UNIVERSIDAD CATOLICA DE CUENCA

UNIDAD ACADEMICA DE SALUD Y BIENESTAR

FACULTAD DE MEDICINA.

LABORATORIO CLINICO

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN.

ESTUDIANTE:

 YULISSA PRADO VILELA.

DOCENTE:
 DRA. AIDA LUCIA PERGUACHI

CICLO:
 QUINTO CICLO “E”

2018

ECUADOR-CUENCA
 GAMMAGLOBULINAS
La banda de las gammaglobulinas está constituida por cinco clases de inmunoglobulinas:

 IgG
 IgA
 IgM
 IgD
 IgE

ALTERACIONES DE LAS GAMAGLOBULINAS

Existen los siguientes tipos de alteraciones de las gammaglobulinas:

1. GAMMAPATÍAS POLICLONALES: en ellas se evidencia una alteración

cuantitativa global, y pueden estar:
 Aumentadas

Hipergammaglobulinemias policlonales

Se observa en los siguientes procesos:

 Inflamaciones crónicas:
- Cirrosis hepática y otras hepatopatías: en la cirrosis de origen viral predomina
la IgG, en la alcohólica aumentan la IgG y la IgA, y en la cirrosis biliar primaria
hay característicamente un aumento de la IgM.
- Infecciones crónicas: brucelosis, lepra lepromatosa, tuberculosis, endocarditis
infecciosa subaguda y crónica, etc.
- Conectivopatías y vasculitis: artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico,
esclerodermia, vasculitis por hipersensibilidad, poliarteritis nudosa, etc.
 Inflamaciones agudas en su fase tardía: Los aumentos de gammaglobulinas se consideran
patológicos cuando se acompañan de hipoalbuminemia y de incremento de a-globulinas.
  Disminuidas

HIPOGAMMAGLOBULINEMIAS

Se encuentran disminuidas en:

 Síndrome nefrótico
 Procesos neoplásicos: carcinomatosis ósea, mieloma de cadenas ligeras, enfermedad de
Hodgkin y otros linfomas.
 Síndrome de Cushing.
 Síndrome postirradiación.
 Enteropatía pierde proteínas secundaria a enfermedades gastrointestina les
inflamatorias.
 Inmunodeficiencia adquirida: se caracteriza por una hipogammaglobulinemia global
debida a una alteración en la diferenciación de los linfocitos B hacia células
plasmáticas.

PATOLOGIAS:

Se manifiesta habitualmente en la adolescencia o entre la tercera y cuarta décadas de vida, y

afecta por igual a ambos sexos.

 Agammaglobulinemia ligada al sexo: es una enfermedad ligada al cromosoma X, por

lo que solo afecta a hombres. Se caracteriza por un defecto del gen de la BTK que
bloquea el desarrollo de los linfocitos B y se observa disminución de la IgG y los valores
de IgA e IgM.
 Inmunodeficiencia grave combinada: se hereda de forma autosómica recesiva.
 Ataxia-telangiectasia. Se hereda de forma autosómica recesiva. El gen responsable de
la enfermedad se localiza en el cromosoma 11. Se caracteriza por asociación de ataxia
de comienzo en la infancia junto con telangiectasias de inicio en las escleróticas y
deficiencia de IgA e IgE.
2. GAMMAPATÍAS MONOCÍONALES: en ellas se manifiesta un trastorno selectivo
de un clon, ya sea por aumento o disminución.
Hipergammaglobulinemia monoclonal
Puede observarse en los siguientes procesos:
 Banda monoclonal benigna.
 Mieloma múltiple.
 Macroglobulinemia de Waldenstrom12: constituida por inmunoglobulinas de
tipo IgM.
 Leucemias linfoblásticas (excepcional).
 Linfornas B (excepcional).
 Carcinomas (excepcional).

Hipogammaglobulinemia monoclonal

 SÍNDROME DE WISKOTT-ALDRICH: Los pacientes afectados presentan

disminución de IgM y valores normales o elevados de IgA, con aumento
frecuente de IgE.
 DEFICIENCIA SELECTIVA DE IGA: es frecuente su asociación a deficienc ias
de subclases de IgG, especialmente IgG2, además el paciente con déficit de IgA
pueda permanecer asintomático.
 DEFICIENCIA SELECTIVA DE SUBCLASES DE IGG: la deficiencia más
frecuente es la de IgG2. En ocasiones puede asociarse a déficit de IgA.
BIBLIOGRAFIA:

1. Iglesias-Gamarra A, Siachoque H, Pons-Estel B, Restrepo JF, Quintana G, Gómez-

Gutiérrez A. Historia de la autoinmunidad. Primera parte. La inmunología ¿desde dónde
y hacia dónde? Revista Colombiana Reumatología. 2009;16:11-31.
2. Santos Lagresa María Nila, Martínez Suárez Nereyda, Vilches Lescaille Deysi, Santos
Lagresa Caridad Marisela. Inductores de lágrimas: andrógenos y gammaglobulinas
humanas. Rev Cubana Oftalmol [Internet]. 2000 Jun [citado 2018 Dic 16] ; 13( 1 ).
Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864 -
21762000000100007&lng=es.
3. SALGADO VÉLEZ, Helí. Inmunización pasiva: uso de antisueros y
gamaglobulinas. Iatreia, [S.l.], p. pág. 30-36, jan. 1991. ISSN 2011-7965. Disponib le
en: <https://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/iatreia/article/view/3434 >.
Fecha de acceso: 16 dec. 2018.