"- Americ~n
--· - -- - --
V Heart
Association ®
a vida é o porquê™
SAVC
PGR,
Arritmias e
Seu Tratamento
Inicie a RCP
• Forneça oxigênio
• Acople o monitor/desfibrilador
Tratamento
Medicamentoso
Acesso EV/10
Epinefrina a cada 3 a 5 minutos
Amiodarona para FV/TVSP refratária
Inicie a ACP
• Forneça oxigênio
• Acople o monitor/desfi~lador
Não
Ritmo chocével?
9
FV/TVSP Assistolia/AESP
3
Choque
ACP 2 min
• Acesso IV/10
Não
Ribno chocável?
Sim
5
f Choque
10
6
ACP2min ACP 2 min
• Epinefrina a cada 3 a 5 min • Acesso IV/10
• Considere via aérea • Epinefrtna a cada 3 a 5 min
avançada, capnografia • Considere via aérea
avançada, capnografia
Não
Ritmo
chocável? Sim
Ritmo
chocável?
Sim
7
Choque Não
8 11
12
• Se nenhum sinal de retorno Sim
da circulação espontânea Rlbno chocável?
(RCE), vá para 10 ou 11
• Se RCE, vá para Cuidados
pós-PCR
Vá para 5 ou 7
Algoritmo de Cuidados Imediatos pós-PCR -
Atualização de 2015
Doses/detalhes
Bradiarritmia persistente
Não causando:
Monitore • Hipotensão?
• Alteração aguda do estado mental?
• Sinais de choque?
• Desconforto torácico isquêmico?
• Insuficiência cardiaca aguda?
Sim
Doses/detalhes
Cardioversão
sincronizada:
Doses inic iais recomendadas:
• Estreito regular: 50-100 J
• Estreito irregular:
Taquiarritmia 120-200 J bifásica ou
persistente 200 J monofásica
causando: • Largo regular: 100 J
Cardioversão • Largo irregular:
• Hipotensão? Sim
• Alteração aguda do sincronizada Dose de desfibrilação
estado mental? • Considere sedação (não sincronizada)
• Sinais de choque? • Se complexo estreito
reguls, considere
Dose IV de adenosina:
• Desconforto torácioo Primeira dose: bolus IV rápido de
isquêmico? adenosiia
6 mg; seguido de flush ou bolus
• Insuficiência com solução salina.
carclaca aguda? Segunda dose: 12 mg,
se necessário.
lnfusões de antiarritmicos
para taquicardia com QRS
Não • Acesso IV e ECG de largo estável
12 derivações, 88 Dose IV de procainamida:
disponível 20-50 mg/min até supressão
Sim • Considere adenosina da arritmia, ocorrência de
QRS largo? somente se regular e hipotensão, aumento >
~.12 eegundo monomórfico 50% na duração do QRS ou
• Considera Infusão administração da dose máxima
de antlan1lmico de 17 mg/kg. Infusão de
• Conllder9 comultar manutenção: 1-4 mg/min. Evite,
Não i.m.-lllllta se QT prolongado ou IC.
Dose IV de amiodarona:
Primeira dose: 150 rng por
1O minutos. Repita confonne
a necessidade se ocorrer TV.
• k.e&so IV e ECG de 12 derivações, Acompanhe com infusão de
se disponivel manutenção de 1 mg/min pelas
• Manobras vagais primeiras 6 horas.
• Adenoeina (88 regular)
• ~ ll8dor ou bloqlieador doa Dose IV de sotalol:
carwildedlcio 100 mg (1 ,5 mg/kg) por 5 minu-
• Collidll9coneulbr um eepecidllla tos. Evite, se QT prolongado.
American
• Heart
Association e
a vida é o porquêN
j '
\.
'f
1 ,
, '.
• Inicie tratamentos Troponlna elevada ou paciente Considere admissão em
adjLUrtos conforme indicado de alto risco unidade de dor toréclca
• Não relarde a Considere estratégia Invasiva do departamento de
reperfusio precoce se: emergMCia ou em leito
• Desconforto torácico apropriado para maior
isquêmico refratário monitorizaçlo. poulvel
' . >12
• Desvio de segmento ST
recorrente/persistente
• Taquicardia ventricular
...
intervençio
',
Metas de reperfusão:
Tratamento definido por critérios
do paciente e do centro
• Tempo porta-ballo (ICP)
de 90 minutos
• Tempo porta-agulha
(flbrinóllN) de 30 minutos
Ch71(;~t da fibrinólise para IAMST*
Etapa 1 O paciente sentiu desconforto torácico por mais de
15 minutos e menos de 12 horas?
