16 g / mol. Resposta: 8,6 km / L.
14
Ex. 38) a) Um gerador de vapor produz 7.500 kg / h de vapor saturado a 100°C, aquecendo e vaporizando água,
que se encontra inicialmente a 20°C. O combustível gasoso utilizado tem um PCI igual a 9.480 kcal / Nm3. Qual é
o consumo de combustível (Nm3 / h) do gerador de vapor? Admita que sejam aproveitados 90% do calor gerado
na combustão em relação ao PCI do combustível. b) Qual será o consumo de combustível, em m 3 / h, medido a
27°C e 0,92 atm? Dados: calor específico da água líquida = 1 kcal / kg. °C; calor latente de vaporização da água
a 100°C = 540 kcal / kg. Respostas: a) 545 Nm3 / h; b) 651 m3 / h.
Ex. 39) Para um estudo comparativo entre diferentes combustíveis considere as seguintes alternativas: I) Gás
natural cuja composição volumétrica é 90% de metano (CH 4) e 10% de etano (C2H6) e II) Álcool hidratado com
composição mássica de 96% de etanol (C 2H5OH) e 4% de água (H2O). São conhecidos: calores de combustão
para H2O dos fumos no estado de vapor: CH4 = 192 kcal / mol e C2H6 = 341 kcal / mol; calor de combustão do
C2H5OH para água resultante no estado líquido: 327 kcal / mol; calor latente da vaporização da água a 18°C: 586
kcal / kg; densidade do álcool hidratado: 0,80 g / mL. Pede-se determinar (três casas decimais):
a) o PCI de cada combustível.
b) sabe-se que para percorrer 600 km um automóvel movido a álcool hidratado gastou 66,7 L deste combustível.
Para uma mesma autonomia de percurso, determine o volume de combustível a ser consumido pelo automóvel
supondo utilização do gás natural, armazenado a 27ºC e 1 atm. Utilize como referência de energia gerada neste
percurso o PCI dos combustíveis. Respostas: a) 9.236 kcal / Nm3 e 6.140,7 kcal / kg; b) 39 m3.
AULA 12
Ex. 40) Deseja-se elevar de – 5 °C a 45°C a temperatura de 0,45 m 3 / h de um líquido de massa específica igual
a 0,75 g / cm3 e calor específico 0,8 cal / g . °C, queimando-se um combustível sólido, de Poder Calorífico Superior
(PCS) igual a 7.689,5 kcal / kg, com a seguinte composição mássica:
Carbono Hidrogênio Oxigênio Enxofre Umidade Cinzas
72,0 5,8 6,4 8,0 5,4 2,4
Considerando 20 horas de operação por dia, pede-se:
a) a massa de combustível que se deve ter em estoque mínimo para garantir 35 dias de operação. Admita que
sejam aproveitados 85% do calor gerado na combustão em relação ao PCI do combustível.
b) o custo diário de operação, supondo que o custo do combustível seja R$ 750,00 / tonelada.
c) o rendimento da transferência de calor em relação ao PCS.
Dado: calor latente da água a 18°C: 586 kcal / kg. Respostas: a) 1.512 kg; b) R$ 32,4 / dia; c) 81,3%.
Ex. 41) Calcular com base no P.C.I. do combustível a quantidade (kg / h) de vapor de água saturada (a água está
disponível a 20°C), que pode ser produzida a 100 °C em uma caldeira que utiliza o calor gerado na queima de
5.000 L / h (C.N.T.P.) de uma mistura gasosa de composição molar igual a 80% CH4 e 20% C2H6. Dados: calores
de combustão para H 2O vapor nos fumos: CH4 = 192 kcal / mol, C2H6 = 341 kcal / mol; calor latente de vaporização
da água a 100 °C: 540 kcal / kg; calor específico da água líquida: 1 cal / g.°C. Resposta: 79,85 kg / h.
AULA 13
Ex. 42) a) Estimar o PCS e PCI do G.L.P. constituído em % molar por 40% de propano (C 3H8) e 60% de butano
(C4H10).
b) Determinar a vazão em massa (kg / h) de vapor de água saturado, a 1 atm e 100°C, que pode ser produzida,
a partir de água disponível a 20 °C, na queima de 2.000 litros / h (C.N.T.P.) do G.L.P.
Dados: calores de combustão em kcal / mol para H2O vapor nos fumos: propano = 488,5 e butano = 635,4; calor
específico da água líquida: 1 kcal / kg.°C; calor latente de condensação/evaporação, em kcal / kg, da água a 1
atm: a 18°C = 586 e a 100°C = 540. Respostas: a) 25.740,6 e 27.906,5 kcal / Nm3; b) 83 kg / h.
Ex. 43) Um óleo diesel apresenta a seguinte composição em porcentagem mássica: 95% de C 16H34 e 5% de
C8H18. Esse óleo alimentará uma caldeira que gera 6.500 kg / h de vapor saturado a 100 °C, aquecendo e
vaporizando água que se encontra inicialmente a 30 °C. Determine com base no P. C. I. do combustível a mínima
quantidade de óleo (em volume) a ser queimada por hora nessa caldeira.
Dados: H.....1; C.....12 g / mol; calores de combustão (em kcal / mol) para água dos fumos no estado líquido:
C16H34 = 2.560 e C8H18 = 1.309; calor específico da água líquida: 1 kcal / kg . °C; calor latente de vaporização da
água a 18°C: 586 kcal / kg; calor latente de vaporização da água a 100 °C: 540 kcal / kg; densidade do óleo diesel:
900 kg / m3. Resposta: 0,42 m3 / h.
15
4º BIMESTRE: BALANÇO MATERIAL E ENERGÉTICO, COM REAÇÕES QUÍMICAS, EM SISTEMAS

