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1 INTRODUÇÃO
2 OBJETIVOS
3 CORPO DO RELATÓRIO
3.2.4 SNGPC
consumo desses produtos. Foi necessário, portanto, fazer frente ao uso abusivo e
indiscriminado dos medicamentos entorpecentes, psicotrópicos e seus precursores,
fortalecimento da ação fiscalizatória dos órgãos competentes.
dos principais fatores de risco e um dos mais importantes problemas de saúde pública
visto que a mortalidade por doença cardiovascular (DCV) aumenta progressivamente
com a elevação da Pressão arterial (PA).
O resíduo de saúde pode ser entendido como produto residual, não utilizável,
resultante de procedimentos ou atividades exercidas por prestadores de serviços de
saúde, e devem ser desprezadas sem causar danos à saúde e ao meio ambiente.
Deve ser elaborado um Plano de Gerenciamento de Resíduos Serviços de Saúde –
PGRSS. A elaboração do PGRSS é de responsabilidade do profissional farmacêutico
que além de elaborar o plano deve também supervisionar sua implantação, treinar os
funcionários e assegurar que as técnicas e procedimentos descritos no PGRSS sejam
cumpridos. A drogaria segue o plano elaborado pelo farmacêutico responsável, o qual
conta com as seguintes atividades:
4 CONSIDERAÇÕES FINAIS
Além disso, foi possível ver em rotina real a organização dos medicamentos,
sua posição dentro de um grupo farmacológico, conhecer a organização e hierarquia
dos medicamentos de referência, éticos, similares e os medicamentos genéricos.
Também, foi possível entender que as atividades de farmácias e drogarias estão
sujeitas a diversas legislações, tanto no âmbito sanitário como de conselho de classe
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5 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
BRASIL. (12 de maio de 1998). Portaria SVS/MS. Portaria n° 344. Brasília, DF,
BRASIL: D.O.U. www.anvisa.gov.br/hotsite/talidomida/legis/Portaria_344_98.pdf.
Acesso em 18/ nov /2017 as 22;h35min.
BRASIL. (12 de maio de 2017). Portal da Saúde. Fonte: Portal da Saúde do Ministério
da Saúde: http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-
ministerio/principal/secretarias/sctie/farmacia-popular
BRASIL. Lei n.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário
do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá
outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 19 dez.
1973. Disponível em: . Acesso em: 15 de maio de 2017.
BRASIL. Resolução nº 357 de abril 2001. Aprova o Regulamento Técnico das Boas
Práticas de Farmácia. Disponível em: < http://www.cff.org.br/
Resolucao_357_2001_CFF.pdf >. Acesso 05 de maio de 2017.
CFF. (25 de julho de 2013). Resolução nº 577. Resolução do CFF. Brasília, DF,
BRASIL: D.O.U.
ANEXOS
Anexo- A - Termo de apólice de seguro