SIM NÃO
•
O ECG mostra IAMST ou BRE novo ou presumivelmente
novo?
SIM NÃO
Hé contraindicações à fibrinólise?
Etapa2 Se QUALQUER uma das afirmativas abaixo for marcada
como SIM, a fibrinólise PODE ser contraindicada.
"Contraindicações para O uso de fibrlnolltlcos em IAMST são consideradas aconselhiveis na tomada de decisões ctlnicas e talvez não abranjam tudo ou não sejam
deflnitlvM. Eua contralndicaçõee alo coerentN com as Oif91nzes da AfiA/ACC para o Tratamento de Pacient• com Infarto do Mlocâtdlo com
$upradesnivelamento do Segmento ST, de 2004 (ACC/AHA Guldellnee for the Management oi Patients wlth ST--1:levation Myocan:lial lnfarctlon).
'Coneidere tranaporte pera unidade capacitada para realizar ICP primária como hospital de destino.
Contraindicações para o uso de fibrinolíticos em IAMST consistentes com
a Atualização Específica 2007 da ACC/AHA*
Contraindicações Absolutas
• Qualquer hemorragia intracraniana anterior
• Lesão vascular cerebral estrutural conhecida (por exemplo,
má formação arteriovenosa)
• Neoplasia intracraniana maligna (primária ou metastática)
conhecida
• AVC isquêmico nos últimos 3 meses, exceto isquêmico agudo nas
últimas 3 horas
• Suspeita de dissecção aórtica
• Hemorragia ativa ou diátese hemorrágica (excluindo-se menstruação)
• Traumatismo craniano ou facial fechado significativo nos
últimos 3 meses
Contraindicações Relativas
• Histórico de hipertensão crônica, grave ou mal controlada
• Hipertensão grave descontrolada na entrada no hospital
(PAS > 180 mmHg ou PAD > 11 O mmHg)t
• Histórico de AVC isquêmico anterior há mais de 3 meses, demência
ou patologia intracraniana conhecida não contemplada nas
qontraindicações .
• RCP traumática ou prolongada (mais de 1O minutos) ou grande
cirurgia (menos de 3 semanas)
• Hemorragia interna recente (nas últimas 2 a 4 semanas)
• Punções vasculares não compressíveis
• Para estreptoquinase/anistreplase: exposição anterior (há mais de
5 dias) ou reação alérgica anterior a esses agentes
• Gravidez
• Úlcera péptica ativa
• Uso atual de anticoagulantes: quanto maior o RNI, maior
o risco de hemorragia
*Consideradas aconselháveis na tomada de decisões clínicas e talvez não abranjam tudo ou não
sejam definitivas.
•Pode ser uma contraindicação absoluta em pacientes de baixo risco com infarto do miocárdio.
~ .. - '
~
~ 10 Avaliação e estabilização geral Imediata
• Avalie a sequência ABC e os sinais vitais • Faça uma avaliação de triagem
. , min • Forneça oxlg6nio, se hipoxêmico neurológica
• Obtenha acesso IV e realize • Acione a equipe de AVC
análises laboratoriais • Peça tomografia computadortzada ou ressonância
• Verifique a glicose; trate, se Indicado magnética urgente do cérebro
• Obtenha ECG de 12 derivações
A tomografia computadorizada
moa1ra hemorragia?
Nlo 6
ChegadaaoNl'Vlço candidato
O paciente continua candidato ao
deemerglncla Administre aeplrlna
tratamento ftbr',nolltico?
60mln
Candidato
...,,_..
paciente• a familia. S e ~ AVC lsquêmlco
• Administre rtPA ou hemorrágico
• Não faça o tratamento com anticoagulan- • Transfira para a unidade
te ou antiplaquetm1os por 24 horas de AVC ou unidade de
Entrada em
unidade de AVC
3 horas
Modificada de Kothar1 RU, Pancloli A, Uu T, Brott T, Brod«ick J. Cincinnati Prehoapital Stroka Scala: reproduclbllity and valldity. Ann E/'l'let'g Med.
1999;33(4):373-378. Com a permissão d a Elsevier.