ABERTOS A PRESSÃO CONSTANTE: PROCESSOS DE COMBUSTÃO
AULA 14
Sistema de combustão:
Q(combustível)
Q(combustão) = Q(fumos)
PCI do combustível
Q(comburente)
Q(perdido)
Calor liberado pelo sistema:
Qsistema = Qsaída (dos fumos) – Qentrada (combustível + comburente) + n(combustível consumido na reação) x ∆H (reação)
Calor gerado na combustão = PCI do combustível
∆H (reação) = Σ coeficiente do produto composto da reação x H f (produto composto) – Σ coeficiente do reagente composto
da reação x H f (reagente composto) (Obs.: para substâncias simples O2, O3, Cl2, N2, ... , o valor de Hf é zero);
Q(dos fumos) = Σ [ n(fumos) x M Cp (fumos) ] x (T saída – T referência), onde: M Cp = capacidade calorífica molar média
dos gases a pressão constante: valor tabelado que varia (aumenta) com a temperatura;
T saída = temperatura de saída dos fumos; T referência = temperatura de referência, 18°C ou 25°C;
Q(do combustível) = Σ ( n x M Cp ) para cada componente do combustível x (T entrada – T referência);
Se o comburente for o oxigênio do ar atmosférico seco:
Q(do comburente) = Q(do ar) = [ n(O2) x M Cp (O2) + n(N2) x M Cp (N2) ] x (T entrada – T referência).
Observação: Se combustível e comburente não forem pré-aquecidos, entrarem na câmara de combustão à

