Bismuto

El bismuto es un elemento químico de la tabla periódica cuyo

símbolo es Bi, su número atómico es 83 y se encuentra en el Plomo ← Bismuto → Polonio
grupo 15 del sistema periódico.

Ya era conocido en la antigüedad, pero hasta mediados del siglo 83

Bi
XVIII era confundido con el plomo, estaño y zinc. Ocupa el
lugar 73 en abundancia entre los elementos de la corteza
terrestre (representa el 8,5x10-7 % del peso de la corteza) y es Tabla completa • Tabla ampliada
tan escaso como la plata. Los principales depósitos están en
Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente
como subproducto del refinado de los minerales de cobre y
plomo.

Es un metal típico desde el punto de vista químico. En

compuestos, tiene valencias de +3 (bismuto (III)) o +5 (bismuto
(V)), siendo más estables los compuestos de bismuto trivalente. Rojo, blanco brillante
Existen varios nitratos, especialmente el nitrato de bismuto, Información general
Bi(NO3)3, o trinitrato de bismuto, y su pentahidrato, Nombre, símbolo, Bismuto, Bi, 83
Bi(NO3)3•5H 2O, que se descompone en nitrato de bismuto. número
Éste también se conoce como oxinitrato de bismuto, nitrato de Serie química Metales del bloque p
bismutilo, blanco perla y blanco de España, y se emplea en Grupo, período, bloque 15, 6, p
medicina y en cosmética. Masa atómica 208,980386 u

El bismuto se expande al solidificarse; esta extraña propiedad lo Configuración [Xe]4f14 5d10 6s2 6p3
electrónica
convierte en un metal idóneo para fundiciones. Algunas de sus
aleaciones tienen puntos de fusión inusualmente bajos. Es una Dureza Mohs 2,25
de las sustancias más fuertementediamagnéticas (dificultad para Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 18, 5
magnetizarse). Es un mal conductor del calor y la electricidad, y (imagen)
puede incrementarse su resistencia eléctrica en un campo Propiedades atómicas
magnético, propiedad que lo hace útil en instrumentos para Radio medio 160 pm
medir la fuerza de estos campos. Es opaco a losrayos X y puede Electronegatividad 2,02 (escala de Pauling )
emplearse en fluoroscopia. Radio atómico (calc) 143 pm (radio de Bohr )
Radio covalente 146 pm
Entre los elementos no radiactivos, el bismuto tiene el número
atómico y la masa atómica (208,98) más altos. Tiene un punto
Estado(s) de oxidación 3, 5
de fusión de 271 °C, un punto de ebullición de 1560 °C y una 1.ª Energía de ionización 703 kJ/mol
densidad de 9800 kg/m³. 2.ª Energía de ionización 1610 kJ/mol
3.ª Energía de ionización 2466 kJ/mol
4.ª Energía de ionización 4370 kJ/mol

Índice 5.ª Energía de ionización 5400 kJ/mol

6.ª Energía de ionización 8520 kJ/mol
Historia
Propiedades físicas
Características del bismuto
Estado ordinario Sólido
Aplicaciones
Densidad 9780 kg/m3
Sustituto del plomo
Cosméticos y pigmentos Punto de fusión 544,4 K (271 ℃)
Punto de ebullición 1837 K (1564 ℃)
 Punto de ebullición
Toxicidad Entalpía de 104,8 kJ/mol
Estados de oxidación vaporización
Bismuto (III)
Entalpía de fusión 11,3 kJ/mol
Comportamiento ácido-base
Presencia en compuestos orgánicos Presión de vapor 0,000627
Bismuto (V) Punto crítico 271,4 K (-2 ℃)
1564 Pa
Referencias
Varios
Enlaces externos
Estructura cristalina Romboédrica
Calor específico 122 J/(K·kg)
Historia Conductividad eléctrica 0,867 106 m-1·Ω-1 S/m
Conductividad térmica 7,87 W/(K·m)
Resistencia máxima 293,15 MPa
Velocidad del sonido 1790 m/s a 293,15 K
(20 °C)
Isótopos más estables
Artículo principal: Isótopos del bismuto

