UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE TLAXCALA.

INGENIERIA EN TECNOLOGIAS DE LA INFORMACIÓN.

QUIMICA BASICA

TERMOQUÍMICA

DR. GUILLERMO DE LA ROSA OREA

MENDOZA RIVAS CRISTIAN 1831115156

1° “A”
 CONCEPTOS PRINCIPALES
Energía: La energía química es otra de las manifestaciones de la energía y específicamente
se trata de la energía interna que posee un determinado cuerpo y si bien siempre se podrá
encontrar en la materia, solo se nos mostrará cuando se produzca una alteración
importante de ésta. Poniéndolo en términos más sencillos, la energía química es aquella
que está producida por reacciones químicas.
Entre los ejemplos más cotidianos que podemos dar de energía química se cuentan: la
energía que emana del carbón cuando este se quema, las pilas, las baterías, entre otros.

Energía Interna: La energía interna se define como la energía asociada con el movimiento
aleatorio y desordenado de las moléculas. Está en una escala separada de la energía
macroscópica ordenada, que se asocia con los objetos en movimiento. Se refiere a
la energía microscópica invisible de la escala atómica y molecular.

Entalpía: La entalpía es la cantidad de energía calorífica de una sustancia.

En una reacción química, si la entalpía de los productos es menor que la de los reactantes
se libera calor y decimos que es una reacción exotérmica. Si la entalpía de los productos es
mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y decimos que es una reacción
endotérmica.

Entropía: La entropía (S) es una magnitud termodinámica definida originariamente como

criterio para predecir la evolución de los sistemas termodinámicos.
La entropía es una función de estado de carácter extensivo. El valor de la entropía, en un
sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se da de forma natural. La
entropía describe cómo es de irreversible un sistema termodinámico.

Trabajo: Es la cantidad de fuerza multiplicada por la distancia que recorre dicha fuerza.
Esta puede ser aplicada a un punto imaginario o a un cuerpo para moverlo. Pero hay que
tener en cuenta también, que la dirección de la fuerza puede o no coincidir con la dirección
sobre la que se está moviendo el cuerpo. En caso de no coincidir, hay que tener en cuenta
el ángulo que separa estas dos direcciones.

Calor: Los científicos definen el calor como la energía térmica transferida entre dos
sistemas a diferentes temperaturas que entran en contacto. El calor se escribe con el
símbolo q o Q, y tiene unidades de joules.
Potencial Termodinámico: es una ecuación constitutiva asociada a un sistema
termodinámico que tiene dimensiones de energía. El calificativo de «potencial» se debe a
que en cierto sentido describe la cantidad de energía potencial disponible en el sistema
termodinámico sujeta a ciertas restricciones. Además los potenciales sirven para predecir
bajo las restricciones impuestas qué cambios termodinámicos serán espontáneos y cuales
necesitarán aporte energético.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

La primera ley de la termodinámica establece una relación entre la energía interna
del sistema y la energía que intercambia con el entorno en forma de calor o trabajo.

Al igual que todos los principios de la termodinámica, el primer principio se basa

en sistemas en equilibrio.

Por otro lado, es probable que hayas oído más de una vez que la energía ni se crea
ni se destruye, solo se transforma. Se trata del principio general de conservación de
la energía. Pues bien, la primera ley de la termodinámica es la aplicación a procesos
térmicos de este principio. En un sistema aislado, en el que no se intercambia
energía con el exterior, nos queda:

ΔU=0
El universo en su totalidad se podría considerar un sistema aislado, y por tanto, su
energía total permanece constante.

Finalmente observa que, al ser una función de estado, la diferencia de energía

interna solo depende de los estados inicial y final, ∆U = Uf - Ui , y no del camino que
haya seguido el proceso. El calor y el trabajo, en cambio, no son funciones de
estado, por lo que sus valores dependen del camino seguido por el proceso. Esto
quedará bien ilustrado en el volumen para gases ideales, como verás más abajo.
 EJEMPLOS PARA DETERMINAR EXPERIMENTALMENTE LOS
CAMBIOS DE ENERGÍA EN REACCIONES QUÍMICAS Y EN
SOLUCIONES.

Reacción:
C + O2 → CO2 ∆H 0 -394 KJ (I) CO + ½ O2 → CO2 ∆H = -283 KJ (II)

Vemos que podemos obtener ecuación de la reacción de entalpía desconocida:

C + O2 → CO2 ∆H = -394 KJ CO2 →CO + ½ O2 ∆H = 283 KJ C + ½ O2 → CO ∆H = -394 + 283 KJ = -

111 KJ

Latentes de Transformación de fase:

Se eleva la temperatura de 1g de hielo de -20ºC (253 K) a 0ºC (273 K)

Q1=0.001·2090·(273-253)=41.8 J

2. Se funde el hielo

Q2=0.001·334·103=334 J

3. Se eleva la temperatura del agua de 0º C (273 K) a 100 ºC (373 K)

Q3=0.001·4180·(373-273)=418 J

4. Se convierte 1 g de agua a 100ºC en vapor a la misma temperatura

Q4=0.001·2260·103=2260 J

El calor total Q=Q1+Q2+Q3+Q4=3053.8 J.

Si disponemos de una fuente de calor que suministra una energía a razón

constante de q J/s podemos calcular la duración de cada una de las etapas
 CONCLUSIÓN
En esta ocasión podemos analizar las diferentes formas de Energía, y también
exploramos más a fondo los conceptos y tratados que estipula la primera ley
de Termodinámica.
Analizamos las fórmulas para poder hacer el cálculo de los diferentes niveles
de calor que desprende cada una de las diferentes formas.

Bibliografía
Fisicalab. (Julio de 2017). Primera ley de Termodinámica. Obtenido de
https://www.fisicalab.com/apartado/primer-principio-termo

Fresno. (Mayo de 2014). Termoquímica. Obtenido de

http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_1_princ.htm

Hiru. (Junio de 2013). Claculo de la constante de equilibrio. Obtenido de

https://www.hiru.eus/quimica/la-constante-de-equilibrio

Timberlake, K. C., Gómez Aspe, R., Herranz Astudillo, M. A., & Rodríguez Yunta, M. J.
(2011). Química: Una introducción a la química general, orgánica y biológica (10a ed.). México:
Pearson Educación.