temperatura de referência (18 °C ou 25°C), então: Q(do combustível) = Q(do comburente) = zero.
Ex. 44) Um forno queima CO a 200°C e pressão atmosférica, com ar seco a 500°C alimentado com excesso de
90%. Os fumos saem do forno a 1.000°C. Pede-se calcular o calor liberado na câmara de combustão por kmol de
CO, admitindo queima completa do combustível. Dados:
I - entalpias de formação (Hf) a 18°C em kcal / mol de CO: CO = - 26,62; CO2 = - 94,05;
II - capacidades caloríficas molares médias, a pressão constante, entre 18 °C e T °C em kcal / (kmol.°C):
Gases \ T (°C) 200 500 1.000
N2 7,00 7,15 7,50
O2 7,16 7,51 7,94
CO 7,00 7,20 7,58
CO2 9,73 10,83 11,94
Resposta: – 42.919,3 kcal.
Ex. 45) 640 kg de dióxido de enxofre (M = 64 g / mol) gasoso são oxidados em 100% de ar atmosférico seco (21%
de O2 e 79% de N2) em excesso, com 90% de conversão à SO 3. O SO2 entra no conversor a 400 °C e o ar seco é
alimentado a 100 °C. Pede-se:
a) se os fumos saírem a 600°C, determinar o calor liberado ou absorvido pelo sistema nessas condições.
b) considerando o conversor adiabático, determinar a temperatura de saída dos fumos.
Resolver com duas casas decimais. Dados:
I. entalpias de formação (Hf) a 18°C em kcal / mol de SO2: SO2 = - 70,96 e SO3 = - 94,39;
16
II. capacidades caloríficas molares médias dos gases, à pressão constante, entre 18 °C e T°C em kcal / (kmol.°C):
Gás \ T (°C) 100 400 600 700
O2 7,06 7,4 7,61 7,70
N2 6,97 7,09 7,21 7,28
SO2 9,81 10,91 11,42 11,62
SO3 12,85 15,15 16,22 16,74
Respostas: a) – 6.008,5 kcal; b) 611,5°C.
AULA 15
Ex. 46) 44,8 Nm3 / h de metano são queimados completamente numa câmara de combustão com 90% de ar seco
em excesso para gerar vapor de água. Ambos, ar e metano entram na câmara de combustão a 200°C e 1 atm e
os produtos saem a 900°C na mesma pressão. Pede-se calcular a geração de vapor de água, em kg / h,
considerando que a água entra na serpentina com entalpia de 140 kcal / kg e o vapor produzido sai com entalpia
de 640 kcal / kg.
Dados: CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H 2O (v); entalpias de formação (H f) a 18°C em kcal / mol de CH4: CO2(g) = -
94,08, H2O(g) = - 57,8, CH4(g) = - 17,88; capacidade calorífica molar média dos gases, a pressão constante, entre
18°C e T°C em kcal / (kmol.°C):
T(°C) \ Gás CH4 CO2 H2O O2 N2
200 9,48 9,73 8,13 7,16 7,00
900 13,79 11,76 9,06 7,87 7,43
Formulário: Qsistema = Qsaída (dos fumos) – Qentrada (combustível + comburente) + n(combustível consumido na reação) x ∆H (reação)
Respostas: Q(sistema) = – 168.323,24 kcal / h; m(H2O) = 336,65 kg / h.
Cálculo da quantidade de calor em um reator isotérmico:
Ex. 47) O metanol (CH3OH) pode ser produzido em um reator de síntese, alimentado com uma mistura gasosa,
constituída em % molar por: 75% de H2 e 25% de CO. A reação que ocorre é: CO(g) + 2 H2(g) → CH3OH(v). O grau
de conversão do CO é 10%. Pede-se determinar a quantidade de calor a ser adicionada ou removida do reator de
síntese para torná-lo isotérmico a 300°C, por 1 kmol de metanol formado.
Dados: entalpias de formação (Hf) em kcal / mol de metanol formado: CO = -26,4; CH3OH = -57,1; capacidades
caloríficas molares médias dos gases, a pressão constante, entre 18 °C e 300°C, em kcal / (kmol.°C): H2 = 6,97;
CO = 7,06; CH3OH = 12,48.
Formulário: Q(do reator) = Q(saída) – Q(entrada) + n(metanol formado) x ∆H (reação). Resposta: – 33.102,64 kcal.
AULA 16
Temperaturas de combustão:
a) Temperatura Teórica (ou adiabática) de Combustão (T.T.C.): a temperatura máxima possível de ser alcançada
na combustão de um determinado combustível se denomina temperatura teórica de combustão. É a temperatura
que atingiriam os fumos de uma combustão, se toda a quantidade de calor liberada na combustão, fosse utilizada
unicamente para o aquecimento dos fumos, sem haver perdas de calor. A importância prática da temperatura
teórica de combustão é grande, pois sua determinação permite prever a temperatura máxima a que estarão
sujeitos os materiais (tijolos, metais, cerâmicas, etc.) que estarão em contato com os fumos da combustão, ou
com a chama da combustão.
Para o cálculo da T.T.C. → Q(do sistema) = zero.