iso AN Periodo MD Ed PD

Símbolo alquímico usado MeV

por Torbern Bergman, 207Bi 207Pb
Sintético 31,55 a ε, 2,399
1775
β+
208Bi Sintético 368 000 a ε, 2,880 208Pb
El bismuto es uno de los primeros diez metales que fueron
β+
descubiertos, ya conocido desde la antigüedad, por lo que a
209Bi 100% (1.9 ± α 3,14 205Tl
ninguna persona se le atribuye su descubrimiento. El elemento
se confundió en los primeros tiempos con el estaño y el plomo, 0.2)
×1019 a
debido a su parecido con esos elementos.Georgius Agricola, en
De Natura Fossilium (ca. 1546) afirma que el bismuto es un Valores en el SI y condiciones normales de presión y
metal distinto en una familia de metales que incluía al estaño y temperatura , salvo que se indique lo contrario.
al plomo, basándose en la observación de sus propiedades
físicas.1 Los mineros en la edad de la alquimia también dieron al bismuto el nombre de tectum argenti, o "plata haciéndose", en el
T 234
sentido de que la plata estaría todavía en proceso de formación dentro de la ierra.

A partir de Johann Heinrich Pott en 1738,5 Carl Wilhelm Scheele y Torbern Olof Bergman, la distinción entre el plomo y el bismuto
367
se hizo evidente, y Claude François Geoffroy demostró en 1753 que este metal era distinto del plomo y del estaño.

El bismuto también era conocido por los incas y fue utilizado (junto con el habitual cobre y estaño) en una aleación de bronce
especial para cuchillos.8

El nombre bismuto es de etimología incierta. Aparece en la década de 1660, a partir de los términos obsoletos alemanes, Bismuth,
Wismut o Wissmuth (inicios del siglo XVI); tal vez relacionado con el antiguo alto alemán hwiz ("blanco").9 El nuevo latín
bisemutum (debido a Agricola, que latinizó muchas palabras mineras y técnicas alemanas) es del alemán Wismuth, tal vez del weiße
Masse, "masa blanca".10

Características del bismuto

Cuando es sólido flota sobre su estado líquido, por tener menor densidad en el estado sólido. Esta característica es compartida con el
agua, el galio, el ácido acético, el antimonio y el silicio.
En casi todos los compuestos de bismuto aparece en forma trivalente, no obstante, en ocasiones puede ser pentavalente o
monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V). El primero es
un agente oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para compuestos gánicos.
or

El átomo de bismuto se sigue considerando popularmente como el más pesado entre los átomos estables, ya que su tiempo de vida es
varios millones la edad total del Universo, además de que, en teoría, todos los elementos químicos a partir del niobio están sujetos a
fisión espontánea, es decir, todos los elementos con número superior al número 41 teóricamente pueden ser inestables, si bien en el
bismuto la desintegración fue observado por estudios franceses en la última década. Es también el elemento no radiactivo
monoatómico más pesado que existe.

El bismuto es uno de los dos peores conductores térmicos que existen entre
todos los metales (junto al manganeso); es también el metal más diamagnético y
sus aleaciones aprovechan ambas ventajas en situaciones donde se requiera. No
existe de manera natural en el cuerpo humano ni en ninguna forma de vida en
general. Se utiliza mucho en medicina, siendo parte de los astringentes recetados
para problemas relacionados con el sistema digestivo, diarreas fuertes o
irritaciones esofágicas, delcolon, duodeno o intestinos.