Uso de Rt - PA IV para AVC lsquêmico Agudo:
Características de Inclusão e Exclusão
Critérios de exclusão
• T~aumatismo craniano ou AVC anterior nos últimos 3 meses
: Smto~as su~estivos de hemorragia subaracnoide
P~nç~o arterial em local não compressível nos últimos 7 dias
• H1stónco de hemorragia intracranial
- N~pl'.'ls(a intracranial, má formação arteriovenosa ou aneurisma
- C1rurg1a mtracranial ou intraespinhal
• Pressão arterial elevada (sistólica >185 mm Hg ou diastólica > 1 1O mm Hg)
• Hemorragia interna ativa
• Diátese hemorrágica aguda, incluindo entre outros
- Contagem de plaquetas < 100.000/mm•
- Heparina recebida em 48 horas, resultando em TTPa > limite superior acima do normal
- Uso atual de ~~ti~oagulante com RNI > 1,7 ou TP > 15 segundos
- Uso atual de m1b1dores de trombina ou inibidores de fator d ireto Xa com exames laboratoriais com elevada
sensibilidade (como TTPa, RNI, contagem de plaquetas e TCE; TT; ou exames apropriados de atividade do
fator Xa) ·
• Concentração de glicose no sangue < 50 mg/dl (2, 7 mmol/ L)
• Tomografia computadorizada demonstra infarto multilobular (hipodensidade > 1/a do hemisfério cerebral)
Notas
• o checklist contém algumas indicações e contraindicações aprovadas pela FDA dos Estados Unidos para a
administração de Rt - PA contra AVC isquêmico agudo. As recentes revisões das diretrizes da AHAJASA podem
diferir ligeiramente dos critérios da FDA. Qualquer médico especializado em atendimento ao AVC agudo poderá
modificar esta lista.
• A hora de início é a hora em que o início dos sintomas foi presenciado ou a última vez em que o paciente foi visto
normal.
• Em pacientes sem uso recente de anticoagulantes orais ou heparina, o tratamento com Rt - PA pode ser iniciado
antes da disponibilização dos resultados do estudo de coagulação, porém deverá ser interrompido se o RNI for
> 1 7 ou se o TP estiver elevado, segundo as normas laboratoriais locais.
• Em' pacientes sem histórico de trombocitopenia, o tratamento com Rt - PA pode ser iniciado antes da
disponibilização da contagem plaquetária, mas deverá ser interrompido se a contagem plaquetária for
< 100.000/mm•.
Critérios de inclusão. . .
• Diagnóstico de AVC isquemico causand~ _d~fic1t neurológico mensurável
• Início dos sintomas de 3 a 4,5 antes do mIcI0 do tratamento
Critérios de exclusão
• Idade >80 anos
• AVC grave (NIHSS > 25) .
• Tomar um anticoagulante oral, a despeito d~ RNI . .
• Histórico tanto de d iabetes, quanto de AVC 1squêm1co anterior
•
· AVC: Tratamento contra Hipertensão
Paciente apto ao tratamento de reperiusão aguda, exceto se apresentar pressão arterial >
185/11 O mmHg:
• Labetalol 10-20 mg IV por 1 ou 2 minutos, podendo repetir 1 vez; ou
• Nicardipina IV 5 mg por hora, t itule até cerca de 2,5 mg por hora a cada 5 a 15 minutos,
máximo de 15 mg por hora; quando a pressão arterial desejada for atingida, ajuste para
manter pressão arterial dentro dos limites, ou
• Outros agentes (hidralazina, enalaprilato etc.) podem ser considerados, quando apropriado
Se a pressão arterial não se mantiver igual ou inferior a 185/11 O mmHg, não administre Rt - PA.
Considere baixar a pressão arterial em pacientes com AVC isquêmico agudo se a pressão
arterial sistólica > 220 mmHg ou a pressão arterial diastólica > 120 mmHg.
Considere redução da pressão arterial conforme indicado para lesão sistêmica concomitante
de outro órgão:
• Infarto agudo do miocárdio
• Insuficiência cardíaca congestiva
• Dissecção aórtica aguda
Uma meta plausível é baixar a pressão arterial em 15% nas primeiras 24 horas.
Abreviações: FDA, Food and Drug Administration; NIHSS, Escala de AVC dos Institutos Nacionais de Saúde; RNI, razão normalizada
internacional; Rt - PA, ativador do plasminogênio tecldual recombinante; TC, tomografia computadorizada; TCE, tempo de
coagulação de ecarina; TP, tempo de protrombina; TT, tempo de trombina; TTPa, tempo de tromboplastlna parcial ativada.
•Jauch EC et ai. Guidelines for the ear1y management of patients with acute ischemic stroke: a guideline for healthcare
professlonals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2013;44(3):870-947.
' dei Zoppo GJ et ai. Expansion of the time window for treatment of acute ischemic stroke with intravenous tissue plasminogen
activator: a science advisory from the American Heart Associatlon/American Stroke Association. Stroke. 2009;40(8):2945-2948.