b) Temperatura Real de Combustão (T.R.C.): a temperatura real de combustão será sempre inferior a temperatura
teórica de combustão, pois, para seu cálculo consideram-se as perdas de calor no processo.
Eficiência do sistema de combustão (η): η(%) = 100 – % de perdas
17
% de perdas
Q(perdido ou liberado pelo sistema) = × Q (gerado na ração de combustão)
100
A determinação da T.T.C. e T.R.C. será feita por tentativas e interpolação: Adotam-se duas temperaturas T1 e T2
e calculam-se as respectivas quantidades de calor nos fumos, Q 1 e Q2
Qsaída (kcal) ---------- Tsaída (°C) Qsaída (kcal)
Q1 -------------------- T1 Q2
Qsaída (dos fumos) ------- T.T.C. ou T.R.C.
Q2 -------------------- T2 Qsaída
Q1
Tsaída (°C)
0 Tref. T1 TTC T2
ou TRC
Ex. 48) Cite duas hipóteses consideradas na determinação da T. T. C.
Ex. 49) Citar dois fatores que aumentam a temperatura de combustão.
Ex. 50) Como seria afetada a T. R. C. se:
a) em lugar de O2 puro fosse utilizado ar atmosférico seco?
b) fosse empregado excesso exagerado de ar?
c) houvesse dissociação dos produtos da combustão (fumos)?
d) em lugar de ar atmosférico fosse empregado ar enriquecido em oxigênio?
Ex. 51) Em um maçarico queima-se completamente 1 kmol de H 2 com O2 puro, ambos sendo alimentados a 18 °C.
Empregam-se 40% de O2 em excesso. A reação que ocorre é : H2(g) + ½ O2(g) → H2O(v). Dados:
I. capacidades caloríficas molares médias dos gases entre 18°C e T °C em kcal / (kmol .°C):
Gás \ T (°C) 2.800 2.900 3.000
O2 8,70 8,74 8,77
H2O 11,13 11,20 11,25
II. entalpias de formação (H f), a 18°C, em kcal / mol de H2: H2O(v) = - 57,8.
Pede-se determinar:
a) a T.R.C., considerando perdas de 34,43% de todo o calor gerado na combustão.
b) este sistema de combustão poderia ser usado para fundir um material metálico de ponto de fusão (p.f.) =
3.000°C?
c) a que valor da % de perdas, teríamos T.R.C. = 3.000°C?
d) a % volumétrica de O2 nos gases residuais.
Respostas: a) 2.939,9°C; b) não, pois, TRC < 3.000°C; c) 32,91%; d) 16,67%.
AULA 17
Ex. 52) Um combustível gasoso possui a seguinte composição em % molar: 90% de CH4, 5% de CO2 e 5% de N2.
Sendo 1 kmol do combustível queimado completamente com 30% de ar em excesso, pede-se determinar a T.T.C.
e a T.R.C., considerando: 15% de perdas do calor gerado na combustão e combustível e ar alimentados a 18 °C
e 200°C, respectivamente. Dados: entalpia de reação (∆Hreação), a 18°C = - 192 kcal / mol de CH4; capacidades
caloríficas molares médias dos gases entre 18°C e T°C em kcal / (kmol . °C):
T(°C) \ Gás O2 CO2 H2O N2
200 7,16 9,73 8,13 7,00
1.500 8,22 12,61 9,86 7,79
1.800 8,34 12,88 10,22 7,92
2.100 8,46 13,10 10,54 8,02
Respostas: T.T.C. = 1.796°C e T.R.C. = 1.572°C.
18
AULA 18
Ex. 53) Efetua-se a combustão completa de 1 kmol de monóxido de carbono (CO) com 68% de ar atmosférico
seco em excesso, ambos sendo alimentados a 100 °C. A reação que ocorre é: CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g).
Dados: entalpias de formação (Hf), a 18°C, em kcal / mol de CO: CO = - 26,45 e CO2 = - 94,05; capacidades
caloríficas molares médias a pressão constante entre 18°C e T°C em kcal / (kmol.°C):
T(°C) \ Gás CO N2 O2 CO2
100 6,97 6,97 7,06 9,25
1.400 7,82 7,74 8,18 12,50
1.600 7,91 7,83 8,25 12,71
1.800 7,99 7,92 8,34 12,88
Pede-se:
a) a temperatura máxima teoricamente atingida.
b) a temperatura real de chama, considerando 5% de perdas de todo o calor gerado na combustão.
Respostas: a) 1.752°C; b) 1.676,2°C.
Ex. 54) Para fundir o óxido de ferro (FeO) deve-se aquecê-lo a 1.800 °C. O combustível utilizado para fornecer a
energia necessária é o gás natural, cuja composição em % molar é igual a 80% de metano (CH4) e 20% de CO2.
Sabe-se que na combustão do gás natural utiliza-se 25% de ar seco em excesso, que a temperatura de
alimentação do combustível é 18 °C e que durante o processo perde-se 8% de todo o calor gerado na combustão.
Considerando combustão completa de 1 kmol do combustível, pede-se com duas casas decimais:
a) o número de kmol de ar real alimentado no forno.
b) a composição, em % molar, dos fumos.
c) a temperatura de alimentação do ar para se obter a temperatura real necessária de 1.800°C.
Dados: entalpia de reação ( ∆Hreação), a 18°C = - 192 kcal / mol de CH4; capacidade calorífica molar média (kcal /
kmol . °C) dos gases entre 18°C e 1.800°C: CO2 = 12,88; H2O = 10,22; N2 = 7,92 e O2 = 8,34; capacidade calorífica
molar média do ar em kcal / (kmol . °C) entre 18°C e T °C:
200°C 400°C 600°C
7,01 7,14 7,28
Respostas: a) 9,52 kmol; b) 71,48% de N2, 15,21% de H2O, 9,51% de CO2 e 3,80% de O2; c) 355°C.
AULA 19
Balanço material e energético com reações químicas: cálculo da carga térmica (taxa de calor) em
aquecedores e condensadores
Taxa de calor sensível (quando há variação de temperatura, sem mudança de estado físico):
T2
Q = (n ou m) ∫ Cp(T )dT (kJ / h ou kcal / h), onde: Cp(T) = a + bx T + cx T2 + dx T3 + ...
T1
Taxa de calor latente (quando há mudança de estado físico):
Q = (n ou m) x ∆H(mudança de estado físico) (kJ / h ou kcal / h)
∆Hcondensação = – ∆Hvaporização
Água
Gases e vapores CONDENSADOR Gases e líquidos