Químicamente recuerda a los metales nobles y preciosos, se oxida con dificultad

y se mantiene en algunos ácidos como el clorhídrico. Puede presentarse en
estado nativo, hecho que refuerza su nobleza. El metal es gris con un muy ligero
toque rosado, muy «vidrioso» y frágil, no soporta un impacto mínimo, su
ductilidad y maleabilidad es nula. De no ser por su escasez, podría reemplazar al
plomo como escudo antinuclear debido a la gran masa atómica que posee.

El bismuto se considera un metal pesado pero es irónicamente muy poco tóxico,

prácticamente no agresivo, pese a estar rodeado de metales venenosos y
Cristal de bismuto.
peligrosos para el medioambiente. Sus cristales pueden ser trabajados hasta
conseguir resultados de una increíble belleza. Oxidado en el laboratorio se
consiguen maclas de iris fascinantes.

«El metal es muy caro teniendo en cuenta su escasez (igual a la del oro) y dificultad para encontrarlo. No parece demasiado
importante en ningún sector de la industria o la medicina, pues se usa muy poco.»

El bismuto será el último elemento en desintegrarse en el universo. Lavida media del elemento se estima en 20 trillones de años.11

Aplicaciones

Sustituto del plomo

La diferencia entre las densidades del plomo (densidad 11.32 g·cm−3) y del bismuto (densidad 9.78 g·cm−3) es lo suficientemente
pequeña para que pueda ser utilizado en lugar del plomo en numerosos usos en balística y como balasto. Por ejemplo, puede
reemplazar al plomo como material en plomadas para la pesca. Ha sido utilizado como substituto del plomo en munición de
perdigones, balines y balas para dispersar multitudes. Los Países Bajos, Dinamarca, Inglaterra, Gales y Estados Unidos y numerosos
otros países han prohibido el uso de perdigones de plomo para la caza de aves acuáticas, ya que muchas aves sufrían de
envenenamiento por plomo al ingerir material al confundir los perdigones con piedrecillas que ingieren para mejorar el
funcionamiento de su sistema digestivo, o incluso han prohibido el uso de plomo en todo tipo de caza como es el caso de los Países
Bajos. En estos casos ciertas aleaciones de bismuto-estaño ofrecen una alternativa con propiedades similares al plomo para uso en
balística. Sin embargo, dado que el bismuto es muy poco maleable, no es un material adecuado para fabricar balas de caza del tipo
expansivas.
Al ser el bismuto un elemento denso con un peso atómico elevado, es utilizado para fabricar escudos de látex impregnados con
bismuto para protección de los rayos-X durante exámenes médicos, tales como tomografías computerizadas con rayos X,
12
principalmente porque se le considera un elemento no tóxico.

La directiva de la Comunidad Europea sobre la restricción en cuanto al uso de substancias peligrosas que impulsa la reducción en
cuanto al uso del plomo, ha ampliado el uso del bismuto en la industria electrónica como uno de los componentes de las soldaduras
con bajo punto de fusión, reemplazando a las soldaduras tradicionales a base de plomo-estaño.13 Su baja toxicidad es especialmente
importante para aquellas soldaduras que se utilizan en la fabricación de equipos para procesamiento de alimentos y tuberías de cobre
para agua.14

Cosméticos y pigmentos
El oxicloruro de bismuto (BiOCl) a veces es utilizado en cosméticos, como pigmento en pintura para sombra de ojos, espray para el
cabello y esmalte para uñas.15 16 17 El compuesto se presenta en la naturaleza como el mineral bismoclita y la forma cristalina
contiene capas de átomos que refractan la luz en forma cromática, produciendo un aspecto iridiscente similar al nácar de las perlas.
Fue utilizado como cosmético en el antiguo Egipto y en muchas otras civilizaciones desde entonces. El término blanco de bismuto
puede hacer referencia al oxicloruro de bismuto o al oxinitrato de bismuto (BiONO3), cuando son utilizados como pigmentos
blancos.