aquecidos resfriados
Água
19
Gás: Teb. < 0 (Teb. < < < Tambiente); Vapor: toda substância gasosa que pode ser condensada por simples
compressão isotérmica (Teb. > 0; Teb. > Tambiente).
Carga térmica do condensador: Q (condensador) = Σ Q(gases e vapores que entram no condensador) (kJ / h ou kcal / h)
Balanço de energia no condensador: calor cedido pelos gases e vapores = calor recebido pela água de
resfriamento
- Q(condensador) = m(água de refrigeração) x Cp(água de refrigeração) x (Tsaída – Tentrada)
Balanço de energia no vaporizador: calor cedido pelo vapor de aquecimento = calor recebido pelo líquido a ser
evaporado
Q(vaporizador) = m(líquido a ser evaporado) x Cp(líquido) x ∆T + m(líquido a ser evaporado) x ∆Hvaporização
m(vapor de aquecimento) x ∆H(vapor de aquecimento) = Q(vaporizador)
Calor específico da água líquida: 1 kcal / kg.°C = 4,18 kJ / kg.°C 1 J = 0,2388 cal.
Q = A x U x MLDT(corrigida) MLDT(corrigida) = MLDT x Fator de correção (F)
Para trocadores operando em contracorrente:
[Tentrada (F.Q.) − Tsaída (F.F.)] − [Tsaída (F.Q.) − Tentrada (F.F.)]

MLDT =
 Tentrada (F.Q.) − Tsaída (F.F.) 
ln 
 Tsaída (F.Q.) − Tentrada (F.F.) 
A = π x De x L x N, onde: Q = carga térmica ou taxa de calor (kJ ou kcal / h); A = área de troca térmica ou área
externa (superficial) dos tubos (m2); U = coeficiente global de transferência de calor (kJ ou kcal / h.m 2.°C); MLDT
= média logarítmica das diferenças de temperatura ( °C); De = diâmetro externo dos tubos (m); L = comprimento
dos tubos (m) e N = número de tubos.
Ex. 55) Considere a reação em fase gasosa: CO + 2 H2 → CH3OH. Os gases CO e H 2 são aquecidos de 25°C a
325°C para entrarem no reator. No reator são alimentados 1 kmol / h de CO e 15% de H 2 além da quantidade
estequiométrica, numa temperatura de 325 °C e a 1 atm de pressão. A mistura gasosa efluente do reator deve ser
resfriada até 25°C para separação gás-líquido. O rendimento da reação é 20%. Considerando o reator isotérmico,
pede-se:
a) esboçar o diagrama de blocos completo do processo descrito, com estrutura de reciclo e separação. Indicar em
todas as correntes as temperaturas, as vazões molares (kmol / h) e os estados físicos das substâncias presentes.
b) as vazões molares (kmol / h) de CO e H 2 no reciclo e na alimentação nova (fresca).
c) a carga térmica, em kJ / h, necessária para aquecer os gases que entram no reator. O custo diário de operação
do aquecedor, considerando que o preço do kWh é R$ 0,50.
d) definir e justificar o modo de escoamento (ou de operação) no condensador. A água está disponível a 18 °C e
deve retornar a 38 °C.
e) a carga térmica (kJ / h) do condensador.
f) a vazão volumétrica (m3 / h) de água de refrigeração necessária para operar o condensador. Dados para a água
líquida: Cp = 4,18 J / g. °C e ρ = 1.000 kg / m 3.
g) o custo (R$ / h) da água de resfriamento, considerando R$ 37,50 / 10 m 3 de água.
h) o potencial econômico do processo expresso em US$ / kg de produto.
Dados:
Propriedade \ Substância CO H2 CH3OH
Massa Molar (kg / kmol) 28 2 32
Temperatura de ebulição (°C) -191,5 -252,8 64,7
Preço (US$ / kg) 0,201 0,721 0,294
Cp do gás (kJ / kmol.°C) 28,95 28,84 42,93
Cp do líquido (kJ / kmol.°C) - - 75,86
∆HVaporização (kJ / kg) - - 1.100,0
Respostas: b) reciclo: 0,8 e 1,9 kmol / h carga nova: 0,2 e 0,4 kmol / h; c) 28.584,6 kJ / h e R$ 95,28 / dia; d)
correntes opostas; e) -33.264,1 kJ / h; f) 0,4 m3 / h; g) R$ 1,5 / h; h) US$ 0,028 / kg de produto.
20
AULA 20
Ex. 56) Álcool (isopropanol) reciclado é misturado a uma solução alcoólica necessária ao processo descrito a
seguir. Essa mistura origina 11,1 kmol / h de outra solução aquosa constituída, em base molar, por 90% de
isopropanol, que se encontra a 30 °C e é aquecida até 200°C, temperatura na qual ela entra no reator isotérmico.
Ocorre a reação: C3H7OH(v) → C3H6O(v) + H2(g), com conversão de 90% em relação ao isopropanol. A mistura
gasosa que sai do reator é então resfriada no condensador até 50 °C. Água de refrigeração é usada no
condensador para retirar o calor, sendo alimentada a 14 °C e saindo a 39 °C. Após a passagem pelo condensador,
o gás é separado e os líquidos seguem para duas colunas de destilação. O isopropanol é separado e reciclado
puro ao processo. Pede-se:
a) esboçar o diagrama de blocos completo do processo descrito, indicando as correntes com suas respectivas
temperaturas e o estado físico de seus componentes.
b) as vazões molares (kmol / h) da corrente de alimentação do processo (mistura álcool e água); da corrente que
deixa o reator e da corrente de reciclo de álcool.
c) a composição molar da corrente de alimentação do processo (mistura álcool e água) e da corrente que sai do
reator.
d) a carga térmica (MJ / h) removida no condensador, sabendo-se que são utilizadas 5,5 t / h de água de
resfriamento. Dados para a água líquida: Cp = 4,18 J / g.°C e ρ = 1 g / cm3.
e) o custo (US$ / h) da água de refrigeração necessária para operar o condensador.
f) a quantidade (kg / h) de vapor saturado necessária para vaporizar e aquecer o á lcool hidratado de 30°C a 200°C
na entrada do reator. Considerar que são utilizados 6 GJ / h de energia. Indicar e justificar as condições (pressão
e temperatura) do vapor usado.
g) determinar o custo do vapor, em US$ por ano.
h) o potencial econômico do processo em US$ / k g de produto.
Dados:
Propriedade \ Substância C3H7OH C3H6O H2 H2O
Massa molar (kg / kmol) 60 58 2 18
Temperatura de ebulição (°C) 82 56 - 252,8 100
Preço (US$ / kg) 1,075 (álcool hidratado: 0,948 0,721 -
89,1% molar)
Dados de pressão, temperatura para vapor saturado e entalpia de vaporização:
P [kgf / cm2] T [°C] ΔH (Hvapor – Hlíq) [kJ / kg]
1,0 100 2.253
10,0 179 2.015,6
20,0 211 1.892
30,0 233 1.797,4
40,0 249 1.716,3
50,0 263 1.643,6
Custos das utilidades:
Vapor de baixa pressão (até 10 kgf / cm2) US$ 13,00 / t
Vapor de média pressão (de 11 a 40 kgf / cm ) 2 US$ 13,75 / t
Vapor de alta pressão (acima de 40 kgf / cm2) US$ 16,64 / t
Água de refrigeração com variação de temperatura de 25°C US$ 20,00 / 10 m3
Respostas: b) 10,1 kmol / h; saída do reator = 20,1 kmol / h e reciclo de álcool = 1 kmol / h; c) corrente de
alimentação do processo: álcool = 89,1% e água = 10,9%; corrente de saída do reator: álcool = 4,97%; acetona =
44,78%; H2 = 44,78% e água = 5,47%; d) – 574,75 MJ / h; e) US$ 11 / h; f) 3.171,25 kg / h de vapor saturado a
211ºC e 20 kgf / cm2 (uma diferença de 11ºC da temperatura final da corrente a ser aquecida); g) US$ 381.977,00
/ ano; h) – US$ 0,18 / kg de acetona.
AULA 21
Ex. 57) A obtenção do metanol a partir do gás de síntese (mistura de hidrogênio e monóxido de carbono na
proporção molar de 2:1) é feita de acordo com a equação: CO(g) + 2 H2(g) → CH 3OH(v). O reator isotérmico com
catalisador à base de cromato de zinco, operando a 300°C, tem um grau de conversão de 10% em relação ao
21
CO. Propõe-se condensar o metanol produzido, com o intuito de separá-lo dos demais produtos. Desse modo, a
mistura gasosa efluente do reator é encaminhada a um condensador, sendo resfriada até 30 °C. Água de
refrigeração é utilizada no condensador, sendo alimentada a 19 °C e saindo a 39°C. Os gases não condensados
são reciclados ao processo. Pede-se para 32 kg / h de metanol na saída do reator:
a) o diagrama de blocos completo do processo descrito, indicando em todas as correntes as temperaturas, as
vazões molares (kmol / h) e o estado físico de seus componentes.
b) definir e justificar o modo de operação no condensador.
c) a carga térmica (kJ / h) do condensador.
d) determinar a vazão de água de resfriamento, em t / h, utilizada no condensador. Dados para a água líquida: Cp
= 4,184 J / g.°C e ρ = 1 g / cm 3.
e) o custo anual da água de refrigeração, considerando US$ 20,00 por 10 m 3 de água de resfriamento.
f) determine a área de troca térmica em m2 e o número de tubos do condensador considerando o coeficiente global
de troca térmica igual a 6.109,0 kJ / h.m2.°C, o fator de correção para MLDT = 0,995 e tubos com 69 cm de
comprimento e 1” de diâmetro externo.
Dados: 1 J = 0,2388 cal; 1” = 2,54 cm.
Propriedade CH3OH CO H2
Cp do vapor (kJ / mol.°C) 42,93x10-3 + 8,3x10-5xT(°C) 28,95x10-3 + 0,41x10-5xT(°C) 28,84x10-3 + 0,765x10-7xT(°C)
Cp do líquido (kJ / mol.°C) 75,86x10-3 - -
∆HVaporização (kJ / mol) 35,27 - -
Massa Molar (g / mol) 32 28 2
Teb (°C) 64,7 - 191,5 - 252,8
Respostas: b) contracorrente; c) – 263.781,2 kJ / h; d) 3,152 t / h; e) US$ 55.223,00 / ano; f) 0,55 m2 e 10 tubos.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Autor Publicação (no de exemplares em 2017)* Ano Editora