Toxicidad
El salicilato de bismuto y el tioglicolato de bismuto utilizados para combatir la lúes y otros tipos de enfermedades infecciosas o
parasitarias pueden causar, cuando se administran por vía parenteral, un cuadro de intoxicación por bismuto. El nitrato de bismuto
administrado por vía oral puede metabolizarse en nitritos que se absorben en el intestino y sonmetahemoglobinizantes.18

La intoxicación aguda causa cefaleas, gastroenteritis, hepatopatías, anuria y shock. En la intoxicación crónica hay estomatitis, ribete
gingival azulado, enteritis, ictericia, nefropatías y dermatitis de tipo exantemático o exfoliativo.18

El tratamiento de la intoxicación aguda consiste en administrar dimercaprol e ingerir abundante agua, salvo que haya daño renal, en
cuyo caso debe tratarse de la misma forma que elhidroarsenisismo crónico regional endémico.18

Estados de oxidación

Bismuto (III)
El catión Bi3+, debido a su moderadamente altaacidez, se encuentra solamente en soluciones altamente ácidas en estado de equilibrio
con sus óxidos. El catión Bi3+ es incoloro debido a la estabilidad de su configuración electrónica([Xe] 6s2) que impide transiciones
electrónicas en longitudes de onda delespectro visible.19

Comportamiento ácido-base
Al aumentar la alcalinidad del medio, el catión nos Bi3+ forma principalmente las especies monohidroxobismuto(III), BiOH2+, y el
catión bismutilo, BiO+.19

Bi3+ + OH- Bi(OH)2+

Bi3+ + 2OH- BiO+ + H2O

A pH altamente alcalino se produce el hidróxido de bismuto(III), Bi(OH)3, que por deshidratación genera el trióxido de dibismuto,
Bi2O3, un sólido de color amarillo.19

BiO+ + 4OH- Bi(OH)3↓ +H2O

 2Bi(OH)3 (s) → Bi2O3 (s) + 3H2O

En medios extremadamente alcalinos se forma el aniónbismutito, BiO2-.19

Bi2O3 (s) + 2OH- 2BiO2- + H2O

Presencia en compuestos orgánicos

Puede ser hallado formando uniones covalentes en ciertos compuestos or
gánicos.

Trimetilbismutano Stabisol Tioglicolato de bismuto

Bismuto (V)
A diferencia del bismuto (III), no se encuentra libre como catión ni en medios muy ácidos por su alta inestabilidad debida al alto
valor de su relación carga/masa.19

Algunos de los compuestos en los que se encuentra son:

Bi2O5, pentóxido de dibismuto

BiF5, fluoruro de bismuto(V)
NaBiO3, metabismutato de sodio

Referencias
1. Agricola, Georgious (1955) [1546].De Natura Fossilium. Nueva York: Mineralogical Society of America. p. 178.
2. Nicholson, William (1819). «Bismuth» (https://books.google.com/books?id=GL5P AAAAMAAJ&pg=PT181). American
edition of the British encyclopedia: Or, Dictionary of Arts and sciences ; comprising an accurate and popular view of
the present improved state of human knowledge . p. 181.
3. Weeks, Mary Elvira (1932). «The discovery of the elements. II. Elements known to the alchemists». Journal of
Chemical Education 9: 11. Bibcode:1932JChEd...9...11W (http://adsabs.harvard.edu/abs/1932JChEd...9...11W).
doi:10.1021/ed009p11 (http://dx.doi.org/10.1021%2Fed009p11).
4. Giunta, Carmen J. Glossary of Archaic Chemical Terms (http://web.lemoyne.edu/~giunta/archems.html) , Le Moyne
College. See also for other terms for bismuth, includingstannum glaciale (glacial tin or ice-tin).
5. Pott, Johann Heinrich (1738). «De Wismutho» (https://books.google.com/books?id=eQV AAAAAcAAJ&pg=RA1-PA13
4). Exercitationes chymicae. Berolini: Apud Johannem Andream Rüdigerum. p. 134.
6. Hammond, C. R. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics (81st edición). Boca Raton (FL, US):
CRC press. p. 4-1. ISBN 0-8493-0485-7.
7. Geoffroy (1753). «Sur Bismuth» (http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3551g/f197.image.r=royal.langEN) . Histoire de
l'Académie royale des sciences ... avec les mémoires de mathématique & de physique ... tirez des registres de cette
Académie: 190.
8. Gordon, Robert B.; Rutledge, John W. (1984). «Bismuth Bronze from Machu Picchu, Peru». Science 223 (4636):
585-586. Bibcode:1984Sci...223..585G (http://adsabs.harvard.edu/abs/1984Sci...223..585G). JSTOR 1692247 (https://www.jstor.org/sta
ble/1692247). PMID 17749940 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17749940). doi:10.1126/science.223.4636.585 (http://dx.doi.org/10.
1126%2Fscience.223.4636.585).
9. Harper, Douglas. «bismuth» (http://www.etymonline.com/index.php?term=bismuth). Online Etymology Dictionary.
10. Norman, Nicholas C. (1998). Chemistry of arsenic, antimony, and bismuth (https://books.google.com/books?id=vVhp
urkfeN4C&pg=PA41). p. 41. ISBN 978-0-7514-0389-3.
11. [1] (http://www.xatakaciencia.com/quimica/los-secretos-del-bismuto-sera-el-ultimo-elemento-en-extinguirse-del-unive
rso)
12. Hopper KD, King SH, Lobell ME, TenHave TR, Weaver JS (1997). «The breast: inplane x-ray protection during
diagnostic thoracic CT—shielding with bismuth radioprotective garments». Radiology 205 (3): 853-8. PMID 9393547 (htt
ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9393547). doi:10.1148/radiology.205.3.9393547 (http://dx.doi.org/10.1148%2Fradiology.205.3.939354
7).
13. Carlin, James F., Jr. 2010 USGS Minerals Yearbook: Bismuth (PDF). United States Geological Survey. Consultado el
9 de septiembre de 2010.
14. Lohse, Joachim; Zangl, Stéphanie; Groß, Rita; Gensch, Carl-Otto; Deubzer, Otmar (septiembre de 2007).
«Adaptation to Scientific and Technical Progress of Annex II Directive 2000/53/EC» (http://ec.europa.eu/environment/
waste/pdf/description_layout.pdf)(PDF). European Commission. Consultado el 11 de septiembre de 2009.
15. Krüger, Joachim; Winkler, Peter; Lüderitz, Eberhard; Lück, Manfred; Wolf, Hans Uwe (2003). "Bismuth, Bismuth
Alloys, and Bismuth Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim. pp. 171-
189
16. Maile, Frank J.; Pfaff, Gerhard; Reynders, Peter (2005). «Effect pigments—past, present and future». Progress in
Organic Coatings 54 (3): 150. doi:10.1016/j.porgcoat.2005.07.003 (http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.porgcoat.2005.07.003).
17. Pfaff, Gerhard (2008). Special effect pigments: Technical basics and applications (http://books.google.com/books?id=
Q1Pc0aY-vg4C&pg=PA36). Vincentz Network GmbH. p. 36.ISBN 978-3-86630-905-0.
18. Calabrese, Alberto I.; Astolfi, Emilio A. (enero de 1969). Toxicología. Buenos Aires, Argentina: Kapelusz. pp. 146-
147. OCLC 14501248 (https://www.worldcat.org/oclc/14501248).
19. F. Burriel Martí, F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J. Hernández Méndez (2006). «Química analítica de los
cationes: Bismuto». Química analítica cualitativa(18ª edición edición). Thomson.ISBN 84-9732-140-5.

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobrebismuto.
WebElements.com - Bismuth
EnvironmentalChemistry.com - Bismuth
Bismuth breaks half-life record for alpha decay
[2]

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