Engenharia química: princípios e cálculos –
David M. Himmelblau / James B. Riggs 7ª edição (35 exemplares) 2006 LTC
6ª edição (08 exemplares) 1998
Introdução à engenharia química –
Nilo Índio do Brasil 3ª edição (38 exemplares) 2013 Interciência
Estequiometria Industrial –
Reynaldo Gomide 2ª edição (03 exemplares) 1979 do autor
Richard M. Felder / Ronald W. Rousseau Princípios elementares dos processos químicos – 2005 LTC
3ª edição (27 exemplares)
Alberto Colli Badino Jr. / Antonio José Fundamentos de balanços de massa e energia –
Gonçalves Cruz 2ª edição (07 exemplares) 2013 EDUFSCAR
Jorge W. Hilsdorf / Newton Deléo de Química tecnológica – 1ª edição (06 exemplares) 2004 Cengage
Barros / Celso A. Tassinari / Isolda Costa Learning
Octave Levenspiel Termodinâmica amistosa para engenheiros 2002 Edgard Blücher
Gintaras V. Reklaitis Introduction to material and energy balances 1983 John Wiley &
Sons, Inc.
Colin Oloman Material and energy balances for engineers and 2009 Imperial College
environmentalists Press
K. Balu / N. Satyamurthi / S. Ramalingam Problems on material and energy balance 2009 I.K. International
/ B. Deebika calculation Publishing House
Nayef Ghasem / Redhouane Henda Principles of chemical engineering process: 2014 CRC Press
material and energy balances – 2nd edition
*Acervo online: http://biblioteca.oswaldocruz.br/sophia_web/
22

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Faculdades Oswaldo Cruz – Escola Superior de Química

Cursos: Engenharia Química (3º ano) / Engenharia de Produção (3º ano)

3º BIMESTRE: INTRODUÇÃO AO BALANÇO DE ENERGIA, EM SISTEMAS ESTACIONÁRIOS, SEM

Ex. 1) Calcule a variação total de energia no sistema a seguir.

Unidade de energia do Sistema Internacional (S.I.): Joule (J)

∆Ec = (m . ∆v2) / 2, onde: ∆v = variação de velocidade; ∆v2 = v2final – v2inicial

Em processos adiabáticos, não há troca de calor entre o sistema e suas vizinhanças:

Calor sensível: quando há variação de temperatura, sem mudança de estado físico. Se W = 0, Ec = 0 e Ep = 0,

Calor latente: quando há mudança de estado físico. Q = (n ou m) . ∆H(mudança de estado físico)

Fonte Quente (F.Q.)

b) motor de calor ou motor térmico Q

Fonte Fria (F.F.)

c) motor térmico invertido: máquina Fonte Quente (exterior)

Determinação da taxa de calor nos trocadores: Q = A x U x MLDT ; onde:

[Tentrada (F.Q.) − Tsaída (F.Q.) ]

[Tsaída (F.F.) − Tentrada (F.F.) ]

(Te,FQ − Te,FF) − (Ts,FQ − Ts,FF)

% em massa de soluto na solução Entalpia específica da solução (kcal / kg)

Diagrama entalpia-concentração para H2SO4 - H2O (Felder; Rousseau, 2005).

Respostas: a) 983.625 Btu / h; b) 951 lb / h; c) 92%.

Dados para o etileno saturado:

Temperatura de Entalpia específica do Entalpia específica do

Carga térmica da coluna: Q(coluna) = Q(c ondensador) + Q(refervedor)

Balanço de energia no condensador (de topo):

Balanço de energia no refervedor (da base):

b) a razão (r) de refluxo, sendo a carga térmica do condensador igual a -4,2 GJ / h.

(Himmelblau; Riggs, 2006).

Respostas: a) B = 10,212,8 kg / h; D = 9.787,2 kg / h; V = C = 48.936 kg / h e R = 39.148,8 kg / h; b) Q(cond) = -

Rendimentos de troca térmica (η): η(PCS) x PCS = η(PCI) x PCI

Ex. 29) Complete corretamente as tabelas a seguir.

4º BIMESTRE: BALANÇO MATERIAL E ENERGÉTICO, COM REAÇÕES QUÍMICAS, EM SISTEMAS

Calor gerado na combustão = PCI do combustível

Observação: Se combustível e comburente não forem pré-aquecidos, entrarem na câmara de combustão à

Para o cálculo da T.T.C. → Q(do sistema) = zero.

Eficiência do sistema de combustão (η): η(%) = 100 – % de perdas

Taxa de calor latente (quando há mudança de estado físico):

Q = (n ou m) x ∆H(mudança de estado físico) (kJ / h ou kcal / h)

Gases e vapores CONDENSADOR Gases e líquidos

Q = A x U x MLDT(corrigida) MLDT(corrigida) = MLDT x Fator de correção (F)

Para trocadores operando em contracorrente:

[Tentrada (F.Q.) − Tsaída (F.F.)] − [Tsaída (F.Q.) − Tentrada (F.F.)]

Autor Publicação (no de exemplares em 2017)* Ano Editora

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